Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Vergelijkbare documenten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tiorfix 100 mg harde capsules. racecadotril

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tiorfix 100 mg harde capsules. racecadotril

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Hidrasec Baby 10 mg, granulaat voor orale suspensie. racecadotril

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tiorfix Baby 10 mg granulaat voor orale suspensie. racecadotril

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Hidrasec Baby 10 mg, granulaat voor orale suspensie. Racecadotril

CTD Module 1, Section Product Information BIJSLUITER. November

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. LACTEOL 170 mg, capsule

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

Claritine 10mg tabletten. loratadine

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide Galpharm 2 mg, capsules. Loperamide hydrochloride

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Acetylcysteine EG 200 mg, capsules acetylcysteïne

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

Package Leaflet

Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

Package Leaflet

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, stroop 1 mg/ml. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Antistax Forte filmomhulde tabletten

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ben 400 IE zachte capsules. colecalciferol (vitamine D3)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Finasteride Mylan 5 mg filmomhulde tabletten finasteride

Broomhexine HCl Teva 8 mg, tabletten broomhexine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Surbronc 30 mg/5 ml siroop ambroxol hydrochloride

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Valdispert Relax omhulde tabletten Droog extract van valeriaanwortel

BIJSLUITER (Réf PRAC + MAT)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. PROPECIA 1 mg filmomhulde tabletten Finasteride

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref MAT) Goedgekeurde variatie (ID )

Vitamine C Teva 50 mg, tabletten Vitamine C Teva 100 mg, tabletten Vitamine C Teva 250 mg, tabletten Vitamine C Teva 500 mg, tabletten ascorbinezuur

BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mucoangin Cassis 20 mg, zuigtabletten ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

Bijsluiter - Molaxole - 02/2015

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Pulmocap Thymus, stroop Vloeibaar extract van tijm kruid

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN loratadine

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Lecrolyn 40 mg/ml oogdruppels, oplossing Natriumcromoglicaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Riluzol SUN 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol

METAMUCIL SUIKERVRIJ LEMON 3,4 G/SACHET METAMUCIL SUIKERVRIJ ORANGE 3,4 G/SACHET poeder voor orale suspensie

2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten loratadine

Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Bisolvon 8 mg/5ml siroop broomhexinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Duspatalin Retard 200 mg capsules met verlengde afgifte, hard mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Clindamycine EG 300 mg harde capsules Clindamycinehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Praxilene 200 mg tabletten met verlengde afgifte

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurexan Tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Pulmocap Hedera, stroop Droog extract van klimopblad

Package leaflet / 1 van 5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NORIT 250 mg tabletten NORIT 200 mg capsules, hard

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Kruidvat Amylmetacresol Plus Dichloorbenzylalcohol mint zuigtabletten

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Mebeverine HCl Aurobindo Retard 200 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte Mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT. TELFAST 180 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker. DONACOM 1178 mg poeder voor drank Glucosamine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

Riluzol Teva 50 mg, filmomhulde tabletten riluzol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. OLBETAM Capsules 250 mg. Acipimox

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Finasteride Biorga 1 mg filmomhulde tabletten. finasteride

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

Package leaflet

BIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 6 Mucoangin Mint 20 mg, zuigtabletten pil 1604

PROPECIA 1 mg filmomhulde tabletten RVG 27397

Transcriptie:

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Hidrasec 100 mg, capsules hard racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker? Inhoud van deze bijsluiter: 1. Wat is Hidrasec en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Hidrasec en waarvoor wordt dit moddel gebruikt? Hidrasec is een geneesmiddel voor de behandeling van diarree. Hidrasec is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van acute diarree bij volwassenen als de oorzaak van de diarree niet kan behandeld worden. Racecadotril kan toegediend worden als een aanvullende behandeling als een behandeling van de oorzaak mogelijk is. 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt als: - er bloed of etter in uw ontlasting zit en als u koorts heeft. De oorzaak van de diarree zou een bacteriële infectie kunnen zijn die door uw arts moet worden behandeld, - u chronische diarree heeft of diarree veroorzaakt door antibiotica, - u lijdt aan een nierziekte of een slechte werking van de lever, - u gedurende langere tijd of ongecontroleerd moet braken, - u lactose-intolerant bent (zie Hidrasec bevat lactose ). Huidreacties werden gemeld bij gebruik van dit product. Deze zijn in de meeste gevallen licht tot matig. Bij ernstige huidreacties moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Hidrasec nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. 1/5

Vertel uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: - ACE-remmer (bijv. captopril, enalapril, lisinopril, perindopril, ramipril), gebruikt om de bloeddruk te verlagen of de hartarbeid te verlichten. Zwangerschap en borstvoeding Het gebruik van Hidrasec wordt niet aanbevolen als u zwanger bent, denkt zwanger te zijn of als u borstvoeding geeft. Bent u zwanger, dentkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Hidrasec heeft weinig of geen effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken. Hidrasec bevat lactose Hidrasec bevat lactose (een soort suiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dat geneesmiddel inneemt. Dit geneesmiddel bevat geen gluten. 3. Hoe neemt u dit middel in? Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Hidrasec wordt aangeboden in de vorm van capsules. De gebruikelijke dosering is één capsule driemaal daags, in te slikken met een glas water. Hidrasec wordt bij voorkeur ingenomen vóór de hoofdmaaltijden, maar om uw behandeling te starten, mag u om het even wanneer één capsule Hidrasec innemen. Uw arts zal u zeggen hoe lang de behandeling met Hidrasec zal duren. De behandeling moet worden voortgezet tot er twee normale stoelgangen worden waargenomen maar mag niet langer duren dan 7 dagen. Om het vochtverlies als gevolg van uw diarree te compenseren, moet u dit geneesmiddel samen met voldoende vocht en zouten (elektrolyten) toedienen. De beste vervanging van vocht en zouten wordt verkregen met een zogeheten orale rehydratatieoplossing (raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker). De dosering hoeft niet te worden aangepast bij ouderen. Gebruik bij kinderen Er bestaan andere vormen van Hidrasec voor gebruik bij kinderen en zuigelingen. Heeft u te veel van Hidrasec ingenomen? Als u meer Hidrasec heeft ingenomen dan u zou mogen, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of apotheker of het antigifcentrum. Bent u vergeten Hidrasec in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Zet de behandeling gewoon voort. 2/5

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook Hidrasec bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. U moet stoppen met Hidrasec in te nemen en onmiddellijk een arts raadplegen als u symptomen van angio-oedeem ervaart zoals: gezwollen gezicht, tong en keelholte, moeilijkheden bij het slikken, netelroos en moeilijkheden bij het ademen. De volgende voorkomende bijwerkingen werden gerapporteerd: Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers): uitslag en erytheem (roodheid van de huid). Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) : erythema multiforme (roze letsels op de extremiteiten en in de mond), ontsteking van de tong, het gezicht, de lippen of het ooglid, netelroos, erythema nodosum (ontsteking in de vorm van een knobbel onder de huid), papuleuze uitslag (huiduitslag met harde, knobbelige beschadigingen), prurigo (jeukende huidbeschadigingen), pruritus (jeuk over het hele lichaam), toxische huideruptie. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl.door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de buitenverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in Hidrasec? Het werkzame stof in dit middel is racecadotril. Elke capsule bevat 100 mg racecadotril. De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd maiszetmeel, magnesiumstearaat en watervrij colloïdaal siliciumdioxide. De capsule bevat gelatine, geel ijzeroxide (E172) en titaandioxide (E171). Hoe ziet Hidrasec eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Hidrasec komt voor onder de vorm van ivoorkleurige harde capsules. 3/5

Elke verpakking bevat 6, 10, 20, 100 of 500 harde capsules. De verpakkingsgrootten 100 en 500 zijn enkel bestemd voor ziekenhuis gebruik. Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Bioprojet Europe Ltd., 101 Furry Park road, Killester, Dublin-5, Ierland Fabrikant FERRER Internacional, S.A. Joan Buscallà 1-9 08173 Sant Cugat del Vallès Barcelona (Spanje) of SOPHARTEX, 21 rue de Pressoir, 28500 Vernouillet (Frankrijk) of DELPHARM EVREUX 5 rue de Guesclin 27000 Evreux (Frankrijk) Vertegenwoordiger voor correspondentie en inlichtingen: Takeda Belgium, Gentsesteenweg 615, 1080 Brussel, België In het register geschreven onder RVG 109471 Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: BELGIË: TIORFIX DENEMARKEN: HIDRASEC DUITSLAND: Tiorfan ESTLAND: HIDRASEC FINLAND: HIDRASEC GRIEKENLAND: Hidrasec HONGARIJE: HIDRASEC IERLAND: HIDRASEC ITALIË: Tiorfix LETLAND: HIDRASEC LITOUWEN: HIDRASEC LUXEMBURG: TIORFIX NEDERLAND: HIDRASEC NOORWEGEN: HIDRASEC OOSTENRIJK: HIDRASEC POLEN: HIDRASEC PORTUGAL: Tiorfan SLOVAKIJE: HIDRASEC SLOVENIË: HIDRASEC SPANJE: Tiorfan TJECHIË: HIDRASEC VERENIGD KONINGKRIJK: HIDRASEC ZWEDEN: HIDRASEC Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in april 2017 4/5

Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het CBG (www.cbg-meb.nl). 5/5