RVG 31872/31873/ Version 2012_05 Page 1 of 7 PRAVASTATINENATRIUM APOTEX
|
|
- Godelieve van Beek
- 6 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Version 2012_05 Page 1 of PATIENT INFORMATION LEAFLET PRAVASTATINENATRIUM APOTEX Lees deze informatie goed door, ook als u dit middel al eerder heeft gebruikt. Zo blijft u steeds op de hoogte van de eigenschappen en de juiste wijze van gebruik van dit geneesmiddel. Soms is er namelijk een reden om de informatie in deze bijsluiter te wijzigen. Dit geneesmiddel is uitsluitend voor uzelf bestemd. U mag het niet aan andere personen geven met (schijnbaar) dezelfde klachten.) Als u na het lezen van deze bijsluiter nog vragen heeft, kunt u zich wenden tot uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Wat is Pravastatinenatrium Apotex en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Pravastatinenatrium Apotex inneemt. 3. Hoe wordt Pravastatinenatrium Apotex ingenomen. 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u Pravastatinenatrium Apotex? Naam van het geneesmiddel: Pravastatinenatrium Apotex 10 mg, tabletten Pravastatinenatrium Apotex 20 mg, tabletten Pravastatinenatrium Apotex 40 mg, tabletten Het werkzame bestanddeel is: Pravastatinenatrium. Pravastatinenatrium Apotex 10 mg, 20 mg en 40 mg tabletten bevatten per tablet respectievelijk 10 mg, 20 mg en 40 mg pravastatinenatrium. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn: Croscarmellose natrium (E466), lactosemonohydraat, magnesiumstearaat (E470b), microkristallijne cellulose (E460)en de kleurstoffen ijzeroxide rood (E172) (10 mg), ijzeroxide geel (E172) (20 mg en 40 mg) en briljant blauw (E133) (40 mg). Registratiehouder: Apotex Europe BV, Darwinweg 20, 2333 CR Leiden, Nederland. In het register ingeschreven onder: RVG Pravastatinenatrium Apotex 10 mg, tabletten RVG Pravastatinenatrium Apotex 20 mg, tabletten RVG Pravastatinenatrium Apotex 40 mg, tabletten Voor informatie: Apotex Nederland BV, Postbus 408, 2300 AK Leiden, Nederland. Tel.nr.: Wat is Pravastatinenatrium Apotex en waarvoor wordt het gebruikt? Farmaceutische vorm en inhoud Tabletten. Kartonnen doos met 30 tabletten in aluminium/aluminium blisterverpakkingen. Geneesmiddelengroep Pravastatinenatrium behoort tot de groep van cholesterolsyntheseremmers. Het verlaagt het cholesterol en bepaalde bloedvetten genaamd triglyceriden in uw bloed. RVG // /2012_05/MS/NV
2 Version 2012_05 Page 2 of 7 Gebruiken bij: - de behandeling van een te hoog cholesterolgehalte in het bloed (hypercholesterolemie) met of zonder triglyceridenverhoging (bepaalde vetten in het bloed) als een dieet en andere maatregelen (bijv. lichaamsbeweging, gewichtsverlies) alleen niet voldoende zijn. - ter voorkoming van hart/vaat-ziekte en sterfte bij patiënten met matige of ernstige verhoging van het cholesterolgehalte in het bloed en met een verhoogd risico op een hartaanval, als toevoeging aan een dieet. - ter voorkoming van hart/vaat-ziekte en sterfte bij patiënten met een normaal of verhoogd cholesterolgehalte in het bloed die een hartinfarct hebben gehad of pijn op de borst (instabiele angina pectoris). - de behandeling van verhoogd vetgehalte in het bloed als gevolg van een transplantatie bij patiënten die afweersysteemremmende geneesmiddelen krijgen na een orgaantransplantatie. 2. Wat u moet weten voordat u Pravastatinenatrium Apotex inneemt. Gebruik Pravastatinenatrium Apotex niet: - wanneer u overgevoelig bent voor pravastatinenatrium of één van de hulpstoffen van de tablet - als u een leverziekte heeft of een onverklaarbare, aanhoudende verhoging van bepaalde leverenzymen (serumtransaminasen) - als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Wees extra voorzichtig met Pravastatinenatrium Apotex: - bij leverproblemen en/of leverziekten in het verleden. Pravastatinenatrium kan invloed op uw lever hebben zonder dat u dit direct bemerkt. Het verdient daarom aanbeveling om regelmatig laboratoriumonderzoek naar de werking van uw lever te laten verrichten. Bij een onverklaarbare aanhoudende verhoging van de leverenzymwaarden dient de behandeling te worden gestaakt - bij gebruik van grote hoeveelheden alcohol. U dient uw arts op de hoogte te brengen. - als u tijdens het gebruik van pravastatinenatrium zonder duidelijke redenen last krijgt van spierpijn, spierzwakte of spierkrampen. Pravastatinenatrium kan invloed hebben op uw spieren en deze invloed neemt toe bij het gebruik van hogere doseringen. U dient bij spierpijn of spierzwakte onmiddellijk contact met uw arts op te nemen - bij gelijktijdig gebruik van bepaalde andere geneesmiddelen die bij enkelvoudig gebruik ook myopathie (spierziekte gepaard gaande met spierpijn en spierzwakte) kunnen veroorzaken zoals andere cholesterolverlagende middelen o.a. fibraten (bijv. clofibraat) en nicotinezuur (vetverlagend middel). Gelijktijdig gebruik van pravastatinenatrium en fibraten dient in het algemeen te worden vermeden. - bij een verminderde nier- of schildklierwerking - bij een voorgeschiedenis van spierpijn of spierzwakte na gebruik van een statine of fibraat - bij erfelijke spierziekte bij u of in uw familie - bij alcoholmisbruik. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat in het verleden is geweest. Gedurende de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt, zal uw arts nauwlettend controleren of u suikerziekte heeft, of dat u een verhoogd risico heeft op het ontwikkelen van diabetes. U heeft mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van diabetes als u hoge suiker- en vetwaarden in uw bloed heeft, als u overgewicht heeft en als u een verhoogde bloeddruk heeft. Overleg met uw arts of apotheker voordat u pravastatine inneemt als u: - ernstige ademhalingsproblemen hebt. RVG // /2012_05/MS/NV
3 Version 2012_05 Page 3 of 7 Zwangerschap Pravastatinenatrium Apotex mag niet gebruikt worden gedurende de zwangerschap. Pravastatinenatrium Apotex dient alleen aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd te worden gegeven, als ze voldoende beschermd zijn tegen zwangerschap en geïnformeerd zijn over de mogelijke gevaren. Als een vrouw zwanger wenst te worden of zwanger wordt tijdens Pravastatinenatrium Apotextherapie, moet de arts direct worden geïnformeerd en moet de therapie onmiddellijk worden gestaakt. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Borstvoeding Pravastatinenatrium Apotex mag niet gebruikt worden gedurende de borstvoeding. Pravastatine wordt voor een geringe hoeveelheid uitgescheiden in de moedermelk. Om risico te vermijden, dient de borstvoeding te worden gestaakt. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Pravastatinenatrium heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Tijdens het autorijden en het bedienen van machines dient u echter rekening te houden met het mogelijk optreden van duizeligheid. Gebruik van Pravastatinenatrium Apotex in combinatie met andere geneesmiddelen Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst. Onderstaande geneesmiddelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de werkzame stof of de groep van de werkzame stoffen van het geneesmiddel genoemd en niet de merknaam! Kijk daarom altijd goed op de verpakking en in de bijsluiter wat de werkzame stof is van de geneesmiddelen die u gebruikt. Een wisselwerking wil zeggen dat geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan onder meer optreden bij gelijktijdig gebruik van dit middel met: - fibraten (andere cholesterolverlagende middelen o.a. gemfibrozil, fenofibraat). Gelijktijdig gebruik mat pravastatinenatrium dient te worden vermeden vanwege de kans op het optreden van myopathie (spierziekte gepaard gaande met spierpijn en spierzwakte) en zeer zelden rhabdomyolyse (afbraak van spierweefsel gepaard gaande met spierkrampen, koorts en roodbruine verkleuring van de urine) - colestyramine en colestipol (cholesterolverlagende harsen). Bij gelijktijdig gebruik kan de cholesterolverlagende werking van Pravastatinenatrium Apotex worden versterkt. De opname van Pravastatinenatrium Apotex uit het bloed wordt met ongeveer 40 tot 50% verminderd bij gelijktijdige inname van deze middelen. Daarom wordt aangeraden om Pravastatinenatrium Apotex één uur voor of vier uur na colestyramine of één uur voor colestipol in te nemen - afweersysteemremmende middelen (bijv. ciclosporine) - bepaalde antibiotica (erytromycine en claritromycine). Informeer uw arts of apotheker wanneer u deze of andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen. 3. Hoe wordt Pravastatinenatrium Apotex ingenomen? Voordat met de behandeling van Pravastatinenatrium Apotex wordt begonnen, dient u een cholesterolverlagend standaard dieet te volgen en u dient dit dieet tijdens behandeling met Pravastatinenatrium Apotex vol te houden. Uw arts zal regelmatig het cholesterol- en vetgehalte van RVG // /2012_05/MS/NV
4 Version 2012_05 Page 4 of 7 uw bloed laten bepalen en de dosering aanpassen afhankelijk van de hoogte van het cholesterol- en vetgehalte in uw bloed. Dosering Dosering bij verhoogd cholesterolgehalte in het bloed Pravastatinenatrium Apotex dient eenmaal daags s avonds te worden ingenomen. De aanbevolen dosering is 10 mg - 40 mg per dag. De maximale dosering bedraagt 40 mg per dag. Dosering ter voorkoming van hart/vaat ziekte De aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosering is eenmaal daags 40 mg, s avonds in te nemen. Dosering na transplantatie De aanbevolen aanvangsdosering is 20 mg per dag bij patiënten die gelijktijdig afweersysteemremmende geneesmiddelen (immunosuppressiva) krijgen. Afhankelijk van het cholesterol- en vetgehalte in uw bloed kan de dosering door uw arts worden verhoogd tot 40 mg per dag. Dosering bij kinderen jonger dan 18 jaar Het gebruik van Pravastatinenatrium Apotex bij kinderen jonger dan 18 jaar wordt ontraden, aangezien de veiligheid en werkzaamheid nog niet is vastgesteld. Dosering bij ouderen Aanpassing van de dosering is niet nodig tenzij er risicofactoren aanwezig zijn (zie Wees extra voorzichtig met Pravastatinenatrium Apotex ). Dosering bij verminderde nier- of leverwerking Bij een matig of ernstig verminderde nierwerking of een aanzienlijk verminderde leverwerking is de aanbevolen aanvangsdosering 10 mg per dag. Zonodig kan de dosis door uw arts worden verhoogd op basis van het cholesterol- en vetgehalte in uw bloed. Dosering bij gelijktijdige behandeling met andere cholesterolverlagende geneesmiddelen Pravastatinenatrium Apotex dient 1 uur vóór of 4 uur na colestyramine of colestipol ingenomen te worden wegens de beïnvloeding van de opname van pravastatine in het bloed door deze middelen. Dosering bij gelijktijdig gebruik van ciclosporine (afweersysteemremmend middel) De aanbevolen aanvangsdosering bedraagt eenmaal per dag 20 mg bij patiënten die ciclosporine innemen met of zonder andere afweersysteemremmende middelen. De arts kan zonodig de dosering geleidelijk verhogen tot 40 mg per dag. Wijze van innemen De tabletten met of zonder voedsel innemen s avonds voor het slapen gaan met een half glas water. Duur van de behandeling U zult Pravastatinenatrium Apotex gedurende langere tijd dienen te gebruiken. Uw arts zal u vertellen hoe lang u Pravastatinenatrium Apotex moet gebruiken. In geval u bemerkt dat Pravastatinenatrium Apotex te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wat u moet doen wanneer u teveel van Pravastatinenatrium Apotex heeft ingenomen Wanneer u teveel van Pravastatinenatrium Apotex heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Pravastatinenatrium Apotex in te nemen Wanneer u vergeten bent Pravastatinenatrium Apotex in te nemen, doe dit dan zo snel mogelijk RVG // /2012_05/MS/NV
5 Version 2012_05 Page 5 of 7 alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering, sla dan de gemiste dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts of apotheker. Neem nooit een dubbele dosis van Pravastatinenatrium Apotex om zo de vergeten dosis in te halen. Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Pravastatinenatrium Apotex wordt gestopt Wanneer u plotseling stopt met het gebruik van dit geneesmiddel kunnen de verschijnselen die voor het begin van de behandeling bestonden weer optreden. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals alle geneesmiddelen kan Pravastatinenatrium Apotex bijwerkingen veroorzaken. De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen: - Slaapproblemen, inclusief slapeloosheid en nachtmerries - Geheugenproblemen - Seksuele problemen - Depressie - Ademhalingsproblemen, inclusief aanhoudend hoesten en/of kortademigheid of koorts. - Diabetes Hierop heeft u een groter risico als u hoge suiker- en vetwaarden in uw bloed heeft, als u overgewicht heeft en als u verhoogde bloeddruk heeft. Uw arts zal u controleren, gedurende de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt. RVG // /2012_05/MS/NV
6 Version 2012_05 Page 6 of 7 Aandoeningen van het zenuwstelsel - duizeligheid, hoofdpijn. - vooral na langdurig gebruik zenuwaandoeningen van armen en benen - waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie). Aandoeningen van het oog - gezichtsstoornissen (waaronder wazig zien en dubbel zien). Aandoeningen van het immuunsysteem - ernstige overgevoeligheid voor een bepaalde stof (anafylaxie) - plotseling optredende zwelling van de keel, lippen of tong, ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag (angio-oedeem) - ontstekingsachtige ziekte van de huid en/of ingewanden (lupus erythematodes-achtig syndroom). Aandoeningen van het maagdarmstelsel - gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie) - buikpijn, misselijkheid/braken, verstopping, diarree en winderigheid. - alvleesklierontsteking (pancreatitis). Aandoeningen van de lever of gal - geelzucht - leverontsteking - snel en hevig verlopende afsterving van levercellen (fulminante hepatische necrose). Aandoeningen van huid of onderhuid - jeuk, huiduitslag, netelroos, hoofd/haarafwijkingen waaronder haaruitval. Aandoeningen van de nieren en urinewegen - abnormaal urineren (waaronder moeilijk of pijnlijk urineren; vaak moeten urineren; overmatige productie van urine gedurende de nacht). Aandoeningen van het skeletspierstelsel, bindweefsel en botten Zelden (minder dan 0,1%): - gewrichtspijn - spierkrampen, spierpijn en spierzwakte - afbraak van spierweefsel gepaard gaande met spierkrampen, koorts en roodbruine verkleuring van de urine (rhabdomyolyse) welke gepaard kan gaan met ernstig verminderde nierwerking - peesafwijkingen soms gepaard gaande met peesscheuring. Algemene aandoeningen - vermoeidheid. RVG // /2012_05/MS/NV
7 Version 2012_05 Page 7 of 7 In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker. 5. Hoe bewaart u Pravastatinenatrium Apotex? Bewaar Pravastatinenatrium Apotex in de originele verpakking, beneden 25 C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Uiterste gebruiksdatum Gebruik Pravastatinenatrium Apotex niet meer na de datum op de verpakking achter niet te gebruiken na of exp. De aanduiding exp betekent: niet te gebruiken na. De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar. Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in mei RVG // /2012_05/MS/NV
Pravastatinenatrium Teva 10 mg, tabletten Pravastatinenatrium Teva 20 mg, tabletten Pravastatinenatrium Teva 40 mg, tabletten pravastatinenatrium
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Pravastatinenatrium Teva 10 mg, Pravastatinenatrium Teva 20 mg, Pravastatinenatrium Teva 40 mg, pravastatinenatrium Lees goed de
Nadere informatiePravastatinenatrium Auro 20 mg, tabletten Pravastatinenatrium Auro 40 mg, tabletten
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr.1512 Pag. 1 van 7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Pravastatinenatrium Auro 20 mg, tabletten Pravastatinenatrium Auro 40 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door
Nadere informatiePRAVASTATINENATRIUM 10 20 40 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 26 juli 2016 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pravastatinenatrium 10 PCH, 10 mg Pravastatinenatrium 20 PCH, 20 mg Pravastatinenatrium 40 PCH, 40 mg pravastatinenatrium Lees goed
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatiePATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
PATIËNTENBIJSLUITER CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
Nadere informatieGEMFIBROZIL 600 900 PCH omhulde tabletten. DEEL I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 23 mei 2008 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatiePRAVASTATINENATRIUM APOTEX 10/20/40 mg Module RVG 31769/31770/31771 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
Version 2016-03 Page 1 of 7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT PRAVASTATINENATRIUM APOTEX 10 mg, tabletten PRAVASTATINENATRIUM APOTEX 20 mg, tabletten PRAVASTATINENATRIUM APOTEX 40 mg, tabletten Pravastatinenatrium
Nadere informatieSimvastatine PSI 10, 20 en 40 mg Filmomhulde tabletten
BN Pagina: 1/6 BIJSLUITER VOOR DE PATIENT Lees deze bijsluiter zorgvuldig door vóórdat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
Nadere informatieParacetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten
Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift
Nadere informatieRVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride
Nadere informatieNOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine
Version 2016_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NOSCAPINE HCl APOTEX 1 mg/ml, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Statifil 10 mg, filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Statifil 10 mg, filmomhulde tabletten Pravastatinenatrium Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - -Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. OLBETAM Capsules 250 mg. Acipimox
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OLBETAM Capsules 250 mg Acipimox Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nitrofurantoine Apotex MC 50/100 mg, capsules Nitrofurantoine
Version 2014_02.1 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nitrofurantoine Apotex MC 50/100 mg, capsules Nitrofurantoine Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieMEBENDAZOL ANTI-WORMTABLETTEN APOTEX 100 MG Module RVG Version 2014_04 Page 1 of 5
Version 2014_04 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER mebendazol anti-wormtabletten Apotex 100 mg tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit
Nadere informatie1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2012_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg, tabletten paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
1.3.1 Package Leaflet and Package Leaflet page 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Simvastatine Genericon 20 mg, filmomhulde tabletten Simvastatine Genericon 40 mg, filmomhulde tabletten Werkzaam
Nadere informatieChlooramfenicol 5 mg/ml Teva, oogdruppels chlooramfenicol
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Chlooramfenicol 5 mg/ml Teva, chlooramfenicol Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan
Nadere informatieChlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf
Chlooramfenicol ratiopharm 10 mg/g, oogzalf Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
Nadere informatieRVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur
Version 2010_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatie1. Wat is Broomhexine HCl Apotex 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2011_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BROOMHEXINE HCl APOTEX 8 mg Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieINFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg
Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lescol al enige tijd gebruikt. De informatie kan namelijk sinds de vorige verpakking gewijzigd zijn. INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE
Nadere informatieLactulosestroop PCH, stroop 667 mg/ml
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatieNoscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
Nadere informatieRVG Version 2013_04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2013_04 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BROOMHEXINE HCl HOESTTABLETTEN APOTEX 8 mg, tabletten Broomhexinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vabadin 10 mg, filmomhulde tabletten Simvastatine
RVG 34909 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Simvastatine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter, het kan
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieRegistratiehouder: Centrafarm B.V., Nieuwe Donk 3, 4879 AC Etten-Leur, Nederland.
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Kinderparacetamol CF 100 mg, tabletten Paracetamol CF 500 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieEzetimibe Apotex 10 mg, tabletten RVG
Module 1.3.1 Package Leaflet Replaces: 2017-11-28 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ezetimibe Apotex 10 mg, tabletten Ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ezetimibe ERC 10 mg, tabletten ezetimibe
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ezetimibe ERC 10 mg, tabletten ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatiePackage leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Hoestdrank HTP, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Nadere informatieNoscapine HCl Teva 1 mg/ml, stroop noscapine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Modalim, tabletten 100 mg. ciprofibraat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Modalim, tabletten 100 mg ciprofibraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. -
Nadere informatieISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart 2015 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Isoniazide Teva 200 mg. Samenstelling Werkzame stof: 200 mg isoniazide per tablet. Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel,
Nadere informatieCalciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, calciumgluconaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatiePackage leaflet / 1 van 5
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hoestdrank, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
Nadere informatieFoliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Foliumzuur PCH 0,5 mg, foliumzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieNitrofurantoine MC 50 mg Teva, capsules Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, capsules nitrofurantoine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nitrofurantoine MC 50 mg Teva, Nitrofurantoine MC 100 mg Teva, nitrofurantoine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Leidapharm Hoesttabletten Broomhexine HCl 8 mg gebruikt
Version 2012_06 marked RVG56954 2011_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET Leidapharm Hoest Broomhexine HCl 8 mg, Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze
Nadere informatieMebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Mebendazol Teva 100 mg, Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieBIJSLUITER. BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet
BIJSLUITER BUMETANIDE 0,5 en 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER. pagina 1 Bisolnex 1705
BIJSLUITER pagina 1 Bisolnex 1705 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Bisolnex Stroop, 1 mg/ml Noscapine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieGLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september 2013 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glibenclamide 5 PCH, 5 mg Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u DA Paracetamol met Coffeïne 500 mg/50 mg gebruikt
Module 1 ADMINISTRATIVE INFORMATION... Page: 1.3.1.1-1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER DA PARACETAMOL MET COFFEÏNE 500 MG/50 MG, TABLETTEN paracetamol
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Ezetimibe Aristo 10 mg tabletten ezetimibe
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Ezetimibe Aristo 10 mg tabletten ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. -
Nadere informatieRVG 21941=19111. Version 2012_10 Page 1 of 5. Leidapharm anti-worm mebendazol 100 mg tabletten
Version 2012_10 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm anti-worm mebendazol 100 mg tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat
Nadere informatieRVG 26753= Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-09 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER KRUIDVAT HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, tabletten Broomhexinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatie1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieGlucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Statifil 40 mg, filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Statifil 40 mg, filmomhulde tabletten Pravastatinenatrium Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Entecavir Sandoz 0,5 mg, filmomhulde tabletten Entecavir Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. AXID 150, capsules 150 mg nizatidine
Bijsluiter: Axid Page 1 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker AXID 150, capsules 150 mg nizatidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieKruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Kruidvat Hoestdrank Noscapine HCl 1 mg/ml, stroop Noscapine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieRVG JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride
Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET JUMBO HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCl 8 mg Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SELEKTINE 10 mg, 20 mg of 40 mg tabletten Pravastatine natrium
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SELEKTINE 10 mg, 20 mg of 40 mg tabletten Pravastatine natrium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieGlucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL
Blz. 1/5 RVG 26469 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Fluvastatine 80 A tabletten met verlengde afgifte 80 mg fluvastatine
Versie: november 2015 Pagina 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fluvastatine 80 A tabletten met verlengde afgifte 80 mg fluvastatine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieTolbutamide 500 mg, tablets RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tolbutamide Apotex 500 mg, tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet
BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1207 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Actavis 120 mg zetpillen Paracetamol Actavis 240 mg zetpillen Paracetamol Actavis 500 mg zetpillen Paracetamol
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. EZETROL 10 mg tabletten. Ezetimibe
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER EZETROL 10 mg tabletten Ezetimibe Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter. Het
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter Kinderparacetamol zetpil 120 mg, Kinderparacetamol zetpil 240 mg, Paracetamol zetpil 500 mg, Paracetamol zetpil 1000 mg, Dit geneesmiddel kan zonder
Nadere informatieNorvasc tabletten 5-10 mg. Norvasc 5, tabletten 5 mg Norvasc 10, tabletten 10 mg
Norvasc tabletten 5-10 mg Informatie voor de patiënt Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Pravastatine Na Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten
Pagina 1 van 5 versie januari 2008 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Pravastatine Na Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten Pravastatine natrium Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pravastatine Sandoz 30 mg, tabletten. Pravastatine natrium
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pravastatine Sandoz 30 mg, tabletten Pravastatine natrium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieHYDROCHLOORTHIAZIDE APOTEX 50 MG, TABLETTEN Module RVG BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Hydrochloorthiazide
Version 2017_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET Hydrochloorthiazide Apotex 50 mg, tabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten amylmetacresol dichloorbenzylalcohol Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieROTER NOSCAPECT 1 MG/ML stroop
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Roter Noscapect 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SELEKTINE 10 mg, 20 mg of 40 mg tabletten Pravastatine natrium
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SELEKTINE 10 mg, 20 mg of 40 mg tabletten Pravastatine natrium Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar
Nadere informatieDancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol 120 PCH, 120 mg Paracetamol 240 PCH, 240 mg Paracetamol 500 PCH, 500 mg Paracetamol 1000 PCH, 1000 mg Paracetamol
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol zetpil 500 mg HTP Huismerk, zetpillen Paracetamol zetpil 1000 mg HTP Huismerk, zetpillen paracetamol Lees goed de
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Galvus 50 mg tabletten vildagliptine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Galvus 50 mg tabletten vildagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie1. Wat is Kruidvat hoesttabletten broomhexine HCl 8 mg en waarvoor wordt het gebruikt
KRUIDVAT HOESTTABLETTEN BROOMHEXINE HCL 8 MG, TABLETTEN Broomhexinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ezetimibe Apotex 10 mg, tabletten ezetimibe
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ezetimibe Apotex 10 mg, tabletten ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatiePackage leaflet
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IDYL Kinderparacetamol zetpil 120 mg, zetpillen IDYL Kinderparacetamol zetpil 240 mg, zetpillen paracetamol Lees goed de hele
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Ezdivule 10 mg omhulde tabletten Ezetimibe
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Ezdivule 10 mg omhulde tabletten Ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u.
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wij raden u aan deze bijsluiter goed te lezen, ook als u Naproxennatrium 220 mg al eerder heeft gebruikt. Het is namelijk mogelijk dat de informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Nitrofurantoïne Aurobindo 50/100 mg, capsules Nitrofurantoïne
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1504 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Nitrofurantoïne Aurobindo 50/100 mg, capsules Nitrofurantoïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Simvastatine FP 80 mg, filmomhulde tabletten
Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TAMSULOSINE HCL 0,4 MG RETARD KATWIJK tamsulosine hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieWat is Bezalip? 2. Wanneer wordt Bezalip voorgeschreven? 2. Wanneer mag Bezalip niet worden gebruikt? 2
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Bezalip Inhoudsopgave Wat is Bezalip? 2 Wanneer wordt Bezalip voorgeschreven? 2 Wanneer mag Bezalip niet worden gebruikt? 2 Mag Bezalip tijdens de zwangerschap
Nadere informatieBroomhexine HCl 8 PCH, tabletten 8 mg broomhexine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Broomhexine HCl 8 PCH, 8 mg broomhexine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Ezetimibe Uriach 10 mg tabletten Ezetimibe
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Ezetimibe Uriach 10 mg tabletten Ezetimibe Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar
Nadere informatieBetahistine dihcl 8 mg Teva, tabletten Betahistine dihcl 16 mg Teva, tabletten betahistinedihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betahistine dihcl 8 mg Teva, Betahistine dihcl 16 mg Teva, betahistinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieRanitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten
Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatie