Van mutatie naar ziekte

Vergelijkbare documenten
Wat zijn polyq ziektes?

Gemuteerd gist benadrukt het belang van een CAG-aflezend eiwit. CAG en de ZvH

De Ziekte van Huntington, huntingtine

Het kantelpunt van de overlevingsschaal

Een rol voor tau in de ZvH?

De overeenkomsten tussen de ziekte van Parkinson en de ziekte van Huntington

Vetmoleculen en de hersenen

Medium stekelige wat? Hoe maak je nieuwe neuronen?

Omschakelen: verschillen in het ZvH gen beïnvloeden start symptomen De storm voorspellen

Gene silencing samenvatting

Besmettelijke hersenaandoeningen

Gewichtsverlies bij Huntington patiënten

Genen, eiwitten en functies

Welke gebieden in de hersenen veroorzaken de ZvH?

Vertaalproblemen? Nieuwe inzichten in de productie van het ziekte van Huntington eiwit Jij zegt tomaten huntingtine

De Ziekte van Huntington als hersenziekte

Tot de kern van de zaak komen

Genetische basis principes

Anti-misselijkheids medicijn helpt cellen met de ziekte van Huntington (ZvH) mutatie gezond te blijven op een verrassende manier

Het volume lager zetten met dantroleen helpt ZvH muizen Calcium en neuronen calcium

Wetenschappelijk nieuws over de Ziekte van Huntington. In eenvoudige taal. Geschreven door wetenschappers. Voor de hele ZvH. gemeenschap.

Gewichtsafname bij de ZvH

De geschiedenis van PBT2

Muisstudies en de ZvH

Wat is er zo belangrijk aan meten?

Kan een 'hersenshuttle' geneesmiddelen voor de ziekte van Huntington op de juiste plaats krijgen? Bloed-hersenbarrière bloed-hersen-barrière

Gedreven door het innerlijke

Fosfodiesterase inhibitoren: nieuwe ZvH medicijnen die spoedig de testfase in gaan. Fosfo-di-watte? fosfodiësterase remmers

Waar gaat de hype eigenlijk over?

Ontwikkeling versus degeneratie

Woensdag 14 september 2011

Vetverbranding in de hersenen?

Het Huntingtine Eiwit: Tot de kern van de zaak komen

Het verhaal van ZvH en kanker

Belangrijke doelwitten voor medicijnen gevonden bij nieuwe genetische studie ZvH

Gentherapie samen met stamcellen succesvol tegen leveraandoening Precisie gentherapie

Waarom biomarkers nodig zijn

CHDI Verslag: Dag 2 Bio-ener watnu?

Schieten op de boodschapper met enkel- streng RNA gen-uitschakeling anti- sense oligonucleotides RNA interference

Aminozuren en eiwitten

Mitochondriën en oxidatieve stress

Genen, de omgeving en activiteiten

Het gen van de ziekte van Huntington, twintig jaar verder.

Het grote debat in de wetenschappen

Mutant huntingtine: vertragen van de machine

Wat is een diermodel?

9:09 - Goedemorgen! Jeff en Ed zullen updates plaatsen van dag twee van de ziekte van Huntington therapieën conferentie.

Wetenschappelijk nieuws over de Ziekte van Huntington. In eenvoudige taal. Geschreven door wetenschappers. Voor de hele ZvH. gemeenschap.

Kunnen droevige muizen bijdragen aan een behandeling voor de ZvH? Depressie bij de ZvH

Dimebon: teleurstellend bij Alzheimer, maar het zou kunnen werken bij de ziekte van Huntington

Verven om niet te sterven? Methyleenblauw gunstig voor ZvH muizen Oud blauw Methyleenblauw

Vertraagt een hoge dosis creatine het begin van de Ziekte van Huntington? Waarom creatine?

Quin en Kyna - een klassieker over Goed versus Slecht

Het kookboek, het recept, en de kersentaart

Wat weten we van de ZvH in China?

De Ziekte van Huntington en het verlies van hersencellen

Nieuwe experimenten verduidelijken de rol van SIRT1 bij de ziekte van Huntington ZvH - maar doen zij dit eigenlijk wel?

Dus, wat is gen-silencing? Hoe werkt het? Wat is het nut voor Huntington patiënten?

Eerder begin van de Ziekte van Huntington door cafeïne?

Dinsdag 13 september 2011

Huntexil bij symptomen van de Ziekte van Huntington: Waar zijn we nu?

HDBuzz 2.0. Oproep aan alle ZvH wetenschappers

Waarom is een nieuw tijdschrift nodig?

Melatonine en de pijnappelklier

Geavanceerde therapieën afleveren in hersencellen.

Waarom we zout nodig hebben

Donderdag, 1 maart 2012

Medicijnstudies en eindpunten

Wat kunnen snorharen en staarten ons over de ziekte van Huntington vertellen?

Gen-uitschakeling onder de loep

Waarom willen we vroege veranderingen vinden in de hersenen van mensen met de ZvH?

Interview: Alice and Nancy Wexler De Wexlers

Het immuunsysteem binnen de ZvH

Versnellen melkproducten de ziekte van Huntington? Je bent wat je eet

Het probleem van genetische instabiliteit

De volledige video (50 minuten), inclusief het Generatie spel quiz en het speciale optreden van Charles Sabine, is te zien via Youtube op YouTube.

HDAC-remmers en een mogelijke 'bloed biomarker' Het receptenboek

Zal een nieuwe verbazingwekkende doorbraak helpen bij de behandeling de ziekte van Huntington?

Vooruitgang in het uitschakelen van het Huntingtine-gen

Ralf Reilmann en andere wetenschappers hebben VIJF 1 / 7

Wat zijn in s hemelsnaam zinkvingers?

Video voorproefje: ziekte van Huntington onderzoek... in de ruimte!

GM1 en de weg van medicijnen naar de kliniek

Slaap kan ongrijpbaar zijn.

Ochtend sessie: nieuwe mogelijkheden voor targets

Positieve resultaten aangekondigd voor herwerkt tetrabenazine in de ZvH Tetrabenazine? chorea

Ons derde verslag van het Wereld Congres over de Ziekte van Huntington in Rio de Janeiro, Brazilië.

Een korte geschiedenis van Lithium

Chorea: het meest kenmerkende motorische symptoom binnen de ziekte van Huntington

Wat de 'grote neurogeneratie doorbraak' betekent voor de Ziekte van Huntington Prion ziekte aggregaten

Maandag avond: introducties

Prana kondigt resultaten aan van de Reach2HD studie van PBT2 voor de ziekte van Huntington Wat is PBT2?

Ons eerste dagelijkse verslag van het Wereldcongres over de ziekte van Huntington in Rio de Janeiro, Brazilië.

ANNOUNCER: Dames en heren, welkom op EuroBuzz. Hier zijn uw gastheren Ed Wild en Jeff Carroll. [Applaus] JEFF: Dit is mijn leukste kant.

We hebben allemaal slaap nodig

De weg naar succes: hoe nieuwe geneesmiddelen worden goedgekeurd

Ziekte van Pompe. Wat is de ziekte van Pompe? We kunnen de fout bij RNAsplitsing. corrigeren

ipsc-derived insights into Motor Neuron Disease and Inflammatory Neuropaties Oliver Härschnitz

Voortgangsrapportage juni 2018

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation

Transcriptie:

Wetenschappelijk nieuws over de Ziekte van Huntington. In eenvoudige taal. Geschreven door wetenschappers. Voor de hele ZvH gemeenschap. Een nieuw antilichaam onthult toxische delen van het huntingtine eiwit Nieuw antilichaam maakt het mogelijk hersencellen te identificeren die sterven als ze abnormaal huntingtine producere Geschreven door Dr Jeff Carroll op 9 februari 2012 Bewerkt door Dr Ed Wild; Vertaald door Melvin Evers Origineel gepubliceerd op 17 november 2011 Antilichamen worden door het afweersysteem in het lichaam gemaakt om een infectie te bestrijden. Een antilichaam kan door onderzoekers ook gebruikt worden om eiwitten te bestuderen. Een nieuw antilichaam gericht tegen het huntingtine eiwit heeft nieuwe inzichten gegeven waarom hersenscellen afsterven in de ZvH. Van mutatie naar ziekte De ZvH wordt veroorzaakt door een mutatie in het huntingtine gen. De mutatie is een verlengde herhaling van 3 letters (C-A-G) in de genetische code. Een normale kopie van het huntingtine gen bevat ongeveer 17 CAG herhalingen achter elkaar. Patiënten met de ZvH hebben een herhaling van meer dan 35 CAGs. Echter, het huntingtine gen veroorzaakt niet direct de ziekte. De schade in de cellen die tot de ziekte leidt, wordt veroorzaakt doordat de cellen de genetische code aflezen en vervolgens het huntingtine eiwit maken. Dus om meer inzicht in de ZvH te krijgen zullen we meer moeten begrijpen van het huntingtine eiwit. 1 / 7

Eiwitten zijn grote, gecompliceerde moleculen. Ze bestaan uit een aaneenschakeling van bouwstenen zoals een parelketting. Deze bouwstenen worden aminozuren genoemd. In totaal zijn er 21 verschillende bouwstenen waar uit gekozen kan worden. De verlengde CAG herhaling die tot de ZvH leidt wordt uitgelezen en een huntingtine eiwit wordt opgebouwd. Als de cellen de CAG herhaling in het DNA lezen, wordt dit vertaald in het aminozuur glutamine. Deze glutamine Structuur van een afzonderlijk antilichaam verlenging zorgt echter voor een langer eiwit met een veranderde vouwing. Deze extra glutamines veranderen het huntingtine eiwit in iets wat schadelijk is voor neuronen, waarschijnlijk op veel verschillende manieren. Uitzoeken hoe deze schade precies veroorzaakt wordt en een manier vinden om deze beschadigingen te stoppen, is een uitdaging voor onderzoekers aan de ZvH. In vergelijking met de meeste eiwitten is het humane huntingtine met 3144 aminozuren een enorm eiwit. Al deze aminozuren staan op een complexe manier in contact met elkaar en vormen samen een gigantische structuur. Huntingtine is zo groot en complex dat we zelfs nog niet eens weten wat de vorm van het eiwit is. Antilichamen Om eiwitten te bestuderen wordt door onderzoekers vaak gebruik gemaakt van antilichamen. Antilichamen zijn zelf ook eiwitten. Ze worden door het immuunsysteem gemaakt om binnendringende micro-organismen te herkennen en te bestrijden. 2 / 7

Wat antilichamen uniek maakt is hun vermogen om andere chemicaliën te herkennen en aan zich te binden. Elk antilichaam heeft zijn eigen specifieke doel waaraan het zal binden. Een groot eiwit als huntingtine kan door veel verschillende antilichamen herkend worden en elk antilichaam kan aan een ander gedeelte van het eiwit plakken. Onderzoekers kunnen antilichamen die aan een specifiek eiwit binden produceren door het specifieke eiwit in dieren zoals muizen te injecteren en zo het immuunsysteem te activeren om antilichamen tegen het specifieke eiwit te laten maken. Het gebruik van antilichamen om huntingtine te bestuderen Een onderzoeksteam geleid door Jason Miller en Steve Finkbeiner van de Universiteit van California hebben antilichamen gebruikt om te proberen te begrijpen welke stukken van het huntingtine eiwit toxisch zijn. Ze zijn begonnen met het injecteren van muizen met opgezuiverd huntingtine, zodat de muizen antilichamen gingen produceren gericht tegen het eiwit. In totaal hebben ze zo 480 verschillende antilichamen opgewerkt. Het verwonderlijke is echter dat het 3B5H10 antilichaam niet aan huntingtine bindt als het zich in deze opeenhopingen bevindt. Het is zelfs zo dat als je het antilichaam mengt met een opeenhoping mutant huntingtine, deze opeenhoping verdwijnt! Vervolgens testte ze elk antilichaam om te kijken welke aan het mutante huntingtine met extra glutamines wilde plakken. 3 / 7

Voor de meeste antilichamen die bonden aan huntingtine maakte het aantal glutamines dat deze bevatten niet uit. Echter, Finkbeiners team was juist geïnteresseerd in het kleine aantal antilichamen dat een voorkeur had voor het mutante huntingtine met extra glutamines. Antilichamen kunnen dusdanig aangepast worden zodat ze een lichtsignaal afgeven. Hierdoor kunnen ze door onderzoekers gebruikt worden om cellen die het specifieke eiwit bevatten te labelen. Cellen met het eiwit van interesse waaraan een antilichaam gebonden is kunnen zo oplichten. De robotmicroscoop Dit onderzoeksteam heeft een geautomatiseerde microscoop gebouwd die duizenden foto s van neuronen per dag of per week kan maken. Deze uitvinding is recentelijk behandeld met Finkbeiner in ons Oz Buzz interview tijdens het ZvH Wereld Congres. Met behulp van deze geautomatiseerde microscoop is het voor het team mogelijk individuele neuronen voor een lange periode te bestuderen. Het team heeft deze microscoop samen met antilichamen gebruikt om te proberen te achterhalen welke cellen op het punt stonden te sterven. De gedachte is dat als een bepaald antilichaam dat aan huntingtine bindt resulteert in oplichtende cellen die een grotere kans hebben om te sterven, het gedeelte van het huntingtine eiwit waaraan ze binden erg belangrijk moet zijn. Dit alles te bewerkstelligen is nog moeilijker dan het lijkt. Finkbeiners team heeft ingewikkelde berekeningen moeten toepassen om de relatie tussen eiwit productie en celdood te begrijpen. Maar het is hen gelukt en interessante resultaten werden verkregen met het zogenaamde antilichaam 3B5H10. 4 / 7

Indien neuronen die het mutante huntingtine produceerden oplichtten met dit antilichaam, dan was het waarschijnlijker dat deze zouden sterven. Dit betekent dat de structuur die door dit antilichaam herkend wordt slecht nieuws is voor de cellen. Wat herkent dit antilichaam? Gewapend met deze kennis heeft Finkbeiners team geprobeerd uit te zoeken waaraan het antilichaam precies blijft plakken. Ze hebben ontdekt dat het waarschijnlijk bindt aan een afzonderlijk klein stukje mutant huntingtine. Veel onderzoekers zijn geïnteresseerd in eiwit opeenhopingen (aggregaten) in cellen die mutant huntingtine aantonen. Deze opeenhoping van eiwitten zouden Afbeelding van neuronen in kweek uit het laboratorium van Finkbeiner. De groene en gele cellen zijn gelabeld zodat ze oplichten en de vorm van de cellen laten zien. Foto of beeldvorming: Dr S. Finkbeiner hier, zoals een stapel onopgeruimd afval, niet moeten zijn. De opeenhopingen kunnen worden teruggevonden in patiënten die aan de ZvH overleden zijn en men vraagt zich dan ook af of deze verantwoordelijk zijn voor het afsterven van neuronen. Het verwonderlijke is echter dat het 3B5H10 antilichaam niet aan huntingtine bindt als het zich in deze opeenhopingen bevindt. Het is zelfs zo dat als je het antilichaam mengt met een opeenhoping mutant huntingtine, deze opeenhoping verdwijnt! Dit bevestigt de hypothese dat cellen beschadigd worden door afzonderlijke stukken mutant huntingtine en niet door grote aggregaten. 5 / 7

Wat betekent dit? Het 3B5H10 antilichaam is een geschikt gereedschap voor onderzoekers om te bestuderen hoe mutant huntingtine neuronen doodt. Maar het is ook belangrijk bij studies gericht op het vinden van een potentieel geneesmiddel tegen de ZvH In het verleden zijn er een aantal studies uitgevoerd waar naar geneesmiddelen werd gezocht die de door mutant huntingtine gevormde opeenhopingen van eiwitten verminderden. Finkbeiners onderzoek vertelt ons dat dit misschien niet de beste manier is om een effectief geneesmiddel te vinden. Het antilichaam geeft namelijk aan dat de neuronen met grote eiwit opeenhopingen namelijk niet degene zijn die aan het afsterven zijn. Dit onderzoek is belangrijk omdat het aantoont hoe we belangrijke en onverwachte resultaten in cellen kunnen vinden zodat we vervolgens deze informatie kunnen gebruiken om alleen de beste en meest veilige geneesmiddelen te testen op patiënten. De auteurs hebben geen belangenconflicten te verklaren. Voor meer informatie over het beleid rondom mogelijke belangensconflicten, zie FAQ Verklarende woordenlijst huntingtine eiwit Eiwit dat geproduceerd wordt door het huntington gen. CAG herhaling DNA streng aan het begin van het Huntington-gen, waar de CAG sequentie vele malen wordt herhaald en de streng langer is dan normaal. Komt voor bij mensen die de ZvH zullen ontwikkelen. glutamine De aminozuurbouwsteen die te vaak wordt herhaald aan het begin van het gemuteerde huntingtine eiwitt 6 / 7

HDBuzz 2011-2015. De inhoud van HDBuzz mag vrij gedeeld worden met anderen, onder de Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. HDBuzz is geen bron van medisch advies. Voor meer informatie ga naar hdbuzz.net Gegenereerd op 2 oktober 2015 Gedownload van http://nl.hdbuzz.net/059 7 / 7