Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen (etanercept)
|
|
- Leopold Lenaerts
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie deel uitmaakt, is een maatregel genomen om een veilig en doeltreffend gebruik van het geneesmiddel Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen te waarborgen (RMA gewijzigde versie 09/2016). Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen (etanercept) Instructiematerialen om met patiënten te delen Lees aandachtig de bijsluiter alvorens u het geneesmiddel Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen gebruikt.
2 DOEL VAN DIT MATERIAAL (RMA OF RISK MINIMISATION ACTIVITIES) Deze informatie maakt deel uit van het Belgische risicobeheerplan, dat informatiemateriaal beschikbaar stelt aan gezondheidszorgbeoefenaars (en patiënten). Deze bijkomende risicobeperkende activiteiten hebben als doel een veilig en doeltreffend gebruik van Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen te waarborgen en moeten volgende belangrijke onderdelen bevatten: 1. Instructiematerialen om met patiënten te delen 2. Een patiëntenwaarschuwingskaart die aan iedere patiënt die Enbrel gebruikt gegeven dient te worden en volgende belangrijke onderdelen dient te bevatten: het risico op opportunistische infecties en tuberculose (TBC) het risico op congestief hartfalen (CHF) THERAPEUTISCHE INDICATIES Bij volwassenen (leeftijd vanaf 18 jaar), kan Enbrel gebruikt worden voor matige of ernstige reumatoïde artritis, artritis psoriatica, ernstige axiale spondyloartritis waaronder spondylitis ankylopoetica en matige tot ernstige psoriasis in elk van de gevallen gewoonlijk wanneer andere, veel gebruikte behandelingen niet goed genoeg gewerkt hebben of niet geschikt voor u zijn. Voor reumatoïde artritis wordt Enbrel gewoonlijk in combinatie met methotrexaat gebruikt, hoewel het ook alleen gebruikt kan worden wanneer behandeling met methotrexaat ongeschikt voor u is. Alleen of in combinatie met methotrexaat kan Enbrel de schade aan uw gewrichten die veroorzaakt wordt door reumatoïde artritis vertragen en het vermogen om dagelijkse activiteiten te volbrengen verbeteren. Bij patiënten met artritis psoriatica met aandoeningen aan meerdere gewrichten kan Enbrel uw vermogen om de activiteiten van het dagelijks leven uit te voeren verbeteren. Bij patiënten met meerdere symmetrische pijnlijke of gezwollen gewrichten (bijv. handen, polsen en voeten) kan Enbrel de structurele schade aan deze gewrichten, die door de aandoening wordt veroorzaakt, vertragen. Enbrel wordt ook voorgeschreven voor de behandeling van de volgende aandoeningen bij kinderen en adolescenten Voor de volgende vormen van juveniele idiopathische artritis indien behandeling met methotrexaat niet voldoende werkte of niet geschikt is: - Polyartritis (reumafactor positief of negatief) en uitgebreide oligoartritis bij patiënten vanaf 2 jaar - Artritis psoriatica bij patiënten vanaf 12 jaar Voor enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten vanaf 12 jaar indien andere alom toegepaste behandelingen niet voldoende werkten of niet geschikt zijn. Ernstige psoriasis bij patiënten vanaf 6 jaar die onvoldoende respons hadden op fototherapieën en andere systemische therapieën (of deze niet kunnen gebruiken). 2
3 INHOUDSOPGAVE Doel van dit materiaal (RMA of Risk Minimisation Activities) 2 Therapeutische indicaties 2 Introductie van Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen 4 Enkele belangrijke zaken die u moet weten voordat u begint 5 Hoe moet u Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen gebruiken 6 Stap 1: Voorbereiding voor een Enbrel -injectie 6 Stap 2: Een injectieplaats kiezen 8 Stap 3: Het injecteren van de Enbrel -oplossing 9-12 Stap 4: Weggooien van de gebruikte MYCLIC -pen 12 Reizen met Enbrel 13 Belangrijke punten voor een geslaagde injectie met Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen 14 Aantekeningen 15 3
4 INTRODUCTIE VAN ENBREL (etanercept) 50 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE MYCLIC -PEN Uw arts of verpleegkundige heeft u getoond hoe u uzelf op de juiste manier moet injecteren met de voorgevulde MYCLIC -pen. Toch raden wij u aan om deze handleiding zorgvuldig te lezen, zeker als u tegen uw eerste zelf injectie opkijkt. Dit boekje is er om u te helpen. Het gebruik van de voorgevulde MYCLIC -pen werd geëvalueerd door mensen die Enbrel zelf injecteren: op het gemak waarmee de injectie kon worden uitgevoerd, het gemak waarmee de patiënt geleerd werd om de pen te gebruiken, het vertrouwen om de injectie op de juiste manier toe te dienen, als de totale patiënttevredenheid. Deze gids zal u helpen om het correcte gebruik van de voorgevulde MYCLIC - pen aan te leren zodat u uiteindelijk uzelf met Enbrel kan injecteren. Het is een stapsgewijze handleiding doorheen het injectieproces van Enbrel (met behulp van de voorgevulde MYCLIC -pen ). U vindt de volgende informatie: 1. Voorbereiding voor een Enbrel -injectie 2. Een injectieplaats kiezen 3. Het injecteren van de Enbrel -oplossing 4. Weggooien van de gebruikte MYCLIC 5. Aanvullende informatie zoals reizen met Enbrel Zorg ervoor dat u alle instructies gelezen hebt voordat u aan de slag gaat. 4
5 ENKELE BELANGRIJKE ZAKEN DIE U MOET WETEN VOORDAT U BEGINT Hier vindt u enkele tips voor de eerste aanwending van Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen - Controleer steeds de vervaldatum (maand/jaar) op de doos en op de pen. Als de datum verstreken is, mag u de pen niet gebruiken en moet u contact opnemen met uw apotheker voor hulp. Bewaar Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen buiten het zicht en het bereik van kinderen. - Inspecteer de oplossing in de pen door te kijken door het doorzichtige inspectievenster. De oplossing moet helder of licht melkachtig, kleurloos of lichtgeel zijn, en kan kleine witte of bijna doorzichtige eiwitdeeltjes bevatten. Zo ziet Enbrel er normaal uit. Gebruik de oplossing niet als deze verkleurd of troebel is, of als er andere deeltjes aanwezig zijn dan hierboven beschreven wordt. Neem contact op met uw apotheker voor hulp als u zich zorgen maakt over het uitzicht van de oplossing. - Bewaar Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen in de originele doos ter bescherming tegen licht en in de koelkast tussen 2 C en 8 C. Niet invriezen. - Enbrel wordt toegediend via een injectie in de huid (subcutane injectie). Houd het gebied waar u injecteert, en uw injectiematerialen zo proper mogelijk. - Zorg voor routine. Bepaal specifieke dagen en tijdstippen waarop u zichzelf gaat injecteren. Om u te helpen kan het handig zijn om op een kalender de dagen van de week aan te duiden waarop Enbrel moet toegediend worden. - De voorgevulde MYCLIC -pen of andere aan de injectiegerelateerde materialen mogen nooit opnieuw gebruikt worden. Probeer NOOIT om de dop op de pen terug te plaatsen. - Gooi de voorgevulde MYCLIC -pennen weg zoals aangegeven door uw arts, verpleegkundige of apotheker. Voordat u Enbrel gaat injecteren: Raadpleeg de bijsluiter in de doos van Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde MYCLIC -pen voor belangrijke informatie die u gelezen moet hebben voordat u Enbrel gaat gebruiken. U vindt daarin onder andere informatie over mogelijke allergische reacties, bijwerkingen (ernstig of anderszins), en onder welke omstandigheden Enbrel niet gebruikt mag worden. 5
6 HOE MOET U ENBREL 50 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE MYCLIC -PEN GEBRUIKEN De onderstaande instructies leggen uit hoe u de voorgevulde MYCLIC - pen moet gebruiken voor het injecteren van Enbrel. Lees de instructies zorgvuldig door en volg ze stap voor stap. Uw arts of verpleegkundige zal u laten zien hoe u Enbrel moet injecteren. Probeer pas een injectie toe te dienen als u zeker bent dat u begrijpt hoe de voorgevulde MYCLIC -pen op de juiste manier gebruikt moet worden. Als u vragen hebt over het toedienen van de injectie, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige voor hulp. Deze injectie mag niet gemengd worden met andere geneesmiddelen. Stap 1 : Voorbereiding voor een Enbrel -injectie Selecteer een proper, goed verlicht, vlak werkoppervlak Verzamel de artikelen die u voor uw injectie nodig hebt, en leg ze op het gekozen werkoppervlak: a. Eén voorgevulde MYCLIC -pen en één alcoholdoekje (Haal deze uit de doos met pennen die u in uw koelkast bewaart.) Schud de pen niet. b. Eén wattenbolletje of gaasje Figuur 1 Groene activeringsknop Witte naalddop Vervaldatum Doorzichtig inspectievenster 6
7 Vergeet niet om de vervaldatum (maand/jaar) op de pen te controleren. Als de datum verstreken is, mag u de pen niet meer gebruiken en moet u contact opnemen met uw apotheker voor hulp. Inspecteer de oplossing in de pen door te kijken door het doorzichtige inspectievenster. De oplossing moet helder of licht melkachtig, kleurloos of lichtgeel zijn, en kan kleine witte of bijna doorzichtige eiwitdeeltjes bevatten. Zo ziet Enbrel er normaal uit. Gebruik de oplossing niet als deze verkleurd of troebel is, of als er andere deeltjes aanwezig zijn dan hierboven beschreven wordt. Neem contact op met uw apotheker voor hulp als u zich zorgen maakt over het uitzicht van de oplossing. Laat de witte naalddop op zijn plaats en wacht ongeveer 15 tot 30 minuten de Enbrel -oplossing op kamertemperatuur te laten komen. Verwarm de pen op geen enkele andere manier. Bewaar de pen steeds buiten het zicht en het bereik van kinderen. Terwijl u wacht tot de oplossing in de pen op kamertemperatuur is gekomen, leest u Stap 2 (op de volgende pagina) en kiest u een injectieplaats. Nuttige tip Wachten tot de oplossing op kamertemperatuur is gekomen, kan de injectie comfortabeler maken voor u. 7
8 Stap 2: Een injectieplaats kiezen De aanbevolen injectieplaats is het midden van de voorkant van de dijen. (Zie figuur 2.) Als u dit verkiest, kunt u ook in uw buik injecteren, maar kies dan wel een plek die ten minste 5 cm van de navel verwijderd is. Als iemand anders u de injectie toedient, kan ook het buitenste deel van de bovenarmen gebruikt worden. Elke nieuwe injectie dient op een afstand van ten minste 3 cm van de vorige injectieplaats gegeven te worden. Niet injecteren in gebieden waar de huid teer, rood of hard is, of waar deze blauwe plekken vertoont. Vermijd gebieden met littekens of striemen. (Het kan handig zijn om de plaats van de vorige injecties te noteren.) Als u psoriasis hebt, probeer dan niet rechtstreeks in een gezwollen, verdikte, rode of schilferige huid te injecteren. Figuur 2 Nuttige tip Noteer de plaats van de vorige injecties. 8
9 Stap 3: Het injecteren van de Enbrel -oplossing Nadat u 15 tot 30 minuten gewacht hebt om de oplossing in de pen op kamertemperatuur te laten komen, wast u uw handen met water en zeep. Reinig de injectieplaats met het alcoholdoekje door middel van een ronddraaiende beweging, en laat drogen. Raak dit gebied niet meer aan voordat u de injectie geeft. Pak de voorgevulde MYCLIC -pen en verwijder de witte naalddop door deze er recht vanaf te trekken. (Zie Figuur 3.) Om te voorkomen dat de naald in de voorgevulde MYCLIC -pen beschadigd raakt, mag u de witte naalddop niet buigen of draaien tijdens het verwijderen, en mag u de dop niet terugplaatsen als u die al verwijderd hebt. Nadat u de witte naalddop verwijderd hebt, ziet u de paarse naaldbeveiliging die iets uitsteekt uit het uiteinde van de voorgevulde MYCLIC -pen. De naald blijft beschermd binnen de voorgevulde MYCLIC -pen totdat de pen geactiveerd wordt. Gebruik de voorgevulde MYCLIC -pen niet als u hem hebt laten vallen met de naalddop verwijderd. Als u de huid rondom de injectieplaats lichtjes fijnknijpt tussen de duim en wijsvinger van uw vrije hand, kan dat de injectie eenvoudiger en comfortabeler maken. Figuur 3 Witte naalddop Paarse naaldbeveiliging Nuttige tip Zodra u de witte naalddop verwijderd hebt, moet u onmiddellijk uw injectie afmaken. 9
10 Stap 3: (vervolg) Houd de voorgevulde MYCLIC -pen in een rechte hoek (90 ) ten opzichte van de injectieplaats. Duw het open uiteinde van de pen stevig tegen de huid zodat de paarse naaldbeveiliging helemaal in de pen gedrukt wordt. U ziet waarschijnlijk dat de huid licht ingedrukt wordt. (Zie Figuur 4.) De pen kan alleen geactiveerd worden als de paarse naaldbeveiliging helemaal in de pen gedrukt is. Nuttige tip De groene activeringsknop blijft vergrendeld totdat de naaldbescherming volledig in de voorgevulde MYCLIC -pen gedrukt is. Duw de pen stevig tegen uw huid om ervoor te zorgen dat de paarse naaldbeveiliging helemaal in de pen gedrukt wordt en druk dan met uw duim op het midden van de groene activeringsknop op de bovenkant van de pen om met de injectie te beginnen. (Zie Figuur 5.) Als u op het midden van de knop drukt, hoort u een klik. Blijf de pen stevig tegen uw huid gedrukt houden totdat u een tweede klik hoort, of tot 10 seconden na de eerste klik verstreken zijn (afhankelijk van wat het eerst optreedt). Opmerking: Als u de injectie niet kunt starten zoals beschreven, drukt u de pen steviger tegen uw huid en drukt u nogmaals op de groene activeringsknop 10
11 Figuur 4 Figuur 5 KLIK 90 o Paarse naaldbeveiliging verdwijnt in de pen Druk in het midden van de groene activeringsknop Zodra u de tweede klik hoort (of, als u geen tweede klik hoort, zodra er 10 seconden verstreken zijn), is uw injectie voltooid (zie Figuur 6). U kunt de pen nu van de huid nemen (zie Figuur 7). Als u de pen van de huid neemt, gaat de paarse naaldbeveiliging automatisch uitsteken om de naald te bedekken. Het inspectievenster van de pen moet nu helemaal paars zijn om te bevestigen dat de dosis op de juiste wijze toegediend werd. Als het venster niet helemaal paars is, moet u contact opnemen met uw verpleegkundige of apotheker voor hulp omdat de pen in dat geval mogelijk niet de volledige Enbrel -oplossing toegediend heeft. Probeer niet om de pen nogmaals te gebruiken en gebruik geen andere pen zonder eerst uw verpleegkundige of apotheker te raadplegen. Als u een druppel bloed op de injectieplaats ziet, dan moet u het wattenbolletje of het gaasje gedurende 10 seconden op de injectieplaats gedrukt houden. Wrijf niet over de injectieplaats. 11
12 Nuttige tip Houd de voorgevulde MYCLIC -pen stevig tegen de injectieplaats gedrukt om er zeker van te zijn dat u de volledige dosis toegediend krijgt. Figuur 6 Figuur 7 KLIK Het inspectievenster is nu paars 10 s Paarse naaldbeveiliging steekt uit om de naald te bedekken Stap 4: Weggooien van de gebruikte MYCLIC -pen De voorgevulde MYCLIC -pen mag slechts één keer gebruikt worden. De pen mag nooit hergebruikt worden. Probeer nooit om de dop terug op de pen te plaatsen. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag aan uw arts, verpleegkundige of apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 12
13 Reizen met Enbrel Onthoud: Enbrel moet tussen 2 C en 8 C bewaard worden. Enbrel kan buiten de koelkast bewaard worden bij temperaturen tot maximaal 25 C gedurende één periode van maximaal vier weken; daarna mag het niet meer gekoeld worden. Enbrel moet weggegooid worden als het niet binnen vier weken na verwijdering uit de koelkast gebruikt wordt. Het wordt aanbevolen dat u de datum noteert waarop Enbrel uit de koelkast gehaald wordt en de datum waarna het weggegooid zou moeten worden (maximum 4 weken na het uit de koelkast halen van Enbrel ). Als u gaat vliegen, moet u de luchtvaartmaatschappij of de bevoegde instanties vooraf vragen of u Enbrel in uw handbagage mee aan boord mag nemen of dat het tijdens de vlucht gekoeld kan worden. Het wordt aanbevolen om een voorschrift voor Enbrel en een brief van uw arts bij de hand te hebben in het geval u aan de douane en de luchthavenbeveiliging moet uitleggen waarom u MYCLIC -pennen bij u moet hebben. Vergeet niet om kopieën van het voorschrift en de brief thuis achter te laten in het geval u de originelen kwijtraakt. Als u vragen hebt of meer informatie nodig hebt, neemt u contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker. 13
14 BELANGRIJKE PUNTEN VOOR EEN GESLAAGDE INJECTIE MET ENBREL 50 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE MYCLIC -PEN Wacht ongeveer 15 tot 30 minuten tot de Enbrel -oplossing in de pen op kamertemperatuur gekomen is. Druk de groene activeringsknop pas in als de voorgevulde MYCLIC -pen stevig tegen uw huid gedrukt is en de paarse naaldbeveiliging niet meer te zien is. Houd de pen gedurende de injectie stevig tegen de huid gedrukt. Druk in het midden van de groene activeringsknop aan de bovenkant van de pen. U hoort dan een klik. Til de pen niet op totdat u een tweede klik hoort (of na 10 seconden als u geen tweede klik hoort). 14
15 Aantekeningen 15
16 09/
Lees aandachtig de bijsluiter alvorens u het geneesmiddel Erelzi 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen gebruikt.
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Erelzi. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBROCHURE VOOR DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Erelzi. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBENEPALI SNELGIDS. Benepali Voorgevulde injectiespuit (PFSyringe) NL v3.0 Goedgekeurd: 04/2019
BENEPALI SNELGIDS Benepali Voorgevulde injectiespuit (PFSyringe) NL v3.0 A. Voordat u begint B. Injectiestappen Deze handleiding is bedoeld als snelle aanwijzing over hoe u op een veilige en effectieve
Nadere informatieGebruikershandleiding. Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen. Ixekizumab
Gebruikershandleiding Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen Ixekizumab Voordat u uw voorgevulde pen gebruikt: Belangrijk om te weten Lees voordat u de Taltz voorgevulde pen gaat gebruiken
Nadere informatieInstructies voor het voorbereiden en toedienen van een subcutane injectie ORENCIA. Lees deze instructies zorgvuldig en volg ze daarna stap voor stap.
Instructies voor het voorbereiden en toedienen van een subcutane injectie ORENCIA Lees deze instructies zorgvuldig en volg ze daarna stap voor stap. Uw arts of verpleegkundige zal u uitleggen hoe u ORENCIA
Nadere informatieGebruikershandleiding. Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit. Ixekizumab
Gebruikershandleiding Taltz 80mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit Ixekizumab Voordat u uw voorgevulde injectiespuit gebruikt: Belangrijk om te weten Lees voordat u de Taltz voorgevulde
Nadere informatieHANDLEIDING VOOR STAPSGEWIJZE TOEDIENING VAN ORENCIA (ABATACEPT)
HANDLEIDING VOOR STAPSGEWIJZE TOEDIENING VAN ORENCIA (ABATACEPT) HANDLEIDING VOOR STAPSGEWIJZE TOEDIENING VAN ORENCIA (ABATACEPT) voorgevulde injectiespuiten en -pennen met ORENCIA in vijf eenvoudige stappen
Nadere informatieBenepali (etanercept): Korte training over aanvullende Risico Minimalisatie Maatregelen. Presentatie voor Healthcare Professional (HCP) Training
Benepali (etanercept): Korte training over aanvullende Risico Minimalisatie Maatregelen Presentatie voor Healthcare Professional (HCP) Training Versie 1.0 NL Goedgekeurd: 03/2016 1 Benepali (etanercept)
Nadere informatieBYDUREON 2 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte
INSTRUCTIES VOOR DE GEBRUIKER Uw stap voor stap handleiding BYDUREON 2 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte Heeft u vragen over het gebruik van BYDUREON? Zie de veel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aimovig 70 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen erenumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieGEBRUIKERSHANDLEIDING. Humuline NPH KwikPen 100 IE/ml LEES DEZE HANDLEIDING VOOR GEBRUIK
GEBRUIKERSHANDLEIDING Humuline NPH KwikPen 100 IE/ml LEES DEZE HANDLEIDING VOOR GEBRUIK Lees de gebruikershandleiding door voordat u Humuline gebruikt en elke keer als u een andere Humuline KwikPen 100
Nadere informatieSpuitinstructie Golimumab met de smartject
Spuitinstructie Golimumab met de smartject Hoe werkt Golimumab? Golimumab behoort tot de nieuwe - zogenaamde biologische - antireumatica (biologicals). Hoewel de precieze oorzaak van reumatische aandoeningen
Nadere informatieINSTRUCTIES VOOR HET BEREIDEN EN TOEDIENEN VAN DE SOMAVERT INJECTIE
INSTRUCTIES VOOR HET BEREIDEN EN TOEDIENEN VAN DE SOMAVERT INJECTIE Inleiding In de volgende instructies wordt uitgelegd hoe SOMAVERT moet worden bereid en geïnjecteerd. Lees deze instructies aandachtig
Nadere informatieVORMING. Praktische informatie voor de arts-patiënt. patiëntenbegeleiding bij het opstarten van
VORMING Praktische informatie voor de arts-patiënt patiëntenbegeleiding bij het opstarten van Simponi Praktische richtlijnen voor het gebruik van Simponi Simponi (golimumab) is een humane monoklonale antistof.
Nadere informatieGebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine
Gebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine LEES DEZE HANDLEIDING VOORAFGAAND AAN HET GEBRUIK Lees de gebruikershandleiding door voordat
Nadere informatieGebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine
Gebruikershandleiding KwikPen ABASAGLAR 100 E/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Insulin glargine LEES DEZE HANDLEIDING VOORAFGAAND AAN HET GEBRUIK Lees de gebruikershandleiding door voordat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieEen illustratief hulpmiddel voor het thuis toedienen van Nplate
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Nplate. Dit verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieSTAPPENGIDS VOOR BEREIDING EN TOEDIENING VAN DE NPLATE (ROMIPLOSTIM)-INJECTIE
STAPPENGIDS VOOR BEREIDING EN TOEDIENING VAN DE NPLATE (ROMIPLOSTIM)-INJECTIE Een illustratief hulpmiddel voor het thuis toedienen van romiplostim Dit boekje leidt u langs alle stappen die u moet uitvoeren
Nadere informatieBIJSLUITER: informatie voor de gebruiker. Dupixent 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit dupilumab
BIJSLUITER: informatie voor de gebruiker Dupixent 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit dupilumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatiePATIËNTENHANDLEIDING VOOR ZELFINJECTIE
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel STRENSIQ. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatie(asfotase alfa) 40 mg/ml 100 mg/ml oplossing voor injectie (asfotase-alfa) INJECTIEHANDLEIDING. Ouders/zorgverleners van jonge patiënten
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel STRENSIQ. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Tremfya 100 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit guselkumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Praluent 75 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Praluent 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen alirocumab Dit geneesmiddel is onderworpen
Nadere informatieBIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant
BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieHet gebruik van APIDRA in injectieflacon
EEN GIDS VOOR ALS U BEGINT MET APIDRA (insuline glulisine) 1x 10ML INJECTIEFLACON (100 Eenheden/ml) De Apidra 100 eenheden/ml oplossing voor injectie (in injectieflacon) wordt in een injectieflacon geleverd
Nadere informatieNutropinAq Pen. instructies voor gebruik samen met NutropinAq
NutropinAq Pen instructies voor gebruik samen met NutropinAq INJECTEER HET GENEESMIDDEL UITSLUITEND NADAT U MET UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE DE JUISTE TECHNIEK GOED HEEFT GEOEFEND. Let op: Lees de onderstaande
Nadere informatieEducatieve PrEP-brochure voor risicopersonen
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Emtricitabine/ Tenofovirdisoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Etanercept
Product ENBREL 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Farmaceutisch bedrijf (PFIZER) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Etanercept
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Secukinumab
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieClexane of Fraxiparine. injecteren thuis
Clexane of Fraxiparine injecteren thuis 2 Inleiding Deze folder ondersteunt de mondelinge informatie die u van de arts of verpleegkundige heeft ontvangen. U bent opgenomen in de Ommelander Ziekenhuis Groep
Nadere informatieStelara (ustekinumab)
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Stelara. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieAls u niet zeker bent of één van de situaties hierboven op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker alvorens STELARA te gebruiken.
STELARA (USTEKINUMAB) STELARA 45 mg oplossing voor injectie Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om
Nadere informatieChecklist voor voorschrijvers
De Nederlandse en Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Jext. Het verplicht plan voor risicobeperking in Nederland en
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Etanercept
ENBREL Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Etanercept Lees goed de hele bijsluiter (voor- en achterkant) voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieINFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie. EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg
INFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg WAT IS EEN EPIPEN/EPIPEN JUNIOR ADRENALINE AUTO-INJECTOR? De
Nadere informatieOptiPen Pro 1. informatiebrochure
OptiPen Pro 1 informatiebrochure INHOUDSOPGAVE OptiPen Pro 1 instructies 4 Voordat u Lantus toedient met de OptiPen Pro 1 7 Het toedienen van Lantus /Apidra met de OptiPen Pro 1 8 Algemene aanwijzingen
Nadere informatieEducatieve PrEP-brochure voor risicopersonen
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Emtricitabin/ Tenofovir Disoproxil Sandoz. Het verplicht plan voor risicobeperking
Nadere informatieINSTRUCTIEBROCHURE. voor mensen die Metoject 50 mg/ml gebruiken
INSTRUCTIEBROCHURE voor mensen die Metoject 50 mg/ml gebruiken Inhoud Pagina Inleiding 3 Hoe wordt Metoject 50 mg/ml gebruikt? 4 Het vermijden van plaatselijke huidirritatie 7 Het vermijden van verharding
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Secukinumab
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatiePatiëntenbijsluiter Repatha
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Repatha 140 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen evolocumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieSIMPONI (golimumab; TNF-antagonist)
De gezondheidsautoriteiten van de Europese Unie hebben het in de handel brengen van het geneesmiddel SIMPONI gekoppeld aan bepaalde voorwaarden. Het verplichte risicomanagementplan in België, waarvan deze
Nadere informatieINFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie
INFORMATIE OVER UW ADRENALINE AUTO-INJECTOR voor de noodbehandeling van anafylaxie EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector 0,3/0,15 mg Wat is een EpiPen/EpiPen Junior ADRENALINE auto-injector? De
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Enbrel 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Etanercept
Product ENBREL 25 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Farmaceutisch bedrijf (PFIZER) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Enbrel 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Etanercept
Nadere informatieCINRYZE (C1-REMMER [HUMAAN])
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel CINRYZE. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieSIMPONI (golimumab; TNF-antagonist)
De gezondheidsautoriteiten van de Europese Unie hebben het in de handel brengen van het geneesmiddel SIMPONI gekoppeld aan bepaalde voorwaarden. Het verplichte risicomanagementplan in België, waarvan deze
Nadere informatieRECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VELCADE. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieToujeo Informatiebrochure
Toujeo Informatiebrochure 3 Inhoudsopgave 1. Wat is Toujeo en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 4 2. Hou gebruikt u dit middel? 4 3. Hoe bewaart u dit middel? 7 4. Plekken waar geïnjecteerd kan worden
Nadere informatieCosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Secukinumab
COSENTYX Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel
Nadere informatieInhoud: 1) Informatiefolder voor de patiënt (met bijgevoegde audio-cd) 2) Bijsluiter: informatie voor gebruikers
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel OZURDEX. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieWat u moet weten over MabThera
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel MabThera. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieZypAdhera. Informatie bestemd voor professionelen uit de gezondheidszorg en verpleegkundigen Risicobeleidsplan
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ZypAdhera. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieINJECTIEHANDLEIDING BETREFFENDE ASFOTASE-ALFA VOOR OUDERS EN ZORGVERLENERS VAN JONGE PATIËNTEN
INJECTIEHANDLEIDING BETREFFENDE ASFOTASE-ALFA VOOR OUDERS EN ZORGVERLENERS VAN JONGE PATIËNTEN Lees aandachtig de bijsluiter alvorens u asfotase-alfa gebruikt. Versie 1 - januari 2018 Inleiding Deze materialen
Nadere informatieAdalimumab (Hyrimoz ) bij IBD
Adalimumab (Hyrimoz ) bij IBD Uw behandelende arts en/of IBD verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Hyrimoz ). In deze folder krijgt u informatie over de werking en het
Nadere informatieSoloStar. informatiebrochure
SoloStar informatiebrochure 2 Inhoudsopgave Bewaren 4 Belangrijke informatie voor gebruik van de SoloStar 5 Leer uw SoloStar kennen 6 Stap 1. Controleer uw insuline 7 Stap 2. Bevestigen van de naald 7
Nadere informatieInstructie zelf onderhuids toedienen biological
Instructie zelf onderhuids toedienen biological Abatacept (ORENCIA) / Adalimumab (HUMIRA) / Anakinra (KINERET) / Certolizumab (CIMZIA) / Etanercept (ENBREL) /Golimumab (SIMPONI) / Tocilizumab (ROACTEMRA)
Nadere informatieCINRYZE (C1-REMMER [HUMAAN])
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel CINRYZE. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieUstekinumab. (Stelara )
Ustekinumab (Stelara ) Inhoud Inleiding 3 Wanneer wordt ustekinumab gebruikt en hoe werkt het? 3 Hoe wordt het gebruikt? 3 Mogelijke bijwerkingen 4 Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid 5 Andere
Nadere informatieAdalimumab (Humira ) MDL-centrum. Bij de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa
Adalimumab (Humira ) Bij de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa Uw behandelend arts en/of IBD verpleegkundige heeft met u gesproken over het gebruik van Adalimumab (Humira ). In deze folder krijgt u informatie
Nadere informatieINFORMATIE VOOR DE PATIËNT
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Azzalure. Het verplichte plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieMethotrexaat. Voorlichting en spuitinstructie
Methotrexaat Voorlichting en spuitinstructie Inhoud Toedienen van Methotrexaat 3 Methotrexaat onderhuids toedienen 3 Benodigdheden 3 Werkwijze 4 Bewaren van Methotrexaat 7 Naaldencontainer 7 Als u een
Nadere informatieAllStar PRO instructies
llstar PRO instructies In deze handleiding vindt u de voornaamste gegevens over de llstar PRO. Raadpleeg de volledige informatie in de bijsluiter, voordat u de pen voor de eerste keer gebruikt en bij problemen
Nadere informatieJext : Instructies voor gebruik
RMA versie 06/2017 Jext : Instructies voor gebruik 1 2 3 4 Ik heb een risico op anafylaxie, een levensbedreigende allergische reactie op: Als ik niet in staat ben om mezelf te helpen, volg dan de instructies
Nadere informatieTaltz 80 mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit. ixekizumab
TALTZ Bijsluiter: informatie voor de patiënt Taltz 80 mg oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit ixekizumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieSTELARA (USTEKINUMAB)
STELARA (USTEKINUMAB) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Nadere informatieBEKNOPTE LEIDRAAD VOOR THUISTOEDIENING VAN NPLATE (ROMIPLOSTIM)
BEKNOPTE LEIDRAAD VAN NPLATE (ROMIPLOSTIM) Voor volwassen patiënten die hebben besloten zichzelf thuis romiplostim injecties toe te dienen. De materialen in dit trainingspakket voor thuistoediening zorgen
Nadere informatieInformatieboekje voor patiënten Wat u moet weten
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VOLIBRIS. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieRepatha 140 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen evolocumab
REPATHA Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Repatha 140 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen evolocumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe
Nadere informatieINFORMATIEGIDS VOOR PATIENTEN
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel FLOLAN. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieAutoject 2. Vaste naald voor intracaverneuze injecties AFB 1 AFB 2 AFB 3 AFB 4 BEHUIZING VAN DE INJECTIESPUIT ZUIGER VENSTER HOOFDDEEL INJECTOR
Autoject 2 Vaste naald voor intracaverneuze injecties BEHUIZING VAN DE INJECTIESPUIT ZUIGER VENSTER HOOFDDEEL INJECTOR GELE INDICATOR RODE INDICATOR INJECTIEKNOP BEHUIZING VAN DE INJECTIESPUIT KORTE DIEPTEREGELAAR
Nadere informatieWat u zou moeten weten over Rixathon
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Rixathon. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieCosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit. Secukinumab
COSENTYX Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Etanercept
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Etanercept Lees goed de hele bijsluiter (voor- en achterkant) voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieLEIDRAAD VOOR DE ARTS
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel CIMZIA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatiePatiënteninformatie. Etanercept Voorgeschreven door de reumatoloog
Patiënteninformatie Etanercept Voorgeschreven door de reumatoloog Inhoud Inleiding... 3 Werking van etanercept... 3 Wanneer wordt etanercept voorgeschreven?... 3 Voorbereiding... 3 Het gebruik van etanercept...
Nadere informatie1. WAT IS ORGALUTRAN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
In deze bijsluiter komen de volgende onderdelen aan bod: 1. Wat is Orgalutran en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Orgalutran gebruikt 3. Hoe wordt Orgalutran gebruikt? 4. Mogelijke
Nadere informatieMTX-injecties (het zelf toedienen van methotrexaat (MTX) door patiënt / mantelzorger)
MTX-injecties (het zelf toedienen van methotrexaat (MTX) door patiënt / mantelzorger) 2 Inleiding In overleg met uw behandelend arts is besloten zelf onderhuids (subcutaan) te gaan injecteren met methotrexaat
Nadere informatieIk gebruik deze perzikkleurige pen: ja. Suliqua. Informatiebrochure SANL.LALI
Ik gebruik deze perzikkleurige 10-40 pen: ja nee Suliqua Informatiebrochure SANL.LALI.17.03.0170 3 Inhoudsopgave 1. Inleiding 4 2. Wat is Suliqua 10-40 pen en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 5 3.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen. Secukinumab
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Secukinumab Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. PROTAGENS 2% oogdruppels, oplossing Povidon
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PROTAGENS 2% oogdruppels, oplossing Povidon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieEDUCATIEVE INFORMATIE VOOR PATIËNTEN
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel BOCOUTURE. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. CHLOORHEXIDINE 0,02% oogdruppels
BIJSLUITER CHLOORHEXIDINE 0,02% oogdruppels Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieSelectie en training van patiënten voor thuistoediening van Nplate
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Nplate. Dit verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Etanercept
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Enbrel 50 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Etanercept Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieAdalimumab (Humira ) toedienen Instructiefolder
Adalimumab (Humira ) toedienen Instructiefolder Instructiefolder NNIC folder Humira instructie- kind uitgave juni 2015 Deze folder is tot stand gekomen door samenwerkende IBD verpleegkundigen binnen het
Nadere informatieVOORLICHTINGSBROCHURE VOOR DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAAR
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ACCUSOL 35. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze
Nadere informatieGEBRUIKS- INSTRUCTIES
GEBRUIKS- INSTRUCTIES VOOR MEER INFORMATIE LEES DE GEBRUIKSAANWIJZING IN DE BIJSLUITER IN DE VERPAKKING VAN SULIQUA. VRAAG UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE HOE U DE INJECTIES MOET TOEDIENEN VOOR U UW PEN GEBRUIKT.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie lixisenatide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie lixisenatide Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring.
Nadere informatieRECONSTITUTIE, DOSERING EN TOEDIENING
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel VELCADE. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBrochure voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Suliqua TM. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieBIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant
BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Firazyr 30 mg oplossing voor injectie, voorgevulde spuit Icatibant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieEen injectie Menopur maakt u zelf klaar, waarna u het middel inspuit in de buikplooi.
Prikinstructie Menopur Algemeen: Menopur is een preparaat dat humaan menopauzaal gonadotrofine (hmg) bevat. Doel: stimuleren van de groei en rijping van follikels in de eierstokken Dosering: individueel.
Nadere informatiePatiënteninformatie. Etanercept (Enbrel ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Patiënteninformatie Etanercept (Enbrel ) Voorgeschreven door de reumatoloog Inhoud Inleiding... 3 Werking van etanercept... 3 Wanneer wordt etanercept voorgeschreven?... 3 Het gebruik van etanercept...
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Enbrel 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Etanercept
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Enbrel 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Etanercept Lees goed de hele bijsluiter (voor- en achterkant) voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieTNF blokkerende medicijnen
TNF blokkerende medicijnen Reumatologie 1 TNF blokkerende medicijnen Etanercept (Enbrel ), Adalimumab (Humira ), Golimumab (Symponi ), Certolizumab pegol (Cimzia ) en Infliximab (Remicade ) Uw reumatoloog
Nadere informatieBehandeling van reumatische klachten met medicijnen
Behandeling van reumatische klachten met medicijnen Metoject Behandeling met Metoject In overleg met uw reumatoloog wordt u binnenkort voor uw reumatische klachten behandeld met het geneesmiddel Metoject.
Nadere informatieInstructie zelf toedienen methotrexaat (MTX) door patiënt of mantelzorger
Instructie zelf toedienen methotrexaat (MTX) door patiënt of mantelzorger In overleg met uw behandelend arts is besloten zelf onderhuids (subcutaan) te gaan injecteren met methotrexaat (MTX). In deze
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Enbrel 25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Etanercept
ENBREL Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Enbrel 25 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Etanercept Lees goed de hele bijsluiter (voor- en achterkant) voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieZacht en veilig spuiten. Tips en trucs voor het injecteren van insuline.
Zacht en veilig spuiten. Tips en trucs voor het injecteren van insuline. Meer vrijheid. Meer vertrouwen. Met mylife. Zacht en veilig spuiten Correcte injectietechniek De insuline wordt in het onderhuidse
Nadere informatie