Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
|
|
- Sandra van Veen
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/ Brussel Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN 19/09/ leden zijn aanwezig. Bijgevlg werd het qurum niet behaald. Er werd aan de afwezige leden gevraagd m hun advies uit te brengen via de schriftelijke prcedure zals beschreven in art van het Kninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen vr menselijk en diergeneeskundig gebruik. De zitting wrdt gepend m 14 u nder het vrzitterschap van Prf. Degaute. Algemene pmerking: alle adviezen wrden verstrekt in cnsensus behalve wanneer een resultaat van een stemming wrdt vermeld. 1. GOEDKEURING VAN DE DAGORDE 2. GOEDKEURING VAN DE NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN DE COMMISSIE VOOR GENEESMIDDELEN VOOR MENSELIJK GEBRUIK VAN Aangezien het qurum niet gehaald werd tijdens deze zitting, diende de schriftelijke prcedure zals beschreven in het KB van 14/12/2006 betreffende geneesmiddelen vr menselijk en diergeneeskundig gebruik gevlgd te wrden. De ntulen werden p 22/07/2014 en 30/07/2014 verstuurd via Eudralink ter gedkeuring via de elektrnische weg. Adviezen en eventuele cmmentaren werden gevraagd tegen 28/07/2014 en 05/08/2014 m 9 u. De ntulen werden gedgekeurd znder pmerkingen. 3. MELDING VAN BELANGENCONFLICTEN Overeenkmstig het beleid geverd dr het FAGG en de prcedures betreffende het beheer van belangencnflicten, hebben de aanwezige leden en deelnemers bij aanvang van de zitting elk eventueel belangencnflict met de materies f dssiers die p de agenda staan, gemeld. 4. MEDEDELINGEN FEEDBACK VAN PRAC VAN SEPTEMBER jsp&mid=WC0b01ac05805a21cf FEEDBACK VAN CHMP VAN JULI jsp&mid=WC0b01ac d2a PV public - Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik Secretariaat 1 6
2 ANDERE Advies betreffende het afleveringsstatuut van medisch distikstfxide (anaesthetisch lachgas) De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik is van mening dat het ged gebruik van anaesthetisch lachgas (medisch distikstfxide) enkel gewaarbrgd kan wrden in een hspitaal en adviseert bijgevlg dat de aflevering beperkt wrdt tt hspitalen (met name afleverstatuut is beperkt medisch vrschrift) p basis van de vlgende argumenten: de gezndheidszrgbeefenaar met een specifieke pleiding gevlgd hebben en met tijdens de prcedure bijgestaan wrden dr een 2e persn die in het bezit is van een brevet medische hulp, alle afleveringen meten bijgehuden wrden in een register, er bestaan speciale vrwaarden vr de pslag en ngebruikt prduct met p gecntrleerde wijze gerecupereerd wrden. 5. GENEESMIDDELENBEWAKING Ntulen van de vergadering van de Safety Bard van 19/08/2014 De ntulen van de vergadering van de Safety Bard werden gedgekeurd znder pmerkingen. Vijfjaarlijkse vernieuwingen, natinale prcedure (NP) De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik keurt de nieuwe versie van de SKP en de bijsluiter ged vr de vlgende dssiers: 46 B 4073 (ID 62722) BACLOFEN MYLAN 10 mg tabletten 46 B 4074 (ID 62722) BACLOFEN MYLAN 25 mg tabletten 46 B 4106 (ID 8378) LIORESAL 10 mg tabletten 46 B 4107 (ID 8380) LIORESAL 25 mg tabletten ID ID ID ID ANGIOCIS 20 mg kit vr radifarmaceutisch preparaat MIDAZOLAM MYLAN 1 mg/ml plssing vr injectie (ampul 5 ml) MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/ml plssing vr injectie (ampul 1 ml) MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/ml plssing vr injectie (ampul 3 ml) ID MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/ml plssing vr injectie (ampul 10 ml) ID IBUPROFEN EG 400 mg bruistabletten De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik keurt de naar de aanvrager te verzenden vragenlijst ged vr 1 dssier. ANDERE Niet van tepassing vr deze vergadering. fagg 2 6
3 6. VERGUNNINGEN VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN (VHB) Aanvragen VHB, natinale prcedure (NP) De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik verstrekt een definitief gunstig advies vr de vlgende dssiers: ID TUSSIPECT 1,5 mg/ml sirp Dextrmethrfan hydrbrmide ID BUCCOFORM 5 mg/1 mg zuigtabletten Chlrhexidine hydrchlride/lidcaïne hydrchlride ID BUCCOMODUS 5 mg/1 mg zuigtabletten Chlrhexidine hydrchlride/lidcaïne hydrchlride ID BUCCOVERSO 5 mg/1 mg zuigtabletten Chlrhexidine hydrchlride/lidcaïne hydrchlride ID IMODIUM LIQUICAPS 2 mg zachte capsules Lperamidehydrchlride ID D-VITAL 500 mg / 880 IE bruisgranulaat Calciumcarbnaat/vitamine D3 De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik keurt de naar de aanvrager te verzenden vragenlijst ged vr 1 dssier. Aanvragen tt wijziging VHB, natinale prcedure (NP) De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik verstrekt een definitief gunstig advies vr de vlgende dssiers: ID ID ID ID ID ID ID ID 8214 ID ID 8216 ID ID ID CARBOPLATINUM PFIZER 50 mg cncentraat vr plssing vr infusie CARBOPLATINUM PFIZER 150 mg cncentraat vr plssing vr infusie CARBOPLATINUM PFIZER 450 mg cncentraat vr plssing vr infusie CARBOPLATINUM PFIZER 50 mg cncentraat vr plssing vr infusie CARBOPLATINUM PFIZER 150 mg cncentraat vr plssing vr infusie CARBOPLATINUM PFIZER 450 mg cncentraat vr plssing vr infusie HELICLAR 500 mg tabletten HELICLAR 500 mg tabletten MACLAR 500 mg mhulde tabletten MACLAR 500 mg mhulde tabletten LACTULOSE TEVA 670 mg/ml drank (PET fles) LACTULOSE TEVA 670 mg/ml drank (glazen fles) LACTULOSE TEVA 670 mg/ml drank (vat) fagg 3 6
4 ID ID LACTULOSE TEVA 670 mg/ml drank (zakjes) CLARITHROMYCINE ABBOTT FORTE 500 mg mhulde tabletten ID CLARITHROMYCINE ABBOTT I.V. 500 mg peder vr plssing vr intraveneuze infusie ID ID ID 8222 ID 7303 ID 7305 ID 7297 CLARITHROMYCINE ABBOTT 125 mg/5 ml granulaat vr rale suspensie CLARITHROMYCINE ABBOTT 250 mg mhulde tabletten CLARITHROMYCINE ABBOTT 125 mg/5 ml granulaat vr rale suspensie CLARITHROMYCINE ABBOTT FORTE 500 mg mhulde tabletten CLARITHROMYCINE ABBOTT UNO 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte CLARITHROMYCINE ABBOTT 250 mg mhulde tabletten ID 7301 CLARITHROMYCINE ABBOTT I.V. 500 mg peder vr plssing vr intraveneuze infusie ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID CLARITHROMYCINE ABBOTT UNO 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte COMBIVENT 0,5 mg/ 2,5 ml + 2,5 mg/2,5 ml vernevelplssing IMODIUM 2 mg capsules, hard IMODIUM 0,2 mg/ml drank IMODIUM INSTANT 2 mg rdispergeerbare tabletten DALACIN VAGINAL 100 mg/5 g crème vr vaginaal gebruik DALACIN VAGINAL 100 mg/5 g crème vr vaginaal gebruik DUOVENT 0,5 mg/ 1,25 mg / 4 ml vernevelplssing DUOVENT HFA 0,020 mg / 0,050 mg aërsl, plssing DUOVENT 0,5 mg/ 1,25 mg / 4 ml vernevelplssing DUOVENT HFA 0,020 mg / 0,050 mg aërsl, plssing DUOVENT HFA 0,020 mg / 0,050 mg aërsl, plssing DUOVENT 0,5 mg/ 1,25 mg / 4 ml vernevelplssing DUOVENT HFA 0,020 mg / 0,050 mg aërsl, plssing DUOVENT 0,5 mg/ 1,25 mg / 4 ml vernevelplssing DUOVENT HFA 0,020 mg / 0,050 mg aërsl, plssing NOZINAN 25 mg filmmhulde tabletten NOZINAN 100 mg filmmhulde tabletten NOZINAN 25 mg/ml plssing vr injectie NOZINAN 40 mg/ml druppels vr raal gebruik, plssing TENIF 50 mg/20 mg capsules, hard fagg 4 6
5 ID ID ID ID ID ID ID ID ID PROVERA 5 mg tabletten PROVERA 10 mg tabletten PROVERA 100 mg tabletten PROVERA 200 mg tabletten PROVERA 250 mg tabletten PROVERA 400 mg tabletten PROVERA 500 mg tabletten PROVERA 500 mg/5 ml suspensie vr raal gebruik DAKTACORT 20 mg/10 mg crème ASPEGIC 100 mg peder vr drank ASPEGIC 250 mg peder vr drank ASPEGIC 500 mg peder vr drank ASPEGIC 1000 mg peder vr drank ASPEGIC INJECTABLE 500 mg peder en plsmiddel vr plssing vr injectie ASPEGIC FORTE INJECTABLE 1000 mg peder en plsmiddel vr plssing vr injectie CARDEGIC 160 mg peder vr drank CARDEGIC 300 mg peder vr drank VALIUM 5 mg tabletten VALIUM 10 mg tabletten VALIUM 10 mg/2 ml plssing vr injectie DALACIN C 300 mg plssing vr injectie DALACIN C 600 mg plssing vr injectie DALACIN C 900 mg plssing vr injectie De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik keurt de naar de aanvrager te verzenden vragenlijst ged vr 47 dssiers. Parallelimprt De Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik verstrekt een definitief gunstig advies vr de vlgende dssiers: ID ID ID LIPITOR 10 mg filmmhulde tabletten LIPITOR 20 mg filmmhulde tabletten LIPITOR 40 mg filmmhulde tabletten fagg 5 6
6 ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID ID LIPITOR 80 mg filmmhulde tabletten DAONIL 5 mg tabletten TOTALIP 10 mg filmmhulde tabletten TOTALIP 20 mg filmmhulde tabletten TOTALIP 40 mg filmmhulde tabletten TOTALIP 80 mg filmmhulde tabletten KREDEX 25 mg tabletten LIVIAL 2,5 mg tabletten LENDORMIN 0,25 mg tabletten SOLIAN 100 mg tabletten SOLIAN 200 mg tabletten SOLIAN 400 mg filmmhulde tabletten SINGULAIR 4 mg kauwtabletten SINGULAIR 5 mg kauwtabletten SINGULAIR 10 mg filmmhulde tabletten ZOPICLONE EG 7,5 mg filmmhulde tabletten RILATINE 10 mg tabletten PRIMPERAN 10 mg tabletten ADALAT OROS 30 mg tabletten met verlengde afgifte ADALAT OROS 60 mg tabletten met verlengde afgifte VOLTAREN Emulgel 1% gel PANADOL 1 g tabletten Aanvragen VHB, wederzijdse erkenningsprcedure (MRP) en decentrale prcedure (DCP) Dssiers waarvr België de referentielidstaat is (RMS) Niet van tepassing vr deze vergadering. Bijkmende risicbeperkende activiteiten Niet van tepassing vr deze vergadering. De vergadering wrdt afgeslten m 15u21 fagg 6 6
Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieNOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN 29.04.2016 9 leden zijn aanwezig. Bijgevlg werd het qurum behaald.
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCommissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Federaal agentschap vr geneesmiddelen en gezndheidsprducten Eurstatin II - Victr Hrtaplein 40/40 1060 Brussel www.fagg.be Cmmissie vr geneesmiddelen vr menselijk gebruik NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN
Nadere informatieCOMMISSIE VOOR KRUIDENGENEESMIDDELEN VOOR MENSELIJK GEBRUIK (CKG)
COMMISSIE VOOR KRUIDENGENEESMIDDELEN VOOR MENSELIJK GEBRUIK (CKG) NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN 26/04/2012 GOEDKEURING VIA SCHRIFTELIJKE PROCEDURE 07/06/2012 6 leden zijn aanwezig. Bijgevolg werd het
Nadere informatieCOMMISSIE VOOR KRUIDENGENEESMIDDELEN VOOR MENSELIJK GEBRUIK (CKG) NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN 17/10/2013 GOEDGEKEURD OP 28/11/2013
COMMISSIE VOOR KRUIDENGENEESMIDDELEN VOOR MENSELIJK GEBRUIK (CKG) NOTULEN VAN DE VERGADERING VAN 17/10/2013 GOEDGEKEURD OP 28/11/2013 De vergadering wordt geopend om 14h10 onder het voorzitterschap van
Nadere informatieFederaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen
Federaal Agentschap vr de Veiligheid van de Vedselketen Omzendbrief betreffende de cntrle van de identiteit van paarden en de uitsluiting vr de slacht vr menselijke cnsumptie van buiten de wettelijke termijn
Nadere informatieB G M E B. Voorwaarden pakketprijs en gereduceerde tarief DCP kopie-aanvraag humane producten 16 januari van 5 pagina('s)
DP kpie-aanvraag humane prducten 16 januari 2017 Pakketprijs: De term pakketprijs hudt in dat vr een grep prducten (ieder met een eigen RVG nummer) maar één keer het tarief behrende bij het prducttype
Nadere informatieHuishoudelijk reglement beoordelingscomité Starterscontract
Huishudelijk reglement berdelingscmité Starterscntract Gedgekeurd in de gemeenteraad van 22 maart 2010 Gewijzigd in de gemeenteraad van 14 december 2015 Bekendgemaakt p 25 maart 2010 en 15 december 2015
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 22661 11 augustus 2014 Register Geneesmiddelen Inschrijvingen enkelvoudig en parallel mei 2014 Inschrijvingen enkelvoudige
Nadere informatiePijn in crisis Pijnverpleegkundigen Apotheker Paul Coolen, 22 maart 13
Pijn in crisis Pijnverpleegkundigen Aptheker Paul Clen, 22 maart 13 1 Pijn in crisis Pijnverpleegkundigen INHOUD: 1. Merken f generiek, een verstandige beslissing? 2. Bereidingen en pijnmedicatie 3. 4
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 06/02/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet p de aanvraag ingediend p 06/02/2017 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: AVEVE GROENREINIGER TURBO is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 09/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS Gelet p de aanvraag ingediend p 09/10/2013 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Pint is tegelaten met tepassing van het artikel 78 van het kninklijk
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Toelating voor eenzelfde biocide Gelet op de aanvraag ingediend op 12/11/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Telating vr eenzelfde bicide Gelet p de aanvraag ingediend p 12/11/2015 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Insect Repellent Spray is tegelaten in vereenstemming met artikel
Nadere informatieOmzendbrief betreffende de identificatie en de encodering van de paardachtigen in een centrale gegevensbank
Federaal Agentschap vr de Veiligheid van de Vedselketen Omzendbrief betreffende de identificatie en de encdering van de paardachtigen in een centrale gegevensbank Referentie PCCB/S2/CRR/1176598 Datum 11/05/2016
Nadere informatieDit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring
De Eurpese gezndheidsautriteiten hebben bepaalde vrwaarden verbnden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Benepali. Het verplicht plan vr risicbeperking in België, waarvan deze infrmatie deel
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Gedkeuring administratieve prductwijzigingen
Nadere informatieFederaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen
Federaal Agentschap vr de Veiligheid van de Vedselketen Omzendbrief betreffende de cntrle van de identiteit van paarden en de uitsluiting vr de slacht vr menselijke cnsumptie van buiten de wettelijke termijn
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 21/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS Gelet p de aanvraag
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 28/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS Gelet p de aanvraag
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Hernieuwing. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Hernieuwing De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Eres Javel-Slid is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het kninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het p
Nadere informatieRAAD VAN DE EUROPESE UNIE. Brussel, 24 juni 2003 (30.06) 9948/03 ADD 1 PV/CONS 34 AGRI 170 PECHE 128
RAAD VAN DE EUROPESE UNIE Brussel, 24 juni 2003 (30.06) 9948/03 ADD 1 PV/CONS 34 AGRI 170 PECHE 128 ADDENDUM BIJ DE ONTWERP-NOTULEN 1 Betreft: 2511e zitting van de Raad van de Eurpese Unie (LANDBOUW EN
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 22/08/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag ingediend
Nadere informatieOfficieuze RIZIV lijst "Goedkoopsten" - wijzigingen op 1/01/2014
3094935 ALENCA D3 4X 1TABL 70 MG + 6X1000 MG/800 IE 1 0 N 3094943 ALENCA D3 12X 1TABL 70 MG + 6X1000 MG/800 IE 1 0 N 3094950 ALENCA D3 16X 1TABL 70 MG + 6X1000 MG/800 IE 1 0 N 3042348 ALMOTRIPTAN 12,5
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Toelating voor eenzelfde biocide. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Telating vr eenzelfde bicide De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Insect Repellent is tegelaten in vereenstemming met artikel 3 van Uitveringsverrdening nr414/2013 van Cmmissie
Nadere informatieActieplan van het Instituut van de Bedrijfsrevisoren betreffende de toepassing van ISQC 1 11.08.2014
Actieplan van het Instituut van de Bedrijfsrevisren betreffende de tepassing van ISQC 1 11.08.2014 Algemene beschuwingen 1. De Raad van het IBR is zich bewust van de meilijkheden die de cnfraters ndervinden
Nadere informatieFederaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen
Federaal Agentschap vr de Veiligheid van de Vedselketen Omzendbrief betreffende de cntrle van de identiteit van paarden en de uitsluiting vr de slacht vr menselijke cnsumptie van buiten de wettelijke termijn
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 19/05/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag ingediend p 19/05/2016 Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Schimmel Stp znder
Nadere informatieHandelend in overeenstemming met de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport;
Beleidsregel van de Staatssecretaris van Ecnmische Zaken van 24 maart 2016, nr. WJZ/15136568, hudende kanalisatie van individuele diergeneesmiddelen 2016 De Staatssecretaris van Ecnmische Zaken, Handelend
Nadere informatieActieplan 2009 / 2010 Vraag- en antwoorddocument
Actieplan 2009 / 2010 Vraag- en antwoorddocument 28/01/2009 Page 1 sur 7 Inactivatie 1. Welk e-mailadres gebruikt het FAGG om ontbrekende documenten op te vragen die noodzakelijk zijn voor de administratieve
Nadere informatieINFORMATIE UITWISSELING TUSSEN UITZENDBUREAUS IVM VEILIGHEID EN
RVB10004.dc 1/5 RVB 2010/04 INFORMATIE UITWISSELING TUSSEN UITZENDBUREAUS IVM VEILIGHEID EN Situering GEZONDHEID OP HET WERK : EEN GESTRUCTUREERDE AANPAK Preventie en Interim heeft in 2008, in het kader
Nadere informatieSildenafil mag niet gebruikt worden voor de behandeling van intrauteriene
Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Wijziging van handelsbenaming Gelet op de aanvraag ingediend op 11/10/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Wijziging van handelsbenaming Gelet p de aanvraag ingediend p 11/10/2017 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Green Bts Grene Aanslag Reiniger is tegelaten in vereenstemming
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS en verlenging post annex 1 Gelet op de aanvraag ingediend op 15/04/2016
TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS en verlenging pst annex 1 Gelet p de aanvraag ingediend p 15/04/2016 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Purxid 35% is tegelaten in vereenstemming
Nadere informatieParticipatie van het Publiek
Participatie van het Publiek KU Leuven Prf. Dr. Frankie Schram Frankie.schram@sc.kuleuven.be Ideeën Cmmissie Versnelling Maatschappelijk Belangrijke Investeringsprjecten (Cmmissie Sauwens) Te ruime inspraak-
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 17/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS Gelet p de aanvraag ingediend p 17/10/2013 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: ECO DES is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het
Nadere informatieGelet op de aanvraag ingediend op 18/10/2013. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS en wijziging van
Nadere informatieREGISTRATIE Nieuwe registratie. De Minister van Leefmilieu beslist:
1.Het bicide: REGISTRATIE Nieuwe registratie De Minister van Leefmilieu beslist: Mida San 331 LW is geregistreerd in vereenstemming met het artikel 9 f 10 van het kninklijk besluit van 4 april 2019 betreffende
Nadere informatieBIJLAGE. Bevindingen en aanbevelingen van de auditors van DG REGIO
BIJLAGE Bevindingen en aanbevelingen van de auditrs van DG REGIO In september 2011 heeft de auditeenheid van Directraat-generaal Reginaal Beleid (DG REGIO) van de Eurpese Cmmissie een derdelijnscntrle
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Wederzijdse erkenning van verlenging van telating en administratieve prductwijzigingen van telating - Uniek bicide Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister
Nadere informatiePROCEDURE BETREFFENDE DE VERZENDING VAN BRIEVEN TER ATTENTIE VAN DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS (DHPC's)
PROCEDURE BETREFFENDE DE VERZENDING VAN BRIEVEN TER ATTENTIE VAN DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAARS (DHPC's) 8/10/2015 (v2) Deze procedure werd opgesteld op initiatief van de vertegenwoordigers van de industrie
Nadere informatieDe opbouw van de Machinerichtlijn
De pbuw van de Machinerichtlijn Vrafgaand aan de fficiële tekst van de richtlijn zijn de verwegingen van de Raad van de Eurpese Gemeenschappen pgenmen. Deze verwegingen geven aan welke uitgangspunten hebben
Nadere informatieToelating vmbo-t/g naar 4 havo 2015-2016
Telating vmb-t/g naar 4 hav 2015-2016 Inleiding Een vmb diplma geeft niet autmatisch recht p een verstap naar 4 hav. Landelijk is gebleken dat het diplma theretische/gemengde leerweg niet vldende garantie
Nadere informatieRetributies Geneesmiddelen voor menselijk gebruik
Retributies 2019 - Geneesmiddelen voor menselijk gebruik Hoofdstuk 1 - Deel 1 - Onderdeel 1 : Aanvraag voor vergunning/registratie, inclusief line extensions (nationaal) volledige/hybride/bibliografische/biosimilar/fixed
Nadere informatieISOCURAL zachte capsules, oraal (isotretinoïne)
De Belgische gezndheidsautriteiten hebben bepaalde vrwaarden verbnden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ISOCURAL. Het verplicht plan vr risicbeperking in België, waarvan deze infrmatie
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 10/02/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 1.Het bicide: TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS + crrectie (verpakkingen) Gelet p de aanvragen ingediend p repsectievelijk 08/04/2016 en 28/04/2016 1.Het bicide: De Minister van Leefmilieu beslist: Huwa-san
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Wijziging van gebruik Gelet op de aanvraag ingediend op 11/03/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
1.Het bicide: TOELATINGSAKTE Wijziging van gebruik Gelet p de aanvraag ingediend p 11/03/2016 Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister van Leefmilieu beslist: Cid Clean is
Nadere informatieFederaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen
Federaal Agentschap vr de Veiligheid van de Vedselketen Omzendbrief betreffende de cntrle van de identiteit van paarden en de uitsluiting vr de slacht vr menselijke cnsumptie van buiten de wettelijke termijn
Nadere informatieEASY BANKING APP: PRECONTRACTUELE INFORMATIE
EASY BANKING APP: PRECONTRACTUELE INFORMATIE Infrmatie ver BNP Paribas Frtis NV Easy Banking App is een financiële dienst van BNP Paribas Frtis NV, Warandeberg 3, 1000 Brussel, RPR Brussel, BTW BE 0403.199.702,
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Verlenging en Overdracht. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Verlenging en Overdracht De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Bi Spt On Margsa is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het kninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende
Nadere informatieINVULLEN VERSCHILLENDE KOLOMMEN VAN DE TABEL
Versie juli 2007 INVULLEN VERSCHILLENDE KOLOMMEN VAN DE TABEL SPECIALITEIT Vermelden zoals in BCFI 2006 Speciale verduidelijkingen van de vorm meegeven vb Isoten Mitis of Feldene Lyotabs Indien 2 of 3
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet op de aanvraag ingediend op 11/01/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Hernieuwing Gelet p de aanvraag ingediend p 11/01/2017 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Radic R12 is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het kninklijk besluit
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 13/02/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag ingediend
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Administratieve prductwijzigingen van een telating (Overdracht) Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Brmard (andere
Nadere informatieVergaderen Informatieblad (VP) IEV1 Bladzijde 1 van 7. Vergaderen
Vergaderen Infrmatieblad (VP) IEV1 Bladzijde 1 van 7 Vergaderen Vergaderen Infrmatieblad (VP) IEV1 Bladzijde 2 van 7 Vergaderen Elke vergadering kent een vaste structuur en een vaste vlgrde. Deze structuur
Nadere informatieRegister van geneesmiddelen
VWS Register van geneesmiddelen Parallelimport Lijst 646b Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen heeft de volgende parallel geïmporteerde en identieke geneesmiddelen in het register ingeschreven
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 19/08/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 1.Het bicide: TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 01/08/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS Gelet p de aanvraag ingediend p 01/08/2016 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: ClearKlens IPA VH01 is tegelaten in vereenstemming met het artikel
Nadere informatie3. De werking van de geledingen wordt omschreven in procedures. De procedures kunnen ten alle tijde gewijzigd worden door de Raad van Bestuur.
Organiek Reglement. Wijziging. Raad van Bestuur 25/11/2017 A. Ref. Art. 6, 7 en 9 statuten. Geledingen & prcedures. 1. Onder geledingen wrdt verstaan de prvinciale afdelingen Antwerpen Limburg Ost-Vlaanderen
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Wederzijdse erkenning van verlenging van telating - Uniek bicide Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Brdifacum Paste
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 17/09/2014. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag ingediend
Nadere informatieEnzyme-substitutie (E R T): thuistherapie
De ziekte van Gaucher Geschiedenis Enzyme-substitutie (E R T): thuistherapie Apr Marc Dms U Z Leuven 9de eeuw : ziekte beschreven en benemd: Gaucher disease: due t a deficient enzyme, resulting in accumulatin
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Gedkeuring administratieve prductwijzigingen reeds aanvaard (bijkmende naam, bijkmende prducenten werkzame stf, wijziging classificatie en etikettering) Gelet p de aanvraag ingediend p 07/12/2015
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Overdracht. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Overdracht De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: P&G Prfessinal desinfecterende ntvetter is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het kninklijk besluit van 8 mei
Nadere informatieDe Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Administratieve prductwijzigingen van een telating van een bicide prduct 1.Het bicide: Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister van Leefmilieu beslist: Racumin
Nadere informatieGroep Technologie & Design Campus De Nayer. Bijzonder reglement Bachelorproef
Grep Technlgie & Design Campus De Nayer Bijznder reglement Bachelrpref Academiejaar 2014-2015 Inhudstafel 1 Begripsbepalingen... 2 2 Visie... 3 2.1 Externe criteria... 3 2.2 Interne criteria... 3 3 Begeleiding...
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 27/10/2015. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag ingediend
Nadere informatieTOELATINGSAKTE. Gelet op de aanvraag ingediend op 16/03/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Wijziging van hudbaarheid en teveging van prfessineel gebruik Gelet p de aanvraag ingediend p 16/03/2016 Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister van Leefmilieu
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Nieuwe telating De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Lac Clean is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het kninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het p de
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Classificatie volgens CLP-GHS Gelet op de aanvraag ingediend op 07/04/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Classificatie vlgens CLP-GHS Gelet p de aanvraag ingediend p 07/04/2016 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: P3-asept BEL is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van
Nadere informatieTOELATINGSAKTE. Nieuwe toelating. Gelet op de aanvraag ingediend op 31/05/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:
FOD Vlksgezndheid, Veiligheid van de Vedselketen en Leefmilieu Directraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION? Blc II Victr Hrtaplein, 40 bus 15 TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag ingediend
Nadere informatieWanneer u onze juridische hulp inschakelt, worden de gegevens die u verstrekt door ons vastgelegd. Wij verzamelen gegevens waaronder:
PRIVACYVERKLARING Altadvcaten Met deze privacyverklaring infrmeren wij u nder meer ver welke srt persnsgegevens wij verzamelen, waarvr uw gegevens wrden verwerkt en welke rechten u heeft. Wanneer u nze
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Nieuwe toelating Gelet op de aanvraag ingediend op 07/11/2016. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Nieuwe telating Gelet p de aanvraag ingediend p 07/11/2016 Gelet p het advies van het Cmité vr advies inzake Biciden: De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Kencid Ultra is tegelaten
Nadere informatieTOELATINGSAKTE Hernieuwing. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Hernieuwing De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Halgene G is tegelaten in vereenstemming met het artikel 9 van het kninklijk besluit van 8 mei 2014 betreffende het p de markt
Nadere informatieOfficieuze RIZIV lijst "Goedkoopsten" - wijzigingen op 1/10/2013
3050192 AMLODIPINE ACTAVIS 5 MG TABL 30 N 3050200 AMLODIPINE ACTAVIS 5 MG TABL 100 N 1584291 AMOXICLAV MYLAN 125MG/5ML SUSP100ML S 3042207 ANASTROZOL ACTAVIS FILMOMH TABL 28 X 1 MG N 3042215 ANASTROZOL
Nadere informatieTOELATINGSAKTE. Gelet op de aanvraag ingediend op 10/02/2017. De Minister van Leefmilieu beslist:
TOELATINGSAKTE Administratieve prductwijzigingen van een telating van een bicide prduct Gelet p de aanvraag ingediend p 10/02/2017 De Minister van Leefmilieu beslist: 1.Het bicide: Muskit Travel Spray
Nadere informatie