PERSMAP. Foto-expositie Leven in de Schaduw van Sacha de Boer over kinderen met albinisme op de Parade in s-hertogenbosch

Transcriptie

1 PERSMAP Foto-expositie Leven in de Schaduw van Sacha de Boer over kinderen met albinisme op de Parade in s-hertogenbosch Voor publicatie copyright Liliane Fonds Contactpersoon Liliane Fonds: Esther de Graaf Schouten // // Lex van Moorsel // //

2 ALBINISME IN TANZANIA Albinisme wordt in Tanzania slecht begrepen. Het is een aangeboren aandoening, waarbij onvoldoende pigment wordt aangemaakt in huid, haar en ogen. Albinisme gaat vaak gepaard met een verminderd gezichtsvermogen en een groter risico op huidkanker. In Tanzania wonen verhoudingsgewijs de meeste mensen met albinisme 1 op mensen in vergelijking met 1 op in de rest van de wereld. Kinderen met albinisme in Tanzania hebben dringend steun en bescherming nodig. Er heerst een hardnekkig bijgeloof dat de organen en ledematen van mensen met albinisme geluk brengen. Daarom worden zij opgejaagd, verminkt en vermoord en worden hun lichaamsdelen voor duizenden dollars doorverkocht aan medicijnmannen. Kinderen zijn extra kwetsbaar, omdat gedacht wordt dat de ledematen van onschuldige slachtoffers de krachtigste werking hebben. Kinderen met albinisme leven niet alleen in angst voor geweld, ze staan ook vaak buiten de samenleving en wonen in tijdelijke opvanghuizen, gescheiden van hun familie en gemeenschap. HET LILIANE FONDS & HUMAN RIGHTS WATCH Het Liliane Fonds zet zich in voor kinderen met een beperking in ontwikkelingslanden. En dus ook voor kinderen met albinisme in Tanzania. Human Rights Watch heeft tientallen jaren ervaring met het onderzoeken van schendingen van mensenrechten, het boven tafel krijgen van feiten en het pleiten voor verandering. De komende jaren zetten Het Liliane Fonds en Human Rights Watch zich samen met lokale partners in voor een veiligere en meer inclusieve omgeving voor kinderen met albinisme in Tanzania. Met financiële steun van de Nationale Postcode Loterij is een project opgestart om de omstandigheden voor kinderen met albinisme te verbeteren en gemeenschappen, lokale en nationale organisaties bewust en weerbaar te maken. Het is de missie van de Postcode Loterij bij te dragen aan een groene en rechtvaardige wereld en zichtbaarheid te geven aan het werk van de goede doelen. 2

3 FOTO-EXPOSITIE LEVEN IN DE SCHADUW Eind 2016 reisde Sacha de Boer, oud-nieuwslezeres en fotografe, in opdracht van het Liliane Fonds af naar Tanzania. Hier heeft Sacha indrukwekkende fotoportretten van kinderen met albinisme gemaakt. Haar reportage over kinderen die door hun beperking noodgedwongen - letterlijk en figuurlijk - in de schaduw leven, is nu te zien als rondreizende tentoonstelling Leven in de Schaduw. Met de expositie willen het Liliane Fonds en Human Rights Watch aandacht vragen voor de problematiek bij het brede Nederlandse publiek. Daartoe wordt het verhaal van vier albinokinderen getoond aan de hand van foto s, met ondersteuning van audio. Bij de eerste aanblik trekt de tentoonstelling de aandacht met haar kleurrijke en speelse uitstraling, die de nieuwsgierigheid van de toevallige passant prikkelt. Het lijkt in eerste instantie te gaan om een licht onderwerp. Pas wanneer je de donkergekleurde vloer betreedt, wordt de verborgen boodschap ontsloten. De tentoonstelling onthult op een verrassende en tegelijkertijd ingetogen manier de gelaagdheid van het onderwerp. De bezoeker gaat zelf op onderzoek uit en kijkt letterlijk met fotografe Sacha de Boer mee door de lens van haar camera. De zwart-wit foto s van Sacha de Boer zijn verborgen, net als de vier kinderen met albinisme in Tanzania die door haar zijn geportretteerd. Opening expositie De verrassende expositie is eerder te zien geweest in Den Haag en Rotterdam en reist nu door naar s- Hertogenbosch. Hier zal de expositie op woensdag 20 september om 14:00 uur door burgemeester Ton Rombouts geopend worden op de Parade. Rondom de opening is er een pers- en publiekspresentatie in Theater aan de Parade van 13:30 tot 15:30 uur. Na de opening is de expositie nog t/m 16 oktober 2017 dag en nacht te bezichtigen op de Parade. Bezoek de expositie Ga op onderzoek uit. Kijk door de lens van de camera van Sacha de Boer mee naar verborgen beelden van vier kinderen met albinisme. Zie en hoor de verhalen van Sabato, Lightness, Shija en Nuru. Zij groeien op met vooroordelen, uitsluiting en dreiging van geweld. Want albinisme wordt in Tanzania slecht begrepen. De bijzonder vormgegeven fototentoonstelling gaat tot eind 2018 op reis door Nederland en zal te zien zijn op een aantal binnen- en buitenlocaties. De volgende locaties en data zijn reeds bekend gemaakt: Den Haag, Atrium Stadhuis, 14 t/m 23 juni 2017 Rotterdam, Grote Kerkplein, 25 juni t/m 30 juli 2017 s-hertogenbosch, Parade, 20 september t/m 16 oktober 2017 Eindhoven, Ketelhuisplein, 21 t/m 29 oktober 2017, onderdeel van Dutch Design Week Groningen, UMCG, januari/februari 2018 (onder voorbehoud) Indrukwekkend fotoboek Bij de expositie hoort ook een fotoboek met dezelfde titel: Leven in de Schaduw. Het prachtig vormgegeven boek is voor 32,95 te koop bij de opening van de expositie, online en via de reguliere boekhandel. Een deel van de opbrengst van het boek gaat naar het Liliane Fonds. 3

4 BEELDMATERIAAL Voor publicatie copyright Sacha de Boer 4

5 Q&A Waarom? Kinderen met albinisme in Tanzania hebben dringend steun en bescherming nodig. Er heerst een hardnekkig bijgeloof dat de organen en ledematen van mensen met albinisme geluk brengen. Kinderen zijn extra kwetsbaar, omdat gedacht wordt dat de ledematen van onschuldige slachtoffers de krachtigste werking hebben. Kinderen met albinisme leven niet alleen in angst voor geweld, ze staan ook vaak buiten de samenleving en wonen in tijdelijke opvanghuizen, gescheiden van hun familie en gemeenschap. Met de expositie willen het Liliane Fonds en Human Rights Watch aandacht vragen voor de problematiek bij het brede Nederlandse publiek. De opening: wie, wat & wanneer? Woensdag 20 september uur Ontvangst gasten met drankje uur Officiële opening expositie Presentatie: Jaap Jongbloed, ambassadeur Liliane Fonds Openingshandeling: Ton Rombouts, burgemeester van s-hertogenbosch uur Bezichtiging expositie op de Parade Waar? Theatercafé Theater aan de Parade Parade 23 s-hertogenbosch Waar kan ik parkeren? Wie zijn er bij de opening van de expositie aanwezig? Ton Rombouts, burgemeester van s-hertogenbosch Jaap Jongbloed, ambassadeur Liliane Fonds Kees van den Broek, directeur Liliane Fonds Jack van Ham, voorzitter Raad van Toezicht Liliane Fonds Pieter Staadegaard, voorzitter Josephat Torner Foundation Europe Xueli Abbing, 12-jarig meisje met albinisme 5

6 Noot voor de redactie Voor meer informatie, interviewverzoeken of een persaccreditatie voor de opening van de expositie op woensdag 20 september aanstaande neemt u contact op met Esther de Graaf Schouten of Lex van Moorsel, Meer over het werk van het Liliane Fonds vindt u op Meer materialen kunt u downloaden op 6