NL/SfB BRL 2901 d.d. 1998-10-01 NATIONALE BEOORDELINGSRICHTLIJN VOOR HET KOMO ATTEST-MET-PRODUCTCERTIFICAAT VOOR HOUTVERDUURZAMINGSCAPSULES Uitgave: Stichting Keuringsbureau Hout SKH Nadruk verboden
ALGEMENE INFORMATIE BIJ DEZE UITGAVE Onderhavige Nationale Beoordelingsrichtlijn is een herziening van de SKH Beoordelingsrichtlijn Houtverduurzamingscapsules 2901/02 d.d. 1988-07-01. De wijzigingen in deze versie hebben voornamelijk betrekking op het opnemen van prestatie-eisen met betrekking tot de preventieve houtverduurzaming van geveltimmerwerk. Daarnaast zijn in deze versie "Eisen met betrekking tot de kwaliteitszorg" opgenomen. Deze Beoordelingsrichtlijn is op 1 februari 1999 door de Stichting Keuringsbureau Hout SKH conform het SKH Reglement voor produktcertificatie en het SKH Reglement voor Attestering bindend verklaard en zal per 1 februari 1999 worden gehanteerd voor de afgifte van een KOMO attest-met-productcertificaat voor Houtverduurzamingscapsules. Productcertificaten afgegeven op basis van de oude BRL 2901/02 d.d. 1988-07-01, blijven tot ten hoogste 31 maart 1999 hun geldigheid behouden. Daarna zullen ze door de certificatie-instelling worden ingetrokken. Uitgever: Certificatie-instelling SKH Postbus 50 1270 AB Huizen Telefoon: (035) 526 87 37 Fax: (035) 526 83 81 * erkend door de Raad voor Accreditatie cfout! Bladwijzer niet gedefinieerd.fout! Bladwijzer niet gedefinieerd.o Stichting Keuringsbureau Hout SKH Niets uit dit drukwerk mag worden verveelvoudigd en/of openbaar gemaakt door middel van druk, fotokopie, microfilm of op welke andere wijze ook, zonder vooraf schriftelijke toestemming van SKH, noch mag het zonder een dergelijke toestemming worden gebruikt voor enig ander werk dan waarvoor het is vervaardigd
Pagnr. INHOUDSOPGAVE 1.Inleiding... 4 2.Onderwerp en toepassingsgebied... 4 2.1Geldigheid... 4 3.Definities en terminologie... 4 4.Procedure ter verkrijging van een attest-met-productcertificaat... 5 5.Eisen 5 5.1.Prestatie-eisen... 5 5.2.Verwerkingsvoorschriften... 6 6.Eisen met betrekking tot de kwaliteitszorg... 7 6.1Interne kwaliteitszorg van de producent... 7 6.2Externe kwaliteitsbewaking... 10 7.Controle door de certificatieinstelling... 10 8.Titels van vermelde documenten... 10
1.INLEIDING De in deze Nationale Beoordelingsrichtlijn opgenomen eisen en bepalingsmethoden worden gehanteerd door certificatieinstellingen, die door de Raad voor Accreditatie zijn erkend, bij de behandeling van een aanvraag voor, en bij de instandhouding van een KOMO attest-met-productcertificaat voor Houtverduurzamingscapsules. Naast de eisen die in deze Beoordelingsrichtlijn zijn vastgelegd, kan de certificatieinstelling aanvullende eisen stellen in de zin van algemene procedure-eisen voor certificatie. Hiervoor komen alleen in aanmerking de eisen en voorwaarden zoals die zijn vastgelegd in een algemeen certificatiereglement. Naast de eisen, die zijn gebaseerd op de eisen die worden opgelegd door de overheid (publiekrechtelijke eisen), kunnen tevens eisen zijn opgenomen die door de certificatieinstelling noodzakelijk worden bevonden (privaatrechtelijke eisen); deze eisen zijn opgenomen mede op advies van het College van Deskundigen (een adviescollege van de certificatieinstelling waarin alle belanghebbenden zoveel mogelijk zijn vertegenwoordigd) en betreffen prestatie-eisen en eisen aan het producerende bedrijf teneinde zo goed mogelijk te waarborgen dat de producten ook bij voortduring aan de gestelde eisen zullen blijven voldoen. Producteisen Als capsules mogen uitsluitend capsules worden geleverd waarvoor een geldige toelating ingevolge de Bestrijdingsmiddelenwet beschikbaar is. De afsluiting van de capsules alsmede de aard van de verpakking dient zodanig te zijn, dat tijdens transport geen lekkages kunnen optreden. Eisen ontleend aan de publiekrechtelijke regelgeving zijn voorzien van een streep in de linker kantlijn. 2.ONDERWERP EN TOEPASSINGSGEBIED De voorliggende Nationale Beoordelingsrichtlijn heeft betrekking op Houtverduurzamingscapsules voor de plaatselijke verduurzaming van geveltimmerwerk. Houtverduurzamingscapsules kunnen zowel in nieuwe kozijnen en ramen (preventief) als in reeds bestaande kozijnen en ramen (curatief) worden toegepast. 2.1.Geldigheid Deze beoordelingsrichtlijn vervangt BRL 2901/02, d.d. 1988-07-01. De op basis van deze vervangen BRL afgegeven productcertificaten verliezen hun geldigheid op 31 maart 1999. 3.DEFINITIES EN TERMINOLOGIE Houtverduurzamingscapsules Onder capsules worden verstaan zowel glazen capsules, pillen als patronen welke na het boren van gaten in het hout worden aangebracht. Toelichting Afhankelijk van het gebruikte verduurzamingsmiddel (vloeibaar of vaste vorm) wordt een onderscheid gemaakt in resp. "natte" en "droge" capsules, pillen of patronen.
Werkingsgebied Deel van het hout waarin het, met de capsules in het hout aangebrachte, houtverduurzamings-middel zich kan verspreiden met een minimum concentratie gelijk of groter dan de gifgrens-waarde bepaald overeenkomstig EN 113-1996. Gifgrenswaarde Minimale concentratie van het, met capsules in het hout aangebrachte, houtverduurzamingsmiddel waarbij schimmelvorming van bepaalde schimmels voorkomen wordt. 4.PROCEDURE TER VERKRIJGING VAN EEN ATTEST-MET-PRODUCTCERTIFICAAT 4.1 Start De aanvrager verstrekt de nodige gegevens ten behoeve van het opstellen van de technische specificatie. Hij geeft aan welke uitspraken in de kwaliteitsverklaring moeten worden opgenomen en verstrekt de onderbouwing van die uitspraken. 4.2 Attesteringsonderzoek De certificatieinstelling onderzoekt of de in het attest op te nemen uitspraken in overeenstemming zijn met hoofdstuk 5. 4.3Beoordeling van het kwaliteitssysteem van de aanvrager De certificatieinstelling onderzoekt of het kwaliteitssysteem van de aanvrager in overeenstemming is met hoofdstuk 6. 4.4Afgifte van het attest(-met-productcertificaat) Het attest-met-productcertificaat wordt in overeenstemming met de vastgestelde modellen conform het algemeen reglement van de certificatieinstelling afgegeven wanneer het attesteringsonderzoek (4.2) en de beoordeling van het kwaliteitssysteem van de aanvrager (4.3) in positieve zin zijn afgerond. 4.5Externe kwaliteitszorg Na afgifte van het attest-met-productcertificaat wordt door de certificatieinstelling controle uitgeoefend zoals beschreven in hoofdstuk 6.2. 5.EISEN 5.1.Prestatie-eisen 5.1.1Werkingsgebied Bij toepassing van de capsules in geveltimmerwerk dienen de capsules een voldoende groot werkingsgebied te hebben. Bovendien dient de werkzame stof door de lijmlagen heen te diffunderen. Onder voldoende groot werkingsgebied wordt verstaan een gebied dat ingeval van vochttoetreding, door de geplaatste capsule(s) voldoende beschermd moet kunnen worden. Onder voldoend beschermd wordt hier verstaan dat in de genoemde gebieden in geval van vochttoetreding in het gehele gedefinieerde gebied een concentratie aan werkzame stof bereikt moet kunnen worden hoger dan de gifgrenswaarde.
Voor bifluoriden geldt een gifgrenswaarde van 2 g NaF per kg (droog) hout, terwijl voor borium een waarde van 2 g boorzuurequivalenten (BAE) per kg hout aangehouden wordt. Voor andere producten geldt dat de gifgrenswaarde ten opzichte van verschillende veel in geveltimmerwerk voorkomende schimmels met een EN113 test vastgesteld dient te worden. De bovengenoemde werkingsgebieden zijn: a.bij hoekverbindingen in kozijnen: Van de dorpel het gebied gerekend vanaf de buitenzijde tot 15 mm achter de glaslijn zoals aangegeven op figuur 1 en deze doorsnede in axiale richting tot minimaal 20 mm voorbij de stijl zoals aangegeven op figuur 2. Van de stijl het gebied gerekend vanaf de buitenzijde tot 15 mm achter de glaslijn en in axiale richting tot 40 mm vanaf de verbinding met inbegrip van het hoekje "h" zoals aangegeven op figuur 3. b.bij aansluiting middenstijl op onderdorpel: Hier geldt in principe hetzelfde gebied als bij hoekverbindingen met dien verstande dat in de dorpel nu aan beide zijden van de stijl een afstand van 20 mm aangehouden dient te worden. Zie figuur 4. c.bij ramen: Bij ramen wordt zowel voor de stijl als de dorpel een afstand van 40 mm in axiale richting aangehouden gerekend vanaf het eind van de verbinding. In dwarse doorsnede wordt hetzelfde gebied aangehouden als bij hoekverbindingen. Zie figuur 5. d.bij kruisverbindingen en aansluitingen tussendorpel/stijlen: Hier geldt in principe hetzelfde gebied als bij de hoekverbindingen met dien verstande dat bij zowel de horizontale als verticale delen in axiale richting 40 mm gerekend vanaf het eind van de verbinding moet worden aangehouden. Zie figuur 6. Voorgaande geldt ook voor andere dan de getekende verbindingen. De eerder genoemde figuren staan aangegeven op bijlage I. 5.1.2Sterkte verbindingen Aangetoond dient te worden dat, ook na plaatsing van de capsules, conform de verwerkingsvoorschriften, de sterkte van ramen en kozijnen voldoet aan de eisen vermeld in BRL 0801. 5.2Verwerkingsvoorschriften 5.2.1De producten dienen te worden verwerkt overeenkomstig de bepalingen die in de desbetreffende toelatingsbeschikking en de daarbij behorende bijlagen zijn vermeld. 5.2.2Door de producent dienen verwerkingsvoorschriften te worden opgesteld waaruit blijkt: -waar de capsules moeten worden geplaatst in ramen- en kozijnverbindingen; -hoeveel capsules moeten worden aangebracht; -hoe de capsules aan te brengen en af te dichten. Tevens dient aangetoond te worden dat door plaatsing van de capsules volgens de verwerkingsvoorschriften de sterkte van ramen en kozijnen niet negatief wordt beïnvloed. De verwerkingsvoorschriften moeten ter beoordeling aan de certificatieinstelling worden aangeboden.
6.EISEN MET BETREKKING TOT HET KWALITEITSSYSTEEM 6.1Interne kwaliteitszorg van de producent In de navolgende stukken zijn eisen geformuleerd, waaraan de kwaliteitszorg van een producent van houtverduurzamingscapsules dient te voldoen in het kader van een attest-met-productcertificaat. 6.1.1Algemeen 6.1.1.1Verantwoordelijkheid De verantwoordelijkheid voor het fabricageproces van het product en voor de interne kwaliteitsbewaking ligt bij de producent. 6.1.1.2Melding van veranderingen Alle significante veranderingen binnen het kwaliteitssysteem, zoals procedures, IKB-schema, productiewijze, etcetera, dienen vooraf schriftelijk aan de certificatieinstelling te worden gemeld om te worden overeengekomen. 6.1.1.3Interne kwaliteitsbewaking De in het kader van het kwaliteitssysteem te volgen procedures voor keuring, beproeving en registratie moeten zijn vastgelegd. De Interne Kwaliteitsbewaking dient te voldoen aan de in het hoofdstuk 6.1.5 opgenomen eisen. 6.1.2Directieverantwoordelijkheid 6.1.2.1Algemeen De verantwoordelijkheid voor het totale kwaliteitsbeleid berust bij de directie. 6.1.2.2Organisatie Van de medewerkers, die betrokken zijn bij de productie, de keuring en de beproevingen, dienen de verantwoordelijkheden en bevoegdheden, de onderlinge verhoudingen en hun plaats binnen de organisatie (bijvoorbeeld in een organogram) te zijn omschreven. Zij dienen over een passende ervaring c.q. opleiding te beschikken. 6.1.2.3Directievertegenwoordiger Er dient een directievertegenwoordiger te worden aangewezen, die ongeacht zijn overige verantwoordelijkheden, welomschreven verantwoordelijkheden en bevoegdheden heeft voor het bewerkstelligen van de invoering en het op peil houden van het kwaliteitssysteem. 6.1.2.4Beoordeling van het kwaliteitssysteem door de directie Het kwaliteitssysteem, dat is opgezet met het doel een waarborg te verkrijgen dat producten van een constante kwaliteit worden geproduceerd, moet regelmatig door de kwaliteitsfunctionaris worden geëvalueerd en zo nodig, in overleg met de directie worden bijgesteld. Van de beoordeling dient een schriftelijke rapportage aanwezig te zijn die op verzoek beschikbaar is.
"Houtverduurzamingscapsules", d.d. 1998-10-01 pag. 7 van 13 6.1.3Keuring en beproeving 6.1.3.1Kwaliteitssysteem Het kwaliteitssysteem met betrekking tot het voortbrengingsproces moet schriftelijk vastgelegde procedures omvatten voor de keuring en de uitvoering van de beproevingen, zoals vastgelegd in het IKB-schema. 6.1.3.2Beheersing van documenten De schriftelijk vastgelegde procedures voor de keuring en de beproeving moeten door daartoe bevoegde personen binnen het bedrijf vóór de uitgifte worden beoordeeld en goedgekeurd op geschiktheid en doelmatigheid. De beheersing van documenten moet bewerkstelligen, dat alleen geldige documenten bij de keuring en beproeving beschikbaar zijn. 6.1.3.3Registratie Van elke keuring of beproeving, zoals omschreven in het IKB-schema en uitgevoerd conform de vastgestelde procedures, dient een goede registratie te worden bijgehouden. Tevens dient een verificatie plaats te vinden aan de hand van reeds eerder uitgevoerde keuringen en beproevingen om na te gaan of aan de gestelde eisen wordt voldaan. 6.1.3.4Kalibreren Keuringsmiddelen, meet- en beproevingsapparatuur dienen periodiek te worden gekalibreerd en onderhouden volgens een vastgesteld kalibratiesysteem en op een toegankelijke wijze te worden geregistreerd. 6.1.3.5Herkenbaarheid beproevingsmonsters Monsters, bedoeld voor keuring en beproeving in het kader van de interne kwaliteitsbewaking, dienen duidelijk herkenbaar te zijn. Tevens dient, zo nodig, het beproevingsstadium en/of beproevingsvolgorde herkenbaar te zijn. 6.1.3.6Producten met tekortkomingen Producten met tekortkomingen dienen duidelijk gekenmerkt te zijn. Tevens dient men te beschikken over een procedure voor de behandeling van deze producten en een herkenbare (aparte) opslag respectievelijk een aanvullend registratiekenmerk (bijvoorbeeld in geval van foutieve fabricage of assemblage). Zo nodig dienen corrigerende maatregelen te worden genomen. 6.1.3.7Toelevering Grondstoffen, halfproducten en andere producten of bewerkingen, waarvoor een certificatieregeling van kracht is, moeten aan de desbetreffende Beoordelingsrichtlijn voldoen of onder certificaatcontrole worden vervaardigd of verwerkt. De ontvangen leveringen dienen te worden gecontroleerd conform het IKBschema. 6.1.3.8Laboratorium Voor het verrichten van laboratoriumwerkzaamheden dient men te beschikken over een goed uitgeruste (aparte) ruimte en over de voorgeschreven meet- en beproevingsapparatuur. Bij gebruikmaking van een extern laboratorium dient dit door de certificatieinstelling te zijn goedgekeurd.
"Houtverduurzamingscapsules", d.d. 1998-10-01 pag. 8 van 8 6.1.3.9Interne controle Als aanvulling op de keuringen en beproevingen van de toegeleverde producten tijdens het productieproces en van het gerede product dient aantoonbaar te zijn, dat alle vereiste keuringen zijn uitgevoerd. De producent dient te beschikken over een passende en toegankelijke registratie van de uitgevoerde keuringen en beproevingen en deze op peil houden om aan de hand hiervan aannemelijk te kunnen maken, dat voldaan is aan de gestelde eisen. Daar, waar nodig, dienen statistische technieken te worden toegepast op de onderzoeksresultaten. 6.1.3.10Externe controle De producent dient medewerking te verlenen aan de door de certificatieinstelling uit te voeren controlewerkzaamheden door toegang tot de fabriek te verlenen en desgevraagd inzage te verschaffen in alle relevante documenten. Zo nodig dienen monsters ter beschikking te worden gesteld. 6.1.4Klachtenbehandeling De producent (houder van het attest-met-productcertificaat) dient aantoonbaar te beschikken over een goede klachtenregistratie. De afhandeling van de klachten met betrekking tot de houtverduurzamingscapsules, waarop het attest-met-productcertificaat betrekking heeft en de toepassing ervan, moet eveneens aantoonbaar zijn. Per klacht dient te worden aangegeven hoe de klacht is geanalyseerd en afgehandeld. 6.1.5Interne Kwaliteitsbewaking De producent dient een Intern Kwaliteitsbewaking te hanteren, waarin minimaal de volgende onderdelen zijn opgenomen en schriftelijk zijn vastgelegd: -wat moet worden gecontroleerd; -waarop moet worden gecontroleerd; -hoe moet worden gecontroleerd; -hoe vaak moet worden gecontroleerd; -hoe de controle moet worden geregistreerd. Dit geldt voor zover van toepassing voor het gehele productieproces inclusief werplekinstructies, voor laboratoriumen meetapparatuur, voor doseer- en mengapparatuur, (ingangs-) controle en opslag van grondstoffen en materialen en het gerede eindproduct. Tevens dient er een complete lijst te zijn opgesteld, waarin omschreven de inventaris van het laboratorium, respectievelijk van de ter beschikking staande controle apparatuur en de kalibratiestatus hiervan. 6.1.6Certificatie-merk De onder KOMO attest-met-productcertificaat geleverde Houtverduurzamingscapsules dienen duidelijk te zijn voorzien van het KOMO-keurmerk, zoals met de certificatieinstelling is overeengekomen en in het KOMO attest-met-productcertificaat is vermeld.
"Houtverduurzamingscapsules", d.d. 1998-10-01 pag. 8 van 8 6.2Externe kwaliteitsbewaking 6.2.1Algemeen De externe kwaliteitsbewaking door de certificatieinstelling is vastgelegd in het "Productcertificatie reglement" van deze instelling en wordt met het informatiepakket aan de producenten toegezonden. Dit reglement bevat algemene zaken zoals: -administratieve afwikkeling -kosten en betalingsvoorwaarden -publicatierecht -aansprakelijkheid en vrijwaring -behandeling afwijkingen -sancties -klachtenregeling -beroepsprocedures 6.2.2Toelatingsonderzoek Bij het toelatingsonderzoek controleert de certificatieinstelling of het betreffende bedrijf voldoet aan de gestelde eisen zoals weergegeven in deze Beoordelingsrichtlijn. Van het toelatingsonderzoek wordt een rapportage opgesteld, op basis waarvan het attest-met-productcertificaat al dan niet onder bepaalde voorwaarden wordt verleend. 6.2Eisen met betrekking tot de bedrijfsuitrusting De producent dient te kunnen beschikken over een vulinstalatie die nauwkeurig doseren mogelijk maakt. De producent dient te kunnen beschikken over de benodigde apparatuur om te kunnen controleren of het gereed product voldoet aan de vastgestelde productspecificatie. 6.3Overige eisen 6.3.1Etikettering De producten dienen te zijn voorzien van het in het kader van de Bestrijdingsmiddelenwet voorgeschreven etiket. 7.CONTROLE DOOR DE CERTIFICATIEINSTELLING De certificatieinstelling controleert steekproefsgewijs of het betreffende bedrijf voldoet aan de gestelde eisen. De frequentie van deze controles wordt door het College van Deskundigen van de betreffende certificatieinstelling vastgesteld. Met ingang van de datum van uitgifte van deze BRL is de controlefrequentie vastgesteld op 4 maal per jaar; het College van Deskundigen kan met argumentatie hiervan afwijken. Van deze controles wordt een schriftelijke rapportage opgesteld. 8.TITELS VAN VERMELDE DOCUMENTEN BRL 0801:1995BRL "Houten gevelelementen", uitgave SKH EN 113 1996Houtverduurzamingsmiddelen - Bepaling van de gifgrenswaarde ten opzichte van het houtaantastende basidiomyceten gekweekt op een agar voedingsbodem (Eng.)