TOELATINGSAKTE Verlenging Gelet op de aanvraag ingediend op 07/08/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

Vergelijkbare documenten
TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 14/06/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 30/07/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 29/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 14/03/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating/identiek product/hetzelfde gebruik. Gelet op de aanvraag ingediend op: 11/06/2009. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging Gelet op de aanvraag ingediend op 28/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 04/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 27/07/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

Directoraat-generaal Leefmilieu. Betreft: Aanvraag tot wijziging van de gebruiksaanwijzing voor het product: Grilo 8800

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating. De Minister van Leefmilieu beslist:

Geachte mevrouw, Geachte heer,

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging van de kennisgeving (CLP-GHS) Gelet op de aanvraag ingediend op 21/10/2015

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 31/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 27/09/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

REGISTRATIE Nieuwe registratie. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 05/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 24/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 29/10/2015. Gelet op het advies van het Comité voor Advies inzake Biociden

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 18/10/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 26/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 03/11/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 09/09/2014

TOELATINGSAKTE Verlenging. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 14/06/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Overdracht. Gelet op de aanvraag ingediend op: 29/06/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS. Gelet op de aanvraag ingediend op 22/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 03/02/2016 Gelet op het advies van CAB: De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE. Wederzijdse parallele erkenning - Uniek Biocide. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

Wijziging van de kennisgeving aanvaard

Betreft : Kennisgeving voor het product: Klercide Quat / Biguanide

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging van de kennisgeving (handelsbenaming) Gelet op de aanvraag ingediend op 02/10/2015

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging Voorwaarden Gesloten Circuit Gelet op de aanvraag ingediend op 16/06/2016

BOUWSPECIALITEITEN M. VAN MEERBEEK Lammerdries - Zuid 16B BE 2250 Olen. Geachte mevrouw, Geachte heer,

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 12/06/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Wijziging van gebruik (toevoeging hoefdesinfectie) Gelet op de aanvraag ingediend op 13/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Wijziging classificatie volgens CLP-GHS (verwijderen H272) Gelet op de aanvraag ingediend op 17/06/2015

De Inspecteur-directeur van het leefmilieu, R. HUYSMAN.

TOELATINGSAKTE Indeling volgens CLP-SGH Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. Beslist de Minister van Leefmilieu:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing en classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 09/07/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 18/04/2011. Gelet op het advies van het Comité voor advies inzake Biociden:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 19/07/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 07/01/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op het advies van het Comité voor advies inzake Biociden: De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 25/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Wijziging Voorwaarden Gesloten Circuit Gelet op de aanvraag ingediend op 16/06/2016

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 05/01/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 21/02/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING

De Inspecteur-directeur van het leefmilieu, R. HUYSMAN.

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 23/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Overdracht Gelet op de aanvraag ingediend op 04/06/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 28/08/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Correctie - Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 12/01/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 11/03/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating. Gelet op de aanvraag ingediend op: 27/05/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

VECOM BV Textielstraat 13 NL 7570 AG Oldenzaal NEDERLAND. Geachte mevrouw, Geachte heer,

Purita bvba Grootreesdijk 52 BE 2460 Kasterlee. Geachte mevrouw, Geachte heer,

TOELATINGSAKTE Overdracht. Gelet op de aanvraag ingediend op: 21/09/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 23/06/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing. Gelet op de aanvraag ingediend op: 09/02/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing. Gelet op de aanvraag ingediend op: 05/04/2011. De Minister van Leefmilieu beslist:

Betreft : Aanvraag tot toelating voor parallel invoer voor het product: Sanosept BE 80 H

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 15/07/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

Geachte mevrouw, Geachte heer,

TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 11/03/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 10/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Wijzigen van de producent van het product Gelet op de aanvraag ingediend op 21/11/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 13/09/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:

Betreft : Aanvraag tot toelating voor het product: Aquaprotect - Tabs

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 01/08/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging en classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 30/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

Betreft : Aanvraag tot toelating voor het product: Blue Ocean - Chlor-O-Galet

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 11/11/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Hernieuwing. Gelet op de aanvraag ingediend op: 28/11/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE. Correctie. De Minister van Leefmilieu beslist:

AQUATREAT NIEUWLANDLAAN,15 BE 3200 AARSCHOT. Geachte mevrouw, Geachte heer,

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 19/03/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 28/07/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging post-annex I en Classificatie volgens CLP-GHS. Gelet op de aanvraag ingediend op: 30/01/2014

AANVAARDING VAN DE KENNISGEVING. Gelet op de aanvraag ingediend op 22/04/2016 Gelet op het advies van CAB. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Verlenging post-annex I. Gelet op de aanvraag ingediend op: 28/06/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:

Betreft : Post annex I verlenging toelating voor het product Rodi-kill pasta in afwachting van Mutual Recognition van toelating

Aanvraag tot hernieuwing van toelating voor het product: Bolfo Fleegard Spray

TOELATINGSAKTE Wijziging van samenstelling Gelet op de aanvraag ingediend op 16/12/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Wijziging van samenstelling Gelet op de aanvraag ingediend op 16/12/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

TOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 10/03/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:

Transcriptie:

TOELATINGSAKTE Verlenging Gelet op de aanvraag ingediend op 07/08/2017 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het biocide: Mida Lufragerm+ is toegelaten in overeenstemming met het artikel 9 van het koninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden Deze toelating is geldig tot 10/07/2023 of tot de datum van goedkeuring van de werkzame stof voor productsoorten 2 en 4 overeenkomstig Verordening (EU) nr. 528/2012. Dit product is identiek aan het product Lonzagard DR 19A (388B). Onverminderd hetgeen daaromtrent in de reglementering betreffende de biociden is bepaald, moeten de samenstelling, de vorm en de fysische toestand van het middel alsmede zijn chemische en fysische eigenschappen overeenkomen met de in of bij de toelatingsaanvraag verstrekte gegevens. 2.De aanduidingen opgelegd door artikel 36, 5 van het koninklijk besluit van 8 mei 2014 moeten op het etiket voorkomen: Daaronder moeten de hiernavolgende aanduidingen overgenomen worden zoals zij in deze akte staan: - Naam en adres van de natuurlijke of rechtspersoon die de toelating heeft verkregen: CHRISTEYNS NV KBO nummer: 0401.066.789 Afrikalaan 182 BE 9000 GENT Telefoonnummer: 09 223 38 71 (van de verantwoordelijke voor het op de markt brengen) - Handelsbenaming van het product: Mida Lufragerm+ - Toelatingsnummer: 1203B - Toegelaten gebruiker(s): Uitsluitend professioneel - Doel waarvoor het product bestemd is: bactericide 1/7

- Vorm waaronder het wordt aangeboden: Z1 - vloeistof - Naam en gehalte aan elk werkzaam bestanddeel: Didecyldimethylammoniumchloride (CAS 7173-51-5): 46.0 gr/l - Producttype en gebruik waarvoor het product toegelaten is: 2 Desinfecteermiddelen en algiciden die niet rechtstreeks op mens of dier worden gebruikt 4 Voeding en diervoeders Toegestaan is uitsluitend het gebruik als middel ter bestrijding van bacteriën ( excl. mycobacteriën en bacteriesporen) op : 1. oppervlakken, welke in contact kunnen komen met eet- en drinkwaren en de grondstoffen hiervoor, echter met uitzondering van melkwinningsapparatuur op de boerderij 2. oppervlakken in ruimten bestemd voor het verblijf van mensen. - Gevaarsymbolen en gevaarsaanduidingen volgens Richtlijn 67/548/EEG: Code Omschrijving Pictogram Xi Irriterend Code R41 R38 Omschrijving Gevaar voor ernstig oogletsel Irriterend voor de huid - Gevarenpictogram, signaalwoord en gevarenaanduiding volgens CLP-GHS: Code Pictogram GHS05 Pictogram 2/7

GHS09 Signaalwoord: Gevaar Code H H315 H318 H410 Omschrijving H Veroorzaakt huidirritatie Veroorzaakt ernstig oogletsel Zeer giftig voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen 3.De inhoud van de gebruiksaanwijzing moet overeenkomen met hetgeen hieronder is vermeld. Het is evenwel niet verplicht alle daarin opgenomen toepassingen te vermelden. - Gebruiksaanwijzing: Algemeen: Het middel is bestemd voor de gecombineerde reiniging en desinfectie van oppervlakken, apparatuur en gebruiksvoorwerpen. Sterk verontreinigde oppervlakken en materialen vooraf grondig reinigen met een geschikt reinigingsmiddel en vervolgens afspoelen met schoon water. Overtollig water verwijderen. Licht verontreinigende oppervlakken en materialen kunnen met dit gecombineerde reinigings - en desinfectiemiddel in een gang behandeld worden. Bij het desinfecteren zoveel vloeistof gebruiken, dat de oppervlakken gedurende de inwerkingstijd nat blijven. Minimale inwerkingstijd 5 minuten. Behandelde oppervlakken of materialen die met eet- en drinkwaren en de grondstoffen hiervoor in contact kunnen komen dienen na de inwerkingstijd grondig met schoonwater te worden nagespoeld. Toepassingsgebieden en doseringen 1 Oppervlakken, apparatur en materialen, welke in contact kunnen komen met eet- en drinkwaren en grondstoffen. Gebruiksconcentratie 1% ( 10 ml per liter water). 2a. Vloeren, wanden, meubilair e.d. Gebruiksconcentratie : 1% (10 ml per liter water) 2b. Voor gebruik in ziekenhuizen en overige instellingen voor gezondheiszorg wordt het 3/7

middel uitsluitend aanbevolen voor de volgende toepassingen: Gebruiksverdunning minimale inwerkingstijd -Oppervlakken(wanden, vloeren en meubilair) met uitzondering van tbcafdelingen: 1:100 5 minuten Isolettes 1:100 5 minuten Oppervlakken en apparatuur in keukens: 1:100 5 minuten toiletten en overig sanitair 1:100 5 minuten Instrumentarium (m.u.v. cystoscopen en andere delicate medische instrumenten): uitsluitend na gebruik en voor reiniging en sterilisatie: 1:100 N.B.: - het middel wordt onwerkzaam wanneer het in contact komt met zeep of synthetische wasmiddelen - gebruik van het middel kan leiden tot selectie van bacteriestammen die er resistent tegen zijn. - verneveling van het middel is niet toegestaan 4.Producent van het biocide product en producent van elke werkzame stof: - Producent Mida Lufragerm+: CHRISTEYNS NV, BE - Producent Didecyldimethylammoniumchloride (CAS 7173-51-5): LONZA COLOGNE GMBH, DE 5.Bijzondere voorwaarden waaraan de verhandeling en het gebruik van het product onderworpen is: - De informatie, bedoeld in artikel 17(1) van Verordening (EG) nr. 1272/2008, moet in overeenstemming zijn met de bepalingen van artikel 2 van het KB van 7 september 2012. Het veiligheidsinformatieblad zoals bedoeld in artikel 31 van Verordening (EG) nr. 1907/2006 moet in overeenstemming zijn met de bepalingen van artikel 3 van het KB van 7 september 2012. 4/7

- Het etiket, het veiligheidsinformatieblad en de bijsluiter moeten overeenstemmen met de gegevens vermeld op deze toelatingsakte en vallen onder de verantwoordelijkheid van de toelatingshouder. - Het product blijft toegelaten voor zover de verkoopcijfers aangegeven zijn overeenkomstig de bepalingen van artikel 39 van het KB van 8/5/2014 en de daaraan gebonden jaarlijkse bijdrage overeenkomstig artikel 7 van het KB van 13/11/2011 betaald wordt. - Ter herinnering, in overeenstemming met het artikel 40 van het KB van 8/05/2014 is de aangifte van uw product aan het Antigifcentrum verplicht. Voor meer informatie, gelieve de website van het Antigifcentrum te raadplegen (www.poisoncentre.be). 6.Indeling van het product: - Gevaar volgens Richtlijn 67/548/EEG: Code Xi Omschrijving Irriterend - Gevarenklasse en gevarencategorie volgens CLP-GHS: Code H Klasse en categorie H400 Gevaarlijk voor het aquatisch milieu (acuut gevaar) - categorie 1 H318 Ernstig oogletsel/oogirritatie - categorie 1 H315 Huidcorrosie/-irritatie - categorie 2 H411 Gevaarlijk voor het aquatisch milieu (chronisch gevaar) - categorie 2 7.Score van het product: Overeenkomstig de bepalingen in artikel 7, 2 van het KB van 13/11/2011 tot vaststelling van de retributies en bijdragen verschuldigd aan het Begrotingsfonds voor de grondstoffen en de producten, werd de volgende score toegekend aan het biocide voor de berekeningen van de jaarlijkse bijdrage: 1,0 8.Bijzondere voorwaarden voor gesloten circuit: Overeenkomstig artikel 43 van het KB van 8 mei 2014 betreffende het op de markt aanbieden en het gebruiken van biociden, mag dit product enkel op de markt worden aangeboden door een overeenkomstig artikel 47 van datzelfde KB geregistreerde verkoper, en gebruikt worden door een overeenkomstig artikel 48 van datzelfde KB geregistreerde gebruiker. Zij dienen op elk moment dat zij in het bezit zijn van dit product te voldoen aan de in deze paragraaf gestelde voorwaarden. - Opslag en vervoer: 5/7

Elke activiteit dient vergund te zijn overeenkomstig de toepasselijke regelgeving Naleving van 1) de toepasselijke gewestelijke wettelijke en reglementaire bepalingen; en 2) de door vergunningverlenende overheid in de milieuvergunning opgelegde voorwaarden inzake de opslag en het vervoer van gevaarlijke stoffen en producten. - Gebruiksvoorwaarden: Categorie Voorwaarde Omschrijving EN Norm ogen Veiligheidsbril / EN 166:2001 handen Handschoenen Chemisch resistente PVC/Nitrilrubber handschoenen. Handschoendikte: 0,4 mm. Penetratietijd: >480 min (level 6). EN 374-1:2003 Brussel, Toegelaten op 10/07/2003 Gewijzigd op 26/03/2007 Verlengd op 21/12/2007 Hernieuwing op 27/05/2013 Verlengd op 12/05/2014 Classificatie volgens CLP-GHS op 11/02/2015 Wijziging Voorwaarden Gesloten Circuit op 17/10/2016 Wijziging van handelsbenaming op 04/08/2017 Verlenging op VOOR DE MINISTER VAN LEEFMILIEU, Diensthoofd cel biociden - Chef de service de la cellule biocides A. Rihoux 23/11/2017 12:57:51 6/7

7/7