AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS. De Minister van Leefmilieu beslist:

Vergelijkbare documenten
De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op het advies van het Comité voor advies inzake Biociden: De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging Voorwaarden Gesloten Circuit Gelet op de aanvraag ingediend op 16/06/2016

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 29/10/2015. Gelet op het advies van het Comité voor Advies inzake Biociden

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 23/06/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging Voorwaarden Gesloten Circuit Gelet op de aanvraag ingediend op 16/06/2016

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 13/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS. Gelet op de aanvraag ingediend op 22/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 21/02/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

Wijziging van de kennisgeving aanvaard

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 03/02/2016 Gelet op het advies van CAB: De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 10/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 22/04/2016 Gelet op het advies van CAB. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging van de kennisgeving (CLP-GHS) Gelet op de aanvraag ingediend op 21/10/2015

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Wijziging classificatie volgens CLP-GHS (verwijderen H272) Gelet op de aanvraag ingediend op 17/06/2015

Betreft : Kennisgeving voor het product: Klercide Quat / Biguanide

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 14/06/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 27/07/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE. Wederzijdse parallele erkenning - Uniek Biocide. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 12/06/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 24/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 05/01/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 28/08/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 14/06/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 18/10/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging van de kennisgeving (handelsbenaming) Gelet op de aanvraag ingediend op 02/10/2015

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging Gelet op de aanvraag ingediend op 07/08/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 04/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 05/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 26/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Correctie - Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 12/01/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 09/09/2014

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Indeling volgens CLP-SGH Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. Beslist de Minister van Leefmilieu:

TOELATINGSAKTE Overdracht Gelet op de aanvraag ingediend op 17/09/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 19/07/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 03/11/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Wijziging van gebruik (toevoeging hoefdesinfectie) Gelet op de aanvraag ingediend op 13/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 07/01/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 18/04/2011. Gelet op het advies van het Comité voor advies inzake Biociden:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 11/03/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

In bijlage gaat de aanvaarding van de kennisgeving voor uw product. Deze kennisgeving is geldig tot 09/04/2012.

TOELATINGSAKTE Hernieuwing en classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 09/07/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 19/03/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Overdracht Gelet op de aanvraag ingediend op 04/06/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing. Gelet op de aanvraag ingediend op: 05/04/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing. Gelet op de aanvraag ingediend op: 09/02/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 11/11/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS en verlenging post-annex 1 Gelet op de aanvraag ingediend op 29/04/2016

TOELATINGSAKTE Wijzigen van de producent van het product Gelet op de aanvraag ingediend op 21/11/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

Betreft : Aanvraag tot toelating voor het product: Aquaprotect - Tabs

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 06/08/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 11/03/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 23/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 21/03/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 28/07/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

Betreft : Aanvraag tot toelating voor het product: Blue Ocean - Chlor-O-Galet

TOELATINGSAKTE Wijziging van samenstelling Gelet op de aanvraag ingediend op 16/12/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 10/03/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 15/07/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Wijziging van samenstelling Gelet op de aanvraag ingediend op 16/12/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing. Gelet op de aanvraag ingediend op: 28/11/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

In bijlage gaat de aanvaarding van de kennisgeving voor uw product. Deze kennisgeving is geldig tot 12/12/2011.

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 29/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 21/06/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 30/07/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 27/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

In bijlage gaat de aanvaarding van de kennisgeving voor uw product. Deze kennisgeving is geldig tot 14/11/2011.

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 14/03/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 18/02/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging post-annex I en Classificatie volgens CLP-GHS. Gelet op de aanvraag ingediend op: 30/01/2014

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating. Gelet op de aanvraag ingediend op: 27/05/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 24/04/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging Gelet op de aanvraag ingediend op 28/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Wijziging van samenstelling Gelet op de aanvraag ingediend op 14/12/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging en classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 30/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Overdracht. Gelet op de aanvraag ingediend op: 21/09/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 10/03/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing, met wijziging van samenstelling en classificatie volgens CLP-GHS op Gelet op de aanvraag ingediend op 25/06/2014

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 26/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

AQUATREAT NIEUWLANDLAAN,15 BE 3200 AARSCHOT. Geachte mevrouw, Geachte heer,

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 01/08/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 27/09/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Overdracht. Gelet op de aanvraag ingediend op: 29/06/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

Transcriptie:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Generox? 225 (A+B) is toegelaten in overeenstemming met het artikel 20 van het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden. Deze kennisgeving is geldig tot 31/12/2024 of tot de datum van goedkeuring van de werkzame stof voor productsoorten 4, 5 en 11 overeenkomstig Verordening (EU) nr. 528/2012. 2.De aanduidingen opgelegd door artikel 36, 5 van het koninklijk besluit van 8 mei 2014 moeten op het etiket voorkomen: Daaronder moeten de hiernavolgende aanduidingen overgenomen worden zoals zij in deze kennisgeving staan: - Naam en adres van de kennisgever: SOLENIS BELGIUM BVBA KBO nummer: 0552.705.010 Industriezone Ravenshout 7.301 Industrieweg 150 BE 3583 Beringen Telefoonnummer: +32 (0) 11458590 - Handelsbenaming van het product: Generox? 225 (A+B) - Kennisgevingsnummer: NOTIF825 - Toegelaten gebruiker: o Uitsluitend professioneel - Naam en gehalte aan elk werkzaam bestanddeel: In-situ gegenereerd werkzame stof: Chloordioxide gegenereerd van Natriumchloriet door verzuring (CAS -): max. 2.0 % 1/8

Precusor Generox?225 A: Natriumchloriet (CAS 7758-19-2): 25.0 % Precusor Generox?225 B: Zoutzuur (CAS 7647-01-0): 30.0 % - Productsoort en gebruik waarvoor het product genotificeerd is: 4 Voeding en diervoeders 5 Drinkwater 11 Conserveringsmiddelen voor vloeistofkoelings- en verwerkingssystemen Uitsluitend voor professioneel gebruik als conserveringsmiddel voor koel- en industriële proceswatersystemen en als ontsmettingsmiddel voor oppervlakken, materiaal, uitrusting en drinkwater. Het middel mag uitsluitend worden toegediend door middel van automatisch doseersysteem. De 2 producten "A+B" moeten samen gemengd worden om werkzaam te zijn als biocide. - Gevarenpictogram, signaalwoord en gevarenaanduiding volgens CLP-GHS voor precursor Generox? 225 A: Code Pictogram GHS05 Pictogram GHS07 GHS08 GHS09 Signaalwoord: Gevaar 2/8

H290 H302 H318 H373 H400 H412 Omschrijving H Kan bijtend zijn voor metalen Schadelijk bij inslikken Veroorzaakt ernstig oogletsel Kan schade aan organen (of alle betrokken organen vermelden indien bekend) veroorzaken bij langdurige of herhaalde blootstelling (blootstellingsroute vermelden indien afdoende bewezen is dat het gevaar bij andere blootstellingsroutes niet aanwezig is) Zeer giftig voor in het water levende organismen Schadelijk voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen Code EUH EUH032 Omschrijving EUH Vormt zeer giftig gas in contact met zuren - Gevarenpictogram, signaalwoord en gevarenaanduiding volgens CLP-GHS voor precursor Generox? 225 B: Code Pictogram GHS05 Pictogram GHS07 Signaalwoord: Gevaar H290 H314 H318 H335 Omschrijving H Kan bijtend zijn voor metalen Veroorzaakt ernstige brandwonden en oogletsel Veroorzaakt ernstig oogletsel Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken 3/8

- Gevarenpictogram, signaalwoord en gevarenaanduiding volgens CLP-GHS voor het product Generox? 225: Code Pictogram GHS05 Pictogram GHS07 Signaalwoord: Gevaar H301 H315 H319 Omschrijving H Giftig bij inslikken Veroorzaakt huidirritatie Veroorzaakt ernstige oogirritatie 3.Producent van het biocide product en producent van elke werkzame stof: - Producent Generox 225 (A+B): SOLENIS BELGIUM (SITE EXPLOITATION), BE - Producent Natriumchloriet (CAS 7758-19-2), precursor voor de in-situ gegenereerde werkzame stof Chloordioxide door verzuring: CAFFARO BRESCIA S.R.L, IT 4.Bijzondere voorwaarden waaraan de verhandeling en het gebruik van het product onderworpen is: - De informatie, bedoeld in artikel 17(1) van Verordening (EG) nr. 1272/2008, moet in overeenstemming zijn met de bepalingen van artikel 2 van het KB van 7 september 2012. Het veiligheidsinformatieblad zoals bedoeld in artikel 31 van Verordening (EG) nr. 1907/2006 moet in overeenstemming zijn met de bepalingen van artikel 3 van het KB van 7 september 2012. 4/8

- Het etiket, het veiligheidsinformatieblad en de bijsluiter moeten overeenstemmen met de gegevens vermeld op deze kennisgeving en vallen onder de verantwoordelijkheid van de kennishouder. - De aanvaarding van de kennisgeving geldt voor zover de verkoopcijfers aangegeven zijn overeenkomstig de bepalingen van artikel 39 van het KB van 8/5/2014 en de daaraan gebonden jaarlijkse bijdrage overeenkomstig artikel 7 van het KB van 13/11/2011 betaald wordt. - Ter herinnering, in overeenstemming met het artikel 40 van het KB van 8/05/2014 is de aangifte van uw product aan het Antigifcentrum verplicht. Voor meer informatie, gelieve de website van het Antigifcentrum te raadplegen (www.poisoncentre.be). 5.Indeling van de precursor Generox? 225 A: - Circuit: gesloten circuit - Gevarenklasse en gevarencategorie volgens CLP-GHS: Klasse en categorie H290 Bijtende stof of mengsel voor metalen - categorie 1 H302 Acute toxiciteit (oraal) - categorie 4 H318 Ernstig oogletsel/oogirritatie - categorie 1 H373 Specifieke doelorgaantoxiciteit bij herhaalde blootstelling - categorie 2 H410 Gevaarlijk voor het aquatisch milieu (chronisch gevaar) - categorie 1 EUH032 / 6.Indeling van de precursor Generox? 225 B: - Circuit: gesloten circuit - Gevarenklasse en gevarencategorie volgens CLP-GHS: Klasse en categorie H290 Bijtende stof of mengsel voor metalen - categorie 1 H314 Huidcorrosie/-irritatie - categorie 1A H335 Specifieke doelorgaantoxiciteit bij eenmalige blootstelling - categorie 3 5/8

7.Indeling van het product Generox? 225: - Circuit: gesloten circuit - Gevarenklasse en gevarencategorie volgens CLP-GHS: Klasse en categorie H301 Acute orale toxiciteit - categorie 3 H315 Huidcorrosie/-irritatie - categorie 2 H319 Gevaarlijk voor het aquatisch milieu (chronisch gevaar) - categorie 3 8.Score van het product: Overeenkomstig de bepalingen in artikel 7, 2 van het KB van 13/11/2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten, werd de volgende score toegekend aan het biocide voor de berekeningen van de jaarlijkse bijdrage: 3,0 9.Bijzondere voorwaarden voor gesloten circuit van de precursor Generox? 225 A: Overeenkomstig artikel 43 van het KB van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden, mag dit product enkel op de markt worden aangeboden door een overeenkomstig artikel 47 van datzelfde KB geregistreerde verkoper, en gebruikt worden door een overeenkomstig artikel 48 van datzelfde KB geregistreerde gebruiker. Zij dienen op elk moment dat zij in het bezit zijn van dit product te voldoen aan de in deze paragraaf gestelde voorwaarden. - Opslag en vervoer: Elke activiteit dient vergund te zijn overeenkomstig de toepasselijke regelgeving Naleving van 1) de toepasselijke gewestelijke wettelijke en reglementaire bepalingen; en 2) de door vergunningverlenende overheid in de milieuvergunning opgelegde voorwaarden inzake de opslag en het vervoer van gevaarlijke stoffen en producten. - Gebruiksvoorwaarden: Categorie Voorwaarde Omschrijving EN Norm Ogen Veiligheidsbril / EN 166:2001 6/8

Handen Handschoenen Nitrilrubber PVC- of neopreen wegwerphandschoenen, handschoendikte 0,35 mm, doorbraaktijd > 480 min Lichaam Cover all Ondoordringbare vuurbestendige kleding EN 374-1:2003 EN 13034:2005+A1:2009 10.Bijzondere voorwaarden voor gesloten circuit van de precursor Generox? 225 B: Overeenkomstig artikel 43 van het KB van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden, mag dit product enkel op de markt worden aangeboden door een overeenkomstig artikel 47 van datzelfde KB geregistreerde verkoper, en gebruikt worden door een overeenkomstig artikel 48 van datzelfde KB geregistreerde gebruiker. Zij dienen op elk moment dat zij in het bezit zijn van dit product te voldoen aan de in deze paragraaf gestelde voorwaarden. - Opslag en vervoer: Elke activiteit dient vergund te zijn overeenkomstig de toepasselijke regelgeving Naleving van 1) de toepasselijke gewestelijke wettelijke en reglementaire bepalingen; en 2) de door vergunningverlenende overheid in de milieuvergunning opgelegde voorwaarden inzake de opslag en het vervoer van gevaarlijke stoffen en producten. - Gebruiksvoorwaarden: Categorie Voorwaarde Omschrijving EN Norm Ogen Veiligheidsbril / EN 166:2001 Handen Handschoenen Nitrilrubber, handschoendikte 0,35 mm, doorbraaktijd > 480 min EN 374-1:2003 Butylrubber, handschoendikte 0.5 mm, doorbraaktijd > 480 min PVC of andere kunststof, handschoendikte 0.5 mm, doorbraaktijd > 480 min 7/8

Lichaam Cover all Ondoordringbare kleding EN 13034:2005+A1:2009 Lichaam Schort Chemicaliënbestendig schort EN 13034:2005+A1:2009 Brussel, Kennisgeving op 25/08/2015 Wijziging van de kennisgeving op 18/01/2017 Classificatie volgens CLP-GHS op VOOR DE MINISTER VAN LEEFMILIEU, Celhoofd cel biociden - Chef de cellule de la cellule biocides Lucrèce Louis 13/12/2018 14:47:23 8/8