Onderzoek nabehandeling sinus pilonidalis (haarnestcyste)

Uw behandelend arts heeft u gevraagd deel te nemen aan het: Onderzoek naar nabehandeling van sinus pilonidalis (haarnestcyste). Om deel te nemen aan dit onderzoek is het belangrijk dat u begrijpt wat dit onderzoek inhoudt. In deze folder beschrijven wij dat. Wij raden u dan ook aan om deze folder goed te lezen. Wat is sinus pilonidalis (haarnestcyste) Een Sinus pilonidalis of haarnestcyste is een holte in een huidplooi (vaak in de bilspleet), veroorzaakt door ingegroeide haren. Door besmetting kan een ontsteking optreden, waardoor een abces ontstaat. Alleen een ontstoken sinus pilonidalis leidt tot klachten. Afhankelijk van de klachten kan door een chirurgische ingreep (operatie) de aangedane huid worden verwijderd. Hierdoor ontstaat een grote wond. Waarom dit onderzoek Uit literatuur blijk dat een langdurige nabehandeling nodig is vanwege de grote wond. Deze wond geneest langzaam en zit op een lastige plaats, waardoor zelf verzorgen moeilijk gaat. De wond kan op twee manieren behandeld worden: open wond-behandeling; VAC VIA therapie. Het doel van dit onderzoek: Uitzoeken of de wond sneller geneest bij de VAC VIA therapie of bij de open wondbehandeling. Hierna beschrijven wij de twee vormen van wondbehandeling. 2

Twee vormen van wondbehandeling Open Wondbehandeling Bij deze behandeling wordt de wond na de operatie open gelaten. De wond wordt twee maal daags gespoeld. Daarna wordt de wond opgevuld met gazen en met absorberend verband afgedekt. U mag uw dagelijkse activiteiten weer hervatten, voor zover mogelijk binnen de pijngrens. VAC VIA therapie De VAC VIA therapie is een vacuüm therapie. Bij deze behandeling wordt een soort spons (foamverband) in de wond gelegd die wordt bedekt met luchtdichte folie. Een pomp zorgt voor een bepaalde onderdruk (vacuüm) op de plaats van de wond. Hierdoor wordt overtollig wondvocht afgevoerd. Specifieke informatie hierover kunt u lezen in de folder die u van ons krijgt. Hieronder ziet u een voorbeeld van de pomp. 3

Hoe ziet het onderzoek eruit Bij dit onderzoek stellen we twee groepen samen. Bij de ene groep vindt open wondbehandeling plaats en bij de andere wordt de VAC VIA therapie toegepast.u wordt ingedeeld in één van deze groepen. Alle deelnemers aan het onderzoek blijven na de operatie één nacht in het ziekenhuis. Bij de groep met de VAC VIA therapie wordt de VAC VIA op de operatiekamer aangesloten. Terug op de afdeling worden beide groepen geobserveerd. De controles voor het onderzoek vinden plaats op vaste tijdstippen: 7, 21 en 35 dagen na de operatie. Als de wond na dag 35 nog open is, blijft u onder controle. Risico s aan het onderzoek Aan de open wondbehandeling zijn geen risico s verbonden. Wel kan sprake zijn van vervelende ongemakken, zoals het lekken van wondvocht en een onaangename (wond)geur. Ook bij de VAC VIA therapie zijn geen risico s bekend. Deelname aan het onderzoek Deelname aan het onderzoek is geheel vrijwillig. Er zijn geen extra kosten voor u aan verbonden. U kunt ieder gewenst moment stoppen met het onderzoek. Alle gegevens in dit onderzoek worden vertrouwelijk behandeld. 4

Het is belangrijke dat u aangeeft als er iets niet naar wens is tijdens uw deelname aan het onderzoek. Bij Heeft u nog vragen leest u met wie u contact kunt opnemen. Toestemmingsverklaring Als u besluit deel te nemen aan het onderzoek, dan hebben wij een door u ondertekende toestemmingsverklaring nodig. U ondertekent deze toestemmingsverklaring bij uw intakegesprek met de verpleegkundig specialist. Heeft u nog vragen Als u nog vragen heeft en/of er zijn onduidelijkheden, dan kunt u contact opnemen met: Kitty Peeten Verpleegkundig Specialist i.o.: 040-286 4872 dr. W.T. van den Broek (chirurg): 040-286 4315 U kunt eventuele vragen of opmerkingen die u heeft op bladzijde 6 en 7 noteren. 5

Notities Heeft u na het lezen van deze folder vragen? Wij raden u aan ze hier op te schrijven. Zo weet u zeker dat u ze niet vergeet. 6