voor zeldzame en genetische aandoeningen Voorlichtingsbijeenkomst Tranche D Toetsing expertisecentra
|
|
|
- Leen Hendrickx
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 voor zeldzame en genetische aandoeningen Voorlichtingsbijeenkomst Tranche D Toetsing expertisecentra Utrecht
2 Agenda 1. Welkom 2. Korte kennismakingsronde 3. Waar staan we nu? 4. De vragenlijst / toetsingsvragen 5. Vragen (Plenair)
3 Waar staan we nu? Proces: Fase september 2014 februari 2015: - EC s in UMC s (aanmelding voor september) - Tranche A t/m D Fase na februari 2015: - EC s in algemene en top-klinische ziekenhuizen - EC s in UMC s (aanmelding na september)
4 Tranche A: 86 expertisecentra 54 patiëntenorganisaties 128 vragenlijsten Toetsingsresultaten binnen: 69 centra beoordeeld vanuit medisch perspectief 33 centra beoordeeld vanuit patiënten perspectief 36 vragenlijsten vanuit patiënten perspectief
5 Tranche B: 98 expertisecentra 61 patiëntenorganisaties 245 vragenlijsten Toetsingsresultaten binnen: 76 centra beoordeeld vanuit medisch perspectief 34 centra beoordeeld vanuit patiënten perspectief 42 vragenlijsten vanuit patiënten perspectief
6 Tranche C Toetsingsverzoek uitgestuurd: NFU voorgedragen expertisecentra: 2 november VSOP patiëntenorganisaties: 4 november 84 expertisecentra 54 patiëntenorganisaties 149 vragenlijsten Tranche D Begin december 2014 toetsingsverzoek uitsturen
7 Beoordelingscommissie Tranche A: 17 november 2014 Tranche B: 18 december 2014 Tranche C: 29 januari 2015 Tranche D: 19 februari 2015
8 Stappen in het toetsingsproces Stap 1 Test Vragenlijst BINNEN 1 WEEK Toetsingsvragen te beantwoorden namens achterban? JA: door met STAP 2 NEE: neem voor hulp contact op met VSOP (Ilze Roelofs, i.roelofs@vsop.nl) of via Achterbanraadpleging?
9 Stappen in het toetsingsproces Stap 2 Het invullen van de vragenlijst BINNEN 5 WEKEN (deadline Tranche D: 10 jan 2015) Belangrijk: Vul uw algemene gegevens in (kijk ook in toegestuurd overzicht!) Sla direct na invullen van algemene gegevens de vragenlijst op > nieuwe link Survey Gizmo
10 Stappen in het toetsingsproces Stap 2 Het invullen van de vragenlijst (vervolg) Geef het aantal groepen van aandoeningen aan waarover een oordeel kunt geven (zie ook Excel-overzicht) Geef het aantal specifieke aandoeningen aan waarover u een oordeel kunt geven (zie ook Excel-overzicht)
11 Stappen in toetsingsproces Stap 2 Het invullen van de vragenlijst (vervolg) Deel A: Toetsingsvragen Top 5 toetsingscriteria Vragen per groep van aandoeningen / specifieke aandoening(en) Tussentijds opslaan (let op: onderaan het scherm en niet bovenaan / niet met de pijltjes van de browser) Algemene vragen over 7 thema s (incl. beoordeling 16 toetsingscriteria) Deel B: Eindbeoordeling Deel C: Sterke en verbeterpunten
12 Stappen in toetsingsproces Stap 2 Het invullen van de vragenlijst Tussentijds en aan het eind van de vragenlijst kunt u een PDF van de door u ingevulde vragen met antwoorden openen en opslaan. Veranderen van antwoorden is dan nog mogelijk. Als u helemaal klaar bent kunt u via de knop indienen de vragenlijst beëindigen en de antwoorden versturen naar de NFU. Veranderen is dan niet meer mogelijk.
13 Ondersteuning Telefonische VSOP-hulplijn expertisecentra Ma t/m vr 9.00 tot uur Terugbellen op afspraak, ook s avonds. FAQ s via
14 Vragen?
15 Aangesloten organisaties en Projectpartners Aangesloten organisaties: Stichting AA & PNH Contactgroep Stichting Amyloidose Nederland Autosomaal Dominante Cerebellaire Ataxia Vereniging Nederland (ADCA) Belangengroep Multiple Endocriene Neoplasie (M.E.N.) Belangenvereniging Beckwith- Wiedemann Syndroom (BWS) Belangenvereniging Van Kleine Mensen (BVKM) Chromosome Foundation Belangenvereniging Von Hippel-Lindau (VHL) Borstkanker Vereniging Nederland (BVN) Contactgroep Marfan Nederland Fabry Support & Informatie Groep Nederland (FSIGN) Fybrodysplasia Ossificans Progressiva Stichting Nederland (FOP) Fragiele X Vereniging Nederland Galactosemie Vereniging Nederland (GVN) Hemochromatose Vereniging Nederland (HVN) HME-MO Vereniging Nederland Interstitiële Cystitis Patiëntenvereniging (ICP) Jeugdreuma Vereniging Nederland (JIA) Landelijke Patiënten- en Oudervereniging voor Schedel- en/of Aangezichtsafwijkingen (LAPOSA) Macula Degeneratie Vereniging (MD) Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) Nederlandse Hypofyse Stichting Nederlandse Klinefelter Vereniging (NKV) Nederlandse patiëntenvereniging voor mensen met Epidermolysis Bullosa (DEBRA) Nederlandse Phenylketonurie Vereniging (PKU) Nederlandse Vereniging van Hemofilie Patiënten (NVHP) NephcEurope Bijniervereniging NVACP Neurofibromatose Vereniging Nederland (NFVN) NINA Foundation OSCAR Nederland Prader-Willi/Angelman Vereniging Retina Nederland SGA Platform Stichting De Ontbrekende Schakel (DOS) Stichting Diagnose Kanker (SDK) Stichting Downsyndroom (SDS) Stichting Hernia Diafragmatica Stichting Marshall-Smith Syndrome Research Foundation (MSS) Stichting MRK-vrouwen (Mayer-Rokitansky-Kuster syndroom) Stichting NET-groep Stichting Noonan Syndroom Stichting Primaire Ciliaire Dyskinesia Belangengroep (PCD) Stichting Pulmonale Hypertensie Associatie Nederland (PHA NL) Stichting Sarcoma Nederland Nederlandse Vereniging van Patiënten met Sternocostoclaviculaire Hyperostosis (SCCH) Stichting FMFcommunity Nederland Stichting Rubinstein Taybi Syndroom (RTS) Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland (TSC) Stichting Shwachman Syndroom Support Holland (SSSH) Syringomyelie Patiënten Vereniging (SPV) Stichting voor Afweerstoornissen (SAS) Vereniging Anusatresie (VA) Vereniging Morquio Vereniging Oog in Oog Vereniging Osteogenesis Imperfecta (VOI) Vereniging Oudergroep Klompvoetjes Spierziekten Nederland Vereniging van Allergie Patiënten (VAP) Vereniging van Ehlers-Danlos Patiënten (VED) Vereniging van Huntington Vereniging van Patiënten met Erythropoëtische Protoporphyrie (EPP) Vereniging voor mensen met het 'Van Lohuizen syndroom' (CMTC) Vereniging voor Ouderen en Kinderen met een Slokdarmafsluiting (VOKS) Vereniging Ziekte van Hirschsprung Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS) Projectpartners*: Dit Koningskind DSDNederland (voorheen: AIS Nederland) Dwarslaesie Organisatie Nederland HCHWA-D Helpende Handen Nederlandse ouder- en patiëntenvereniging voor HEmangiomen en VASculaire malformaties (HEVAS) Nederlandse Coeliakie Vereniging (NCV) Neurofibromatose Vereniging Nederland (NFVN) Nierpatiënten Vereniging Nederland NPCF Nederlandse Paget patiënten Vereniging (NPpV) Nederlandse Patiënten Vereniging (NPV) Platform VG Nederlandse vereniging van patiënten met SternoCostoClaviculaire Hyperostosis (SCCH) Stichting DES Centrum Stichting Kind en Ziekenhuis Vereniging van Tietze en Costochondritis Patiënten Vereniging van Ouders van Couveusekinderen (VOC) Academisch Ziekenhuis Maastricht Amphia Ziekenhuis ASVZ Consumentenbond Elkerliek Ziekenhuis Erasmus Medisch Centrum Hogeschool Rotterdam * Projectpartners zijn organisaties die participeren in VSOP projecten en geen lidorganisatie zijn.
voor zeldzame en genetische aandoeningen
voor zeldzame en genetische aandoeningen Patiëntendata in onderzoek Dr. Tessa van der Valk, beleidsmedewerker VSOP Aangesloten organisaties en Projectpartners Aangesloten organisaties: Stichting AA & PNH
De agenda van de patiënt Een haalbare kaart?
VOOR ZELDZAME EN GENETISCHE AANDOENINGEN De agenda van de patiënt Een haalbare kaart? Nationale Conferentie Zeldzame Aandoeningen 2017 ONDERZOEK OP DE AGENDA Nieuwegein, 28 februari 2017 Cor Oosterwijk
Rol patiënten bij biobanken. Dr. Tessa van der Valk Utrecht, 29 juni 2012
Rol patiënten bij biobanken Dr. Tessa van der Valk Utrecht, 29 juni 2012 Aangesloten organisaties Stichting AA & PNH Contactgroep Autosomaal Dominante Cerebellaire Ataxia Vereniging Nederland (ACDA) Anosmie
1+1 = 3. Stichting Amyloïdose. Cor Oosterwijk Directeur VSOP Utrecht, 9 januari 2016
v o o r z e l d z a m e e n g e n e t i s c h e a a n d o e n i n g e n 1+1 = 3 Stichting Amyloïdose Cor Oosterwijk Directeur VSOP Utrecht, 9 januari 2016 Zeldzame aandoeningen Prevalentie: minder dan
Organisaties met instellingssubsidie 2018
Organisaties met instellingssubsidie 2018 Organisatie ADCA Vereniging Nederland Alopecia Vereniging Alvleeskliervereniging Angst, Dwang & Fobie Stichting Anosmie Vereniging ApneuVereniging Asbest Slachtoffers
Organisaties met een instellingssubsidie 2019 PGO subsidies
In dit overzicht staan de organisaties die een instellingssubsidie ontvingen in 2019. Documentdatum: 26 april 2019 Organisaties met een instellingssubsidie 2019 PGO subsidies ADCA Vereniging Nederland
In 2015 verleende subsidies aan patiënten- en gehandicaptenorganisaties
In 2015 verleende subsidies aan patiënten- en gehandicaptenorganisaties op basis van subsidiestroom 1 van het Beleidskader subsidiering pg-organisaties Naam organisatie Bedrag in ADCA Vereniging Nederland
Organisaties met instellingssubsidie 2017
Organisaties met instellingssubsidie 2017 Organisatie VERENIGING OOG IN OOG 45.000 NEDERLANDSE PATIENTEN 45.000 YPSILON 45.000 Vereniging LFB 45.000 ASBESTSLACHTOFFERS VERENIGING 45.000 Depressie Vereniging
Verslag Algemene Ledenvergadering VSOP 21 mei 2019, Amersfoort
Verslag Algemene Ledenvergadering VSOP 21 mei 2019, Amersfoort Deelnemers: Als Patients Connected Amyloïdose Nederland Bardet-Biedl Syndroom Stichting Care4BrittleBones DEBRA Nederland DSDNederland FOP
VERLEENDE INSTELLINGSSUBSIDIES 2015
VERLEENDE INSTELLINGSSUBSIDIES 2015 Organisatie Toegekend bedrag PROSTAATKANKERSTICHTING.NL 35.000,00 ADCA VERENIGING NEDERLAND 35.000,00 ALGEMENE NEDERLANDSE 35.000,00 ALOPECIA AREATA PATIENTEN 35.000,00
organisatie ADCA Vereniging Nederland Afasie Vereniging Nederland Algemene Nederlandse Gehandicapten Organisatie (ANGO) Alopecia Areata Patiënten
organisatie ADCA Vereniging Nederland Afasie Vereniging Nederland Algemene Nederlandse Gehandicapten Organisatie (ANGO) Alopecia Areata Patiënten Vereniging (AAPV) Alvleeskliervereniging Angst, Dwang &
BIJLAGE 5 VERLEENDE INSTELLINGSSUBSIDIES 2014
BIJLAGE 5 VERLEENDE INSTELLINGSSUBSIDIES 2014 organisatie Toegekend bedrag ADCA Vereniging Nederland 35.000 Afasie Vereniging Nederland 35.000 Algemene Nederlandse Gehandicapten Organisatie (ANGO) 35.000
Consumer involvement and informing the public
Consumer involvement and informing the public 23 January 2007 PHGen Dr. Cor Oosterwijk Director Dutch Genetic Alliance (VSOP) Secretary General European Genetic Alliance Network (EGAN) Aangesloten organisaties
BIJLAGE 4. VERLEENDE INSTELLINGSSUBSIDIES 2013 Organisatie
BIJLAGE 4 VERLEENDE INSTELLINGSSUBSIDIES 2013 Organisatie Toegekend bedrag Vereniging van Tietze Patiënten 32.850 Vereniging van Huntington 52.324 Slaapapneuvereniging 60.000 Stichting Klankbord 29.000
Patient involvement in the accreditation of Centres of Expertise: The Dutch example
DUTCH PATIENT ALLIANCE FOR RARE AND GENETIC DISEASES Patient involvement in the accreditation of Centres of Expertise: The Dutch example Madrid, Spain, 30 May 2015 Cor Oosterwijk, Director Silvia van Breukelen,
Voorprogramma ALV VSOP
voor zeldzame en genetische aandoeningen Voorprogramma ALV VSOP 21 mei 2019, Amersfoort WELKOM! Agenda 1. Welkom en opening 2. Korte kennismakingsronde 3. Vooruitblik op de (her)toetsing van expertisecentra
Patient involvement in the development of rare disease standards of care
DUTCH PATIENT ALLIANCE FOR RARE AND GENETIC DISEASES Patient involvement in the development of rare disease standards of care Edinburgh, 26 May 2016 Silvia van Breukelen Manager Quality of Care VSOP Membership
Overzicht inzet vouchers per project
Overzicht inzet vouchers per project (T.b.v. het openbaar register i.h.k.v. artikel 4.2.5 van het Gewijzigd Beleidskader (MC-U- 3117634) voor subsidiëring van patiënten- en gehandicaptenorganisaties) Algemene
Biobanken en patiëntenorganisaties: een (inter)nationaal perspectief. Dr. Cees Smit, VSOP/EGAN VCMO, Utrecht, 29 januari 2010
Biobanken en patiëntenorganisaties: een (inter)nationaal perspectief Dr. Cees Smit, VSOP/EGAN VCMO, Utrecht, 29 januari 2010 Missie VSOP/EGAN De VSOP wil vanuit het patiëntenperspectief stimuleren dat
Overzicht inzet vouchers per project
BIJLAGE 12 Overzicht inzet vouchers per project (T.b.v. het openbaar register i.h.k.v. artikel 4.2.5 van het Gewijzigd Beleidskader (MC-U- 3117634) voor subsidiëring van patiënten- en gehandicaptenorganisaties)
Overzicht inzet vouchers per project
Overzicht inzet vouchers per project (T.b.v. het openbaar register i.h.k.v. artikel 4.2.5 van het Gewijzigd Beleidskader (MC-U- 3117634) voor subsidiëring van patiënten- en gehandicaptenorganisaties) Algemene
Snelle ontwikkelingen rond DNA en de gevolgen voor de screeningen Perspectief van de patiënt en ouders
Snelle ontwikkelingen rond DNA en de gevolgen voor de screeningen Perspectief van de patiënt en ouders Derde landelijke conferentie pre en neonatale screeningen, Doorn 17 april 2012 Elsbeth van Vliet-Lachotzki
WORKING FOR RARE AND GENETIC DISEASES
WORKING FOR RARE AND GENETIC DISEASES DUTCH GENETIC ALLIANCE The Dutch Policy on Rare Diseases, the Role of Centres of Expertise their Relevance for Paediatric Diseases Cor Oosterwijk PhD NIA Symposium
Stappen in de toetsingsprocedure De toetsing bestaat uit 2 stappen:
1 NFU- In deze handleiding leggen wij u alle onderdelen van de toetsing vanuit patiëntenperspectief uit. Wij raden u aan een print van deze handleiding tijdens het invullen van de NFU-vragenlijst bij de
The role of patient organisations regarding national preconception policy: `the Dutch example`
DUTCH GENETIC ALLIANCE The role of patient organisations regarding national preconception policy: `the Dutch example` Elsbeth van Vliet- Lachotzki 1st Central and Eastern European Summit on Preconception
DUTCH GENETIC ALLIANCE The history and development of preconception care in the Netherlands
DUTCH GENETIC ALLIANCE The history and development of preconception care in the Netherlands The role of patient associations regarding national policy : the Dutch example` Elsbeth van Vliet- Lachotzki
Subsidieaanvragen jaar o(.,
Subsidieaanvragen ar 29 (fl cl). ADCA-Vereniging Nederland Afasie Vereniging Nederland AlS Nederland Algemene Nederlandse Gehandicapten Organisatie (ANGO) Alopecia Areata Patientenvereniging Alvleeskliervereniging
Expertteams voor zeldzame aandoeningen. Een praktische wegwijzer voor patiëntenorganisaties
Expertteams voor zeldzame aandoeningen Een praktische wegwijzer voor patiëntenorganisaties Lidorganisaties ADCA-Vereniging Nederland Stichting voor Afweerstoornissen (SAS) Vereniging van Allergie Patiënten
DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK!
DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK! NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN ZELDZAMEZIEKTENDAG 2018 28 FEBRUARI, NBC NIEUWEGEIN CONCEPTPROGRAMMA: VERSIE D.D. 9 FEBRUARI NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME
Toegekende PGO-subsidies 2010
Toegekende PGO-subsidies 2010 Organisatie Omschrijving subsidie 2010 Coordinatieorgaan Samenwerk Ouderen Organisaties instellingssubsidie 2010 387.389 Cso Ouderenbond in Nederland Prot Christelyke betrokken
Inhoud. Voorwoord 3. De VSOP in het kort 4. Zeldzame Aandoeningen 5. Genetica en Zwangerschap 7. Patiëntenparticipatie 9. Organisatie 12.
VSOP JAARVERSLAG 2010 Inhoud Voorwoord 3 De VSOP in het kort 4 Zeldzame Aandoeningen 5 Genetica en Zwangerschap 7 Patiëntenparticipatie 9 Organisatie 12 Financiën 14 COLOFON VSOP Jaarverslag 2010 Een uitgave
Specificatie subsidietoezeggingen 2008 Functie MJAG. patiënten- en gehandicaptenorganisaties financiering gelden
Functie MJAG patiënten- en gehandicaptenorganisaties financiering gelden Vereniging Ziekte van Hirschsprung 24.160 Balans 186.690 St. Lichen Sclerosus 2.527 PDS-Belangenvereniging 62.254 Vereniging Cerebraal
v o o r z e l d z a m e e n g e n e t i s c h e a a n d o e n i n g e n
v o o r z e l d z a m e e n g e n e t i s c h e a a n d o e n i n g e n Evaluatiebijeenkomst NFU-toetsing vanuit patiëntenperspectief (fase 1) Utrecht, 22 januari 2015 Agenda 1. Welkom (Cor Oosterwijk)
DIT OVERZICHT IS INDICATIEF. HIERAAN KUNNEN DOOR ORGANISATIES GEEN RECHTEN WORDEN ONTLEEND.
patiëntenorganisaties ongewijzigd 3 ADCA Vereniging Nederland 27.296 27.296 646 20.910 41.376 66 42 3 Afasievereniging Nederland 90.000 90.000 3.544 136.979 233.442 39 25 3 AIS Nederland 12.200 12.200
Zorgstandaarden voor zeldzame aandoeningen. Een handreiking voor actieve betrokkenheid van patiëntenorganisaties
Zorgstandaarden voor zeldzame aandoeningen Een handreiking voor actieve betrokkenheid van patiëntenorganisaties Lidorganisaties ADCA-Vereniging Nederland Stichting voor Afweerstoornissen (SAS) Vereniging
Financiële jaarstukken Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP)
Financiële jaarstukken 2018 Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) Soest 7 mei 2019 0 Inhoud 1 De VSOP... 2 1.1 Inleiding... 2 1.2 Leden... 2 1.3 Bestuur... 4 1.4 Bureau... 4 2
Verkorte Financiële jaarstukken 2018
Verkorte Financiële jaarstukken 2018 Ten behoeve van publicatieverplichtingen ANBI Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) Soest 7 mei 2019 0 Inhoud 1 De VSOP... 2 1.1 Inleiding...
DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK! NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN ZELDZAMEZIEKTENDAG FEBRUARI, NBC NIEUWEGEIN
DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK! NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN ZELDZAMEZIEKTENDAG 2018 28 FEBRUARI, NBC NIEUWEGEIN NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN #NCZA2018 OCHTENDPROGRAMMA
Innovatie door Participatie
in beleid, kwaliteit en onderzoek door en voor weinig voorkomende aandoeningen Publieksversie INHOUD Samenvatting... 3 INLEIDING... 4 Problematiek weinig voorkomende aandoeningen... 4 Projectpartners...
DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK!
DE DIAGNOSE: ZELDZAAM BELANGRIJK! NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN ZELDZAMEZIEKTENDAG 2018 28 FEBRUARI, NBC NIEUWEGEIN PREFINAL PROGRAMMA D.D. 22 FEBRUARI NATIONALE CONFERENTIE ZELDZAME AANDOENINGEN
BIJZONDERE ZORG VOOR BIJZONDERE AANDOENINGEN
BIJZONDERE ZORG VOOR BIJZONDERE AANDOENINGEN VERBANDEN VERBONDEN - VERBINDEN VSOP voorstel voucherproject 2016-2018 Versiedatum: 27 mei 2015 Samenvatting Dit project Bijzondere zorg voor bijzondere aandoeningen:
Het vouchersysteem. Subsidiestroom 2: Projectsubsidie aanvragen bij Fonds PGO
Het vouchersysteem Subsidiestroom 2: Projectsubsidie aanvragen bij Fonds PGO Disclaimer Deze brochure is met de grootst mogelijke zorgvuldigheid samengesteld. Voor onjuistheden en onvolledigheden met betrekking
Prenatale diagnostiek als u 36 jaar of ouder bent
Verloskunde polikliniek 020 512 5118 Prenatale diagnostiek als u 36 jaar of ouder bent INHOUDSOPGAVE 1. 1 Inleiding 1.1 Afwegingen en mogelijke keuzen 1.2 Het berekenen van de zwangerschapsduur 2. Wie
CG Raad Kick Off - Support 2012. Evert Jan Bos Utrecht, 28 maart 2012
CG Raad Kick Off - Support 2012 Evert Jan Bos Utrecht, 28 maart 2012 1 Team Support 2012 Charlotte de Jong Sales- & Account Manager Eline Havermans Project Coördinator Danielle Polman Stagiaire Lisanne
Lotgenotencontact en informatievoorziening. Subsidiestroom 1: Instellingssubsidie aanvragen bij Fonds PGO 2013
Lotgenotencontact en informatievoorziening Subsidiestroom 1: Instellingssubsidie aanvragen bij Fonds PGO 2013 Disclaimer Deze brochure is met de grootst mogelijke zorgvuldigheid samengesteld. Voor onjuistheden
Prenatale diagnostiek als u 36 jaar of ouder bent
Prenatale diagnostiek als u 36 jaar of ouder bent Inhoudsopgave 1. Inleiding 1.1 Afwegingen en mogelijke keuzen 1.2 Het berekenen van de zwangerschapsduur 2. Wie komt in aanmerking voor prenatale diagnostiek?
Aan de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, Mevrouw drs. E.I. Schippers. Aan de leden van de Tweede Kamer
Aan de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, Mevrouw drs. E.I. Schippers Aan de leden van de Tweede Kamer Utrecht, 19 november 2013 Referentie SV/avw U13-715 Excellentie, Geachte leden van de
Jaarverslag & Verslag Nationale Dagen Zeldzame Aandoeningen
DE VSOP IN 2010 Jaarverslag & Verslag Nationale Dagen Zeldzame Aandoeningen Inhoud Voorwoord 3 De VSOP in het kort 4 Zeldzame Aandoeningen 5 Genetica en Zwangerschap 7 Patiëntenparticipatie 9 Organisatie
Prenatale diagnostiek als u 36 jaar of ouder bent. Patiënteninformatie
Patiënteninformatie Prenatale diagnostiek als u 36 jaar of ouder bent Informatie over onderzoek tijdens de zwangerschap bij zwangeren van 36 jaar of ouder Inhoudsopgave Bladzijde 1. Afwegingen en mogelijke
Mens en kanker. Nederlandse Federatie van Kankerpatiënten organisaties
Mens en kanker Nederlandse Federatie van Kankerpatiënten organisaties De stem van de kankerpatiënt NFK NFK staat voor de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties. Binnen deze koepel zijn 20
Zeldzaam belangrijk! 40 Ambities voor
Zeldzaam belangrijk! 40 Ambities voor 2017-2020 INHOUD Inleiding... 3 1 Belangenbehartiging en beleidsbeïnvloeding: hoofddoel... 4 2 Awareness in samenleving en zorg: belangrijke voorwaarde... 5 3 Zwangerschap
Getoetste groepen en aandoeningen Tranche D
De expertise betreft de groep(en) van zeldzame aandoeningen Turner syndroom aangeboren craniofaciale afwijkingen aangeboren extremiteitsafwijkingen Zeldzame afwijkingen in botontwikkeling Aangeboren extremiteiten
MANIFEST AAN DE TWEEDE KAMER. Een meedenkende patiënt is een goedkope(re) patiënt 1
MANIFEST AAN DE TWEEDE KAMER Een meedenkende patiënt is een goedkope(re) patiënt 1 Ondanks de invoering van het nieuwe zorgstelsel, dat onder meer een omslag van aanbodnaar vraagsturing beoogde, komt participatie
zicht op mijn mantelzorg
1 e pagina rode balk met vragenlijst en Cirkel met tekst Overzicht patiënten- of belangenorganisaties In deze lijst vindt u patiënten- en belangenorganisaties. Er is een rangschikking in de lijst gemaakt
Jaarverslag 2016 INHOUD
Jaarverslag 2016 INHOUD 1. Algemene informatie over RaDiOrg -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1 Oprichting ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
J A A R V E R S L A G E N 2 0 0 7 EN 2008
J A A R V E R S L A G E N 2 0 0 7 EN 2008 Binnen de Vereniging Samenwerkende Ouder en Patiëntenorganisaties (VSOP) werken 60 patiëntenorganisaties samen op het terrein van zeldzame aandoeningen, genetica
Overzicht van patiëntenverenigingen die door Novartis in 2014 financieel zijn ondersteund
Overzicht van patiëntenverenigingen die door Novartis in 2014 financieel zijn ondersteund Patiëntenverenigingen ontwikkelen zich steeds meer als volwaardige professionele partijen in de Nederlandse zorgmarkt.
Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.
12 Dominante Overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door
toegepast Scherper zicht op diagnostische vertraging Onderzoeksrapport
toegepast Scherper zicht op diagnostische vertraging Onderzoeksrapport Scherper zicht op diagnostische vertraging bij zeldzame aandoeningen Onderzoeksrapport Dr. M.A. Alma 1 Drs. N.P. Verheij 1 Dr. S.F.
Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving. Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project
Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project Leerdoelen Inzicht hebben in de drie belangrijkste patronen van overerving
Expertisecentra voor zeldzame aandoeningen Stuurgroep Weesgeneesmiddelen. Drs. J. Huizer, secretaris
Expertisecentra voor zeldzame aandoeningen Stuurgroep Weesgeneesmiddelen Drs. J. Huizer, secretaris Rol stuurgroep Inventarisatie expertise (globaal), patiëntenorganisaties, beroepsorganisaties, behandelaars,
Wat is een genetische test?
12 Wat is een genetische test? Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald
Geen diagnose: onderzoek naar diagnostische vertraging. Manna Alma, UMCG Toegepast Gezondheidsonderzoek. 28 februari 2018
Geen diagnose: onderzoek naar diagnostische vertraging Manna Alma, UMCG Toegepast Gezondheidsonderzoek 28 februari 2018 Aanleiding Diagnose zeldzame ziekte vaak na vele jaren gesteld: Eurordis: 25% 5-30
Kind en onderzoek: onveiligheid door bescherming!
Aan de leden van de Tweede Kamer, 25 januari 2014 Referentie SV/svp U14-024 Betreft: Plenair debat over Wijziging van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen in verband met het wijzigen van
Toolkit voor project Expertise in kaart
Toolkit voor project Expertise in kaart Stappenplan om de aanwezige kennis voor zeldzame ziekte in kaart te brengen Opgesteld binnen het voucherproject Expertise in kaart met als penvoerder VKS Auteurs:
Recessieve Overerving
12 Recessieve Overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door
maakt zorg voor zeldzame ziekten zichtbaar!
EXPERTISE in kaart maakt zorg voor zeldzame ziekten zichtbaar! Ik heb de gesprekken met de expertisecentra als bijzonder prettig en open ervaren. Het is voor patiënten van groot belang om te weten hoe
Afspraak bij de arts
Afspraak bij de arts Informatie voor patiënten en hun familie 2 Afspraak bij de arts Deze informatie werd samengesteld voor ouders, patiënten en familieleden die een afspraak hebben met een klinisch geneticus.
Erkende expertisecentra zeldzame aandoeningen
Erkende expertisecentra zeldzame aandoeningen Om de kennis over zeldzame aandoeningen te vergroten wijst de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) Expertisecentra aan. Daaronder zijn ook
X-gebonden Overerving
12 http://www.nki.nl/ Afdeling Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen http://www.umcgenetica.nl/ X-gebonden Overerving Afdeling Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum
Inleiding. Geachte leden,
(Ook) Inleiding Geachte leden, Het bestuur is gevraagd om namens de achterban een oordeel vanuit patiëntenperspectief te geven over de kwaliteit van een XX. Dit verzoek heeft de VSOP namens de NFU aan
Expertise voor zeldzame aandoeningen in Nederland
Expertise voor zeldzame aandoeningen in Nederland Bevindingen en conclusies naar aanleiding van consultatie door de Stuurgroep Weesgeneesmiddelen (2010-2011) December 2011 SAMENVATTING pagina 3 Leeswijzer
Op 25 april spreekt u over het beleidskader subsidiëring patiënten- en gehandicaptenorganisaties
Tweede Kamer der Staten-Generaal Vaste Kamercommissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport t.a.v. mevr. H. Post Postbus 20018 2500 EA DEN HAAG datum Utrecht, 18 april 2018 ons kenmerk 2018-33 voor informatie
Overzicht van organisaties die door GlaxoSmithKline in 2010 financieel zijn ondersteund.
Overzicht van organisaties die door GlaxoSmithKline in 2010 financieel zijn ondersteund. Klik per organisatie voor meer details over de gesponsorde projecten. 1. Astma Fonds 2. Borstkankervereniging Nederland
Patiëntenverenigingen
Patiëntenverenigingen Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) Veel mensen worden geconfronteerd met kanker. Wat doe je met die ervaring? Sommige overlevers of hun naasten willen wat
Voorlichtingspresentatie van de patiëntenorganisatie
Voorlichtingspresentatie van de patiëntenorganisatie STICHTING CONTACTGROEP LEUKEMIE Hematologie op de Intensive Care HagaZiekenhuis 3 juli 2013 door Olga Verhoog Patiëntenorganisatie voor mensen met leukemie
Geachte Ouder(s)/verzorg(st)er,
Polifysiek: Academisch Medisch Centrum Amsterdam Betreft: Vragenlijst Geachte Ouder(s)/verzorg(st)er, 12-11- 12 Hierbij ontvangt u een vragenlijst van de Polifysiek van het Academisch Medisch Centrum in
Achtergrond (1) Patiënten met een zeldzame ziekte hebben vaak te maken met: Kennis bundelen en zichtbaar maken
= Achtergrond (1) Patiënten met een zeldzame ziekte hebben vaak te maken met: een late diagnose een gebrek aan kennis (expertise) bij specialisten en zorgverleners onvoldoende aandacht voor wetenschappelijk
ALS Onderzoek. ALS biobank en database. ALS Onderzoek. Onderzoeksprojecten
ALS Onderzoek ALS Centrum Nederland doet onderzoek naar ALS, PLS en PSMA met als doel om zo snel mogelijk een behandeling voor deze ziektes te vinden. We verzamelen gegevens van zoveel mogelijk patiënten.
Advies van de Programmaraad aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. 1 december 2010
Advies van de Programmaraad aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. 1 december 2010 1. Inleiding Sinds 1 januari 2009 is met de inwerkingtreding van de Subsidieregeling PGO een vernieuwde
Family cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut
Family cancer syndroms and cancer risk Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut Disclosure belangen Potentiele belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relatie
Toolkit voor project Expertise in kaart
Toolkit voor project Expertise in kaart Stappenplan om de aanwezige kennis voor zeldzame ziekte in kaart te brengen Opgesteld binnen het voucherproject Expertise in kaart met als penvoerder VKS Auteur:
2. Gewicht en lengte van de (aanstaande) moeder Gewicht:. kg Lengte: cm Gewicht en lengte worden gebruikt om de Body Mass Index (BMI) te berekenen.
1. Kunt u vragen voor de vader beantwoorden?, vader aanwezig, vader niet aanwezig 2. Gewicht en lengte van de (aanstaande) moeder Gewicht:. kg Lengte: cm Gewicht en lengte worden gebruikt om de Body Mass
Kinderen uit familiehuwelijken
Een gezonde baby Kinderen uit familiehuwelijken De geboorte van je baby is een van de mooiste momenten in je leven. Negen maanden lang kijk je er naar uit. Natuurlijk hoop je dat je kind gezond is. Gelukkig
Een meedenkende patiënt is een goedkope(re) patiënt
MANIFEST AAN DE TWEEDE KAMER Een meedenkende patiënt is een goedkope(re) patiënt 2 MANIFEST AAN DE TWEEDE KAMER MANIFEST AAN DE TWEEDE KAMER Een meedenkende patiënt is een goedkope(re) patiënt 1 Ondanks
Het CRAZ advies op hoofdlijnen over de concentratie van de kindergeneeskunde in de UMC s
Het CRAZ advies op hoofdlijnen over de concentratie van de kindergeneeskunde in de UMC s Concentratie op Kwaliteit CRAZ Taskforce Concentratie kindergeneeskunde 5 maart 2010 NFU-10.0618 Status: De tekst
BELEIDSPLAN STSN. (versie augustus 2013)
BELEIDSPLAN STSN (versie augustus 2013) De Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland De Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland (STSN) is een landelijke, internationaal samenwerkende organisatie van mensen
Overzicht van patientenverenigingen die door Novartis in 2012 financieel zijn ondersteund.
Overzicht van patientenverenigingen die door Novartis in 2012 financieel zijn ondersteund. Patiëntenverenigingen ontwikkelen zich steeds meer als volwaardige professionele partijen in de Nederlandse zorgmarkt.
Ziekte van von Hippel Lindau
Ziekte van von Hippel Lindau Kenmerken De ziekte van von Hippel Lindau (VHL) is een zeldzame erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door goed- of kwaadaardige gezwellen (tumoren) op verschillende plaatsen
Verkorte financiële jaarstukken 2012 ten behoeve van publicatie verplichtingen ANBI
Verkorte financiële jaarstukken 2012 ten behoeve van publicatie verplichtingen ANBI van de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP) te Soest 19 maart 2013 13-318/SR Inhoudsopgave
Betreft: procedure selectie en erkenning expertise centra voor zeldzame ziekten Nederland
Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Minister E.I. Schippers Postbus 20350 2500 EJ Den Haag Aan de Nederlandse Federatie van Universitaire Medische Centra (NFU) T.a.v. de heer mr. J. Landman
De Vlokkentest. Informatie voor patiënten. en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent.
12 Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door Mies Wits-Douw en Marloes
INNOVATIE VOOR ZELDZAAM
INNOVATIE VOOR ZELDZAAM Innovatie in diagnostiek en zorg bij zeldzame aandoeningen middels door het Innovatiefonds Zorgverzekeraars ondersteunde projecten INHOUD SAMENVATTING... 3 VROEGSIGNALERING VAN
De Vruchtwaterpunctie
12 De Vruchtwaterpunctie Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital, Londen; Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?pageid=625
Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus
Geen diagnose Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus UMC Utrecht Genetica @UMCUGenetica Thijs 11 jaar 2007: karyotypering 47, XXY
Overzicht van organisaties die door GlaxoSmithKline in 2012 financieel zijn ondersteund. Naam organisatie
Overzicht van organisaties die door GlaxoSmithKline in 2012 financieel zijn ondersteund. Naam organisatie Pagina Borstkankervereniging Nederland 2 Epilepsie Vereniging Nederland 3 Fabry Support & Informatie
PROM-toolbox PROM-wijzer en PROM-cyclus
PROM-toolbox PROM-wijzer en PROM-cyclus 16 november 2018 Mattanja Triemstra Inhoud presentatie: 1. PROM-toolbox Wat is het? Waar gaat het over? Voor wie? Waarom? Doel? 2. PROM-wijzer Onderdelen en inhoud
Wij maken het verschil voor mensen met (ooit) kanker
Wij maken het verschil voor mensen met (ooit) kanker Word ik weer beter? Wat betekent kanker voor mijn relatie? Wat kunnen wij voor ù doen? derde herziene uitgave augustus 2010. bestelcode: n01 is deze
Meedoen met een Zeldzame aandoening NF1
Meedoen met een Zeldzame aandoening NF1 Uitdagingen in het sociaal domein Wie zijn wij? WIJ HEBBEN EEN ZELDZAME AANDOENING....Dat betekent? DAT WE ALTIJD MOETEN UITLEGGEN WAT WE HEBBEN. Onze aandoeningen
Wetenschappelijk onderzoek. met uw resterend lichaamsmateriaal; geen bezwaar?
Wetenschappelijk onderzoek met uw resterend lichaamsmateriaal; geen bezwaar? Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Bron: De tekst van deze folder is afkomstig van de Nederlandse