Zwak- of variant-rhd-antigeen: eenvoudig serologisch te bepalen in eigen laboratorium
|
|
- Nathalie Janssens
- 6 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Zwak- of variant-rhd-antigeen: eenvoudig serologisch te bepalen in eigen laboratorium Auteurs Trefwoorden J. Nigten, D.S. Orij-Westerhof, C.H. Noordzij en M.H. Herruer zwak-rhd-antigeen, RhD-variant, RhD-epitopenkit Samenvatting Wanneer in het bloedtransfusielaboratorium van Medial bij de bepaling van het RhD-antigeen een reactiesterkte van 2+ of minder of een mixedfieldreactie wordt gezien, kan het zijn dat de patiënt een zwak RhD-antigeen of een RhD-variant heeft, of recentelijk getransfundeerd is. Het is belangrijk dat dit wordt uitgezocht aangezien patiënten met een RhD-variant, in tegenstelling tot mensen met een zwak RhD-antigeen, in staat zijn alloanti-rhd-antistoffen te vormen tijdens de zwangerschap en/of door een transfusie met RhD-positieve donorerytrocyten. Het onderscheid tussen een RhD-variant en een zwak RhD-antigeen kan op genetisch niveau worden vastgesteld. Echter, er zijn inmiddels ook RhD-epitopenkits op de markt waarmee serologisch kan worden vastgesteld of er sprake is van een zwak RhD-antigeen dan wel van een RhD-variant antigeen. In het bloedtransfusielaboratorium van Medial werden 2 RhD-epitopenkits van verschillende firma s gevalideerd, waarmee onderscheid gemaakt kan worden tussen een zwak RhD-antigeen en een RhD-variant antigeen. Een aantal verschillende RhD-varianten kunnen zelfs worden gespecificeerd. De door Medial verkregen resultaten werden vergeleken met de resultaten van het serologischen genetisch onderzoek zoals verricht door het referentielaboratorium Erytrocytenserologie van Sanquin Diagnostiek. De uitkomst van bovengenoemde validatie is dat elk bloedtransfusielaboratorium met behulp van een RhD-epitopenkit onderscheid kan maken tussen een zwak RhDantigeen en een RhD-variant. De bepaling is eenvoudig, snel en goedkoper dan genetisch onderzoek. (Tijdschr Bloedtransfusie 2011;4:127-31) Inleiding Normale RhD-positieve erytrocyten hebben een antigeendichtheid van tussen de en RhD-antigenen per cel. 1 Wanneer in het bloedtransfusielaboratorium van Medial het RhD-antigeen van dergelijke erytrocyten wordt bepaald met een monoklonaal anti-rhd-reagens (automatische bepaling op de AutoVue Innova van Ortho Clinical Diagnostics) uit dit zich in een sterke reactie (een zogenoemde tot 4 + -reactie) (zie Figuur 1B, op pagina 128). Wanneer erytrocyten veel minder antigenen op hun celmembraan tot expressie brengen, wordt gesproken van een zwak-rhd-antigeen. 1 Bij bepaling van het RhD-antigeen uit dit zich doordat de reactie met monoklonaal anti-rhd-reagens zwakker is, dat wil zeggen niet meer dan een 2 + -reactiesterkte, dan wel doordat er een mixed-fieldreactie wordt waargenomen. Mixed-fieldreacties worden gezien als er zowel RhD-negatieve als positieve erytrocyten aanwezig zijn. Bij een verminderde expressie (zwak RhD) wordt in kolomtechnieken echter een vergelijkbaar patroon gezien. Het is niet duidelijk waardoor dit veroorzaakt wordt (zie Figuur 1C en 1D, op pagina 128). Het RhD-antigeen op erytrocyten met een verminderde expressie is niet anders dan het RhD-antigeen op erytrocyten met een normale expressie. Patiënten mogen in geval van bloedtransfusie of zwangerschap als RhD-positief beschouwd worden, aangezien er geen vorming van alloanti-rhd-antistoffen zal plaatsvinden. 2,3 Wanneer het RhD-antigeen wel afwijkend is, dat wil zeggen wanneer het RhD-antigeen 1 of meer epitopen mist, spreken we van een RhD-variant. 1 Net als bij een zwak RhD-antigeen kan dit zich, bij de bepaling van het RhD-antigeen, uiten in een zwakkeof mixed-fieldreactie. Er zijn echter uitzonderingen. De monoklonale anti-rhd-antistoffen die gebruikt worden voor de bepaling van het RhD-antigeen zijn t i j d s c h r i f t v o o r b l o e d t r a n s f u s i e v o l. 4 nr
2 A B C D Figuur 1. Bepaling van het RhD-antigeen op erytrocyten met monoklonale anti-rhd-antistoffen met behulp van de AutoVue Innova van Ortho Clinical Diagnostics. A) negatieve reactie, B) 4 + -reactie, C) zwakke reactie, D) mixed-fieldreactie. bijvoorbeeld niet reactief met RhD-variant type DVI. Hierdoor worden patiënten met deze variant van het RhD-antigeen als RhD-negatief beschouwd (zie Tabel 1, monster 5). 3 Het gebruik van dergelijke anti-rhd-antistoffen wordt aanbevolen in de CBOrichtlijn Bloedtransfusie. 4 RhD-variant DVI wordt beschouwd als de belangrijkste RhD-variant, omdat deze variant vaker voorkomt dan andere RhDvarianten en mensen met deze RhD-variant relatief vaak alloanti-rhd-antistoffen vormen tegen de epitopen die bij henzelf ontbreken. 3 Alle gebruikelijke commerciële anti-rhd-reagentia zijn daarom zodanig vervaardigd dat ze niet reactief zijn met RhDvariant type DVI. Naast bovengenoemde uitzondering is het ook zo dat andere RhD-varianten door de gebruikelijke commerciële anti-rhd-reagentia als RhD-positief kunnen worden aangetoond met een sterke (3 + tot 4 + ) reactie. De consequentie hiervan is dat deze patiënten niet herkend worden als RhDvariant en in geval van transfusie RhD-positieve donorerytrocyten ontvangen waarop zij mogelijk anti- RhD-antistoffen gaan vormen. Het is niet mogelijk om met de gebruikelijke anti-rhd-reagentia alle patiënten met een RhD-variant als zodanig te herkennen. Hoewel de prevalentie niet hoog is, namelijk ongeveer 0,17% van de bevolking in een Canadees onderzoek, is er sprake van een niet onbelangrijk risico op het vormen van antistoffen met name als het gaat om vrouwen jonger dan 45 jaar. 4 Zoals hierboven geschetst kan, in tegenstelling tot een patiënt met een zwak RhD-antigeen, een patiënt met een RhD-variant dus wel alloanti-rhd-antistoffen maken. De anti-rhd-antistoffen die gevormd kunnen worden zijn gericht tegen die epitopen die niet op de celmembraan van de erytrocyten van de patiënt zelf tot expressie worden gebracht. Om alloanti-rhdantistofvorming te voorkomen moeten patiënten bij wie de aanwezigheid van een RhD-variant wordt vastgesteld beschouwd worden als zijnde RhD-negatief. Dit geldt zowel in geval van bloedtransfusie als in geval van zwangerschap in verband met de toediening van anti-rhd-immunoglobuline. De bepaling van het RhD-antigeen bij pasgeborenen vormt een uitzondering. Voorkomen dient te worden dat pasgeborenen met een RhD-variant niet als zodanig herkend worden, in verband met het toedienen van anti-rhd-immunoglobuline aan RhDnegatieve moeders. De bepaling voor het vaststellen van het RhD-antigeen bij pasgeborenen wijkt daarom ook af van de bepaling voor het vaststellen van het RhD-antigeen bij andere patiënten. 2-4 Doel van het onderzoek Aangezien een zwakke- of mixed-fieldreactie bij de bepaling van het RhD-antigeen, geen uitsluitsel geeft over een zwak RhD-antigeen of een RhD-variant is het raadzaam deze patiënten als zij een bloedtransfusie gaan ontvangen, te beschouwen als RhD-negatief, mits er recentelijk geen RhD-negatief bloed getransfundeerd is. Ook moet, ter preventie van RhD-immunisatie, een zwangere met een zwakke- of mixedfieldreactie bij de bepaling van het RhD-antigeen altijd beschouwd worden als zijnde RhD-negatief. Dit betekent echter dat indien zwakke reacties als negatief beschouwd worden er onnodig RhD-negatieve donorerytrocyten worden getransfundeerd en dat onnodig anti-rhd-immunoglobuline wordt toegediend, als de foetus RhD-positief wordt bevonden. De patiënt of de zwangere zal hier geen nadelige gevolgen van ondervinden, maar het spreekt voor zich dat het de voorkeur heeft om indien mogelijk in de eigen bloedgroep te transfunderen om het oneigenlijk gebruik van RhD- 128 v o l. 4 nr t i j d s c h r i f t v o o r b l o e d t r a n s f u s i e
3 Tabel 1. In de tabel staan weergegeven de sterkte van de reacties van de RhD-bepalingen uitgevoerd met behulp van de AutoVue Innova van Ortho Clinical Diagnostics, de conclusie van de onderzoeken uitgevoerd door het referentielaboratorium Erytrocytenserologie van Sanquin Diagnostiek, en de resultaten zoals bepaald door Medial met behulp van de RhD-epitopenkit van Alba Bioscience en van DiaMed. Monster nr. Reactiesterkte AutoVue Sanquin Diagnostiek Alba Bioscience DiaMed 1 mixed-field zwakke RhD zwakke RhD zwakke RhD 2 mixed-field zwakke RhD zwakke RhD zwakke RhD 3 3+ DFR DFR DFR (meest waarschijnlijk) of DCS 4 2+ zwakke RhD zwakke RhD zwakke RhD 5 neg DVI DVI DVI 6 4+ DIV DIV DIV 7 mixed-field zwakke RhD zwakke RhD zwakke RhD 8 2+ DAR DOL DV, DFR of zwakke RhD 9 mixed-field DAR-E DAR-E DAR-E DAR DAR DAR DCM DOL DOL (meest waarschijnlijk) of DFR DVII DVII DVII DAR DAR DV of zwakke RhD 14 mixed-field zwakke RhD zwakke RhD zwakke RhD 15 mixed-field zwakke RhD zwakke RhD zwakke RhD 16 mixed-field zwakke RhD zwakke RhD zwakke RhD negatieve bloedproducten en anti-rhd-immunoglobuline zoveel mogelijk te beperken. Het bloedtransfusielaboratorium moet dan ook in staat zijn om, in geval van zwakke- of mixed-fieldreacties bij de bepaling van het RhD-antigeen of in geval van alloanti- RhD-antistofvorming bij een RhD-positieve patiënt, uit te zoeken wat de oorzaak hiervan is. Natuurlijk wordt in eerste instantie bekeken of er geen sprake is van een RhD-positieve patiënt welke recentelijk getransfundeerd is met RhD-negatieve donorerytrocyten. Dit zou namelijk ook een verklaring kunnen zijn voor het vinden van een mixed-fieldreactie in de RhD-antigeenbepaling. Indien dit niet het geval is, is het wenselijk om een verschil te maken tussen RhDvarianten en zwakke RhD-antigenen. In dit artikel wordt de validatie van 2 RhD-epitopenkits beschreven die gebruikt kunnen worden voor dit onderzoek. Om in de praktijk de uitgifte van bloedproducten niet te vertragen worden RhD-negatieve bloedproducten getransfundeerd totdat de uitslag van het RhD-antigeenonderzoek bekend is. Validatie RhD-epitopenkits Materiaal en methode De RhD-epitopenkits van 2 verschillende firma s, Alba Bioscience en DiaMed (Bio-Rad reagentia), werden gevalideerd. Met de kits werden 16 bloedmonsters getest. Deze monsters waren gedeeltelijk van onszelf; van Sanquin ontvingen we enkele monsters met een sterkere reactie zodat we de kits volledig konden valideren. Van de 16 monsters was de RhDtypering, i.e. zwak RhD-antigeen of RhD-variant antigeen, reeds bekend. De betreffende typeringen waren bij het referentielaboratorium Erytrocytenserologie van Sanquin Diagnostiek vastgesteld door serologisch onderzoek met een in-house epitopenkit in combinatie met genetisch onderzoek (zie Tabel 1). Het verschil tussen de RhD-epitopenkit van Alba Bioscience en DiaMed zit in de methode. DiaMed levert de RhD-epitopenkit als een indirecte antiglobulinetest in een kolomtechniek, terwijl de RhD-epitopenkit van Alba Bioscience een indirecte antiglobulinetest in de buisjesmethode is. Beide firma s hebben in hun RhD-epitopenkit 12 verschillende anti-rhdantistoffen die geproduceerd zijn door verschillende monoklonale anti-rhd-cellijnen. DiaMed geeft aan gebruik te maken van antistoffen die zijn geproduceerd met behulp van cellijnen afkomstig van Alba Bioscience. 5,6 Resultaten Van de 16 geteste bloedmonsters is bij 7 monsters t i j d s c h r i f t v o o r b l o e d t r a n s f u s i e v o l. 4 nr
4 Tabel 2. In de tabel staan de resultaten van een positieve en een negatieve RhD-controle. De sterkte van de reacties van de RhD-bepalingen uitgevoerd met behulp van de AutoVue Innova van Ortho Clinical Diagnostics en de resultaten zoals bepaald door Medial met behulp van de RhD-epitopenkit van Alba Bioscience en van DiaMed staan weergegeven. Controle Reactiesterkte AutoVue Alba Bioscience DiaMed neg (ccdee; rr) neg RhD-negatief RhD-negatief pos (CcDee; R1r) 4+ RhD-positief RhD-positief een zwak RhD-antigeen en bij 9 monsters een RhDvariant vastgesteld door het referentielaboratorium Erytrocytenserologie van Sanquin Diagnostiek. De volgende typen RhD-variantantigenen zijn vastgesteld: 3x DAR, 1x DAR-E, 1x DFR, 1x DIV, 1x DVI, 1x DVII en 1x DCM. Tabel 1 op pagina 129 geeft de resultaten weer zoals door Medial bepaald met de 2 verschillende RhD-epitopen-kits in vergelijking met de resultaten van het referentielaboratorium Erytrocytenserologie van Sanquin Diagnostiek. Alle monsters met een zwak RhD-antigeen konden met behulp van de RhD-epitopenkit van beide firma s correct herkend worden als zwakke RhD-antigenen. Twee keer kon met de RhD-epitopenkit van DiaMed niet worden aangetoond welke RhD-variant het betrof en 2 keer kon niet worden vastgesteld of het een zwak- dan wel variant-rhd-antigeen betrof. Twee keer werd met de RhD-epitopenkit van Alba Bioscience een andere RhD-variant bepaald dan door het referentielaboratorium Erytrocytenserologie van Sanquin Diagnostiek. Om aan te tonen dat normale RhD-positieve en negatieve erytrocyten ook als zodanig worden bepaald met behulp van beide RhD-epitopen kits hebben we een positieve en negatieve controle toegevoegd aan deze validatie (zie Tabel 2). Discussie Met de RhD-epitopenkit van DiaMed kon voor 2 van de 9 RhD-varianten geen duidelijke conclusie worden getrokken of het een RhD-variant of een zwak-rhd-antigeen betrof. Echter, volgens het huidige beleid in ons laboratorium, waar bij reacties van 2 + of minder of mixed-fieldreacties nader onderzoek wordt ingezet, zou bij 1 van deze 2 monsters de oorspronkelijke RhD-bepaling geen aanleiding hebben gegeven om verder onderzoek uit te voeren aangezien er sprake was van een 4 + -reactie. Dit monster zou dan als RhD-positief gerapporteerd worden. Mocht het RhD-antigeen verder uitgetypeerd zijn in verband met alloanti-rhd-antistofvorming bij een RhD-positieve patiënt, dan zou de aanwezigheid van een zwak-rhd-antigeen onwaarschijnlijk zijn. Dit betekent dat met de RhD-epitopenkit van DiaMed bij 1 monster geen definitieve conclusie gerapporteerd kon worden. Aangezien de uitslag van de epitopenkit niet eenduidig was, zou het monster naar een referentielaboratorium verstuurd moeten worden voor nader onderzoek, eventueel ook met genetisch onderzoek. In 2 andere monsters kon met de RhD-epitopenkit van DiaMed niet de juiste variant worden vastgesteld. Eén keer kon een DFR niet met zekerheid worden benoemd en 1 keer kon een DCM niet juist benoemd worden. Met de RhD-epitopenkit van Alba Bioscience werd 2 keer een RhD-variant verkeerd benoemd. Eén keer werd een DAR benoemd als DOL en 1 keer werd een DCM benoemd als DOL. De DCM-variant is een nieuwe RhD-variant die op dit moment nog niet met de geteste RhD-epitopenkits correct herkend kan worden (persoonlijke communicatie met P.C. Ligthart, referentielaboratorium Erytrocytenserologie Sanquin Amsterdam). In de bijsluiters van beide RhD-epitopenkits staat beschreven dat, in tegenstelling tot een heterozygote RhD-variant DAR, bij een homozygote RhD-variant DAR 3 extra positieve reacties gevonden kunnen worden. Dit maakt het moeilijker om met deze epitopenkits in geval van een homozygote DAR het juiste type variant vast te stellen, zoals bij monster 8 het geval was. Alhoewel de 12 verschillende anti-rhd-antistoffen in de RhD-epitopenkits van de 2 verschillende firma s afkomstig zijn van dezelfde 12 cellijnen, is het resultaat van de testen van de 2 verschillende firma s niet hetzelfde. 5,6 Blijkbaar is de gebruikte techniek, kolomtechniek of buisjesmethode, de verdunning van de antistoffen en het oplosmiddel van invloed op de reactiviteit van de monoklonale antistoffen. In feite is het voor een transfusiebehoeftige patiënt of een zwangere vrouw niet noodzakelijk om vast te stellen welk type variant het betreft. Als alleen gekeken wordt óf de RhD-epitopenkit onderscheid kan maken tussen een zwak-rhd-antigeen en een RhDvariant dan kunnen we concluderen dat, in tegenstelling tot de RhD-epitopenkit van DiaMed, de RhDepitopenkit van Alba Bioscience in alle gevallen het 130 v o l. 4 nr t i j d s c h r i f t v o o r b l o e d t r a n s f u s i e
5 Aanwijzingen voor de praktijk 1. Het is belangrijk om vast te stellen of bij een patiënt sprake is van een zwak- dan wel variant-rhdantigeen in verband met de kans op alloanti-rhd-antistofvorming bij patiënten met een RhD-variant. 2. Het onderscheiden van een zwak-rhd-antigeen en een RhD-variant kan eenvoudig en goedkoop door elk bloedtransfusielaboratorium gedaan worden met behulp van een RhD-epitopenkit. 3. Door onderscheid te maken tussen een zwak-rhd-antigeen en een RhD-variant zal niet onnodig RhDnegatief bloed getransfundeerd worden of onnodig anti-rhd-immunoglobuline toegediend worden. juiste resultaat oplevert. Bovendien is de kit van Alba Bioscience goedkoper dan de kit van DiaMed. Feit blijft wel dat het niet mogelijk is om alle patiënten met een RhD-variant te herkennen aangezien RhD-varianten door de gebruikelijke commerciële anti-rhd-reagentia ook als RhD-positief kunnen worden aangetoond met een sterke (3 + tot 4 + ) reactie. In dergelijke gevallen zal door ons laboratorium geen nader onderzoek worden ingezet met behulp van een RhD-epitopenkit. Die varianten worden slechts aangetoond na onderzoek bij alloantistoffen anti-rhd. Het opsporen van alle RhD-varianten is in de praktijk een veel te dure aangelegenheid. Door middel van deze validatie zijn wij echter nu wel in staat om met behulp van eenvoudige serologische testen in plaats van dure genetische testen nader onderzoek uit te voeren in geval van vermoeden op de aanwezigheid van een zwak- dan wel variant-rhd-antigeen. Conclusie Als er aanwijzingen zijn voor een zwak-rhd-antigeen of voor een RhD-variant, dan is het belangrijk om dit uit te zoeken. Ten eerste om de kans op alloanti- RhD-antistofvorming te voorkomen, bij RhD-varianten die als mixed field reageren en ten onrechte RhD-positief genoemd worden. Ten tweede om niet onnodig RhD-negatief bloed te transfunderen en ten derde om niet onnodig anti-rhd-immunoglobuline toe te dienen, indien een zwakke RhD als negatief wordt bepaald. Door middel van bovengenoemde validatie laten wij zien dat elk regulier bloedtransfusielaboratorium met behulp van een RhD-epitopenkit onderscheid kan maken tussen een zwak-rhd-antigeen en een RhD-variant. De bepaling is eenvoudig en snel te verrichten en relatief goedkoop. Medial dankt het referentielaboratorium Erytrocytenserologie Sanquin Amsterdam voor het beschikbaar stellen van bloedmonsters. Referenties 1. Daniels G. Human Blood Groups, 2th ed. 2002; De Wolf JT, Eindhoven GB. Transfusiegeneeskunde: Een praktische handleiding, 2007; Overbeeke MA, Vreeswijk NJ, Ligthart PC, Meulenbroek AJ. Erytrocytenserologie, 3th ed. 2009; hfst Denomme GA, Wagner FF, Fernandes BJ, Li W, Flegel WA. Partial D. weak D types, and novel RHD alleles among 33,864 multiethnic patients: implications for anti-d alloimmunization and prevention. Transfusion 2005;45: Richtlijn Bloedtransfusie, 2011; Bijsluiter Alba Bioscience. Albaclone Advanced partial RhD typing kit, 2007, Z293PI/ Bijsluiter DiaMed. DiaMed-ID Extended partial RhD typing set, B ver en B ver Ontvangen 7 september 2011, geaccepteerd 27 oktober Correspondentieadres Mw. dr. J. Nigten, klinisch chemicus i.o. Mw. D.S. Orij-Westerhof, operator bloedtransfusie laboratorium Mw. C.H. Noordzij, hoofd bloedtransfusielaboratorium Dhr. dr. M.H. Herruer, klinisch chemicus Medial diagnostische centra Postbus AE Hoofddorp Tel.: adres: d.westerhof@medial.nl Correspondentie graag richten aan Mw. D.S. Orij-Westerhof. Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld. t i j d s c h r i f t v o o r b l o e d t r a n s f u s i e v o l. 4 nr
RhD typeren, wanneer alarmeren?
RhD typeren, wanneer alarmeren? Peter Ligthart 8 juni 2010 1 Casus 24 jarige vrouw, 12 weken zwanger Routine ABO Rhesus (Rh)D bepaling Ortho Biovue kolom techniek positief (2+) Verwachting: negatief of
Nadere informatieRhD-Positief of RhD-negatief?
RhD-Positief of RhD-negatief? Auteurs Trefwoorden S.J.M. Rouwette, R.J.M.H.E. Straat, E.A.M. Beckers, Y.M.C. Henskens RhD discrepantie, RhD variant DFR Samenvatting Een zwangere vrouw meldt aan haar gynaecoloog
Nadere informatieAutoimmuun Hemolytische Anemie Serologisch Onderzoek
Autoimmuun Hemolytische Anemie Serologisch Onderzoek Serologisch onderzoek AIHA Casus 1. Mevrouw vd H, 1924: Onderzoek bij aanwezigheid warmte autoantistoffen Casus 2. Mevrouw K, 1956: Onderzoek bij aanwezigheid
Nadere informatieEen kwestie van goed matchen
Een kwestie van goed matchen Claudia Folman Immunohematologie Diagnostiek, Amsterdam c.folman@sanquin.nl 1 September 2010 1 Casus I donderdag 9:30 uur De klinisch chemicus van een ZKHS belt voor overleg
Nadere informatieDirect beschikbare uitgetypeerde eenheden: voordelen voor de patiënt en het laboratorium. Masja de Haas Immunohematologische Diagnostiek
Direct beschikbare uitgetypeerde eenheden: voordelen voor de patiënt en het laboratorium Masja de Haas Immunohematologische Diagnostiek Direct beschikbare uitgetypeerde eenheden Foto s van Judith van IJken,
Nadere informatieHoofdstuk 11. Compatibiliteit van bloedproducten
ragenlijst, audit Hoofdstuk 11. Compatibiliteit van bloedproducten, HPZO versie 1.2/09-2010 H11-18 Hoofdstuk 11. Compatibiliteit van bloedproducten Norm In het ziekenhuis dienen de procedures beschreven
Nadere informatieErytrocytenimmunisatie tijdens de zwangerschap Achtergronden van de veranderingen. Drs. Marijke Overbeeke Dr. Masja de Haas Dr.
Erytrocytenimmunisatie tijdens de zwangerschap Achtergronden van de veranderingen Drs. Marijke Overbeeke Dr. Masja de Haas Dr. Joke Koelewijn Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP) HZFP:
Nadere informatieTyperen van donorerytrocyten
O V E R Z I C H T S A R T I K E L E N Typeren van donorerytrocyten Auteurs: Dr. J.M. Jongerius 1, drs. M. Boujnan 2, dr. H.J. Bos 3, drs. H.J.C de Wit 4 Trefwoorden: Antigeen, bloedgroepantigeen, bloedgroep,
Nadere informatiePositieve 12de week screening Rol van de foetale rhesus D typering
Positieve 12de week screening Rol van de foetale rhesus D typering Joyce van Beers Laboratoriumspecialist Medische Immunologie i.o. Laboratoriumspecialist Klinische Chemie i.o. Centraal Diagnostisch Laboratorium
Nadere informatieAntistof-gemedieerde transfusiereacties en preventief matchen in relatie tot de nieuwe CBO
Antistof-gemedieerde transfusiereacties en preventief matchen in relatie tot de nieuwe CBO Masja de Haas Immunohematologische Diagnostiek m.dehaas@sanquin.nl September 1, 2010 1 Antistof-gemedieerde transfusiereacties
Nadere informatiePreventief cek-beleid bij transfusie aan vrouwen<45 jaar Zien we effect?
Preventief cek-beleid bij transfusie aan vrouwen
Nadere informatieAanbeveling: Ingangscontrole van antistoffen t.b.v. flowcytometrie
Aanbeveling: Ingangscontrole van antistoffen t.b.v. flowcytometrie Augustus 2016 Werkgroep NVC ISO 15189 Leden: A. Bloem A. Claessen C. Koelman J. Lambers J. Leuvenink P. de Schouwer V.H.J. van der Velden
Nadere informatieSanquin Bank of Frozen Blood
Sanquin Bank of Frozen Blood Beleid rondom zeldzame typeringen Dr. Rianne Koopman 1 Opzet presentatie Achtergrond Voorraadbeheer / zeldzaam donor programma Beleid aanvragen zeldzame eenheden 2 Historie
Nadere informatieNieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie
Nieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie Wat verandert er in het preventief matchen Marijke Overbeeke M.Overbeeke@sanquin.nl 26 januari 2011 1 Erytrocyten (glyco)proteinen/lipiden dragen 30 bloedgroep systemen:
Nadere informatieTypering Rhc-antigeen en tweede screening Rhc-negatieven. Dr. Joke Koelewijn
PSIE: resultaten wijzigingen per 1 juli 2011 Typering Rhc-antigeen en tweede screening Rhc-negatieven Dr. Joke Koelewijn Met dank aan: Heleen Woortmeijer (Sanquin Diagnostiek) Yolentha Messemaker-Slootweg
Nadere informatieFoetale RHD typering in week 27. Masja de Haas Sanquin Diagnostiek 17 april
Foetale RHD typering in week 27 Masja de Haas Sanquin Diagnostiek m.dehaas@sanquin.nl 17 april 2012 1 PSIE programma vanaf 1 juli 2011 alle zwangeren Rhesus-D-negatieve en c-negatieve zwangerschap zwangeren
Nadere informatieBatchgewijs leveren van 30 eenheden erytrocyten met bijzondere typering, een uitdaging!
Batchgewijs leveren van 30 eenheden erytrocyten met bijzondere typering, een uitdaging! Jessie Luken, transfusiearts Unit Transfusiegeneeskunde, Sanquin Bloedbank en IHD, Erytrocytenserologie, Sanquin
Nadere informatieEerste ervaringen: Screening week 27
Eerste ervaringen: Screening week 27 Heleen Woortmeijer Sanquin, afdeling IHD H.Woortmeijer@sanquin.nl 17 februari 2012 1 Eerste ervaringen: Screening week 27 Inleiding HZFP Oude Screeningsprogramma Nieuwe
Nadere informatieInzicht krijgen in interferentie van Darzalex (daratumumab) met bloedcompatibiliteitstesten
risico minimalisatie materiaal versie 2.0 19OKT2016 concentraat voor oplossing voor infusie Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Inzicht krijgen in interferentie van Darzalex (daratumumab)
Nadere informatieSamenvatting. Samenvatting 7
Samenvatting Dit advies gaat over zwangerschapsimmunisatie door rode bloedcellen: het verschijnsel waarbij vrouwen zogeheten irregulaire erytrocytenantistoffen (IEA) vormen tegen voor hen vreemde rode
Nadere informatieBlood Match: de zoektocht naar de meest optimale strategie om allo-immunisatie te voorkomen
Blood Match: de zoektocht naar de meest optimale strategie om allo-immunisatie te voorkomen Marian van Kraaij Unitdirecteur Donorzaken en Transfusiegeneeskunde 8 februari 2018 1 8 februari 2018 2 8 februari
Nadere informatieNieuwe ontwikkelingen in de preventie van rhesusantagonisme
Nieuwe ontwikkelingen in de preventie van rhesusantagonisme Masja de Haas Sanquin Amsterdam m.dehaas@sanquin.nl 19 September 2011 1 Informatie nieuwe beleid vanuit RIVM 19 September 2011 2 Preventieprogramma:
Nadere informatieSoms heb je mannen nodig
31 maart 2016 Soms heb je mannen nodig Audrey Peters Specieel analist MUMC+ Naam Auteur Plaatsnaam Soms heb je mannen nodig Audrey Peters 31 maart 2016 2 Soms heb je mannen nodig Audrey Peters 31 maart
Nadere informatiePatiënte met kruisproblemen door antistoffen tegen k bij een hemorragische shock
Patiënte met kruisproblemen door antistoffen tegen k bij een hemorragische shock Auteurs Trefwoorden M.V. Lukens, R. Bossink, A.H.M. Huistede Oude Heuvel, E. Adema, J.T. Winkelhorst, A. Ozdemir en J. Slomp
Nadere informatieUit voorraad leverbaar??
Uit voorraad leverbaar?? Kennisplatform ZO 31maart 2016 Jolanda Lambers-Scherrenburg Uit voorraad leverbaar? B neg ccdee K - Anti-Le(a) A pos CCDee K - Anti-Fy(a) 0 pos CcDee K - Anti-Jk(a) A pos CCDee
Nadere informatieHet gebruik van 0-negatieve erytrocyten in regio Zuidwest
Het gebruik van 0-negatieve erytrocyten in regio Zuidwest Auteurs Trefwoorden E.A. van t Ende en J.G. Boonstra; namens de projectgroep 0-negatieve EC 0 RhD-negatieve erytrocytenconcentraten, aanbevelingen,
Nadere informatieK-immunisatie en zwangerschap
K-immunisatie en zwangerschap 1. immunisatie voorkomen door K-gematchte transfusie 2. nieuws over laboratoriummonitoring bij anti-k Jessie Luken, Sanquin Diagnostiek Yolentha Slootweg, Sanquin en LUMC
Nadere informatieCover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/20941 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Natukunda, Bernard Title: Post-transfusion and maternal red blood cell alloimmunization
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch laboratorium In deze folder vindt u informatie over een bloedtransfusie. Een bloedtransfusie schrijft uw arts voor als dat voor de behandeling noodzakelijk
Nadere informatie(para)bombay: ja of nee?
(para)bombay: ja of nee? Kennisplatform transfusiegeneeskunde ZO-Nederland 30 november 2017 Yvette Kluiters Klinisch chemicus, ETZ-Tilburg/ Waalwijk Casus MUMC + Disclosure belangen spreker:yvette Kluiters-de
Nadere informatiePreventie van immunisatie tegen c, E en K antigenen bij vrouwen tot 45 jaar: gevolgen voor het transfusielaboratorium en de regionale bloedbank
Ned Tijdschr Klin Chem 1996; 21: 252-256 Uit de laboratoriumpraktijk Preventie van immunisatie tegen c, E en K antigenen bij vrouwen tot 45 jaar: gevolgen voor het transfusielaboratorium en de regionale
Nadere informatieEvaluatie van de HLA- en HNA-antistofscreening in donors betrokken bij (mogelijke) TRALI
Evaluatie van de HLA- en HNA-antistofscreening in donors betrokken bij (mogelijke) TRALI Claudia Weller Transfusiearts in opleiding Unit Transfusiegeneeskunde 19 mei 2017 1 No disclosures 19 mei 2017 2
Nadere informatieBloedtransfusie. Klinisch Chemisch Laboratorium
Bloedtransfusie Klinisch Chemisch Laboratorium Binnenkort ondergaat u een behandeling, waarbij de kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). Ieder jaar ontvangen zo'n 300.000
Nadere informatieZwanger en resus-d-negatief Wat betekent dit voor u en uw baby?
Zwanger en resus-d-negatief Wat betekent dit voor u en uw baby? www.nwz.nl Inhoud Wat is bloedgroep resus-d-negatief? 3 Wat is resusziekte? 4 Extra onderzoek: wat kunt u verwachten? 4 Ben je resus-c-negatief?
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch laboratorium Een bloedtransfusie wordt door uw arts voorgeschreven. Dit gebeurt met uw toestemming, tenzij er sprake is van een acute levensbedreigende
Nadere informatieRubella Synoniemen: rodehond, German measles, Röteln
Rubella Synoniemen: rodehond, German measles, Röteln B06 Bijlage I Rubella en zwangerschap, richtlijnen voor de praktijk Beleid naar aanleiding van een (mogelijk) contact (zie toelichting 1) Inventariseer
Nadere informatieAlgemene vragen over logistiek
FAQ over de wijzigingen in de preventie van zwangerschapsimmunisatie Versie 15 juli 2011 De vragen zijn ingedeeld in de volgende categorieën: pagina Algemene vragen over logistiek...1 Logistieke vragen:
Nadere informatieBloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties
PRACTICUM Bloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties Ieder jaar ontvangen zo n 250.000 Nederlanders een bloedtransfusie. Het gaat dan vaak om patiënten die een grote operatie
Nadere informatieTweede screening bij Rhc-negatieve vrouwen: Wat levert het op?
Tweede screening bij Rhc-negatieve vrouwen: Wat levert het op? 1 INHOUD PSIE programma Antistoffen Ontstaan en Risico Achtergrond Rhc-screening Doel Rhc-screening Evaluatiestudie Rhc-screening Opzet Inclusies
Nadere informatieDubbelpopulaties in de bloedgroepbepaling van twee zwangeren. Joost Groen AIOS Klinische chemie
Dubbelpopulaties in de bloedgroepbepaling van twee zwangeren Joost Groen AIOS Klinische chemie 05-07-2019 Disclosure Disclosure belangen spreker bijeenkomst Kliniek voor Bloedtransfusie 5 juli 2019 Naam:
Nadere informatieTrombocytentransfusie-refractaire patiënten
Trombocytentransfusie-refractaire patiënten Beleid vanuit perspectief kliniek en bloedbank Liesbeth Oosten Afdeling Immunohematologie & Bloedtransfusie, LUMC Cynthia So-Osman Unit Transfusie Geneeskunde,
Nadere informatieDiagnostisch onderzoek
Vademecum Diagnostisch onderzoek Sanquin Bloedvoorziening Vademecum Diagnostisch onderzoek Sanquin Diagnostiek 2014 Inhoud 5 Voorwoord 7 8 20 38 54 72 82 92 106 126 150 156 166 180 196 Theorie 1 Transfusie
Nadere informatieDr. Leo Jacobs Klinisch chemicus in opleiding
Dr. Leo Jacobs Klinisch chemicus in opleiding April 2012 71 jarige man Hoge koorts en frequent braken en dyspnoe Geen bloed of slijm bij ontlasting, geen hematurie. CRP = 63 mg/l en HB = 6.1 mmol/l Relevante
Nadere informatieJa, wat nu...? Harriët Klinkspoor en Jessie Luken 4 maart 2015
Ja, wat nu...? Harriët Klinkspoor en Jessie Luken 4 maart 2015 Meisje S. Geboren 1998 (16 jaar oud) Patiënte bekend met homozygote sikkelcelziekte Heterozygote alfa-thalassemie type II Voorgeschiedenis:
Nadere informatieBloedtransfusie. Dr. Peter A.W. te Boekhorst
Bloedtransfusie Dr. Peter A.W. te Boekhorst Disclosure belangen Peter A.W. te Boekhorst (potentiële) belangenverstrengelingen Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld
Nadere informatieSpeed FIV TM. Shaping the future of animal health. Virbac Nederland BV
Speed FIV TM Virbac Nederland BV 11 2015 www.speedrange.nl Shaping the future of animal health NL Speed FIV TM Veterinaire diagnostische kit Alleen voor in-vitro diagnostiek n KLINISCHE TOEPASSING Het
Nadere informatieSpeed Diro TM. Shaping the future of animal health. Virbac Nederland BV
Speed Diro TM Virbac Nederland BV 11 2015 www.speedrange.nl Shaping the future of animal health NL Speed Diro TM Veterinaire diagnostische kit Alleen voor in-vitro diagnostiek n KLINISCHE TOEPASSING Cardiopulmonale
Nadere informatieBloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties
VWO Bloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties Ieder jaar ontvangen zo n 250.000 Nederlanders een bloedtransfusie. Het gaat dan vaak om patiënten die een grote operatie moeten
Nadere informatieTrombocytentransfusies bij kinderen. 11 de Pediatrisch Transfusiesymposium 14 september 2011 Annemieke Willemze
Trombocytentransfusies bij kinderen 11 de Pediatrisch Transfusiesymposium 14 september 2011 Annemieke Willemze Inhoud Trombocytopenie en bloeden Trombocytentransfusietriggers Verschillende trombocytenconcentraten
Nadere informatieSpeed Diro TM. Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel
Speed Diro TM www.speedrange.nl Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel. 0342 427 127 E-mail: info@virbac.nl ALLEEN VOOR IN VITRO GEBRUIK NEDERLANDS KLINISCHE TOEPASSING Cardiopulmonale
Nadere informatieJAARRAPPORT 2006 EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE NIET INFECTIEUZE SEROLOGIE
ISSN 0778-8363 WIV J. Wytsmanstraat, 14 B-1050 BRUSSEL FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE DIENST VOOR LABORATORIA
Nadere informatieSerologische onderzoek bij aanwezigheid van koude (auto)antistoffen
Serologische onderzoek bij aanwezigheid van koude (auto)antistoffen dr Claudia C Folman Erytrocytenserologie, Sanquin Diagnostiek c.folman@sanquin.nl 26 maart 2015 1 Wat komt er aan de orde? 1. Kenmerken
Nadere informatiePost Transfusie Purpura
Post Transfusie Purpura Leendert Porcelijn Immunohematologie Diagnostiek Trombocyten/Leukocyten Serologie 19 mei 2017 1 19 mei 2017 2 Serum van mevrouw Zw in Plaatjes ImmunoFluorescentie Test (PIFT) met
Nadere informatieSpeed FeLV TM. Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel
Speed FeLV TM www.speedrange.nl Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel. 0342 427 127 E-mail: info@virbac.nl ALLEEN VOOR IN VITRO GEBRUIK NEDERLANDS KLINISCHE TOEPASSING Het Feline Leukemie
Nadere informatieNEDERLANDSE SAMENVATTING
NEDERLANDSE SAMENVATTING 146 Klinische en immunologische aspecten van pretransplantatie bloedtransfusies Inleiding Bloedtransfusies worden in de meeste gevallen gegeven aan patiënten die een tekort hebben
Nadere informatieSpeed Leish K TM. Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel
Speed Leish K TM www.speedrange.nl Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel. 0342 427 127 E-mail: info@virbac.nl ALLEEN VOOR IN VITRO GEBRUIK NEDERLANDS Klinische toepassing Leishmaniasis
Nadere informatieBloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties
HAVO Bloed en Transfusie over bloedgroepen, transfusies en immuunreacties Ieder jaar ontvangen zo n 250.000 Nederlanders een bloedtransfusie. Het gaat dan vaak om patiënten die een grote operatie moeten
Nadere informatieBloedtransfusie. Informatie voor patiënten. Klinisch Chemisch Laboratorium
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch Chemisch Laboratorium Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie).
Nadere informatieEen lange weg te gaan. Rob Hendriks Analist 1 Bloedtransfusie Orbis Medisch Centrum Sittard
Een lange weg te gaan Rob Hendriks Analist 1 Bloedtransfusie Orbis Medisch Centrum Sittard Patiënt - Myelodysplastisch syndroom (MDS), behandeling in de HOVON 89 studie. - Polytransfusee (wekelijks transfusie)
Nadere informatieSpeed Duo FeLV/FIV TM
Speed Duo FeLV/FIV TM Virbac Nederland BV 11 2015 www.speedrange.nl Shaping the future of animal health NL Speed Duo FeLV/FIV TM Veterinaire diagnostische kit Alleen voor in-vitro diagnostiek n KLINISCHE
Nadere informatieKlinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium. Patiënteninformatie. Bloedtransfusie. Slingeland Ziekenhuis
Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Bloedtransfusie i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat
Nadere informatieRapportering voor het jaar 2014 Referentiecentrum voor NOROVIRUS.
Coördinator referentiecentrum Naam: N.Botteldoorn Tel 02 642 51 83 Fax: 02 642 52 40 Rapportering voor het jaar 2014 Referentiecentrum voor NOROVIRUS. Instelling: WIV Straat: J. Wijtsmanstraat Stad: Brussel
Nadere informatieSpeed Duo Leish K/Ehrli TM
Speed Duo Leish K/Ehrli TM Virbac Nederland BV 11 2015 www.speedrange.nl Shaping the future of animal health NL Speed Duo Leish K/Ehrli TM Veterinaire diagnostische kit Alleen voor in-vitro diagnostiek
Nadere informatieKoud, kouder, koudst. Dr. M.P. Zijlstra Klinisch chemicus
Koud, kouder, koudst Dr. M.P. Zijlstra Klinisch chemicus Casus koude agglutininen Dagdienst: Telefoontje assistent anesthesie Pre-OK screening voor gekoelde OK bij een patiënt met koude agglutinatie in
Nadere informatieBijzondere bloedgroepen. Bloed geven voor de Sanquin Bank of Frozen Blood (SBFB)
Bijzondere bloedgroepen Bloed geven voor de Sanquin Bank of Frozen Blood (SBFB) Waarom krijgt u deze folder? Er is vastgesteld dat uw bloed een zeldzame bloedgroep heeft. Ook kan het zijn dat u antistoffen
Nadere informatieSpeed Duo FeLV/FIV TM
Speed Duo FeLV/FIV TM www.speedrange.nl Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel. 0342 427 127 E-mail: info@virbac.nl ALLEEN VOOR IN VITRO GEBRUIK NEDERLANDS KLINISCHE TOEPASSING Het Feline
Nadere informatieInformatie over een bloedtransfusie
Informatie over een bloedtransfusie Bij het tot stand komen van deze folder is gebruik gemaakt van de volgende folders: Bloedtransfusie voor patiënten - Stichting Sanquin Bloedvoorziening. Bloedtransfusie
Nadere informatieVVK Wintervergadering Sectie Neonatologie 18 januari 2013
VVK Wintervergadering Sectie Neonatologie 18 januari 2013 Congenitale Toxoplasmose: Hoe gebruik je de diagnostische informatie op een zinvolle manier? Filip Cools, MD, PhD Neonatologie, UZ Brussel Scenario
Nadere informatieBloedtransfusie voor volwassen patiënten
Bloedtransfusie voor volwassen patiënten Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze
Nadere informatieBloedgroepantistoffen
Bloedgroepantistoffen en Als nader onderzoek nodig is zwangerschap Onderzoek naar bloedgroepantistoffen In deze folder geven wij u informatie over bloedgroepantistoffen en wat zij betekenen als u zwanger
Nadere informatieSpeed F-Corona TM. www.speedrange.nl. Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel. 0342 427 127 E-mail: info@virbac.
Speed F-Corona TM www.speedrange.nl Virbac Nederland B.V., Postbus 313, 3770 AH Barneveld Tel. 0342 427 127 E-mail: info@virbac.nl ALLEEN VOOR IN VITRO GEBRUIK NEDERLANDS KLINISCHE TOEPASSING Katten die
Nadere informatieBloedtransfusie bij zuigelingen
Bloedtransfusie bij zuigelingen Bloedtransfusie Bloedtransfusie betekent overbrenging van bloed van de ene mens (donor) in de aderen van een ander (ontvanger). Voor een bloedtransfusie wordt niet het volledige
Nadere informatieBloedtransfusie Inleiding Waarom een bloedtransfusie?
Bloedtransfusie Inleiding Binnenkort zult u een behandeling ondergaan, waarbij er een kans bestaat dat u bloed moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder vindt u informatie over bloedtransfusie.
Nadere informatieHet HLA-systeem De relatie tussen HLA en bloedtransfusie
Het HLA-systeem De relatie tussen HLA en bloedtransfusie HLA, Ig-allotypen en erytrocytenbloedgroepen De werking van ons immuunsysteem is gebaseerd op het vermogen om onderscheid te maken tussen eigen
Nadere informatieBloedtransfusie patiënteninformatie
Klinisch Chemisch Laboratorium Bloedtransfusie patiënteninformatie Het Antonius Ziekenhuis vormt samen met Thuiszorg Zuidwest Friesland de Antonius Zorggroep Binnenkort ondergaat u een behandeling of
Nadere informatieBedside elektronische patiënt eenheid koppeling. Dr. Karen M.K. De Vooght Klinisch Chemicus Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie
Bedside elektronische patiënt eenheid koppeling Dr. Karen M.K. De Vooght Klinisch Chemicus Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie Inhoud Waarom elektronische koppeling? Situatie UMC Utrecht voor
Nadere informatieUvA-DARE (Digital Academic Repository) Genetic basis of rare blood group variants Wigman, Lonneke. Link to publication
UvA-DARE (Digital Academic Repository) Genetic basis of rare blood group variants Wigman, Lonneke Link to publication Citation for published version (APA): Wigman, L. (2013). Genetic basis of rare blood
Nadere informatieBloedtransfusie bij zuigelingen
Bloedtransfusie bij zuigelingen 2 Bloedtransfusie Bloedtransfusie betekent overbrenging van bloed van de ene mens (donor) in de aderen van een ander (ontvanger). Voor een bloedtransfusie wordt niet het
Nadere informatieIdentieke of compatibele transfusie van trombocyten: voorkeur en mogelijkheden
Identieke of compatibele transfusie van trombocyten: voorkeur en mogelijkheden Marian van Kraaij Unitdirecteur Transfusiegeneeskunde Sanquin Bloedbank Compatibel/ incompatibel / identiek transfunderen
Nadere informatieSerologische testen en interpretatie van testresultaten
Serologische testen en interpretatie van testresultaten Serologische testen Serologie is de leer van de stoffen die zich bevinden in het bloedserum. Bloedserum is het vocht dat verkregen is nadat bloed
Nadere informatieCritically appraised topic: RBC-genotypering bij patiënten met warme auto-immuun hemolytische anemie
Critically appraised topic: RBC-genotypering bij patiënten met warme auto-immuun hemolytische anemie THOMAS PILATE 20-03-2018 PROMOTOR: DR. ELENA LAZAROVA Overzicht Inleiding Huidige pretransfusietechnieken
Nadere informatieParvoTM Ptc-Parvo.indd 1 07/10/15 10:24
Parvo.indd 1 Parvo TM 07/10/15 10 NL Parvo TM Veterinaire diagnostische kit Alleen voor in-vitro diagnostiek n KLINISCHE TOEPASSING Canine parvovirus veroorzaakt een acute, zeer infectieuze, slopende aandoening,
Nadere informatieAlleen of toch met twee? Chimerismen in het bloedtransfusielaboratorium
Alleen of toch met twee? Chimerismen in het bloedtransfusielaboratorium Auteurs Trefwoorden H. Russcher, P.C. Ligthart, A.M.E. van Hulst-Sundermeijer, M. de Haas en Y. de Rijke bloedgroep, bloedgroepchimerisme,
Nadere informatieLaboratoria Nieuwsbrief September 2011 Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Medisch Microbiologisch Laboratorium
Laboratoria Nieuwsbrief September 2011 Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Medisch Microbiologisch Laboratorium In dit nummer: ALLERGIERAPPORTAGE; DETECTIEGRENS VERLAAGD ANTISTOFFEN BIJ DIABETES
Nadere informatie10 JAAR! Adriaan van Gammeren Prijsuitreiking.
Een blik terug: Achter de schermen bij TRIX: Resultaten 10 jaar TRIX: Renée Vossen Charles Veldhoven Claudia Folman & Adriaan van Gammeren Prijsuitreiking. Werkgroep TRIX (2006) Regionale initiatieven
Nadere informatieBloedplaatjes of trombocyten die belangrijk zijn voor de bloedstolling.
Flowcytometrie bij PNH PNH is het gevolg van een genetische verandering in een bloedstamcel. Als gevolg hiervan ontbreken bij afstammelingen van deze cel bepaalde eiwitten. Deze eiwitten hebben gemeenschappelijk,
Nadere informatiePrenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie
Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie Inleiding: het bevolkingsonderzoek PSIE Medisch adviseur RIVM RCP 1 Inhoud PSIE-programma RIVM-RCP: resultaten PSIE aandachtspunten Veranderingen
Nadere informatieScreening van pasgeborenen
Screening van pasgeborenen Algemeen en prenataal Arjan Lock, arts M&G 6 november 2014 Disclosure belangen spreker (Potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven
Nadere informatieZwanger? Luister naar het goede nieuws! Informatie over rhesusziekte en de rhesusprik. Bloed is leven
Zwanger? Luister naar het goede nieuws! Informatie over rhesusziekte en de rhesusprik Bloed is leven Zwanger? Luister naar het goede nieuws! Rhesus D 3 De rhesus D-factor en zwangerschap 4 Mogelijke gevolgen
Nadere informatieHANDVAT 46: RISICOFACTOR RHESUSANTAGONISME IN VOORGESCHIEDENIS
HANDVAT 46: RISICOFACTOR RHESUSANTAGONISME IN VOORGESCHIEDENIS Vraag in nieuwe versie Zwanger Wijzer: Heb je een van deze ziekten gehad tijdens je eerdere zwangerschap(pen)? Geconstateerd risico Rhesusantagonisme
Nadere informatieBloedtransfusie bij kinderen
Kindergeneeskunde Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Bloedtransfusie bij kinderen i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Bloedtransfusie bij kinderen Binnenkort ondergaat uw kind een
Nadere informatieIndicatoren nieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie: een eerste evaluatie
Indicatoren nieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie: een eerste evaluatie Mart P. Janssen 1 Pauline Zijlker 2 Jo Wiersum-Osselton 2,3 1 Transfusion Technology Assessment Group Julius Center for, UMC Utrecht
Nadere informatieDe onderdelen van het bloed.
Bloedtransfusie Universitair Medisch Centrum Groningen Bij de behandeling die u of uw kind binnenkort ondergaat kan de toediening van bloed nodig zijn. In deze folder wordt uitgelegd welke bloedproducten
Nadere informatieBloed Geven en Krijgen vmbo-kgt okt practicum Bloed in Actie
Bloed Geven en Krijgen vmbo-kgt okt 2013 practicum Bloed in Actie PRACTICUM BLOED IN ACTIE Ieder jaar ontvangen zo n 250.000 Nederlanders een bloedtransfusie. Dat betekent dat zij bloed krijgen van een
Nadere informatieTransfusie Register Irregulaire antistoffen en X(kruis)-proeven
Transfusie Register Irregulaire antistoffen en X(kruis)-proeven Jan van der Wijst, Hemovigilantie adviseur UMC St Radboud, Nijmegen lid gebruikerscommissie TRIX CLAUS Centraal Laboratorium Aanvraag- en
Nadere informatieTRIP en TRIX: Potentieel vermijdbare incidenten en transfusiereacties
TRIP en TRIX: Potentieel vermijdbare incidenten en transfusiereacties NVB 26 mei 2016 Pauline Zijlker Jo Wiersum Geen belangenverstrengeling Landelijke database: Transfusie Register Irregulaire antistoffen
Nadere informatieRhesus-bloedgroep tijdens de zwangerschap Wat moet u weten?
Rhesus-bloedgroep tijdens de zwangerschap Wat moet u weten? Dit is een uitgave van: Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu Postbus 1 3720 BA Bilthoven www.rivm.nl U herkent de bevolkingsonderzoeken
Nadere informatieBloedtransfusie ALGEMEEN. Toedienen van bloedproducten
ALGEMEEN Bloedtransfusie Toedienen van bloedproducten Bij een bloedtransfusie worden bloed of bloedproducten via een infuus toegediend. Indien het voor uw behandeling noodzakelijk is, schrijft uw behandelend
Nadere informatieRhesusbloedgroep. tijdens de zwangerschap. Wat moet u weten?
Rhesusbloedgroep tijdens de zwangerschap Wat moet u weten? U bent zwanger en kortgeleden is uw bloed onderzocht. Het laboratorium heeft gevonden dat u bloedgroep Rhesus D-negatief of Rhesus c-negatief
Nadere informatiePatiënteninformatie. Bloedtransfusie terTER_
Patiënteninformatie Bloedtransfusie 1234567890-terTER_ Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie).
Nadere informatie