Klinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
|
|
- Katrien de Groot
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Klinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan GR Maastricht Prof. dr. H.J.M. Smeets, Hoofd Dr. A. van den Wijngaard Dr. Ir. M.J. Blok Dr. Ir. A.D.C. Paulussen Dr. M.M. Gerrits Dr. D.M.E.I. Hellebrekers Tel.: , Fax: Patiëntgegevens (DE VOLGENDE VELDEN VERPLICHT INVULLEN): Naam patiënt(e) : Geboortedatum : Geslacht : Adres : Postcode : Verzekering : Verzekeringsnr : Huisarts : Adres huisarts : Gegevens aanvragende arts (de volgende velden verplicht invullen): Aanvragende arts: Telefoon/sein: Ziekenhuis: Afdeling: Datum afname: Adres/postcode/plaats CC uitslag: Ref.nr: Is er al eens materiaal van een familielid ingestuurd: Ja Nee Naam: DNA-nummer: Geb.datum: Familie/onderzoeksnummer: Relatie*: Vraagstelling: Screenen op mutatie die reeds in familie bekend is Persoon is vrij van klachten Persoon is aangedaan (klinische gegevens vermelden) Uitsluiting/bevestiging klinische diagnose (klinische gegevens vermelden) Onderzoek t.b.v. familieleden Preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD) (vooraf aanmelden) Materiaal: *Relatie met patiënt aub in stamboom aangeven Voorbereidend prenataal onderzoek Prenataal onderzoek (vooraf aanmelden) Opslag voor toekomstig onderzoek (alleen na overleg) Research onderzoek (alleen na overleg) Spoed onderzoek (alleen na overleg) EBV cellijn (alleen na overleg) RNA isolatie (alleen na overleg) Opslag Biobank (afdeling Klinische Genetica) Bloed: - standaard x 2 EDTA plastic buizen van 6 ml of Urine - 3x EDTA voor aanvragen met * gemarkeerd Huidbiopt ** (enkel bij indexpatiënt) Spierbiopt ** - kleine kinderen minimaal 2 x 2 ml, anders in overleg Haarwortel (vooraf aanmelden) DNA, geïsoleerd uit: Overig ** (vooraf aanmelden): Chorionvilli (vooraf aanmelden) Vruchtwatercellen (vooraf aanmelden) ** Protocol voor afname en verzending wordt op aanvraag toegestuurd. - Monsters die niet voorzien zijn van een juiste identificatie worden geweigerd. - Bloed verzenden bij kamertemperatuur. Bloed nooit invriezen! - PGD vooraf aanmelden bij PGD coördinator polikliniek, Klinische Genetica, telefoon In te vullen door secretariaatsmedewerker Monster Fractie Isolatie Clinical Genomics : Bloed.ml x buizen DNA Duplo Datum : EDTA heparine RNA Enkelvoud DNA IMH In te vullen door medewerker bloedafname: Spier Robotnr Handmatig Afname datum : Fibroblasten Afname tijd : Anders: Naam medewerker: Indicatie: Paraaf: Versie 31
2 Indicatie uitslag (mnd) Indicatie uitslag (mnd) Cardiogenetica Hypertrofe, gedilateerde, restrictieve en/of noncompactie cardio-myopathieën HCM pakket 1 MYH7, MYBPC3, TNNT2, TPM1 2 DCM pakket 1 MYH7, LMNA, PLN(del14) 2 Cardiomyopathy core gene panel (NGS) genen; ACTC, ACTN2, ANKRD1, BAG3, CALR3, CAV3, CRYAB, CSRP3, CTNNA3, DES, DSC2, DSG2, DSP, EMD, FHL1, GLA, JPH2, JUP, LAMA4, LAMP2, LDB3, LMNA, MIB1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYOZ2, MYPN, NEXN, PKP2, PLN, PRKAG2, RBM20, SCN5A, TAZ, TCAP, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTR, VCL Titin (NGS) 1 TTN 6 Individuele genen GLA PRKAG2 TTR DES 2 CSRP3 TCAP TAZ LDB3 MYOZ2 PLN BAG3 MYBPC3 MYH7 CRYAB TPM1 TNNT2 LAMP2 TNNI3 TNNC1 LMNA ACTC MYL2 MYL3 MYH6 Fabry α-galactosidase GLA 1 Wolff-Parkinson-White syndroom PRKAG2 2 Amyloidosis TTR 2 Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVD) ARVD pakket 1 PKP2, DSG2, PLN 2 Carvajal syndroom DSP 2 Individuele genen 2 PLN TMEM43 JUP PKP2 DSC2 DSG2 DSP Arrhythmieën LQTS pakket 1 KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1 2 KCNE2, KCNJ2, CACNA1C(ex8), CAV3, KCNJ8 Arrhythmieën gene panel (NGS) genen; ABCC9, AKAP9, ANK2, CACNA1C, CACNA1D, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, GJA5, GPD1L, HCN4, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE1L, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNJ8, KCNQ1, LAMP2, LMNA, NPPA, PKP2, PLN, PRKAG2, RANGRF, RYR2, SCN1B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SNTA1, TNNT2, TRDN, TRPM4 Individuele genen 2 LQT1 (KCNQ1) LQT7 Andersen syndr. (KCNJ2) LQT2 (KCNH2) LQT8 Timothy syndr. (CACNA1C exon 8) LQT3 (SCN5A) LQT9 (CAV3) LQT5 (KCNE1) LQT10 (KCNJ8) LQT6 (KCNE2) TRPM4 Short QT-syndroom KCNQ1, KCNH2, KCNJ2 2 CACNA1C Familiair boezem fibrilleren KCNQ1 2 Jervell and Lange-Nielsen syndroom 2 JLNS1 (KCNQ1), JLNS2 (KCNE1) Brugada syndroom SCN5A, SCN1B 2 Sick Sinus syndroom SCN5A, HCN4, MYH6 2 Congenitale hartziektes (CHD) Heterotaxy pakket 1 CFC1, ZIC3, NODAL, ACVR2B 2 GDF1 Septatie pakket 1 NKX2-5, GATA4, GATA5, GATA6 2 MYH6, ACTC Congenitaal Hartziekte gen panel (NGS) genen: ACTC, ACVR1, ACVR2B, ALDH1A2, ANKRD1, CFC1, CHD7, CITED2, CRELD1, CRKL, ELN, FOXH1, GATA4, GATA5, GATA6, GDF1, HAND1, HEY2, IRX4, JAG1, LEFTY2, MED13L, MYH6, MYH7, MYH11, NKX2-5, NODAL,NOTCH1, PITX2c, PTPN11, SHROOM3, SMAD6, TBX1, TBX20,TBX5, TDGF1, TFAP2B, TLL1, TNNI3K, ZFPM2, ZIC3 Individuele genen 2 2 NKX2-5 TBX 20 ACVR2B GATA4 ACTC MYH6 TBX 5 CFC1 JAG1 CRELD1 ZIC3 GATA5 NOTCH1 NODAL GATA6 GDF1 Adams-Oliver syndroom NOTCH1 2 Holt-Oram syndroom TBX5 2 Alagille syndroom JAG1 2 1 Onderzoek wordt alleen geaccepteerd indien informed consent is bijgevoegd voor NGS pakket analyse. Voor informed consent formulier ga naar aanvraagformulieren-laboratoriumdiagnostiek Module 1
3 Indicatie uitslag (mnd) Mitochondriële en andere neuromusculaire aandoeningen Mitochondriële aandoeningen - mtdna Specifiek syndroom (s.v.p. aangeven: MELAS / MERRF / NARP / Leigh / Pearson / Kearns-Sayre / CPEO / ptosis) Complete mtdna analyse m.b.v. Next Generation Sequencing 4 Verdenking mitochondriële aandoening (s.v.p. kliniek aangeven onderaan dit formulier # ) Complete mtdna analyse m.b.v. Next Generation Sequencing 4 (Leber) Opticus Atrofie Complete mtdna analyse m.b.v. Next Generation Sequencing 4 Mitochondriële aandoeningen nucleaire genen POLG syndroom (s.v.p. kliniek aangeven onderaan dit formulier # ): POLG (standaard termijn) 3 POLG (spoed indicatie 1 ) 1 wk Homozygotie mapping (SNP array) en kandidaatgenanalyse 2 6 WES met mitochondrieel gen panel 3 (s.v.p. kliniek aangeven onderaan dit formulier # ): genen (complex I t/m V-, transcriptie/translatie-, mtdna onderhouds-, carrier-, mitochondriële biogenese-, mitochondriële enzym-genen) Individuele genen (specifieke indicatie): Cerebellaire ataxie en atrofie: CABC1 3 Leigh syndroom (en complex IV deficiëntie): SURF1 3 Leigh syndroom (thiamine metabolisme dysfunctie): SLC19A3 3 Sengers syndroom: AGK 3 Complex I deficiëntie (en cardiomyopathie): ACAD9 3 (Leber) Opticus Atrofie: OPA1 3 (Leber) Opticus Atrofie: OPA3 3 Specifieke indicatie: Gericht onderzoek van specifieke mutatie:... 6 wk # Kliniek en aanvullende gegevens (s.v.p. aangeven): Musculair: Neurologisch: Multi-systemisch: Aanvullende gegevens: ophthalmoplegie myopathie exercise intolerance spierzwakte rhabdomyolyse overig: encephalopathie retardatie stroke-like episodes epilepsie ataxie myoclonieën slechtziendheid retinitis pigmentosa doofheid overig: cardiomyopathie gastrointestinaal endocrinologisch diabetes mellitus hepatopathie nefropathie hematologisch overig: metabool: histochemie: biochemie (activiteiten OXPHOS complexen): EM: MRI: ECG: EMG: overig: Spoed analyse (alleen na overleg). Alleen mogelijk na overleg. WES onderzoek wordt alleen geaccepteerd indien informed consent is bijgevoegd voor WES pakket analyse en indien POLG en het mtdna zijn uitgesloten. Voor informed consent formulier ga naar aanvraagformulierenlaboratoriumdiagnostiek Module 2
4 Indicatie uitslag (mnd) indicatie uitslag (mnd) Neuromusculaire aandoeningen Congenitale ongevoeligheid voor pijn SCN9A 3-6 Dunne vezel-neuropathie Dunne vezel-neuropathie pakket SCN9A, SCN10A, SCN11A 3-6 SCN9A 3-6 SCN10A 3-6 SCN11A 3-6 Erythermalgia, primair of idiopathisch SCN9A 3-6 Limb-Girdle, Emery Dreifuss Lamine A/C (LMNA) 3 Desmine (DES) 3 Caveoline (CAV3) 3-6 Telethonine (TCAP) 3-6 Lim domain binding (LDB3) 3-6 Myozenine (MYOZ2) 3-6 Phospholamban (PLN) 3-6 Myotone Dystrofie DM1 (DMPK) Fragment analyse 3 wkn Inclusief blot 3 DM2 (PROMM) 3 Oculopharyngeale Musc. Dystrofie (OPMD) 6 wkn Paroxysmale extreme pijn (PEPD) SCN9A 3-6 Rhabdomyolyse LPIN1 3 Aicardi-Goutieres syndrome, Dyschromatosis symmetrica hereditaria ADAR1 2 NBIA gen panel (WES) genen : ATP13A2, C19orf12, COASY, CP, DCAF17 FA2H, FTL, PANK2, PLA2G6, WDR45 Individuele genen C19orf12 3 Spastische paraplegie (HSP) gen panel (WES) genen : AP4B1, AP4E1, AP4M1, AP4S1, AP5Z1, ATL1, B4GALNT1, BSCL2, C19orf12, CCT5, CYP2U1, CYP7B1, DDHD1, DDHD2, ERLIN2, FA2H, GBA2, GJC2, HSPD1, KIAA0196, KIF1A, KIF5A, NIPA1, PLP1, PNPLA6, REEP1, RTN2, SLC33A1, SPAST, SPG11, SPG20, SPG21, SPG7, TECPR2, VPS37A, ZFYVE26, ZFYVE27 Individuele genen C19orf12 3 REEP Declaratie per gen, alle genen worden ingezet WES onderzoek wordt alleen geaccepteerd indien informed consent is bijgevoegd voor WES pakket analyse. Voor informed consent formulier ga naar aanvraagformulieren- laboratoriumdiagnostiek Module 2
5 Indicatie uitslag (mnd) indicatie uitslag (mnd) Ontwikkelingsstoornissen/syndromen en mentale retardatie Ontwikkelingssstoornissen/syndromen Chondroplasie (FGFR3) Achondroplasie 2 Hypochondroplasie 2 Thanotophore Dysplasie 2 Craniometafysaire dysplasie ANKH 2 Diastrofe dysplasie SLC26A2 2 Metatropische dysplasie/spondylometafysaire dysplasie, Kozlowski typetrpv4 2 Spondylometafysaire dysplasie Sedaghatian type GPX4 2 Campomele dysplasie SOX9 2 Hypophosphatasia ALPL 2 Craniosynostose syndroom FGRF1 (alleen p.p252r) 1 FGRF2 2 FGFR3 2 TWIST 2 Crouzon syndroom (FGFR2 en FGFR3) 2 Apert syndroom (FGFR2) 2 Saethre-Chotzen syndroom (FGFR2 en TWIST) 2 Pfeiffer syndroom (FGFR1 (p.p252r), FGFR2) 2 Jackson-Weiss syndroom (FGFR2) 2 Muenke syndroom (FGFR3) 2 Craniofrontonasaal syndroom (EFNB1) 2 Holoprosencefalie pakket 1 1 SHH, ZIC2, SIX3, TGIF 2 SHH 2 ZIC2 2 2 SIX3 2 Declaratie per gen, alle genen worden ingezet. TGIF 2 Holoprosencefalie spectrum GLI2 2 DISP1 2 PTCH1 2 MOPD1 (TAYBI-Linder syndroom) RNU4ATAC 1 Floating Harbor syndroom SRCAP 2 VICI syndroom EPG5 2 Mentale retardatie Angelman syndroom Methylatie/deletie analyse 1 UPD chromosoom 15 1 UBE3A 1 Prader-Willi syndroom 1 Methylatie/deletie analyse 1 UPD chromosoom 15 1 Rett syndroom (MECP2) 1 Fragiele X syndroom/pof/fxtas FX Fragment analyse 1 POF/FXTAS Fragment analyse 1 X-chromosoom gebonden onderzoek (in overleg) 3 Zygotiebepaling/Markertypering 1 Kabuki MLL2 1 KDM6A 1 Module 4
6 Indicatie uitslag (mnd) Oncogenetica* Borst- en ovariumkanker, erfelijk BRCA1 1 BRCA2 1 CHEK2 (c.1100delc mutatie) 1 TP53 1 Basaalcel naevus syndroom/gorlin-goltz (PTCH1) 2 Cutaan maligne melanoma (CDK4) 1 Melanoma-pancreas kanker syndroom (CDKN2A) 1 * 3 x EDTA bloedbuizen i.p.v. 2 buizen voor alle bijbehorende aanvragen (enkel bij indexpatiënt). Module 5
7 Indicatie uitslag (mnd) Metabole/enzymatische afwijkingen Fabry ( gal) 1 Phenylketonurie (PKU) 1 Pyruvaat kinase deficiency (PKLR) 3 GALT 3 Voor farmacogenetica diagnostiek verwijzen wij naar het aanvraagformulier PGx (Farmacogenetica) te vinden op: Module 6
8 Indicatie uitslag (mnd) indicatie uitslag (mnd) Genodermatosen Ichthyosis Ichthyosis vulgaris (FLG, p.r501*, c.2282del4, c.3702delg, p.r2447* en p.s3247*) 6 wkn X-linked ichthyosis (STS) 2 Chanarin-Dorfman syndroom (ABHD5) 2 Ichthyosis-hypotrichosis-scleroserendecholangitis (CLDN1) 2 Epidermolytische ichthyosis met palmoplantaire keratodermie (KRT1) 2 zonder palmoplantaire keratodermie (KRT10) 2 Superficiële epidermolytische ichthyosis (KRT2) 2 Palmoplantaire keratoderma Palmoplantaire keratoderma type Vörner (KRT9) 2 Palmoplantaire keratoderma type Unna-Thost (KRT1) 2 Palmoplantaire keratoderma striata/ SAM (DSG1) 2 Palmoplantaire keratoderma punctata (AAGAB) 2 Mal de Meleda (SLURP1) 2 Pachyonychia congenita panel (KRT6A, KRT16, KRT6B, KRT17 alleen hotspots) 2 KRT6A (exon 1,7) 2 KRT16 (exon 1,6) 2 KRT6B (exon 1,7) 2 KRT17 (exon 1,6) 2 Primair lymfoedeem Lymfoedeem-distichiasis (FOXC2) 2 Nonne-Milroy lymfoedeem (FLT4 exon 17 t/m 25) 2 Milroy-like lymfoedeem (VEGFC) 2 Primair lymfoedeem (GJC2) 2 Hennekam syndroom (CCBE1) 2 Hypotrichosis Marie Unna (U2HR) 6 wkn Monilethrix panel (KRT81, KRT83, KRT86 exons 1,7) 2 KRT81 (exon 1,7) 2 KRT83 (exon 1,7) 2 KRT86 (exon 1,7) 2 Multiple cutane en mucosale veneuze malformaties (TEK) 2 Oligodontie panel (WNT10A, MSX1, PAX9, AXIN2) 2 Odonto onychodermal dysplasie (WNT10A) 2 Witkop syndroom (MSX1) 2 Tand Agenesis (PAX9) 2 Oligodontie en colonkanker (AXIN2) 2 Papillon-Lefevre syndroom (CTSC) 2 Pityriasis rubra pilaris (CARD14 exon 2,3) 2 Sneddon syndroom (CECR1) 2 Sturge-Weber syndroom # (GNAQ,exon 4) 6 wkn WES met dermatologisch gen panel * (s.v.p. klinisch relevante informatie aangeven op formulier mét de stamboom: 573 genen (met dermatologisch aandoeningen geassocieerde genen; erfelijke huid-, haar-, tand-, nagel-afwijkingen) 6 Acral peeling skin syndroom (TGM5) 2 Basaalcel naevus syndroom/ Gorlin-Goltz (PTCH1) 2 Birt Hogg Dubé (FLCN) 6 wkn Buschke-Ollendorff syndroom (LEMD3) 2 Clove syndroom/ fibroadipose hyperplasia/ Macrodactylie # (PIK3CA, exon 2,10,21) 6 wkn Cowden syndroom 5 (PIK3CA) 2 Proteus syndroom # (AKT1, exon 4) 6 wkn Cowden syndroom 6 (AKT1) 2 Darier-White (ATP2A2) 2 Hailey-Hailey (ATP2C1) 2 Dowling-Degos panel (POFUT1, POGLUT1) 2 POFUT1 2 POGLUT1 2 Erythrokeratodermia variabilis panel (GJB3, GJB4) 2 GJB3 2 GJB4 2 # Preferentieel DNA uit biopt van aangedaan weefsel insturen of het afgenomen biopt. * WES onderzoek wordt alleen geaccepteerd indien informed consent is bijgevoegd voor WES pakket analyse. Voor informed consent formulier ga naar aanvraagformulieren-laboratoriumdiagnostiek Module 7
9 Indicatie uitslag (mnd) indicatie uitslag (mnd) Alport, Azoospermie/oligozoospermie, Haemochromatose, Laminopathieën, Uniparentale disomie (UPD) Alport sydroom Immunohistochemie 6 wkn (huidbiopt/nierbiopt insturen **) Koppelingsonderzoek (COL4A3/A4/COL4A5) 2 COL4A3 2 COL4A4 2 COL4A5 2 Azoospermie/oligozoospermie AZFa/b/c deletie analyse 3 wkn Karakterisering gevonden AZFa/b/c deletie 2 Haemochromatose Standaard analyse 3-4 wkn (HFE p.c282y, p.h63d en p.s65c) Type 1; HFE 2 Type 2A; HJV 2 Type 2B; HAMP 2 Type 3; TFR2 2 Type 4; FPN1 2 Laminopathieën Lamine A/C (LMNA) 3 ZMPSTE Uniparentale disomie (UPD) * Chromosoom 7 3 wkn Chromosoom 14 3 wkn Chromosoom 15 3 wkn Chromosoom 16 3 wkn * Bloed van de ouders meesturen. ** Protocol voor afname en verzending wordt op aanvraag toegestuurd. Module 8
10 Indicatie uitslag (mnd) PGD (vooraf aanmelden 1 ) Module 9 Voorbereidende PGD mbv bestaand algemeen toepasbaar protocol (markertypering/detectie dynamische mutatie/detectie veelvoorkomende mutatie): Autosomaal dominant: Alagille syndrome (JAG1, markertypering) 3 Borstkanker (BRCA1, markertypering) 3 Borstkanker (BRCA2, markertypering) 3 Cadasil (NOTCH3, markertypering) 3 DM1 (DMPK, CTG rep., markertypering) 3 Hereditaire Multiple Exostosen (EXT2, markertypering) 3 HMSNI (PMP22, markertypering) 3 HNPCC (MSH2, markertypering) 3 Huntington (IT-15, CAG rep., markertypering) 3 Marfan syndroom (FBN1, markertypering) 3 SCA3 (Ataxin-3, CAG rep., markertypering) 3 Polyposis coli (APC, markertypering) 3 Retinoblastoom (RB1, markertypering) 3 Tubereuze Sclerosis (TSC1, markertypering) 3 Tubereuze Sclerosis type 2 (TSC2, markertypering) 3 Von Hippel Lindau (VHL, markertypering) 3 Autosomaal recessief: Aicardi Goutieres (RNASEH2C, markertypering) 3 AGS (CYP21A2, markertypering) 3 β-thalassemie (HBB, markertypering) 3 Congenitale ichtyosis AR (ARCI, markertypering) 3 Cystiche fibrose (CFTR, delf508, markertypering) 3 Fenylketonurie (PAH, markertypering) 3 Glycogeen stapelingsziekte type A (G6PC, markertypering) 3 Krabbe (GALC, IVS10del30kb, markertypering) 3 Niemann-Pick syndr. (SMPD1, markertypering) 3 Polycystische nierziekte, (PKHD-1, markertyp.) 3 Pontocerebellaire hypoplasie, (TSEN54, c.919g>t, markertypering) 3 Pompe (GAA, markertypering) 3 Sanfilippo type B (NAGLU, markertypering) 3 SMA (SMN exon 7 deletie, markertypering) 3 Geslachtsgebonden: Adrenoleukodystrophy XL (ABCD1, markertypering) 3 Alport syndroom (COL4A5, markertypering) 3 Duchenne (DMD, markertypering) 3 Fragiele X syndr. (FMR-1, CGG rep., markertyp.) 3 Hemophilie A XL (F8, markertypering) 3 Incontinentia pigmenti XL(NEMO, markertypering) 3 Pelizaeus Merzbacher XL (PLP1, markertypering) 3 Simpson-Golabi-Behmel syndroom (GPC3, markertypering) 3 Mitochondriaal: NARP (MTATP6, m.8993t>c/g mutaties) 3 MELAS (MTTL1, m.3243a>g, mutatie) 3 Voorbereidende PGD waarbij een mutatie detectie dan wel markertypering protocol ontwikkeld dient te worden voor individuele mutatie of aandoening niet vermeld in voorafgaande lijst: 6-12
11 Wij accepteren alleen materiaal indien het formulier VOLLEDIG is ingevuld en ELKE (bloed)buis is voorzien van NAAM, GEBOORTEDATUM en GESLACHT Stamboom: Ingestuurde patiënt met een pijltje aangeven s.v.p. Ook eventueel eerder ingestuurd familielid zoals vermeld op pagina 1 van dit formulier aangeven Ruimte voor toelichting c.q. klinisch relevante informatie:
12 Toelichting bij het indienen van onderzoeksaanvragen bij de unit Clinical Genomics van het azm te Maastricht. 1. Aanvragen 1.1 Om fouten en vertragingen te vermijden behoren aanvragen op een duidelijke en ondubbelzinnige wijze te worden ingediend. Door gebruik te maken van dit aanvraagformulier komen alle gewenste gegevens aan de orde. 1.2 Met de acceptatie van een aanvraag verplicht Clinical Genomics zich tot het met zorg en vakmanschap uitvoeren van de gevraagde werkzaamheden volgens de voor de unit geldende kwaliteitscriteria. 1.3 Aanvragen kunnen worden geweigerd indien deze onvoldoende gegevens bevatten om een resultaat te kunnen bereiken dat voldoet aan de geldende kwaliteitscriteria. 1.4 Clinical Genomics moet in de gelegenheid gesteld worden om met de aanvrager/behandelaar te kunnen overleggen over het gevraagde onderzoek. 1.5 De aanvrager wordt verzocht om alvorens patiëntenmateriaal in te sturen, na te gaan of de betreffende patiënt is verzekerd voor klinisch genetische zorg. Indien na uitvoering van een verrichting de patiënt niet verzekerd blijkt te zijn, wordt de rekening naar de patiënt gestuurd. 2. Monsters 2.1 De aanvrager levert de te onderzoeken monsters aan bij Clinical Genomics, voorzien van een deugdelijke identificatie (naam, geslacht en geboortedatum) en een volledig ingevuld aanvraagformulier. 2.2 Per patiënt minimaal 2 x 6 ml EDTA bloed afnemen in onbreekbare buizen (geen glazen buizen), bij neonaten minimaal 2 x 2 ml, en per post opsturen bij kamertemperatuur. Andere materialen alleen na telefonisch overleg. De analyse vindt plaats op 1 bloedmonster. Bevestiging van gevonden mutaties vindt plaats op een tweede bloedmonster. 2.3 Indien niet wordt voldaan aan de gestelde eisen in 2.1 en 2.2 kan Clinical Genomics het ingestuurde monster weigeren in ontvangst te nemen. 2.4 Voor zover bij de indiening van de aanvraag daarover niets is overeengekomen, zal Clinical Genomics de monsters, c.q. de restanten daarvan na onderzoek, overeenkomstig de eigen voorschriften voor onbepaalde tijd bewaren. 3. Uitvoering 3.1 Clinical Genomics bepaalt de wijze waarop en de methode en apparatuur waarmee de werkzaamheden worden uitgevoerd. 3.2 Alle werkzaamheden worden uitgevoerd volgens van toepassing zijnde normen, standaarden en regels. Desgevraagd verstrekt Clinical Genomics de aanvrager hieromtrent inlichtingen. 3.3 Clinical Genomics zal, indien een aanvraag zich (mede) uitstrekt tot werkzaamheden op een gebied waarvan ze geen kennis of ervaring heeft, contact opnemen met de aanvrager omtrent de uitbesteding van die werkzaamheden. 3.4 Alle handelingen en opslag voorafgaand aan het in ontvangst nemen van een monster vallen buiten de verantwoordelijkheid van Clinical Genomics. 4. Resultaten 4.1 Resultaten in de vorm van onderzoeksuitslagen, adviezen, informatie of welke andere vorm dan ook, worden door Clinical Genomics in schriftelijke vorm geleverd aan de aanvrager van het onderzoek. 4.2 Resultaten komen doorgaans beschikbaar binnen: Prenataal onderzoek: 2-3 weken; Presymptomatisch/dragerschapsbepaling/bevestiging diagnose (bekende mutatie): 6 weken; Mutatie scanning (opsporen van nog onbekende mutatie): zie termijnen aanvraagformulier;voorbereidende PGD mbv bestaand algemeen toepasbaar protocol: 3 maanden na datum ontvangst van al het benodigde onderzoeksmateriaal. In geval van spoed kunnen in overleg andere uitslagtermijnen worden afgesproken. 5. Geheimhouding 5.1 Geheimhouding van gegevens is gewaarborgd en vastgelegd in de ziekenhuisvoorschriften van het azm (zwijgplicht over patiëntengegevens). 6. Gebruik patiëntenmateriaal 6.1 Voor het ontwikkelen van nieuwe en het verbeteren van bestaande technieken gebruikt Clinical Genomics geanonimiseerd patiëntenmateriaal, o.a. voor controles en validatie. De aanvrager is verplicht de patiënten hierover te informeren. Mocht een patiënt bezwaar maken tegen het anoniem gebruik van lichaamsmateriaal, dan kan hij/zij dit kenbaar maken door het onderstaande vakje aan te kruisen. Geen toestemming voor research gebruik. Toelichting
Klinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Klinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113
Nadere informatieKlinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Klinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 0 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 0 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 0 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieKlinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Klinische Genetica, Clinical Genomics Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieSectie Genoom Diagnostiek 12 laboratorium specialisten, 75 analisten >20,000 genetics tests Karyotypering SNP & Oligo Arrays FISH Sequentie analyse
Sectie Genoom Diagnostiek 12 laboratorium specialisten, 75 analisten >20,000 genetics tests Karyotypering SNP & Oligo Arrays FISH Sequentie analyse DNA DNA Aantal genen per hartspierziekte P vd Zwaag,
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatieLaboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15
Laboratorium Klinische Genetica Maastricht Universitair Medisch Centrum buizenpost (MUMC): nr. 15 Postadres: Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers: Noordgebouw Joseph Bechlaan 113 6229
Nadere informatiePatiënt informatie index
Afdeling Klinische Genetica Sectie Genoomdiagnostiek Postadres VU medisch centrum Afdeling Klinische Genetica Laboratorium voor Genoomdiagnostiek Polikliniek, ruimtenummer PK 0X 011 Postbus 7057 1007 MB
Nadere informatieAanvraagformulier Moleculair Genetisch Onderzoek
Aanvraagformulier Moleculair Genetisch Onderzoek Persoonsgegevens / Ruimte voor ponsplaatje BSN nummer Afdeling Genetica Sectie Genoomdiagnostiek Naam Adres Telefoon Geboortedatum Geslacht Ziektekostenverzekeraar
Nadere informatieHuisarts. Adres huisarts:
Accreditatienummer 142 - EN/ISO 15189 DNA-Diagnostiek PONSPLAATJE (DE VOLGENDE VELDEN VERPLICHT INVULLEN Academisch Medisch Centrum BSN nummer: Afdeling Klinische Genetica, M1 107 Meibergdreef 9 Naam patiënt(e):
Nadere informatiePGD Nederland Jaarverslag 2013
PGD Nederland Jaarverslag PGD Nederland / Jaarverslag Voor u ligt het jaarverslag van PGD Nederland in een nieuwe vorm, namelijk digitaal, kort en bondig. In deze tijd waarin de zorgsector steeds zorgvuldiger
Nadere informatiePGD Nederland Jaarverslag 2014
PGD Nederland Jaarverslag 2014 PGD Nederland 2 Jaarverslag 2014 2014 was een jaar van groei, verandering en voorbereiding op nog meer groei in de PGD, die in 2015 gerealiseerd zal worden samen met onze
Nadere informatieMee-naar-huis-neem boodschappen 2013
COIG cursusdag klinische genetica in de interne geneeskunde Mee-naar-huis-neem boodschappen 2013 Bredenoord, Deegens, Helderman-van der Enden, Hes, Knoers, Menko, Rennenberg, van Tintelen, Vasen, Wilde
Nadere informatieVan gen tot genoom en daarbuiten: recente revoluties in genetisch onderzoek
Van gen tot genoom en daarbuiten: recente revoluties in genetisch onderzoek Anne Herkert, klinisch geneticus Jan Jongbloed, moleculair geneticus Landelijke dag erfelijke hartziekten 29 oktober 2016 Erfelijkheid
Nadere informatieCARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013
CARDIOGENETICA Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013 Inhoud Polikliniek Cardiogenetica DNA en mutaties Erfelijkheid en gedilateerde cardiomyopathie Taken Verpleegkundig
Nadere informatieINSTRUCTIES VOOR STAALAFNAME Centrum voor Menselijke Erfelijkheid Erk. nr 8/24990/92/000 Tel fax
I. Toelichting bij het indienen van aanvragen voor genetisch onderzoek 1. Aanvragen Het voorziet in verschillende aanvraagformulieren voor de verschillende diagnostische testen. Om eventuele fouten en
Nadere informatieAlgemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?
Erfelijke nierziekten: algemene aspecten van erfelijkheid, overerving en erfelijkheidsadvies Nine Knoers Klinisch Geneticus Commissie Erfelijke Nierziekten NVN 4 november 2006 HUMAN GENETICS NIJMEGEN Inhoud
Nadere informatieErfelijkheidsonderzoek anno 2015. Lizet van der Kolk klinisch geneticus 11-06-2015
Erfelijkheidsonderzoek anno 2015 Lizet van der Kolk klinisch geneticus 11-06-2015 Erfelijkheidsonderzoek Bij wie, hoe en waarom? Consequenties en belang voor patiënt(e) en familieleden Nieuwe ontwikkelingen
Nadere informatieKinderwens en Cardiogenetische aandoeningen Dr. Yvonne Arens, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, MUMC+
Kinderwens en Dr. Yvonne Arens, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, MUMC+ Kinderwens en cardiogenetische aandoeningen : de keuzes Spontaan zwanger worden met het aanvaarden van het risico Spontaan
Nadere informatiePGD pre-implantatie genetische diagnose
PGD pre-implantatie genetische diagnose Technische en klinische aspecten Joris R Vermeesch & Thomy de Ravel We willen een gezond kindje Preconceptionele genetische counselling Erfelijke ziekte of aangeboren
Nadere informatieKanker en Erfelijkheid
Kanker en Erfelijkheid Em. Prof. dr. Joep Geraedts Gezondheidsuniversiteit Maastricht 3 december 2014 Borstkanker Kans op borstkanker afhankelijk van leeftijd waarop puberteit begint Jaarlijks bij ongeveer
Nadere informatieErfelijke Cardiomyopathieën
Erfelijke Cardiomyopathieën Nationale Hartfalendag 2018 Maarten van den Berg, cardioloog Afd. Cardiologie Universitair Medisch Centrum Groningen Disclosure belangen spreker [Naam] [Affiliation] Geen (potentiële)
Nadere informatieINSTRUCTIES VOOR STAALAFNAME Centrum voor Menselijke Erfelijkheid Erk. nr 8/24990/92/000 Tel fax
I. Toelichting bij het indienen van aanvragen voor genetisch onderzoek 1. Aanvragen Het voorziet in verschillende aanvraagformulieren voor de verschillende diagnostische testen. Om eventuele fouten en
Nadere informatiePrenatale diagnose & neurologische aandoeningen :
Prenatale diagnose & neurologische aandoeningen : nieuwe ontwikkelingen We willen een gezond kindje Preconceptionele genetische counselling : Erfelijke ziekte of aangeboren afwijking bij : - vorig kind
Nadere informatieWorkshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen
Workshop DNA-schade Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen Erfelijkheidsonderzoek ging over Down syndroom, Duchenne spierdystrofie,
Nadere informatieMee-naar-huis-neem boodschappen 2014
COIG cursusdag klinische genetica in de interne geneeskunde Mee-naar-huis-neem boodschappen 2014 Hes Bredenoord Bongers & Deegens Helderman-van der Enden & Rennenberg Meijers-Heijboer & Hoogerbrugge van
Nadere informatieBijzondere aspecten rondom cardiogenetisch onderzoek bij kinderen
Bijzondere aspecten rondom cardiogenetisch onderzoek bij kinderen Dr Ingrid PC Krapels Klinisch geneticus Dr Stefan Frerich Kindercardioloog Waarom nog een extra praatje over de cardiogenetica-spreekuur
Nadere informatieGenetische testing méér dan een bloedafname
Genetische testing méér dan een bloedafname Koen Devriendt Koenraad.devriendt@uzleuven.be Centrum Menselijke Erfelijkheid Leuven Enorme toename in kennis van genen voor genetische ziekten én mogelijkheid
Nadere informatieBRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober 2015. UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom
BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober 2015 UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker Welkom BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober 2015 UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker Welkom, namens de
Nadere informatieEind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU
Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU Darmkanker in de familie? familie anamnese negatief: 85% -sporadische vorm- familie anamnese positief:
Nadere informatieMee-naar-huis-neem boodschappen dec. 2016
COIG cursusdag Genoom & Genetica Mee-naar-huis-neem boodschappen dec. 2016 klinische moleculaire genetica klinisch genetisch redeneren ethische / maatschappelijke aspecten van erfelijkheidsonderzoek next
Nadere informatieAangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid
Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid 13 november 2010 Klaartje van Engelen Klinische genetica Academisch Medisch Centrum, Amsterdam Wat kunnen we met alle kennis over DNA en genen in de medische
Nadere informatiePatiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing
2 Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing Algemene informatie Exoom Sequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over
Nadere informatieneginnro GCMU UMC Utrecht + sterdam C m M A U C t MA strich aa M Jaarverslag 2016
Ma ast Am st er C richt UMC+ AMC UM Ut Jaarverslag 2016 t c e r h m a d UMC Gr on ing en Colofon Voorwoord Karin Burhenne BC Communicatie Tekst- en eindredactie Mw. prof. dr. C. de Die-Smulders MUMC+ Mw.
Nadere informatieWorkshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid
Genetics 1 Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid Fleur Vansenne/Corien Verschuuren Klinisch genetici UMCG Erfelijkheid 2 Waar denk je aan? Genetics Wat is genetisch onderzoek?
Nadere informatieMee-naar-huis-neem boodschappen 2015
COIG cursusdag klinische genetica in de interne geneeskunde Mee-naar-huis-neem boodschappen 2015 Hes Bredenoord Bongers & Deegens Helderman-van der Enden & Rennenberg Hoedemaekers & Postema Menko en Smorenburg
Nadere informatieGenetic Counseling en Kanker
Genetic Counseling en Kanker (erfelijke en familiaire kanker in de praktijk) dr Rolf Sijmons, klinisch geneticus afdeling Genetica UMC Groningen (Theoretische en) Practische aspecten Erfelijke Kanker Counseling
Nadere informatieEtiologisch onderzoek naar slechthorendheid op de kinderleeftijd. Sarina Kant & Rosanne van Velzen 27-09-2013
Etiologisch onderzoek naar slechthorendheid op de kinderleeftijd Sarina Kant & Rosanne van Velzen 27-09-2013 Etiologisch onderzoek naar slechthorendheid op de kinderleeftijd Richtlijn Multidisciplinaire
Nadere informatieNederlandse samenvatting
Nederlandse samenvatting 247 Hartfalen is een complexe aandoening waarbij het hart niet in staat is om een voldoende bloedstroom te genereren waardoor weefsels en organen niet van voldoende voedingsstoffen
Nadere informatieInformatie over Exoom sequencing
Informatie over Exoom sequencing Exoom sequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over dit onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: Om de
Nadere informatieCardiomyopathie door phospholamban mutatie
Cardiomyopathie door phospholamban mutatie De term cardiomyopathie betekent ziekte van de hartspier. Hartspierziekten kunnen verschillende oorzaken hebben, waaronder erfelijke oorzaken. Bij verschillende
Nadere informatieCounseling bij situs inversus
Counseling bij situs inversus Klinische Genetica, 2018 S. Alsters, AIOS Inhoud Genetische counseling Situs afwijkingen Onderliggende genetische afwijking Primaire ciliaire dyskinesie Monogenetische oorzaken
Nadere informatieJaarverslag PGD Nederland 2010
Jaarverslag PGD Nederland Prachtige Groei Doorgemaakt (PGD) Dit derde jaarverslag van PGD (= Preïmplantatie Genetische Diagnostiek) Nederland staat in alle opzichten in het teken van groei. Groei is aan
Nadere informatieJaarverslag PGD Nederland 2011
Dit is alweer het vierde PGD-jaarverslag en het eerste jaarverslag met het nieuwe logo van PGD Nederland. Het ontwerp is van de hand van Muis Mücher Grafische Vormgeving & Illustraties. Muis legt uit:
Nadere informatieCOIG Genoom & Genetica take home messages juni Clinical Genetics UMCG
COIG Genoom & Genetica take home messages juni 2019 Clinical Genetics UMCG Klinisch Genetisch Redeneren Denk genetisch: genetische basisbegrippen: belangrijk familie-anamnese: sowieso belangrijk (bijv.
Nadere informatieAANVRAAGFORMULIER VOOR EXOOMSEQUENCING
AANVRAAGFORMULIER VOOR EXOOMSEQUENCING Radboud UMC Laboratorium Genoomdiagnostiek Hoofd laboratorium: Dr. H. IJntema Postbus 9101 6500 HB Nijmegen Bezoekadres Route 848 Geert Grooteplein 10 6525 GA Nijmegen
Nadere informatie12. PERINATAAL BELEID BIJ VERHOOGD RISICO OP AGS
12. PERINATAAL BELEID BIJ VERHOOGD RISICO OP AGS 1. Prenatale diagnostiek en behandeling met DXM Indicatie: Echtparen, die beiden drager zijn van een mutatie van de klassieke vorm van AGS. Als een van
Nadere informatieInformatiebrief. Geachte heer/mevrouw,
Informatiebrief Geachte heer/mevrouw, Via deze brief wordt u geïnformeerd over de Biobank Biomarkers Cardiogenetica van de afdeling Klinische Genetica van het AMC en gevraagd om deel te nemen aan deze
Nadere informatieB. Bij personen met een verhoogd risico op kanker om kanker te detecteren in een vroeg stadium
GENDIA CT-DNA TEST (Liquid biopsy) BESCHRIJVING : Bij de meeste personen met kanker circuleert er DNA van kankercellen in het bloed. In dit Circulerend Tumor DNA (CT-DNA) kunnen de genvarianten die de
Nadere informatieBewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica
Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica Inleiding U bezoekt binnenkort een Klinisch Genetisch spreekuur, omdat u een vraag heeft over de
Nadere informatieObstetrie en Gynaecologie PGD
Obstetrie en Gynaecologie PGD Pre-implantatie Genetische Diagnostiek Inhoud Inleiding 1 Voor wie is de PGD 1 Hoe verloopt een PGD behandeling 2 Wat zijn de kansen 4 Welke aandoeningen kunnen onderzocht
Nadere informatieJaarverslag PGD Nederland 2012
Jaarverslag PGD Nederland De dilemma s bij het kiezen voor selectie Met dit jaarverslag van PGD Nederland wordt het eerste lustrum gevierd van de afspraken die in zijn gemaakt met staatssecretaris Bussemaker
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Het lange QT-syndroom Het lange QT-syndroom (LQTS) is een erfelijke aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. Hierdoor is er een verhoogd risico op hartritmestoornissen. Het
Nadere informatieJaarverslag PGD Nederland. 2008 en cumulatief overzicht 1995-2008. special edition
Jaarverslag PGD Nederland special edition en cumulatief overzicht Deze uitgave van Dezen en Genen is geheel gewijd aan PGD (Preïmplantatie Genetische Diagnostiek). Sinds werd jaarlijks verslag gedaan van
Nadere informatieKinderwens spreekuur Volendam
Kinderwens spreekuur Volendam Voor wie is deze folder? Deze folder is voor mensen afkomstig uit Volendam met kinderwens. Wat is het kinderwens spreekuur? Het spreekuur is een samenwerking tussen de afdelingen
Nadere informatieErfelijkheid: nieuwe DNA testen en dilemma s die daarbij horen NVN Nederlandse Nierdag 4 oktober 2014
Erfelijkheid: nieuwe DNA testen en dilemma s die daarbij horen NVN Nederlandse Nierdag 4 oktober 2014 Nine Knoers Afdeling Medische Genetica Overzicht presentatie Algemene principes genetica Belang van
Nadere informatieErfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing
Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing Exoomsequencing is een nieuwe techniek voor erfelijkheidsonderzoek. In deze folder vindt u informatie over dit onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod:
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Dilaterende Cardiomyopathie Een dilaterende cardiomyopathie (DCM) is een aandoening waarbij de hartspier is verwijd. Dit gaat doorgaans gepaard met het dunner worden van de hartspier. DCM kan veel verschillende
Nadere informatiePreïmplantatie Genetische Diagnostiek
Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (bijlage bij de brochure IVF) in samenwerking met 1 Inhoud Voor wie is PGD? 3 Hoe verloopt een PGD-behandeling? 3 Wat zijn de kansen? 5 Wat kan er onderzocht worden?
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Dilaterende Cardiomyopathie Een dilaterende cardiomyopathie (DCM) is een aandoening waarbij de hartspier is verwijd. Dit gaat doorgaans gepaard met het dunner worden van de hartspier. Geschat wordt dat
Nadere informatieVoor Cindy zorgt Harteraad dat ze haar erfelijke hartaandoening een plekje kan geven
Voor Cindy zorgt Harteraad dat ze haar erfelijke hartaandoening een plekje kan geven Een erfelijke hartaandoening? Wat nu? Harteraad verbindt, versterkt en vertegenwoordigt mensen met hart- en vaataandoeningen
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Het Brugada-syndroom Het Brugada-syndroom (BrS) is een aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. Op het elektrocardiogram (ECG of hartfilmpje) is de aandoening meestal te herkennen.
Nadere informatieCentrum voor Erfelijke Hartziekten UZ Gasthuisberg, Leuven
Centrum voor Erfelijke Hartziekten UZ Gasthuisberg, Leuven Cardiogenetica Prognostische aspecten: diagnostisch en predictief Cardiogenetica De genen bij hart-ritme-stoornissen, hypertrofische en gedilateerde
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Het lange QT-syndroom Het lange QT-syndroom (LQTS) is een erfelijke aandoening waarbij de elektrische functie van het hart is verstoord. Hierdoor is er een verhoogd risico op hartritmestoornissen. Het
Nadere informatiepatiëntsticker / volledig invullen
AANVRAAGFORMULIER VOOR MOLECULAIR GENETISCH ONDERZOEK Eigennaam + voorletters Naam echtgenoot / partner Straatnaam en huisnummer Postcode en woonplaats Geboortedatum Geslacht Burgerservicenummer patiëntsticker
Nadere informatietake home messages COIG Genoom& Genetica juni 2017 Clinical Genetics UMCG
take home messages COIG Genoom& Genetica juni 2017 Clinical Genetics UMCG take home messages COIG juni 2017 Klinisch Genetisch Redeneren Denk genetisch: genetische basisbegrippen: nog steeds belangrijk
Nadere informatieFamily cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut
Family cancer syndroms and cancer risk Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut Disclosure belangen Potentiele belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relatie
Nadere informatieVraag & Antwoord over PLN. Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016
Vraag & Antwoord over PLN Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016 Indeling 1. Preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD) en andere mogelijkheden rondom de zwangerschap
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Hypertrofische Cardiomyopathie Een hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een erfelijke aandoening waarbij de hartspier, met name het tussenschot tussen de hartkamers, is verdikt. Een verdikking van de
Nadere informatieMultidisciplinaire richtlijn. Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM)
Multidisciplinaire richtlijn Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering bij Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) ICIN werkgroep Erfelijke Hartziekten, lijn 27 Betrokken beroepsgroepen: cardiologen,
Nadere informatieKanker en genetisch testen
Kanker en genetisch testen Dirk Jan Boerwinkel Freudenthal Instituut voor didactiek van wiskunde en natuurwetenschappen Nascholing Reizende DNA labs als voorbereiding voor het examen 4 november 2011 Definitie
Nadere informatieM a a s t r i c h t U M C + U M C U t r e c h t Jaarverslag A m s t e r d a m U M C 2017 U M C G r o n i n g e n
M a a s t U M C r i c U h t t r U e c M h C t Jaarverslag A m s t e r d a m U M C e n U M C G r o n i n g + Colofon Tekst- en eindredactie Mw. prof. dr. C. de Die-Smulders Maastricht UMC+ Mw. drs. M. van
Nadere informatieGENETISCHE ONDERZOEKEN Art. 33 pag. 1 officieuze coördinatie 1. CYTOGENETISCHE ONDERZOEKEN
GENETISCHE ONDERZOEKEN Art. 33 pag. 1 "K.B. 22.7.1988" (in werking 1.8.1988) "AFDELING II. Genetische onderzoeken." "Art. 33. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van de in 2 bedoelde
Nadere informatieGenetica en erfelijkheid van Alport syndroom
Genetica en erfelijkheid van Alport syndroom Arthur van den Wijngaard Afdeling Klinische Genetica, unit genoom diagnostiek Arthur Cecil Alport (1880 1959) Zuid-Afrikaanse arts beschreef voor het eerst
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Non-compactie Cardiomyopathie Een non-compactie cardiomyopathie (NCCM) is een aandoening waarbij er diepe groeven in de hartspier zitten. NCCM kan het enige verschijnsel zijn, maar kan ook worden gevonden
Nadere informatieCardiogenetische testing (probands) - Antwerp. Cardiomyopathy panel (n=51 genes) Arrhythmia panel (n=51 genes) Aneurysm panel (n=30 genes)
Cardiogenetische testing (probands) - Antwerp 800 800 700 700 600 500 400 300 600 500 400 300 Cardiomyopathy panel (n=51 genes) Arrhythmia panel (n=51 genes) Aneurysm panel (n=30 genes) 200 200 100 100
Nadere informatiePGD Nederland Jaarverslag 2015
PGD Nederland Jaarverslag 2015 Colofon Voorwoord Karin Burhenne BC Communicatie Tekst- en eindredactie Mw. prof. dr. C. de Die-Smulders MUMC+ Mw. drs. M. van Deursen MUMC+ Tekstredactie Mw. J. Maszewski
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Aritmogene Cardiomyopathie Een aritmogene cardiomyopathie (ACM) is een aandoening waarbij de hartspier deels wordt vervangen door vet- of bindweefsel. Meestal is bij deze aandoening voornamelijk de rechterhartkamer
Nadere informatieDe accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für:
Bijlage bij accreditatie-certificaat Annexe au certificat d'accréditation Annex to the accreditation certificate Beilage zur Akkreditatierungszertifikat 419-MED EN ISO 15189:2012 Versie/Version/Fassung
Nadere informatieROSCAN Huidkanker Biobank
Kanker Instituut Uw behandelend arts in het Erasmus MC heeft u geïnformeerd over het bestaan van de ROSCAN Biobank. Hij/zij heeft u al het een en ander uitgelegd. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen
Nadere informatieErfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid
Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid Exoomsequencing is een techniek voor erfelijkheidsonderzoek, die kan worden gebruikt om de oorzaak van erfelijke slechthorendheid
Nadere informatieCardiogeneticapoli VUmc. Geïntegreerd traject van opsporing, diagnostiek en behandeling
Cardiogeneticapoli VUmc Geïntegreerd traject van opsporing, diagnostiek en behandeling De gecombineerde cardiogeneticapoli van de afdelingen cardiologie en klinische genetica is bedoeld voor patiënten
Nadere informatieCardiologisch onderzoek
Hypertrofische Cardiomyopathie Een hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een erfelijke aandoening waarbij de hartspier, met name het tussenschot tussen de hartkamers, is verdikt. Een verdikking van de
Nadere informatieJaarverslag PGD Nederland 2009
Jaarverslag PGD Nederland Voor u ligt het het jaarverslag Preïmplantatie Genetische Diagnostiek (PGD). Dit is het tweede separate jaarverslag PGD. Het eerste verscheen in en betrof de resultaten van het
Nadere informatieGENETISCHE COUNSELING SYLVIA DE NOBELE, GENETISCH COUNSELOR CENTRUM MEDISCHE GENETICA, UZGENT (CMGG) FAPA 19/11/2016
GENETISCHE COUNSELING SYLVIA DE NOBELE, GENETISCH COUNSELOR CENTRUM MEDISCHE GENETICA, UZGENT (CMGG) FAPA 19/11/2016 INHOUD 1. Erfelijke dikkedarmkanker 2. Betrokken genen en overerving 3. DNA, chromosomen
Nadere informatieWil ik het wel weten?
Wil ik het wel weten? Vera Hovers en Joyce de Vos-Houben 3 oktober 2015 Wil ik het wel weten? De consequenties van erfelijkheidsonderzoek Vera Hovers en dr. Joyce de Vos-Houben Genetisch consulenten polikliniek
Nadere informatieInformatiebrochure bij deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Studie naar vroege opsporing van borstkanker in bloed Informatiebrochure bij deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek STEP: studie naar vroege opsporing van borstkanker in bloed Inhoudsopgave 1.
Nadere informatieEmbryoselectie oftewel PGD (Preimplantatie Genetische Diagnostiek)
Embryoselectie oftewel PGD (Preimplantatie Genetische Diagnostiek) Joep Geraedts Hoofd afdeling Klinische Genetica azm Lezing Gent 14-01-2011 ALTERNATIEVEN VOOR PAREN MET EEN VERHOOGD RISICO Het risico
Nadere informatieALS Onderzoek. ALS biobank en database. ALS Onderzoek. Onderzoeksprojecten
ALS Onderzoek ALS Centrum Nederland doet onderzoek naar ALS, PLS en PSMA met als doel om zo snel mogelijk een behandeling voor deze ziektes te vinden. We verzamelen gegevens van zoveel mogelijk patiënten.
Nadere informatieCardiomyopathie: de stand van zaken
Cardiomyopathie: de stand van zaken Dr. Michelle Michels 29 oktober 2013 Cardiomyopathie Cardiomyopathie = ziekte van de hartspier: hartspier structureel en functioneel abnormaal in afwezigheid van oorzakelijke
Nadere informatieInzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving. Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project
Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project Leerdoelen Inzicht hebben in de drie belangrijkste patronen van overerving
Nadere informatieUniversity of Groningen. Inherited cardiomyopathies Tintelen, Johannes Peter van
University of Groningen Inherited cardiomyopathies Tintelen, Johannes Peter van IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please
Nadere informatie