UW BEHANDELING MET MATRIX (SCHEMA)

Vergelijkbare documenten
UW BEHANDELING MET MABTHERA FLUDARABINE CYCLOFOSFAMIDE

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB-DHAP

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - BENDAMUSTINE

UW BEHANDELING MET GAZYVARO - LEUKERAN

UW BEHANDELING MET MABTHERA - CVP

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB CYCLOFOSFAMIDE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET MABTHERA + CHOP

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET RITUXIMAB (MABTHERA )

DARATUMUMAB KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_038

UW BEHANDELING MET GEMCITABINE CISPLATINE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET CHOP

UW BEHANDELING MET CHOEP

UW BEHANDELING MET MABTHERA - ACVBP

CARFILZOMIB DEXAMETHASONE

CARFILZOMIB REVLIMID DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET ABVD

VELCADE CYCLOFOSFAMIDE - DEXAMETHASONE

VELCADE THALIDOMIDE - DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET BEACOPP ESCALATED

VELCADE DEXAMETHASONE

UW BEHANDELING MET MELFALAN PREDNISOLONE VELCADE

UW BEHANDELING MET VIDAZA

UW BEHANDELING MET TAXOTERE

Behandeling Mabthera + CHOP

Mabthera + CHOP PATIËNTENBROCHURE

Mabthera + Fludarabine + Endoxan (rituximab + fludarabine + cyclofosfamide) PATIËNTENBROCHURE

Behandeling hematologie: ABVD

1. Welke chemotherapie (=cytostatica) krijgt u?

Mabthera + CVP (rituximab + cyclofosfamide + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE

Mabthera + CHOP (rituximab + cyclofosfamide + doxorubicine + vincristine + prednisolone) PATIËNTENBROCHURE

Behandeling hematologie: Mabthera

Behandeling hematologie R-CVP

PATIËNTEN INFORMATIE. Cisplatine - pemetrexed

Kyprolis (carfilzomib) PATIËNTENBROCHURE

Darzalex (daratumumab) PATIËNTENBROCHURE

Behandeling hematologie: R-CHOP

Therapie met ABVD (Celremmende therapie) PATIËNTENBROCHURE

INFORMATIEFOLDER VOOR PATIËNTEN

PATIËNTENBROCHURE Therapie met Gazyvaro (Immunotherapie)

CERITINIB (ZYKADIA ) KANKERCENTRUM. Onco_thor_022

CRIZOTINIB (XALKORI )

XGEVA (DENOSUMAB) KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_alg_010

UW BEHANDELING MET HERCEPTIN SC

Lonsurf trifluridine/tipiracil

Praktische informatie over chemotherapie

Patiënteninformatie. Therapie RITUXIMAB (MABTHERA )

EC Epirubicine en Cyclofosfamide

XGEVA (DENOSUMAB) KANKERCENTRUM. Onco_alg_010

ZOMETA AANVULLENDE BEHANDELING BIJ BORSTKANKER

dagziekenhuis inwendige geneeskunde Zoledroninezuur

SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Erbitux

Patiënteninformatie. Therapie MABTHERA

Methotrexaat. bij ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Maag-Darm-Levercentrum. Beter voor elkaar

Carboplatine en Vinorelbine

Titel: HOVON 105. Rituximab bij het primair centraal zenuwstelsel lymfoom. Een gerandomiseerd HOVON / ALLG onderzoek

NEORAL - SANDIMMUN KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_033

Kisqali - Ribociclib

Misselijkheid en braken tijdens chemotherapie

Patiënteninformatie. Herceptin

Patiënteninformatie. Docetaxel

Vedolizumab (Entyvio ) bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

PATIËNTENBROCHURE. Imbruvica therapie

Infliximab (Remicade ) Voorgeschreven door de reumatoloog

Patiënteninformatie. Therapie CETUXIMAB

INFECTIES VOORKOMEN KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_015

WAAROM CHEMOTHERAPIE?

ERLOTINIB (TARCEVA ) KANKERCENTRUM. Ono_thor_017

LASERTHERAPIE VOOR DE BEHANDELING VAN ORALE MUCOSITIS

Informatie longkanker. Informatie voor patiënten met longkanker die behandeld worden met Taxotere.

Allogene stamceltransplantatie met als voorbereiding Anti-Thymocyten Globuline (ATG), cyclofosfamide en fludarabine

Informatie voor patiënten die Vidaza gebruiken

Maag-,darm- en leverziekten. Methotrexaat bij ziekte van Crohn en Colitis ulcerosa

Chemotherapie met Docetaxel bij prostaatkanker

SF Z. Oncologisch support Team. Sutent SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS

Wat is Erbitux? Door zijn gerichte werking heeft deze therapie minder nevenwerkingen tov chemotherapie.

Allogene stamceltransplantatie met als voorbereiding Anti-Thymocyten Globuline (ATG), cyclofosfamide en totale lichaamsbestraling (TBI)

Uw therapie: Cetuximab (Erbitux ) informatie voor patiënten

Trastuzumab (Herceptin )

Patiënteninformatie. Infliximab Voorgeschreven door de reumatoloog

Patiënteninformatie. Richtlijnen voor het innemen van temozolomide in combinatie met radiotherapie en aansluitend monotherapie

Opmerkingen: Inductie 1, level 2, kuur 1 LET OP: alleen kuur 1 (langzaam R schema):

UW BEHANDEL- GIDS VOOR ADCETRIS

Cyclofosfamide (Endoxan ) infuus bij reumatische aandoeningen

Patiënteninformatie. Therapie Alimta

Patiënteninformatie. Paclitaxel

Patiënteninformatie. Therapie Lonsurf

Methotrexaat (Ledertrexate, Emthexate, Metoject) Reumatologie

Stivarga - Regorafenib

Temozolomide (Temodal ) Informatie voor patiënten

Maag-, darm- en leverziekten. Infliximab / Remicade bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Cetuximab (Erbitux ) T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6. B 3600 Genk

INFO VOOR PATIËNTEN BEHANDELING MET RADIOACTIEF SAMARIUM QUADRAMET

SF Z. Oncologisch support Team. Afinitor SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS

LASERTHERAPIE voor behandeling van mucositis

Methotrexaat (Ledertrexate, Emthexate, Metoject) Reumatologie

PROGRAFT KANKERCENTRUM UZ GENT. Onco_hemato_034

Methotrexaat. Bij retroperitoneale fibrose. Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op

Methotrexaat Voorgeschreven door de reumatoloog

Patiënteninformatie. Een behandeling met Entyvio

Transcriptie:

UW BEHANDELING MET MATRIX (SCHEMA) KANKERCENTRUM UZ GENT Uw behandeling met Matrix (schema)

INHOUDSTAFEL 01 Welke chemotherapie (= behandeling met cytostatica) krijgt u? 3 02 Hoe verloopt uw behandeling? 4 03 Overzicht van de behandeling 5 04 Onderzoeken 7 05 Medicatie 7 06 Bijwerkingen 8 Uw behandeling met Matrix (schema) 2

01 WELKE CHEMOTHERAPIE (= BEHANDELING MET CYTOSTATICA) KRIJGT U? Uw behandeling bestaat uit vier producten: Rituximab (Mabthera ), Methotrexaat, Thiothepa en Cytarabine (Ara-C). Rituximab of Mabthera is een antilichaam. Antilichamen zijn eiwitten, die gaan binden aan specifieke cellen. In dit geval zal Rituximab of Mabthera gaan binden aan een welbepaald type witte bloedcel, namelijk de B-Lymfocyt. Door de binding van die antilichamen aan het oppervlak van de cellen, wordt ervoor gezorgd dat ze gaan afsterven. Methotrexaat, Thiothepa en Ara-C zijn cytostatica. Cytostatica werkt niet alleen in op de kankercellen, maar zal ook een aantal sneldelende, gezonde cellen aantasten welke bijwerkingen kunnen geven. Vooral de sneldelende cellen van het beenmerg, het bloed en de slijmvliezen van maagdarmkanaal kunnen hierdoor aangetast raken. Generische naam Specialiteitsnaam Specifieke werking Rituximab Mabthera (Monoklonaal) antilichaam Methotrexaat/ Ledertrexaat Emthexate Cytostaticum Thiothepa Tepadina Cytostaticum Cytarabine Ara-C Cytostaticum Uw behandeling met Matrix (schema) 3

02 HOE VERLOOPT UW BEHANDELING? Uw behandeling zal doorgaan op de hospitalisatieafdeling hematologie (ingang 12, route 1467 of route 1416). Op dag 1 van uw cyclus zal u opgenomen worden voor 4 dagen. Normaal mag u op dag 4 het ziekenhuis verlaten. Afhankelijk van de bloedwaarden (nierfunctie en Methotrexaatspiegel) kan uw arts beslissen om de opname met enkele dagen te verlengen. Voor de start van elke chemotherapie wordt een bloedafname uitgevoerd. Afhankelijk van die resultaten zal de therapie worden opgestart, maar het kan ook zijn dat deze wordt uitgesteld naar een later moment (dit in overleg met de arts). De behandeling wordt via een centraal infuus of poortkatheter toegediend. Vóór de start van Rituximab krijgt u premedicatie toegediend om mogelijke allergische reacties tegen te gaan. Preventief krijgt u via het infuus ook medicatie tegen misselijkheid toegediend. Tijdens het inlopen van de therapie wordt u nauwlettend opgevolgd door de verpleegkundige. Om allergische reacties te vermijden zal de inloopsnelheid van de Rituximab per half uur worden opgedreven, hierbij wordt uw bloeddruk nauwlettend in de gaten gehouden. De gemiddelde inlooptijd van Rituximab is voor de eerste twee toedieningen ongeveer 4 uur, vanaf de derde toediening is dit gemiddeld 3 uur. Deze kan variëren van persoon tot persoon. Gedurende de volgende 4 dagen krijgt u volgens onderstaand schema uw chemotherapie toegediend. Uw behandeling met Matrix (schema) 4

03 OVERZICHT VAN DE BEHANDELING Dit schema is een planning van uw behandelingsschema. Het zal verder worden besproken met uw behandelende arts. Er zijn steeds afwijkingen mogelijk. Er worden steeds 4 chemokuren toegediend volgens MATRIX-schema om de 21 dagen (Indien uw arts ervoor kiest om na deze 4 kuren over te gaan tot een stamceltransplantatie kan na cyclus 2 of 4 een stamcelmobilisatie uitgevoerd worden) Product (Generische naam) Toediening Tijdsduur Tijdstip (dag) -5 = D16 vanaf C2 0 1 2 3 4 5 6 16 Methotrexaat IV 1x/d over 15 min. of 3 u. afh. van dosis D1 Ara-C (Cytaribine) IV 2x/d over 1 u. D2 en 3 Thiothepa IV 1x/d over 30 min. Rituximab IV 1x/d over 3 à 4 u. D4 D0 (of dag 1) en D5 Ondansetron 8 mg IV 4x/d over 15 min. D1 D4 Ondansetron 8 mg PO D5 D6 Opmerking: Dag -5 is dus gelijk aan dag 16 van de 1 ste, 2 de en 3 de cyclus daar een cyclus 21 dagen duurt. Uw behandeling met Matrix (schema)

Tegen de misselijkheid mag u dagelijks Ondansetron (=Zofran 8 mg) innemen: 1 tablet 2 à 3x/dag t.e.m. 2 dagen na de laatste chemo. Deze medicatie hoeft u niet af te halen bij uw apotheek, maar krijgt u steeds mee uit het ziekenhuis. Indien Ondansetron onvoldoende blijkt te zijn mag u extra Litican 50 mg innemen tegen de misselijkheid: 1 tablet tot 4x/dag. Voorzorgsmaatregelen! Dag van de Thiotepa (= dag 4) tot 24 uur erna: om toxiciteit t.h.v. de huid te voorkomen zich om de 6 uur spoelen met water, droog deppen, niet wrijven en geen gebruik van zeep. Geen gebruik van occlusieve zalven of crèmes. Indien nodig bij zeer droge huid kan een lichte bodymelk gebruikt worden. Risico op koorts (T 38.0 C) door verlaagde beenmergwerking en verminderde witte bloedcelproductie 1 week à 14 dagen na de chemo. Het is aangewezen bij T 38.0 C zich onmiddellijk naar de spoedgevallen dienst te begeven voor antibiotica via infuus. Voldoende water drinken is steeds belangrijk. MATRix cyclus 1 MATRix cyclus 2 MATRix cyclus 3 MATRix cyclus 4 Herevaluatie met NMR hersenen en eventueel oftalmologisch nazicht nazicht Afhankelijk van de respons en de tolerantie van de therapie eventueel autologe Afhankelijk van beslissing stamceltransplantatie, arts stamcelverzameling radiotherapie of nog 2 na de 2de of 4de cyclus cycli chemotherapie Uw behandeling met Matrix (schema) 6

04 ONDERZOEKEN De arts bepaalt wanneer er een tussentijdse evaluatie zal plaatsvinden. Dit gebeurt meestal na 3 à 4 keer en aan de hand van enkele onderzoeken. Enkele frequent voorkomende onderzoeken zijn: Een bloedonderzoek NMR hersenen (bij evaluatie van effect therapie) Oogonderzoek Eventueel PET-CT (op indicatie van arts) Het PET/CT onderzoek geeft inzicht in de werking van de weesfels en organen in het lichaam; dit onderzoek geeft informatie over de suikeropname in de weefsels en organen en op die manier kunnen ontstekingen en tumoren snel opgespoord worden. Om deze reden dient u nuchter te zijn voor het onderzoek, met uitzondering van water. Het wordt zelfs aanbevolen om 0.5 tot 1 liter water te drinken voor het onderzoek. 05 MEDICATIE Informeer steeds uw behandelende arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt! Zowel de geneesmiddelen die worden voorgeschreven, als de (genees)- middelen die u zonder voorschrift gebruikt (bv. Kruiden, vitamines,...)! Uw behandeling met Matrix (schema)

06 BIJWERKINGEN Bijwerkingen veroorzaakt door Rituximab 8 Cytarabine, Methotrexaat en Thiotepa 9 Rituximab Enkele bijwerkingen die mogelijks kunnen optreden tijdens de toediening van Rituximab zijn: Koorts Rillingen Spierstijfheid Nausea (= misselijkheid) Hypotensie (= verlaagde bloeddruk) Bronchospasmen (=vernauwing van de luchtwegen) Thoracale pijn (= pijn op de borst) Urticaria (= huiduitslag) Men noemt dit een infuusreactie (= een overgevoeligheidsreactie). De premedicatie die u voor de aanvang van de chemotherapie krijgt, is ter preventie van dergelijke reacties. Bij het optreden van deze verschijnselen wordt de toediening direct gestopt. De behandelende arts geeft dan de nodige medicatie om de reactie onder controle te krijgen. Nadien wordt de behandeling opnieuw heropgestart, op advies van de arts. Uw behandeling met Matrix (schema) 8

Cytarabine, Methotrexaat en Thiotepa Beenmergonderdrukking: De bloedvormende functie kan mogelijks in het gedrang komen. Hierdoor kan het aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes fors dalen. Dit kan bloedarmoede tot gevolg hebben, maar ook een verhoogde gevoeligheid voor infecties en een verhoogde bloedingsneiging. Risico op koorts (T 38.0 C) door verlaagde beenmergwerking en verminderde witte bloedcelproductie 1 week à 14 dagen na de chemo. Het is aangewezen bij T 38.0 C zich onmiddellijk naar de spoedgevallen dienst te begeven voor antibiotica via infuus. Verhoogde gevoeligheid voor opportunistische infecties! (= Infecties die optreden bij mensen met een verminderde afweer, bij personen die verzwakt zijn t.o.v. hun normale toestand. Deze infecties ontstaan door zeldzamere ziekteverwekkende organismen die bij heel veel mensen aanwezig zijn, maar normaal geen kans krijgen om zich zo te ontwikkelen, dat ze schade veroorzaken). Hiervoor wordt preventief al medicatie opgestart: bv. Bactrim Forte (1 comprimé, 2x per dag, 2x per week) of Zovirax 800mg (1 comprimé, 1x per dag). Misselijkheid en braken Haarverlies: te verwachten 2 à 3 weken na het starten van de therapie Irritatie en ontsteking van het mondslijmvlies = mucositis (Eén week à 10 dagen na het starten van de chemo) waarvoor mondspoeling in die periode 4x/d (Dentio 0.12% of bij aften Nilstat mucositiscocktail). Cytarabine kan droge, geïrriteerde ogen veroorzaken. Uw arts zal hiervoor preventief kunsttranen voorschrijven. Het is van belang om deze volgens voorschrift te gebruiken. Diarree De chemo kan de eerste week ook leiden tot moeilijke stoelgang (constipatie). Op tijd met orale laxativa (type Movicol of Forlax) te starten. Bijvoorbeeld volgens noodzaak 1 tot 4 zakjes per dag tot goed stoelgangspatroon bereikt. Bij diarree moet dit uiteraard worden onderbreken. Vermoeidheid Mogelijkheid op voorkomen nierbeschadiging door de chemo Methotrexaat. Om dit te voorkomen wordt voldoende hydratatie opgestart voor, tijdens en na de chemo. Neuropathie: tintelingen en zenuwpijnen Veranderingen van de huid: huiduitslag De chemotherapie heeft mogelijks een invloed op uw vruchtbaarheid Uw behandeling met Matrix (schema) 9

Hoe u deze nevenwerkingen beleeft, is zeer individueel en persoonlijk! Veel hangt af van de soort en hoeveelheid chemotherapie die u krijgt. Iedereen reageert anders op de toediening.! Sommige mensen hebben veel last van bijwerkingen, anderen hebben er minder last van. De ernst van de bijwerkingen verdwijnen na de behandeling. Belangrijk hierbij is dat de ernst van de bijwerkingen niets te maken heeft met het resultaat van de behandeling! Het is belangrijk dat u steeds uw bijwerkingen vermeldt aan uw arts of verpleegkundige. Op die manier kunnen er mogelijkheden gezocht worden om deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen. Deze brochure werd enkel ontwikkeld voor gebruik binnen het UZ Gent. Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd, opgeslagen in een geautomatiseerd gegevensbestand of openbaar gemaakt, in enige vorm of op enige wijze zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van het Kankercentrum UZ Gent. Het UZ Gent kan op geen enkele wijze verantwoordelijk worden gesteld bij gebruik van deze brochure/dit protocol buiten het UZ Gent. Uw behandeling met Matrix (schema) 10