Groepsindeling bijlage 2- geneesmiddelen De bijlage-2-geneesmiddelen zijn ingedeeld in 4 groepen:

Vergoeding van geneesmiddelen Bijlage 2 juni 208 Inleiding Vanaf april 2007 is één landelijke werkwijze van toepassing met bijbehorende artsenverklaringen en apotheekinstructies. Deze verklaringen en instructies zijn te vinden op de website www.znformulieren.nl NB: Alle ZN-formulieren hebben een looptijd van 6 maanden. Formulieren met een geldigheidsduur van 2 maanden, die na maart 207 zijn ingevuld lopen automatisch 2 jaar door. Groepsindeling bijlage 2- geneesmiddelen De bijlage-2-geneesmiddelen zijn ingedeeld in 4 groepen: Groep deze geneesmiddelen hoeven niet vooraf te worden getoetst De geneesmiddelen die in deze groep zijn ondergebracht hoeven niet vooraf getoetst te worden. De behandelaar kan een recept uitschrijven conform de vergoedingsvoorwaarden van bijlage 2. De apotheker kan ten laste van De Friesland leveren. N.B. Er zal door De Friesland gecontroleerd worden of de voorschrijvers de voorwaarden hebben nageleefd! Toelichting: De vergoeding van geneesmiddelen ingeval van ziekterisico bij reizen (reizigersmedicatie) is uitgesloten in het Besluit zorgverzekering art.2.8.lid 2b: Farmaceutische zorg omvat geen geneesmiddelen ingeval van ziekterisico bij reizen Dit staat los van de nadere vergoedingsvoorwaarden van bijlage 2 voor DKTP-, hepatitis A- en hepatitis-b vaccin. Op de bijlage 2 voorwaarden voor deze vaccins wordt door zorgverzekeraars in het kader van het uniforme beleid niet vooraf gecontroleerd. Dit betekent echter niet dat daarmee reizigersmedicatie en met name reizigersvaccinatie door de apotheker gewoon gedeclareerd kunnen worden bij de zorgverzekeraar. De apotheker dient de reizigersmedicatie niet bij de zorgverzekeraar te declareren, maar in rekening te brengen bij de verzekerde. Deze kan dan de nota, indien gedekt door een aanvullende verzekering, dan zelf bij de zorgverzekeraar indienen. Groep 2 deze geneesmiddelen worden getoetst door de apotheker De behandelaar kan een recept uitschrijven conform de vergoedingsvoorwaarden van bijlage 2. De apotheker controleert de vergoedingsvoorwaarden, bijvoorbeeld leeftijd, chronisch gebruik. Indien aan de voorwaarden wordt voldaan, dan kan de apotheker ten laste van De Friesland declareren. Groep artsenverklaring en apotheekinstructie

De behandelaar kan een recept uitschrijven, maar vult ook de artsenverklaring in. De apotheker toetst het recept en de artsenverklaring en vult de apotheekinstructie in. Indien aan de voorwaarden wordt voldaan, dan kan de apotheker ten laste van De Friesland declareren. Per april 2008 worden de biologicals ( etanercept, infliximab, anakinra, adalumimab en efalizumab) niet meer beoordeeld door het LABAG. De voorschrijver dient een artsenverklaring in te vullen en de apotheker toetst aan de hand van de apotheekinstructie. Groep 4 aanvraag- machtigings procedure De behandelaar schrijft een recept uit en een machtigingsformulier, welke naar De Friesland óf de Groeistichting wordt opgestuurd. Een machtiging wordt verstrekt door de Friesland. Veranderingen ten opzichte van het vorige vergoedingenoverzicht Wijziging nummer : voorwaarden uitgebreid Wijziging nummer 85: a, OF, b Vervallen nummer: 9,2,67,79 en 8 Souvenaid vergoedt de Friesland niet als dieetproduct. Endoclair wordt niet vergoed als dieetpreparaat. Vanaf mei 2009 vallen de kunsttranen onder de zelfzorgmiddelen. Bijlage 2 nummer Soort middel en eventuele voorwaarden Polymere, oligomere, monomere en modulaire dieetpreparaten Voorwaarde: uitsluitend voor een verzekerde die niet kan uitkomen met aangepaste normale voeding en andere producten van bijzondere voeding en die: a. lijdt aan een stofwisselingsstoornis of b. lijdt aan een voedselallergie of c. lijdt aan een resorptiestoornis of d. lijdt aan een, via een gevalideerd screeningsinstrument vastgestelde, ziektegerelateerde ondervoeding of een risico daarop, of e. op dieetpreparaten is aangewezen overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard Groep

Difterie-, poliomyelitis-, kinkhoestvaccin dan wel combinaties van twee of meer van deze vaccins of met het tetanusvaccin Uitsluitend voor een verzekerde a. jonger dan 8 jaar, of b. die zwanger is en aangewezen op een tetanusprofylaxe 4 Hepatitis vaccins a. Hepatitis A-vaccin Uitsluitend voor een verzekerde a. die lijdt aan een chronische hepatitis B-infectie b. met een chronische hepatitis C-infectie of c. met een niet-virale chronische leverziekte, en die daarbij een verhoogde kans op een hepatitis A- infectie heeft, tenzij de verhoogde kans op besmetting een gevolg is van reizen, beroepsuitoefening of een epidemie. Hepatitis B-vaccin Uitsluitend voor een verzekerde a. die is aangewezen of op afzienbare termijn kan zijn op het regelmatig gebruiken van bloed- of bloedproducten of op dialyse b. met het syndroom van Down of met een daarmee vergelijkbare ernstige chromosomale afwijking en voor zover dit gepaard gaat met een verstoorde afweerfunctie c. die partner, gezinslid of huisgenoot is van iemand die HbsAg positief is d. die anders dan in beroepsuitoefening in een dagverblijf, in een tehuis, op een school voor verstandelijk gehandicapten dan wel een sociale werkplaats, blijkend een risico-analyse van de gemeentelijke gezondheidsdienst, een verhoogde kans op besmetting heeft. e. die lijdt aan een chronische leverziekte. Hepatitis A en B combinatievaccin Uitsluitend voor een verzekerde die zowel voldoet aan een van de voorwaarden voor hepatitis A-vaccin als aan een van de voorwaarden voor hepatitis B-vaccin. 5 Pneumococcenvaccin Uitsluitend voor een verzekerde a. in de leeftijd van twee jaar of ouder met een onvolwaardige miltfunctie ofwel na miltverwijdering b. met lekkage van hersenvocht

c. met sikkelcelziekte d. lijdend aan de ziekte van Hodgkin, non-hodgkin lymfoom, myeloom of chronische lymfatische leukemie e. lijdend aan levercirrhose, chronisch nierfunctiestoornis, chronisch hartfalen met stuwing, een ischemische hartziekte of alcoholisme met pneumokokkeninfectie in de anamnese f. met een marginale longfunctie (dyspnoe na 00 meter wandelen en een FVC < 50% van voorspeld, FEV/FVC ratio en Dco < 40% van voorspeld, of een VO 2 max tussen 0-5 ml/(kg-min)) g. die immuungecompromitteerd is ten gevolge van een auto-immuunziekte, een immunosuppressieve behandeling, een orgaantransplantatie of een beenmergtransplantatie h. die HIV-geinfecteerd is (CDC-classificatie HIV-infectie groepen II, III en IV) met een goede immuunrespons 8 Anti-retrovirale geneesmiddelen Uitsluitend voor een verzekerde die voor behandeling met zo n geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Geneesmiddelenwet is geregistreerd, met dien verstande dat dit geneesmiddel niet tot de verzekerde prestaties behoort indien het wordt gebruikt als pre-expositie profylaxe ter vermindering van de kans op een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus. Simvastatine, atorvastatine, fluvastatine, pravastatine, rosuvastatine, ezetimibe 9 Uitsluitend voor een verzekerde die een verhoogde kans heeft op het ontwikkelen van cardiovasculaire aandoeningen en op behandeling met een van deze middelen is aangewezen overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard. Vervallen m.i.v. juni 208 Granulocyt koloniestimulerende factor Uitsluitend voor een verzekerde die a. wordt behandeld met cytostatica voor een kwaadaardige aandoening en voor het geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Geneesmiddelenwet is geregistreerd b. wordt behandeld met ganciclovir voor een cytomegalovirus retinitis als gevolg van AIDS en voor het geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Geneesmiddelenwet is geregistreerd c. wordt behandeld voor een ernstige congenitale, cyclische of idiopathische neutropenie of d. voor dat geneesmiddel een niet-geregistreerde medische indicatie heeft en lijdt aan een ziekte die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij : 50.000 inwoners, de werkzaamheid van dat m.i.v. maart 208 groep

geneesmiddel bij die indicatie wetenschappelijk is onderbouwd en in Nederland voor die aandoening geen behandeling mogelijk is met enig ander voor die aandoening geregistreerd geneesmiddel. Imiglucerase, velaglucerase en eliglustat Uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan de ziekte van Gaucher en die wordt behandeld overeenkomstig de richtlijnen die voor Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard. 4 Rabies-vaccin Uitsluitend voor een verzekerde die is blootgesteld geweest aan het rabies-virus 9 Palivizumab Uitsluitend voor een verzekerde die: a. geboren is bij een zwangerschap van tweeëndertig weken of minder en bij het begin van het respiratoir syncytieel virus seizoen jonger was dan zes maanden b. jonger is dan een jaar en bronchopulmonale dysplasie heeft c. jonger is dan twee jaar en die voor behandeling van bronchopulmonale dysplasie zuurstoftherapie nodig heeft d. jonger is dan twee jaar en die een congenitale hartaandoening heeft die hemodynamisch significant is e. jonger is dan een jaar en een ernstige immuundeficiëntie heeft f. jonger is dan een jaar en een ernstige longpathologie ten gevolge van cystische fibrose heeft Clopidogrel, prasugrel 2 Uitsluitend voor een verzekerde die: a. na een doorgemaakt myocardinfarct of ischemisch cerebrovasculair accident of bij een vastgestelde perifere arteriële aandoening niet behandeld kan worden met acetylsalicylzuur vanwege overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of een andere absolute contra-indicatie voor acetylsalicylzuur heeft b. is aangewezen op het geneesmiddel in combinatie met acetylsalicylzuur bij:. een acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging 2. een acuut coronair syndroom op basis van een acuut myocardinfarct met STsegmentstijging 2. een stentplaatsing in het kader van niet-acuut coronair syndroom Vervallen m.i.v. juni 208 m.i.v. maart 208 groep 2 Modafinil

Uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan narcolepsie en die onvoldoende reageert op methylfenidaat of dat middel vanwege bijwerkingen niet verdraagt. Thiazolidinedion Uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt: a. als monotherapie omdat hij een contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking heeft voor zowel metformine als een sulfonylureumderivaat 26 b. als tweevoudige therapie in combinatie met metformine e omdat de verzekerde een sulfonylureumderivaat niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met metformine alleen, of 2 e ter vervanging van een sulfonylureumderivaat omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat c. als tweevoudige therapie in combinatie met een sulfonylureumderivaat e omdat de verzekerde metformine niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met sulfonylureumderivaat alleen, of 2 e ter vervanging van een metformine omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat d. als drievoudige therapie in combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat e omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met een tweevoudige therapie en 2 e omdat de toediening van insuline op bezwaren stuit: - door ernstige aanhoudende problemen op de injectieplaatsen veroorzaakt door huidaandoeningen, te weinig onderhuids vetweefsel, infecties of contactallergie - door lichamelijke of geestelijke beperkingen (handfunctie, zien, cognitie) van de verzekerde waardoor hij niet in staat is zelfstandig insuline te injecteren - door prikfobie - omdat de verzekerde door insuline gebruik zijn beroep niet meer kan uitoefenen. 27 Interferon, erytropoetine en analoga, glatirameer, daclizumab, levodopa/carbidopa intestinale gel. Uitsluitend voor een verzekerde die m.i.v. maart 208 groep

a. voor het geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening is geregistreerd b. voor dat geneesmiddel een niet-geregistreerde medische indicatie heeft en lijdt aan een ziekte die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij : 50.000 inwoners, de werkzaamheid bij die indicatie wetenschappelijk is onderbouwd en in Nederland voor die aandoening geen behandeling mogelijk is met enig ander voor die aandoening geregistreerd geneesmiddel. 28 Ambrisentan, bosentan, epoprostenol intraveneus, iloprost voor inhalatie, macitentan,riociguat,selexipag,sildenafil,tadalafil en treprostinil subcutaan en intraveneus Uitsluitend voor een verzekerde die: a. lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse II en die ambrisentan, bosentan, macitentan, riociguat, sildenafil of tadalafil daarvoor krijgt voorgeschreven, b. lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III of IV en die krijgt voorgeschreven:. één van de orale geneesmiddelen ambrisentan, bosentan, macitentan, riociguat, selexipag, sildenafil of tadalafil, of een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen, 2. een combinatie van een oraal geneesmiddel met iloprost voor inhalatie of met epoprostenol intraveneus of met treprostinil subcutaan of intraveneus,. iloprost voor inhalatie in monotherapie uitsluitend ter behandeling van de primaire vorm van pulmonale arteriële hypertensie, indien de onder genoemde behandeling onvoldoende resultaat heeft en een behandeling met epoprostenol intraveneus of treprostinil subcutaan of intraveneus niet noodzakelijk is of niet mogelijk vanwege bijwerkingen of contra-indicaties, of 4. uitsluitend als uiterste therapie, indien de onder en 2 genoemde behandelingen onvoldoende resultaat hebben, een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen met één van de prostacycline-analoge/receptoragonisten epoprostenol (intraveneus) of met treprostinil (subcutaan) of met selexipag, c. lijdt aan systemische sclerose en aanhoudende digitale ulcera en die bosentan krijgt voorgeschreven ter voorkoming van nieuwe digitale ulcera en,. onvoldoende reageert op de behandeling met dihydropyridine calciumantagonisten en iloprost intraveneus, dan wel deze geneesmiddelen niet kan gebruiken en 2. 8 jaar of ouder is, of, behalve voor epoprostenol en treprostinil 4: machtigingsaanvraag naar DFZ Voor Iloprost (4) is er geen artsenverklaring meer: gemotiveerde brief van specialist moet opgestuurd worden naar DFZ

d.lijdt aan de ziekte chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) met New York Heart Association klasse II tot III die riociquat krijgt voorgeschreven en na een chirurgische behandeling ter verbetering van het inspanningsvermogen persisterende of recividerende CTEPH heeft, of 2 niet in aanmerking komt voor een chirurgische behandeling ter verbetering van het inspanningsvermogen. Miglustat Uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan: a. de ziekte Gaucher type en niet kan worden behandeld met imiglucerase of b. de ziekte van Niemann-Pick type C 5 Laxantia, kalktabletten, middelen bij allergie, middelen tegen diarree en maagledigingsmiddelen en middelen ter bescherming van de ogen tegen uitdroging die op grond van Geneesmiddelenwet zonder recept mogen worden afgeleverd en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in eenzelfde toedieningsvorm Uitsluitend voor een verzekerde die blijkens het voorschrift langer dan 6 maanden op het geneesmiddel is aangewezen en voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie 50 Ivabradine uitsluitend voor een verzekerde met: a. stabiele angina pectoris die een contra-indicatie of intolerantie heeft voor een bètablokker en niet uitkomt met diltiazem of de combinatie van een langwerkend nitraat en een dihydropyridine calciumantagonist, en die ivabradine als monotherapie of als tweevoudige therapie samen met een langwerkend nitraat of een dihydropyridine calciumantagonist gebruikt, of b. chronisch hartfalen NYHA klasse II-IV met systolische disfunctie en met sinusritme met een rustfrequentie 75/min, als toevoeging bij een individueel, optimaal en richtlijnconform ingestelde medicamenteuze behandeling die een ACE-remmer, een diureticum, een bètablokker en een aldosteronantagonist of AT-antagonist omvat tenzij de patiënt een of meer van deze middelen niet verdraagt of een contra-indicatie heeft. 5 Sitagliptine, linagliptine, vildagliptine, saxagliptine en alogliptine uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt m.i.v. maart 208 groep 2 m.i.v. maart 208 groep 2

57 als monotherapie of als een tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat Benzodiazepinereceptor-agonist in orale of rectale toedieningsvorm 57a: Benzodiazepinereceptor-agonist, met uitzondering van diazepam Uitsluitend voor een verzekerde die dit geneesmiddel gebruikt als: a. onderhoudsbehandeling bij epilepsie of als behandeling bij epileptisch insult, b. behandeling van angststoornissen, waarbij medicamenteuze therapie met ten minste twee antidepressiva overeenkomstig de geldende richtlijnen, heeft gefaald, c. behandeling bij multiple psychiatrische problematiek, waarbij behandeling met hoge doses benzodiazepinen noodzakelijk is, of d. palliatieve sedatie bij terminale zorg 57b: Diazepam Uitsluitend voor een verzekerde die a. dit geneesmiddel gebruikt als:. onderhoudsbehandeling bij epilepsie of als behandeling bij epileptisch insult,. behandeling van angststoornissen, waarbij medicamenteuze therapie met ten minste twee antidepressiva overeenkomstig de geldende richtlijnen, heeft gefaald, 4. behandeling bij multiple psychiatrische problematiek, waarbij behandeling met hoge doses benzodiazepinen noodzakelijk is, of 4. palliatieve sedatie bij terminale zorg, of b. niet ambulant is en dit middel gebruikt als spierrelaxans bij therapieresistente spierspasmen ten gevolge van een neurologische aandoening 58 Exenatide en liraglutide a. uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI 5 kg/m2, bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruikt, tenzij de verzekerde al op mei 20 met dit middel in combinatie met insuline wordt behandeld. b. Als toevoeging aan metformine en basaal-insuline (NPH-insuline/langwerkend insuline analoog) bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI 0kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na maanden behandeling met optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering. 2

59 Dornase alfa Uitsluitend voor een verzekerde die lijdt aan cystic fibrose. 6 Romiplostim Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder met chronische idiopathische trombocytopenische purpura die: a. splenectomie heeft ondergaan en refractair is op andere behandelingen, of b. een contra-indicatie heeft voor splenectomie en niet meer voldoende reageert op andere behandelingen, waaronder in ieder geval corticosteroïden. 64 Anticonceptiva Uitsluitend voor een verzekerde: a. jonger dan eenentwintig jaar b. ter behandeling van endometriose indien de verzekerde hierop is aangewezen overeenkomstig de richtlijnen dien in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard, of c. ter behandeling van menorragie waarbij sprake is van bloedarmoede, Inhoudende een hemoglobinewaarde die lager is dan de referentiewaarden zoals gehanteerd in de richtlijnen van de desbetreffende beroepsgroepen. Antidepressiva uitsluitend voor een verzekerde die op dit geneesmiddel is aangewezen overeenkomstig de 67 richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard of die voor dit geneesmiddel een medische indicatie heeft waarvoor het geneesmiddel krachtens de Geneesmiddelenwet is geregistreerd, met dien verstande dat dit geneesmiddel niet tot de verzekerde prestaties behoort indien het wordt gebruikt in het kader van een behandeling die gericht is op het stoppen met roken. Vervallen m.i.v. juni 208 70 Ticagrelor Uitsluitend voor een verzekerde die is aangewezen op het geneesmiddel in combinatie met acetylsalicylzuur bij een acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris, myocardinfarct met STsegmentstijging of myocardinfarct zonder ST-segmentstijging), zowel bij medicamenteus behandelde patiënten als bij patiënten die een percutane coronaire interventie of arteriële coronaire bypasschirurgie moeten ondergaan. m.i.v. maart 208 groep m.i.v. maart 208 groep Ad b. en c: 4 Machtigingsaanvraag via DFZ

7 Maagzuurremmers in orale toedieningsvorm, inclusief combinatieproducten die een maagzuurremmer bevatten met uitzondering van combinatieproducten met antibiotica bestemd voor bestrijding van Helicobacter Pylori: uitsluitend voor een verzekerde die blijkens het voorschrift langer dan zes maanden aaneengesloten op het geneesmiddel is aangewezen en voor wie het geneesmiddel is voorgeschreven ter behandeling van een chronische aandoening, tenzij het betreft een voor de verzekerde nieuwe medicatie. 74 Everolimus uitsluitend voor een verzekerde met laag tot matig immunologisch risico die een allogene stamcel of orgaantransplantatie heeft ondergaan en die dit middel krijgt voorgeschreven voor profylaxe van orgaanafstoting 76 Fingolimod en Cladribine Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) die niet heeft gereageerd op een behandeling met ten minste één ziektemodificerende behandeling dat geregistreerd is voor de behandeling van MS 78 Tafamidis uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met aangetoonde transthyretineamyloïdose en stadium symptomatische polyneuropathie die geen levertransplantatie heeft ondergaan Boceprevir, telaprevir 79 uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met chronische hepatitis C virusinfectie genotype met gecompenseerde leverziekte die niet eerder is behandeld of bij wie eerdere behandeling met peginterferon en ribavirine heeft gefaald en die dit middel gebruikt in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine. Vervallen m.i.v. juni 208 Teriparatide 8 uitsluitend voor de behandeling van ernstige osteoporose, gedurende een periode van maximaal vierentwintig maanden, voor a. een verzekerde postmenopauzale vrouw die ondanks behandeling met bisfosfonaten, raloxifeen, bazedoxifen of strontiumranelaat na twee wervelfracturen opnieuw één of meer fracturen heeft gekregen, of 2. bisfosfonaten, raloxifeen, bazedoxifen en strontiumranelaat niet kan gebruiken, of b. een verzekerde man met verhoogd risico op botbreuken die:. ondanks behandeling met bisfosfonaten of strontiumranelaat na twee 4 2 m.i.v. maart 208 groep

werveifracturen opnieuw één of meer fracturen heeft gekregen, of 2. bisfosfonaten en strontiumranelaat niet kan gebruiken. Vervallen m.i.v. juni 208 84 Fidaxomicine uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met Clostridium difficile-geassocieerde diarree bij wie de ziekte na toepassing van metronidazol recidiveert en die ernstig ziek is. 85 Lixisenatide, dulaglutide en albiglutide a. uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI 5 kg/m2, bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruikt, of b. als toevoeging aan metformine en basaal-insuline (NHP-insuline/langwerkend insuline analoog) bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI 0 kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na maanden behandeling optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering 86 Empagliflozine Uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt 2 als een tweevoudige combinatie met metformine of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat. 87 Combinatiepreparaat bevattende elvitegravir-cobicistat-emtricitabine-tenofovir-disoproxil fumaraat Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder die geïnfecteerd is met het humaan immunodeficiëntievirus- (hiv-) en a. die niet eerder is behandeld met antiretrovirale geneesmiddelen of, b. die therapie ervaren is en bij aanvang van de combinatiebehandeling met elvitegravir ten minste 6 maanden een plasma hiv RNA van <50 kopieën/ml heeft. 88 Mercatopurine suspensie voor oraal gebruik Uitsluitend voor de behandeling van acute lymfatische leukemie. 90 Pirfenidon Uitsluitend voor de behandeling van lichte tot matige idiopatische pulmonale fibrose (IPF) bij volwassenen. 9 Teriflunomide en dimethylfumaraat

Uitsluitende voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met relapsing remitting multiple sclerose (RRMS). 92 Leuproreline Uitsluitend voor een verzekerde die dit geneesmiddel krijgt voorgeschreven voor een behandeling anders dan in het kader van ondersteunende voortplantingstechnieken. 9 Dapagliflozine en canagliflozine Uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat 94 Eltrombopag Uitsluitend voor een verzekerde a. van achttien jaar en ouder met chronische immuun (idiopatische) trombocytopenische purpura (CITp)die:. Splenectomie heeft ondergaan en refractair is op andere behandelingen, of 2. een contra-indicatie heeft voor splenectomie en niet voldoende reageert op andere behandelingen, waaronder in ieder geval corticosteroïden, of b. van één tot achttien jaar met chronische immuun (idiopatische) trombocytopenische purpura (citp) die refractair is voor andere behandelingen, of c. van achttien jaar en ouder met een chronische infectie met het hepatitis C-virus (HCV) voor de behandeling van trombocytopenie, waarbij de mate van trombocytopenie:. de belangrijkste factor is die het starten van een optimale behandeling op basis van interferon verhindert, of 2. de mogelijkheid om deze interferon behandeling voort te zetten beperkt, of d. van achttien jaar en ouder met verworven ernstige aplastische anemie (SAA) die refractair is voor eerdere immunosuppresieve therapie, of intensief voorbehandeld is, en die niet in aanmerking komt voor hemopoëtische stamceltransplantatie. 95 Rivaroxaban Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder: a. die op dit geneesmiddel is aangewezen voor de preventie van veneuze trombo-embolie na een electieve knie- of heupvervangende operatie, of 2 2 m.i.v. maart 208 groep m.i.v. maart 208 groep

b. met non-valvulair atriumfibrilleren en een of meer risicofactoren die dit geneesmiddel ter preventie van cerebrovasculair accident of systemische embolie gebruikt overeenkomstig de introductieleidraad die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen is aanvaard, of c. die op dit geneesmiddel is aangewezen in combinatie met acetylsalicylzuur en clopidogrel voor de preventie behandeling van een acuut coronair syndroom met verhoogde cardiale biomarkers die geen eerdere beroerte of TIA heeft doorgemaakt. d. die op dit geneesmiddel is aangewezen voor de behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en longembolie (PE) en de preventie van recidiverende DVT en PE 98 Febuxostat Uitsluitend voor een verzekerde die niet (meer) behandeld kan worden met, of niet reageert op behandeling met allopurinol, en waarbij tevens sprake is van uraatafzettingen 00 Ivacaftor Uitsluitend voor CF patiënten met de gating mutaties waarvoor ivacaftor geregistreerd is. 0 Dabigatran en apixaban Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder a. die op dit geneesmiddel is aangewezen voor de preventie van veneuze trombo-embolie na een electieve knie-of heup vervangende operatie, of b. met nonvalvulair atriumfibrilleren en of meer risicofactoren die dit geneesmiddel ter preventie van cerebrovasculair accident of systemische embolie gebruikt overeenkomstig de introductieleidraad die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen is aanvaard, of c. die op dit geneesmiddel is aangewezen voor de behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en longembolie (PE) en de preventie van recidiverende DVT en PE 02 Linaclotide Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder a. met matig tot ernstig prikkelbaredarmsyndroom met constipatie (PDS-C) zoals vastgesteld volgens ROME-III criteria, b. bij wie onvoldoende klinische controle kan worden bereikt met een behandeling op basis van leefstijladviezen en laxans therapie conform de NHG-Standaard prikkelbaredarmsyndroom gedurende ten minste 2 maanden, c. die is doorverwezen naar een medisch specialist en behandeld conform het protocol dat door de desbetreffende beroepsgroepen is aanvaard, en een PDS-SSS score van tenminste 00 punten bij aanvang van de proefbehandeling van maand, of m.i.v. maart 208 groep

2 een PDS-SSS score heeft bij aanvang van en gedurende voortgezette behandeling die tenminste 50 punten lager is dan de score bij aanvang van de proefbehandeling. 0 Edoxaban Uitsluitend voor een verzekerde van achttienjaar of ouder: a. met nonvalvulair atriumfibrilleren en een of meer risicofactoren die dit geneesmiddel ter preventie van cerebrovasculair accident of systemische embolie gebruikt overeenkomstig de introductieleidraad die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen is aanvaard, of b. die op dit geneesmiddel is aangewezen voor de behandeling van diepveneuze trombose (DTV) en longembolie (PE) en de preventie van recidiverende DVT en PE. 04 Nintedanib Uitsluitend voor de behandeling van idiopatische pulmonale fibrose (IPF) bij volwassenen. 05 6-Tioquanine tabletten van 0mg of 20mg Uitsluitend voor een verzekerde van 8 jaar of ouder die dit middel gebruikt als onderhoudsbehandeling voor een inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn of ulceratieve colitis), en die onvoldoende reageert of intolerant is voor standaard tiopurine behandeling (azathioprine of mercaptopurine), en dit middel niet gebruikt in combinatie met een TNF-alfaremmer of met vedolizumab. 06 Evolocumab Bij patiënten met hypercholesterolemie (familiaire en niet-familiaire) en voldoende hoog risico, indien een maximaal verdraagbare statine in combinatie met ezetimibe niet de behandeldoelstelling bereikt overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard, kan evolocumab worden ingezet als volgt: (i) (ii) in combinatie met zowel een statine als ezetimibe of; in combinatie met enkel ezetimibe indien er sprake is van gedocumenteerde statineintolerantie:statine-geassocieerde spierpijn voor tenminste drie verschillende statines vastgesteld volgens het stroomschema en de criteria beschreven door EAS/ESC consensus (European Heart Journal 205; 6:02-022). m.i.v. maart 208 groep Patiënten met voldoende hoog risico zijn gedefinieerd als één van onderstaande groepen: ) Homozygote familiaire hypercholesterolemie patiënten die niet-ldl-receptor negatief zijn; 2) Heterozygote familiaire hypercholesterolemie patiënten; ) Patiënten met een doorgemaakt cardiovasculair event én een recidief cardiovasculair event; 4) Patiënten met diabetes mellitus type 2 én een doorgemaakt cardiovasculair event;

5) Patiënten met een doorgemaakt cardiovasculair event én echte statine-intolerantie die is vastgesteld en gedocumenteerd. 07 Fampyra, op grond van artikel 2., vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering Uitsluitend in de periode van april 206 tot april 208 en uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met multiple sclerose en een score van 4 tot 7 op de Expanded Disability Status Scale, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel 2.2, tweede lid, naar Fampyra. 08 Dexamfetamine Uitsluitend voor een verzekerde met ADHD (aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit), wanneer de respons op een eerdere behandeling met methylfenidaat klinisch ontoereikend bleek. 09 Combinatie van sacubitril/valsartan Uitsluitend voor een verzekerde van 8 jaar of ouder met symptomatisch chronisch hartfalen NYHA klasse II t/m IV en ejectiefractie <=5%, die niet toereikend kan worden behandeld met een ACEremmer/angiotensine-II receptor blokker en bètablokker in combinatie met een bètablokker en dit middel gebruikt te vervanging van de ACE-remmer/angiotensine-II receptor blokker. 0 Alirocumab Bij patiënten met hypercholesterolemie (familiair en niet-familiaire) en voldoende hoog risico, indien een maximaal verdraagbare statine in combinatie met ezetimibe niet de behandeldoelstelling bereikt overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard, kan alirocumab worden ingezet als volgt: (i) (ii) In combinatie met zowel een statine als ezetimibe of; In combinatie met enkel ezetimibe indien er sprake is van gedocumenteerde statineintolerantie :statine-geassocieerde spierpijn voor tenminste drie verschillende statines vastgesteld volgens stroomschema en de criteria beschreven door EAS/ESC consensus (European Heart Journal 205; 6: 02-022). Patiënten met voldoende hoog risico zijn gedefinieerd als één van onderstaande groepen: ) Heterozygote familiaire hypercholesterolemie patiënten; 2) Patiënten met een doorgemaakt cardiovasculair event én een recidief cardiovasculair event; ) Patiënten met diabetes mellitus type 2 én een doorgemaakt cardiovasculair event; 4) Patiënten met een doorgemaakt cardiovasculair event én echte statine-intolerantie die is vastgesteld en gedocumenteerd. Rifaximine Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder toegevoegd aan lactulose, voor de preventie van de derde en volgende episodes van manifeste hepatische encefalopathie. Vervalt per -4-8

2 Combinatie van basale insuline en een GLP--Agonist Als toevoeging aan metformine bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI 0kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na maanden behandeling met optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering. Tolvaptan Uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder met autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) met chronische nierziekte (CKD) in stadium tot en met bij het instellen van de behandeling, waarbij de ziekte tekenen van snelle progressie vertoont, en daarop is aangewezen overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard. 4 Lumacaftor/Ivacaftor Uitsluitend voor cystische fibrose (CF) patiënten van 6 jaar en ouder die homozygoot zijn voor de F508delmutatie in het CFTR-gen. 5 Idebenon Uitsluitend voor adolescente en volwassen patiënten met Leber s hereditaire opticusneuropathie (LHON) en die worden behandeld overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsbeoefenaren zijn aanvaard. 2