Niet-EU-clusters. Datum 9 januari 2018 Versienummer IR V Pagina 1/9

Vergelijkbare documenten
Niet-EU-clusters. Datum 29 juni 2016 Versienummer IR V Pagina 1/8

Niet-EU-clusters. Datum 25 november 2014 Versienummer IR V Pagina 1/8

Bijzonder Kenmerk Doorgeleverde Bereiding IR V-1-1-1

Preferentiebeleid IR V-1-3-1

Preferentiebeleid IR V-1-3-2

Bewaking op Leeftijd IR V-2-1-1

Bijzonder Kenmerken: Interacties en Contra- Indicaties niet beoordeeld IR V-3-1-1

Bijzondere Kenmerken: Grieprisico IR V-2-1-2

Gedifferentiëerde WMG tarieven IR V-3-1-3

Bijzonder Kenmerk: 'LIM-geneesmiddel (Lareb Intensive Monitoring)' IR V-3-1-1

Bijzonder Kenmerk: Let op zwangerschaps-preventieprogramma IR V-2-1-1

Implementatierichtlijn ATC-bestand IR V-1-1-1

Bijzondere Kenmerken: Gezondheidsrisico bij verwerken IR V-2-1-1

Bijzonder Kenmerk: Let op: kwaliteitseisen IGZ schildklierpoeder IR V-2-1-1

IR BK inhalatie instructie IR V-2-1-1

Bijzondere Kenmerken m.b.t. Opiumwet IR V-2-1-1

Gegevens G-Standaard voor op de toedienlijst

Bijzonder Kenmerk: Let op: kwaliteitseisen IGZ schildklierpoeder IR V-1-2-1

UA-signaal IR V-1-1-1

Bijzondere Kenmerken: Let op toxiciteit methotrexaat' en Let op dosering & mogelijk stopperiode oncolyticum

BK GRZ- Ziekenhuisverplaatste zorg IR V-1-1-1

Bijzonder Kenmerk: 'LIMgeneesmiddel. Intensive Monitoring)' IR V-2-2-1

Procedure opname Doorgeleverde Bereidingen

Gegevens G-Standaard voor op de toedienlijst

Bijzondere Kenmerken: Kankerverw. en voor de voortplanting giftige stoffen (Arbo) IR V-1-2-1

Bijzondere Kenmerken: Gezondheidsrisico bij verwerken IR V-1-2-1

Aanvullende Verzekering

Bijzondere Kenmerken m.b.t. Opiumwet IR V-1-1-1

Bijzonder Kenmerk: Reden van voorschrijven IR V-2-1-1

Implementatierichtlijn Samenstelling

Toedieningsweg IR V-1-1-2

Deel 4 - WMG prestaties

Allergieën en ongewenste middelen IR V-2-4-1

Bijzondere Kenmerken: Kwaliteitsindicatoren IR V-2-1-1

Bijzonder Kenmerk: Reden van voorschrijven IR V-1-2-2

Bijzondere Kenmerken: Let op toxiciteit methotrexaat' en Let op dosering & mogelijk stopperiode oncolyticum

Bewaking op verkeersdeelname IR V-1-1-1

Implementatierichtlijn Triggering medicatiebewaking en uitgiftesignalen door bouwstenen Medicatieproces

Transparantie-eisen aan apotheken

Bepaling multi/single source op PRK-niveau IR V (1e concept)

Afgeleide contraindicatieaard

Bestand 007 Logistieke verpakkingsinformatie IR V-1-1-1

Bijlage 1: Nadere voorwaarden en tarieven 2016

Implementatierichtlijn (pseudo)dubbelmedicatie en overgebruik IR V-3-1-1

Flowcharts deel 99: oude flowcharts vergoeding/prijs/declaratie OUD

Handmatig genereren van overzichten add-on geneesmiddelen en OZP stollingsfactoren met behulp van de G-Standaard.

Vergoedingen niet-gecontracteerde zorg Apotheek 2019

c. De termijn waarvoor deze beleidsregel geldt: voor onbepaalde tijd.

Bijzondere Kenmerken: Kwaliteitsindicatoren IR V-1-3-1

BELEIDSREGEL BR/CU-5045

Bijlage 1: Tarieven en nadere voorwaarden

3.2 Zorgaanbieder De natuurlijke persoon of rechtspersoon die beroeps- of bedrijfsmatig farmaceutische zorg verleent.

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wmg

Uitgiftesignalen (en het bepalen van 1e-, 2e- en vervolg-uitgifte) IR V-4-1-1

Handleiding Webapplicatie preferentiebeleid 3

Handleiding. Versienummer 1.2 Pagina 1/21

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

Deel 3 - WMG prijsberekening UR-geneesmiddel

Begrippen Uitwerking van een selectie van een aantal begrippen, behorend bij de Bouwstenen voor het medicatieproces.

Voor 2016 worden de volgende prestaties apart, dat wil zeggen naast de prestatie Terhandstelling van een URgeneesmiddel,

Controleplan farmacie 2015

Handleiding Webapplicatie prijzen zorgverzekeraars

Bijlage bij Monitor betaalbaarheid en contractering apotheekzorg. Bronnen en methoden

komen overeen als volgt:

Implementatierichtlijn add-on geneesmiddelen/stollingsfactoren

Deel 2 - Aanspraak op terhandstelling

Ruggengraat IR V-2-1-2

3.2 Zorgaanbieder De natuurlijke persoon of rechtspersoon die beroeps- of bedrijfsmatig farmaceutische zorg verleent.

Implementatierichtlijnen ZRS incl. koppeling aanmedicatiebewaking

Deel 1 - Inleiding, definities en achtergrond

3.A. Zorgaanbieder De natuurlijke persoon of rechtspersoon die beroeps- of bedrijfsmatig farmaceutische zorg verleent.

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

Aan het bestuur van: - algemene ziekenhuizen (010); - ActiZ, Alzheimer NL, BTN, NPCF, VGVK, VNG, V&VN, ZN; - Zorgverzekeraars.

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

3.2 Zorgaanbieder De natuurlijke persoon of rechtspersoon die beroeps- of bedrijfsmatig farmaceutische zorg verleent.

Prestatiebeschrijvingen farmaceutische zorg - BR/REG-19147

3.2 Zorgaanbieder De natuurlijke persoon of rechtspersoon die beroeps- of bedrijfsmatig farmaceutische zorg verleent.

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

Hierbij bieden wij u graag de zorgovereenkomst Farmacie 2014 aan voor de bij Multizorg VRZ B.V. aangesloten zorgverzekeraars.

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

BELEIDSREGEL BR/CU-7073

c. De termijn waarvoor deze beleidsregel geldt: onbepaald.

3.2 Zorgaanbieder De natuurlijke persoon of rechtspersoon die beroeps- of bedrijfsmatig farmaceutische zorg verleent.

Toelichting Resultaatbeloning doelmatig voorschrijven van geneesmiddelen 2016

Zorgovereenkomst Farmaceutische Zorg VGZ 2018

c. De termijn waarvoor deze beleidsregel geldt: onbepaald.

BESLISSING OP BEZWAAR

BELEIDSREGEL CA-BR Prestatiebeschrijvingen en tarieven ZZPmeerzorg. Bijlage 11 bij circulaire Care/AWBZ/14/04c

Implementatierichtlijn add-on geneesmiddelen/stollingsfactoren

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

Functionele beschrijving en bekostiging en de farmacie

heeft krachtens de paragrafen 2 en 4 van hoofdstuk 4 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Administratie- en declaratievoorschriften ZZP-meerzorg Wlz

BELEIDSREGEL BR/REG-17150

De prestaties en tarieven zijn van toepassing voor cliënten geïndiceerd voor of aangewezen op verblijf.

Reglement Farmaceutische zorg 2018

3.1 Zorgaanbieder De zorgaanbieder als bedoeld in artikel 1 aanhef en onder c van de Wmg.

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

Tekst blokken IR V-5-1-1

Transcriptie:

1/9 Z-Index Alexanderstraat 11 2514 JL Den Haag Postbus 16090 2500 BB Den Haag T 070-37 37 400 F 070-37 37 401 info@z-index.nl www.z-index.nl KvK: Haaglanden 27177027 Auteur(s) Drs. B.M. van der Meer Niet-EU-clusters Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe met behulp van bestand 780 (Niet-EU-Clusters) bepaald kan worden of een WMG-tarief met BNG berekend mag worden bij het ter hand stellen van een geneesmiddel. Zie www.z-index.nl, G-Standaard voor de laatste versie van deze implementatierichtlijnen en wijzigingen ten opzichte van eerdere versies. Bij vragen naar aanleiding van deze implementatie richtlijnen kunt u contact opnemen met Bas van der Meer (070-3737419, bas.van.der.meer@z-index.nl)

2/9 Inhoud 1 Inleiding 3 1.1 Begrippen 3 1.2 Achtergrond 3 2 Opbouw van bestand 780 6 3 Toepassing van bestand 780 7 3.1 beschrijving 7 3.2 flowchart 8 3.3 ingangsdatum 8 4 Overzicht aanpassingen per versienummer 9

3/9 1 Inleiding 1.1 Begrippen Ruggengraat: GPK: SPK: Toedieningsvorm: De G-Standaard heeft een ruggengraat die bestaat uit meerdere, hiërarchische niveaus, waaronder het generiekniveau (GPK), het voorschrijfniveau (PRK) en het handelsproductniveau (HPK). Op ieder niveau worden gegevens van een product bijgehouden. In dit document wordt gebruik gemaakt van de GPK en de SPK. Zie voor meer informatie: De ruggengraat van de G-Standaard op www.z-index.nl. Niveau waarop werkzame stoffen zijn vastgelegd inclusief informatie over stofnaam, sterkte en toedieningsweg Niveau waarop werkzame stoffen zijn vastgelegd zonder informatie over sterkte en toedieningsvorm De vorm waarin een werkzame stof is verpakt en wordt toegediend. De term toedieningsvorm wordt door de NZa gehanteerd. In de G-Standaard is toedieningsvorm bekend als farmaceutische vorm. In dit document wordt gesproken over toedieningsvorm maar dit kan dus ook worden gelezen als farmaceutische vorm. 1.2 Achtergrond Historie juli 2008 Sind 1 juli 2008 is de modulaire tariefstructuur voor WMG-geneesmiddelen ingevoerd. Sindsdien geldt dat bij een eerste aflevering van een geneesmiddel de apotheek een aanvullende vergoeding kan declareren, mits aan bepaalde voorwaarden is voldaan. De voorwaarden waren per 1-7-2008: Een eerste uitgifte toeslag mocht worden berekend indien de patiënt in de afgelopen 12 maanden geen geneesmiddel had gekregen met - dezelfde werkzame stof; - dezelfde sterkte en - dezelfde toedieningsvorm. Bovendien mocht de toeslag alleen berekend worden indien er een voorlichtingsgesprek met de patiënt over de eerste uitgifte had plaatsgevonden. (Deze regels waren destijds vastgelegd door de NZa in tariefbeschikking 5200-1900-10-1)

4/9 Tussen partijen (ZN en KNMP) werd afgesproken dat een wisseling van GPK moest worden gezien als een reden voor het declareren van een eerste uitgifte. Echter, ook een wisseling van zout- of kristalwatervorm (zonder wisseling van sterkte en toedieningsvorm) leidt tot een GPK-wisseling, terwijl dit, volgens de NZa geen reden was voor het berekenen van een EU-toeslag. Daarom werd in mei 2010 de G-Standaard uitgebreid met bestand 780, de Niet-Eerste-Uitgifte-Clusters. In één N-EU-cluster zitten meerdere GPK's die onderling alleen verschillen in zout- of kristalwatervorm. Wanneer een patiënt een nieuwe GPK krijgt, maar hij in de afgelopen 12 maanden een andere GPK heeft gekregen die in hetzelfde N-EU-cluster zit als de nieuwe GPK, dan mag géén EU-toeslag worden berekend. januari 2012 Vanaf 1-1-2012 werden vrije prijzen ingevoerd in de farmacie. Dit betekende dat de NZa niet langer het tarief vaststelde voor de Eerste Uitgifte. Zorgverzekeraars en apotheken dienden nu zelf aspraken te maken over de hoogte van het tarief. Bovendien werd de naam veranderd in deelprestatie Eerste Terhandstelling. De voorwaarden voor declaratie bleven onveranderd. januari 2014 Vanaf 1-1-2014 werd deze deelprestatie veranderd in een zelfstandige prestatie, het eerste terhandstellingsgesprek. De voorwaarden voor declaratie bleven hetzelfde. (De regels voor 2014 waren vastgelegd in NZa-beleidsregel BR/CU-5102 - prestatiebeschrijvingen farmaceutische zorg). januari 2015 Vanaf 1-1-2015 krijgt de prestatie een nieuwe naam: Begeleidingsgesprek Nieuw Geneesmiddel (BNG). De voorwaarden voor declaratie van de prestatie veranderen: ij een wisseling van sterkte mag deze niet meer berekend worden. Z-Index zal per 1-1-2015 alle bestaande Niet-EU-clusters verwijderen, en alle GPK's in nieuwe clusters stoppen. Elke GPK (dus ook van niet-wmg geneesmiddelen) zal voortaan in bestand 780 worden opgenomen, al dan niet geclusterd met anderde GPK's. Een Niet-EU-cluster zal dus voortaan ook kunnen bestaan uit slechts één GPK. Januari 2016 Door apotheken werd veel geklaagd over het als aparte regel vermelden van het begeleidingsgesprek (naast het terhandstellingstarief) op de factuur voor de patiënt. Mede daarom heeft de NZa de BNGprestatie samengevoegd met de prestatie voor het terhandstellen. Vanaf nu wordt er weer één prestatie gedeclareerd: hetzij een terhandstelling mét BNG, hetzij een terhandstelling zonder BNG.

5/9 Overzicht historische wijzigingen: vanaf naam tarief voorwaarden 1-7-2009 Toeslag bij Eerste Uitgifte (EU-toeslag) vastgesteld door NZa - wisseling werkzame stof; - wisseling sterkte en - wisseling toedieningsvorm 1-1-2012 Deelprestatie Eerste Terhandstelling vrij onveranderd 1-1-2014 Prestatie Eerste Terhandstellingsgesprek vrij onveranderd (ET-gesprek) 1-1-2015 Prestatie Begeleidingsgesprek Nieuw vrij - wisseling werkzame stof en Geneesmiddel (BNG) 1-1-2016 Prestatie Terhandstelling en begeleidingsgesprek nieuw URgeneesmiddel Vrij - wisseling toedieningsvorm onveranderd Deze implementatie richtlijn beschrijft hoe bestand 780 moet worden toegepast bij het beantwoorden van de vraag welke terhandstellingsprestatie mag worden berekend bij het ter hand stellen van een geneesmiddel.

6/9 2 Opbouw van bestand 780 Veld Omschrijving SR Lengte Type Posities BSTNUM Bestandsnummer (=780) 4 N 0001-0004 MUTKOD Mutatiecode 1 N 0005-0005 GPKODE Generieke product code (verwijst naar 711) 1O 8 N 0006-0013 GPCLUS Niet-EU-Cluster nummer 6 N 0014-0019 Leeg veld 13 N 0020-0032 Toelichting velden GPKODE: Generieke productcode (GPK), te vinden in bestand 711, en in bestand 51. Een GPK komt maximaal één keer voor in dit bestand. GPCLUS: Niet-EU-clusternummer. Een Niet-EU-cluster mag meerdere keren voorkomen in bestand 780.

7/9 3 Toepassing van bestand 780 3.1 beschrijving Dit bestand is bestemd voor gebruik in het declaratieverkeer. Bij aflevering van een WMG-geneesmiddel, mag (conform de NZa-prestatiebeschrijvingen Farmaceutische Zorg) een prestatie voor de terhandstelling van een UR-geneesmiddel in rekening worden gebracht. Als er voldaan is aan de voorwaarden mag er (in plaats van de Standaard terhandstelling) een Terhandstelling en begeleidingsgesprek nieuw UR-geneesmiddel worden gerekend. De voorwaarden zijn cumulatief, aan alle onderstaande voorwaarden moet dus voldaan zijn: a) Er heeft een terhandstelling van een UR-geneesmiddel plaatsgevonden (standaardterhandstelling of weekterhandstelling) en b) Er heeft een begeleidingsgesprek nieuw UR-geneesmiddel plaatsgevonden en c) In de afgelopen 12 maanden geen geneesmiddel met: - dezelfde werkzame stof (ongeacht zout- of kristalwatervorm) en - dezelfde toedieningsweg en - dezelfde toedieningsvorm aan de patiënt is afgeleverd. Ad a) Als er wel een gesprek met de patiënt plaats vind, maar geen terhandstelling, is dus niet voldaan aan voorwaarde a. Ad b) Als bij het ter hand stellen geen geprotocolleerd begeleidingsgesprek heeft plaatsgevonden (zie voor exacte omschrijving de NZa-prestatiebeschrijving), dan is niet voldaan aan voorwaarde b. Ad c) In bestand 780 worden alle geneesmiddelen (op GPK-niveau) geclusterd die vallen onder bovengenoemde voorwaarde c): zelfde werkzame stof + toedieningsweg + toedieningsvorm. Als in de afgelopen 12 maanden ten minste één keer een geneesmiddel met hetzelfde EU-clusternummer, voorkomend in bestand 780, is afgeleverd, dan is niet voldaan aan voorwaarde c.

8/9 3.2 flowchart Met behulp van onderstaand flowchart kan bepaald worden of de apotheek een Terhandstelling met BNGin rekening mag brengen: 3.3 ingangsdatum Bestand 780 wordt sinds 1 mei 2010 uitgeleverd. Per 1 januari 2015 zijn alle clusternummers vervangen door nieuwe clusternummers.

9/9 4 Overzicht aanpassingen per versienummer Versie Waar in richtlijn Soort wijziging Wat is gewijzigd Evt. opmerkingen 2.3.1 09-01-18 Hoofdstuk 1.2 Hoofdstuk 3.1 Hoofdstuk 3.2 Tekstueel Tekstueel Flowchart Wijziging per 1-1-2016 beschreven. Tekst aangepast Flowchart aangepast 2.2.1 17-05-16 Hoofdstuk 3 Tekstueel In beschrijving toegevoegd dat BNG-tarief uitsluitend berekend mag worden indien gesprek ook daadwerkelijk heeft plaatsgevonden. Flowchart In flowchart toegevoegd dat BNG-tarief uitsluitend berekend mag worden indien gespreek heeft plaatsgevonden. 2.1.2 25-11-14 Hoofdstuk 3 Tekstueel Flowchart in overeenstemming gebracht met de tekst. Hoofdstuk 4 Tekstueel De term toedieningsweg vervangen door toedieningsvorm. 2.1.1 26-08-14 Overal Definitie Eerste-uitgifte-gesprek begeleidingsgesprek nieuwe geneesmiddel Inleiding Definitie BNG gesprek mag niet meer in rekening worden gebracht indien de geneesmiddelwijziging enkel een wijziging in sterkte betreft. Toepassing Definitie Alle geneesmiddelen worden nu ingedeeld in clusters op basis van de combinatie SPK+farmaceutische vorm, ipv alleen geneesmiddelen waarvan de GPK recent is gewijzigd. 1.1.1. 30-03-10 NIEUW