Centrum Nalatenschappen brochure nalatenschappen MS Anders

Transcriptie

1 Centrum Nalatenschappen brochure nalatenschappen MS Anders Opmerking tekstschrijver: de tekst bestaat uit verschillende elementen. Waaronder twee testimonials en ander losse stukjes informatie. Het is daarom belangrijk om in het ontwerp de zaken goed te scheiden, bijvoorbeeld door panels o.i.d. (voorzijde:) logo MS Anders (voorstellen voor titel:) MS Anders doet iets anders met uw nalatenschap......iets beters en concreters voor mensen met MS Gun mensen met MS kwaliteit van leven Ook als u er zelf niet meer bent Help mensen met MS aan een beter leven Ook als u er zelf niet meer bent Gun mensen met MS kwaliteit van leven Ook als het uwe al achter u ligt

2 Help mensen met MS aan een beter leven Ook als het uwe al achter u ligt Een betere toekomst voor mensen met MS Iets mooiers kunt u toch niet achterlaten? Kwaliteit van leven voor mensen met MS Iets mooiers kunt u toch niet achterlaten? (pag. 2:) Inhoudsopgave (alleen als hier ruimte voor is in te vullen bij accoord over opzet en indeling) (in panel o.i.d.:) De Missie van MS-Anders MS-Anders zoekt onafhankelijk naar perspectief bij Multiple Sclerose en durft in alternatieven te denken waar conventionele verklaringen en behandelmethoden onvoldoende effectief blijken of teveel belemmeringen opleveren. Daarbij worden nadrukkelijk het gezin en de zorgverleners bij de patiënt betrokken (testimonial:) Ik heb gezien wat MS aanricht bij mijn buurjongetje. Dus gaat een deel van mijn nalatenschap naar dat jochie. Johan Meijerink, gepensioneerd en weduwnaar

3 Jonathan Meijerink is 68 jaar oud en sinds twee jaar weduwnaar. Maar hij is, zoals hij zelf zegt, niet zielig en topfit. Toch heeft hij onlangs laten vastleggen dat een gedeelte van zijn nalatenschap toekomt aan de stichting MS-Anders. Waarom ik daarvoor heb gekozen? Dat is heel simpel. Ik heb een buurjongetje van 11 jaar met MS. Ik zie dus van dichtbij wat een kwaadaardige ziekte het is. Dat ventje is altijd doodmoe en hij heeft regelmatig last van uitvalsverschijnselen, ongecontroleerde bewegingen, dat soort narigheid. En een goed medicijn is nog steeds niet gevonden. Een organisatie waar die jongen en zijn ouders heel veel aan hebben, is stichting MS-Anders. Die pakken de zaken inderdaad heel anders aan. Met slimme, praktische, concrete hulp. Onlangs is dat jochie naar een speciaal kinderkamp geweest, georganiseerd door MS-Anders. Ik heb m bij terugkeer nog nooit zo vrolijk gezien. Daarom staat MS- Anders in mijn testament. (pagina 3 voorwoord directeur Katja Vledder) Beste lezer, geachte gever Als regelmatige gever aan goede doelen heeft u misschien weleens nagedacht over het voortzetten van uw hulp als u er zelf niet meer bent. Niet alleen omdat u begaan bent met het lot van uw medemensen, maar ook omdat u een mooie herinnering wilt achterlaten. U kunt dit doen door een gedeelte van uw nalatenschap te bestemmen voor een doel dat uw sympathie heeft. In deze brochure vragen wij uw aandacht voor zo n bestemming: mensen met Multiple Sclerose, meestal afgekort als MS. Een slopende ziekte die duizenden landgenoten, mannen en vrouwen, jong en oud, in haar greep houdt. Een kwaal die steeds verder kan verergeren en waar nog heel weinig verweer tegen is gevonden. De stichting MS-Anders biedt al sinds vele jaren hulp en bijstand aan deze zwaar getroffen groep.wij doen dat op alle mogelijke manieren, ook door de ondersteuning van wetenschappelijk onderzoek. Voorlichting en het bieden van informatie behoren eveneens tot ons takenpakket. Op deze pagina s vertellen wij iets meer over ons werk. En over mogelijkheden om geld en goederen na te laten aan onze stichting. Ook laten we enige mensen aan het woord die hebben besloten tot een schenking na hun overlijden aan MS Anders. Als u na lezing van de brochure behoefte heeft aan meer informatie, of als u een persoonlijk advies wilt voor uw eigen situatie, bel ons dan. Ons telefoonnummer is: Of stuur een mail naar: info@ms-anders.nl. Maar u kunt ook de antwoordkaart achterin deze brochure invullen. Mede namens de vele getroffenen met MS wachten wij uw reactie graag af. Met vriendelijke groet, Katja Vledder, directeur MS-Anders

4 (pag. 4, 5:) Wat maakt MS-Anders zo anders? (alternatief voor deze titel:) MS-Anders: anders omgaan met Multiple Sclerose De naam MS-Anders is niet toevallig gekozen. Want sinds de oprichting van onze stichting in 1996 hebben we ernaar gestreefd om anders, beter en eerlijker om te gaan met Multiple Sclerose patiënten. Wat MS-Anders vooral zo bijzonder maakt, is de manier waarop wij de mens centraal stellen. De individuele man of vrouw, het meisje of de jongen met MS, dat is degene waar alles om draait bij onze stichting. Bij MS-Anders zijn wij voortdurend op zoek naar manieren om mensen met MS een beter leven te bieden. Wij doen dat onder andere door wetenschappelijke onderzoekers te steunen die nieuwe, alternatieve wegen durven in te slaan. Door een breed pakket maatschappelijke activiteiten en door voorlichting, advisering en informatie. Aan MS-patiënten zelf, maar ook aan de mensen om hen heen en aan andere betrokkenen en geïnteresseerden. Waaronder ook de media, maatschappelijke instanties, zorgverleners en beleidsmakers. Wij doen dit alles zonder overheidssubsidie en hebben geen enkele financiële band met de farmaceutische industrie. De stichting MS-Anders kan alleen bestaan door schenkingen en legaten. Door de gulle giften van goedwillende mensen, zoals u! Waarom MS-Anders uw steun verdient: onze kernwaarden Niet de patiënt of de ziekte, maar de mens staat centraal. Een betere kwaliteit van leven, dat is het streven. Structureel maar vooral praktisch. Op termijn maar ook hier en nu! MS-Anders biedt aandacht, zingeving, perspectief en inzicht. Met altijd een positieve insteek. Wij koesteren onze neutraliteit. Iedereen die onze stichting steunt, doet dat vrijwillig en belangeloos. Met donaties en legaten wordt niet belegd of gespeculeerd; ze worden direct geïnvesteerd in het doel en de mensen waarom het gaat. MS-Anders is het rechtstreekse antwoord op de vragen en verzoeken van patiënten zélf. Wij bieden praktische steun en geven openhartige en eerlijke voorlichting aan mensen met MS. Wij beoordelen alle onderzoeken, onderzoeksresultaten en behandelwijzen met dezelfde onbevangen blik, hoe verschillend ze ook mogen zijn.

5 Wij financieren uitsluitend medisch-wetenschappelijk en sociaal-maatschappelijk onderzoek, zonder commercieel oogmerk. MS-Anders fungeert als een platform voor en door mensen met MS. Met een eigen blad, voedingsvoorlichting, kinderweekends en themadagen, onderzoek, maatschappelijk werk enzovoort. (pag. 6, 7:) Zo helpt u MS-Anders als u er zelf niet meer bent De activiteiten van MS-Anders vragen om heel veel geld. En onze stichting ontvangt geen subsidie van de overheid. Ook accepteren wij geen geld van de farmaceutische industrie of van andere commerciële partijen. Daarom kunnen wij niet zonder uw giften. En daarom hopen wij, samen met de MS-patiënten, dat we ook op u kunnen rekenen als u er zelf niet meer bent. U kunt ons na het overlijden ondersteunen door ons op te nemen in uw testament. Het opmaken van een testament doet u samen met een notaris, en het is eenvoudiger dan u misschien denkt. In het testament kunt ons aanwijzen als één van de erfgenamen. Dit wordt begunstigen genoemd. Er zijn drie manieren om dit te doen. 1. U begunstigt ons met een zogenaamd legaat. 2. U benoemt ons tot mede-erfgenaam. 3. U benoemt ons tot enig erfgenaam van uw nalatenschap. In feite gaat u met deze drie mogelijkheden steeds een stapje verder. Een legaat is de meest simpele vorm om iets na te laten en mogelijkheid drie gaat het verst. Hiervoor wordt meestal gekozen door mensen die geen nabestaanden meer hebben. Op de pagina hiernaast nemen we de verschillende mogelijkheden heel kort onder de loep. Natuurlijk kan ook de notaris u precies vertellen wat een en ander betekent, en wat in uw situatie de beste mogelijkheid is. Voor een objectief advies kunt u ook contact opnemen met MS-Anders Voorkom vervelende discussies met een legaat Een legaat is de eenvoudigste manier om een gedeelte van uw nalatenschap te schenken aan een goed doel zoals MS-Anders. U geeft aan welk bedrag of welke goederen voor ons zijn bestemd en het resterende deel van de nalatenschap wordt verdeeld onder de andere begunstigden. Zoals familieleden en vrienden. Een belangrijk voordeel van een legaat is dat vervelende discussies over de erfenis worden voorkomen. Want voor erfgenamen is het niet mogelijk om zich te bemoeien met de verdeling van wat u achterlaat.

6 Andere mogelijkheden: benoem MS-Anders tot mede- of enig erfgenaam Naast het legaat zijn er nog twee andere manieren om geld of goederen na te laten aan MS- Anders. U kunt ons mede-erfgenaam maken, of u kunt nog een stap verder gaan door ons te benoemen tot enig erfgenaam Als u ons benoemt tot mede-erfgenaam, dan wijst u in uw testament een aantal erfgenamen aan, waarvan wij er één zijn. Iedereen en elke instelling die in uw testament wordt genoemd, is dus mede-erfgenaam. Daarbij bepaalt u zelf hoe de nalatenschap wordt verdeeld. U kunt bijvoorbeeld vastleggen dat elke begunstigde een bepaald percentage ontvangt. Mensen zonder nabestaanden, of mensen die willen voorkomen dat hun erfenis in verkeerde handen komt, kunnen ons benoemen tot enig erfgenaam. Als u hiervoor kiest, dan heeft u de zekerheid dat uw nalatenschap geheel wordt besteed aan het doel dat u voor ogen hebt: mensen die zijn getroffen door Multiple Sclerose (in panel o.i.d.:) Uw geld gaat naar de patiënt, niet naar de fiscus Wie geld of goederen ontvangt uit een nalatenschap, moet daar belasting over betalen. Erkende goede doelen, zoals MS-Anders, zijn hiervan echter vrijgesteld. Wat u nalaat aan onze stichting komt dus geheel ten goede aan de mensen die door ons worden geholpen. De fiscus ontvangt niets. (pag. 8, 9:) Bij MS-Anders wordt uw geld goed besteed MS-Anders geeft u de verzekering dat uw geld zo goed en efficiënt mogelijk wordt besteed. Dat wil zeggen dat het zonder omwegen terechtkomt bij de mensen en doelen die wij voor ogen hebben. Waarbij we altijd heel zorgvuldig bekijken welke activiteiten het meeste effect sorteren. Wij noemen een paar van die activiteiten. Maatschappelijke hulp Onze afdeling Maatschappelijk Werk biedt hulp en bijstand bij problemen die mensen ondervinden doormultiple Sclerose. Dit kan gaan om vragen over ziektebeeld, behandelingsmogelijkheden en onderzoek. Maar ook over hulpmiddelen, wonen, zwangerschap, erfelijkheid enzovoort. Voedingsadviezen MS-Anders beschikt over eigen diëtisten voor persoonlijke voedingsadviezen aan mensen met MS. Ook heeft MS-Anders een eigen assortiment voedingssupplementen samengesteld, dat geheel is toegesneden op de wensen en behoeften van MS-Patiënten. Deze producten kunnen worden besteld via de website.

7 Nieuwskrant en andere informatie Bij MS-Anders steken we veel energie in voorlichting en informatie. Onder andere door de eigen nieuwskrant MSinfo. Een kwartaaluitgave voor, door én over mensen met Multiple Sclerose. Daarnaast hebben wij brochures beschikbaar over alle aspecten van MS en een upto-date bibliotheek met boeken en dvd s. Activiteiten voor kinderen MS-Anders heeft veel aandacht voor kinderen met MS. Voor deze jongens en meisjes en hun ouders zijn onder andere speciale informatiepaketten ontwikkeld. Ook worden regelmatig kinderkampen georganiseerd, waar de kinderen zich kunnen ontspannen en kennismaken met lotgenootjes. Dit onder speciale begeleiding. Hulpmiddelen Voor patiënten heeft MS-Anders speciale koelpakken beschikbaar, waarmee vermoeidheid wordt bestreden en de spierkracht en het evenwichtsgevoel worden verbeterd. Ook kan via MS-Anders het APS behandelapparaat worden uitgeprobeerd, een systeem dat het zelfgenezend vermogen van het lichaam activeert. Een uitgebreid overzicht van activiteiten en diensten van MS-Anders vindt u op onze website: (in panel o.i.d.:) Het opmaken van een testament is heel eenvoudig Bij een overlijden is niet altijd een testament aanwezig. De nalatenschap wordt dan volgens bepaalde standaardregels verdeeld. De overledene heeft in dit geval geen enkele zeggenschap gehad. Daarom kiezen steeds meer mensen voor het opmaken van een testament. Dat is heel eenvoudig en het hoeft niet duur te zijn. Informeer eens bij een notaris bij u in de buurt. U vindt adressen in de Gouden Gids of op internet. Of vraag informatie bij MS-Anders. (pag. 10:) (testimonial:) Ik heb geen zijn om de fiscus iets cadeau te doen. Maar mensen met MS gun ik het allerbeste. Plonie van Mill, grootmoeder en gepensioneerd Plonie van Mill wil niet zeggen hoe oud ze is, maar ze geniet al jaren van haar pensioen. En van haar kleinkinderen. Plonie geeft regelmatig aan goede doelen. Ze heeft in haar erfenis laten opnemen dat een deel van haar nalatenschap naar MS-Anders gaat. Die verschrikkelijke ziekte heeft al heel lang mijn aandacht. Het is echt een drama voor de mensen die daar aan lijden. Gelukkig lijkt er af en toe licht aan het einde van de tunnel te zijn. Of beter gezegd: verlichting! En dat is mede dankzij de activiteiten van MS-Anders. Wat die organisatie vooral onderscheidt is de manier waarop ze daar kijken naar MS-

8 patiënten. Die worden namelijk beschouwd als mensen, als individuen, en dat is als het om ziekte en gezondheid gaat eigenlijk heel bijzonder. Dat spreekt me zeer aan. Daarom ontvangt MS-Anders een deel van mijn nalatenschap. Dat is goed voor mensen met MS en goed voor mijn gemoedsrust. Want nu weet ik zeker dat mijn geld terechtkomt op de juiste plaats, en niet bij de belastingdienst (in panel o.i.d.:) Vul de antwoordkaart in of bel MS-Anders Als u meer wilt weten over de mogelijkheden om geld of goederen na te laten aan MS- Anders, vul dan de antwoordkaart in en stuur m op. U hoort dan snel van ons. U kunt natuurlijk ook meteen contact met ons opnemen. Bel of mail ons voor meer informatie of een afspraak. Stichting MS-Anders Rhôneweg 6, 1043 AH Amsterdam Telefoon: (020) , fax: (020) , info@ms-anders.nl Internet: (pag. 11 plus achterzijde:) (voor- en achterzijde coupon nog nader in te vullen)