BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS



Vergelijkbare documenten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. difterie toxoïd, tetanus toxoïd, polio trivalente bulk

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Poliomyelitisvaccin multidose, suspensie voor injectie

Module 1 Administrative Information of prescribing Information

1.3.1 SPC, Labelling and Package Leaflet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ditekibooster,suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

1. WAT IS BCG VACCIN SSI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ditekibooster, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

Package Leaflet / 1 van 5

Summary of Product Characteristics

Module 1 Administrative Information and Prescribing information. DTP vaccin, suspensie voor injectie, 1 en 10 ml

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Geïnactiveerd poliomyelitisvaccin.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livocab oogdruppels 0,5 mg/ml oogdruppels levocabastine

TETRAVAC Geadsorbeerd difterie-, tetanus-, acellulair kinkhoest- en geïnactiveerd poliovaccin

Package leaflet

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Livocab 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie levocabastine

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

DOLPRONE 500 MG TABLET

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten

2 Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Package leaflet / 1 van 5

NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. AVAXIM, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit 160U/0,5 ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Package leaflet

Boots Pharmaceuticals Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop noscapine

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

BIJSLUITER. REVAXiS suspensie voor injectie in vooraf gevulde spuit Difterie-, tetanus- en (geïnactiveerd) poliomyelitisvaccin (geadsorbeerd)

Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch)

BIJSLUITER. Pagina 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BECLOMETASON NEVEL APOTEX 50, NEUSSPRAY SUSPENSIE 50 MICROGRAM/DOSIS RVG 28086= Version 2016_06 Page 1 of 6

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusspray xylometazolinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Dalacin-T 10 mg/ml, vloeistof voor cutaan gebruik Clindamycine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

Paracetamol 1000 mg Teva, tabletten paracetamol

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Common Technical Document Prospan hoestsiroop, stroop Drug Substance: Ivy leaves dry extract Module Labelling Page 1 of 11

Ketoconazol shampoo 20 mg/g PCH ketoconazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

NOSCAPINE HCL 1=1 PCH, stroop 1 mg/ml Noscapine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Aciclovir Sandoz 30 mg/g, oogzalf aciclovir

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie

Package Leaflet

BIJSLUITER. PIL Isordil

Foliumzuur PCH 5 mg, tabletten foliumzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie

1. WAT IS TYPHERIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol mint zuigtabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Chlooramfenicol-POS 1 %, oogzalf 10 mg/g. Werkzame stof: Chlooramfenicol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol

METAMUCIL SUIKERVRIJ LEMON 3,4 G/SACHET METAMUCIL SUIKERVRIJ ORANGE 3,4 G/SACHET poeder voor orale suspensie

Vicks Hoestdrank noscapinehydrochloride 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Havrix 1440, suspensie voor injectie Hepatitis-A-(geïnactiveerd)vaccin (geadsorbeerd)

ROTER NOSCAPECT 1 MG/ML stroop

Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusdruppels Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusdruppels xylometazolinehydrochloride

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml

Broomhexine HCl 8 PCH, tabletten 8 mg broomhexine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Clindamycine 10 mg/ml Teva, oplossing voor cutaan gebruik clindamycine

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Livocab neusspray 0,5 mg/ml levocabastine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Gyno-Daktarin 1200 mg capsules voor vaginaal gebruik, zacht. miconazolenitraat

Chlooramfenicol Teva 10 mg/g, oogzalf chlooramfenicol

Package Leaflet

Bactroban neuszalf GDS 15 v1.1 BIJSLUITER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Clindamycine lotion 10 mg/ml FNA, oplossing voor cutaan gebruik Clindamycine hydrochloride hydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VISINE 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing. Tetryzolinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Thilo-Tears 3 mg/g ooggel. Carbomeer 974P

MODULE ZURE OORDRUPPELS MET HYDROCORTISON DMB 1% FNA

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Havrix 1440, Havrix Junior 720 Suspensie voor injectie Geïnactiveerd, geadsorbeerd vaccin tegen hepatitis A

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride)

Transcriptie:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Difterie- Tetanus-, Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie 1ml en 10 ml Difterie (geadsorbeerd), Tetanus (geadsorbeerd), geïnactiveerd Poliomyelitis vaccin Lees goed de hele bijsluiter voordat u of uw kind dit vaccin krijgt toegediend. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw kind voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Aanvullende informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Difterie-, Tetanus-, Poliomyelitis (DTP) vaccin behoort tot de geneesmiddelengroep van vaccins. De meeste geneesmiddelen bestrijden de gevolgen van een ziekte. Een vaccin daarentegen wordt toegediend aan gezonde personen en helpt beschermen tegen infectieziektes en de daarbij optredende problemen. DTP vaccin is bedoeld voor bescherming tegen de ziektes difterie, tetanus en polio. Elk van deze ziektes wordt veroorzaakt door een specifieke bacterie of virus (in het geval van Polio). Het DTP vaccin bevat elk van deze ziekteverwekkers in een geïnactiveerde en daardoor onschadelijke vorm. Als reactie op het contact met de geïnactiveerde ziekteverwekkers gaan de cellen van het afweersysteem antistoffen maken die de ziekteverwekkers onschadelijk maken. Bovendien onthoudt het afweersysteem de kenmerken van de ziekteverwekkers en hoe zij bestreden kunnen worden. Op die manier ontstaat na vaccinatie een langdurige bescherming tegen de Page 1 of 7

ziektes Difterie, Tetanus en Polio. Op het moment dat een persoon, die tegen DTP gevaccineerd is door een natuurlijke besmetting in contact komt met de echte ziekteverwekkers, worden zij herkend door het afweersysteem en op tijd bestreden. Toepassing van dit middel DTP vaccin wordt gebruikt voor vaccinatie tegen Difterie, Tetanus en Polio. DTP vaccin is een niet-heldere oplossing (suspensie) voor injectie in een spier (intramusculair). DTP vaccin wordt gebruikt voor de eerste vaccinatie van personen vanaf 5 jaar (bijvoorbeeld reizigers) en ook voor het opnieuw vaccineren van kinderen en volwassenen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent, of uw kind is, allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6. Als u of uw kind aan een ernstige ziekte lijdt, dient de vaccinatie met DTP vaccin te worden uitgesteld. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Als u of uw kind een aangeboren of verworven afweerstoornis heeft. In dit geval kan de gewenste bescherming uitblijven. Als u of uw kind problemen heeft met de bloedstolling of snel bloeduitstortingen heeft. Als u of uw oudere kind wordt gevaccineerd daar oudere kinderen en volwassenen kunnen flauwvallen kort voor, tijdens of vlak na vaccinatie. Indien flauwvallen bij eerdere vaccinaties is opgetreden kan worden overwogen zittend/liggend te vaccineren. Als uw kind jonger dan 5 jaar is. Door de samenstelling is het DTP vaccin ongeschikt voor de eerste reeks vaccinaties tegen de ziektes Difterie, Tetanus en Polio (primaire vaccinaties) van kinderen jonger dan 5 jaar. Het vaccin kan wel gebruikt worden voor een vervolg vaccinatie (booster vaccinatie). Raadpleeg uw arts indien één van bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is of dat in het verleden is geweest. Page 2 of 7

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? DTP vaccin kan gelijktijdig met andere vaccins worden toegediend, mits op verschillende injectieplaatsen. Zwangerschap en borstvoeding Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat dit vaccin wordt toegediend. Volgens gegevens over een groot aantal gevallen van blootstelling tijdens de zwangerschap heeft een DTP vaccin geen nadelige effecten op de zwangerschap. Er zijn geen gegevens bekend over inenting met DTP vaccin van vrouwen die borstvoeding geven. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van vaccinatie met DTP vaccin op het rijvermogen of het vermogen om machines te bedienen. Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, in andere woorden dit middel is in wezen natriumvrij. Dit geneesmiddel bevat kalium, minder dan 1 mmol (39 mg) per dosis, in andere woorden dit middel is in wezen kaliumvrij. 3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL? Inenting dient altijd te worden uitgevoerd door een bevoegd persoon. Eén dosis bestaat uit 1 ml oranje rode vloeistof die langzaam in een spier van de bovenarm of het bovenbeen wordt gespoten. DTP vaccin mag nooit in een ader worden gespoten. Een basisvaccinatie wordt gegeven door een serie van twee doses, met tenminste 1 maand tussentijd, gevolgd door een derde dosis tenminste 6 maanden na de tweede dosis. Gebruik bij kinderen Page 3 of 7

Volgens het Rijksvaccinatieprogramma worden kinderen die een volledige basisvaccinatie met DKTP(-Hib)-vaccin (5 doses) hebben ontvangen, met DTP vaccin gevaccineerd op de leeftijd van ca. 9 jaar. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan DTP vaccin bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen die gemeld zijn na vaccinatie met DTP vaccin vinden meestal plaats tijdens de eerste drie dagen na vaccinatie en zijn zullen vanzelf over gaan. De frequenties van de hieronder genoemde bijwerkingen zijn als volgt omschreven: Zeer vaak: Vaak: Soms: Zelden: Zeer zelden: Onbekend: bij meer dan 1 op de 10 gebruikers. bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers. bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers. bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers. bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers. op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld. Bijwerkingen waarbij u mogelijk een arts moet raadplegen en die u vóór een volgende vaccinatie moet melden aan de arts. Na vaccinatie kunnen acute allergische reacties voorkomen. De symptomen hiervan zijn onder andere snel opkomende huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaria) en zwelling van bepaalde gezichtsdelen, nek, arm of andere lichaamsdelen. Overige bijwerkingen De hier vermelde bijwerkingen zijn gemeld in een onderzoek naar bijwerkingen onder 243 volwassenen en 1572 kinderen rond de 9-jarige leeftijd na toediening van het vaccin. De volwassenen en kinderen die meededen aan het onderzoek hebben gedurende 7 dagen (voor volwassenen) of 12 dagen (voor kinderen) zelf hun bijwerkingen bijgehouden. Bijna 60% van de volwassenen kreeg gelijktijdig één of meer andere vaccins toegediend. De 9-10 jarige kinderen kregen gelijktijdig de DTP Page 4 of 7

vaccinatie en een Bof-, Mazelen- en Rubella vaccinatie (BMR). De hieronder genoemde bijwerkingen kunnen (mede)veroorzaakt zijn door DTP vaccinatie: Frequentie Bijwerking Zeer vaak Pijn, verharding, zwelling of roodheid op de injectieplaats 1. Verminderde beweeglijkheid van de geïnjecteerde arm. Lusteloosheid. Misselijkheid 1. Vaak Blauwe plek op de injectieplaats. Koorts 1. Hoofdpijn. Flauwvallen vlak voor, tijdens of na de vaccinatie 2. Soms Braken 1. 1 In het onderzoek werden de volgende bijwerkingen minder vaak gemeld bij volwassenen dan bij kinderen van 9-10 jaar: roodheid en zwelling op de injectieplaats, koorts en misselijkheid. Braken werd alleen gemeld bij kinderen. 2 Het flauwvallen kan mogelijk kortdurend samen gaan met plotselinge samentrekkingen van de spieren. Personen die dreigen flauw te vallen dienen onmiddellijk in een zittende of liggende positie gebracht te worden. De volgende verschijnselen kunnen wijzen op dreigend flauwvallen: bleekheid, slapte, misselijkheid, duizeligheid en klamme, koude huid. (zie rubriek 2) Naast de hierboven genoemde bijwerkingen worden bijwerkingen ook spontaan gemeld. Bij deze meldingen zijn de volgende andere bijwerkingen gemeld voor volwassenen en kinderen. Opgezette lymfeklieren (Lymfadenopathie). Snel opkomende heftige jeukende kleine of grote bultjes en verhevenheden die overal op de huid voorkomen (urticaria) als gevolg van een allergische reactie. Zwelling van bepaalde gezichtsdelen, nek, arm of andere lichaamsdelen als gevolg van een allergische reactie. Page 5 of 7

DTP vaccin, suspensie voor injectie, 1 en 10 ml Toevallen of stuipen, mogelijk in combinatie met koorts Buikpijn. Atypische huiduitslag, zoals rash/exantheem ( rood kippenvel ), mogelijk in combinatie met jeuk. De roodheid en/of zwelling op de injectieplaats, mogelijk in combinatie met jeuk. Uitgebreide zwelling van de geïnjecteerde arm, mogelijk in combinatie met roodheid en/of pijn Deze bijwerkingen worden zeer zelden gemeld. Krijgt u veel last van bijwerkingen? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Bewaren in de koelkast (2 ºC - 8 ºC). Niet invriezen. Houdbaarheid Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket achter exp. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Gebruik dit middel niet meer als u merkt dat de kleur van het vaccin duidelijk geel of violet is in plaats van oranje-rood. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stoffen in dit middel zijn: (per dosis van 1 ml DTP vaccin) tenminste 5 internationale eenheden (IE) Difterie vaccin (Difterietoxoïd), tenminste 20 IE Tetanus vaccin (Tetanustoxoïd) en 40, 4 en 7,5 eenheden geïnactiveerd Poliovaccin (Poliovirus) van respectievelijk type 1, 2 en 3. Difterie- en Tetanus toxoïd zijn geadsorbeerd aan 1,5 mg aluminiumfosfaat (totaal 12,3 micromol Al 3+ ). Poliovirus is gekweekt op Vero-cellen. Page 6 of 7

Andere stoffen in dit middel zijn: DTP vaccin, suspensie voor injectie, 1 en 10 ml 2-Fenoxyethanol, formaldehyde (E240), natriumchloride, kaliumchloride (E508), magnesiumsulfaat (E518) aluminiumfosfaat, fenolrood, calciumchloride (E509), medium 199 dat hoofdzakelijk aminozuren, mineraalzouten en vitamines bevat, polysorbaat 80 (E433) dinatriumwaterstoffosfaatdihydraat (E339), kaliumdiwaterstoffosfaat (E340) en water voor injectie. Hoe ziet DTP vaccin er uit en hoeveel zit er in een verpakking? DTP vaccin is na zwenken een niet-heldere oplossing (suspensie) die oranje-rood van kleur is. DTP vaccin is verkrijgbaar in injectieflacons met 1 ml vaccin (1 dosis) en in injectieflacons met 10 ml vaccin (10 doses) en in spuiten met 1 ml vaccin (1 dosis). Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant: Bilthoven Biologicals B.V. Antonie van Leeuwenhoeklaan 9-13 3721 MA Bilthoven Voor inlichtingen: Postbus 457, 3720 AL Bilthoven, tel.: +31 30 800 4800 In het register ingeschreven onder RVG 17641. Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2015. Page 7 of 7