CLP aanmelding aan het antigifcentrum
|
|
- Alfred Vos
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 CLP aanmelding aan het antigifcentrum interactie REACH CLP opleiding 16 juni Gent Dr. Saskia Walraedt sw@essenscia.be 1
2 Inhoud Aanmelding antigifcentrum CLH & REACH CLP in het SDS pag. 2
3 Oorsprong : Artikel 17 DPD (1999/45/EC) Elke EU lidstaat moet een instantie aanwijzen waar informatie over gevaarlijke preparaten moet worden gedeponeerd. De informatie mag alleen worden gebruikt om te reageren op medische verzoeken als personen dreigen te worden, dan wel zijn, blootgesteld aan gevaarlijke preparaten. De richtlijn geeft niet aan welke informatie moet worden aangeleverd en op welke manier. 3
4 Artikel 13 KB 17/07/2002 Ten laatste achtenveertig uren voor hij een gevaarlijk preparaat op de markt brengt, maakt de verantwoordelijke voor het op de markt brengen in de zin van artikel 9 punt 2.2 van dit besluit aan het «Nationaal centrum ter voorkoming en behandeling van intoxicaties», bedoeld in het koninklijk besluit van 25 november 1983 betreffende Rijkstegemoetkoming aan het Nationaal centrum ter voorkoming en behandeling van intoxicaties, de volgende gegevens over : 4
5 België Aangifte aan Antigif Centrum voor Gevaarlijke mengsels: Op grond van artikel 13 van het Koninklijk besluit van 11 januari 1993, verschenen in het Belgisch Staatsblad op 17 mei 1993 Pesticiden voor landbouwkundig gebruik: Het Koninklijk Besluit van 28 februari 1994, verschenen op 11 mei 1994, betreffende het behoud, het in de handel brengen en het gebruik van pesticiden voor landbouwkundig gebruik voorziet het deponeren van de samenstelling van de pesticiden voor landbouwkundig gebruik aan het Antigifcentrum. Biociden: Artikel 44 van het Koninklijk Besluit van 5 september 2001, verschenen op 12 oktober2001 voorziet het deponeren van de samenstelling van de biociden aan het Antigifcentrum. Cosmetica: De Europese verordening 1223/2009 en het koninklijk besluit van 17 juli
6 6
7 Welke informatie aangeven? Gevaarlijke preparaten uitsluitend voor professioneel/industrieel gebruik Sectie 1: commerciële benaming, dit is de benaming die op het etiket staat naam en adres van fabrikant en/of verdeler telefoonnummer voor noodgevallen (24 u/ 24 u) waar informatie over de volledige samenstelling verkregen kan worden. Indien dit niet mogelijk is moet een overzicht gegeven worden van de volledige samenstelling van het preparaat door ook informatie te geven over de niet-gevaarlijke stoffen Sectie 3: gevaarlijke stoffen met hun concentratie of concentratiebereik (T en T+ stoffen indien concentratie groter is dan 0,1%; Xn en Xi stoffen indien concentratie groter is dan 1 %) indeling van deze stoffen met hun symbolen en hun R-zinnen Sectie 9: fysische en chemische eigenschappen, indien van toepassing ph informatie over uitzicht, kleur en geur VIB kan volstaan indien alle info aanwezig is
8 Welke informatie aangeven? Gevaarlijke preparaten verkocht aan het grote publiek volledige samenstelling van een preparaat inclusief de niet-gevaarlijke stoffen. Voor de niet-gevaarlijke stoffen mogen concentratiemarges (2,5-10 %, 10-25%, 25-50%, %) en generieke namen gebruikt worden. Er wordt aanbevolen om het Antigifcentrum te informeren over het normaal gebruik van het preparaat VIB kan volstaan indien alle info aanwezig is
9 Artikel 13 KB 17/07/ De scheikundige samenstelling van het preparaat en alle informatie die nodig is voor de uitvoering van de taak van hogergenoemd centrum. 2. Een apart formulier met volgende gegevens : de gegevens die voorkomen op het etiket, in de zin van artikel 9 2 van dit besluit in de taal of talen van het taalgebied waar het preparaat op de markt wordt gebracht; in de plaats hiervan mag een exemplaar of een kopie van het (de) etiket(ten) worden meegedeeld; naam en volledig adres, inclusief telefoonnummer van de persoon die, in de zin van artikel 7 van dit besluit, het volledig dossier van het gevaarlijk preparaat ter beschikking houdt; de datum van de laatste versie van het veiligheidsinformatieblad in de zin van artikel 12; de datum van de laatste notificatie betreffende het gevaarlijke preparaat aan het «Nationaal centrum ter voorkoming en behandeling van intoxicaties»; het bewijs van de betaling van de retributie. 9
10 Aangifte van niet-gevaarlijke preparaten Niet verplicht maar wenselijk Waarom? Gelet op de vele oproepen die het Antigifcentrum ontvangt voor producten voor het grote publiek, is het interessant om over de samenstelling te beschikken van deze producten. 10
11 Urgentienummer op het etiket Indien u het nummer van het Antigif Centrum op het etiket en/of het veiligheidsinformatieblad vermeldt, moet de samenstelling van uw producten aangegeven zijn bij het Antigifcentrum.
12 Retributie te betalen De verantwoordelijke voor het op de markt brengen van gevaarlijke preparaten moet ook de retributie betalen aan de Federale Diensten voor Leefmilieu, dienst risicobeheersing (zie BS van 30/12/1997). Voor alle vragen omtrent retributie en wetgeving moet men zich wenden tot de informatiedienst van de FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu. Eenmalige fee: 200 /preparaat Verandering van aard of hoeveelheid gevaarlijke stof in het preparaat: 200 Naamswijziging : 35 gevaarlijke gasvormige stof onder vorm van een gevaarlijk gasmengsel: 35 12
13 Retributie te betalen Een gelijke groep zijn gevaarlijke mengsels van hetzelfde merk, die door eenzelfde persoon op de markt worden gebracht en die gelijk zijn wat betreft de componenten die tot de gevaarsindeling en -etikettering hebben geleid en waarbij de hoeveelheden van deze componenten mogen variëren voor zover dezelfde gevaarsindeling en -etikettering behouden blijft. Eenmalige retributie voor de groep: 200 Naamswijziging of gevaarlijk preparaat toegevoegd aan een gelijke groep : 35 13
14 Geen Retributie te betalen voor gevaarlijke mengsels die in hoeveelheden van minder dan 10 kg per jaar per persoon die ze op de markt brengt op de markt worden gebracht; gevaarlijke mengsels die in hoeveelheden van minder dan 100 kg per jaar per persoon die ze op de markt brengt op de markt worden gebracht en uitsluitend bestemd zijn voor wetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling in gecontroleerde omstandigheden; de persoon die dergelijke mengsels op de markt brengt houdt de namen van de afnemers ter beschikking van de overheid; gevaarlijke mengsels die op de markt worden gebracht voor productiegericht onderzoek en ontwikkeling en die met dit doel in beperkte hoeveelheden aan een beperkt aantal geregistreerde afnemers worden geleverd voor een periode van één jaar; de persoon die dergelijke mengsels op de markt brengt houdt de namen van de afnemers ter beschikking van de overheid; in vitro diagnostica; analytische standaarden; reagentia op de markt gebracht voor gebruik in laboratoria, inbegrepen de chemielokalen van onderwijsinstellingen. 14
15 Hoe aangeven? digitaal De VIB is een document dat onder meer bestemd is voor de gebruikers van het gevaarlijk preparaat. Deze is dus niet altijd voldoende gedetailleerd voor de behoeften van een antigifcentrum. Niettemin kan deze fiche gebruikt worden voor de aangifte van uw producten op voorwaarde dat alle informatie die het Antigifcentrum nodig heeft voor het correct uitvoeren van haar missie (zie Welke gegevens aangeven?) vermeld wordt. Indien de veiligheidsfiche onvoldoende gegevens bevat, moet een document met de ontbrekende informatie bijgevoegd worden. Verschillende manieren/formaten voor: Gevaarlijke mengsels Cosmetica biociden 15
16 Hoe aangeven? Digitaal formaat U kunt uw aangifte naar ons sturen: Per naar depot@poisoncentre.be: u stuurt een met in bijlage een elektronische aangifte (Excel file) en de verschillende documenten betreffende uw producten. (mail max 5 Mb). Voor een maximale veiligheid mogen uw files op één ZIP file staan met een gecodeerd paswoord. U moet ons dit paswoord per telefoon meedelen op het nummer of per fax Per post: u maakt een CD met de elektronische aangifte (Excel file) en alle andere files. Formaat EDF.2 Instructies en voorbeelden beschikbaar op de website van het Antigif! 16
17 Electronic Declaration Format (MS Excel sheet) Exists in 3 different types : use only 1! for dangerous and not dangerous preparations / mixtures for Cosmetics for Biocides Exists in 3 languages : use only 1!
18 Melding bevat: The EDF form is added to the electronic documents with detailed information. Indeed: Eg - SDS - Proof of payed retribution
19 Ook verplichting in andere landen Verschillen! Voor bepaalde landen info naar ander overheidsorgaan dan nationaal antigif centrum die info dan al dan niet door geeft aan antigif centrum Soms VIB voldoende, meestal meer detail informatie nodig incl. exacte samenstelling met zowel gevaarlijke als ongevaarlijke ingrediënten Dikwijls speciale formulieren en/of electronische aanmelding en verwerking ontwikkeld Al dan niet retributies te betalen 19
20 Bron: RIVM report /
21 Bron: RIVM report /
22 Harmonisatie? Article 45 (4) Regulation 1272/2008, on classification, labelling and packaging of substances and mixtures (CLP) By 20 January 2012 the Commission shall carry out a review to assess the possibility of harmonising the information referred to in paragraph 1, including establishing a format for the submissgion of information by importers and downstream users to appointed bodies. On the basis of this review, and following consultation with relevant stakeholders such as the European Association of Poison Centres and Clinical Toxicologists (EAPCCT), the Commission may adopt a Regulation adding an Annex to this Regulation. The debate has been ongoing for a number of years. Members were now coming together and understanding differences although there is some way to go on many aspects before a final solution will be reached, Legal proposal by the end of the year? 22
23 Inhoud Aanmelding antigifcentrum CLH & REACH CLP in het SDS pag. 23
24 REACH Registratie Evaluatie Autorisatie en Restrictie Van chemische stoffen pag. 24
25 Registratie en CLP CLP Indeling van stoffen : eerste stap na stofidentificatie Te volgen door alle leden van SIEF, ook door registranten 2018! Testaanvragen kunnen leiden tot update van CLP indeling, met gevolgen voor etikettering, verpakking, SDS pag. 25
26 Evaluatie en CLP Dossierevaluatie : door ECHA Stofevaluatie : door lidstaten CORAP op basis van eigenschappen (CLP maar ook ED en PBT, vpvb) Bijkomende testen kunnen vereist worden Resultaat van stofevaluatie kan opname in Bijlage VI CLP zijn, restricties, autorisatie, beperkingen via andere wetgevingen pag. 26
27 Autorisatie en CLP Autorisatie voor SVHC stoffen SVHC stof : CMR PBT, vpvb Equivalent concern (ED, resp sens) Én Opgenomen in de kandidaatlijst 1 e stap : Louter op basis van gevaarseigen schappen pag. 27
28 Gevolgen kandidaatlijst Opname van stof in kandidaatlijst Communicatieverplichtingen aanwezigheid in mengsel te vermelden in SDS Aanwezigheid in voorwerp >0,1% communiceren pag. 28
29 Gevolgen opname autorisatielijst Na sunset date enkel nog te gebruiken in autorisatie werd aangevraagd Autorisatieaanvraag: door M/I of DU! Wie in uw keten vraagt autorisatie aan Wordt ook voor uw gebruik autorisatie aangevraagd? Welke alternatieven evalueren pag. 29
30 Gevolgen opname autorisatielijst Na autorisatie : Autorisatienummer is verplichte CLP etiketteringsinformatie Etiketten, SDS en aan te passen Aanmelding aan ECHA door DU die gebruik maakt van autorisatie van hogerop in de keten pag. 30
31 Restricties en CLP Nieuwe CLH => aanpassing bijlage XVII REACH VERORDENING (EU) Nr. 317/2014 VAN DE COMMISSIE van 27 maart 2014 tot wijziging van Verordening (EG) nr. 1907/2006 van het Europees Parlement en de Raad inzake de registratie en beoordeling van en de autorisatie en beperkingen ten aanzien van chemische stoffen (REACH), wat betreft bijlage XVII (CMR-stoffen) OJ 28/03/2014 toevoeging CMR stoffen CLP ATP3 (618/2012) en ATP5 (944/2013) aan restricties 28, 29 en 30 gefaseerde deadlines 1/04/2014; 1/01/2015; 1/04/ pag. 31
32 Inhoud Aanmelding antigifcentrum CLH & REACH CLP in het SDS pag. 32
33 Hoe zit het VIB eruit? Formaat afstemming op GHS C&L volgens CLP met timing voor stoffen en mengsels SDS conform RL 2001/58/EG SDS conform Bijlage II Reach SDS conform EU 453/2010 = nieuwe bijlage II Reach EU 453/2010 Bijlage I EU 453/2010 Bijlage II 1/12/2010 1/6/2015 na 1/6/ Ann II rev 1 Ann II rev 2
34 Wat wijzigt door CLP? Inversie sectie 2 & 3 VIB Nieuwe indeling en etikettering CLP/GHS 63 ipv 16 (sub)rubrieken 34
35 Rubriek 1.1 : Productidentificatie mengsel Annex II REACH voorschriften van SDS : Zie CLP 18.3a) : de handelsnaam of de benaming van het mengsel 35
36 Rubriek 2 : identificatie van de gevaren 2.1 : Indeling Sinds 1/6/2015 : enkel CLP indeling Indeling = gevaarsklasse + gevaarscategorie + H zin : bv Flam Liq 2, H225 Indien mengsel niet is ingedeeld : duidelijk vermelden niet ingedeeld H zin met nr alleen mag maar dan in Bijkomende informatie : vermelden dat volledige zin in rubriek 16 terug te vinden is 36
37 Voorbeeld Rubriek 2 37
38 Rubriek 2 : identificatie van de gevaren 2.2 : etiketteringselementen Sinds1/6/2015 : pictogrammen, signaalwoorden, H en P zinnen 38
39 2.2 etiketteringselementen Pictogram : zwart/wit mag H zinnen en EUH volledig of indien enkel nummer dan volledig in rubriek 16 P zinnen in full : enkel de 6 meest relevante zoals ook op etiket Wanneer mengsel een stof onder autorisatie bevat : autorisatienummer wordt verplicht etiketteringselement, dus onder 2.2 op te nemen Andere verplichte labelelementen zoals bv uit bijlage XVII (bv restricted to professional users) ook hier op te nemen wanneer mengsel ingedeeld volgens CLP (voor DPD indeling moest dit onder rubriek 15) pag. 39
40 Voorbeeld rubriek 2 opleiding REACH en CLP 40
41 Rubriek 2 : identificatie van de gevaren 2.3 andere gevaren Andere dan uit CLP PBT, vpvb Stofexplosiegevaar. opleiding REACH en CLP 41
42 Rubriek 3 Samenstelling en informatie over de bestanddelen 3.2 Mengsel Samenstelling van het mengsel: Verplicht voor ingedeelde* mengsels: Stoffen die bijdragen tot de indeling* van het mengsel vanaf relevante drempel (gezondheid en milieu) Stoffen met communautaire blootstellingsgrenswaarden PBT en zpzb stoffen indien 0,1% Stoffen van de kandidaatlijst 0,1% Verplicht voor niet-ingedeelde* mengsels: Ingedeelde* stoffen indien 1% (niet gasvormige mengsels) en 0,2% (gasvormige mengsels) Stoffen met communautaire blootstellingsgrenswaarden indien 1% (niet gasvormige mengsels) en 0,2% (gasvormige mengsels) PBT en zpzb stoffen indien 0,1% Stoffen van de kandidaatlijst 0,1% * Mengsel ingedeeld CLP resp Bijlage II rev. 1 of rev. 2 Niet-ingedeelde stoffen mogen vermeld worden. 42
43 Rubriek 3 : samenstelling gevaarsklasse Concentratie limiet (%) om op te nemen in SDS Acute tox 1 cat 1,2,3 >= 0,1 Acute tox 4 >= 1 Skin corr 1A,1B, 1C of 2 >= 1 Eye dam cat 1 en 2 >= 1 Resp/ skin sens >= 0,1 Muta 1A en 1B >= 0,1 Muta 2 >= 1 Carc 1A, 1B en 2 >=0,1 Reprotox 1A, 1B,2 en via lactatie >=0,1 STOT SE en RE 1 en 2 >= 1 Asp tox >=10 Aq tox acuut en chronisch cat 1 >= 0,1 Aq tox chronic 2,3 en 4 >=1 Hazardous for the ozone layer >= 0,1 43
44 Rubriek 3 samenstelling Ingredienten : exacte concentratie of range In afnemende volgorde van concentratie Indeling van de ingredienten volgens CLP (voor 1/6/2015 indien beschikbaar, anders DPD/DSD indeling) Indeling = gevaarsklasse + categorie + H zin M-factor niet verplicht maar wel aangewezen Registratienummer mag afgekort worden (wel volledige nummers ter beschikking houden EC nr verplicht te vermelden, CAS nr optioneel 44
45 Voorbeeld rubriek 3 45
46 En verder.. Rubriek 9 phys chem eigenschappen Rubriek 11 toxicologische informatie Relevante stofinformatie ook vermelden (bv LD 50) Rubriek 12 ecologische informatie Data verwijzen naar test methode Duidelijk maken geen data beschikbaar Non conclusive data Niet ingedeeld (op basis van data) Rubriek 13 disposal informatie Rubriek 16 : volledige H en P zinnen indien afgekort in 2 en 3 pag. 46
47 Disclaimer Alle gegevens op dit document worden door essenscia vzw/essenscia vlaanderen met de grootste zorgvuldigheid samengesteld. Voor deze informatie worden enkel betrouwbare bronnen aangewend. Ondermeer door de snelle evolutie van de behandelde materie blijft de mogelijkheid bestaan dat de gegevens toch niet volledig accuraat zijn, daarom wijst essenscia vzw/essenscia vlaanderen elke aansprakelijkheid voor fouten of onvolkomenheden af.
Prebes Studiedag chemische agentia
Prebes Studiedag chemische agentia 15 oktober 2012 Dr Saskia Walraedt Agenda REACH anno 2012 CLP anno 2012 Conclusies REACH tijdslijn En ondertussen ook nog Bijkomende stoffen op kandidaatlijst Bijkomende
Nadere informatieMelding aan het Belgisch antigifcentrum LAB/VSN opleiding CLP en REACH bij smeermiddelen 1/12/2014
Melding aan het Belgisch antigifcentrum LAB/VSN opleiding CLP en REACH bij smeermiddelen 1/12/2014 Tine Cattoor Adviseur productbeleid tc@essenscia.be Overzicht verplichtingen gevaarlijke producten Niet
Nadere informatieREACH en CLP verplichtingen voor de komende jaren
REACH en CLP verplichtingen voor de komende jaren 24 januari 2013 Dr Saskia Walraedt Lijst afkortingen CLP : classification, labelling and packaging CMR: carcinogeen, mutageen of reprotoxisch CSA: chemical
Nadere informatieViB2.0 VERANDERINGEN IN DE WERELD VAN HET VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD. Ivo Erens Dangerous Substances Communication advies.
ViB2.0 VERANDERINGEN IN DE WERELD VAN HET VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD 1 Ivo Erens Dangerous Substances Communication info@ondersteuning advies.nl Programma Wat bespreken we + Het + Het ontvangen van het
Nadere informatieHet nieuwe veiligheidsinformatieblad voor chemische producten
Het nieuwe veiligheidsinformatieblad voor chemische producten Tine Cattoor Advisor product policy VLARIP projectleader Easyfair Antwerpen - 30/03/2011 Geen gebruik zonder bronvermelding 1 Afkortingen C&L
Nadere informatieInstructies om het elektronische aangifteformulier in te vullen. Antigifcentrum
Antigifcentrum p/a Militair hospitaal Koningin Astrid Bruynstraat, 1 1120 Brussel België https://www.antigifcentrum.be/bedrijven depot@poisoncentre.be MENGSELS Instructies om het elektronische aangifteformulier
Nadere informatieDe indeling van gevaarlijke stoffen volgens CLP bekeken vanuit SEVESO
De indeling van gevaarlijke stoffen volgens CLP bekeken vanuit SEVESO Steven Van de Broeck svb@essenscia.be De nieuwe SEVESO III-richtlijn 25/09/2012 Voka Inhoud Inleiding CLP-gevarenklassen in relatie
Nadere informatieÅM RUBRIEK 1 Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming
bladzijde : 1 ênn : Milieugevaarlijk Waarschuwing ÅM RUBRIEK 1 Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1. Productidentificatie Identificatie van het product Handelsnaam
Nadere informatieCLP na 1 juni. Benelux Technical LubricantsSeminar 9/06/2015
CLP na 1 juni Benelux Technical LubricantsSeminar 9/06/2015 Tine Cattoor Sr. Adviseur productbeleid tcattoor@essenscia.be Inhoud & doel CLP Meer gevaarlijke chemische producten => nieuwe evaluatie nodig
Nadere informatieREACh-GHS/CLP in de praktijk
REACh-GHS/CLP in de praktijk Sharon Sriram 8 december 2015 www.kluthe.nl 1 REACh EU wetgeving Registratie, Evaluatie, Autorisatie van Chemische stoffen R=Registration E=Evaluation Registratie van geproduceerde
Nadere informatieWijzigingen voor chemische producten
Wijzigingen voor chemische producten Prebes Oost-Vlaanderen 8/05/2015 Tine Cattoor Sr adviseur productbeleid tcattoor@essenscia.be Inhoud CLP Overgangstermijnen Nieuwe criteria leiden tot meer gevaarlijke
Nadere informatie31 mei 2013. Eerstvolgende deadline voor de registratie van geleidelijk geïntegreerde stoffen
31 mei 2013 Eerstvolgende deadline voor de registratie van geleidelijk geïntegreerde stoffen Tegen uiterlijk 31 mei 2013 dienen geleidelijk geïntegreerde stoffen geproduceerd of geïmporteerd in de EU in
Nadere informatieHoe Harmonized is GHS?
Hoe Harmonized is GHS? Relatie tussen GHS, CLP en Transport Vereniging van de Nederlandse Chemische Industrie Dirk van Well Utrecht, 25 november 2011 30-11-2011 1 Inhoud presentatie Aanleiding voor GHS
Nadere informatieEen kwestie van REACH & CLP. Rene de Graaff. Reach Chemical Control, Lyondell Basell Industries
Een kwestie van REACH & CLP Rene de Graaff Reach Chemical Control, Lyondell Basell Industries Reach wetgeving Registratie, Evaluatie, Authorisatie and restrictie van Chemicalien (REACh) is een Europese
Nadere informatieUpdate REACH. Jolanda Neeft Branchecoordinator NRK. 11 sept
Jolanda Neeft Branchecoordinator NRK www.nrk.nl 1 Inhoud Verschillende soorten lijsten & processen: Kandidatenlijst Autorisatielijst Annex XIV Restrictielijst Annex XVII CoRAP (Community Rolling Action
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Distributeurs U moet een stof of mengsel dat als gevaarlijk is ingedeeld etiketteren en verpakken volgens de eisen van EU-GHS. Daarbij kunt u de indeling gebruiken
Nadere informatie20.1.2011 Publicatieblad van de Europese Unie L 16/1
20.1.2011 Publicatieblad van de Europese Unie L 16/1 RECTIFICATIES Rectificatie van Verordening (EG) nr. 1272/2008 van het Europees Parlement en de Raad van 16 december 2008 betreffende de indeling, etikettering
Nadere informatieREACH, CLP & ViB. Status update
REACH, CLP & ViB Status update REACH, CLP & ViB Status update REACH Deadline 2013 Productieprocess Classificatie grondstoffen Opslag grondstoffen CLP Deadline Mengsels 2015 Opslag van grondstoffen Classificatie
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Producenten van voorwerpen Als u explosieve stoffen of mengsels in voorwerpen verwerkt, moet u deze indelen, etiketteren en verpakken volgens de voorschriften
Nadere informatieInhoud van artikel REACH. Artikel van REACH. Strafrechtelijk optreden. Schriftelijke Waarschuwing alvorens optreden. Bestuursrechtelijk optreden
SCHEMA I afdoening artikelen en categorie-indeling WED Artikel Inhoud artikel Art. 5 Verbod om stoffen als zodanig of in preparaten of in voorwerpen te vervaardigen of in de handel te brengen indien zij
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Informatie voor fabrikanten U moet alle stoffen die u in de handel brengt, indelen volgens de eisen van EU-GHS. Stoffen die niet in de handel verkrijgbaar zijn
Nadere informatieReach en GHS. 11 februari 2010 / Utrecht
Reach en GHS 11 februari 2010 / Utrecht Supertanker REACH Little dingy GHS Voor diegene die met GHS moet werken wordt de dingy steeds groter. Inhoud 1. Reach 2. Korte terugblik 3. Eerste registratie 4.
Nadere informatieImplementation of CLP Annex VIII EU harmonised product information for Poisons Centres. Pieter Brekelmans Ronald de Groot Thijs de Kort
Implementation of CLP Annex VIII EU harmonised product information for Poisons Centres Pieter Brekelmans Ronald de Groot Thijs de Kort NVIC NVIC RIVM Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum [NVIC,
Nadere informatieAANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 03/02/2016 Gelet op het advies van CAB: De Minister van Leefmilieu beslist:
AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Gelet op de aanvraag ingediend op 03/02/2016 Gelet op het advies van CAB: De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Minipool Net is toegelaten in overeenstemming
Nadere informatieEU-GHS: van leverancier tot klant, omgaan met de verplichtingen. Presentator: Maurits van Kolck
EU-GHS: van leverancier tot klant, omgaan met de verplichtingen Presentator: Maurits van Kolck Inhoud 2 DSD en EU-GHS C&L Systeem DSD/DPD CLP/EU-GHS GHS Afkortingen Belangrijke data Juridische implicaties
Nadere informatieAftellen tot Brzo 2015
Aftellen tot Brzo 2015 Wat te doen? Yvette van Duijn (DCMR) Mirjam van der Plas (Royal HaskoningDHV) Inhoud Nu: Brzo 1999 Wms-classificatie / Stoffen- en Preparatenrichtlijn Per 1 juni 2015: Brzo 2015
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Professionele gebruikers EU-GHS bevat voor u geen directe verplichtingen. Het is wel belangrijk dat u vaststelt wat de consequenties van de nieuwe wetgeving voor
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Industriële gebruikers EU-GHS bevat voor u geen directe verplichtingen. Het is wel belangrijk dat u vaststelt wat de consequenties van de nieuwe wetgeving voor
Nadere informatie1. IDENTIFICATIE VAN DE CHEMISCHE STOF OF HET MENGSEL EN DE ONDERNEMING
Veiligheidsinformatieblad Copyright, 2015, Meguiar's, Inc. Alle rechten voorbehouden. Kopiëren en/of downloaden van deze informatie met het doel van juist gebruik van het Meguiar's, Inc. product is enkel
Nadere informatie1.3. Details betreffende de verstrekker van het veiligheidsinformatieblad. Classificatie overeenkomstig de EG-richtlijnen 1999/45/EG en 67/548/EWG
RUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1. Productidentificatie 1.2. Relevant geïdentificeerd gebruik van de stof of het mengsel en ontraden gebruik Gebruik
Nadere informatieRijksoverheid EU-GHS. Eén systeem voor indelen, etiketteren en verpakken van chemische stoffen en mengsels
Rijksoverheid EU-GHS Eén systeem voor indelen, etiketteren en verpakken van chemische stoffen en mengsels EU-GHS EU-GHS is de nieuwe verordening over de indeling, etikettering en verpakking van stoffen
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Informatie voor distributeurs U moet een stof of mengsel dat als gevaarlijk is ingedeeld etiketteren en verpakken volgens de eisen van EU-GHS. Daarbij kunt u de
Nadere informatieEU-GHS: Workshop 1: Consequenties voor eigen bedrijfsvoering. Presentator: Maurits van Kolck
EU-GHS: Workshop 1: Consequenties voor eigen bedrijfsvoering Presentator: Maurits van Kolck Inhoud De keten in beeld, REACH en CLP CLP en het VIB CLP en etikettering CLP en herindeling Oefening 1: een
Nadere informatieCLP-gevarenklassen in relatie met SEVESO
CLP-gevarenklassen in relatie met 1 CLP-gevarenklassen : fysische gevaren Gevarenklassen Ontplofbare stoffen Categorieën instabiele explosieven cat.1.1 Ontvlambare gassen Cat. 1 Cat. 2 Ontvlambare aerosolen
Nadere informatieVeiligheidsinformatieblad volgens Verordening (EG) nr. 1907/2006 (REACH)
RUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1 Productidentificatie (804599) 1.2 Relevant geïdentificeerd gebruik van de stof of het mengsel en ontraden gebruik
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP- GHS en wijziging van de kennisgeving (overdracht en gebruikers) Gelet op de aanvraag ingediend op 08/07/2015 De Minister van Leefmilieu beslist:
Nadere informatieVeiligheidsinformatiebladen Van hazard naar risk
Veiligheidsinformatiebladen Van hazard naar risk Dr. Ir. Evelyn Tjoe Nij, RAH Beleidsadviseur arbeidshygiëne en toxicologie Arbouw, Harderwijk Inhoud 1. REACH, Arbo en CLP 2. Veiligheidsinformatiebladen
Nadere informatieProfclean Europe B.V Airco Fresh & Clean 400ml
Blz. 23 45 67 89 1 / 09 2.3. Andere gevaren. RUBRIEK 5. 11. Brandbestrijdingsmaatregelen. Toxicologische informatie. 5.1. RUBRIEK Blusmiddelen. 1. Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Informatie voor professionele gebruikers EU-GHS bevat voor u geen directe verplichtingen. Het is wel belangrijk dat u vaststelt wat de consequenties van de nieuwe
Nadere informatieEthanol? Welke wettelijke verplichtingen zijn van toepassing?
l Eth l Eth l Eth l Eth l Eth l Eth l Eth l Eth Ethanol? Welke wettelijke verplichtingen zijn van toepassing? Ethanol welke wettelijke verplichtingen zijn van toepassing? Voor het werken met chemische
Nadere informatieRegistratieprocedure. Forum - 30 november 2017
Registratieprocedure Forum - 30 november 2017 Waarover gaat het? Nieuw KB dat het KB van 8 mei 2014 wijzigt Vereenvoudigde procedure voor het op de markt brengen van biociden in BE Betreft enkel de nationale
Nadere informatieREACH en EU-GHS: nieuwe regels voor chemische stoffen
REACH en EU-GHS: nieuwe regels voor chemische stoffen Informatie voor distributeurs (handelaren) van chemische stoffen, mengsels en/of stoffen in voorwerpen Voorwoord Er zijn nieuwe regels voor chemische
Nadere informatieImpact van de REACH verordening op de zorginstellingen Jean-Pierre FEYAERTS 7 juni 2012
Impact van de REACH verordening op de zorginstellingen Jean-Pierre FEYAERTS 7 juni 2012 De REACH verordening (1907/2006) Artikel 1 (1) van REACH definieert de doelstellingen: Het doel van deze verordening
Nadere informatieWat betekent EU-GHS voor u?
Rijksoverheid Wat betekent EU-GHS voor u? Vergunningverleners Een vergunningaanvraag mag niet in strijd zijn met EU-GHS. Het is daarom van belang dat u de bepalingen van EU-GHS kent en begrijpt. EU-GHS
Nadere informatieRUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming
Datum van uitgave: 01/04/2014 Datum herziening: 20/04/2015 Vervangt: 01/04/2014 Versie: 1.1 RUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1. Productidentificatie
Nadere informatieCLP rekentool voor mengsels
CLP rekentool voor mengsels Achtergrond De CLP verordening (EC 1272/ 2008) stelt nieuwe eisen aan het indelen (classificeren), etiketteren en verpakken van chemische producten. CLP is gebaseerd op het
Nadere informatie2010 Een cruciaal jaar voor registratie en indeling van chemische stoffen
2010 Een cruciaal jaar voor registratie en indeling van chemische stoffen 24/03/2010 Tine Cattoor Advisor product policy VLARIP projectleader Geen gebruik zonder bronvermelding 1 Inhoud gevarenindeling
Nadere informatieBeste klant. Alvast veel leesplezier. Het team van BIG
Beste klant Ook de afgelopen maanden stonden we niet stil bij BIG. Zo brachten we vertalingen van H/P-zinnen samen in één handig overzicht. Uiteraard stellen we dit document graag ter beschikking. Daarnaast
Nadere informatieREACH: Nieuwe regels voor chemische stoffen. Informatie voor fabrikanten (producenten) en importeurs van chemische stoffen
REACH: Nieuwe regels voor chemische stoffen Informatie voor fabrikanten (producenten) en importeurs van chemische stoffen REACH: Nieuwe regels voor chemische stoffen Informatie voor fabrikanten (producenten)
Nadere informatieImpact CLP op SEVESO en VLAREM
Steven Van de Broeck svb@essenscia.be VLARIP2 slotevent 24/01/2013 Ter Elst Edegem Inhoud Impact CLP op SEVESO Impact CLP op VLAREM I + II Conclusies 2 CLP? Regulation (EC) No 1272/2008 on the Classification,
Nadere informatieLAB/VSN Workshop. Programma deel I Wat bespreken we. Programma Deel II
LAB/VSN Workshop MODULE 3: OPSTELLEN VAN VEILIGHEIDSINFORMATIEBLADEN (VIB S) 1 Programma deel I Wat bespreken we + 5 Vereisten voor het correct opstellen van ViB s + De recepturen database + Informatie
Nadere informatieINHOUD. Woord vooraf... v Ten geleide... vii Lijst van schema s... xv Lijst van verkort geciteerde bronnen en andere afkortingen...
INHOUD Woord vooraf.......................................................... v Ten geleide........................................................... vii Lijst van schema s.....................................................
Nadere informatieRegistratie Evaluatie Autorisatie. CHemische. REACH en arbeidsomstandigheden. van. stoffen VROM / DGM / SAS. 15 de Symposium NVVA, 22-23
REACH en arbeidsomstandigheden Registratie Evaluatie Autorisatie van CHemische stoffen 15 de Symposium NVVA, 22-23 23 maart 2006, Zeist A.W. van der Wielen VROM / DGM / SAS Hoofdelementen van REACH Registratie
Nadere informatieVan indeling naar etiket. Mengseldag. 10 april 2015. Workshop Etiketteren
Mengseldag Workshop Etiketteren RWS Leefomgeving CLP Helpdesk Mohamed El-Allouchi Van indeling naar etiket Presentatie 1. Voorschriften 2. Samenstellen van het etiket 3. Uitzonderingen 4. Verpakkingseisen
Nadere informatieREACH. voor retailers (non food)
REACH voor retailers (non food) Wat is REACH? REACH staat voor Registratie, Evaluatie, Autorisatie van CHemische stoffen. REACH is Europese wetgeving, vastgelegd in een verordening. Deze Europese verordening
Nadere informatieGedemineraliseerd Water 1011300
bladzijde : 1 / 6 RUBRIEK 1 Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1. Productidentificatie Registratienummer Registratienaam Identificatie van het product : Vloeibaar.
Nadere informatieBasis Veiligheidsinformatieblad Wat? Wanneer? Hoe?
Basis Veiligheidsinformatieblad Wat? Wanneer? Hoe? Ir. Tine Cattoor Adviseur productbeleid VLARIP projectleider tcattoor@essenscia.be essenscia, 5/03/2013 1 Overzicht chemische stoffen wetgeving Stoffenrichtlijn
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Administratieve productwijzigingen van een toelating van een biocide product (adres van de toelatingshouder en producent van het product) Gelet op de aanvraag ingediend op 15/12/2016 De
Nadere informatieGHS - CLP. Tom Bieseman Product Expert
GHS - CLP Tom Bieseman Product Expert Agenda Reach GHS CLP Historiek Inhoud - aandachtspunten Transportverpakking Leidingmarkering Etiketvoorbeelden Nuttige info GHS - CLP REACH - EU- verordening 1907/2006
Nadere informatieVEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD
Conform Verordening (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), Annex II, zoals gewijzigd bij Verordening (EU) 2015/830 van de VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD Nederland Identificatie van de stof of het preparaat en de vennootschap
Nadere informatieWat houdt REACH in? Wat zijn gevaarlijke stoffen?
Wat houdt REACH in? Het Registreren, Evalueren en Autoriseren van Chemische stoffen (REACH) is een Europese Verordening, oftewel een wet waarop wordt gehandhaafd. In eerste instantie is het doel van REACH
Nadere informatieVeiligheidsinformatieblad
Pagina 1 van 5 RUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1. Productidentificatie 1.2. Relevant geïdentificeerd gebruik van de stof of het mengsel en ontraden
Nadere informatieRAAD VOOR HET VERBRUIK ADVIES
RVV- 481 RAAD VOOR HET VERBRUIK ADVIES Over een ontwerp van koninklijk besluit inzake kennisgeving van gevaarlijke mengsels aan het Nationaal centrum ter voorkoming en behandeling van intoxicaties. Brussel,
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS en voorwaarden gesloten circuit Gelet op de aanvraag ingediend op 03/08/2016 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Generox? 207
Nadere informatieVEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD
VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD (VERORDENING (EG) Nr. 1907/2006 - REACH) Datum: 07/04/2010 bladzijde: 1/3 Versie: N 3 (30/12/2009) Revisie: N 1 (01/07/2008) Naam: PLASTALGIN - 850UF VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD
Nadere informatieVeiligheidsinformatieblad DEMI-WATER. Volgens EG-richtlijn 1907/2006/EC Annex II. Revisie: 1.1
DEMI-WATER Volgens EG-richtlijn 1907/2006/EC Annex II Inhoud Veiligheidsinformatieblad... 3 1 Identificatie van het Product en de Onderneming... 3 Identificatie van het product... 3 Identificatie van de
Nadere informatiebladzijde : 1 VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD Herziene uitgave nr : 2 : Huiselijk. Industrieel. Zie technische fiche voor gedetailleerde inlichtingen.
bladzijde : 1 Producent Verantwoordelijke verdeler Rewah Rewah Nijverheidsweg 24 Nijverheidsweg 24 B-2240 Zandhoven Belgique-België B-2240 Zandhoven Belgique-België In geval van nood : +32 (0)70 245 245
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Aquapy is toegelaten in overeenstemming met het artikel 9 van
Nadere informatiede heer Jordi AYET PUIGARNAU, directeur, namens de secretarisgeneraal van de Europese Commissie
Raad van de Europese Unie Brussel, 26 oktober 2016 (OR. en) 13738/16 ADD 1 BEGELEIDENDE NOTA van: ingekomen: 21 oktober 2016 aan: Nr. Comdoc.: Betreft: COMPET 541 ENV 679 CHIMIE 62 MI 660 ENT 192 SAN 364
Nadere informatieSugarbait Versie 1.10 - Deze uitgave vervangt alle vorige uitgaven. Herzieningsdatum 22.07.2014 Printdatum 22.07.2014
RUBRIEK 1: Identificatie van de stof/het mengsel en van de onderneming 1.1. Productidentificatie 1.2. Relevant geïdentificeerd gebruik van de stof of het mengsel en ontraden gebruik Voedingsmiddel voor
Nadere informatie: Eurol Super Vloerabsorbent 10KG package
Datum van uitgave: 11-6-2014 Datum herziening: 11-6-2014 Vervangt: 11-6-2014 Versie: 2.0 RUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1. Productidentificatie
Nadere informatieManagement IT tool & Services. voor REACH en GHS. Bereidt U vandaag reeds voor op REACH en GHS met flexibele HEMMIS IT tools
Bereidt U vandaag reeds voor op REACH en GHS met flexibele HEMMIS IT tools Management IT tool & Services voor REACH en GHS REACH en GHS Management tool oplijsten van chemicaliën (pre) registratie autorisatie
Nadere informatieDe nieuwe etikettering CLP
De nieuwe etikettering CLP PREBES Open forum 11 dec 2009 Christel Swinnen Preventieadviseur Arbeidshygiëne Ford Genk GHS - CLP GHS: Globally Harmonized System wereldwijd systeem voor indeling en etikettering
Nadere informatieVEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD volgens Verordening (EG) Nr. 1907/2006
Pagina 1 van 5 10.000237 VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD volgens Verordening (EG) Nr. 1907/2006 1. IDENTIFICATIE VAN DE STOF OF HET MENGSEL EN VAN DE ONDERNEMING Productidentificatie Productnummer: : 10.000237
Nadere informatieAANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS. Gelet op de aanvraag ingediend op 22/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 22/04/2016 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: MERGAL V684K is toegelaten in overeenstemming
Nadere informatieDe nieuwe etikettering van gevaarlijke stoffen volgens CLP (GHS)
De nieuwe etikettering van gevaarlijke stoffen volgens CLP (GHS) Frans Lemaire, flm@hemmis.be Product Marketing EH&S, HEMMIS Lid van werkgroepen REACH en GHS van CEFIC, PreBes en Essenscia Situering Vanaf
Nadere informatieEU-GHS Verordening in vogelvlucht
EU-GHS Verordening in vogelvlucht Kennisdag EU-GHS voor MKB Annet Sluer EU-GHS Helpdesk 6 december 2012 Inhoud EU-GHS en VN-GHS Verplichtingen Wat moet u doen? Relatie met REACH Inventaris van indeling
Nadere informatieREACH registratie 2018
REACH registratie 2018 WAT betekent het voor u als producent, importeur en afnemer van stoffen Jan Schüller (Eastman) Margaret Wouters (REACH helpdesk) Inhoud van de workshop 1. Rollen en verplichtingen
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 03/11/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 03/11/2016 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Colombo Algisin is toegelaten in overeenstemming met het artikel 9 van het
Nadere informatieRAAD VOOR HET VERBRUIK ADVIES
RvV 447 RAAD VOOR HET VERBRUIK ADVIES Over een ontwerp van koninklijk besluit tot vaststelling van de taal op het etiket en op het veiligheidsinformatieblad van stoffen en mengsels, en tot aanwijzing van
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Solfac WP 10 is toegelaten in overeenstemming met het artikel
Nadere informatie(Voor de EER relevante tekst)
L 144/27 VERORDENING (EU) 2016/863 VAN DE COMMISSIE van 31 mei 2016 tot wijziging van de bijlagen VII en VIII bij Verordening (EG) nr. 1907/2006 van het Europees Parlement en de Raad inzake de registratie
Nadere informatieBetreft : Kennisgeving voor het product: Klercide Quat / Biguanide
EUROSTATION? Bloc II Victor Hortaplein, 40 bus 15 B? 1060 BRUSSEL Afdeling Productbeleid en Chemische stoffen Dienst Biociden Uw brief van: Uw kenmerk: Ons kenmerk: Datum: MRB//2017/13514/ ECOLAB BVBA
Nadere informatieFORUM BIOCIDEN Beheer van de aanvragen voor het op de markt brengen van biocideproducten in België. Jaar 2015 Dienst Biociden.
1 FORUM BIOCIDEN 2015 Beheer van de aanvragen voor het op de markt brengen van biocideproducten in België Jaar 2015 Dienst Biociden Lucrèce LOUIS 20.11.2015 2 Overzicht van de besproken onderwerpen Situatie
Nadere informatieAANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 29/10/2015. Gelet op het advies van het Comité voor Advies inzake Biociden
AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS en indeling in het gesloten circuit Gelet op de aanvraag ingediend op 29/10/2015 Gelet op het advies van het Comité voor Advies inzake Biociden
Nadere informatieCirculaire ETIKETTERING VAN CHEMISCHE PRODUCTEN
Etikettering van chemische producten PRINCIPE Sinds 1 juni 2015 heeft de CLP-verordening (wat staat voor Classifying, Labelling and Packaging ) officiële benaming: Verordening (EG) nr. 1272/2008 van de
Nadere informatieWetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling (O&O) en onderzoek en ontwikkeling gericht op producten en procedés (PPORD)
BEKNOPT RICHTSNOER Wetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling (O&O) en onderzoek en ontwikkeling gericht op producten en procedés (PPORD) In dit document wordt in eenvoudige bewoordingen toegelicht welke
Nadere informatieMinisterie van Infrastructuur en Milieu/Vervanging Zeer Zorgwekkende Stoffen (ZZS)
BIJLAGE 1 Woordenlijst BIJLAGE 2 Overzicht gevaarsetiketten BIJLAGE 3 Opbouw Veiligheidsinformatie (Vib) BIJLAGE 4 Excel tabel overzicht zeer zorgwekkende stoffen BIJLAGE 5 Autorisatieproces BIJLAGE 6
Nadere informatieCLP verordening 1272/2008: de gevolgen. Andy D hollander Local Product Expert Benelux
CLP verordening 1272/2008: de gevolgen Andy D hollander Local Product Expert Benelux Chemische stoffen wereldwijd: huidige situatie Chemische stoffen wereldwijd: Ideale situatie GHS - CLP GHS UN Verenigde
Nadere informatieVeiligheidsinformatieblad
RUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1 Productidentificatie (1517330000) 1.2 Relevant geïdentificeerd gebruik van de stof of het mengsel en ontraden
Nadere informatieMSDS CARWASH MEGA SHAMPOO
VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD CARWASH MEGA SHAMPOO RUBRIEK 1: Identificatie van de stof of het mengsel en van de vennootschap/onderneming 1.1 Productidentificatie Productnummer CW30 Productnaam CARWASH MEGA
Nadere informatieDe Nederlandse rubber- en kunststofindustrie
De Nederlandse rubber- en kunststofindustrie jaaromzet 7,5 miljard 95% MKB werkgelegenheid ongeveer 40.000 internationaal georiënteerd 60% van de 7,5 miljard bestaat uit export Grote sectoren zijn verpakkingen,
Nadere informatieAANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging van de kennisgeving (CLP-GHS) Gelet op de aanvraag ingediend op 21/10/2015
AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging van de kennisgeving (CLP-GHS) Gelet op de aanvraag ingediend op 21/10/2015 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Kenodin 900 is toegelaten in overeenstemming
Nadere informatiePUBLIC LIMITE L. Brussel, 2 maart 2012 (05.03) (OR. en) RAAD VA DE EUROPESE U IE 7180/12 LIMITE COMPET 128 E V 169 CHIMIE 17 MI 144 E T 52
eil UE RAAD VA DE EUROPESE U IE PUBLIC Brussel, 2 maart 2012 (05.03) (OR. en) 7180/12 LIMITE COMPET 128 E V 169 CHIMIE 17 MI 144 E T 52 I GEKOME DOCUME T van: de Europese Commissie ingekomen: 28 februari
Nadere informatieVEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD Grondfix (sealer)
Grondfix (sealer) Pagina 1 van 6 VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD Grondfix (sealer) SDS voldoet aan VERORDENING (EG) Nr. 1907/2006 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD inzake de registratie en beoordeling van
Nadere informatieVEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD
pagina 1/5 1. Identificatie van de stof of het mengsel en van de leverancier 1.1 Productidentificatie Handelsnaam: 1.2 Relevant geïdentificeerd gebruik van de stof of het mengsel en ontraden gebruik 1.3
Nadere informatieWijziging van de kennisgeving aanvaard
AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging van de kennisgeving aanvaard Gelet op de aanvraag ingediend op 09/10/2013 Gelet op het advies van het Comité voor Advies inzake Biociden De Minister van Leefmilieu
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating 1.Het biocide: De Minister van Leefmilieu beslist: Miqro Tabs is toegelaten in overeenstemming met het artikel 9 van het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: MS Oxy-DES is toegelaten in overeenstemming met het artikel
Nadere informatiePublicatieblad van de Europese Unie. (Niet-wetgevingshandelingen) VERORDENINGEN
23.3.2017 L 78/1 II (Niet-wetgevingshandelingen) VERORDENINGEN VERORDENING (EU) 2017/542 VAN DE COMMISSIE van 22 maart 2017 tot wijziging van Verordening (EG) nr. 1272/2008 van het Europees Parlement en
Nadere informatie