Bijsluiter. Naam product. Lormetazepam Mylan 1 mg en 2 mg, tabletten. Samenstelling



Vergelijkbare documenten
Temazepam Teva 10 mg, capsules Temazepam Teva 20 mg, capsules

Temazepam 10 PCH, 10 mg, tabletten Temazepam 20 PCH, 20 mg, tabletten temazepam

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Oxazepam Mylan 10 mg, tabletten Oxazepam Mylan 50 mg, tabletten. oxazepam

Normison 10 en Normison 20 worden geleverd in verpakkingen van 30 capsules in doordrukstrips.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Temazepam Aurobindo 10 en 20 mg, capsules. Temazepam Aurobindo 20 mg, capsules temazepam

Temazepam 10 / 20 mg, tablets RVG / BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Temazepam Apotex 10 /20 mg, tabletten

Oxazepam Teva 10 mg, tabletten Oxazepam Teva 50 mg, tabletten oxazepam

INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER

MAPROTILINE HCl PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari : Bijsluiter Bladzijde : 1

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Normison 10 Normison 20. temazepam

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Oxazepam Accord 10 mg, tabletten Oxazepam Accord 50 mg, tabletten. Oxazepam

Nitrazepam 5 mg, tablets RVG 50283

RVG 23268/ Version 2012_12 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. oxazepam

Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten

Package Leaflet / 1 van 7

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Temazepam Aurobindo 10 en 20 mg, capsules. Temazepam Aurobindo 20 mg, capsules temazepam

Temazepam Apotex 10 / 20 mg, tabletten RVG / 14355

Package leaflet

Lormetazepam 1 mg / 2 mg, tablets RVG / 24658

RVG 23268/ Version 2018_07 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Temazepam Teva 10 mg, capsules Temazepam Teva 20 mg, capsules temazepam

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. SERESTA 10, tabletten 10 mg SERESTA FORTE, tabletten 50 mg. oxazepam

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Dormonoct 1 mg tabletten. Loprazolam Mesilaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Oxazepam Aurobindo 10 mg, tabletten Oxazepam Aurobindo 50 mg, tabletten oxazepam

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Oxazepam Apotex 10 mg, tabletten Oxazepam Apotex 50 mg, tabletten. Oxazepam

Lexotanil 3 Lexotanil 6

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Seresta 10 mg, tablettenseresta Forte 50 mg, tabletten oxazepam

De overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Alprazolam Aurobindo 0,25 mg, tabletten Alprazolam Aurobindo 0,5 mg, tabletten. alprazolam

Flunitrazepam 1 mg Teva, tabletten Flunitrazepam 2 mg Teva, tabletten Flunitrazepam

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

GenR X B.V. Page 1/6 Lorazepam GenR X 1/2,5 mg 1313-V Package Leaflet december 2007

Datum waarop de bijsluiter voor het laatst is aangepast

Patiëntenbijsluiter Zolpidemtartraat Losan bruistabletten 10 mg

Nummer: D04-6 Datum: Oktober 2013 Versie: 1.0

ISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart : Bijsluiter Bladzijde : 1

Informatie voor de patiënt

PROPRANOLOL HCl PCH tabletten. MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS Datum: 8 juli : Bijsluiter Bladzijde: 1

Samenstelling De werkzame bestanddelen van Viskaldix zijn pindolol en clopamide. 1 tablet Viskaldix bevat 10 mg pindolol en 5 mg clopamide.

Diazepam Mylan 2 mg, tabletten Diazepam Mylan 5 mg, tabletten Diazepam Mylan 10 mg, tabletten

BIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet

BIJSLUITER. BROMAZEPAM 1,5 mg tabletten

BIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TRANXÈNE 50, omhulde tabletten 50 mg. dikaliumclorazepaat

CHLOORDIAZEPOXIDE TEVA 5 MG CHLOORDIAZEPOXIDE TEVA 10 MG CHLOORDIAZEPOXIDE TEVA 25 MG omhulde tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Wat is Ostac 520? 2. Wanneer wordt Ostac 520 voorgeschreven? 2. Wanneer mag Ostac 520 niet worden gebruikt? 2

Ontwerp bijsluitertekst

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Reapam 10, tabletten 10 mg. Prazepam

Wat is Bezalip? 2. Wanneer wordt Bezalip voorgeschreven? 2. Wanneer mag Bezalip niet worden gebruikt? 2

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. TRANXÈNE 5, capsules 5 mg en TRANXÈNE 10, capsules 10 mg. dikaliumclorazepaat

Deel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Oxazepam Apotex 10 mg, tabletten Oxazepam Apotex 50 mg, tabletten. Oxazepam

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG NL

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Bromazepam Sandoz 3, tabletten 3 mg Bromazepam Sandoz 6, tabletten 6 mg bromazepam

Deel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dormonoct tabletten 1 mg loprazolam mesilaat

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Wat is Valium? 2. Wanneer wordt Valium voorgeschreven? 2. Wanneer mag Valium niet worden gebruikt? 2

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol

Package leaflet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

ROTER ROTER Paracetamol 500 mg, tabletten Paracetamol

Metopiron. Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon

WAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. TRANXÈNE 5, capsules 5 mg en TRANXÈNE 10, capsules 10 mg. dikaliumclorazepaat

FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Alprazolam Aurobindo 0,5 mg, tabletten. alprazolam

Paracetamol Mdq 500 mg, tabletten Paracetamol

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. TRANXÈNE 5, capsules 5 mg en TRANXÈNE 10, capsules 10 mg. dikaliumclorazepaat

Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

Naam van degene die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen Novartis Pharma B.V. Postbus LZ Arnhem Telefoon:

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg, tabletten paracetamol

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Zopiclon 3,75 mg Focus, filmomhulde tabletten Zopiclon 7,5 mg Focus, filmomhulde tabletten 1

1. WAT IS NITRAZEPAM TEVA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Frisium 10, tabletten 10 mg Frisium 20, tabletten 20 mg. Clobazam

Farmacotherapeutische groep Lioresal behoort tot een groep van geneesmiddelen die spierverslappers worden genoemd.

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

Informatie voor de patiënt

Package Leaflet / 1 van 7

Paracetamol 1000 mg Teva, tabletten paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)

Glucophage 850 bijsluiter blz. 1 / 6

Module 1.3 Product Information Version: Module Package Leaflet Replaces :

Transcriptie:

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Bijsluiter Naam product Lormetazepam Mylan 1 mg en 2 mg, tabletten. Samenstelling De werkzame stof in de tabletten is lormetazepam. De tabletten bevatten respectievelijk 1 en 2 mg lormetazepam. Naast lormetazepam bevatten de tabletten de volgende hulpstoffen: lactose, maiszetmeel, polyvidone, magnesiumstearaat, methylhydroxypropylcellulose. Farmaceutische vorm en verpakking Tabletten. Lormetazepam Mylan is verkrijgbaar in stripverpakking. 10 tabletten in een strip en 3, 5 of 10 strips in een kartonnen doosje. Lormetazepam Mylan is ook verkrijgbaar in flacon: 100, 500 of 1000 tabletten per flacon. Eigenschappen Lormetazepam Mylan is een benzodiazepine en werkt rustgevend en slaapverwekkend. Door het gebruik van Lormetazepam Mylan valt u gemakkelijker in slaap en blijft u ook beter doorslapen. Lormetazepam Mylan is een middellang werkende benzodiazepine. Verantwoordelijk voor het in de handel brengen Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB Bunschoten Ingeschreven In het register ingeschreven onder RVG 25956=23458 Lormetazepam Mylan 1 mg, tabletten RVG 25957=23459 Lormetazepam Mylan 2 mg, tabletten

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 2 Toepassing Lormetazepam Mylan is bedoeld voor mensen die last hebben van slaapstoornissen.

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 3 Niet gebruiken Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor benzodiazepines en bij ernstige spierzwakte (myasthenia gravis). Waarschuwingen en voorzorgen - Als u minder dan 7-8 uur tijd hebt om te slapen, dan moet u er rekening mee houden dat achteraf kan blijken dat u zich niet herinnert wat u in de periode na inname van lormetazepam hebt meegemaakt. Ook bij gebruik van normale doseringen! - Lormetazepam Mylan versterkt de werking van andere kalmerende middelen en alcohol. Het is daarom beter lormetazepam niet gelijktijdig met of kort voor of na andere rustgevende middelen of alcohol te gebruiken. (zie "Wisselwerking met andere (genees)middelen"). - Lormetazepam is niet bestemd voor de behandeling van neerslachtigheid of als enige behandeling bij ernstige psychische stoornissen. - Lormetazepam Mylan wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan 16 jaar. - Bij kinderen en oudere kunnen vaker reacties optreden die volkomen tegengesteld zijn aan het effect dat u van een slaap- of kalmerend middel verwacht: namelijk onrust, opwinding, prikkelbaarheid, woede-aanvallen en waanvoorstellingen. - Ouderen en patiënten van wie de lever of de nieren niet goed werken, kunnen het beste een kortwerkend benzodiazepine gebruiken, zoals Lormetazepam, in een lagere dosering dan gebruikelijk is. - Ook patiënten die lijden aan een bepaalde ademhalingsstoornis (hypercapnie) dienen Lormetazepam Myaln te gebruiken in een lagere dosering dan gebruikelijk is. - Het langdurig gebruik van benzodiazepines zoals lormetazepam kan lichamelijke en geestelijke afhankelijkheid tot gevolg hebben. Daarom moet u Lormetazepam Mylan niet langer gebruiken dan 1-2 weken, maar ten hoogste 2 maanden. Dan is de kans op afhankelijkheid nog klein. - Stopt u met het gebruik van Lormetazepam Mylan na het ontstaan van lichamelijke afhankelijkheid, dan kunt u te maken krijgen met ontwenningsverschijnselen zoals hoofdpijn, spierpijn, hevige angst en spanning, problemen met slapen, rusteloosheid, verwardheid en prikkelbaarheid. In ernstige gevallen kunnen voorkomen: vervreemding van zichzelf, verlies van het gevoel voor de werkelijkheid, verhoogde gehoorsterkte, een doof gevoel en tintelingen in de armen en benen, overgevoeligheid voor licht, geluid en aanraking, waandenkbeelden en aanvallen van vallende ziekte. - De kans op onthoudingsverschijnselen is groter als u na langdurige gebruik of na gebruik van hoge doseringen in één keer stopt met het gebruik van Lormetazepam. Daarom is het aan te bevelen geleidelijk minder te gaan gebruiken. Afhankelijk van de gebruikte dosering, kan het afbouwen enkele weken duren.

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 4 - Het eerste verschijnsel van afhankelijkheid is dat de slaapklachten in versterkte mate terug komen na het stoppen van het gebruik. Dit betekent dus niet dat u te vroeg bent gestopt! In dit geval kunt u het beste in overleg met uw arts de dosering geleidelijk verminderen. Een dag of 10-14 nadat u volledig bent gestopt met het gebruik van Lormetazepam, kan uw arts beoordelen of u opnieuw een slaapmiddel nodig hebt. - Stap u van een benzodiazepine met een lange werkingsduur over op Lormetazepam Mylan, dan kunt u het gebruik van het langwerkende middel het beste geleidelijk verminderen, in overleg met uw arts. Daarmee kan de kans op ontwenningsverschijnselen worden verminderd. Na een pauze van 10-14 dagen, waarin u geen slaap- of kalmeringsmiddelen van dit type gebruikt, kunt u dan beginnen met het gebruik van lormetazepam. - Benzodiazepinen zoals lormetazepam kunnen beter niet worden gebruikt door mensen die alcohol- of drugsproblemen hebben, of hebben gehad. Bij die mensen is de kans op lichamelijke afhankelijkheid namelijk groter. Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding Het is niet duidelijk of het gebruik van Lormetazepam Mylan tijdens de zwangerschap schadelijk is voor het ongeboren kind. Het gebruik van Lormetazepam Mylan tijdens de zwangerschap dient echter te worden vermeden. Gebruik Lormetazepam Mylan als u zwanger bent of vermoed te zijn alleen na overleg met uw arts. Tijdens het eind van de zwangerschap, in het bijzonder vlak voor de bevalling, mag Lormetazepam Mylan slechts bij hoge uitzondering worden gebruikt. Op grond van de eigenschappen van Lormetazepam Mylan is dan namelijk te verwachten dat het middel effecten heeft op het kind, zoals daling van de lichaamstemperatuur, verslapping van de spieren en verzwakking van de ademhaling. Het is niet uitgesloten dat Lormetazepam Mylan in de moedermelk komt. Geeft u borstvoeding, dan kunt u in het belang van uw baby beter geen Lormetazepam Mylan gebruiken. Invloed op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te gebruiken Om een voertuig te besturen of een machine te bedienen, moet u voortdurend waakzaam zijn, in staat zijn snel te reageren en beslissingen te nemen. Ook moet u snel en precies kunnen bewegen. Als u Lormetazepam Mylan gebruikt, kunt u in deze dingen minder goed zijn dan anders. Wisselwerking met andere geneesmiddelen De werking van Lormetazepam Mylan kan worden versterkt door het gelijktijdig gebruik van alcoholhoudende dranken en of kalmerende, rustgevende of slaapmiddelen, middelen tegen psychische stoornissen en neerslachtigheid, sommige sterk werkende en alleen op recept verkrijgbare pijnstillende middelen ("opiaten"), middelen die een algehele of plaatselijke verdoving geven en middelen tegen epilepsie (vallende ziekte). Gelijktijdig gebruik met sommige sterk werkende en alleen op recept verkrijgbare pijnstillende middelen ("opiaten") kan leiden tot een versterking van de afhankelijkheid. U kunt Lormetazepam Mylan dan ook

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 5 beter niet gebruiken in combinatie met alcohol of bovengenoemde middelen. Dosering en wijze van gebruik uw arts heeft bij het kiezen van de juiste dosering rekening gehouden met uw persoonlijke behoeften. Houdt u zich daarom strikt aan het voorgeschreven aantal tabletten Lormetazepam Mylan per dag. Gebruik Lormetazepam Mylan ook niet langer dan de periode die uw arts heeft aangegeven. Volg de aanwijzingen van uw arts op, ook als die afwijken van onderstaande richtlijnen: - De gemiddelde dosering is 1 tot 2 mg. - Ouderen en patiënten bij wie de lever en/of nieren niet goed werken hebben meestal genoeg aan de helft van de aangegeven dosering en dienen bij voorkeur te beginnen met 0,5 mg. De maximale dosering voor deze patiënten is 1 mg. - bij patiënten met lichte tot matige ademhalingsproblemen of bij patiënten met een leverfunctiestoornis moet een verlaging van de dosis worden overwogen. Tijdstip en wijze van innemen U kunt de tabletten het beste met wat water innemen en zonder kauwen doorslikken, een half uur voor het slapen gaan. Overdosering Bij gebruik van te veel Lormetazepam Mylan kunnen verschijnselen als slaperigheid en verwardheid optreden; in ernstige gevallen ook daling van de bloeddruk en bewusteloosheid. Een overdosering met alleen Lormetazepam Mylan is in het algemeen niet dodelijk. Bij het vermoeden van een overdosering Lormetazepam Mylan moet echter toch zo snel mogelijk een arts worden gewaarschuwd. Wat te doen als een dosis vergeten is? Neem de vergeten dosis zo snel als mogelijk is in en vervolg de medicatie zoals gebruikelijk is. Indien men het pas ontdekt op het moment dat de volgende dosis moet worden ingenomen, dient men gewoon door te gaan en de vergeten dosis niet extra in te nemen. Indien er een te korte slaapperiode is na het innemen van de tablet kan er een verlies aan herinnering optreden na het in werking treden van de Lormetazepam Mylan tablet.

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 6 Wat gebeurt er als er plotseling gestopt wordt met het innemen van het geneesmiddel? Als men plotseling stopt met het innemen van het geneesmiddel is de kans groot dat de verschijnselen waarvoor men het geneesmiddel inneemt terugkomen. Bijwerkingen - Bij gebruik van een benzodiazepine zoals LormetazepamMylan kunnen bijwerkingen optreden. Vooral tijdens de eerste dagen zou u last kunnen krijgen van één of meerdere van de volgende klachten: slaperigheid overdag, afvlakking van het gevoel, verminderde waakzaamheid, verwardheid, vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, dubbelzien en spierzwakte waardoor u ook onzeker kunt gaan lopen. Doorgaans verdwijnen deze bijwerkingen vanzelf na enkele dagen gebruik. - Andere bijwerkingen kunnen zijn: verstopping, diarree, meer eetlust en gewichtstoename, misselijkheid, braken en problemen met slikken, minder zin in vrijen en huiduitslag. - Vooral bij hogere doseringen kan achteraf blijken dat u zich niet herinnert wat u in de periode na inname van Lormetazepam Mylan hebt meegemaakt. Ook bij de dosering die uw arts u voorgeschreven heeft, kan dit al voorkomen. - Mensen die daarvoor gevoelig zijn, kunnen zich tijdens het gebruik neerslachtig gaan voelen. - Hoewel Lormetazepam Mylan een slaapmiddel is, kan het vooral bij ouderen en kinderen tegenovergestelde reacties oproepen, zoals onrust, opwinding, prikkelbaarheid, woedeaanvallen en waanvoorstellingen. Zie ook onder: Waarschuwingen en voorzorgen. - Gebruikt u Lormetazepam Mylan lange tijd achter elkaar, dan kunt u er lichamelijk afhankelijk van worden. Dit geldt vooral bij het gebruik van hoge doses. Stopt u na lange tijd met het gebruik van Lormetazepam Mylan, dan moet u rekening houden met ontwenningsverschijnselen. Ook kunnen dan de klachten, waarvoor u Lormetazepam Mylan van uw arts hebt gekregen, in sterkere mate terugkeren. Zie ook onder: Waarschuwingen en voorzorgen. Wanneer bijwerkingen niet vanzelf verdwijnen na enkele dagen gebruik van Lormetazepam Mylan, dan moet u uw arts raadplegen. Waarschuw uw arts of apotheker indien bij u een bijwerking optreedt die niet wordt vermeld in de bijsluiter of als u een bijwerking als ernstig ervaart.

1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 7 Bewaring en houdbaarheid Bewaren bij kamertemperatuur (15-25EC) op een droge en donkere plaats in de originele verpakking. De uiterste gebruiksdatum staat op de verpakking vermeld achter "niet te gebruiken na:" en op de strip na de letters "EXP" (expire: engels voor vervallen, niet te gebruiken na) en geldt uitsluitend indien bovengenoemde wijze van bewaren wordt aangehouden. Buiten bereik van kinderen bewaren. Datering Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2016