1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

Vergelijkbare documenten
Package leaflet

Package Leaflet / 1 van 5

Registratiehouder: Centrafarm B.V., Nieuwe Donk 3, 4879 AC Etten-Leur, Nederland.

Package leaflet

2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U PARACETAMOL/COFFEÏNE TABLET CF 500/50 MG GEBRUIKT

Package leaflet

2 Proposal for packaging, labelling and package leaflet page 1

Package leaflet

2 Proposal for packaging, labelling and package leaflet page 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Package leaflet

Package leaflet

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG NL

Deel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. APC, tabletten Acetylsalicylzuur Paracetamol Coffeine

Package Leaflet

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol

Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

Deel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

Package Leaflet / 1 van 5

Sinaspril paracetamol 120, kauwtabletten 120 mg

Package Leaflet / 1 van 5

Boots Pharmaceuticals Paracetamol/coffeïne 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol / coffeïne

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

RVG Version 2012_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. APC Apotex, tabletten Acetylsalicylzuur Paracetamol Coffeine

2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt

Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg, tabletten paracetamol

Paracetamol Mdq 500 mg, tabletten Paracetamol

Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

Bijsluiter: informatie voor gebruikers. Roter APC, tabletten Acetylsalicylzuur Paracetamol Coffeine

Paracetamol 1000 mg Teva, tabletten paracetamol

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

ROTER ROTER Paracetamol 500 mg, tabletten Paracetamol

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

Sinaspril paracetamol 120 vloeibaar 120 mg paracetamol per 5 ml stroop

SARIDON, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

Package Leaflet

PARACOF, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG NL

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol

Package Leaflet

BIJSLUITER. TRIAMTEREEN 25 mg tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten. Paracetamol

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Foliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 15 november : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

Kinderparacetamol 100 mg met vruchtensmaak HTP Huismerk, tabletten Paracetamol 500 mg HTP Huismerk, tabletten

DOLPRONE 500 MG TABLET

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Module Package Leaflet

PARACETAMOL TEVA MG zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 20 januari 2017 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol Genmed 500 mg tabletten (paracetamol)

Package leaflet / 1 van 5

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 25 maart 2016 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

Broomhexine HCl 8 PCH, tabletten 8 mg broomhexine

Foliumzuur PCH 5 mg, tabletten foliumzuur

Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 50 mg, tabletten Thiamine HCl Teva 100 mg, tabletten thiaminehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. HEMA Paracetamol 500 mg, tabletten. paracetamol

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

CHOLECALCIFEROL MYLAN 800 IE, TABLETTEN

Betahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol HTP 500 mg, tabletten. paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

RVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide

Sinaspril paracetamol 120 vloeibaar 120 mg paracetamol per 5 ml stroop

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

Vitamine C Teva 50 mg, tabletten Vitamine C Teva 100 mg, tabletten Vitamine C Teva 250 mg, tabletten Vitamine C Teva 500 mg, tabletten ascorbinezuur

Package leaflet

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

BIJSLUITER. PIL Isordil

Carbimazol Teva 5 mg, tabletten carbimazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol

1. Wat is Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg en waarvoor wordt het gebruikt?

Pyrazinamide 500 PCH, tabletten 500 mg pyrazinamide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten

ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide

Kruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp mg paracetamol.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Package leaflet

Package leaflet

Package leaflet / 1 van 5

Package leaflet / 1 of 6

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT broomhexine HCl 8 mg hoesttabletten, tabletten. broomhexinehydrochloride

Psylliumvezels Orange Teva suikervrij 650 mg/g, granulaat psylliumvezels

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Transcriptie:

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 paracetamol, propyfenazon en coffeïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. Wat is Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Paracetamol en propyfenazon hebben een pijnstillende en koortsverlagende werking. Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg wordt gebruikt bij: koorts en pijn bij griep en verkoudheid hoofdpijn kiespijn zenuwpijn spit spierpijn menstruatiepijn. Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. bij afwijkingen in het bloedbeeld in het derde trimester van de zwangerschap bij ernstig hartfalen

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-2 Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt. Langdurig of veelvuldig gebruik wordt ontraden. Voorzichtigheid is geboden bij stoornissen in de lever- en nierwerking. Voorzichtigheid is geboden bij chronisch gebruik van grote hoeveelheden alcohol, de dagdosering van paracetamol dient dan de 2 gram niet te overschrijden. Het in éénmaal innemen van enkele malen de maximale dagdosis van paracetamol (6 gram) kan de lever zeer ernstig beschadigen; bewusteloosheid treedt daarbij niet op. Toch dient onmiddellijk medische hulp te worden ingeroepen. De beschadiging van de lever is echter onomkeerbaar. Bij patiënten met een bepaalde, zeldzaam voorkomende enzymafwijking (namelijk glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie) kan afbraak van rode bloedlichaampjes (hemolytische anemie) optreden. Bij patiënten met neiging tot bepaalde ziekten kan in zeer zeldzame gevallen luchtwegkrampen (bronchospasmen) worden uitgelokt. Wegens verwantschap van propyfenazon met stoffen die veranderingen in het bloedbeeld kunnen veroorzaken, dient hierop te worden gelet bij voortgezet gebruik. Het optreden van verwondingen van het mond- en keelslijmvlies, keelpijn en/of koorts kan wijzen op ernstige bloedbeeldafwijkingen (agranulocytose). De behandeling dient in dat geval onmiddellijk te worden gestaakt. Patiënten die lijden aan een maagzweer (ulcus pepticum) of in het verleden een maagzweer hebben gehad en patiënten die last hebben van epileptische aandoeningen, dienen rekening te houden met de mogelijke nadelen van de werking van coffeïne. Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg kan het zwanger worden bemoeilijken. Informeer uw arts wanneer u zwanger wilt worden of als u bij gebruik van dit geneesmiddel problemen heeft bij het zwanger worden. Lees in dit geval ook de rubriek Zwangerschap. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst. Informeer uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen. Paracetamol kan de uitscheiding van chlooramfenicol (middel tegen infecties) uit het lichaam doen afnemen. Bij gelijktijdig langdurig gebruik van Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg en zidovudine (middel tegen virussen) neemt de kans op een tekort aan witte bloedlichaampjes toe. Bij chronisch gebruik van grote hoeveelheden alcohol en gebruik van stoffen die de leverwerking beïnvloeden, zoals barbituraten (geneesmiddelen bij epilepsie), kan een overdosering met Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg ernstiger verlopen door verhoogde en versnelde vorming van giftige stofwisselingsproducten. Wanneer u zulke geneesmiddelen gebruikt, moet u hiermee rekening houden en advies vragen aan uw arts of apotheker. Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol? Voorzichtigheid is geboden bij chronisch gebruik van grote hoeveelheden alcohol, de dagdosering van paracetamol dient dan de 2 gram niet te overschrijden. Zwangerschap en borstvoeding

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-3 Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Het gebruik van Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg tijdens de zwangerschap wordt ontraden. Alleen als de arts het voorschrijft mag Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg tijdens het eerste of tweede trimester van de zwangerschap worden gebruikt. Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg mag niet tijdens het derde trimester worden gebruikt. Coffeïne heeft voor zover bekend geen nadelige invloed op de zwangerschap en het ongeboren kind. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Borstvoeding De werkzame bestanddelen van het product gaan over in de moedermelk. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg heeft, voor zover bekend, geen invloed op de rijvaardigheid of de bekwaamheid om machines te gebruiken. Een effect is echter niet waarschijnlijk. 3. Hoe gebruikt u dit middel? Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De aanbevolen dosering is: Volwassenen: 1 à 2 tabletten per keer, maximaal zes tabletten per dag. De periode tussen twee toedieningen dient tenminste 4 uur te bedragen. Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg tabletten zijn niet geschikt voor gebruik bij kinderen. Wijze van innemen: Tabletten met een ruime hoeveelheid water innemen. De werking van Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg treedt snel na opname in en houdt enige uren aan. U mag het product niet langer dan 14 dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen. In geval u merkt dat Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Heeft u te veel van dit middel ingenomen? Wanneer u te veel Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Verschijnselen De eerste verschijnselen die worden waargenomen als gevolg van een overdosering met paracetamol zijn een gebrek aan eetlust, misselijkheid en braken. Kenmerkend is dat in tegenstelling tot overdosering bij vele andere geneesmiddelen de patiënt het bewustzijn niet verliest. Uiteindelijk leidt overdosering tot onomkeerbare leverbeschadiging. Zeer hoge doseringen kunnen dan ook levensbedreigend zijn.

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-4 Behandeling De belangrijkste punten in de behandeling van overdosering zijn: maagspoelen, het toedienen van actieve kool en een laxeermiddel (bij voorkeur natriumsulfaat). Indien u een overdosering vermoedt of bemerkt, dient u onmiddellijk een arts te waarschuwen. Laat hem de verpakking of de patiëntenbijsluiter zien. Hij kan u dan verder op de juiste manier behandelen. Bent u vergeten dit middel in te nemen? Tussen twee opeenvolgende doseringen dient minstens 4 uur te verstrijken. Afhankelijk van het weer opkomen van de verschijnselen, zoals koorts en pijn, kan een volgende dosering worden toegediend. Neem nooit een dubbele dosis van Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg om zo de vergeten dosis in te halen. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen zijn gerapporteerd: Huid- en onderhuidaandoeningen Overgevoeligheidsreacties, voornamelijk huiduitslag (exantheem), huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria) en koorts zijn gemeld. Bloed- en lymfestelselaandoeningen Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers); Na langdurig gebruik is zelden waargenomen een zeer ernstige bloedafwijking (tekort aan witte bloedlichaampjes) gepaard gaande met plotselinge hoge koorts, heftige keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose). Zelden is waargenomen een bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie). Zelden is ook waargenomen bloedarmoede als gevolg van te grote afbraak van het bloed (hemolytische anemie). Nier- en urinewegaandoeningen Enkele gevallen van een ontsteking van de nieren gepaard gaande met bloed in de urine, koorts en pijn in de flanken (interstitiële nefritis) en afsterving van een deel van het nierweefsel (tubulaire necrose) zijn beschreven na langdurig gebruik van hoge doseringen paracetamol. Lever- en galaandoeningen Hoeveelheden van 6 gram paracetamol kunnen reeds beschadigingen van de lever geven (grotere hoeveelheden veroorzaken een onomkeerbare afsterving van leverweefsel). Leverbeschadiging na langdurig gebruik van 3-4 gram paracetamol per dag is gemeld. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Anafylaxie (overgevoeligheid veroorzaakt door bepaalde antistoffen samengaand met astma, hooikoorts, eczeem, bepaalde vormen van migraine, galbulten of anafylactische shock (shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen)). Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-5 bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25 C, in de oorspronkelijke verpakking. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na "Niet te gebruiken na:" of "Exp.:". Daar staat een datum en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stoffen in dit middel zijn paracetamol, propyfenazon en coffeïne. - De andere stoffen in dit middel zijn: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose (E460), polyvidon (E1201), talk (E553b), colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E551), magnesiumstearaat (E470b), gezuiverd water. Hoe ziet Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 mg is een geneesmiddel in de vorm van tabletten. Iedere flacon bevat 20, 30, 50, 100, 200, 250, 500 of 1000 tabletten en iedere doordrukstrip verpakking bevat meervouden van 10 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder Healthypharm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC Etten-Leur Nederland Fabrikant Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9 4879 AC Etten-Leur Nederland In het register ingeschreven onder RVG 50761 Paradon HTP Paracetamol/propyfenazon/coffeïne 250/150/50 Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2015.