PAGINA 1 FT MONITOR/DEFIBRILLATOR KNOPPEN, AANSLUITINGEN EN INDICATOREN

Transcriptie

1 PAGINA 1 FT KNOPPEN, AANSLUITINGEN EN INDICATOREN

2 1-10 Dosis volwassene PAGINA 1 BK KNOPPEN, AANSLUITINGEN EN INDICATOREN Externe voeding indicator Sync Markeer voorval Gebruiksgereed indicator Sync Afleidingen kiezen Alarmpauze Defibrillator Manuele 70 Pacer Monitor Aan Uit Kies energie 1 Laden Aan AED Schok 2 3 Therapieknop Laden Datakaart Schok De printer Therapie connector Soft keys Printerklep vergrendeling Voorvallen Resumé Toetsen Navigatie knoppen Menu keuze Print Speaker CO 2 ingang CO 2 uitgang CO 2 1 Invasieve Druk 1 Invasieve Druk 2 NiBD Batterij/Net compartiment B Bedrailhaak bevestiging Batterij compartiment A Temp ECG (sync) uitgang 2 ECG ECG ECG SpO 2 LAN connector RS 232 seriële poort Batterij Netvoedingsmodule DC voeding input Editie 3 December 2009

3 PAGINA 2 FT 12-afleidingen-ECG

4 PAGINA 2 BK 12-afleidingen-ECG Elektrodenplaatsing voor 12-Afl. ECG Het 12-afleidingen ECG opnemen 1. Draai de therapieknop in de stand Monitor. 2. Druk op de toets 12-Afl. 3. Controleer of u een goed signaal hebt. 4. Druk op de toets Start opname. Indien gevraagd, voert u leeftijd en geslacht van de patiënt in. 5. Houd de patiënt stil gedurende de 10-seconden opname periode. Opgeslagen 12-Afl. ECG rapporten bekijken 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Kies met de navigatieknoppen voor Rapporten. Rapporten van de huidige patiënt staan in chronologische volgorde. 3. Met de navigatieknoppen kiest u een rapport. Druk vervolgens op de menukeuzeknop. 4. Kies Print, Kopiëren of Wissen en druk op de menukeuzeknop. 5. Herhaal de stappen 1 tot en met 4 om een ander rapport te kiezen Editie 3 December 2009

5 PAGINA 3 FT Alarmen

6 PAGINA 3 BK Alarmen Reageren op Alarm 1. Controleer de patiënt. 2. Kijk wat voor alarm(en) het betreft. 3. Zet het volume van het alarm/de alarmen uit door op de menukeuzeknop of op een van navigatieknoppen te drukken. 4. Behandel de alarmtoestand door een van de volgende opties te kiezen: Alarmen Uit Schakel de parameteralarmen van de bewaking uit, naast de parameterwaarde. Akkoord Erken dat de alarmtoestand aanwezig is, maar onderneem verder geen actie. Akkoord is de standaardoptie indien een alarm optreedt. Nieuwe grenzen Pas de parameter alarmgrenzen aan. Opmerking: Uitsluitend voor hartfrequentie-/aritmiealarmen hebt u, afhankelijk van het alarm, de opties Akkoord of Akkoord en Nieuwe grenzen. De alarmgrenzen controleren/instellen Alarmgrenzen staan standaard ingesteld volgens de configuratie ervan en het soort patiënt. Als alarmen zijn ingeschakeld, zijn de ingestelde grenzen zichtbaar naast de gemeten waarde. Een alarmgrensinstelling aanpassen: 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Kies Metingen/Alarmen en druk op de menukeuzeknop. 3. Kies de gewenste meting uit het menu en druk op de menukeuzeknop. 4. Kies (meting) Grenzen uit het menu en druk op de menukeuzeknop. 5. Pas de grens aan en druk op de menukeuzeknop Editie 3 December 2009

7 PAGINA 4 FT CO 2 bewaken

8 PAGINA 4 BK CO 2 bewaken De nasale FilterLine gebruiken 1. Sluit de FilterLine-slang aan op de CO 2 inlaatpoort. 2. Controleer of beide neusgaten schoon zijn. 3. Plaats de nasale FilterLine op het gezicht door de FilterLine-tips in de neusgaten te steken. 4. Leg de FilterLine-slangen over de oorschelpen en schuif dan het hoesje naar de hals toe zodat het comfortabel onder de kin vastzit. 5. Bij gebruik van de gecombineerde FilterLine dient u de groene slang op de zuurstofvoorziening aan te sluiten. 6. Controleer regelmatig of de FilterLine nog goed op zijn plaats zit voor een goede bewaking. Gebruik van de FilterLine en de luchtwegadapter 1. Sluit de FilterLine-slang aan op de CO 2 inlaatpoort. 2. Sluit het brede einde van de luchtwegadapter aan op de endotracheale tube. 3. Sluit het smallere einde van de luchtwegadapter aan op de ventilatorslang of op de handballon. EtCO 2 en AwRR meten De CO 2 -curve wordt automatisch weergegeven in de geconfigureerde curvesector als de FilterLine op de CO 2 inlaatpoort wordt aangesloten. De meetwaarden voor End-Tidal CO 2 (EtCO 2 ) en luchtweg respiratie frequentie (AwRR) verschijnen in parameterblok 2 zoals onderstaand getoond. SpO EtCO2 AwRR % mmhg rpm Editie 3 December 2009

9 PAGINA 5 FT ECG BEWAKEN

10 PAGINA 5 ECG bewaken Afleiding kiezen voor ECG bewaking Het is van belang dat er een geschikte afleiding wordt gekozen zodat een QRS-complex betrouwbaar kan worden gedetecteerd. Richtlijnen: - QRS groot en smal - De R top moet boven of onder de basislijn liggen (maar mag niet bifasisch zijn). - De T top moet kleiner zijn dan 1/3 van de hoogte van de R top. - De P-top moet kleiner zijn dan 1/5 van de hoogte van de R top. II I + III elektroden plaatsing avr II I avl + III elektroden plaatsing - Bij niet-transcutaan gepacete patiënten dient de pacepuls groot genoeg te zijn om gedetecteerd te worden met minimale repolarisatie, die niet breder is dan het normale QRS complex. Ga als volgt te werk om een afleiding voor de primaire curvesector te kiezen: 1. Druk op de afleidingskeuzeknop. 2. Doorloop de beschikbare keuzemogelijkheden. Een afleiding selecteren voor een extra curvesector: 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Kies Curven en druk op de menukeuzeknop. 3. Kies de curvesector en druk op de menukeuzeknop. 4. Kies de gewenste afleiding en druk op de menukeuzeknop. 5. Pas, indien nodig, de ECG-grootte (amplitude) aan en druk dan op de menukeuzeknop. Opmerking: Aritmie analyse vindt plaats bij x1 amplitude (ongeacht de amplitude op het scherm). Wijzigen van pacemaker status Het is belangrijk dat tijdens het bewaken van patiënten met niet-transcutane pacemakers de gepacete status correct is ingesteld. (Zie MRx Gebruiksinstructies voor meerinformatie.) Wijzigen van pacemaker status: 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Kies Patiënt Info en druk op de menukeuzeknop. 3. Kies Gepacet en druk op de menukeuzeknop. 4. Kies Ja/Nee en druk op de menukeuzeknop. avf Editie 3 December 2009

11 PAGINA 6 FT INVASIEVE DRUKKEN BEWAKEN

12 PAGINA 6 BK INVASIEVE DRUKKEN BEWAKEN Een druk-/ip-label wijzigen 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Met de navigatieknoppen kiest u het menu Metingen/Alarmen en vervolgens drukt u op de menukeuzeknop. 3. Kies Druk 1 of (Druk 2) en druk op de menukeuzeknop. 4. Kies Label en druk op de menukeuzeknop. 5. Kies het geschikte label uit de lijst en druk op de menukeuzeknop. 6. Kies de schaalgrootte, het Alarmbrontype en boven en onder alarmgrenzen. Druklabel Opties ABP Arteriële Bloeddruk Ao Aorta Druk ICP Intracraniële Druk* PAP Longslagader Druk P1 - Niet-specifieke druk Label (kanaal 1) Label (kanaal 2) * Cerebrale Perfusie Druk (CPP) wordt automatisch met ICP getoond indien een druk reeds is ingesteld op ABP, ART of Ao en de andere druk is ingesteld op ICP. Op Nul Zetten 1. Plaats de transducer op het geschikte niveau voor de meting. 2. Sluit het kraantje van de transducer naar de patiënt en ventileer de transducer naar atmosferische druk. Kies vervolgens een van de volgende methoden: Menukeuzeknop gebruiken 3. Druk op de menukeuzeknop. 4. Met de navigatieknoppen kiest u Metingen/Alarmen. Vervolgens drukt u op de menukeuzeknop. 5. Kies het druklabel dat u op nul wilt zetten. 6. Markeer Nul en druk op de menukeuzeknop. ART Arteriële Bloeddruk CVP Centrale Aderlijke Druk LAP Linker Hartvaten Druk RAP Rechter Hartvaten Druk P2 - Niet-specifieke druk Toets in bewakingsmodus gebruiken 3. Druk op de knop onder [Nul Druk] op het scherm. 4. Met de navigatieknoppen kiest u de druk(ken) die u op nul wilt instellen uit het menu Nul. Vervolgens drukt u op de menukeuzeknop Editie 3 December 2009

13 PAGINA 7 FT NIBD BEWAKEN

14 PAGINA 7 BK NIBD BEWAKEN Voorbereiding 1. Kies de juiste maat manchet voor de patiënt. 2. Bevestig de manchet aan de NIBD-slang. 3. Steek de NIBD slang in de NIBD-aansluiting. 4. Wikkel de bloeddrukmanchet rond arm of been van de patiënt. a. Zorg dat de manchet geheel leeg is. b. Wikkel de manchet rond arm of been. c. Controleer of de rand van de manchet binnen het bereik van de markeringen valt. 5. Zorg dat de manchet op gelijke hoogte is met het hart van de patiënt. NIBD-schema wijzigen 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Met de navigatieknoppen kiest u het menu Metingen/Alarmen en vervolgens drukt u op de menukeuzeknop. 3. Kies NIBD en druk op de menukeuzeknop. 4. Kies NIBD-cyclus en druk op de menukeuzeknop. 5. Kies het gewenste interval of Manueel en druk op de menukeuzeknop. Intervalopties: 1; 2,5; 5; 10; 15; 30; 60 en 120 minuten. U kunt te allen tijde een manuele NIBD-meting uitvoeren door op de Start NIBD toets te drukken. NIBD meten Druk op de Start NIBD toets om bloeddruk te meten. De druk in de manchet wordt tijdens het oppompen en leeglopen weergegeven. Als de meting is voltooid, worden de NIBD-waarden weergegeven. HF NiBD mmhg Handmatig SYS 10: Editie 3 December 2009

15 PAGINA 8 FT SpO 2 bewaken

16 PAGINA 8 BK SpO2 bewaken De sensor aanbrengen Volg de instructies van de fabrikant op bij toepassing van de sensor en let op de waarschuwingen en voorzorgen. Voor de beste resultaten: Zorgt u dat de sensor droog is. Zet u de sensorkabel losjes vast bij de patiënt als deze beweegt. Zorgt u dat de sensor niet te strak zit. Houd netsnoeren uit de buurt van de sensorkabel en aansluiting ervan. Vermijd het plaatsen van de sensor in een omgeving met heldere lampen. Bedek, indien nodig, de sensor met ondoorzichtig materiaal. Vermijd het plaatsen van de sensor op een plek met slechte perfusie. SpO 2 bewaking 1. Sluit de juiste sensorkabel aan op de HeartStart MRx. 2. Breng de sensor aan bij de patiënt. 3. Als de HeartStart MRx nog niet aan staat, draait u de therapieknop in de stand Monitor. De plethcurve zal na enkele seconden verschijnen, gevolgd door de zuurstofsaturatie waarde. Als de zuurstofsaturatie van de patiënt verandert, wordt de SpO 2 -waarde continu bijgewerkt en de bijbehorende curve weergegeven. Raadpleeg de kaart over Alarmen instellen voor informatie over alarmen Editie 3 December 2009

17 PAGINA 9 FT TEMPERATUUR BEWAKEN

18 PAGINA 9 BK TEMPERATUUR BEWAKEN Een temperatuur bewaken 1. Sluit de temperatuurkabel aan op de HeartStart MRx. 2. Kies het juiste temperatuurlabel voor uw meting. 3. Controleer of de huidige apparaatinstellingen (inclusief alarminstellingen) geschikt zijn voor de patiënt. 4. Breng de temperatuursensor aan bij de patiënt. Een temperatuurlabel selecteren 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Met de navigatieknoppen kiest u het menu Metingen/Alarmen en vervolgens drukt u op de menukeuzeknop. 3. Kies de temperatuurlabel optie die momenteel aan uw meting is toegewezen (standaard is Temp) en druk op de menukeuzeknop. 4. Kies Label en druk op de menukeuzeknop. 5. Kies het geschikte label uit de lijst en druk op de menukeuzeknop. Temperatuurlabelopties Tesoph - oesofageale temperatuur Trect - rectale temperatuur Tskin - huidtemperatuur Temp - algemeen temperatuurlabel Tcore - kerntemperatuur Tnaso - nasopharyngeale temperatuur Tvesic - urineblaas Tart - arteriële temperatuur Tven - veneuze temperatuur Editie 3 December 2009

19 PAGINA 10 FT VITALE WAARDEN TRENDING

20 PAGINA 10 BK VITALE WAARDEN TRENDING Trending data bekijken 1. Schakel de Monitor modus van de HeartStart MRx in. 2. Druk op de menukeuzeknop. 3. Met de navigatieknoppen kiest u Trends en vervolgens drukt u op de menukeuzeknop. Het Vitale Waarden Trending Rapport wordt in de onderste twee curvesectoren geopend. Bladeren NAAR LINKS/RECHTS: Gebruik de toetsen << of >> om naar links of rechts (vooruit/ achteruit) te bladeren in het rapportscherm. De toets zal inactief zijn indien er niet meer data te bekijken is in die richting. OMHOOG/OMLAAG: Indien er meer vitale tekenen zijn dan op één scherm passen, gebruikt u de navigatieknoppen naast de menukeuzeknop om omhoog en omlaag te bladeren met behulp van de verticale schuifbalk op het scherm. (Controleer dat er geen menu-onderdelen actief zijn op dat moment.) Trend Data Lezen - Wanneer de trend voor het eerst wordt getoond, verschijnen de laatste (meest recente) trenddata in de kolom uiterst rechts; oudere data worden links weergegeven. - Het scherm zal automatisch worden bijgewerkt zodra nieuwe data beschikbaar komen, zolang de meest recente data op het scherm wordt getoond. - Een -?- geeft aan dat de parameter ongeldige informatie bevat. - A? vóór een numerieke waarde geeft aan dat deze twijfelachtig is. - Een spatie betekent onbeschikbare data. Het Vitale Waarden Trend Rapport Printen U kunt het Vitale Waarden Trend Rapport op twee manieren printen: 1. Druk op de toets onder het label Print Trends. Een rapport voor de getoonde periode en interval wordt geprint. 2. Druk op de knop Resumé en kies Trends en vervolgens Trend Interval. Er wordt een rapport voor de gehele voorvallenperiode geprint Editie 3 December 2009

21 PAGINA 11 FT FUNCTIONELE CONTROLE

22 PAGINA 11 BK Functionele controle De functionele controle uitvoeren 1. Controleer of er een opgeladen batterij in de HeartStart MRx is aangebracht. 2. Draai de therapieknop in de stand 150J. 3. Druk op de menukeuzeknop. 4. Met de navigatieknoppen kiest u Overig en vervolgens drukt u op de menukeuzeknop. 5. Kies Functionele controle en druk op de menukeuzeknop. 6. Kies Functies controleren en druk op de menukeuzeknop. 7. Druk op de menukeuzeknop om akkoord te gaan met deze procedure De normale gebruikmodus verlaten. 8. Lees de aanwijzingen altijd goed en neem ze in acht. Na voltooiing van de functionele controle wordt een rapport afgedrukt dat de testresultaten aangeeft en dat u aanspoort het apparaat en de kabels te inspecteren en te controleren of er voldoende accessoires en verbruiksartikelen aanwezig zijn. Opmerking: Controleer voor apparaatversies groter dan of gelijk aan B.05 met Pacemaker de functies met een padskabel en test externe paddels met de wekelijkse schoktest Editie 3 December 2009

23 PAGINA 12 FT Niet-invasieve pacingtherapie (TRANSCUTANE PACING)

24 PAGINA 12 BK Niet-invasieve pacingtherapie (TRANSCUTANE PACING) Demand modus pacing (ECG-afleidingen en pads vereist) 1. Draai de therapieknop in de stand Pacemaker. 2. Druk op de afleidingskeuzeknop om de gewenste afleiding te selecteren. 3. Verifieer of er witte R-topmarkeringen verschijnen boven of in de ECG-curve. 4. Druk op de toets Pacer frequentie, kies het gewenste aantal pacepulses per minuut en druk op de menukeuzeknop. 5. Druk, indien nodig, op de toets Pacer output, pas de begin-pacer output aan met de navigatieknoppen en druk op de menukeuzeknop. 6. Druk op de toets Start pacing. 7. Verifieer of er witte pacing markeringen verschijnen vóór elk gepacete QRS. 8. Als de hartfunctie niet wordt vastgelegd, drukt u op de toets Pacer output, verhoogt u de output tot de hartfunctie wordt vastgelegd, verlaagt u de output tot het laagste niveau waarbij dit nog het geval is en drukt u op de menukeuzeknop. 9. Verifieer de aanwezigheid van perifere pulsatie. II Gepacet ritme Vastleggen in Demand modus Vaste modus pacing (kan alleen met pads worden uitgevoerd. Voor de weergave van ECG-curven moeten er ook elektroden op de patiënt zijn aangebracht.) 1. Draai de therapieknop in de stand Pacemaker. 2. Stel de pacemaker modus in op Vast. - Kies de Pacemaker modus uit het Hoofdmenu. - Kies Vast en druk op de menukeuzeknop. 3. Als u afleidingen gebruikt, druk dan op de afleidingskeuzeknop om de gewenste afleiding te kiezen. 4. Druk op de toets Pacer frequentie, kies het gewenste aantal pacepulses per minuut en druk op de menukeuzeknop. 5. Druk, indien nodig, op de toets Pacer output, pas de begin-pacer output aan met de navigatieknoppen en druk op de menukeuzeknop. 6. Druk op de toets Start pacing. 7. Controleer of de hartfunctie wordt vastgelegd. Als de hartfunctie niet wordt vastgelegd, drukt u op de toets Pacer output, verhoogt u de output tot de hartfunctie wordt vastgelegd, verlaagt u de output tot het laagste niveau waarbij dit nog het geval is en drukt u op de menukeuzeknop. 8. Verifieer de aanwezigheid van perifere pulsatie. OPMERKING: Als in de vaste of demand modus SpO2 wordt bewaakt tijdens het pacen, activeer dan de pulsalarmen om de perifere perfusie te bepalen via de SpO 2 -transducer Editie 3 December 2009

25 PAGINA 13 FT Q-CPR

26 PAGINA 13 BK Q-CPR Voor het gebruik 1. Controleer of de pads-/cpr-kabel op de therapiepoort van de MRx zijn aangesloten. 2. Controleer of de reanimatiemeter op de pads-/cpr-kabel is aangesloten. 3. Controleer of er een nieuw zelfklevend kussentje op de reanimatiemeter is aangebracht, zoals afgebeeld. Voorbereiden voor Q-CPR 1. Sluit de multifunctionele elektrodepads aan op de pads-/cpr-kabel. 2. Breng de multifunctionele pads aan bij de patiënt in de anterior/anterior-positie. 3. Plaats de reanimatiemeter op de patiënt zoals aangegeven (op de onderste helft van het borstbeen). Q-CPR in de Manuele Defibrillator-modus - Q-CPR start automatisch wanneer u de therapieknop op 150J draait of een borstcompressie uitvoert met de reanimatiemeter bij een willekeurige instelling van het aantal Joules. - Geavanceerde Q-CPR-weergave biedt gesproken aanwijzingen, curven, numerieke waarden en optionele CO 2 -bewaking. - Druk op de toets Start CPR om Q-CPR handmatig in te schakelen. Q-CPR in de AED-modus - Q-CPR start automatisch tijdens de reanimatiepauze. Druk indien nodig op de toets Pauze voor CPR om de pauzeperiode in te schakelen. - De AED-modus kan zo worden geconfigureerd dat op de HeartStart MRx een basisweergave of een geavanceerde weergave van Q-CPR verschijnt. De basisweergave omvat de reanimatietimer en tekst-/gesproken feedback. Bij de geavanceerde weergave worden alle beschikbare metingen en feedback in de modus Manuele Defibrillator weergegeven. Q-CPR is een geregistreerd handelsmerk van Laerdal Medical AS Editie 3 December 2009

27 PAGINA 14 FT Gebruiksgereed-indicator

28 PAGINA 14 BK GEBRUIKSGEREED- INDICATOR De gebruiksgereed-indicator bevindt zich in de rechterbovenhoek van het apparaat. De indicator toont de status van de therapeutische functies van de monitor/defibrillator volgens de onderstaande definities: Een knipperende zandloper geeft aan dat de defibrillatie-, pacemaker- en ECG-functies van het apparaat gereed zijn. Er is voldoende batterijcapaciteit beschikbaar voor gebruik van het apparaat. Een knipperende rode X en periodiek een getjilp geeft aan dat er geen batterij geplaatst is of dat de batterij bijna leeg is. Als een batterij geplaatst is en oplaadt, blijft het getjilp achterwege. Een permanente rode X en periodiek een getjilp geeft aan dat er een fout is gedetecteerd die het defibrilleren, pacen, of ECG-opnemen verhindert. Er zal een foutmelding verschijnen bij het inschakelen. Een permanente rode X zonder getjilp betekent dat er óf geen spanning aanwezig is, óf dat er een fout in het apparaat is opgetreden. Als de indicator, nadat er weer voedingsspanning aanwezig is, terugkeert als zwarte zandloper, is het apparaat weer gereed voor gebruik Editie 3 December 2009

29 PAGINA 15 FT INTELLIVUE NETWORKING VERBINDING EN DELEN VAN GEGEVENS

30 PAGINA 15 BK INTELLIVUE NETWORKING VERBINDING EN DELEN VAN GEGEVENS Verbinden met het netwerk De M3535A HeartStart MRx met IntelliVue-optie kan met de Philips IntelliVue Informatiepost (Systeem J of later) worden verbonden via een bekabelde of draadloze LAN-verbinding (Local Area Network). Voor elk type verbinding biedt de HeartStart MRx draadloze netwerkfunctionaliteit. Het apparaat verzendt vier curven (met uitzondering van Q-CPR) en maximaal zeven alarmen naar de Informatiepost. Verbinding via een kabel Als u verbinding wilt maken via een kabel, sluit u een actieve netwerkkabel aan op de LAN-poort op de achterkant van het apparaat. Het pictogram Bekabeld verschijnt bij alle klinische weergaven op het scherm en geeft aan dat er een actieve verbinding via een kabel is. Draadloze verbinding Als u draadloos verbinding wilt maken, controleert u of de radio/ netvoedingsmodule in compartiment B zit, de RS 232-connector op de RS 232-poort aan de achterkant van het apparaat is aangesloten en het apparaat zich binnen het bereik van een actief toegangspunt bevindt. Het pictogram Draadloos verschijnt bij alle klinische weergaven op het scherm en geeft aan dat er een actieve draadloze verbinding is. LET OP: Als er zowel draadloze als bekabelde verbindingen beschikbaar zijn, heeft de bekabelde verbinding prioriteit. Alleen het pictogram Bekabeld verschijnt op uw scherm. Informatie delen - Alarmen klinken na twee minuten opnieuw op de HeartStart MRx en Informatiepost als de conditie niet is opgelost. - De rode INOP's Pacen Gestopt, Accu Bijna Leeg en Defib Shutdown en de gele INOP Pacer output laag kunnen niet worden stilgezet op de Informatiepost Deze moeten op de HeartStart MRx worden stilgezet. - Als een in een netwerk opgenomen HeartStart MRx wordt uitgeschakeld, kunnen curve- en alarmgegevens op de Informatiepost nog 10 seconden worden weergegeven. Na 10 seconden verschijnt de INOP-melding Geen data vanuit de bedmonitor op het scherm van de Informatiepost. De patiëntcasus wordt gesloten en de patiënt wordt niet van de Informatiepost ontslagen Editie 3 December 2009 MONITOR / DEFIBRILLATOR

31 PAGINA 16 FT INTELLIVUE NETWORKING OPNEMEN, ONTSLAAN, OVERDRAGEN

32 PAGINA 16 BK INTELLIVUE NETWORKING OPNEMEN, ONTSLAAN, OVERDRAGEN De HeartStart MRx met IntelliVue Networking-optie kan patiënten opnemen, ontslaan en overdragen naar of van de Philips IntelliVue Informatiepost en patiëntgegevens bijwerken of wijzigen. Een patiënt op de HeartStart MRx opnemen 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Selecteer met behulp van de navigatietoetsen Patiënt info en druk op de menukeuzeknop. 3. Selecteer een naam, ID, geboortedatum of geslacht en druk op de menukeuzeknop. 4. Voer de juiste informatie in en druk op de menukeuzeknop. 5. De patiënt wordt opgenomen en de melding Patiënt opgenomen verschijnt op het apparaat. Ga als volgt te werk om een patiënt van de HeartStart MRx en Informatiepost te ontslaan 1. Druk op de menukeuzeknop. 2. Selecteer met behulp van de navigatietoetsen Patiënt info en druk op de menukeuzeknop. 3. Selecteer Patiënt ontslaan en druk op de menukeuzeknop. 4. Er verschijnt een ontslagmelding op uw scherm met de vraag Patiënt ontslaan? 5. Kies Ja om de patiënt te ontslaan of Nee om het ontslag te annuleren. LET OP: Als u voorvalgegevens wilt opslaan, gebruikt u de Informatiepost om de patiënt te ontslaan. Door de patiënt van de MRx te ontslaan, worden alle gegevens van de Informatiepost verwijderd. Een patiënt overdragen 1. Bevestig dat de HeartStart MRx op het netwerk zit, zich nog niet in de o verdrachtmodus bevindt en de patiënt is opgenomen. 2. Druk op de menukeuzeknop. 3. Selecteer met behulp van de navigatietoetsen Patiënt info en druk op de menukeuzeknop. 4. Selecteer Overdragen en druk op de menukeuzeknop. 5. Er verschijnt een overdrachtsmelding op het scherm met de vraag Patiënt overdragen? 6. Kies Ja om de patiënt over te dragen of Nee om het overdragen te annuleren Editie 3 December 2009

33 PAGINA 17 FT WEKELIJKSE SCHOKTEST

34 PAGINA 17 BK WEKELIJKSE SCHOKTEST Uitvoering van de wekelijkse schoktest Test elk type therapiekabel dat wordt gebruikt (multifunctionele elektrodepads of paddles). 1. Als u paddles gebruikt, controleer dan of de paddles en de paddletray volledig schoon zijn, of er geen vuildeeltjes of residu (met inbegrip van geleidend materiaal) aanwezig is op het oppervlak van de elektroden van de paddles en de tray. Zet de paddles vast in de paddletray en verzeker u ervan dat de LED's van de patiëntcontactindicator (PCI) op de borstbeenpaddles niet branden. Als de LED's wel branden, moet u de paddles beter in hun houders plaatsen. Als de LED's blijven branden, reinig dan de oppervlakken van zowel de elektroden voor volwassenen als die voor kinderen. 2. Als u multifunctionele elektrodepads gebruikt, moet u aan het uiteinde van de therapiekabel een testbelasting aanbrengen. Als de pads vooraf zijn aangesloten, moet u deze loskoppelen voordat u een testbelasting aanbrengt. 3. Draai de therapieknop in de stand 150J. 4. Druk op de Laden-knop. OPMERKING: Als het noodzakelijk is de defibrillator te ontladen, drukt u op [LADING WEG]. 5. Bij gebruik van: Pads: Druk op de schokknop van de HeartStart MRx om een schok in de testbelasting af te geven Externe paddles: Druk tegelijkertijd op de beide schokknoppen op de paddles om een schok in de testbelasting af te geven 6. De strook wordt afgedrukt als het apparaat daartoe is geconfigureerd. Als de strook niet direct wordt afgedrukt, drukt u op de Print-knop. 7. Controleer op de afgedrukte strook of de bij de testbelasting afgegeven energie 150 J +/- 23 J (127 J tot 173 J) bedraagt. Als dat niet het geval is: Stel het apparaat buiten gebruik en waarschuw een technicus. 8. Na de test koppelt u de testlading van de therapiekabel los en als u vooraf aangesloten pads gebruikt, sluit u deze opnieuw aan Editie 3 December 2009 * * *3*