SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN FOSFOR ONDER DE VORM VAN ORTHOFOSFAAT MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

Vergelijkbare documenten
SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN FOSFOR ONDER DE VORM VAN ORTHOFOSFAAT MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

Bepaling van het gehalte aan orthofosfaat met behulp van doorstroomanalyse

Bepaling van het gehalte aan orthofosfaat met behulp van doorstroomanalyse

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN AMMONIUM STIKSTOF MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

FOTOMETRISCHE BEPALING VAN FLUORIDE IN WATER M.B.V. EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

FOTOMETRISCHE BEPALING VAN FLUORIDE MBV EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM (CFA)

Fotometrische bepaling van fluoride mbv een doorstroomanalysesysteem (CFA)

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN AMMONIUM MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN TOTAAL GEOXIDEERDE STIKSTOF MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

Spectrofotometrische bepaling van totaal geoxideerde stikstof met een doorstroomanalysesysteem

Bepaling van opgelost en totaal anorganisch gebonden fluoride met doorstroomanalyse

Bepaling van het gehalte aan ammoniakale stikstof met behulp van doorstroomanalyse

Bepaling van opgelost en totaal anorganisch gebonden fluoride met doorstroomanalyse

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN DE FENOLINDEX MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

FOTOMETRISCHE BEPALING VAN HET VRIJE CYANIDEGEHALTE MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

Bepaling van vaste stoffen in suspensie. Methode door filtratie op glasvezelfilter

Raming van de kleur volgens de Pt-Co schaal

Bepaling van vaste stoffen in suspensie. Methode door filtratie op glasvezelfilter

FOTOMETRISCHE BEPALING VAN HET VRIJE CYANIDEGEHALTE MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

Bepaling van het gehalte aan nitrietstikstof en nitraatstikstof en de som van beide met behulp van doorstroomanalyse

Bepaling van de elektrische geleidbaarheid

ANORGANISCHE ANALYSEMETHODEN/WATER GELEIDBAARHEID

Bepaling van Totaal Organische Koolstof (TOC) en/of Opgeloste Organische Koolstof (DOC) in water

Fluoride na hydropyrolyse

ANORGANISCHE ANALYSEMETHODEN/WATER

Bepaling van de oxideerbaarheid bij warmte

FOTOMETRISCHE BEPALING VAN HET TOTALE EN NIET- CHLOOROXYDEERBARE CYANIDEGEHALTE MET EEN DOORSTROOMANALYSE SYSTEEM

Bepaling van opgelost chroom VI in water door ionenchromatografie

Vloeibare mest en vloeibare behandelde mest Ammoniumstikstof

Vaste mest en vaste behandelde mest Ammoniumstikstof

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN HET ORGANISCH KOOLSTOFGEHALTE IN BODEM

Bepaling van de elektrische geleidbaarheid

Bepaling van de oxideerbaarheid bij warmte

Potentiometrische bepaling van sulfide

Bepaling van het totaal stikstofgehalte

Bepaling van de oxideerbaarheid bij warmte

Bepaling van ammoniakale stikstof door manuele spectrofotometrie

Spectofotometrische bepaling van nietchlooroxydeerbare

Geleidbaarheid. Ministerieel besluit van 29 jan Belgisch Staatsblad van 18 feb 2015

Bepaling van ammoniakale stikstof door destillatie en titratie

CHLORIDE, BROMIDE, NITRIET, SULFAAT EN ORTHO-FOSFAAT MET IONENCHROMATOGRAFIE

Bodem Bepaling van fosfaat in grond extraheerbaar met een ammoniumlactaatazijnzuurbuffer

Bepaling van ammoniakale stikstof door destillatie en titratie

BAM - Bemonsterings- en analysemethodes voor bodem in het kader van het mestdecreet Bodem Bepaling van nitraatstikstof

Bepaling van petroleumetherextraheerbare stoffen in water

Bepaling van petroleumether extraheerbare stoffen in water

Chroom (VI) Ministerieel besluit van 19 februari Belgisch Staatsblad van 13 maart 2013

Purgeerbare organische halogeenverbindingen (POX) in water

Purgeerbare organische halogeenverbindingen (POX) in water

Bepaling van opgeloste Chroom VI in drink-, gronden industriëel afvalwater effluenten door ionenchromatografie

Bepaling van het totale gehalte aan cyanide met behulp van doorstroomanalyse

FOTOMETRISCHE BEPALING VAN HET TOTALE CYANIDE GEHALTE MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM

Manuele spectrofotometrische bepaling van ammonium stikstof na destillatie

Bepaling van het chemisch zuurstofverbruik (CZV)

Totaal cyanide met behulp van continue doorstroomanalyse

FLUORIDE NA DESTILLATIE EN METING MET ION SELECTIEVE ELECTRODE

Veevoeder Ruw eiwit ONTWERPMETHODE ONTWERPMETHODE ONTWERPMETHODE

Potentiometrische bepaling van opgelost en zuur milieu oplosbare sulfiden

MANUELE SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN AMMONIUM STIKSTOF NA DESTILLATIE

Bepaling van elementen met inductief gekoppeld plasma massa spectrometrie (ICP-MS)

KJELDAHL STIKSTOF. Ministerieel besluit van 27 februari Belgisch Staatsblad van 07 april 2006

Methoden voor de bepaling van groepsparameters

Ontsluitingsmethode voor olie

METALEN MET INDUCTIEF GEKOPPELD PLASMA ATOOMEMISSIESPECTROMETRIE

Potentiometrische bepaling van opgelost en in zuur milieu oplosbare sulfiden

AMMONIUM STIKSTOF. Ministerieel besluit van 10 sept Belgisch Staatsblad van 27 sept DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED

BAM - Bemonsterings- en analysemethodes voor bodem in het kader van het mestdecreet Bodem Bepaling van de fosfaatverzadigingsgraad

ANORGANISCHE ANALYSEMETHODEN/WATER BEPALING VAN DE PH. De ph wordt gedefinieerd als het negatieve logaritme van de waterstofionen activiteit:

Kjeldahl stikstof. Ministerieel besluit van 06 februari Belgisch Staatsblad van 08 maart 2018

BEPALING VAN HET TOTAAL ORGANISCH KOOLSTOFGEHALTE (TOC) IN VASTE STOFFEN

Bepaling van de buffercapaciteit

Meting ter plaatse van temperatuur, ph, elektrische geleidbaarheid, opgeloste zuurstof, vrije chloor en gebonden chloor

OXYDEERBAARHEID BIJ WARMTE

Bepaling van anionische detergenten door meting van methyleenblauw actieve substanties

Bepaling van de ph. Ministerieel besluit van 15 april Belgisch Staatsblad van 20 mei 2009 WAC

I-MET-FLVVT-031. Versie 03 Datum van toepassing

Bepaling van kwik met behulp van atomaire fluorescentiespectrometrie (AFS)

BEPALING VAN DOXYCYCLINE, TETRACYCLINE, OXYTETRACYCLINE EN CHLOORTETRACYCLINE IN

Gearchiveerde versie

Vloeibare mest en vloeibare behandelde mest Totale stikstof

CIE 1976 totaal kleurverschil - ΔE*ab

Vaste mest en vaste behandelde mest Monstervoorbehandeling

Totaal organisch koolstofgehalte (TOC)

BAM - Bemonsterings- en analysemethodes voor bodem in het kader van het mestdecreet Bodem Bepaling van snel vrijkomende organische stikstof

Bepaling van de buffercapaciteit

BEPALING VAN ANTIMOON, ARSEEN EN SELEEN MET HYDRIDE- ATOMAIRE ABSORPTIE SPECTROMETRIE

Evaluatie discrete analyser voor de bepaling van nitraat en ammonium in bodem en mest

Bepaling van antimoon, arseen en seleen met hydride - atomaire absorptiespectrometrie

ANORGANISCHE ANALYSEMETHODEN/VASTE AFVALSTOFFEN FLUORIDE

BEPALING VAN LASALOCID-NATRIUM IN DIERENVOEDERS (HPLC)

ci/) /i z 5c? PROEFSTATION VOOR TUINBOUW ONDER GLAS TE NAALDWIJK ELEX 6361 VLAMFOTOMETER. W.R. van de Woestijne C.W. van Elderen

Bepaling van het gehalte aan vrij cyanide met behulp van continue doorstroomanalyse

Methoden voor de bepaling van anionen

Antimoon, arseen en seleen met hydrideatomaire absorptie spectrometrie (Hydride-AAS)

Bepaling van de droogrest

Spectrofotometrische bepaling van opgelost en in zuur milieu oplosbare sulfiden

Extraheerbare organische halogeenverbindingen in water (EOX)

Spectrofotometrische bepaling van opgelost en in zuur milieu oplosbare sulfiden

Extraheerbare organische halogeenverbindingen (EOX) in water

Transcriptie:

SPECTROFOTOMETRISCHE BEPALING VAN FOSFOR ONDER DE VORM VAN ORTHOFOSFAAT MET EEN DOORSTROOMANALYSESYSTEEM 1 DOEL EN TOEPASSINGSGEBIED Deze procedure vervangt de procedure CMA/2/I/C.5 van april 2002. Deze methode beschrijft de bepaling van fosfor onder de vorm van orthofosfaat in watermonsters met een doorstroomanalysesysteem. Ze is toepasbaar op alle type watermonsters, uitlogingen van vaste monsters en destruaten van vaste of watermonsters. Het werkgebied gaat van 0,01 tot 0,5 mg P/l. Dit gebied kan naar boven worden uitgebreid door verdunnen. Naargelang de monstervoorbereiding kunnen 1 of meerdere fosforcomponenten simultaan bepaald worden. De gebruikte eenheid is dan µg P/l of mg P/l. Indien enkel orthofosfaat wordt bepaald, wordt het resultaat doorgaans uitgedrukt in mg PO 4 /l. In deze procedure worden concentraties uitgedrukt in mg P/l. 2 PRINCIPE De bepaling is gebaseerd op de reactie van orthofosfaat met ammoniummolybdaat en kaliumantimoontartraat in zuur milieu tot fosfor-molybdeenzuur. Reductie met ascorbinezuur geeft aanleiding tot de vorming van een blauwe kleur waarvan de intensiteit gemeten wordt bij 880 nm. Het monster wordt aangezuurd en ondergaat een dialyse. Hierbij worden alle onoplosbare bestanddelen samen met storende componenten afgezonderd. Dan worden de ammoniummolybdaatoplossing gevolgd door de ascorbinezuuroplossing toegvoegd. Het mengsel wordt verwarmd bij 40 C. Vervolgens vindt de spectrofotometrische bepaling plaats bij 880 nm. De intensiteit wordt opgenomen in functie van de tijd. Bij een doorstroomsysteem worden de benodigde reagentia continu aan de vloeistofstroom toegevoegd zodat een continu achtergrondsignaal onstaat. Bij een segment-doorstroomsysteem (SFA) wordt de vloeistofstroom op regelmatige tijdstippen onderbroken door een luchtbel zodat gescheiden segmenten ontstaan die alle even groot zijn. 3 STORINGEN Indien in de opstelling een dialysemembraan is opgenomen worden de meeste storende componenten tegengehouden. Toch kunnen gekleurde componenten in het monster, die niet tegengehouden worden bij de dialyse, storen in de fotometer. Indien in de opstelling geen dialyse is voorzien, moeten de monsters voor analyse gefiltreerd worden. Arseen stoort reeds bij lage concentraties en geeft aanleiding tot overschatting. Nitriet en Cr(VI) geven aanleiding tot een onderschatting. Sulfide en silicium zijn mogelijke interferenten maar enkel indien aanwezig in hoge concentraties. De invloed van Si werd gecontroleerd en kan in sommige gevallen niet verwaarloosd worden. De grootte van deze interferentie werd experimenteel vastegesteld en bedraagt ongeveer 0,1% van de siliciumconcentratie (mg/l). juli 2005 Pagina 1 van 6 CMA/2/I/C.5

4 MONSTERBEWARING De bewaringstermijnen zijn afhankelijk van de fosforcomponenten die bepaald moeten worden. Fosforcomponenten kunnen tijdens de bewaring omgezet worden. Enkel indien totale fosfor bepaald dient te worden kunnen de monsters gedurende langere tijd bewaard blijven voor analyse. Voor orthofosfaat moet zo snel mogelijk geanalyseerd worden. Bij voorkeur wordt het monster na filtratie ingevroren indien niet binnen 48u na monstername geanalyseerd kan worden. Voor totale fosfor mag tot 28 dagen bewaard worden bij 4 C na toevoeging van 1 ml HCl/l. Het bewaren van monsters met lage fosforconcentraties is problematisch aangezien fosfor geadsorbeerd wordt aan de wanden van het recipiënt. Invriezen is dan de beste oplossing. 5 APPARATUUR EN MATERIAAL 5.1 een doorstroomanalysesysteem met: een module voor de bepaling van orthofosfaat (zie figuur 1) een autosampler fotometer computer met sturings- en verwerkingssoftware Ascorbinezuur oplossing Ammonium molybdaat oplossing Lucht water Lucht Monster water + H 2 SO 4 Pomp ml/min 0.8 1.0 Afval Figuur 1: Schematisch overzicht van het doorstroomanalysesysteem voor de bepaling van PO 4 in water 6 REAGENTIA EN OPLOSSINGEN Afval Dialyse Alle oplossingen worden bereid met ultra puur water: (elektrische geleidbaarheid kleiner dan 0,1 ms m-1, equivalent met een weerstand groter dan 0,01 MΩ m bij 25 C). Het wordt aangeraden water te gebruiken van een waterzuiveringssysteem dat ultra puur water levert met een weerstand groter dan 0,18 MΩ m (doorgaans door leveranciers uitgedrukt als 18 MΩ cm).. 40 C Afval Doorstroomcel 50 mm Filter = 880 nm juli 2005 Pagina 2 van 6 CMA/2/I/C.5

6.1 zwavelzuuroplossing: voor de onderstroom van de dialyse voeg voorzichtig en constant roeren 40 ml H 2 SO 4 toe aan ± 900 ml. Leng aan tot 1 l en voeg 2 ml FFD6 toe 6.2 ultra puur water + FFD6: voor de bovenstroom van de dialyse voeg aan 1 l ultra puur water 2 ml FFD6 toe 6.3 ammonium molybdaatoplossing voeg voorzichtig 40 ml zwavelzuur (H 2 SO 4 97%) toe aan 800 ml ultra puur water. Los hierin 4.8 g ammoniummolybdaat (NH 4 ) 6 Mo 7 O 24.4H 2 O op. Leng aan tot 1 l en voeg 2 ml FFD6 toe. Gebruik geen metalen spatel voor ammoniummolybdaat 6.4 stockoplossing kaliumantimoontartraat los 300 mg kaliumantimoontartraat K(SbO)C 4 H 4 O 6.0.5H 2 O op in 100 ml ultra puur water. Deze oplossing is 1 maand houdbaar bij 4 C 6.5 ascorbinezuuroplossing los 18 g ascorbinezuur C 6 H 8 O 6 op in 800 ml ultra puur water. Voeg 20 ml stockoplossing kaliumantimoontartraat toe. Leng aan tot 1 l. Deze oplossing is 1 week houdbaar bij 4 C. 6.6 stockoplossing 1 g P/l droog kaliumfosfaat KH 2 PO 4 in de droogstoof bij 105 C tot constant gewicht. Weeg 0,4394 g af en los op in 100 ml ultra puur water. Koel bewaard kan deze stockoplossing meerdere maanden gebruikt worden 6.7 stockoplossing 10 mg P/l verdun 1 ml stockoplossing 1 g P/l naar 100 ml. Deze standaard is koel bewaard gedurende langere tijd houdbaar (meerdere weken) 6.8 werkstandaarden Het normale ijkgebied gaat van 0.1 tot 0.5 mg P/l. Voor lagere concentraties kunnen extra standaarden gemaakt worden van 0.02 tot 0.1 mg P/l. Bereid de standaarden op analoge wijze als aangegeven in de tabel. Dagelijks vers aan te maken Standaard (mg P/l) 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.3 0.4 0.5 Volume (ml) 10 mg P/l aan te lengen tot 100 ml 0.4 0.6 0.8 1 2 3 4 5 6.9 fosfaat controlestandaard: uitgaande van een onafhankelijke commerciële standaardoplossing (fosfaat standaardoplossing 1001 mg PO 4 /l) wordt er door verdunnen een controlestandaard aangemaakt in het werkgebied. Verdun achtereenvolgens met een factor 50 en 20. De bekomen oplossing heeft een concentratie van 0,326 mg P/l. Bereid dagelijks vers uitgaande van de stockoplossing Glaswerk dat gebruikt wordt voor de bereiding van de reagentia of standaardoplossingen moeten vooraf gereinigd worden met warm verdund HCl. Bij voorkeur worden zij niet in een afwasautomaat gereinigd met fosforhoudende detergenten. De ruime houdbaarheidstermijnen voor de standaardstockoplossingen zijn alleen gerechtvaardigd wanneer er kalibratiecontrole uitgevoerd wordt. 7 ANALYSEPROCEDE 7.1 Voorbehandeling van de monsters Voor analyse of verdunning wordt het monster goed gehomogeniseerd. juli 2005 Pagina 3 van 6 CMA/2/I/C.5

Verdun de monsters zodat ze in het werkgebied vallen indien de concentratie bij benadering gekend is. Indien de concentratie te hoog is en het toestel over een verdunner beschikt, worden de monsters automatisch verder verdund en opnieuw gemeten. 7.2 Opstarten van het toestel Het opstarten gebeurt volgens voorschrift van de fabrikant. Laat het systeem spoelen met reagentia tot de basislijn stabiel is. Indien de basislijn gedurende lange tijd blijft dalen of stijgen, kan best gereinigd worden (zie 7.5). Pas de hoogte van de basislijn aan zodat de achtergrond intensiteit onder 5% van de maximale intensiteit blijft. Controleer het systeem op onregelmatigheden in de doorstroming. De vloeistofstroom moet met een constante snelheid lopen en de afstand tussen de luchtbellen moet vrij constant zijn. Indien hieraan niet voldaan is, kan best gereinigd worden. 7.3 Starten van de meting Als de basislijn stabiel is, kan met de meting gestart worden. De basislijn kan als stabiel worden beschouwd als er geen stijgende of dalende trend en geen onregelmatigheden merkbaar zijn. De eerste oplossing die gemeten wordt is de zogenaamde tracer. Hiervoor wordt doorgaans de hoogste standaard genomen. Indien nodig wordt de gain van de recorder ingesteld zodat de piekhoogte van de tracer ongeveer 90% van het maximum bedraagt. Dit geeft nog voldoende speling voor signaaldrift. Op regelmatige tijdstippen wordt er een drift gemeten. Dit is een standaardoplossing die het mogelijk maakt om te corrigeren voor signaaldrift. Samen met de drift wordt er een wash gemeten. Die wordt gebruikt voor basislijndrift. Het programma geeft de mogelijkheid om automatisch een drift en wash te meten na een bepaald aantal monsters (doorgaans 10). Als drift wordt een standaard genomen met vrij hoge concentratie (meestal de 4e). De wash is ultra puur water. Indien mogelijk wordt de driftcorrectie opgevolgd in functie van de tijd. Zij wordt bij voorkeur niet groter dan 10%. Eerst worden de standaarden en de controlemonsters gemeten, dan de monsters. Er kan meerdere uren gemeten worden met dezelfde kalibratie op voorwaarde dat driftcorrectie wordt toegepast of regelmatig een controlemonster gemeten wordt. De analyse wordt bij voorkeur ook beëindigd met een meting van het controlemonster. In ieder geval wordt er iedere meetdag opnieuw gekalibreerd. Monsters mogen direkt na elkaar gemeten worden zonder tussentijdse spoeling indien de concentraties in het werkgebied vallen. Bij overflow is het aangewezen het monster volgend op de overflow ook te hermeten. De kans op overschatting van de concentratie in dit monster door een geheugeneffekt is dan reëel. 7.4 Afleggen van het toestel Na het beëindigen van de meting wordt het systeem gespoeld en vervolgens uitgeschakeld volgens voorschrift van de fabrikant. 7.5 Reinigingsprocedure Teneinde contaminatie te vermijden, is het aan te raden het systeem wekelijks gedurende een half uur te spoelen met 1% hypochlorietoplossing. Daarna moet het systeem grondig gespoeld worden met ultra puur water. Deze procedure is ook aangewezen in geval van problemen met basislijnstabilisatie of indien het toestel gedurende langere tijd niet meer werd gebruikt. juli 2005 Pagina 4 van 6 CMA/2/I/C.5

8 CONTROLE ANALYSE Om de geldigheid van de calibratie na te gaan wordt er een fosfaatstandaardoplossing aangemaakt in het gebruikte concentratiegebied en meegemeten. Er wordt een controlekaart bijgehouden waarin de eerste meting van de kalibratie-controle wordt opgenomen. Deze waarde dient binnen de grenzen van de controlekaart te vallen. Het verdient aanbeveling het controlemonster op regelmatige tijdstippen tijdens de analyse opnieuw te analyseren. Metingen van onbekenden gelegen tussen 2 geldige metingen van een controlemonster mogen gerapporteerd worden. In het andere geval moeten de laatste monsters opnieuw geanalyseerd worden. 9 BEREKENINGEN Er wordt gecorrigeerd voor signaal- en basislijndrift. Bij de gebruikte opstelling gebeurt dit automatisch door de software. Na deze correctie wordt een kalibratierechte berekend met lineaire regressie. Met de bekomen functie kunnen de concentraties van de onbekenden berekend worden. Indien de monsters verdund werden, worden de bekomen concentraties vermenigvuldigd met de verdunningsfactor. 10 OPMERKINGEN Het doorstroomanalysesysteem kan omgebouwd worden om in een ander concentratiegebied te werken. De beschreven opstelling is voorzien voor het laagst mogelijk bereik waardoor de monsters soms heel sterk verdund moeten worden. Dat heeft het voordeel dat de matrix en dus ook eventueel storende bestanddelen mee verdund worden en meestal weinig invloed gaan uitoefenen op de meting. Anderzijds moet er bij het verdunnen over gewaakt worden dat de representativiteit van het monster bewaard blijft. Er moet dan voor het verdunnen zeer grondig gehomogeniseerd worden. Bovendien introduceert men onvermijdelijk verdunningsfouten bij grote verdunningsfactoren. Indien monsters gemeten worden in het lage concentratiegebied (0,01 0,1 mg P/l) dan wordt er bij voorkeur een aparte calibratie in dit gebied uitgevoerd. Nochtans voldoen de prestatiekenmerken voor het gebied van 0,01 tot 0,5 mg P/l. 11 VALIDATIEGEGEVENS Werkgebied Laag Gebruikelijk gebied Detectielimiet Funk (o.b.v. kalibratie) IUPAC, 3s Precisie (als RSD) Herhaalbaarheid Intralab. reproduc. Controlekaart 2s Juistheid 0,01-0,5 mg P/l 0,01-0,1 mg P/l 0,1-0,5 mg P/l 0,005 mg P/l 0,002 mg P/l < 3 % < 6 % Goede terugvinding van toegevoegde spike juli 2005 Pagina 5 van 6 CMA/2/I/C.5

12 REFERENTIES ISO 15681-2:2003 Water quality Determination of orthophosphate and total phosphorous contents by flow analysis (FIA and CFA) Part 2: Method by continuous flow analysis (CFA). Standard Methods for the Examination of water and Waste water, 1992 W. Maher and L. Woo, Anal Chim. Acta, 375 (1998) 5-47. J.-Z. Zhang, C.J. Fisher and P.B. Ortner, Talanta, 49 (1999) 293 juli 2005 Pagina 6 van 6 CMA/2/I/C.5