BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Transcriptie

1 BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ILEXEL 20 MG TABLETTEN Bilastine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt ILEXEL gebruikt? 2. Wanneer mag u ILEXEL niet gebruiken en moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u ILEXEL? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u ILEXEL? 6. Aanvullende informatie 1. WAARVOOR WORDT ILEXEL GEBRUIKT? ILEXEL-tabletten bevatten bilastine (een antihistamine). ILEXEL 20 mg tabletten worden gebruikt ter verlichting van de symptomen van hooikoorts (niezen, jeukende, lopende, verstopte neus en rode, waterige ogen) en andere vormen van allergische rhinitis. Ze kunnen ook worden gebruikt voor de behandeling van jeukende huiduitslag (netelroos of urticaria). 2. WANNEER MAG U ILEXEL NIET GEBRUIKEN EN MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u ILEXEL niet gebruiken? Als u allergisch (overgevoelig) bent voor bilastine of een van de andere bestanddelen van ILEXEL 20 mg tabletten (zie rubriek 6, Aanvullende informatie). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met ILEXEL? Wanneer u lijdt aan matige of ernstige nierinsufficiëntie en u andere geneesmiddelen inneemt (zie verder). Niet geschikt voor gebruik door kinderen jonger dan 12 jaar. Ilexel 20 - PIL nl 1 / 5

2 De aanbevolen dosis mag niet worden overschreden. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast ILEXEL nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. U dient in het bijzonder met uw arts te spreken als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: ketoconazol (een antischimmelmiddel) erytromycine (een antibioticum) diltiazem (voor de behandeling van angina) ciclosporine (ter vermindering van de activiteit van uw afweersysteem, om afstoting bij transplantatie te vermijden of om ziekte-activiteit te verminderen bij autoimmune en allergische aandoeningen, zoals psoriasis, atopische dermatitis of reumatoïde arthritis) ritonavir (voor de behandeling van AIDS) rifampicin (een antibioticum) Waarop moet u letten met eten en drinken? Deze tabletten dienen niet tegelijk te worden ingenomen met voedsel of met pompelmoessap of andere vruchtensappen aangezien hierdoor het effect van bilastine zal afnemen. Om dit te vermijden kan je: na het innemen van een tablet één uur wachten vooraleer voedsel of vruchtensap in te nemen wanneer je voedsel of vruchtensap hebt ingenomen, twee uur wachten vooraleer de tablet in te nemen Zwangerschap en borstvoeding Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Een onderzoek naar het effect van bilastine op de rijvaardigheid toonde aan dat behandeling met 20 mg bilastine de rijprestaties niet vermindert. Echter heel zelden kan er slaperigheid optreden bij sommige mensen, die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden. Inname van alcohol Wanneer bilastine in de aanbevolen dosis (20 mg) wordt gebruikt, neemt de door alcohol veroorzaakte sufheid hierdoor niet toe. 3. HOE NEEMT U ILEXEL IN? Volwassenen (inclusief ouderen en adolescenten ouder dan 12 jaar) Neem dagelijks een tablet in. De tablet moet worden ingenomen op een lege maag, bijvoorbeeld s ochtends voor het ontbijt. U mag gedurende 1 uur na het innemen van bilastine niet eten. Ilexel 20 - PIL nl 2 / 5

3 Slik uw tablet door met een glas water. De breuklijn is niet bedoeld om de tablet in gelijke doses te verdelen. Deze kan worden gebruikt om de tablet te breken en het doorslikken te vergemakkelijken. Betreffende de duur van de behandeling zal uw arts de ziekte waaraan u lijdt bepalen en zal hij bepalen hoe lang u ILEXEL 20 mg moet innemen. Heeft u teveel van ILEXEL ingenomen? Als u, of iemand anders, te veel ILEXEL 20 mg tabletten heeft ingenomen, dient onmiddellijk contact te worden opgenomen met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum: 070/ Bent u vergeten ILEXEL in te nemen? Neem geen dubbele dosis in om een vergeten dosis in te halen. Als u vergeet om uw dosis op tijd in te nemen, neem deze dan zo spoedig mogelijk in en ga daarna door met uw normale doseringsschema. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel, kunnen ILEXEL 20 mg tabletten bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen die kunnen optreden zijn: Vaak: bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers hoofdpijn sufheid Soms: bij 1 tot 10 op de gebruikers abnormale hartregistratie (ECG) bloedtests die wijzen op een veranderde werking van de lever duizeligheid maagpijn vermoeidheid toegenomen eetlust onregelmatige hartslag gewichtstoename nausea (gevoel van misselijkheid) angst droge of pijnlijke neus buikpijn diarree gastritis (ontsteking van de maagwand) een duizelig of draaierig gevoel gevoel van zwakte Ilexel 20 - PIL nl 3 / 5

4 dorst dyspneu (ademhalingsmoeilijkheden) droge mond indigestie jeuk koortslip (orale herpes) koorts tinnitus (oorsuizen) moeite met slapen bloedtesten die wijzen op een veranderde werking van de nieren hogere vetwaarden in het bloed Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U ILEXEL? Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in ILEXEL? - De werkzame stof in dit middel is bilastine. Elke tablet bevat 20 mg bilastine. - De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat type A (afgeleid van aardappel), colloïdale watervrije silica, magnesiumstearaat. Hoe zien ILEXEL 20 mg tabletten eruit en hoeveel zitten er in een verpakking: ILEXEL 20 mg tabletten zijn wit, ovaal, biconvex en voorzien van een breuklijn De tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen van 10, 20, 30, 40 of 50 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Ilexel 20 - PIL nl 4 / 5

5 Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de La Gare L-1611 Luxembourg Luxemburg Fabrikant: FAES FARMA, S.A. Maximo Aguirre, 14 ; E Leioa (Vizcaya) Spanje of A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Campo di Pile, L Aquila Italië of Menarini - Von Heyden GmbH Leipziger Strasse 7-13; D Dresden Duitsland Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen BE Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Rhinolibre 20 mg Tabletten België: Ilexel 20 mg tabletten Frankrijk: Inorial 20 mg Comprimé Duitsland: Antires 20 mg Tabletten Griekenland: Bilargen 20 mg Δισκίο Italië: Robilas 20 mg Compressa Polen: Bilaxten Portugal: Bilaxten 20 mg Comprimido Spanje: Bilaxten 20 mg Comprimido Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 03/2012. Deze bijsluiter is goedgekeurd in 03/2012. Ilexel 20 - PIL nl 5 / 5