Doltard Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
|
|
- Rosalia Bosmans
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is DOLTARD en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u DOLTARD inneemt. 3. Hoe wordt DOLTARD ingenomen? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u DOLTARD? DOLTARD 50 mg DOLTARD 100 mg DOLTARD 150 mg DOLTARD 200 mg capsules met verlengde afgifte, hard * Her werkzame bestanddeel is tramadolhydrochloride. Eén capsule met verlengde afgifte bevat resp. 50 mg, 100 mg, 150 mg of 200 mg tramadolhydrochloride. * Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn sucrose, maïszetmeel, macrogol 4000, dimethicone, talk, polyacrylaat, hypromellose; bestanddelen van de capsules gelatine, titaniumdioxide (El 71), ijzeroxide geel(e172)(enkel bij 100 mg, 150 mg en 200 mg. Registratiehouder : THERABEL PHARMA N V. Westblaak KG ROTTERDAM In het register ingeschreven onder RVG (50 mg), RVG (100 mg), RVG (150 mg), RVG (200 mg). 1. Wat is DOLTARD en waarvoor wordt het gebruikt? * Farmaceutische vorm en inhoud: harde capsules met verlengde afgifte, verpakt in dozen met 10, 20 of 30 capsules. * Geneesmiddelengroep: bepaalde groep van sterke pijnstillende middelen (opioïden analgetica). * Te gebruiken bij matige tot ernstige pijn. 2. Wat u moet weten voordat u DOLTARD inneemt. Gebruik DOLTARD niet * Wanneer u overgevoelig bent voor één van de bestanddelen van Doltard * Wanneer u overgevoelig bent voor andere pijnstillers van dit type * Wanneer u vergiftigd bent met alcohol, slaapmiddelen, pijnstillers of andere geneesmiddelen die via de hersenen werken (zie rubriek `Combinatie met andere geneesmiddelen') Wanneer u MAO-remmers (middelen gebruikt bij neerslachtigheid zoals moclobemide, of bij de ziekte van Parkinson (selegiline)) gebruikt of deze in de afgelopen twee weken heeft gebruikt Wanneer u een zeer ernstige verminderde nierwerking heeft * Wanneer u een ernstige verminderde leverwerking heeft * Wanneer u een ongecontroleerde vallende ziekte (epilepsie) heeft * Bij kinderen jonger dan 12 jaar. Pagina 1
2 Wees extra voorzichtig met DOLTARD Doltard * Wanneer u een algemene verdoving dient te ondergaan * Wanneer u hoofdwonden of een verhoogde druk in het hoofd (b.v. na een ongeval) heeft aangezien u dan een verhoogde kans op toevallen heeft * Wanneer u een overmatige slijmafscheiding in de longen heeft * Wanneer u een ernstig gestoorde ademhaling heeft en gelijktijdig middelen gebruikt die een remmende werking hebben op de hersenen of een zeer hoge dosis Doltard gebruikt, aangezien uw ademhaling in deze gevallen nog kan verslechteren * Wanneer u gevoelig bent voor toevallen, of geneesmiddelen gebruikt die toevallen kunnen uitlokken, zoals geneesmiddelen bij geestesziekte (antipsychotica) of neerslachtigheid (antidepressiva) * Wanneer u een verhoogde kans op shock heeft * Wanneer u verslaafd bent aan geneesmiddelen van het type morfine Doltard mag in geen geval worden gebruikt als vervangingsgeneesmiddel bij patiënten verslaafd aan dit soort geneesmiddelen omdat Doltard de ontwenningsverschijnselen bij het stoppen met bovengenoemde geneesmiddelen niet onderdrukt * Wanneer u een verminderde nier- of leverwerking heeft (zie rubriek `Hoe wordt Doltard ingenomen?') * Wanneer u een plotselinge ziekte heeft die berust op een stoornis in de aanmaak van de rode bloedkleurstof (acute porie). Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Gebruik van DOLTARD in combinatie met voedsel en drank Gelijktijdig gebruik van Doltard met alcohol kan slaperigheid veroorzaken. Zwangerschap Er bestaan onvoldoende gegevens over het gebruik van tramadolhydrochloride tijdens de zwangerschap en bevalling. Derhalve mag Doltard niet worden gebruikt wanneer u zwanger of mogelijk zwanger bent, noch tijdens de bevalling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Borstvoeding Doltard mag niet worden gebruikt wanneer u borstvoeding geeft. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Doltard kan uw reactievermogen verminderen. Dit kan verergeren door alcohol of door andere geneesmiddelen die het reactievermogen beïnvloeden. Dit kan tot gevolg hebben dat u niet meer in staat bent veilig te rijden of veilig gereedschap te gebruiken en/of machines te bedienen. Gebruik van DOLTARD in combinatie met andere geneesmiddelen Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst. Informeer uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen. * Pijnverdovende middelen en andere geneesmiddelen die een remmende werking hebben op de hersenen kunnen eventuele sufheid versterken. Wees daarom voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van Doltard en deze middelen. * Geneesmiddelen die drempelverlagend werken op toevallen, zoals geneesmiddelen bij geestesziekte (antipsychotica) of neerslachtigheid (antidepressiva), Pagina 2
3 vergroten de kans op toevallen. Wees daarom voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van Doltard en deze middelen. * Gelijktijdig gebruik van Doltard en clomipramine, Fuoxetine, fluvoxamine, nefazodone, paroxetine, sertraline en venlafaxine (geneesmiddelen tegen neerslachtigheid) kan de kans op toevallen en op een serotoninesyndroom (gekenmerkt door o.a. verwardheid, opgewondenheid, beven, koorts, diarree) vergroten. Wees daarom voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van Doltard en deze middelen. * Fluoxetine of paroxetine (geneesmiddelen tegen neerslachtigheid), fenytoïne of carbamazepine (geneesmiddelen tegen vallende ziekte of epilepsie), kinidine (geneesmiddel voor hartaandoeningen), erythromycine (geneesmiddel tegen bepaalde infecties), ketoconazol (geneesmiddel tegen schimmels), rifampicine (geneesmiddel tegen tuberculose), ritonavir (geneesmiddel tegen AIDS) kunnen de werking van Doltard beinvloeden. Wees daarom voorzichtig bij gelijktijdig gebruik van Doltard en deze middelen. * Morfinederivaten (buprenorfine, nalbufme, pentazocine) kunnen het pijnstillend effect van Doltard verminderen. * Gelijktijdig gebruik van Doltard en antistollingsmiddelen (zoals warfarin) kan de kans op bloeding vergroten. * Gelijktijdig gebruik van Doltard en digoxine (een geneesmiddel voor hartaandoeningen), kan in zeldzame gevallen de bijwerkingen van digoxine versterken. 3. Hoe wordt DOLTARD ingenomen? Uw arts zal u vertellen hoeveel capsules u moet innemen per dag en op welke tijdstippen. Uw arts past deze hoeveelheid aan aan de ernst van uw pijn en aan uw gevoeligheid. Deze hoeveelheid staat ook vermeld op het etiket van de apotheek. Houdt u zich strikt aan deze aanwijzingen. De gebruikelijke dosering bedraagt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar : neem 's ochtends en 's avonds 1 capsule Doltard 50 mg of 100 mg in. Bij onvoldoende pijnstilling kan uw arts de dosering verhogen: dan neemt u 's ochtends en 's avonds 1 capsule Doltard 150 mg of 200 mg in. Een dagdosis van 400 mg is over het algemeen voldoende. Wanneer u een aandoening van de lever of van de nieren heeft, vertelt u dit dan aan uw arts. De dosering moet dan worden aangepast, of uw arts schrijft u een andere pijnstiller voor. Neem de capsules met voldoende vloeistof in (bijvoorbeeld een glas water). Niet kauwen. De capsules mogen op een lege maag of tijdens de maaltijd worden ingenomen. Uw arts zal u vertellen hoe lang u Doltard moet gebruiken. In geval u bemerkt dat Doltard te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wat u moet doen wanneer u te veel van DOLTARD heeft ingenomen : Wanneer u te veel van Doltard heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. De volgende verschijnselen kunnen voorkomen: vernauwing van de pupillen, braken, sterk verlaagde bloeddruk, slaperigheid en bewusteloosheid, toevallen en ademhalingsmoeilijkheden. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten DOLTARD in te nemen : Neem alsnog de vergeten dosis in, tenzij het bijna tijd is voor een nieuwe dosis. Neem nooit een dubbele dosis van Doltard om zo de vergeten dosis in te halen. Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met DOLTARD wordt gestopt: Het risico op lichamelijke en geestelijke afhankelijkheid na het gebruik van Pagina 3
4 Doltard is gering maar kan niet worden uitgesloten. Indien u plotseling stopt met uw behandeling is er een risico op ontwenningsverschijnselen. 4. Mogelijke bijwerkingen. Zoals alle geneesmiddelen kan Doltard bijwerkingen veroorzaken. De meest voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid en duizeligheid. Deze komen zeer vaak voor (bij meer dan 1 op 10 patiënten). Onderstaande bijwerkingen zijn gerangschikt op de plaats waar de bijwerking voorkomt. De frequentie van de bijwerkingen wordt aangegeven door: Zeer vaak: bij meer dan 1 op 10 patiënten Vaak: bij 1 op 10 tot 100 patiënten Soms: bij 1 op 100 tot 1000 patiënten Zelden: bij 1 op 1000 tot patiënten De bijwerkingen aangeduid met (*) zijn zeer ernstige bijwerkingen. Treedt één van deze bijwerkingen op, stop dan direct met het gebruik van Doltard en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de eerste hulp afdeling van een nabij gelegen ziekenhuis. U heeft spoedeisende medische zorg nodig. Deze zeer ernstige bijwerkingen komen zeer zelden voor. Psychisch: Zelden: Afhankelijk van de persoon en de duur van het gebruik: * stemmingswisselingen (meestal opgetogenheid, soms neerslachtigheid) * veranderingen in activiteit (meestal een vermindering, soms een verhoging) * veranderingen in het denkvermogen en het waarnemingsvermogen (zoals besluitvaardigheids en waarnemingsstoornissen) * waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties) (*) * verwardheid * slaapstoornissen * nachtmerries * afhankelijkheid Zenuwstelsel: Zeer vaak: duizeligheid. Vaak: hoofdpijn, verwardheid. Zelden: * ademhalingsmoeilijkheden (*) (zie "Gebruik van Theradol Retard in combinatie met andere geneesmiddelen"). * op epilepsie lijkende toevallen/stuipen (*) kunnen voorkomen bij gebruik van hoge doses tramadol of na gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die drempelverlagend werken op toevallen of die zelf toevallen/stuipen opwekken (zie "Gebruik van Theradol Retard in combinatie met andere geneesmiddelen"). * waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie). * beven * verandering in eetlust Ogen: Zelden: wazig zien. Hart en bloedvaten: Soms: * hartkloppingen * versnelde hartslag (tachycardie) * bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms gepaard gaande met duizeligheid (othostatische hypotensie) * instorting (*) Deze bijwerkingen kunnen vooral optreden bij patiënten onder lichamelijke stress. Zelden: vertraagde hartslag (bradycardie), verhoogde bloeddruk. Ademhaling: Verergering van astma is gemeld (*) Maagdarmstelsel: Pagina 4
5 Zeer vaak: misselijkheid. Vaak: braken, verstopping, droge mond. Soms: kokhalzen, drukkend/zwellend gevoel in de maag. Lever en gal: In enkele gevallen werden verhoogde leverenzymen (bepaalde stoffen in het bloed) gemeld. Huid en onderhuid: Vaak: zweten. Soms: huidreacties (zoals jeuk, huiduitslag, huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaria)). Spieren: Zelden: zwakte in de bewegingen. Nieren en urinewegen: Zelden: moeilijkheden bij het plassen (mictiestoornissen) (*) Algemene aandoeningen: Zelden: * allergische reacties (zoals ademnood, benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen, hijgende ademhaling, plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angioneurotisch oedeem)) (*) * shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylactische shock) (*) Volgende ontwenningsverschijnselen kunnen ontstaan: * opwinding (agitatie) * angstgevoelens * nervositeit * slapeloosheid * overmatige bewegingsdrang * beven * verschijnselen betreffende het maagdarmkanaal. In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u DOLTARD? Doltard buiten bereik en zicht van kinderen houden. Niet bewaren boven 25 C. Bewaren in de originele verpakking. Uiterste gebruiksdatum Gebruik Doltard niet meer na de datum op de verpakking achter "niet te gebruiken na" of "exp". Deze bijsluiter is voor het laatst herzien op 13 oktober Pagina 5
TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Nadere informatieTramadol HCl ratiopharm 50 mg, capsules
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Tramadol HCl ratiopharm 50 mg, PATIENTENBIJSLUITER Lees deze bijsluiter steeds vóór het gebruik van dit geneesmiddel. Ook indien u reeds eerder Tramadol HCl ratiopharm
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieMAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank fosfomycine-trometamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieDancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatie1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt
Novartis Pharma Arnhem BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees de hele bijsluiter
Nadere informatie1. Wat is Kruidvat hoesttabletten broomhexine HCl 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt
KRUIDVAT HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, TABLETTEN Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Leponex al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. Informatie voor de patiënt LEPONEX Algemene kenmerken
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Dit
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Sirdalud MR, 6 mg, capsule met gereguleerde afgifte tizanidinehydrochloride
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Sirdalud MR, 6 mg, capsule met gereguleerde afgifte tizanidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieParacetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten
Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Leidapharm Hoesttabletten Broomhexine HCl 8 mg gebruikt
Version 2012_06 marked RVG56954 2011_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET Leidapharm Hoest Broomhexine HCl 8 mg, Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze
Nadere informatieBroomhexine HCl 8 PCH, tabletten 8 mg broomhexine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Broomhexine HCl 8 PCH, 8 mg broomhexine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatie1. Wat is Broomhexine HCl Apotex 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2011_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BROOMHEXINE HCl APOTEX 8 mg Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cyress 10, 10 mg capsules met gereguleerde afgifte Cyress 20, 20 mg capsules met gereguleerde afgifte Barnidipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieRegelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.
Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,
Nadere informatieCARDENE SR 45 capsules (nicardipine hydrochloride) Capsules. Section 1.3: Product Information BIJSLUITER
BIJSLUITER 14 of 18 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cardene SR 45, capsules met gereguleerde afgifte 45 mg Nicardipine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol 120 PCH, 120 mg Paracetamol 240 PCH, 240 mg Paracetamol 500 PCH, 500 mg Paracetamol 1000 PCH, 1000 mg Paracetamol
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieISOSORBIDEDINITRAAT-vaselinecrème 1% FNA crème
PATIENTENBIJSLUITER Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u vragen,
Nadere informatieGlucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieBIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet
BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieRVG JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride
Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
J-C 2001 Ned. Informatie voor de patiënt Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Dipidolor al eerder toegediend heeft gekregen. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan.
Nadere informatieWAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Aurorix 150 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/9 Tramadol HCl Sandoz bruis 50 mg 1313-v4 1.3.1.3 Package Leaflet Juli 2013
Sandoz B.V. Page 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Tramadol HCl Sandoz bruis 50 mg Tramadol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieGlucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Barnidipine hydrochloride 10 mg, capsules met gereguleerde afgifte 9,3 mg Barnidipine hydrochloride 20 mg, capsules met gereguleerde afgifte 18,6 mg barnidipine
Nadere informatie1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieSirupus promethazini PCH, stroop 1 mg/ml promethazinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sirupus promethazini PCH, 1 mg/ml promethazinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieDe overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.
INFORMATIE VOOR DE PATIENT LOMIR LOMIR SRO Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lomir al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. ALGEMENE
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor gebruikers
Bijsluiter: informatie voor gebruikers Tramagetic Once-Daily 150 mg tabletten Tramagetic Once-Daily 200 mg tabletten Tramagetic Once-Daily 300 mg tabletten Tramagetic Once-Daily 400 mg tabletten tramadolhydrochloride
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Rennie Suikervrij, kauwtabletten 680 mg calciumcarbonaat en 80 mg magnesiumcarbonaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Rennie Suikervrij, kauwtabletten 680 mg calciumcarbonaat en 80 mg magnesiumcarbonaat Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want het bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Broomhexine HCl Triangle Pharma 8 mg, tabletten broomhexinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Broomhexine HCl Triangle Pharma 8 mg, tabletten broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatie1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Novartis Pharma Arnhem Sirdalud MR, 6 mg capsule met gereguleerde afgifte (tizanidine) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieFINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Nadere informatieWAT ZIJN TREMBLEX-TABLETTEN?
J-C 2005 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Tremblex al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUSCOPAN, zetpillen 10 mg BUSCOPAN voor kinderen, zetpillen 7,5 mg butylscopolaminebromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieIB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL
Blz.1/5 RVG 29787 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatie2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen.
Nadere informatieBIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules
BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieRVG Version 2013_04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2013_04 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BROOMHEXINE HCl HOESTTABLETTEN APOTEX 8 mg, tabletten Broomhexinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride
Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUSCOPAN omhulde tabletten, 10 mg butylscopolaminebromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. PARACETAMOL/METOCLOPRAMIDE 1000/20 mg zetpil
BIJSLUITER PARACETAMOL/METOCLOPRAMIDE 1000/20 mg zetpil Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. butylscopolaminebromide
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Buscopan, 10 mg zetpillen 10 mg butylscopolaminebromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. BIbv pagina 1 van 5 Persantin Retard 150, PIL 1506
BIJSLUITER BIbv pagina 1 van 5 Persantin Retard 150, PIL 1506 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Persantin Retard 150, capsules met gereguleerde afgifte 150 mg dipyridamol Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatieRanitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten
Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door
Nadere informatieBIJSLUITER. PIL Isordil 5 20012016 0
BIJSLUITER PIL Isordil 5 20012016 0 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Isordil 5, tabletten voor sublinguaal gebruik 5 mg isosorbidedinitraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieInhoud van deze bijsluiter
LIOTHYRONINE NATRIUM GLOBAL FARMA 25 MICROGRAM Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT broomhexine HCl 8 mg hoesttabletten, tabletten. broomhexinehydrochloride
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RXT broomhexine HCl 8 mg hoesttabletten, tabletten broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBroomhexine HCl Apotex 4mg/5ml, drank Broomhexine HCl Apotex 8mg/5ml, drank broomhexinehydrochloride
Version 2011_12 Page 1 of 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Broomhexine HCl Apotex 4mg/5ml, drank Broomhexine HCl Apotex 8mg/5ml, drank broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er Ranitidine 75 mg Healthypharm, filmomhulde tabletten ranitidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Broomhexine HCl 8 mg, tabletten. broomhexinehydrochloride
Bromhexine HCl, tablet, 8 mg Page 1/ 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Broomhexine HCl 8 mg, tabletten broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatieBroomhexine HCl 4=5 PCH, drank 4 mg/5 ml Broomhexine HCl 8=5 PCH, drank 8 mg/5 ml broomhexinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Broomhexine HCl 4=5 PCH, Broomhexine HCl 8=5 PCH, drank 8 mg/5 ml broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze
Nadere informatieFentanyl-Janssen oplossing voor injectie 0,05 mg/ml (fentanyl)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Fentanyl-Janssen oplossing voor injectie 0,05 mg/ml (fentanyl) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Dipidolor oplossing voor injectie 10 mg/ml. piritramide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Dipidolor oplossing voor injectie 10 mg/ml piritramide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 CISORDINOL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook
Nadere informatieBroomhexinehydrochloride 1,6 mg/ml drank Samenwerkende Apothekers broomhexinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Broomhexinehydrochloride 1,6 mg/ml drank Samenwerkende Apothekers broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER. CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLONAZEPAM 0,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER. MORFINE HCL10 mg en 20 mg zetpil
BIJSLUITER MORFINE HCL10 mg en 20 mg zetpil Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet
BIJSLUITER THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER. MORFINE HCL 2 mg en 5 mg zetpil
BIJSLUITER MORFINE HCL 2 mg en 5 mg zetpil Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed voordat
Nadere informatieParacetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieOntwerp bijsluitertekst
Ontwerp bijsluitertekst Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog
Nadere informatieCyclizine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg cyclizinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Cyclizine HCl 50 PCH, 50 mg cyclizinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie - Dit geneesmiddel
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG 22053 NL
Blz.1/6 RVG 22053 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Primperan 10, zetpillen 10 mg Primperan 20, zetpillen 20 mg metoclopramide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Primperan 10, zetpillen 10 mg Primperan 20, zetpillen 20 mg metoclopramide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE, 60 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG 18550 NL
Blz.1/6 RVG 18550 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieINALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine
INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieTemazepam Teva 10 mg, capsules Temazepam Teva 20 mg, capsules
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieVicks Hoestdrank voor Kinderen broomhexinehydrochloride 4 mg/5ml Vicks Hoestdrank broomhexinehydrochloride 8 mg/5ml broomhexinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Vicks Hoest voor Kinderen broomhexinehydrochloride 4 mg/5ml Vicks Hoest broomhexinehydrochloride 8 mg/5ml broomhexinehydrochloride
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Mono-Cedocard Retard 25, capsules met gereguleerde afgifte 25 mg Mono-Cedocard Retard 50, capsules met gereguleerde afgifte 50 mg Mono-Cedocard Retard 100, capsules
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieNeem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Gyno-Daktarin 200 mg capsules voor vaginaal gebruik, zacht Gyno-Daktarin 1200 mg capsules voor vaginaal gebruik, zacht miconazolenitraat Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieCyclizine HCl Teva 50 mg, tabletten cyclizinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cyclizine HCl Teva 50 mg, cyclizinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er
Nadere informatieNoscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide
Version 2014_02 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 250 mg / 4 ml, siroop Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker
B. BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Xylocaine 50 mg/g Zalf, hydrofiele zalf, 50 mg/g Lidocaïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatie