Wat is een vena van Galeni malformatie? Een vena van Galeni malformatie is een ernstige aangeboren vaatafwijking in het hoofd.



Vergelijkbare documenten
Kinderneurologie.eu. Durale sinus malformatie.

Wat is de oorzaak van een benigne externe hydrocefalus? Niet bekend De oorzaak van een benigne externe hydrocefalus is meestal niet bekend.

Kinderneurologie.eu. Sinus pericranii.

Eén of meerdere De meeste kinderen hebben één caverneus hemangioom. Een klein deel van de kinderen heeft meerdere caverneus hemangiomen.

Kinderneurologie.eu. Neonatale invasieve candida infectie.

Wat is een sinustrombose? Een sinustrombose is een verstopping van een grote ader in de hersenen.

Kinderneurologie.eu. Subarachnoidale bloeding.

Congenitaal perisylvian syndroom

Wat is aplasia cutis? Aplasia cutis is een aangeboren afwijking waarbij een stukje huid, vaak boven op het hoofd, niet aangemaakt is.

Intraventriculaire bloeding In plaats van IVH wordt ook wel de Nederlandse term intraventriculaire bloeding gebruikt.

Kinderneurologie.eu. Greig syndroom

Kinderneurologie.eu. Kohlschutter Tonz syndroom

Kinderneurologie.eu. Het foetaal alcohol syndroom.

Kinderneurologie.eu. Weaver syndroom.

Het Moebius syndroom

Kinderneurologie.eu. Anencefalie

Hyperekplexia. Kinderneurologie.eu.

Kinderneurologie.eu. Miller Dieker syndroom

Myoclonische absence epilepsie

Aangeboren stofwisselingsziekten in de creatine aanmaak en transport

Kinderneurologie.eu. CAMTA1 syndroom.

Syringomyelie. Wat is syringomyelie? Syringomyelie is een verwijding van de centrale holte die normaal door het ruggenmerg loopt.

Kinderneurologie.eu. Post-pump chorea.

Kinderneurologie.eu. Arterioveneuze malformatie

Kinderneurologie.eu. Chiari malformatie

Het syndroom van Pelizaeus-Merzbacher

Wat is de oorzaak van het ontstaan van een meningeoom? Niet bekend Het is niet goed bekend waarom bij een kind een meningeoom ontstaat.

Kinderneurologie.eu. Maligne migrerende partiële epilepsie op de kinderleeftijd.

Het Fragiele-X syndroom

Kinderneurologie.eu. SCAD

Kinderneurologie.eu. Het cri-du-chat syndroom

Kinderneurologie.eu. Colloidcyste

Wat is het MR-X101 syndroom? Het MRX-101syndroom is een aandoening waarbij jongens meer dan meisjes een achterstand hebben in hun ontwikkeling.

Wat zijn de symptomen van het syndroom van Pallister-Killian?

Kinderneurologie.eu. Hypnic headache.

Buikwandpijnsyndroom Soms wordt in plaats van ACNES de Nederlandse term buikwandpijnsyndroom gebruikt.

Alternerende hemiplegie op de kinderleeftijd

Kinderneurologie.eu. Sprengel schouder.

Kinderneurologie.eu. Ataxia teleangiectasia.

Kinderneurologie.eu. Double cortex syndroom

Wat is het Joubert syndroom? Het Joubert syndroom is een aandoening waarbij het middenstuk van de kleine hersenen niet goed aangelegd is.

Kinderneurologie.eu. Congenitale toxoplasmose

Kinderneurologie.eu. Het Pitt Hopkins syndroom

Het TCF20 syndroom. Kinderneurologie.eu.

Kinderneurologie.eu. Neuritis vestibularis.

Kinderneurologie.eu. Ganglioglioom.

Kinderneurologie.eu. De ziekte van Unverricht Lundborg

Kinderneurologie.eu. Demoidcyste.

Kinderneurologie.eu. Wildervanck syndroom.

Kinderneurologie.eu. Syndroom van Lemierre

Kinderneurologie.eu. Rasmussen-encefalitis

Kinderneurologie.eu. Congenitale nystagmus.

Kinderneurologie.eu. Neuritis optica

Kinderneurologie.eu. Hashimoto encefalopathie

Hoe vaak komt een craniofaryngeoom voor? Een craniofaryngeoom komt bij een op de kinderen voor.

Wat is het syndroom van Beals? Het syndroom van Beals is een aangeboren aandoening waarbij kinderen een typisch lichaamsbouw hebben

Hoe vaak komt het syndroom van Leigh voor? Het syndroom van Leigh is een zeldzame ziekte, die ongeveer bij één op de kinderen voorkomt.

Het bi-allelisch Lynch syndroom

AVM (vaatmalformatie)

Hoe wordt een Frey syndroom ook wel genoemd? Het Frey syndroom is genoemd naar een arts die dit syndroom beschreven heeft.

Kinderneurologie.eu. Kleine-Levin syndroom

Het Dandy Walker syndroom

Kinderneurologie.eu. Corpus callosum agenesie.

Wat is BPPD? BPPD is een aandoening waarbij kinderen of volwassen kortdurend last hebben van duizeligheidsklachten bij bewegen van het hoofd.

Joggersvoet Het tarsaal tunnel syndroom komt vaker voor bij hardlopers en wordt daarom ook wel joggersvoet genoemd.

Subarachnoïdale bloeding bij patiënten op de afdeling intensive-care en medium-care

Wat is een subdurale bloeding? Een subdurale bloeding is een bloeding tussen het harde hersenvlies en de hersenen in.

Kinderneurologie.eu. De ziekte van Canavan

Hoe vaak komt een ependymoom voor? Een ependymoom komt bij een op de kinderen voor.

Wernicke Deze ziekte lijkt op de ziekte van Wernicke, een ziekte die ontstaat door een tekort aan vitamine B1. deze tekst kunt u nalezen op

Hoe vaak komt SUNCT voor bij kinderen? SUNCT komt zelden voor op kinderleeftijd, het komt vaker voor bij volwassenen.

Wat is het XXX-syndroom? Het XXX-syndroom is een syndroom waarbij meisjes drie in plaats van twee maal een X- chromosoom hebben.

Wat is de oorzaak van het ontstaan van het moyamoya syndroom?

Hersenkneuzing. Kinderneurologie.eu.

Hoe vaak komt het MRX21syndroom voor? Het is niet goed bekend hoe vaak het MRX21- syndroom bij kinderen voorkomt.

Hoe vaak komt het Kluver-Bucy syndroom voor bij kinderen? Het is niet goed bekend hoe vaak het Kluver Bucy syndroom bij kinderen voorkomt.

Kinderneurologie.eu PHVD.

Hoe vaak komt FSHD voor bij kinderen? FSHD is een zeldzame ziekte en komt bij een tot kinderen voor.

Wat is herpes encefalitis? Herpes encefalitis is een ontsteking van de hersenen veroorzaakt door een virus, die het herpes virus wordt genoemd.

Hoe vaak komt een epidurale bloeding voor bij kinderen? Het is niet goed bekend hoe vaak een epidurale bloeding voor komt bij kinderen.

Kinderneurologie.eu. Het Costeff syndroom

Hoe vaak gegeneraliseerde dystonie voor? Gegeneraliseerde dystonie is een zeldzame ziekte en komt ongeveer bij één op kinderen voor.

Wat zijn de verschijnselen van het Lesch Nijhan syndroom?

Kinderneurologie.eu. Oftalmoplegische migraine

Wat is een neurocytoom? Een neurocytoom is een hersentumor die ontstaat uit tumorcellen die heel veel lijken op normale zenuwcellen.

Kinderneurologie.eu. Stemmen horen bij kinderen

Kinderneurologie.eu. LUMBAR-syndroom

Wat is de oorzaak van een REM sleep behaviour disorder? Niet precies bekend De oorzaak van een REM sleep behaviour disorder is niet precies bekend.

Kinderneurologie.eu. Paroxysmale exercise induced dyskinesie.

Patiënteninformatie. Arterioveneuze malformatie (AVM)

Wat zijn de verschijnselen van Hereditaire spastische paraparese?

Kinderneurologie.eu. GEFS+ Syndroom

Kinderneurologie.eu. Ross-syndroom

Wat is de oorzaak van het Sneddon syndroom? Niet bekend De precieze oorzaak van het ontstaan van het Sneddon syndroom is niet goed bekend.

Kinderneurologie.eu. Het Sjögren-Larsson syndroom.

Hersenonderzoek bij de ziekte van Rendu-Osler-Weber

Problemen met zien Een groot deel van de kinderen met het syndroom van Aicardi is slechtziend.

Kinderneurologie.eu. Erbse parese. Wat is een erbse parese?

Kinderneurologie.eu. Rhombencefalosynapsis

Benigne infantiele focale epilepsie met piekgolven in de midline gedurende de slaap

Transcriptie:

Vena van Galeni malformatie Wat is een vena van Galeni malformatie? Een vena van Galeni malformatie is een ernstige aangeboren vaatafwijking in het hoofd. Hoe wordt een vena van Galeni malformatie ook wel genoemd? De term vena betekent ader. Galenus was een arts die dit syndroom beschreven heeft. De term malformatie betekent niet goed aangelegd zijn. De vena van Galeni wordt ook wel de vena cerebri magna genoemd. De term cerebri betekent van de hersenen, de term magna betekent groot. Hoe vaak komt een vena van Galeni malformatie voor bij kinderen? Een vena van Galeni malformatie is een zeldzame aandoening. Geschat wordt dat het bij een op de 25.000 pasgeboren kinderen voorkomt. Bij wie komt een vena van Galeni malformatie voor? Een vena van Galeni malformatie is al voor de geboorte aanwezig. De meeste kinderen krijgen kort na de geboorte al klachten. Bij kinderen met een mildere vaatafwijkingen kunnen de eerste klachten ook op latere leeftijd ontstaan. Een vena van Galeni malformatie komt vaker voor bij kinderen met het syndroom van Turner of bij kinderen met blue rubber bleb naevus syndroom (een syndroom met vaatafwijkingen op de huid in combinatie met andere aangeboren afwijkingen) Zowel jongens als meisjes kunnen een vena van Galeni malformatie krijgen. Wat is de oorzaak van het ontstaan van een vena van Galeni malformatie? Niet precies bekend De oorzaak van het ontstaan van een vena van Galeni malformatie is niet precies bekend. Waarschijnlijk gaat het om een combinatie van verschillende factoren. Vroeg in de zwangerschap In de eerste weken tijdens de zwangerschap worden de bloedvaten van het hoofd aangelegd. Een deel van deze bloedvaten is maar tijdelijk aanwezig en verdwijnt uiteindelijk weer. Bij kinderen met een vena van Galeni malformatie verdwijnt een van deze bloedvaten, een ader, de ader van Markowski, niet. Deze ader staat in verbinding met kleine slagaders in het hoofd. Daardoor stroomt er veel bloed door deze ader, waardoor deze ader steeds groter wordt. Zo ontstaat een vena van Galeni malformatie. Bloeddoorstroming Door de vena van Galeni stroomt heel veel bloed heen, soms gaat wel 80% van het al het bloed in het lichaam naar deze vaatafwijking toe. Dit bloed moet allemaal door het hart heen en daarna weer door het lichaam gepompt worden. Vaak heeft het hart moeite om deze grote hoeveelheid bloed te verwerken. Hierdoor wordt het hart geleidelijk aan ook groter. Het hart kan hierdoor steeds minder goed het bloed rond pompen. Ook komt er veel bloed in de longvaten terecht. Hierdoor gaat de druk in de longvaten omhoog, wat schadelijk is voor de longen. Hersenen Hoewel er veel bloed door de hersenen heen stroomt, gaat dit bloed allemaal naar de vaatafwijking. Andere delen van de hersenen kunnen tekort aan bloed krijgen, waardoor er 1

een beschadiging van de hersenen kan ontstaan of er voor kan zorgen dat de hersenen zich onvoldoende ontwikkelen. Ook gaat de druk in de hersenen omhoog als gevolg van de extra hoeveelheid bloed. Dit kan er voor zorgen dat er kleine bloedinkjes in de hersenen ontstaan. Ook kan de hoge druk er voor zorgen dat het hersenvocht wat normaal wordt aangemaakt in de hersenen, niet meer goed afgevoerd. Zo doende kan een waterhoofd ontstaan. Begin leeftijd Bij de helft van de kinderen ontstaan de eerste symptomen al tijdens de eerste weken na de geboorte. Deze kinderen hebben vaak veel en ernstige symptomen. Bij een ander deel van de kinderen ontstaan de eerste klachten in de eerste levensmaanden of zelfs op peuterkleuterleeftijd. Vaak is de vaatafwijking dan veel milder en hebben kinderen veel minder klachten. Foutje in erfelijk materiaal Een deel van de kinderen met een vena van Galeni malformatie blijkt een foutje te hebben in het erfelijk materiaal op de plaats van het RASA1-gen. Wat zijn de symptomen van een vena van Galeni malformatie? Variatie Er bestaat een variatie tussen de ernst en de hoeveelheid symptomen die kinderen met een vena van Galeni malformatie hebben. Bij de helft van de kinderen ontstaan de klachten in de eerste weken na de geboorte. Deze kinderen hebben meer klachten dan kinderen waarbij pas op peuterleeftijd de diagnose wordt gesteld. Bolle fontanel Baby s met een vena van Galeni malformatie hebben vaak een bolle fontanel. Kleurverandering Baby s met een vena van Galeni malformatie hebben vaak een bleke grauwe kleur. Ook kunnen ze blauw van kleur zien. Snelle ademhaling Door de verhoogde druk in de longen, hebben baby s moeite met ademhalen. Hierdoor gaan kinderen sneller ademhalen. Ook maken baby s vaak kreunende geluiden. Voor het ademhalen worden alle spieren van het lichaam gebruikt. Dit is te zien in de hals, tussen de ribben en onder de ribbenboog. De huid gaat hier naar binnen en naar buiten toe. Dit worden intrekkingen genoemd. Snelle hartslag Omdat het hart moeite heeft om bloed rond te pompen, gaat de hartslag omhoog. Vergrote lever Wanneer het hart moeite heeft om al het bloed te werken, gaat zich extra bloed verzamelen in de bloedvaten die vlak voor het hart liggen. Een groot deel van deze bloedvaten ligt in de lever. Hierdoor kan de lever vergroot worden. Soms wordt dit alleen bij onderzoek gezien, bij een erg grote lever zal de buik ook dikker worden. 2

Waterhoofd De verhoogde druk in het hoofd kan zorgen voor het ontstaan van een waterhoofd. Baby s krijgen hierdoor steeds een groter hoofd. Hoofdpijn Oudere kinderen kunnen aangeven dat ze last hebben van hoofdpijn als gevolg van de hoge druk in het hoofd. Als gevolg van de hoofdpijn kunnen kinderen last hebben van misselijkheid en/of braken. Ontwikkelingsachterstand Bij oudere kinderen met een vena van Galeni malformatie valt vaak op dat de ontwikkeling trager verloopt dan bij hun leeftijdsgenoten. Soms verliezen kinderen vaardigheden die ze voorheen al wel beheersten. Uitval hersenfuncties Wanneer de hersenen beschadig raken als gevolg van zuurstoftekort of een bloeding in de hersenen, kunnen bepaalde lichaamsfuncties uitvallen waardoor problemen kunnen ontstaan met bewegen, voelen, praten, zien of horen. Epilepsie aanvallen Kinderen met een vena van Galeni malformatie hebben een grotere kans om epilepsie aanvalletjes te krijgen. Verschillende soorten epilepsie aanvalletjes kunnen voorkomen. Andere afwijkingen aan de bloedvaten Bij kinderen met een vena van Galeni malformatie komen ook vaker andere afwijkingen van de bloedvaten of van het hart voor. Hoe wordt de diagnose vena van Galeni malformatie gesteld? Verhaal en onderzoek Op grond van het verhaal van een kind wat een bleek blauwe kleur heeft, een snelle ademhaling en hartactie en slecht drinkt wordt er vaak gedacht aan een hartprobleem. Vaak zal niet direct aan een vena van Galeni malformatie gedacht worden als oorzaak van het hartprobleem omdat het een zeldzame oorzaak is. Fontanel De fontanel is de ruimte op het hoofdje van de baby tussen de verschillende delen van het schedelbot. Bij kinderen met een vena van Galeni malformatie is de fontanel vaak bol. Wanneer er met een stethoscoop geluisterd wordt op de fontanel kan een geruis gehoord worden. Dit is echter niet een standaard onderdeel van het onderzoek. Foto van de longen Bij kinderen met een snelle ademhaling en een snelle hartslag zal vaak een foto van de longen gemaakt worden. Op een foto van de longen kan gezien worden dat het hart vergroot is. ECHO van het hart Wanneer op een foto van de longen een groot hart wordt gezien, zal er vaak een ECHO van het hart volgen. Op deze ECHO is te zien dat de rechterkant van het hart moeite heeft om het bloed te verwerken, de rechterkant van het hart is dan ook vergroot, terwijl de linkerkant van 3

het hart niet veel afwijkingen laat zien, zoals vaak wel het geval is bij een aangeboren hartafwijking. Ook is de druk in de longvaten vaak verhoogd. ECHO van het hoofd Op de ECHO van het hoofd kan het afwijkende bloedvat aan de achterkant van de hersenen gezien worden wanneer deze erg groot is. Kleinere afwijkingen kunnen met de ECHO gemist worden, omdat de achterkant van de hersenen met een ECHO minder goed in beeld te brengen is. MRI van het hoofd Op een MRI scan van de hersenen is een vena van Galeni malformatie goed te zien als een verwijd bloedvat aan de achterzijde van het hoofd. Met behulp van een MRA, een speciale MRI gericht op het zichtbaar maken van de bloedvaten, kan de vaatafwijking helemaal goed bekeken worden. Op deze manier kan gekeken worden welke bloedvaten allemaal betrokken zijn. Op de MRI kan ook de rest van de hersenen bekeken worden. Zo kan gezien worden of deze schade hebben opgelopen als gevolg van zuurstoftekort of als gevolg van bloedinkjes. Ook kan beoordeeld worden of er sprake is van een waterhoofd. Hoe wordt een vena van Galeni malformatie behandeld? Ondersteunen lichaamsfuncties Het is belangrijk om kinderen met een vena van Galeni malformatie te ondersteunen bij diverse lichaamsfuncties. Zo kan er zuurstof nodig zijn, medicijnen voor behandeling van de bloeddruk, een infuus of beademing. Moeilijk te behandelen Een vena van Galeni malformatie is niet gemakkelijk te behandelen. Het beste is om kinderen te behandelen wanneer ze een paar maanden (liefst minstens 5 maanden) oud zijn. Wanneer kinderen ernstige problemen hebben als gevolg van een vena van Galeni malformatie is de mogelijkheid om pas op de leeftijd van een paar maanden te behandelen er vaak niet. De behandeling heeft alleen kans van slagen wanneer kinderen in een goede conditie zijn. Helaas zijn de meeste kinderen op moment van stellen van de diagnose in slechte conditie waardoor ze niet in aanmerking komen voor een behandeling. Ook kan het mogelijk zijn dat er belangrijke bloedvaten meedoen aan de vaatafwijking die niet afgesloten kunnen worden, omdat anders belangrijke delen van de hersenen niet meer voldoende bloed krijgen. Embolisatie Een vena van Galeni malformatie kan behandeld worden door middel van een techniek die embolisatie wordt genoemd. Hierbij worden katheters ingebracht in belangrijke bloedvaten in de lies. Deze katheters worden opgeschoven in de richting van de hersenen. Via deze katheter kunnen metalen draadjes, lijm of ballonnetjes worden opgeschoven in de richting van de vaatafwijking. Met behulp van deze materialen wordt geprobeerd om de vaatafwijking helemaal op te vullen zodat er geen bloed meer door de vaatafwijking heen kan gaan. Dit is een ingewikkelde techniek die maar door enkele artsen in de wereld uitgevoerd kan worden. Begeleiding Begeleiding van ouders van kinderen met een vena van Galeni malformatie is erg belangrijk. Het is een ingrijpende vaatafwijking met belangrijke consequenties voor het leven. Een maatschappelijk werkende of een psycholoog kunnen begeleiding geven. 4

Ook is het mogelijk een oproepje te plaatsen op het forum van deze site om in contact te komen met andere ouders die een kind hebben met een vena van Galeni malformatie. Wat betekent een vena van Galeni malformatie voor de toekomst? Overlijden Veel kinderen met een vena van Galeni malformatie komen te overlijden als gevolg van deze aandoening. Dit geldt zeker voor kinderen die kort na de geboorte al klachten hebben en in een slechte conditie zijn op het moment van stellen van de diagnose. Kinderen die op latere leeftijd pas klachten krijgen en vaak ook een kleinere vaatafwijking hebben, hebben veel een veel lagere kans om te komen overlijden. Beperkingen Als gevolg van de vaatafwijking zelf of als gevolg van de behandeling bestaat er een risico op beschadiging van de hersenen. Deze kunnen zorgen voor problemen met bewegen, lopen, praten, zien en horen. Hebben broertjes en zusjes een vergrote kans om een vena van Galeni te krijgen? Het is nog niet goed bekend wat de oorzaak is van het ontstaan van een vena van Galeni. Bij een deel van de kinderen lijkt een erfelijk factor wel een rol te spelen. Toch is de kans dat een broertje en zusjes ook een zelfde vaatafwijking gaat krijgen erg klein. Een klinisch geneticus kan hier meer informatie over geven. Referenties 1. Images in paediatrics. Vein of Galen aneurysmal malformation presenting as prominent scalp veins. Shinkar RM, Clarke P. Arch Dis Child. 2008;93:1006. 2. Endovascular remodeling technique for vein of Galen aneurysmal malformations-- angiographic confirmation of a connection between the median prosencephalic vein and the deep venous system. Iizuka Y, Kakihara T, Suzuki M, Komura S, Azusawa H. J Neurosurg Pediatrics. 2008;175-8. 3. Vein of galen aneurysmal malformations. Alvarez H, Garcia Monaco R, Rodesch G, Sachet M, Krings T, Lasjaunias P. Neuroimaging Clin N Am. 2007;17:189-206. Auteur: J.H. Schieving Laatst bijgewerkt: 8 januari 2009 5