Provinciale dienst van : Datum : Veranwoordelijke controleur : Nr : Operator : N uniek : Adres :

Transcriptie

1 Provinciale dienst van : Datum : Veranwoordelijke controleur : Nr : Operator : N uniek : Adres : 59 TRA-DIS Voedingssupplementen, verrijkte levensmiddelen, voedingsmiddelen voor zuigelingen of kleuters en levensmiddelen met claims - VERPAKKING EN ETIKETTERING (INCLUSIEF HANDELSNORMEN) [59] v1 C: conform NC: Niet-conform NA: niet van toepassing H: hoofdstuk B: bijlage A: artikel : paragraaf L: deel P: punt C NC Punten NA 1. IDENTIFICATIE GECONTROLEERD PRODUCT 1. Identificatie en beschrijving van het gecontroleerde product. 2. ETIKETTERING 2.1. Aanbiedingsvorm 1. De vermeldingen zijn goed zichtbaar, duidelijk leesbaar en onuitwisbaar. Andere aanduidingen, afbeeldingen of ander materiaal mogen de verplichte informatie in geen geval verbergen, minder zichtbaar maken, aan de aandacht onttrekken of onderbreken. Indien niet duidelijk leesbaar, verifieer de lettergrootte. Zie art. 1 en bijlage IV. Europese verordening: 1169/2011 A1 (1*) 2. De vermeldingen op het etiket zijn ten minste gesteld in de taal of talen van het taalgebied waar de producten op de markt gebracht worden. Belgische wet: 24/01/1977 A8 + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A15 (2*) 2.2. Algemene verplichte vermeldingen

2 1. De verkoopsbenaming is aanwezig. Europese verordening: 1169/2011 A9 P1a + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A17 P1 + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 BVI LA P2 (1*) 2. De ingrediëntenlijst is aanwezig en bevat de noodzakelijke elementen. Indien mogelijk, ingrediëntenlijst vergelijken met de receptuur als het product ter plaatse wordt vervaardigd (bv. vleeswinkel). Noodzakelijke elementen: - voorafgegaan door een passende titel die bestaat uit het woord "ingrediënten" of dat woord omvat - opsomming van alle ingrediënten - vermelding ingrediënt in de vorm van synthetisch nanomateriaal, de naam van het ingrediënt wordt gevolgd door het woord "nano" tussen haakjes - ingrediënten van de samengestelde ingrediënten - aanduiding van ingrediënten met naam van de categorie - aanduiding van de toevoegsels (= additieven) met naam van categorie en specifieke naam of nummer - vermelding specifieke behandeling van een ingrediënt vb. bestraling, GGO,.. - geraffineerde oliën en vetten van plantaardige oorsprong: vermelding van type (vb. palmolie, arachideolie,...) en vermelding "geheel gehard" of "gedeeltelijk verhard" - toegevoegd water indien gewicht meer dan 5% van het eindproduct. Altijd (ook indien minder dan 5%) voor vlees, vleesbereidigen, onverwerkte visserijproducten en onverwerkte tweekleppige weekdieren,... Europese verordening: 1169/2011 A9 P1b + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A18 + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A19 + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A20 (1*). De stoffen en producten die allergieën of intoleranties veroorzaken, zijn vermeld in de ingrediëntenlijst. 1) Duidelijke vermelding van de naam van de stoffen of producten die allergieën of intoleranties veroorzaken, opgenomen in bijlage II van de VO. Indien er geen ingrediëntenlijst is, dan wordt het woord "bevat" gebruikt, gevolgd door de naam van de stof of het product zoals vermeld in bijlage II. Wanneer verschillende stoffen of technische hulpstoffen van een LM afkomstig zijn van een in bijlage II vermelde stof of product, wordt dit voor elk van die stoffen of technische hulpstoffen verduidelijkt op het etiket. 2) Pas op: niet noodzakelijk als de benaming v.h. LM duidelijk naar de stof of het product verwijst (vb. hazelnoten). ) De overeenkomst verifiëren tussen de receptuur en de ingrediëntenlijst vermeld in de etikettering van het product. Europese verordening: 1169/2011 A9 P1c + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A21 P1a (1*) 4. De stoffen en producten die allergieën of intoleranties veroorzaken, zijn benadrukt d.m.v. een typografie die ervoor zorgt dat deze naam duidelijk te onderscheiden is van de rest van de ingrediëntenlijst. Voor LM gefabriceerd en geëtiketteerd na 1/12/2014. Bv. d.m.v. het lettertype, de stijl of de achtergrondkleur. Europese verordening: 1169/2011 A21 P1b (1*) 5. Datum van minimale houdbaarheid "Ten minste houdbaar tot (einde)..." of uiterste consumptiedatum "Te gebruiken tot..." is correct vermeld. De vermelding van de datum van minimale houdbaarheid is niet vereist voor: - verse groenten en vers fruit, incl. aardappelen, die niet zijn geschild of gesneden of soortgelijke bewerkingen hebben ondergaan (deze afwijking geldt niet voor gekiemde zaden en soortgelijke producten, zoals scheuten van peulvructen) - wijn, likeurwijn, mousserende wijn, gearomatiseerde wijn en soortgelijke uit andere vruchten dan druiven verkregen producten, alsmede uit druiven of druivenmost vervaardige dranken van de GN-code dranken met een alcoholgehalte van of meer volumeprocent - broodbakkerij- of banketbakkerijproducten die naar hun aard bestemd zijn om binnen 24 u na de bereiding te worden geconsumeerd - azijn - keukenzout - suikers in vaste vorm - suikergoedproducten bijna uitsluitend bestaande uit gearomatiseerde en/of gekleurde suikers - kauwgom en soortgelijke producten om te kauwen. Europese verordening: 1169/2011 A9 P1f + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A24 BX P1,2 (1*) 6. Datum van minimale houdbaarheid of uiterste consumptiedatum werd niet gewijzigd. Het is verboden enige wijziging aan te brengen aan de aanduiding van de datum van minimale houdbaarheid of van de uiterste consumptiedatum zoals die in de oorspronkelijke etikettering is aangebracht. Koninklijk besluit: 1/09/1999 A11 + KB/AR 1/09/1999 A14 (*) 7. Indien nodig, zijn de bijzondere bewaar- en/of gebruiksvoorwaarden vermeld. De datum van minimale houdbaarheid wordt zo nodig aangevuld met bewaarvoorschriften die moeten worden nageleefd om de aangegeven houdbaarheid te waarborgen (vb: koel bewaren). De uiterste consumptiedatum wordt gevolgd door de te respecteren bewaarvoorwaarden. Met het oog op passende bewaring of geschikt gebruik v.h. LM na opening v.d. verpakking worden de bewaarvoorschriften en/of de uiterste consumptiedatum in voorkomend geval aangegeven. Europese verordening: 1169/2011 A9 P1g + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A25 BX P2b (1*) 8. Naam of handelsnaam en adres van de verantwoordelijke exploitant voor de voedselinformatie is vermeld. Verantwoordelijke exploitant = de exploitant onder wiens naam of handelsnaam het levensmiddel in de handel wordt gebracht of indien de exploitant van een levensmiddelenbedrijf niet de EU is gevestigd, de invoerder die het LM in de EU invoert. Het adres bestaat uit een straat, een nummer, een postcode en de naam van de gemeente. Europese verordening: 1169/2011 A9 P1h (1*) 9. Gebruiksaanwijzing, als het levensmiddel moeilijk te gebruiken is zonder, is weergegeven. Europese verordening: 1169/2011 A9 P1j + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A27 P1 (1*). Er is een aanduiding die het mogelijk maakt een partij waartoe een levensmiddel behoort te identificeren. Pas op: deze vermelding kan vervangen worden door de THT of TGT die in de etikettering voorkomt, op voorwaarde dat deze aanduiding tenminste de dag en de maand omvat! Koninklijk besluit: 9/02/1990 A1 + KB/AR 09/02/1990 A2 1 + KB/AR 09/02/1990 A + KB/AR 09/02/1990 A4 + KB/AR 09/02/1990 A5 (4*) 1

3 11. Indien het levensmiddel één of meer van de volgende levensmiddelenkleurstoffen bevat, dan is in de etikettering de bijkomende informatieverstrekking "naam of E-nummer van de kleurstof(fen): kan de activiteit of oplettendheid van kinderen nadelig beïnvloeden" vermeld: Tartrazine (E2), Chinolinegeel (E4), Zonnegeel (E1), Carmoisine (E122), Ponceau 4R (E124) of Allurarood (E129). Enkel van toepassing op voorverpakte LM. Europese verordening: 1/2008 A24 BV (5*) 2.. Specifieke verplichte vermeldingen 1. Specifieke verplichte vermeldingen zijn weergegeven. Voor LM die tot welbepaalde categoriën behoren zijn er welbepaalde vermeldingen verplicht: - LM-additieven en aroma's: zie TF DIS-91, - LM en voedselingrediënten met toegevoegde fyto-sterolen, fytosterolesters, fytostanolen en/of fytostanolesters: zie TF DIS-92, - LM die in bepaalde gassen zijn verpakt, LM die zoetstoffen bevatten, LM die glycyrrizinezuur of het ammoniumzout daarvan bevatten en dranken met een hoog cafeïnegehalte of LM met toegevoegde cafeïne: zie TF DIS-9. Europese verordening: 1169/2011 A B + KB/AR 18/02/1991 B1 P5 (6*) 2. Een notificatiedossier werd ingediend bij de FOD Volksgezondheid. Alleen maar indien het product gecommercialiseerd is in België. Verplicht voor: - voedingssupplementen - verrijkte levensmiddelen - volledige zuigelingenvoeding (PARNUT nr) - opvolgzuigelingenvoeding, bewerkte LM op basis van granen en babyvoeding waaraan andere vitamines of mineralen zijn toegevoegd dan opgenomen in de samenstellingscriteria in de bijlage van het KB 18/02/1991 (NUT nr). Koninklijk besluit: /0/1992 A 1 + KB/AR 0/0/1992 A4 + KB/AR 29/08/1997 A4 + KB/AR 12/02/2009 A2 + KB/AR 18/02/1991 A (7*) 2.4. Specifieke verplichte vermeldingen voor alle voedingssupplementen - Nutriënten (NUT)/Planten (PL)/Andere stoffen (AS) 1. De verkoopsbenaming bevat de vermelding "voedingssupplement". Koninklijk besluit: /0/1992 A6 2 P1 + KB/AR 29/08/1997 A5 1 P1 + KB/AR 12/02/2009 A4 1 P1 (8*) 2. Vermelding van de dagelijks aanbevolen te gebruiken portie is aanwezig. Er mag niet worden aanbevolen de dagelijks in te nemen portie te spreiden over verschillende dagen. Koninklijk besluit: /0/1992 A6 2 P2 + KB/AR 29/08/1997 A5 1 P2 + KB/AR 12/02/2009 A4 1 P2 (8*). Een waarschuwing voor de overschrijding van de aanbevolen dagelijks in te nemen portie is aanwezig. Koninklijk besluit: /0/1992 A6 2 P + KB/AR 29/08/1997 A5 1 P + KB/AR 12/02/2009 A4 1 P (8*) 4. Een waarschuwing dat de waar buiten het bereik van jonge kinderen moet bewaard worden is aanwezig. Koninklijk besluit: /0/1992 A6 2 P4 + KB/AR 29/08/1997 A5 1 P4 + KB/AR 12/02/2009 A4 1 P4 (8*) 5. Een vermelding dat de voedingssupplementen niet als vervanging voor een gevarieerde voeding mogen worden gebruikt is aanwezig. Indien men een gezondheidsclaim gebruikt dan moet het etiket ook de vermelding bevatten waarin wordt gewezen op het belang van een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Om te vermijden dat er op het etiket twee gelijkaardige vermeldingen voorkomen, kunnen de operatoren één vermelding gebruiken die beide omvat zoals: "kan geen gevarieerde, evenwichtige voeding, noch een gezonde levensstijl vervangen". Koninklijk besluit: /0/1992 A6 2 P5 + KB/AR 12/02/2009 A4 1 P5 + KB/AR 29/08/1997 A5 1 P5 (9*) 2.5. Specifieke verplichte vermeldingen voor voedingssupplementen - Nutriënten (NUT) en voor verrijkte levensmiddelen waaraan nutriënten (bv. verrijkte dranken, ontbijtgranen, ) zijn toegevoegd 1. De dagelijks te gebruiken portie is niet lager of hoger dan de minimale of maximale toegelaten hoeveelheid. min. 15% van de ADH aanbevolen voor de nutriënten vermeld in bijlage I. max. 150% van de ADH voor chroom, jood, kalium, koper, magnesium, mangaan, molybdeen, seleen en zink en vit. A et D. max. 00% van de ADH voor vit. B, C, E, H en K. max. 200% van de ADH voor calcium, chloor, ijzer, fosfor en natrium en vit. M (B11). Voor de berekening van de maxima van toegevoegde vitamines en mineralen wordt er gebruik gemaakt van de ADH-waarden vermeld in bijlage 1 van het KB 0/0/1992. Voor de berekening van de minima van toegevoegde vitamines en mineralen wordt er gebruik gemaakt van de nieuwe ADH-waarden vermeld in bijlage I van het KB 08/01/1992. Tot 1/12/2016 kan er verder gewerkt worden met het systeem van de ADH's voor de toegelaten min. hoeveelheid. Nadien moet men gebruik maken van de referentie-innames volgens VO nr. 1169/2011. Koninklijk besluit: /0/1992 A2 1 P2 + KB/AR 0/0/1992 A P2 + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A5 P1e () 2. De naam van categorieën van nutriënten, die het voedingssupplement kenmerken, of informatie betreffende de aard van deze nutriënten is aanwezig. Nutriënten: vitamines, mineralen en oligo-elementen, aminozuren of vetzuren vermeld in het KB 0/0/1992. Koninklijk besluit: /0/1992 A6 2 P6 (11*). Het gehalte van de aanwezige nutriënten per in de etikettering van het voedingssupplement dagelijks aanbevolen portie is aanwezig. Het gehalte van de aanwezige nutriënten moet worden uitgedrukt in percentage van de dagelijks aanbevolen portie. Het percentage van de aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor vitamines en mineralen mag grafisch worden weergegeven. Koninklijk besluit: /0/1992 A6 2 P7 (11*)

4 4. De ingrediëntenlijst vermeldt enkel toegelaten nutriënten. Te verifiëren o.b.v. etiket en/of TF en/of receptuur. Europese verordening: 1170/2009 A2 BI + Eur. ver./règl. eur. 1170/2009 A2 BII (12*) 2.6. Specifieke verplichte vermeldingen voor voedingssupplementen - Planten (Pl) en voor levensmiddelen die planten of plantenbereidingen bevatten 1. Het levensmiddel bevat geen verboden plant of plantenbereiding, verkregen uit een verboden plant. Te verifiëren o.b.v. etiket en/of TF en/of receptuur. Verboden planten worden vermeld in lijst I van het KB 29/08/1997. Bij aanwezigheid van een verboden plant of plantenbereiding uit een verboden plant, verifiëren of er geen afwijking werd afgeleverd door de FOD Volksgezondheid. Zie lijsten op synchromap. Koninklijk besluit: 29/08/1997 A2 1 B1 + KB/AR 29/08/1997 A2 2 B1 (1*) 2. Het notificatienummer wordt in het handelsdocument van het voedingssupplement vermeld. Koninklijk besluit: 29/08/1997 A4 (1*). De naam van de planten is vermeld, in de etikettering van het voedingssupplement, in de taal van de streek, indien deze bestaat ook de wetenschappelijke naam. 1 Koninklijk besluit: 29/08/1997 A5 1 P6 (1*) 4. De voorwaarden opgenomen in lijst van de bijlage worden gerespecteerd in de etikettering van het voedingssupplement. Sommige planten van lijst zijn betrokken. Zoek de naam van de plant en verifieer in de 4de kolom van lijst of er specifieke voorwaarden zijn opgenomen voor deze plant. Voorbeeld: De plantendelen die zijn toegelaten voor gebruik in voedingssupplementen. Verplichte vermeldingen aan te brengen op het etiket: "niet gebruiken tijdens zwangerschap", "niet gebruiken beneden de 12 jaar", "bij zwangerschap of borstvoeding uw arts raadplegen",... Zie lijst op synchromap. Koninklijk besluit: 29/08/1997 A4 2 P2 (1*) 2.7. Specifieke verplichte vermeldingen voor voedingssupplementen - Andere stoffen (AS) 1. De naam van de andere stoffen die het voedingssupplement kenmerken of informatie betreffende de aard van de andere stoffen is aanwezig. Koninklijk besluit: 12/02/2009 A4 1 P6 (14*) 2. Het gehalte van de aanwezige andere stoffen per aanbevolen dagelijks te gebruiken portie is aanwezig. Koninklijk besluit: 12/02/2009 A4 1 P7 (14*). De voorwaarden opgenomen in bijlage van het MB 19/02/2009 worden gerespecteerd. Er zijn voor een aantal "andere stoffen" voorwaarden vastgelegd: choline, carnitine en ubiquinone. Ministerieel besluit: 19/02/2009 A1 (15*). VOEDINGSWAARDEVERMELDING Items als "niet van toepassing" beoordelen, indien twijfel of de operator valt onder de defintie van microvennootschap of indien < 4 FTE's werkzaam. 1. Een voedingswaardevermelding is aanwezig. In toepassing van art. 7 van VO 1924/2006 van het Europees Parlement en de Raad van 20 december 2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor LM is de voedingswaardevermelding niet verplicht voor de voedingssupplementen, gezien de bepalingen van Richtlijn 2002/46 (art. 8) hierin niet voorziet en hiernaar rechtstreeks verwezen wordt in de 'claimsverordening'. Indien een voedingswaardevermelding aanwezig is, moet ze voldoen aan de wettelijke eisen.

5 Europese verordening: 1924/2006 A7 + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A9 P1l BV (16*) 2. De voedingswaardevermelding bevat de verplichte gegevens. De energetische waarde, de hoeveelheid vetten, verzadigde vetzuren, koolhydraten, suikers, eiwitten en zout. Waar nodig kan dichtbij de voedingswaardevermelding vermeld worden dat het zoutgehalte uitsluitend is toe te schrijven aan van nature voorkomend natrium. Eventueel bijkomende vermeldingen: de hoeveelheid van één of meer van de volgende nutriënten: enkelvoudig onverzadigde vetzuren, meervoudig onverzadigde vetzuren, polyolen, zetmeel, vezels, vitaminen en mineralen vernoemd in bijlage XIII van de VO die in significante hoeveelheden aanwezig zijn. Specifieke gevallen zie dienstnota CONT/201/01/ "Voedingswaardevermelding". Europese verordening: 1169/2011 A0 (1*). De energetische waarde en het gehalte aan voedingsstoffen wordt vermeld per 0 g of 0 ml van het product De energetische waarde en het gehalte aan voedingsstoffen wordt vermeld per 0 g of 0 ml van het product en eventueel per portie. 1 Europese verordening: 1169/2011 A2 + Eur. ver./règl. eur. 1169/2011 A (1*) 4. CLAIMS EN/OF RECLAME 1. De aanwezige voedings- en/of gezondheidsclaims respecteren de algemene voorwaarden. De voedings- en gezondheidsclaims mogen niet: - onjuist, dubbelzinnig of misleidend zijn; - leiden tot twijfels omtrent de veiligheid en/of de geschiktheid uit voedingsoogpunt van andere LM; - de excessieve consumptie van een LM stimuleren of goed praten; - stellen, suggereren of impliceren dat een evenwichtige, gevarieerde voeding in het algemeen geen toereikende nutriënten kan bieden; - door middel van tekst of illustraties, grafische afbeeldingen of symbolen zinspelen op veranderingen in lichaamsfuncties die de consument vrees kunnen inboezemen of op diens vrees kunnen inspelen. De volgende gezondheidsclaims zijn niet toegelaten: - claims waarin de indruk wordt gewekt dat niet nuttigen van het LM de gezondheid kan schaden; - claims die zinsspelen op de snelheid of de mate gewichtsverlies; - claims waarin wordt verwezen naar aanbevelingen van individuele artsen of beroepsbeoefenaars op het gebied van de volksgezondheid; - claims die reeds zijn verboden door de Europese Commissie, zie of lijst op synchromap. Europese verordening: 1924/2006 A + Eur. ver./règl. eur. 1924/2006 A12 (17*) 2. Enkel voedingsclaims die voorkomen in de bijlage van Verordening (EG) nr. 1924/2006 worden vermeld en de vastgelegde voorwaarden zijn gerespecteerd. Europese verordening: 1924/2006 A8 P1 + Eur. ver./règl. eur. 1924/2006 BI (17*). Vergelijkende voedingsclaims worden enkel gebruikt voor levensmiddelen van dezelfde categorie. De claims vergelijken de samenstelling van het LM met die van een reeks LM van dezelfde categorie, met inbegrip van LM van andere merken. Enkel toegestaan indien ze voorkomen in de bijlage van de VO nr. 1924/2006 in overeenstemming met voorwaarden voor gebruik. Het verschil in hoeveelheid van nutriënten en/of energetische waarde moet worden vermeld en de vergelijking moet betrekking hebben op dezelfde hoeveelheid LM als een percentage of in absolute waarde, in g of in kcal. bv. "light - 50% minder suiker", "0% minder vet",... Europese verordening: 1924/2006 A9 (17*)

6 4. Indien gezondheidsclaims voorkomen, is de correcte informatie aangebracht in de etikettering. * een bewering waarin wordt gewezen op het belang van een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl; * de benodigde hoeveelheid van het LM en het vereiste consumptiepatroon om het geclaimde heilzame effect te bereiken; * indien van toepassing, een vermelding voor mensen die het gebruik van het LM dienen te vermijden; * een passende waarschuwing voor producten die bij overmatig gebruik een gezondheidsrisico kunnen inhouden; * voor claims art. 14 betreffende ziekterisicobeperking: vermelding dat de ziekte waarnaar de claim verwijst, meerdere risicofactoren heeft en dat verandering van één van die factoren al dan niet een heilzaam affect kan hebben. Europese verordening: 1924/2006 A P2 + Eur. ver./règl. eur. 1924/2006 A14 P2 (17*) 5. De gezondheidsclaims voldoen aan de voorwaarden. * art. 1: generieke gezondheidsclaims * art. 14, 1.a: gezondheidsclaims over ziekterisicobeperking * art. 14, 1.b: gezondheidsclaims over de ontwikkeling en gezondheid van kinderen Zie lijst op synchromap en document "Richtsnoeren betreffende de flexibiliteit in de toegestane bewoording van gezondheidsclaims". Europese verordening: 1924/2006 A1 + Eur. ver./règl. eur. 1924/2006 A14 + Eur. ver./règl. eur. 42/2012 A1 (18*) 6. De aanwezige voedselinformatie is niet misleidend. * ten aanzien van de kenmerken van het LM * door aan het LM effecten of eigenschappen toe te schrijven die het niet bezit * door te suggereren dat het LM bijzondere kenmerken vertoont terwijl alle soortegelijke LM dezelfde kenmerken bezitten * geen eigenschappen voorschrijven inzake het voorkomen, behandelen of genezen van een ziekte van de mens en toespelingen op dergelijke eigenschappen Europese verordening: 1169/2011 A7 P1 (1*) Wetgeving: 1*.verordening (eu) nr. 1169/2011 van het europees parlement en de raad van 25//2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten, tot wijziging van verordeningen van de commissie, richtlijn 2000/1/eg van het europees parlement en de raad, richtlijnen 2002/67/eg en 2008/5/eg van de commissie, en verordening (eg) nr. 608/2004 van de commissie 2*.wet van 24/01/1977 betreffende de bescherming van de gezondheid van de verbruikers op het stuk van de voedingsmiddelen en andere producten + verordening (eu) nr. 1169/2011 van het europees parlement en de raad van 25//2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten, tot wijziging van verordeningen van de commissie, richtlijn 2000/1/eg van het europees parlement en de raad, richtlijnen 2002/67/eg en 2008/5/eg van de commissie, en verordening (eg) nr. 608/2004 van de commissie *.koninklijk besluit van 1/09/1999 betreffende de etikettering van voorverpakte levensmiddelen 4*.koninklijk besluit van 09/02/1990 betreffende de vermelding van de partij waartoe een voedingsmiddel behoort 5*.verordening (eg) nr. 1/2008 van het europees parlement en de raad van 16/12/2008 inzake levensmiddelenadditieven 6*.verordening (eu) nr. 1169/2011 van het europees parlement en de raad van 25//2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten, tot wijziging van verordeningen van de commissie, richtlijn 2000/1/eg van het europees parlement en de raad, richtlijnen 2002/67/eg en 2008/5/eg van de commissie, en verordening (eg) nr. 608/2004 van de commissie + koninklijk besluit van 18/02/1991 betreffende voedingsmiddelen bestemd voor bijzondere voeding 7*.koninklijk besluit van 0/0/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd + koninklijk besluit van 29/08/1997 betreffende de fabricage van en de handel in voedingsmiddelen die uit planten of uit plantenbereidingen samengesteld zijn of deze bevatten + koninklijk besluit van 12/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen + koninklijk besluit van 18/02/1991 betreffende voedingsmiddelen bestemd voor bijzondere voeding 8*.koninklijk besluit van 0/0/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd + koninklijk besluit van 29/08/1997 betreffende de fabricage van en de handel in voedingsmiddelen die uit planten of uit plantenbereidingen samengesteld zijn of deze bevatten + koninklijk besluit van 12/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen 9*.koninklijk besluit van 0/0/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd + koninklijk besluit van 12/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen + koninklijk besluit van 29/08/1997 betreffende de fabricage van en de handel in voedingsmiddelen die uit planten of uit plantenbereidingen samengesteld zijn of deze bevatten.koninklijk besluit van 0/0/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd + verordening (eu) nr. 1169/2011 van het europees parlement en de raad van 25//2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten, tot wijziging van verordeningen

7 van de commissie, richtlijn 2000/1/eg van het europees parlement en de raad, richtlijnen 2002/67/eg en 2008/5/eg van de commissie, en verordening (eg) nr. 608/2004 van de commissie 11*.koninklijk besluit van 0/0/1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd 12*.verordening (eg) nr. 1170/2009 van de commissie van 0/11/2009 tot wijziging van richtlijn 2002/46/eg van het europees parlement en de raad en verordening (eg) nr. 1925/2006 van het europees parlement en de raad, wat betreft de lijsten van vitaminen en mineralen en vormen daarvan die aan levensmiddelen, met inbegrip van voedingssupplementen, mogen worden toegevoegd 1*.koninklijk besluit van 29/08/1997 betreffende de fabricage van en de handel in voedingsmiddelen die uit planten of uit plantenbereidingen samengesteld zijn of deze bevatten 14*.koninklijk besluit van 12/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen 15*.ministerieel besluit van 19/02/2009 betreffende de fabricage van en de handel in voedingssupplementen die andere stoffen bevatten dan nutriënten en planten of plantenbereidingen 16*.verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20/12/2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor levensmiddelen + verordening (eu) nr. 1169/2011 van het europees parlement en de raad van 25//2011 betreffende de verstrekking van voedselinformatie aan consumenten, tot wijziging van verordeningen van de commissie, richtlijn 2000/1/eg van het europees parlement en de raad, richtlijnen 2002/67/eg en 2008/5/eg van de commissie, en verordening (eg) nr. 608/2004 van de commissie 17*.verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20/12/2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor levensmiddelen 18*.verordening (eg) nr. 1924/2006 van het europees parlement en de raad van 20/12/2006 inzake voedings- en gezondheidsclaims voor levensmiddelen + verordering (eg) nr. 42/2012 van de commissie van 16/05/2012 tot vaststelling van een lijst van toegestane gezondheidsclaims voor levensmiddelen die niet over ziekterisicobeperking en de ontwikkeling en gezondheid van kinderen gaan Commentaar operator Gunstig Gunstig met opmerkingen Ongunstig Gemaakt te, op Handtekening en stempel controleur Naam operator of aanwezige persoon : Functie : Tekent voor kennisname :