Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie"

Transcriptie

1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Aanvullende informatie 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? De werkzame stof in dit geneesmiddel is cefotaxim. Cefotaxim is een antibioticum. Cefotaxim behoort tot de groep antibiotica die cefalosporines worden genoemd. Het is geschikt voor de behandeling van bacteriële infecties zoals: longinfecties (onderste luchtwegen) blaas- en nierinfecties (urinewegen), huidinfecties en infecties van de lagen (weke delen) onder de huid, infecties van de geslachtsorganen (met inbegrip van een druiper, een seksueel overdraagbare aandoening) buikinfecties (buikvliesontsteking), bloedvergiftiging (sepsis) herseninfecties (hersenvliesontsteking). 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig zijn? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? U bent allergisch (overgevoelig) voor cefotaxim of een ander cefalosporineantibioticum. Als u het niet zeker weet, vraag dan uw arts of een andere beroepsbeoefenaar van de gezondheidszorg. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Vertel uw arts of beroepsbeoefenaar van de gezondheidszorg als: u ooit een allergische reactie hebt vertoond op penicilline of andere geneesmiddelen van de familie van de penicillines (bètalactamantibiotica), u lijdt aan een ernstige allergie of astma, u ernstige, aanhoudende (bloederige) diarree krijgt. U hebt dan misschien een ontsteking van de dikke darm veroorzaakt door het gebruik van cefotaxim. In dat geval moet het gebruik van Cefotaxim Sandoz onmiddellijk worden stopgezet. Neem geen geneesmiddelen in die de darmbewegingen verminderen. u nierproblemen hebt,

2 u een zoutarm dieet moet volgen. Als één van die punten op u van toepassing is, zou het kunnen dat uw arts uw behandeling verandert of u een speciaal advies geeft. Indien toegediend als injectie in een spier: Uw arts kan het nodig vinden om dit geneesmiddel in een spier in te spuiten. In dat geval zal de arts lidocaïne aan de injectie toevoegen zodat die minder pijn doet. Maar die wijze van toediening van de injectie is niet geschikt voor iedereen en mag niet worden toegepast: bij zuigelingen jonger dan 30 maanden, als u allergisch (overgevoelig) bent voor lidocaïne, als u een onregelmatige hartslag hebt, als u hartproblemen hebt die kortademigheid of zwelling van de enkels kunnen veroorzaken. Licht uw arts in als één van die punten op u van toepassing is, zodat uw arts een beslissing kan nemen wat de wijze van toediening betreft. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde bloed- en urinetests verstoren. Als u een bloedonderzoek moet ondergaan (zoals een Coombs-test) of een urinetest op suiker (Fehlingstest voor reducerende suikers), moet u uw arts melden dat u dit geneesmiddel krijgt omdat het foutpositieve resultaten kan veroorzaken. Uw arts kan beslissen om tests op uw bloed uit te voeren als u Cefotaxim Sandoz langer krijgt dan 7 dagen. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Cefotaxim Sandoz nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Dat is belangrijk omdat sommige geneesmiddelen niet mogen worden ingenomen samen met Cefotaxim Sandoz. Gebruik Cefotaxim Sandoz NIET samen met de volgende geneesmiddelen: bepaalde antibiotica - tetracyclines (zoals doxycycline of minocycline), erytromycine, chlooramfenicol. Het zou kunnen dat ze niet goed werken als ze samen met Cefotaxim Sandoz worden gebruikt. Het gebruik van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen: orale anticonceptiva (de pil). Het zou kunnen dat ze niet goed werken als ze samen met Cefotaxim Sandoz worden gebruikt. U moet een ander voorbehoedmiddel gebruiken terwijl u dit geneesmiddel krijgt. probenecide (voor jicht). Het kan dan langer duren voor cefotaxim het lichaam verlaat. geneesmiddelen die invloed hebben op de werking van uw nieren, zoals aminoglycosideantibiotica of diuretica (waterafdrijvende middelen zoals furosemide). Zwangerschap en borstvoeding Als u zwanger bent, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of probeert zwanger te worden, moet u uw arts of verpleegkundige inlichten voor u dit product krijgt. Cefotaxim Sandoz kan overgaan op de baby in de baarmoeder of via de moedermelk. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, zal uw arts beslissen of Cefotaxim Sandoz goed is voor u. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen rapporten dat dit geneesmiddel invloed zou kunnen hebben op uw rijvaardigheid of vermogen om machines te gebruiken. Maar er kunnen bepaalde bijwerkingen optreden (zie rubriek 4), die invloed hebben op uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te gebruiken. Als u zich duizelig voelt, mag u niet rijden of machines gebruiken. Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden Cefotaxim Sandoz bevat 2,09 mmol (gelijkwaardig aan 48 mg) natrium per gram. Daar moet rekening mee worden gehouden bij patiënten die een zoutarm dieet moeten volgen. 3. Hoe gebruikt u dit middel?

3 Cefotaxim Sandoz wordt doorgaans gegeven door een arts of een verpleegkundige. Het wordt gegeven: als een trage injectie (in 3-5 minuten) of via een infuuslijn (20-60 minuten) in een ader (intraveneus) of als een diepe injectie in een dikke bilspier (intramusculair). De dosering van Cefotaxim Sandoz wordt bepaald door uw arts, afhankelijk van uw leeftijd, uw gewicht, de ernst van de infectie en de werking van uw lever en uw nieren. Uw arts zal u dat uitleggen. De gebruikelijke doseringen zijn: Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar die meer dan 50 kg wegen: 2-6 g per dag. De dagdosering moet worden verdeeld. Bij ernstige infecties mag de dosering worden verhoogd tot 12 g per dag. Zuigelingen en kinderen (1 maand tot 12 jaar) die minder dan 50 kg wegen: mg per kg lichaamsgewicht per dag verdeeld over twee tot vier giften. Bij ernstige infecties mag de dosering worden verhoogd tot 200 mg per kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over meerdere giften. Zuigelingen (jonger dan vier weken): 50 mg per kg lichaamsgewicht per dag verdeeld over twee tot vier giften. Bij ernstige infecties mag de dosering worden verhoogd tot mg per kg lichaamsgewicht per dag. Ouderen: De gebruikelijke dosering voor volwassenen hoeft niet te worden aangepast als de nieren en de lever goed werken. Speciale informatie over de dosering: gonorroe (druiper):één injectie van 0,5-1 g is vereist. ongecompliceerde blaas- of nierinfecties: de dosering is 1 g tweemaal daags herseninfecties: bij volwassenen is de dosering 6-12 g per dag, bij kinderen mg per kg lichaamsgewicht per dag en bij pasgeborenen 50 mg per kg lichaamsgewicht per dag. buikinfecties: Cefotaxim Sandoz mag worden gebruikt in combinatie met andere antibiotica. In speciale gevallen kan Cefotaxim Sandoz direct in een grote spier worden ingespoten. In dat geval kan Cefotaxim Sandoz poeder voor oplossing voor injectie worden opgelost in een geneesmiddel, lidocaïne genaamd. De injectie doet dan minder pijn. Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Aangezien Cefotaxim Sandoz zal worden toegediend door een arts of een verpleegkundige, is het onwaarschijnlijk dat u de verkeerde dosis zult krijgen. Maar als u bijwerkingen krijgt of als u denkt dat u te veel heeft gekregen, moet u dat onmiddellijk aan uw arts melden. Wanneer u te veel van Cefotaxim Sandoz heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/ ). Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Als u denkt dat u een dosis van Cefotaxim Sandoz niet hebt gekregen, moet u dat onmiddellijk melden aan uw arts. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of een andere beroepsbeoefenaar van de gezondheidszorg. 4. Mogelijke bijwerkingen

4 Zoals elk geneesmiddel kan Cefotaxim Sandoz bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. U moet onmiddellijk contact opnemen met uw arts als u één van de volgende bijwerkingen opmerkt: vaak voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10 mensen): ontsteking van de darmen, colitis (of met antibiotica samenhangende colitis) genaamd, die een ernstige, langdurige, waterige of bloederige diarree veroorzaakt met maagkrampen en koorts. Bijwerkingen die soms optreden (bij 1 tot 10 gebruikers op de 1.000): sterkere tendens tot bloeding of gemakkelijker blauwe plekken krijgen als gevolg van een daling van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), koorts, keelpijn of zweren in de mond door infecties veroorzaakt door een laag aantal witte bloedcellen (leukopenie) of een hoog aantal van een specifiek type witte bloedcellen (eosinofilie); stuipen (convulsies). zeer zeldzame bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de mensen): afschilfering en blaarvorming van de huid, de mond, de ogen en de geslachtsorganen, ernstige allergische reactie (plotselinge piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden of duizeligheid, zwelling van de oogleden, het gezicht, de lippen of de keel). Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is: ernstige allergische reacties met symptomen zoals zwelling van de lippen, de tong, het gezicht en de nek, plotselinge ademhalings-, spreek- en slikmoeilijkheden; gele huid en ogen, misselijkheid, verlies van eetlust, licht gekleurde urine als gevolg van een ontsteking van de lever. Andere mogelijke bijwerkingen: Bijwerkingen die zeer vaak optreden (bij meer dan 1 gebruiker op de 10) Een intramusculaire injectie kan pijn doen Vaak voorkomende bijwerkingen(bij minder dan 1 op de 10 mensen) Allergische reacties zoals huiduitslag (netelroos), jeukende huid Koorts en rillingen, die enkele dagen na de injectie kunnen beginnen. Dat kan worden veroorzaakt door medicamenteuze koorts. Pijnlijke zwelling en ontsteking waar de injectie in een ader wordt gegeven Misselijkheid en braken Maagpijn Zachte stoelgang of diarree Spruw (gistinfectie) Bijwerkingen die soms optreden (bij 1 tot 10 gebruikers op de 1.000) Mensen die worden behandeld voor een infectie met bacteriën, spirocheten genoemd, vertonen vaak symptomen zoals koorts en rillingen, die worden beschreven als 'herxheimerreactie'; dat getuigt van de doeltreffendheid van de behandeling. Veranderingen van de resultaten van bloedtests die de werking van de lever en de nieren controleren Koorts Zeldzame bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de mensen) Ernstige bloedproblemen zoals veranderingen van het aantal van bepaalde witte bloedcellen (dat kan ernstige infecties, koorts, ernstige rillingen, keelpijn of zweren in de mond veroorzaken), Beschadiging van rode bloedcellen (veroorzaakt vermoeidheid, kortademigheid en bleekheid) Infecties door cefotaxim-resistente micro-organismen (bacteriën). Dat zal zorgvuldig door de arts worden gecontroleerd en zo nodig zal een behandeling worden voorgeschreven. Duizeligheid, convulsies (stuipen) en vermoeidheid (dat kunnen symptomen zijn van een hersenaandoening, encefalopathie genaamd) Verhoogde ureumspiegel in het bloed (abnormale resultaten van een test van de nierfunctie) Zeer zeldzame bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de mensen)

5 Omkeerbare ontsteking van de nieren Veranderingen van de hartslag (hartritme of -frequentie) na een zeer snelle injectie in een ader Frequentie niet bekend Hoofdpijn, duizeligheid Het zou kunnen dat uw arts tests uitvoert tijdens de behandeling om eventuele veranderingen te meten. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of een andere beroepsbeoefenaar van de gezondheidszorg. 5. Hoe bewaart u dit middel? Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Poeder: Bewaren beneden 25 C. De container in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht. Voor de bewaarcondities van het gereconstitueerde/verdunde geneesmiddel zie de rubriek De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu. 6. Aanvullende informatie Welke stoffen zitten er in dit middel? Werkzame stof: De werkzame stof is cefotaxim (als natriumzout). Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie bevat 1 g cefotaxim. Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie bevat 2 g cefotaxim. De andere stoffen in dit middel zijn: Het geneesmiddel bevat geen andere stoffen dan de werkzame stoffen. Hoe ziet Cefotaxim Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Cefotaxim Sandoz is een poeder voor oplossing voor injectie of infusie verpakt in glazen flessen. De flessen zijn verpakt in kartonnen dozen. Elke doos bevat Cefotaxim Sandoz glazen flessen. Inhoud 1 injectieflacon per doos 1 injectieflacon per doos in een verpakking van 5 dozen 1 injectieflacon per doos in een verpakking van 10 dozen 1 doos met 10 injectieflacons 1 doos met 25 injectieflacons 1 doos met 50 injectieflacons 1 doos met 100 injectieflacons Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

6 Houder van vergunning: Sandoz NV, Telecom Gardens, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde Fabrikant: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Oostenrijk Nummers van de vergunning BE BE BE Afleveringswijze Op medisch voorschrift Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen: Cefotaxim 1g Oostenrijk: Cefotaxim Sandoz 1 g Trockenstechampulle België: Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Denemarken: Cefotaxim Sandoz 1 Finland: Cefotaxim Sandoz 1 Duitsland: Cefotaxim Sandoz parenteral 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Luxemburg Cefotaxim Sandoz 1 g poudre pour solution injectable / pour perfusion Nederland: Cefotaxim Sandoz 1 Spanje: Cefotaxima Géminis 1 g polvo para solución inyectable Zweden: Cefotaxim Sandoz 1 g Cefotaxim 2g Oostenrijk: België: Denemarken: Finland: Duitsland: Luxemburg Spanje: Zweden: Cefotaxim Sandoz 2 g Trockenstechampulle Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g Cefotaxim Sandoz 2 g Cefotaxim Sandoz parenteral 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Cefotaxim Sandoz 2 g poudre pour solution injectable / pour perfusion Cefotaxima Géminis 2 g polvo para solución inyectable Cefotaxim Sandoz 2 g Deze bijsluiter is goedgekeurd in 05/2011. De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Dit is een uittreksel uit de samenvatting van de productkenmerken van Cefotaxim Sandoz. Bij het beoordelen of gebruik van Cefotaxim Sandoz geschikt is bij een gegeven patiënt, moet de voorschrijvende arts vertrouwd zijn met de SPK. Voor trage intraveneuze injectie/infusie en intramusculaire injectie. ONVERENIGBAARHEDEN MET VERDUNNINGSMIDDELEN EN ANDERE GENEESMIDDELEN Cefotaxim mag niet worden toegevoegd aan andere antibiotica in dezelfde spuit of oplossing voor infusie. Dat geldt vooral voor aminoglycosiden. Cefotaxim Sandoz mag niet worden vermengd met oplossingen die natriumbicarbonaat bevatten.

7 INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, MANIPULATIE EN VERWIJDERING Bij reconstitutie van de oplossing moeten aseptische technieken worden toegepast. De gereconstitueerde oplossing moet onmiddellijk worden toegediend. Cefotaxim is compatibel met verschillende vaak gebruikte vloeistoffen voor intraveneuze infusie: - water voor injectie; - 0,9% natriumchlorideoplossing; - 5% glucoseoplossing; - 5% glucose/0,9% natriumchlorideoplossing; - ringer-lactaatoplossing; - 5% metronidazoloplossing; - dextraan 40 in 0,9% natriumchlorideoplossing; - dextraan 40 in 5% glucoseoplossing. De compatibiliteit van cefotaxim in andere infusievloeistoffen moet voor gebruik worden gecontroleerd. Na reconstitutie moet de oplossing helder en lichtgeel tot bruingeel zijn. Niet gebruiken als er deeltjes te zien zijn. Trek slechts één dosis op. Ongebruikte oplossing moet worden weggegooid. Wijze van toediening: Om een eventueel risico op infectie te voorkomen, moet men het infuus bereiden in strikt aseptische omstandigheden. Stel de infusie niet uit na bereiding van de oplossing Cefotaxime en aminoglycosiden mogen niet in dezelfde spuit of dezelfde infusievloeistof worden gemengd. Intraveneuze infusie Voor een korte intraveneuze infusie moet Cefotaxim Sandoz 1 g of 2 g worden opgelost in ml water voor injecties of een andere compatibele vloeistof (bv. glucose 10%). Na bereiding moet de oplossing worden gegeven als een intraveneus infuus van 20 minuten. Voor een lange intraveneuze infusie moet Cefotaxim Sandoz 2 g worden opgelost in 100 ml van een geschikte vloeistof, bv. 0,9% natriumchloride of isotone glucoseoplossing of andere compatibele vloeistoffen voor infusie. Na bereiding moet de oplossing worden gegeven als een intraveneus infuus van minuten. Intraveneuze injectie Voor intraveneuze injecties moet Cefotaxim Sandoz 1 g / 2 g worden opgelost in 4 ml/10 ml water voor injectie en moet het worden geïnjecteerd over een periode van 3-5 minuten. Tijdens de postmarketingbewaking zijn potentieel levensbedreigende ritmestoornissen gerapporteerd bij zeer weinig patiënten die een snelle intraveneuze toediening van cefotaxime kregen via een centrale veneuze katheter. Intramusculaire injectie Cefotaxim Sandoz 1 g moet worden opgelost in 4 ml water voor injecties.. De oplossing moet worden toegediend als een diepe intramusculaire injectie. Om pijn bij de injectie te voorkomen kan Cefotaxim Sandoz 1 g worden opgelost in 4 ml 1% lidocaïnehydrochloride (enkel voor volwassenen). Oplossingen met lidocaïne mogen niet intraveneus worden toegediend. Als de totale dagdosering hoger is dan 2 g, moet intraveneuze toediening worden gekozen. In geval van ernstige infecties wordt intramusculaire injectie niet aanbevolen. De volgende tabel toont het dilutievolume naargelang van de grootte van de injectieflacon Grootte injectieflacon Korte intraveneuze infusie Wijze van toediening Lange intraveneuze infusie Intraveneuze injectie Intramusculaire injectie

8 1 g ml - 4 ml 4 ml 2 g ml 100 ml 10 ml -

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/ V11. RVG Package Leaflet mei cefotaxim

Sandoz B.V. Page 1/ V11. RVG Package Leaflet mei cefotaxim Sandoz B.V. Page 1/8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER cefotaxim Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Bewaar deze

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 1.3.1.3 Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefazoline Sandoz1 g poeder voor oplossing voor injectie Cefazoline Sandoz2 g poeder voor oplossing voor injectie Cefazoline Sandoz2 g poeder

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Macrogol + electrolytes Sandoz, poeder voor drank, zakje Macrogol 3350,Natriumchloride,Natriumwaterstofcarbonaat,Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sensidoz 13,7 g poeder voor drank, sachet Macrogol 3350,Natriumchloride,Natriumwaterstofcarbonaat,Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Cefadroxil Sandoz 500 mg harde capsules Cefadroxil

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Cefadroxil Sandoz 500 mg harde capsules Cefadroxil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Cefadroxil Sandoz 500 mg harde capsules Cefadroxil Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

Kolject, 2 miljoen Internationale Eenheden (IE) poeder voor oplossing voor infusie Colistimethaatnatrium

Kolject, 2 miljoen Internationale Eenheden (IE) poeder voor oplossing voor infusie Colistimethaatnatrium 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Kolject, 2 miljoen Internationale Eenheden (IE) Colistimethaatnatrium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Negaban 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Temocilline

Negaban 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Temocilline Versie 3.0, 04/2013 Bijsluiter: Informatie voor de patiënt Negaban 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Temocilline Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten. Paracetamol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paracetamol Sandoz 500 mg tabletten Paracetamol Sandoz 1 g tabletten. Paracetamol 1.3.1.3 Bijsluiter Bijsluiter: informatie voor de gebruiker 500 mg tabletten 1 g tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Macrogol Plus Electrolyten Chanelle 13,7 g, poeder voor drank in sachet Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cefepime Sandoz 500 mg poeder voor Cefepime Sandoz 1 g poeder voor Cefepime Sandoz 2 g poeder voor cefepime Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectie. Cefuroxim

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectie. Cefuroxim BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Clindamycine CF 300 mg, capsules Clindamycinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie (cefuroxim) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Clindamycine EG 300 mg harde capsules Clindamycinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Clindamycine EG 300 mg harde capsules Clindamycinehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Clindamycine EG 300 mg harde capsules Clindamycinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. Want er staat belangrijke

Nadere informatie

Package Leaflet / 1 van 5

Package Leaflet / 1 van 5 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie hydroxocobalamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cefazoline Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie Cefazoline Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie Natriumcefazoline Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. THIOSULFATE DE SODIUM STEROP 1g/5 ml Oplossing voor injectie. Natriumthiosulfaat

BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. THIOSULFATE DE SODIUM STEROP 1g/5 ml Oplossing voor injectie. Natriumthiosulfaat THIOSULFATE DE SODIUM STEROP BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER THIOSULFATE DE SODIUM STEROP 1g/5 ml Oplossing voor injectie Natriumthiosulfaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Package leaflet

Package leaflet 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Clindamycine CF 600 mg, harde capsules Clindamycinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Kolject, 1 miljoen Internationale Eenheden (IE) poeder voor oplossing voor infusie Colistimethaatnatrium

Kolject, 1 miljoen Internationale Eenheden (IE) poeder voor oplossing voor infusie Colistimethaatnatrium 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Kolject, 1 miljoen Internationale Eenheden (IE) Colistimethaatnatrium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de patiënt. Negaban 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Temocilline

Bijsluiter: Informatie voor de patiënt. Negaban 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Temocilline Bijsluiter: Informatie voor de patiënt Negaban 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Temocilline Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Curapeg 13,7 g,poeder voor drank, zakje Macrogol 3350,Natriumchloride,Natriumwaterstofcarbonaat,Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

CEFTRIAXON 0,5 1 G PCH poeder voor oplossing voor injectie CEFTRIAXON 2 G PCH poeder voor oplossing voor infusie

CEFTRIAXON 0,5 1 G PCH poeder voor oplossing voor injectie CEFTRIAXON 2 G PCH poeder voor oplossing voor infusie 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ceftriaxon 0,5 g PCH, Ceftriaxon 1 g PCH, Ceftriaxon 2 g PCH, ceftriaxon Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Selexid 400 mg filmomhulde tabletten pivmecillinam hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Selexid 400 mg filmomhulde tabletten pivmecillinam hydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Selexid 400 mg filmomhulde tabletten pivmecillinam hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zofsetron 4 mg/2 ml oplossing voor injectie Zofsetron 8 mg/4 ml oplossing voor injectie.

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Zofsetron 4 mg/2 ml oplossing voor injectie Zofsetron 8 mg/4 ml oplossing voor injectie. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Zofsetron 4 mg/2 ml oplossing voor injectie Zofsetron 8 mg/4 ml oplossing voor injectie Ondansetron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch)

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Calcitonine-Sandoz 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie Calcitonine (zalm, synthetisch) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Macrogol + electrolytes Sandoz poeder voor drank macrogol 3350, natriumchloride, natriumwaterstofcarbonaat, kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze

Nadere informatie

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie

DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAFLON 500 mg filmomhulde tablet Gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Fomicyt 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie Fosfomycine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Fomicyt 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie Fosfomycine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fomicyt 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie Fosfomycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Amoxiclav Sandoz, 1000 mg/200 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Amoxiclav Sandoz, 2000 mg/200 mg, poeder voor oplossing voor infusie Amoxicilline clavulaanzuur

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER, tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals

Nadere informatie

1. WAT IS CEFOTAXIME TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

1. WAT IS CEFOTAXIME TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT CEFOTAXIME TEVA 500 mg POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE CEFOTAXIME TEVA 1000 mg POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE CEFOTAXIME TEVA 2000 mg POEDER VOOR OPLOSSING

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Sandoz 500 mg, tabletten. Paracetamol Sandoz B.V. Page 1/5 1313-v4 1.3.1.3 Bijsluiter Mei 2015 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER, tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Clindamycine ratiopharm 300 mg, Clindamycinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Tiorfix 100 mg harde capsules Racecadotril Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Cefuroxim Hikma 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie. Cefuroxim

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Cefuroxim Hikma 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie. Cefuroxim Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cefuroxim Hikma 750 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Cefuroxim Hikma 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Cefuroxim Lees goed

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt MOVICOL Neutral 13,7 g zakje, poeder voor drank Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Macrogol Strides 13,72 g poeder voor drank macrogol 3350, natriumchloride, natriumbicarbonaat, kaliumchloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Macrogol Strides 13,72 g poeder voor drank macrogol 3350, natriumchloride, natriumbicarbonaat, kaliumchloride Bijsluiter: informatie voor de patiënt Macrogol Strides 13,72 g poeder voor drank macrogol 3350, natriumchloride, natriumbicarbonaat, kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride

Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. MOVICOL Neutral 13,7 g zakje, poeder voor drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. MOVICOL Neutral 13,7 g zakje, poeder voor drank BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS MOVICOL Neutral 13,7 g zakje, poeder voor drank Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. AQUA STEROP AQUA STEROP FLEXO Oplosmiddel voor parenteraal gebruik. Water voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. AQUA STEROP AQUA STEROP FLEXO Oplosmiddel voor parenteraal gebruik. Water voor injectie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER AQUA STEROP AQUA STEROP FLEXO Oplosmiddel voor parenteraal gebruik Water voor injectie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide EG 2 mg capsules, hard. Loperamidehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loperamide EG 2 mg capsules, hard Loperamidehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Tadim 1 miljoen internationale eenheden (IE), poeder voor oplossing voor infusie. colistimethaatnatrium

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Tadim 1 miljoen internationale eenheden (IE), poeder voor oplossing voor infusie. colistimethaatnatrium BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Tadim 1 miljoen internationale eenheden (IE), poeder voor oplossing voor infusie colistimethaatnatrium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. FLUORESCEINE 10% Faure oplossing voor injectie natriumfluoresceïne

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. FLUORESCEINE 10% Faure oplossing voor injectie natriumfluoresceïne BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT FLUORESCEINE 10% Faure oplossing voor injectie natriumfluoresceïne Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Ketotifen

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Ketotifen BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ketotifen Stulln Unit Dose 0,25 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Ketotifen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie decitabine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride) 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml

BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Cefuroxim Stravencon 250 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Stravencon 750 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Stravencon 1500 mg poeder

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefuroxim Fresenius Kabi 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie (cefuroxim) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie Tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1711 Pag. 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Macrogol en elektrolyten Aurobindo 13,7 g, poeder voor drank macrogol 3350, natriumchloride, natriumbicarbonaat, kaliumchloride

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Package leaflet

Package leaflet CF 100 mg/ml, injectievloeistof RVG 50810 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CF 100 mg/ml, injectievloeistof Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol

Paracetamol Teva 500 mg ovaal, tabletten paracetamol 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol Teva 500 mg ovaal, paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Nimbex 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Nimbex 5 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie.

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Nimbex 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Nimbex 5 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie. Bijsluiter: informatie voor de patiënt Nimbex 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie Nimbex 5 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie cisatracurium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik natriumalginaat en natriumbicarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RXT amylmetacresol dichloorbenzylalcohol 0,6/1,2 mg keelpijntabletten honing & citroen zuigtabletten amylmetacresol dichloorbenzylalcohol Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/9 Ceftriaxon Sandoz 1313-V Package Leaflet april 2015

Sandoz B.V. Page 1/9 Ceftriaxon Sandoz 1313-V Package Leaflet april 2015 Sandoz B.V. Page 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT Ceftriaxon Sandoz 0,25 g intramusculair, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Ceftriaxon Sandoz 0,5 g intramusculair, poeder en

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Urfamycine 500 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Urfamycine 750 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Thiamfenicol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Molaxole, poeder voor drank Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. tranexaminezuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. tranexaminezuur Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Tranexaminezuur Sandoz 100 mg/ml, oplossing voor tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT)

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC + MAT) BIJSLUITER (Ref. 03.04.2017) (CCDS 0052-02 + PRAC + MAT) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bisolvon 2 mg/mldruppels voor oraal gebruik, oplossing broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. paracetamol Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol Sandoz 1000 mg, tabletten paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat

Gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, stroop 1 mg/ml. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, stroop 1 mg/ml. loratadine Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, stroop 1 mg/ml loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. colistimethaatnatrium

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. colistimethaatnatrium BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Tadim 1 miljoen internationale eenheden (IE), poeder voor oplossing voor infusie colistimethaatnatrium Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC)

BIJSLUITER (Ref ) (CCDS PRAC) BIJSLUITER (Ref. 11.03.2016) (CCDS 0052-02 + PRAC) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Bisolvon 8 mg tabletten broomhexinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten

GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON AANGEPASTE FORMULE CITROEN 250 MG kauwtabletten Natriumalginaat + natriumbicarbonaat + calciumcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Colitofalk 1 g zetpillen Mesalazine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Colitofalk 1 g zetpillen Mesalazine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Colitofalk 1 g zetpillen Mesalazine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Clindamycine EG 600 mg harde capsules. clindamycine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Clindamycine EG 600 mg harde capsules. clindamycine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Clindamycine EG 600 mg harde capsules clindamycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12 Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? SURBRONC BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Molaxole, poeder voor drank Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie.

Nadere informatie

Avessaron bevat ondansetron en behoort tot de groep der anti-emetica (geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken).

Avessaron bevat ondansetron en behoort tot de groep der anti-emetica (geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken). Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Avessaron 4 mg oplossing voor injectie Avessaron 8 mg oplossing voor injectie Ondansetron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ditekibooster,suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. ditekibooster,suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Page 1 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker ditekibooster,suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Difterie, tetanus en kinkhoest (acellulair, component) vaccin (geadsorbeerd, verlaagd antigeengehalte)

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine BIJSLUITER 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Ofloxacine Stulln 3 mg/ml oogdruppels, oplossing Ofloxacine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefuroxim Fresenius Kabi 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie (cefuroxim) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Macrogol en electrolyten ratiopharm 13,7 g, poeder voor drank

Macrogol en electrolyten ratiopharm 13,7 g, poeder voor drank 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Macrogol en electrolyten ratiopharm 13,7 g, Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie BAREXAL BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BAREXAL 3 g/0,125 g poeder voor orale suspensie dioctaëdrisch smectiet, aluminiumhydroxide en magnesiumcarbonaat gedroogde gel Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Colitofalk 250 mg zetpillen Colitofalk 500 mg zetpillen Mesalazine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Colitofalk 250 mg zetpillen Colitofalk 500 mg zetpillen Mesalazine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Colitofalk 250 mg zetpillen Colitofalk 500 mg zetpillen Mesalazine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Gyno-Daktarin 200 mg capsules voor vaginaal gebruik, zacht Gyno-Daktarin 1200 mg capsules voor vaginaal gebruik, zacht miconazolenitraat Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide Galpharm 2 mg, capsules. Loperamide hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Loperamide Galpharm 2 mg, capsules. Loperamide hydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loperamide Galpharm 2 mg, capsules Loperamide hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?

2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Nefrocarnit 1000 mg/5 ml injectievloeistof 1000 mg/5 ml injectievloeistof Werkzame stof: 200 mg/ml levocarnitine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie