Package Leaflet

Vergelijkbare documenten
Package Leaflet / 1 van 5

Package Leaflet

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loratadine EG 10 mg tabletten loratadine

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Loratadine EG 10 mg tabletten Werkzaam bestanddeel: loratadine

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine

Claritine 10mg tabletten. loratadine

Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, stroop 1 mg/ml. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

Betahistine.2HCl Disphar 8, en 16 tabletten 8 en 16 mg. 1.3 : SmPC, Labelling and Package Leaflet : Package Leaflet Bladzijde : 1/5

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine

Isosorbidedinitraat 5 PCH, tabletten voor oromucosaal gebruik 5 mg isosorbidedinitraat

NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, stroop 1 mg/ml Noscapine

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten loratadine

Package Leaflet / 1 van 5

Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Claritine, tabletten 10 mg Claritine, stroop 1 mg/ml Loratadine

Fexofenadine HCl 120 PCH, filmomhulde tabletten 120 mg Fexofenadine HCl 180 PCH, filmomhulde tabletten 180 mg Fexofenadine hydrochloride

Boots Pharmaceuticals Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop noscapine

NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine

BIJSLUITER. PIL Isordil

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

BIJSLUITER. VITAMINE K 1 mg, 5 mg en 10 mg tablet

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, stroop 1 mg/ml. loratadine

Psylliumvezels Orange Teva suikervrij 650 mg/g, granulaat psylliumvezels

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. A.Vogel AtrosanMed filmomhulde tabletten. Harpagophytum procumbens D.C. en/of H. zeyheri L.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Broomhexine HCl 8 PCH, tabletten 8 mg broomhexine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Loratadine Teva 10 mg tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

Vitamine C Teva 50 mg, tabletten Vitamine C Teva 100 mg, tabletten Vitamine C Teva 250 mg, tabletten Vitamine C Teva 500 mg, tabletten ascorbinezuur

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BISACODYL 5 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN SAMENWERKENDE APOTHEKERS (Bisacodyl)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

Psylliumvezels PCH suikervrij, granulaat in sachets 3,6 g psylliumvezels

Package leaflet

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

Bijsluiter (Ref )

Foliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Betahistine dihcl Actavis 8 mg, tabletten Betahistine dihcl Actavis 16 mg, tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Broomhexine HCl Triangle Pharma 8 mg, tabletten broomhexinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Paracetamol 1000 mg Teva, tabletten paracetamol

Foliumzuur PCH 5 mg, tabletten foliumzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Urispas 200 mg omhulde tabletten. Flavoxaat hydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT broomhexine HCl 8 mg hoesttabletten, tabletten. broomhexinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER. MELATONINE 1 mg, 3 mg en 5 mg tablet

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Transcriptie:

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ETOS HOOIKOORTSTABLETTEN LORATADINE 10 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Geneesmiddelengroep Loratadine behoort tot de groep van geneesmiddelen die antihistaminica wordt genoemd. Dit zijn middelen tegen overgevoeligheidsreacties. Toepassing van het geneesmiddel Loratadine wordt gebruikt bij: - overgevoeligheidsreacties van het neusslijmvlies (allergische rhinitis), ter verlichting van de verschijnselen zoals niezen, loopneus, branderig gevoel en jeuk aan de ogen en neus - overgevoeligheidsreacties van de huid (urticaria), ter verlichting van de klachten bij chronische netelroos zoals jeuk, roodheid en galbulten 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-2 - Als de werking van uw lever ernstig verstoord is - Als u een allergietest op de huid moet ondergaan; u zult dan ten minste 2 dagen van te voren moeten stoppen met het gebruik van Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Er kan een wisselwerking optreden tussen Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg en middelen die bepaalde stoffen in de lever remmen (de leverenzymen CYP3A4 of CYP2D6). Hierdoor heeft u meer kans op bijwerkingen. Waarop moet u letten met eten en drinken? U kunt de tabletten voor, tijdens of na de maaltijd innemen. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Het gebruik van Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen tenzij het absoluut noodzakelijk is. Loratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom wordt het gebruik van Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg niet aanbevolen bij vrouwen die borstvoeding geven tenzij het absoluut noodzakelijk is. Rijvaardigheid en het gebruik van machines In zeldzame gevallen kan na gebruik van Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg duizeligheid optreden. Als u last heeft van duizeligheid, bestuur dan geen voertuigen en/of bedien geen machines die oplettendheid vereisen. Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg bevat lactose. Heeft uw arts u meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. 3. HOE NEEMT U DIT MIDDEL IN? Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosering bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder - De gebruikelijke dosering is eenmaal daags 1 tablet (10 mg). Dosering bij kinderen van 2 tot 12 jaar - met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg: De gebruikelijke dosering is eenmaal daags 1 tablet (10 mg).

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-3 - met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg: De gebruikelijke dosering is eenmaal daags 1/2 tablet (5 mg). - Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg is niet geschikt voor kinderen jonger dan 2 jaar. Dosering bij een ernstig verminderde werking van de lever - De gebruikelijke dosering is 1 tablet om de dag (1 tablet per 2 dagen). Algemene aanwijzingen - De hierboven gegeven doseringen dienen niet te worden overschreden. - De tablet met voldoende water innemen. - Het is verstandig de tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in te nemen, zodat u het innemen minder snel kunt vergeten. Duur van de behandeling Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg dient niet langer dan 14 dagen gebruikt te worden zonder een arts te raadplegen. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Bij inname van een te grote hoeveelheid tabletten kunnen slaperigheid, hoofdpijn en een versnelde hartslag optreden. Neem in dat geval onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Bent u vergeten dit middel in te nemen? - Als het gebruikelijke tijdstip nog niet zo lang voorbij is, dan kunt u de tablet alsnog innemen. - Als het bijna tijd is voor de volgende tablet, dan volgt u het normale schema en slaat de vergeten tablet over. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen kunnen: - zeer vaak voorkomen (bij meer dan 1 op de 10 gebruikers); - vaak voorkomen (bij minder dan 1 op de 10 gebruikers); - soms voorkomen (bij minder dan 1 op de 100 gebruikers); - zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers); - zeer zelden voorkomen (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers). Immuunsysteem: Zeer zelden: plotselinge en soms levensbedreigende ernstige overgevoeligheidsreactie (anafylaxie) die kan leiden tot shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke en snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) Zenuwstelselaandoeningen: Vaak: zenuwachtigheid, slaperigheid en hoofdpijn Soms: slapeloosheid Zeer zelden: duizeligheid Hartaandoeningen:

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-4 Zeer zelden: versnelde hartslag (tachycardie) en hartkloppingen (palpitaties) Maagdarmstelselaandoeningen: Soms: toegenomen eetlust Zeer zelden: misselijkheid, maagwandontsteking en een droge mond Lever- en galaandoeningen: Zeer zelden: abnormale leverfunctie Huid- en onderhuidaandoeningen: Zeer zelden: huiduitslag (rash), kaalheid Algemene aandoeningen: Vaak: vermoeidheid Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na Niet te gebruiken na: of Exp.:. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is loratadine. Elke tablet bevat 10 mg loratadine. - De andere stoffen in dit middel zijn lactose, magnesiumstearaat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose. Hoe ziet Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg is een geneesmiddel in de vorm van tabletten. De tabletten zijn wit, rond en plat en hebben een breukstreep, waarmee de tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-5 De tabletten zijn verpakt in doordrukstrip (blisterverpakking). Ieder doosje bevat 1, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 60, 90, 100 of 250 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder: Etos B.V. Provincialeweg 11 1506 MA Zaandam Nederland Fabrikant: Centrafarm Services B.V., Nederland STADA Arzneimittel AG, Duitsland Sanico NV, België STADA Production Ireland Ltd, Ierland STADA Arzneimittel GmbH, Oostenrijk Actavis Ltd, Malta In het register ingeschreven onder RVG 28872=24710, Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2014. Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het CBG (www.cbg-meb.nl).