INFORMATIE OVER tcs versie 1.2
|
|
- Stefan de Jonge
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 INFORMATIE OVER tcs versie 1.2 Algemeen Transcraniële zwakke stroom stimulatie (in het Engels: transcranial current stimulation, tcs) is een techniek die het mogelijk maakt om de hersenen van buitenaf te stimuleren. Zwakke (5 ma of lager) gelijkstroom (tdcs) of wisselstroom (tacs) zal worden toegepast op het hoofd via elektroden op de huid (meestal grote elektroden van rubber met of zonder spons). Deze zwakke stromen kunnen de activiteit van hersengebieden onder de elektroden licht doen toenemen of afnemen. Als tcs wordt toegediend voor langere periodes (bijv minuten) kunnen deze effecten tot een uur aanhouden na afloop van stimulatie. In de afgelopen tien jaar is tcs intensief onderzocht en is het een belangrijke techniek geworden bij onderzoek naar de functie van bepaalde hersengebieden. Omdat de effecten van tcs niet direct zichtbaar zijn wordt tcs vaak gecombineerd met andere onderzoekstechnieken. Voorbeelden hiervan zijn gedragstaken, beeldvormende technieken zoals MRI, of andere noninvasieve hersenstimulatie technieken zoals TMS. Hoewel u het stimuleren van de hersenen zelf niet zult merken kan het wel zijn dat u milde tintelingen, jeuk, of branderige gevoelens kunt ervaren op de huid onder de elektroden. Voorbereiding Voorafgaande aan het experiment moet u alle metalen objecten van uw hoofd verwijderen (haarspelden, oorbellen, etc.). Voor een goede geleiding van de stroom is het belangrijk om de weerstand van de huid zo laag mogelijk te houden. De onderzoeker zal daarom delen van uw huid goed schoonmaken met alcohol en behandelen met een speciale gel voordat de elektroden worden geplaatst. De rubberen elektrodes worden meestal omhuld door sponzen. Deze sponzen worden gedrenkt in zoutoplossing, en op uw hoofd bevestigd door middel van een band (zoals in de linker figuur). Ook is het mogelijk dat de rubberen elektroden los (zonder sponzen) geplaatst worden met een speciale plakkerige pasta. Na afloop van het experiment heeft u de mogelijkheid om uw haren te wassen om de resterende pasta te verwijderen. Shampoo, handdoeken en een haardroger zijn beschikbaar (om hygiënische redenen moet u zelf een kam meenemen mocht u die nodig hebben). tcs apparaat met een voorbeeld hoe de elektroden op het hoofd kunnen worden geplaatst. tcs apparaat met vier paren rubberen/spons elektroden CMO2014/288; Januari 2015,versie 1.2
2 Het Experiment De details van het experiment zijn specifiek voor elke studie maar een aantal onderdelen komen regelmatig terug. Voorafgaande aan het experiment vragen we u om een toestemmingsverklaring in te vullen. Daarnaast vragen we u een vragenlijst in te vullen. Deze vragenlijst heeft betrekking op uw gezondheid en de veiligheidsaspecten van tcs. Op basis van uw antwoorden zal de onderzoeker besluiten of u mee kunt doen aan het experiment. De onderzoeker zal voorafgaande aan het experiment voldoende tijd nemen om de precieze plaatsing van de elektroden te bepalen. Hoe de meting er vervolgens precies uitziet, verschilt per experiment. Een beschrijving van het volledige experiment vindt u in de studie specifieke informatiebrochure. Extra Informatie Het risico bij deelname kan als verwaarloosbaar beschouwd worden. De onderzoekers zijn goed opgeleid en gebruiken apparatuur die voldoen aan internationale veiligheidsstandaarden. Gedurende de stimulatie kan het zijn dat u milde tintelingen, jeuk of branderige gevoelens ervaart die meestal snel verdwijnen. Deze gevoelens kunnen onaangenaam zijn en worden door sommige deelnemers als licht pijnlijk ervaren. In ieder geval zal de onderzoeker ervoor zorgen dat de stimulatie voor u goed te verdragen is, zowel aan het begin als gedurende het experiment. De meest voorkomende bijwerkingen zijn milde vermoeidheid en een kortstondige milde hoofdpijn die goed behandelbaar is met lichte pijnstillers zoals paracetamol. In zeldzame gevallen zijn misselijkheid en draaiduizeligheid gerapporteerd. U kunt NIET deelnemen aan een tcs experiment als een van de volgende punten van toepassing is: 1) U hebt ooit ernstig hoofdletsel opgelopen of u heeft hersenchirurgie ondergaan 2) U hebt grote of ferromagnetische metalen onderdelen in uw hoofd (afgezien van een draadje achter uw tanden) 3) U hebt een actief implantaat zoals een pacemaker, insulinepomp of neurostimulator 4) U bent zwanger of denkt dat mogelijk te zijn 5) U bent jonger dan 18 jaar Neem alstublieft contact op met de onderzoeker voor de dag van het experiment als een van de bovenstaande punten van toepassing is. CMO2014/288; Januari 2015,versie 1.2
3 Donders Centre for Cognitive Neuroimaging SCREENING FORMULIER voor tcs Versie 1.2 Volledig in te vullen door de PROEFPERSOON vóór aanvang van het onderzoek Beantwoord a.u.b. eerst onderstaande vragen Ja Nee 1. Bent u jonger dan 18 jaar? 2. Bent u zwanger of denkt u dat te zijn? 3. Hebt u ooit hoofdletsel opgelopen dat als een hersenschudding werd vastgesteld of gepaard gegaan was met verlies van bewustzijn? 4. Hebt u ooit hersenchirurgie ondergaan? 5. Hebt u metaal in/op uw hersenen, schedel of ergens anders in uw lichaam (bijv. fragmenten, clips, etc.)? Zo ja, geef het soort metaal en de locatie aan: 6. Hebt u een pacemaker of intracardiale draden? 7. Hebt u een geïmplanteerde neurostimulator (bijv. diepe hersenstimulatie, epidurale/subdurale, nervus vagus stimulatie)? 8. Hebt u een geïmplanteerd medicatie infuus? 9. Hebt u een huidziekte of huidallergie? Zo ja, graag specificeren: Als één van bovenstaande vragen met JA is beantwoord, kunt u NIET deelnemen aan het tcs experiment. Beantwoord a.u.b. eerst onderstaande vragen Ja Nee 10. Heeft u een cochleaire implantaat? 11. Gebruikt u nu of hebt u in de afgelopen twee weken voorgeschreven medicatie gebruikt voor behandeling of onderzoek (behalve anticonceptie)? Zo ja, graag specificeren: 12. Hebt u ooit last van een neurologische of psychiatrische aandoening gehad? Zo ja, graag specificeren: 13. Bent u ooit flauwgevallen? Zo ja, graag specificeren in welke gevallen: Op basis van bovenstaande antwoorden en vooraf vastgelegde standaarden, dient de verantwoordelijk onderzoeker u te informeren en te bepalen of deelname aan het huidige experiment geoorloofd is. * Dit formulier is bestemd voor onderzoek in gezonde wilsbekwame volwassen proefpersonen( 18 jaar). De proefpersoon dient persoonlijk schriftelijke toestemming te verlenen. Z.O.Z.
4 SCREENING FORMULIER voor tcs Versie 1.2 Volledig in te vullen door de ONDERZOEKER na afloop van het onderzoek Naam : Project nummer : Functie : Sona Systems studie naam : Handtekening : Datum : Vergoeding euro /.. punten Geen vergoeding Te rapporteren event of bevinding: Adverse Event JA/ NEE* Indien JA : dd/mm/yyyy tijdstip: Datum en tijdstip van optreden:... Beschrijving: Ernst : mild/ matig/ ernstig* Relatie tot procedure : geen/onwaarschijnlijk/mogelijk/waarschijnlijk/zeker* Ondernomen actie : Afronding/ opvolging: Volg Standard Operating Procedure Adverse Event! Incidental Finding JA/ NEE* Indien JA : dd/mm/yyyy Datum :.. Volg Standard Operating Procedure Incidental Findings! *maak een keuze
5 Donders Centrum voor Cognitieve Neuroimaging STUDIESPECIFIEKE TOESTEMMINGSVERKLARING Voor deelname aan:* MEG EEG MRI NIRS tcs GEDRAG *kruis alle van toepassing zijnde hok(jes) aan In te vullen door DEELNEMER vóór aanvang van het onderzoek: Ik bevestig : - zowel mondeling als schriftelijk naar tevredenheid over het onderzoek te zijn geïnformeerd, op basis van zowel de algemene informatiebrochure als de studie specifieke informatiebrochure(s) (). - in de gelegenheid te zijn gesteld om vragen over het onderzoek te stellen, en dat deze vragen naar tevredenheid zijn beantwoord. - gelegenheid te hebben gehad om grondig over deelname aan het onderzoek na te denken. - uit vrije wil deel te nemen. Ik stem in dat: - mijn gegevens voor wetenschappelijke doelen worden verkregen en bewaard zoals in de algemene informatiebrochure vermeld staat. - er voor wetenschappelijke doeleinden beeld en/of geluidsopnamen kunnen worden gemaakt. - ik door mijn huisarts op de hoogte wordt gesteld als er nieuwe informatie beschikbaar komt die van persoonlijk medisch belang is. - ik benaderd kan worden voor een toekomstige studie. Ik begrijp dat : - ik het recht heb om mijn toestemming op ieder moment weer in te trekken zonder dat ik daarvoor een reden hoef op te geven. - mijn gegevens worden behandeld volgens de Wet op Bescherming van Persoonsgegevens. - ik bij elke nieuwe deelname opnieuw gevraagd zal worden om toestemming Ik stem toe met deelname aan het onderzoek: Naam:. Geboortedatum:.. (dd/mm/jj) Handtekening:... Datum en plaats:.. Ik stem in dat mijn experimentele en gecodeerde gegevens voor strikt wetenschappelijk- publicatie doeleinden gedeeld gaan worden: JA / NEE* *omcirkel voorkeur In te vullen door ONDERZOEKER vóór aanvang van het onderzoek: Als verantwoordelijk onderzoeker tijdens dit onderzoek verklaar ik dat ik bovengenoemde deelnemer heb uitgelegd wat deelname inhoudt en dat ik borg sta voor de privacy van zijn / haar gegevens. Naam:. Handtekening:... Project code: Datum (dd/mm/yyyy):..
INFORMATIE OVER tcs. tcs apparaat met een voorbeeld hoe de elektroden op het hoofd kunnen worden geplaatst.
Donders Centre for Cognitive Neuroimaging INFORMATIE OVER tcs versie 2.2 Algemeen Transcraniële zwakke stroom stimulatie (in het Engels: transcranial current stimulation, tcs) is een techniek die het mogelijk
Nadere informatieINFORMATIE OVER EEG versie 1.2
INFORMATIE OVER EEG versie 1.2 Algemeen De informatieoverdracht in het centrale zenuwstelsel vindt onder andere plaats door middel van elektrische activiteit van de zenuwcellen. Deze zeer geringe continue
Nadere informatieINFORMATIE OVER NIRS versie 1.2
INFORMATIE OVER NIRS versie 1.2 Algemeen Bij informatieoverdracht in de hersenen wordt extra zuurstofrijk bloed aangevoerd in die hersengebieden die actief zijn bij een specifieke taak. De zuurstofrijkheid
Nadere informatieINFORMATIE OVER MRI versie 1.2
INFORMATIE OVER MRI versie 1.2 Algemeen De afkorting MRI staat voor het Engelse begrip "Magnetic Resonance Imaging". Het is een methode waarmee beelden van het inwendige van de mens kunnen worden gemaakt.
Nadere informatieINFORMATIE OVER MRI versie 1.4
INFORMATIE OVER MRI versie 1.4 Algemeen De afkorting MRI staat voor het Engelse begrip "Magnetic Resonance Imaging". Het is een methode waarmee beelden van het inwendige van de mens kunnen worden gemaakt.
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8
ALGEMENE INFORMATIE Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition van het
Nadere informatieKleding voor het bovenlichaam wat metalen onderdelen bevat, zoals ritsen, knopen, haakjes, metaalgaren (LUREX).Dit geldt ook voor (beugel) beha s.
INFORMATIE OVER MRI versie 2.2 Algemeen De afkorting MRI staat voor het Engelse begrip "Magnetic Resonance Imaging". Het is een methode waarmee beelden van het inwendige van de mens kunnen worden gemaakt.
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8
ALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8 Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8
ALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8 Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0 Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1 Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0 In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het van het Donders Instituut. Leest u onderstaande informatie
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0 Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition
Nadere informatieZwangerschap Als u zwanger bent of indien de mogelijkheid bestaat zwanger te zijn kunt u enig onderzoek.
ALGEMENE INFORMATIE Versie 6.1 Donders Centre for Cognitive Neuroimaging In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Instituut.
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0 Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.0 In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het van het Donders Instituut. Leest u onderstaande informatie
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1 In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het van het Donders Instituut. Leest u onderstaande informatie
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1. Donders Centre for Cognition
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.1 In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het van het Donders Instituut. Leest u onderstaande informatie
Nadere informatieZwangerschap Als u zwanger bent of indien de mogelijkheid bestaat dat u zwanger bent, dan kunt u niet deelnemen aan enig onderzoek.
ALGEMENE INFORMATIE Versie 2.2 In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Instituut. Wij raden u dan ook aan onderstaande
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatieBehandelovereenkomst rtms
Behandelovereenkomst rtms Dit formulier dient tijdens de eerste intakeafspraak zowel door uzelf als door uw therapeut te worden ondertekend. Let op: Print dit formuliervoorafgaand aan het intake gesprek
Nadere informatieInformatieformulier MRI onderzoek. Verbetering van MRI scan protocollen
Informatieformulier MRI onderzoek Verbetering van MRI scan protocollen Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek naar het optimaliseren
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE FOCOM studie
INFORMATIEBROCHURE FOCOM studie 6 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Mirjam Bloemendaal Telefoon: 024-3610980 E-mail: m.bloemendaal@donders.ru.nl Onderzoekslocatie / postadres: Donders Institute
Nadere informatiePatiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012
Patiënteninformatieblad voor deelname monitoren Zorgprogramma Kanker Versie 1.0 juli 2012 Onderzoek naar de antroposofische zorg die verleend wordt aan patiënten met kanker en het effect van de zorg. Geachte
Nadere informatieINFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)
INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS) Protocoltitel: Protocolnummer: Naam opdrachtgever: Naam van THAOS-arts, contactgegevens en telefoonnummer:
Nadere informatieInformatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies
Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Tweede immunoglobulinen (IVIg) kuur voor Guillain-Barré Syndroom patiënten met een slechte prognose. Beste lezer, Je dokter heeft gevraagd mee
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Tweede immunoglobulinen (IVIg) kuur voor Guillain-Barré Syndroom patiënten met een slechte prognose. Beste lezer, Je dokter heeft gevraagd mee
Nadere informatieGewrichtsbelasting bij hardloopprotheses
dossiernr.nl26975.068.09 Gewrichtsbelasting bij hardloopprotheses versie nr. 02 6april2009 1 Gewrichtsbelasting bij hardloopprotheses Proefpersoon informatie Dr. H.H.C.M. Savelberg Vakgroep Bewegingswetenschappen
Nadere informatieLIGHT INTENSITY TRIAL (LIPAT)
LIGHT INTENSITY PHYSICAL ACTIVITY TRIAL (LIPAT) 'LAAGINTENSIEFBEWEGEN PROGRAMMA' INFORMATIEBROCHURE INHOUDSOPGAVE 1. Achtergrond en doel van het onderzoek 2. Het onderzoek in het kort 3. Wat betekent het
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE Tyrosine studie
INFORMATIEBROCHURE Tyrosine studie Versie 3.0 Januari 2015 8 Contactinformatie onderzoekers Contactpersonen: Mirjam Bloemendaal (MSc), Monja Frobose (MSc) en Ilke van Loon (MSc) Telefoon: 024-3614697 E-mail:
Nadere informatieEen EEG-onderzoek naar de verwerking van gesproken taal bij volwassenen met ASS
Inhoudsopgave p. Een EEG-onderzoek naar de verwerking van gesproken taal bij volwassenen met ASS Inleiding 2 Wie kunnen er mee doen? 2 Achtergrond 3 Het verloop van het EEG-onderzoek 4 Studiedoel 5 Wat
Nadere informatieonderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.
Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Tweede immunoglobulinen (IVIg) kuur voor Guillain-Barré Syndroom patiënten met een slechte prognose. Beste lezer, Je dokter heeft gevraagd mee
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Geachte mevrouw / mijnheer, U bent getroffen door een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit het Academisch Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam wordt onderzoek
Nadere informatieInformatiebrief D-dimer and AP-FXIII in CVT studie, versie 1.2 3 november 2011. D-dimer en AP-FXIII in de diagnostiek van sinustrombose
Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie Informatiebrief over de studie naar Geachte mevrouw / mijnheer, Op het moment dat u deze brief leest bent u herstellende van klachten waarvoor u werd
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatieMRI-onderzoek van de borsten
MRI-onderzoek van de borsten Afdeling radiologie Locatie Eindhoven Het MRI onderzoek van de borsten vindt plaats op: dag.. Tijdstip aanwezig: :.. Aanvang onderzoek::.. U meldt zich bij: afdeling radiologie,
Nadere informatiePatiënt. Ik geef toestemming mij na ontslag uit het ziekenhuis na 3 maanden en na 6 maanden te benaderen om aanvullende vragen te stellen.
Patiënt Ik bevestig dat ik de schriftelijke patiënten-informatie (versie 3.2, maart 2018) heb gelezen en begrepen. Bij verdere mondelinge toelichting van het onderzoek zijn de mogelijke voor- en nadelen
Nadere informatiePlatelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH
Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte
Nadere informatieInformatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA
Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Julius Centrum UMC Utrecht Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieHet effect van fysiotherapie op het herstel na een partiële mediale meniscectomie
PATIËNTENINFORMATIE Het effect van fysiotherapie op het herstel na een partiële mediale meniscectomie Geachte mevrouw / heer, Bij u is een meniscusscheur gediagnostiseerd van de binnenmeniscus. Hiervoor
Nadere informatieHet ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI
INFORMATIE VOOR PROEFPERSONEN MET GEAMPUTEERDE ARM Het ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI Inleiding Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk
Nadere informatie1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatieInformatiebrochure. Traqq studie
Informatiebrochure Traqq studie Voorwoord Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Traqq studie. Hierin staat beschreven wat deelname aan het onderzoek inhoudt, wat we van u als
Nadere informatieHet meten van fysieke en cognitieve restcapaciteit tijdens en na het langdurig lopen met een zware last. Kampweg DE Soesterberg
Titel: Het meten van fysieke en cognitieve restcapaciteit tijdens en na het langdurig lopen met een zware last Projectnummer: 060.26754/01.12 projectleider: Milène Catoire Telefoonnummer: 06 15 29 42 46
Nadere informatiePhilosophische Fakultät
Philosophische Fakultät Universität Tübingen Geschwister-Scholl-Platz 72074 Tübingen Aan: ouder(s)/verzorger(s) leerlingen HAVO Notre Dame des Anges Neuphilogie Seminar für Sprachwissenschaft Quantitative
Nadere informatieHoofdhuidkoeling. Bij chemotherapie
Hoofdhuidkoeling Bij chemotherapie 2 U krijgt chemotherapie. Een bijwerking van chemotherapie is soms haaruitval. Deze haaruitval wordt veroorzaakt doordat de haarvormende cellen door de chemotherapie
Nadere informatieInformatiebrief PGx Lung cancer studie
Informatiebrief PGx Lung cancer studie Genetische variaties als risicofactor voor toxiciteit bij longkankerpatiënten die chemoradiotherapie of chemotherapie ondergaan Geachte meneer, mevrouw, U bent door
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie
18+ jr Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie voor mensen met facioscapulohumerale spierdystrofie Geachte mevrouw, meneer, Wij willen u vragen deel te nemen aan de landelijke, een unieke
Nadere informatieHoofdhuidkoeling. Bij chemotherapie
Hoofdhuidkoeling Bij chemotherapie 2 U krijgt chemotherapie. Een bijwerking van chemotherapie is soms haaruitval. Deze haaruitval wordt veroorzaakt doordat de haarvormende cellen door de chemotherapie
Nadere informatieMagnetische Resonantie Imaging MRI
Magnetische Resonantie Imaging MRI 1 Wij adviseren u deze informatie ruim van tevoren zorgvuldig door te lezen. Het onderzoek Uw behandelend arts heeft voorgesteld om bij u een MRI onderzoek te laten doen.
Nadere informatieIk weet dat mijn gegevens anoniem zullen worden toegevoegd aan een databestand dat voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt wordt.
Toestemmingsverklaring: Ik heb informatie gekregen over de inhoud, methode en het doel van het onderzoek. Ik weet dat de gegevens en resultaten van het onderzoek alleen anoniem en vertrouwelijk gebruikt
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Patiënten informatiebrief Behorend bij het onderzoek naar het verschil in pijnvermindering en kwaliteit van leven na behandeling van werveluitzaaiing(en) met conventionele radiotherapie of stereotactische
Nadere informatieInformatiebrief SPLENDID II
Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD)
PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD) Geachte mevrouw / mijnheer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Informatiebrief over de studie naar Geachte mevrouw / mijnheer, Uw arts vermoedt dat u de ziekte sinustrombose heeft. Op dit moment wordt er wetenschappelijk onderzoek gedaan
Nadere informatieLaser flare in de voorste oogkamer als voorspeller van littekenvorming op het netvlies
Schiedamse Vest 160 www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek in het Oogziekenhuis Rotterdam, genaamd IFlare. U beslist
Nadere informatiePrikkelbaarheid van de hersenen na perampanel EGEL II onderzoek
NL53005.058.15 E1 Versie 2.0 Prikkelbaarheid van de hersenen na perampanel EGEL II onderzoek Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar Geachte mevrouw, mijnheer, Wij willen u om toestemming vragen voor deelname van uw kind
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar Beste lezer, Wij willen je vragen deel te nemen aan de landelijke FSHD registratie,
Nadere informatiebij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieBetreft: informatie voor deelname aan de oxytocine studie in het UMCG
Betreft: informatie voor deelname aan de oxytocine studie in het UMCG Geachte heer, U heeft belangstelling getoond voor deelname aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar oxytocine. Dit is een hormoon
Nadere informatieMRI-onderzoek van het hart
MRI-onderzoek van het hart MRI-onderzoek hart U wordt verwacht op: Op. dag, datum..... om. uur Wij vragen u zich, 10 minuten vóór het onderzoek, te melden bij de balie bij de afdeling radiologie, route
Nadere informatiede INDEX-studie Geachte mevrouw,
-------- -------- -------- -------- INDEX Informatiebrief over deelname aan een wetenschappelijk onderzoek naar de effecten van inleiden van de bevalling bij een zwangerschapsduur van 41 weken in plaats
Nadere informatiePatiënteninformatie PC-Study
Patiënteninformatie PC-Study Het voorkómen van vroeggeboorte door een pessarium of door een cerclage Geachte mevrouw, U bent onder controle in het ziekenhuis omdat u in het verleden te vroeg bent bevallen
Nadere informatieIk weet dat mijn gegevens anoniem zullen worden toegevoegd aan een databestand dat voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt wordt.
Hallo, Door deze vragenlijst in te vullen help je mee aan een onderzoek naar het leefklimaat op jouw groep. Hierbij gaat het om wat jij vindt van de ondersteuning van de medewerkers, de sfeer en wat je
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
DIRECT trial Behandeling van persisterende klachten en recidieven bij diverticulitis: Operatief versus Conservatief. EEN GERANDOMISEERDE MULTICENTRISCHE KLINISCHE TRIAL Geachte heer, mevrouw, Uw behandelend
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieIk weet dat mijn gegevens anoniem zullen worden toegevoegd aan een databestand dat voor wetenschappelijke doeleinden gebruikt wordt.
Hallo, Door deze vragenlijst in te vullen help je mee aan een onderzoek naar het leefklimaat op jouw groep. Hierbij gaat het om wat jij vindt van de ondersteuning van de medewerkers, de sfeer en wat je
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieVoorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters
Informatiebrief Voorspellers van herstel van hielklachten bij jonge sporters Inleiding Geachte heer/mevrouw en ouders/verzorgers, Wij vragen u en uw kind vriendelijk om mee te doen aan een medischwetenschappelijk
Nadere informatieSchiedamse Vest 180 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4017777 Titel van het onderzoek: Drie-dimensionale 'spectraal domein OCT' met licht van lange golflengte bij macula aandoeningen.
Nadere informatieFOCOM NIRS studie. Een studie naar activatie van hersengebieden tijdens het maken van opdrachten op de computer. Informatiebrochure
FOCOM NIRS studie Een studie naar activatie van hersengebieden tijdens het maken van opdrachten op de computer Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Mei - September 2014 Voorwoord
Nadere informatiePatiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 DAMOCLES-trial NL44429.018.13 Flevo versie 2.1 29 mei
Patiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 PATIËNTENINFORMATIE Onderzoek naar de effecten en kosten van hyperbare zuurstoftherapie voor diabetische patiënten met een slecht doorbloede wond:
Nadere informatieNL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Isala versie 2.0 dd ]
BASICS: Basilar Artery International Cooperation Study Een gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van de lokale intra-arteriële behandeling na intraveneuze trombolyse bij een acute
Nadere informatieInformatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.
Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting. Geachte mevrouw, U bent zwanger. U bent door de onderzoekers van de Stop or Go studie benaderd voor deelname. U heeft aanvullende informatie
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieWat is een MRI-onderzoek. Wat te doen in geval van ziekte of verhindering. Waar vindt het onderzoek plaats
MRI-onderzoek In deze folder kunt u lezen wat het MRI-onderzoek inhoudt en welke voorbereidingen u moet treffen, o.a. omdat u in een sterke magneet komt te liggen. Het is belangrijk dat u deze folder aandachtig
Nadere informatieInformatie over dit wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie / Toestemmingsverklaring voor langetermijn opslag van lichaamsmateriaal Een multi-nationaal onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit, inclusief farmacokinetiek, van NNC-0129-0000-1003
Nadere informatieOxytocine en hoe de hersenen op babygeluiden reageren
Oxytocine en hoe de hersenen op babygeluiden reageren Een onderzoek van het Centrum voor Gezinsstudies van de Universiteit Leiden en het Leiden Institute for Brain and Cognition (LIBC) Wat is het doel
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieInformatie over het onderzoek: Alertheid en rijvaardigheid. Arousal level and vigilance decrement: a driving experiment
Informatie over het onderzoek: Alertheid en rijvaardigheid Officiële titel: Arousal level and vigilance decrement: a driving experiment Geachte mevrouw/mijnheer, Amsterdam, 17 April 2015 Allereerst hartelijk
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
DIRECT trial Behandeling van persisterende klachten en recidieven bij diverticulitis: Operatief versus Conservatief. EEN GERANDOMISEERDE MULTICENTRISCHE KLINISCHE TRIAL Geachte heer, mevrouw, Uw behandelend
Nadere informatieContinue levodopa via een dunne darmsonde (Duodopa) vergeleken met diepe hersenstimulatie als behandeling van gevorderde ziekte van Parkinson
Continue levodopa via een dunne darmsonde (Duodopa) vergeleken met diepe hersenstimulatie als behandeling van gevorderde ziekte van Parkinson Geachte Heer/Mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om deel te nemen
Nadere informatieThe NEMO-1 study. Informatie voor ouders. Neonatal seizure treatment study Studie naar de behandeling van convulsies ( stuipen ) bij baby s
The NEMO-1 study Neonatal seizure treatment study Studie naar de behandeling van convulsies ( stuipen ) bij baby s Geachte ouders, NEMO-1 study NEonatal Seizure Treatment with Medication Off-patent: Dose-finding
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatiePATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)
PATIËNTENINFORMATIE TRACING Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING) Geachte heer/mevrouw, Bij de behandeling van uw diabetes gebruikt u op dit moment de real time continue
Nadere informatieProf. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028
Geachte mevrouw, U heeft gekozen voor de nekplooimeting, of u heeft een medische reden om een vroege uitgebreide echo te ondergaan. Dit betekent dat er voor de 14 e week van de zwangerschap een echo bij
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieContinue levodopa via een dunne darmsonde (Duodopa) vergeleken met diepe hersenstimulatie als behandeling van gevorderde ziekte van Parkinson
INVEST studie Continue levodopa via een dunne darmsonde (Duodopa) vergeleken met diepe hersenstimulatie als behandeling van gevorderde ziekte van Parkinson Geachte Heer/Mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatieINFORMATIE VOOR OUDERS. Vitamine D tekort, glazuur-samenstelling en het verband met tandbederf bij kinderen.
INFORMATIE VOOR OUDERS Vitamine D tekort, glazuur-samenstelling en het verband met tandbederf bij kinderen. Geachte ouders/ verzorgers van [naam kind], Het gebit van uw kind wordt binnenkort gesaneerd
Nadere informatiePATIËNTEN INFORMATIE
LIMERIC-studie PATIËNTEN INFORMATIE Gelimiteerde wigresectie van poliepen in de darm (LIMERIC) Geachte heer/mevrouw, Uw arts heeft u gevraagd mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (zie
Nadere informatieMRI-onderzoek. Medische Beeldvorming
00 MRI-onderzoek Medische Beeldvorming Wat is MRI? MRI is de afkorting van Magnetic Resonance Imaging. Bij een MRIonderzoek worden geen röntgenstraling gebruikt maar een sterk magneetveld en radiogolven.
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief INCH-trial
Patiënten-informatiebrief INCH-trial Een onderzoek naar de chirurgische behandeling van een littekenbreuk; het verschil tussen de kijkoperatie en de open operatie wordt onderzocht. Amsterdam, 14 sept 2011
Nadere informatie