BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Removab 10 microgram concentraat voor oplossing voor infusie catumaxomab

Transcriptie

1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Removab 10 microgram concentraat voor oplossing voor infusie catumaxomab Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Aanvullende informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Removab bevat het actieve bestanddeel catumaxomab, een monoklonaal antilichaam. Het herkent een eiwit op het oppervlak van kankercellen en werft immuuncellen om deze cellen te vernietigen. Removab wordt gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige ascites wanneer de standaardbehandeling niet beschikbaar of niet langer haalbaar is. Kwaadaardige (maligne) ascites is een kwaadaardige opeenhoping van vocht in de buikholte (peritoneale holte) en is het gevolg van bepaalde typen kanker. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? - U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6. - U bent allergisch voor muriene eiwitten (eiwitten van muizen en/of ratten). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Het is belangrijk dat u het aan uw arts vertelt als een van de volgende dingen op u van toepassing zijn: - niet afgevoerd vocht in uw buikholte - koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd, problemen bij het plassen, een versnelde hartslag en zich slap voelen (verschijnselen van een laag bloedvolume) - gewichtstoename, zich slap voelen, kortademig zijn en vocht vasthouden (verschijnselen van een lage eiwitwaarde van uw bloed) - zich duizelig en slap voelen (verschijnselen van een lage bloeddruk) - problemen met uw hart en uw bloedsomloop - nier- of leverproblemen - een infectie. Removab mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. 41

2 Voordat u begint met het gebruik van Removab controleert uw arts: - uw Body Mass Index (BMI), die afhankelijk is van uw lengte en uw gewicht - uw Karnofsky-index, die uw algemene toestand meet Uw BMI moet hoger zijn dan 17 (na afvloeien van het ascitesvocht) en uw Karnofsky-index moet hoger zijn dan 60 voordat u dit geneesmiddel mag gebruiken. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Removab nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Zwangerschap en borstvoeding U mag Removab niet gebruiken als u zwanger bent, tenzij dit echt noodzakelijk is. Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u geneesmiddelen gebruikt Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er is geen onderzoek verricht naar de effecten van Removab op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Als u echter verschijnselen ervaart als duizeligheid of koude rillingen tijdens of na toediening, mag u geen voertuigen besturen en geen gereedschap of machines gebruiken totdat deze symptomen weer zijn verdwenen. 3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL? Removab wordt aan u toegediend onder toezicht van een arts die ervaring heeft met de behandeling van kanker. Na de infusie met Removab beslist uw arts hoe lang u nog moet worden geobserveerd. Voorafgaand aan en tijdens de behandeling met Removab krijgt u andere geneesmiddelen om door Removab veroorzaakte koorts, pijn of een ontsteking te verminderen. Er wordt een katheter in uw buikholte geplaatst (intraperitoneaal) die daar tijdens de gehele behandelperiode blijft, tot aan de dag van uw laatste infusie. Removab wordt als 4 intraperitoneale infusies toegediend, met een steeds hogere dosis (10, 20, 50 en 150 microgram), telkens met een tussenpoos van minimaal 2 dagen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan Removab bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen kunnen met een bepaalde frequentie optreden, wat hieronder wordt gedefinieerd: zeer vaak: komt voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers vaak: komt voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers soms: komt voor bij 1 tot 10 op de gebruikers zelden: komt voor bij 1 tot 10 op de gebruikers zeer zelden: komt voor bij minder dan 1 op de gebruikers niet bekend: de frequentie kan niet aan de hand van de beschikbare gegevens worden berekend. Ernstige bijwerkingen Sommige van deze bijwerkingen kunnen ernstig zijn en hiervoor kan medische behandeling noodzakelijk zijn. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen ervaart. 42

3 Zeer vaak voorkomende ernstige bijwerkingen: - Buikpijn - Misselijkheid, braken en diarree - Koorts en koude rillingen - Vermoeidheid Vaak voorkomende ernstige bijwerkingen: - Verminderde eetlust - Uitdroging (dehydratie) - Zeer snelle hartslag - Hoge of lage bloeddruk - Buikpijn in combinatie met een moeizame ontlasting, verstopping (obstipatie) - Kortademigheid - Ophoping van vocht rond de longen, wat pijn op de borst en ademloosheid veroorzaakt - Te weinig zuurstof in het bloed - Ontsteking van de galwegen - Rode huid, huiduitslag, ernstige allergische huidreacties (dermatitis) - Zeer snelle hartslag, koorts, kortademigheid, zich zwak of licht in het hoofd voelen - Een complex van reacties als gevolg van het vrijkomen van stoffen die een rol spelen bij ontstekingen Soms voorkomende ernstige bijwerkingen: - Bobbeltjes onder de huid op de achterkant van de benen, die wondjes kunnen worden en littekens kunnen veroorzaken - Ontsteking en pijn of een branderig en stekend gevoel in het gebied rond de katheter - Afname van het aantal bloedplaatjes - Darmblokkade - Bloeding in de maag of darm, wat te zien is aan het braken van bloed of aan het hebben van rode of zwarte ontlasting - Huidreactie - Aanvallen - Longproblemen inclusief bloedstolsels in de longen - Ernstige nierproblemen - Verslechtering van de algemene gezondheidstoestand Overige bijwerkingen Zeer vaak voorkomende bijwerkingen: - Pijn Vaak voorkomende bijwerkingen: - Afname of toename van het aantal witte bloedcellen - Toename van het aantal bloedplaatjes - Een lager aantal rode bloedcellen (anemie) - Een lagere waarde in het bloed voor calcium, kalium en natrium - Lage eiwitwaarden in bloed - Toename van bilirubine in het bloed - Hoge bloedglucosespiegel - Een draaierig gevoel - Spijsverteringsproblemen, maagklachten, zuurbranden, opgeblazen gevoel, winderigheid - Griepachtige symptomen - Vocht vasthouden - Duizeligheid of hoofdpijn - Pijn op de borst - Toegenomen transpiratie, zich slap voelen - Zich over het algemeen niet goed voelen - Infecties, inclusief blaasinfecties 43

4 - Hogere eiwitwaarden, bloed of witte bloedcellen in de urine - Rugpijn, pijnlijke spieren en gewrichten - Zich angstig voelen en slaapproblemen hebben - Een jeukende huiduitslag of galbulten - Rode huid in het gebied rond de katheter - Roodheid in het gezicht, opvliegers - Hoesten - Overgevoeligheid. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren in de koelkast (2 C - 8 C). Niet in de vriezer bewaren. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht. De bereide infusieoplossing moet onmiddellijk worden gebruikt. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is catumaxomab (10 microgram in 0,1 ml, overeenkomend met 0,1 mg/ml). - De andere stoffen in dit middel zijn natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, polysorbaat 80 en water voor injectie. Hoe ziet Removab eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Removab wordt geleverd als een helder en kleurloos concentraat voor oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit met een canule. Verpakkingsgrootte van 1. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Fresenius Biotech GmbH Am Haag Graefelfing Duitsland Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de houder van de vergunning voor het in de handel brengen. Deze bijsluiter is goedgekeurd in MM/JJJJ. Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europese Geneesmiddelen Bureau De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. 44

5 Raadpleeg voor informatie over verdunning en toediening van Removab rubriek 6.6. van de samenvatting van de productkenmerken (SPC) die is bijgesloten in elke verpakking Removab 10 microgram en Removab 50 microgram. 45