In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

Transcriptie

1 BD/2010/REG NL 9820/zaak WR In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT, Gezien het verzoek van Boehringer Ingelheim B.V. te Alkmaar d.d. 7 september 2009 tot wijziging van de registratie; Gelet op de artikelen 3, 4 en 6 van de Diergeneesmiddelenwet (Stb.1985,410); Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen; BESLUIT: 1. De wijziging van het diergeneesmiddel INGELVAC PRRS KV, ingeschreven onder nummer REG NL 9820, zoals aangevraagd d.d. 7 september 2009, is goedgekeurd. 2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het diergeneesmiddel INGELVAC PRRS KV, ingeschreven onder nummer REG NL 9820 treft u aan als bijlage A behorende bij dit besluit. 3. Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde bijsluiter behorende bij het diergeneesmiddel INGELVAC PRRS KV, ingeschreven onder nummer REG NL 9820 treft u aan als bijlage B behorende bij dit besluit. 4. Deze beschikking treedt heden in werking. DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT, voor deze: HOOFD BUREAU DIERGENEESMIDDELEN,

2 BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

3 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Ingelvac PRRS KV emulsie voor injectie voor varkens (zeugen en gelten) 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Geïnactiveerd Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) virus, stam P120 2,5 log10 IF Eenheden* * IF Eenheden: Immunofluorescentie antistoftiter, verkregen na 2 injecties bij het varken onder specifieke laboratoriumomstandigheden. Adjuvantia: O/w olieachtig excipiens (met gehydrogeneerd polyisobuteen als adjuvans) q.s. 1 dosis à 2 ml. Hulpstoffen: Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Emulsie voor injectie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 Doeldiersoort Varkens (zeugen en gelten). 4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoort Vermindering van de reproductieve stoornissen veroorzaakt door het Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus (Europese stam) in een besmette omgeving: vaccinatie vermindert het aantal vroegtijdige worpen en doodgeboren biggen. 4.3 Contra-indicaties Geen. 4.4 Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort In PRRS geïnfecteerde bestanden is de virale infectie heterogeen en varieert met de tijd. In deze context is de implementatie van een vaccinatieprogramma een hulpmiddel om de reproductieve

4 parameters te verbeteren en kan samen met sanitaire maatregelen bijdragen tot een betere beheersing van de ziekte. 4.5 Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Vaccineer uitsluitend gezonde dieren. Pas de gebruikelijke maatregelen toe in de omgang met de dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Voor de gebruiker: Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de bijsluiter bij u heeft. Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste medisch onderzoek aanhoudt. Voor de arts: Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met kleine hoeveelheden, kan hevige zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische necrose en zelfs tot verlies van een vinger. Onderzoek door een deskundig chirurg is met SPOED vereist. Het kan nodig zijn een vroege incisie te maken in het geïnjecteerde gebied en dit te irrigeren, met name wanneer de weke delen van de vinger of pezen aangetast zijn. 4.6 Bijwerkingen (frequentie en ernst) De vaccinatie kan een voorbijgaande zwelling (maximaal 3 cm) veroorzaken die doorgaans minder dan één week duurt, en een kleine lokale reactie (granuloom), welke geen effect hebben op de gezondheid en vruchtbaarheid van het dier. Omvangrijkere zwellingen (tot 7 cm diameter) zijn af en toe waargenomen na frequent herhaalde hervaccinaties. Vaccinatie kan in zeldzame gevallen een overgevoeligheidsreactie veroorzaken. In dergelijke gevallen dient een gepaste symptomatische behandeling ingesteld te worden. 4.7 Gebruik tijdens dracht en lactatie Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt. 4.8 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

5 Er zijn gegevens beschikbaar die aantonen dat dit vaccin op dezelfde dag op een andere injectieplaats kan worden toegediend met geïnactiveerde vaccins tegen door het parvovirus veroorzaakte aandoeningen, influenza en de ziekte van Aujeszky, omdat er geen bijwerkingen op de serologische respons zijn waargenomen. Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel, behalve de hierboven genoemde producten. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een besluit te worden genomen. 4.9 Dosering en toedieningsweg Pas de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen toe. Eén dosis van 2 ml, diep intramusculair in de nekspieren achter het oor, dit in overeenstemming met het volgende vaccinatieschema: Basisvaccinatie: Gelten: Zeugen: 2 injecties met een interval van 3-4 weken, waarvan de laatste tenminste 3 weken vóór de eerste dekking. 2 injecties met een interval van 3-4 weken (vaccinatie van alle zeugen op het bedrijf binnen een korte tijdsperiode wordt geadviseerd). Herhalingsvaccinatie: Eén injectie op dagen dracht, vanaf de eerstvolgende dracht na de basisvaccinatie Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota) Na toediening van een dubbele dosis werden geen andere bijwerkingen waargenomen buiten deze beschreven in rubriek Wachttermijn Nul dagen. 5. IMMUNOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN ATC Vet code: QI09AA05 Het vaccin bevat geïnactiveerd PRRS virus in een olie-achtig adjuvans. Het is bedoeld om de immuniteit tegen het PRRS virus te stimuleren. De werkzaamheid is aangetoond onder praktijkomstandigheden in veldstudies. Hoewel het aangrijpingspunt in het immuunsysteem m.b.t. bescherming niet kon worden aangetoond, werd het aanslaan van het vaccin bewezen door de vorming van specifieke anti-prrs virus IF-antilichamen in gevaccineerde dieren.

6 6. FARMACEUTISCHE GEGEVENS 6.1 Lijst van hulpstoffen Gehydrogeneerd polyisobuteen Polyoxyethyleenvetzuren Ether van vettige alcoholen en van polyolen Benzylalcohol Triethanolamine Kaliumchloride Natriumchloride Kaliumdiwaterstoffosfaat Dinatriumfosfaatdihydraat Magnesiumchloride Calciumchloride Water voor injecties 6.2 Onverenigbaarheden Niet vermengen met andere diergeneesmiddelen. 6.3 Houdbaarheidstermijn Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de handelsverpakking: 18 maanden. Houdbaarheid na eerste opening van de injectieflacon: Na aanprikken direct gebruiken. 6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren in een koelkast (bij 2 C - 8 C). Niet in de vriezer bewaren. Beschermen tegen licht. 6.5 Aard en samenstelling van de primaire verpakking Aard van de primaire verpakking glazen (type I) flacon nitrilelastomeer sluiting aluminium dop Presentaties doos met 1 flacon à 5 doses doos met 10 flacons à 5 doses doos met 1 flacon à 10 doses doos met 10 flacons à 10 doses doos met 1 flacon à 25 doses doos met 10 flacons à 25 doses Het is mogelijk dat niet alle verpakkingsgroottes in de handel

7 zijn. 6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het ongebruikte diergeneesmiddel of eventueel uit het gebruik van een dergelijk middel voortvloeiend afvalmateriaal Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. 7. NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Boehringer Ingelheim bv Comeniusstraat MS ALKMAAR 8. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN REG NL: DATUM LAATSTE VERLENGING VAN DE VERGUNNING 17 februari DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST 18 maart 2010 KANALISATIE UDD

8 BIJLAGE B ETIKETTERING EN BIJSLUITER

9 I. ETIKETTERING

10 GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD 10 ml, 20 ml, 50 ml 1. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Ingelvac PRRS KV emulsie voor injectie voor varkens (zeugen en gelten) 2. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN) Een dosis van 2 ml van het vaccin bevat: Geïnactiveerd Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) virus, stam P120 2,5 log10 IF Eenheden* * IF Eenheden: Immunofluorescentie antistoftiter, verkregen na 2 injecties bij het varken onder specifieke laboratoriumomstandigheden. O/w olieachtig excipiens (met gehydrogeneerd polyisobuteen als adjuvans) q.s. 1 dosis à 2 ml. 3. FARMACEUTISCHE VORM Emulsie voor injectie 4. VERPAKKINGSGROOTTE 10 ml (5 doses) 20 ml (10 doses) 50 ml (25 doses) 5. DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Varkens (zeugen en gelten) 6. INDICATIE(S) Vermindering van de reproductieve stoornissen veroorzaakt door het Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus (Europese stam) in een besmette omgeving: vaccinatie vermindert het aantal vroegtijdige worpen en doodgeboren biggen. 7. WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN) Intramusculaire toediening Goed schudden voor gebruik. Lees vóór gebruik de bijsluiter.

11 8. WACHTTERMIJN Wachttermijn: Nul dagen. 9. SPECIALE WAARSCHUWING(EN) Accidentele zelfinjectie is gevaarlijk zie bijsluiter vóór gebruik 10. UITERSTE GEBRUIKSDATUM EXP Na aanprikken direct gebruiken. 11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN Bewaren in een koelkast (bij 2 C - 8 C). Niet in de vriezer bewaren. Beschermen tegen licht. 12. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET- GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN Lees vóór gebruik de bijsluiter. 13. VERMELDING UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK EN VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK, indien van toepassing Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik - uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift verkrijgbaar diergeneesmiddel. UDD 14. VERMELDING BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN BEWAREN Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. 15. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Boehringer Ingelheim bv Comeniusstraat MS ALKMAAR 16. NUMMER(S) IN HET COMMUNAUTAIRE GENEESMIDDELENREGISTER

12 REG NL: PARTIJNUMMER FABRIKANT Charge nr:

13 GEGEVENS DIE TEN MINSTE OP KLEINE VERPAKKINGSEENHEDEN MOETEN WORDEN VERMELD 10 ml, 20 ml, 50 ml 1. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Ingelvac PRRS KV emulsie voor injectie voor varkens (zeugen en gelten) 2. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDDE(E)L(EN) Geïnactiveerd Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) virus, stam P120 2,5 log10 IF Eenheden 3. SAMENSTELLING PER GEWICHT, PER VOLUME OF AANTAL EENHEDEN 10 ml (5 doses) 20 ml (10 doses) 50 ml (25 doses) 4. TOEDIENINGSWEG(EN): IM 5. WACHTTERMIJN Nul dagen. 6. PARTIJNUMMER Charge nr: 7. UITERSTE GEBRUIKSDATUM Houdbaar tot: Na aanprikken direct gebruiken 8. VERMELDING UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.

14 II. BIJSLUITER

15 BIJSLUITER Ingelvac PRRS KV emulsie voor injectie voor varkens (zeugen en gelten) 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Boehringer Ingelheim bv Comeniusstraat MS ALKMAAR Fabrikant en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: MERIAL Laboratoire de Porte des Alpes 99 rue de l aviation SAINT-PRIEST Frankrijk 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Ingelvac PRRS KV emulsie voor injectie voor varkens (zeugen en gelten) 3. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN) Elke dosering van 2 ml vaccin bevat: Geïnactiveerd Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) virus, stam P120: 2,5 log10 IF Eenheden* * IF Eenheden: Immunofluorescentie antistoftiter, verkregen na 2 injecties bij het varken onder specifieke laboratoriumomstandigheden. O/w olieachtig excipiens (met gehydrogeneerd polyisobuteen als adjuvans): q.s. 1 dosis à 2 ml. 4. INDICATIE(S) Vermindering van de reproductieve stoornissen veroorzaakt door het Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus (Europese stam) in een besmette omgeving: vaccinatie vermindert het aantal vroegtijdige worpen en doodgeboren biggen. 5. CONTRA-INDICATIE(S)

16 Geen. 6. BIJWERKINGEN De vaccinatie kan een voorbijgaande zwelling (maximaal 3 cm) veroorzaken die doorgaans minder dan één week duurt, en een kleine lokale reactie (granuloom), welke geen effect hebben op de gezondheid en vruchtbaarheid van het dier. Omvangrijkere zwellingen (tot 7 cm diameter) zijn af en toe waargenomen na frequent herhaalde hervaccinaties. Vaccinatie kan in zeldzame gevallen een overgevoeligheidsreactie veroorzaken. In dergelijke gevallen dient een gepaste symptomatische behandeling ingesteld te worden. Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7. DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Varkens (zeugen en gelten). 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN) Eén dosis van 2 ml, diep intramusculair in de nekspieren achter het oor, dit in overeenstemming met het volgende vaccinatieschema: Basisvaccinatie: Gelten: Zeugen: 2 injecties met een interval van 3-4 weken, waarvan de laatste tenminste 3 weken vóór de eerste dekking. 2 injecties met een interval van 3-4 weken (vaccinatie van alle zeugen op het bedrijf binnen een korte tijdsperiode wordt geadviseerd). Herhalingsvaccinatie: Eén injectie op dagen dracht, vanaf de eerstvolgende dracht na de basisvaccinatie. 9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING Goed schudden voor gebruik. Pas de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen toe. 10. WACHTTERMIJN Nul dagen.

17 11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Bewaren in een koelkast (bij 2 C - 8 C). Beschermen tegen licht. Niet in de vriezer bewaren. Na aanprikken direct gebruiken. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op het etiket en de doos. 12. SPECIALE WAARSCHUWING(EN) Speciale waarschuwingen In PRRS geïnfecteerde bestanden is de virale infectie heterogeen en varieert met de tijd. In deze context is de implementatie van een vaccinatieprogramma een hulpmiddel om de reproductieve parameters te verbeteren en kan samen met sanitaire maatregelen bijdragen tot een betere beheersing van de ziekte. Speciale voorzorgsmaatregelen voor het gebruik bij dieren Vaccineer uitsluitend gezonde dieren. Pas de gebruikelijke maatregelen toe in de omgang met de dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Voor de gebruiker: Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de bijsluiter bij u heeft. Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste medisch onderzoek aanhoudt. Voor de arts: Dit geneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele injectie, zelfs met kleine hoeveelheden, kan hevige zwelling veroorzaken die bijvoorbeeld kan leiden tot ischemische necrose en zelfs tot verlies van een vinger. Onderzoek door een deskundig chirurg is met SPOED vereist. Het kan nodig zijn een vroege incisie te maken in het geïnjecteerde gebied en dit te irrigeren, met name wanneer de weke delen van de vinger of pezen aangetast zijn. Gebruik tijdens dracht en lactatie Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt. Interacties Er zijn gegevens beschikbaar die aantonen dat dit vaccin op dezelfde dag op een andere injectieplaats kan worden toegediend met geïnactiveerde vaccins tegen door het parvovirus veroorzaakte aandoeningen, influenza en de ziekte van Aujeszky, omdat er geen

18 bijwerkingen op de serologische respons zijn waargenomen. Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel l, behalve de hierboven genoemde producten. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een besluit te worden genomen. Overdosering Na toediening van een dubbele dosis werden geen andere bijwerkingen waargenomen buiten deze beschreven in de rubriek Bijwerkingen. Onverenigbaarheden Niet vermengen met andere diergeneesmiddelen. 13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET- GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. 14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN 18 maart OVERIGE INFORMATIE Het vaccin bevat geïnactiveerd PRRS virus in een olie-achtig adjuvans. Het is bedoeld om de immuniteit tegen het PRRS virus te stimuleren. De werkzaamheid is aangetoond onder praktijkomstandigheden in veldstudies. Hoewel het aangrijpingspunt in het immuunsysteem m.b.t. bescherming niet kon worden aangetoond, werd het aanslaan van het vaccin bewezen door de vorming van specifieke anti-prrs virus IF-antilichamen in gevaccineerde dieren. ATC Vet code: QI09AA05 Verpakkingsgrootten Kartonnen doos met 1 of 10 flacons van 10 ml (5 doses), 20 ml (10 doses) of 50 ml (25 doses). Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht. Gelieve voor alle informatie over dit diergeneesmiddel contact op te nemen met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen. Vertegenwoordiger van de houder van vergunning voor het in de handel brengen:

19 Boehringer Ingelheim bv Comeniusstraat MS ALKMAAR REG NL 9820 KANALISATIE UDD