GLOBAAL RAPPORT EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE HEMATOLOGIE/IMMUNOHEMATOLOGIE/HEMOSTASE

Transcriptie

1 ISSN WIV J. Wytsmanstraat, 14 B-1050 BRUSSEL FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE DIENST VOOR LABORATORIA VAN KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN GLOBAAL RAPPORT EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE HEMATOLOGIE/IMMUNOHEMATOLOGIE/HEMOSTASE ENQUETE nr 01/2008 WIV/08/01/Hemato. 67 Dit rapport mag uitsluitend worden gereproduceerd, gepubliceerd of gedistribueerd met toestemming van het WIV.

2 COMITE VAN EXPERTEN tel. fax WIV Secretariaat : 02/ / Dr. Van Blerk : Coördinator : 02/ : m.vanblerk@iph.fgov.be Dr. ARNOUT J. : 016/ / : jef.arnout@med.kuleuven.ac.be Dr. BERNIER M. : 065/ / : michel.bernier@skynet.be Dr. CHATELAIN B. : 081/ / : bernard.chatelain@onco.ucl.ac.be Dr. DE CALUWE J-P. : 02/ / : jdecaluwe@his-izz.be Dr. GOOSSENS W. : 016/ / : willy.goossens@uz.kuleuven.ac.be Dr. JOCHMANS K. : 02/ / : kristin.jochmans@uzbrussel.be Dr. MEEUS P. : 053/ : peter.meeus@olvz-aalst.be Dr. MERTENS G. : 03/ : Gerhard.Mertens@uza.be Dr. PRADIER O. : 02/ / : opradier@ulb.ac.be Dr. RUMMENS J.L. : 011/ / : jean-luc.rummens@virgajesse.be Dr. SCHEIFF J-M. : 02/ / : jean-marie.scheiff@isto.ucl.ac.be Dr. TOUNGOUZ NEVESSIGNSKY L. : 02/ / : toungouz@ulb.ac.be Dr. VANHONSEBROUCK A. : 03/ / : anne.vanhonsebrouck@rodekruis.be

3 UITSTRIJKJE H/8218: Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) Het uitstrijkje H/8218 werd rondgestuurd met de volgende klinische en biologische gegevens: Jonge stuporeuze vrouw van 18 jaar opgenomen op de dienst spoedgevallen met koorts, tandvlees- en neusbloedingen. Zij wordt behandeld met amoxicilline voor een otitis. RBC: 2.91 x /l HB: 88 g/l HCT: l/l MCV: 85.2 fl WBC: 34.6 x 10 9 /l Trombocyten: 9 x 10 9 /l Reticulocyten: 5.59 % RBC Absolute reticulocytose: x 10 9 /l Bloeduitstrijkje Het bloeduitstrijkje toont naast een trombocytopenie en enkele myelocyten en metamyelocyten, vooral de aanwezigheid van talrijke schistocyten. Ziektegeschiedenis Jonge vrouw van 18 jaar met antecedenten van mentale achterstand en epilepsie wordt gehospitaliseerd in stuporeuze toestand met tandvlees- en neusbloedingen na een otitis waarvoor ze behandeld werd met amoxicilline. Het bloeduitstrijkje toont een anemie met aanwezigheid van schistocyten en een trombocytopenie wat samen met een verhoogde LDH concentratie pleit voor de diagnose van TTP. Deze diagnose wordt bevestigd door een sterk verlaagd haptoglobine, een negatieve rechtstreekse antiglobulinetest en vooral door een belangrijke functionele deficiëntie van ADAMTS13 te wijten aan de aanwezigheid van een inhibitor. Onmiddellijke behandeling met plasmaferese en corticoïden laat niet toe de TTP onder controle te krijgen. Hierop wordt de dosis cortison opgedreven en een behandeling met rituximab (4 dosissen) en Oncovin (2 dosissen) gestart. Nadat de trombocyten gestegen zijn tot > 50 x 10 9 /l, wordt de Oncovin stopgezet, de corticoïdenbehandeling voorzichtig afgebouwd en de plasmafereses gespreid over 1 dag op 2 met behoud van een trombocytenconcentratie van meer dan 100 x 10 9 /l. Op het ogenblik is de patiënte stabiel met een normale trombocytenconcentratie. Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 1/76

4 Resultaten van de deelnemers 201 laboratoria hebben aan deze ronde deelgenomen. Deze enquête was het moeilijk om de exacte diagnostische oriëntatie terug te vinden. 184 laboratoria (91.5%) hebben een diagnose gesuggereerd. Volgende tabel geeft een overzicht van hun antwoorden: Diagnose N TTP 1 74 TTP 1 /HUS 2 22 TTP 1 /DIC 3 9 TTP 1 /HUS 2 /DIC 3 7 TTP 1 /bijwerking behandeling met amoxicilline 3 TTP 1 /Henoch-Schönlein vasculitis 2 TTP 1 /HUS 2 /bijwerking behandeling met amoxicilline 1 TTP 1 /HUS 2 / DIC 3 /bijwerking behandeling met amoxicilline 1 TTP 1 /acute leukemie 2 TTP 1 /MAHA 4 /DIC 3 /sepsis 1 TTP 1 /Henoch-Schönlein vasculitis /syndroom van Evans 1 TTP 1 /ITP 5 1 TTP 1 /posthemorragische anemie 1 HUS 2 9 HUS 2 /bijwerking behandeling met amoxicilline 1 HUS 2 /AIHA 6 /ITP 5 /sepsis 1 MAHA 4 2 MAHA 4 met DIC 3 1 MAHA 4 /DIC 3 /bijwerking behandeling met amoxicilline 1 (Hemolytische) anemie + trombocytopenie tgv behandeling met 16 amoxicilline (Sepsis met) DIC 3 10 Sepsis/meningitis 3 Hemorragisch syndroom 2 Hemolytische anemie 2 Hemolytische anemie en trombocytopenie 2 AIHA 6 1 Hemolyse 1 Hemolyse/ITP 5 1 Hemolytische anemie + erytroblasten en reuzeplaatjes 1 ITP 5 1 Majeure trombocytopenie op amoxicilline/sepsis 1 Purpura? 1 Trombocytopenie, hoog aantal schistocyten en microsferocyten 1 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces met acute hemolytische 1 anemie en trombocytopenie Chronische myeloïde leukemie 1 1 Trombotische trombocytopenische purpura, 2 Hemolytisch uremisch syndroom, 3 Diffuse intravasculaire coagulatie, 4 Microangiopathische hemolytische anemie, 5 Idiopathische trombocytopenische purpura, 6 Auto-immuun hemolytische anemie Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 2/76

5 Volgende tabel geeft de diagnostische oriëntatie(s) weer van de 17 laboratoria, die geen diagnose gesuggereerd hebben: Diagnostische oriëntatie N Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 6 Pathologie van de bloedplaatjes 2 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 2 Pathologie van de rode reeks Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 2 Pathologie van de rode reeks Pathologie van de bloedplaatjes Pathologie van de rode reeks 1 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 1 Pathologie van de bloedplaatjes Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 1 Pathologie van de bloedplaatjes Myelodysplastisch syndroom Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 1 Myelodysplastisch syndroom Chronisch myeloproliferatief syndroom Geen/problemen kleuring RBC 1 Negen deenemers hebben de aanwezigheid van schistocyten niet vermeld. Volgende tabel geeft de diagnostische oriëntatie(s) en gesuggereerde diagnose weer van deze laboratoria: Diagnostische oriëntatie Diagnose N Infectieus, inflammatoir of toxisch proces Geen 1 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces Sepsis/meningitis 1 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces Geen 1 Pathologie van de bloedplaatjes Infectieus, inflammatoir of toxisch proces Geen 1 Pathologie van de rode reeks Infectieus, inflammatoir of toxisch proces Geen 1 Pathologie van de rode reeks Pathologie van de bloedplaatjes Infectieus, inflammatoir of toxisch proces + anemie en trombocytopenie 1 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces Pathologie van de rode reeks Pathologie van de bloedplaatjes tgv amoxicilline Hemolytische anemie, trombocytopenie, myeloïde reactie -> infectieuze etiologie opzoeken Pathologie van de rode reeks Hemolytische anemie + 1 erytroblasten en reuzeplaatjes Geen Problemen kleuring RBC 1 1 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 3/76

6 Vermits de combinatie van hemolytische anemie met aanwezigheid van schistocyten, trombocytopenie en neurologische beeld sterk suggestief was voor de diagnose van trombotische trombocytopenische purpura en dit een levensbedreigende aandoening is, die een snelle reactie vereist, wordt enkel de diagnose van trombotische trombocytopenische purpura, hemolytisch uremisch syndroom of microangiopathische hemolytische anemie als aanvaardbaar beschouwd. 69.2% van de deelnemers hebben minstens 1 van deze 3 diagnoses vermeld. 92.5% van de laboratoria hebben de EKE-resultaten elektronisch doorgestuurd (toolkit). Trombotische trombocytopenische purpura (TTP) TTP is een zeldzame, levensbedreigende aandoening, die voor het eerst beschreven werd in 1924 door Moschcowitz. De ziekte treedt voornamelijk op tussen het tiende en veertigste levensjaar en komt vaker voor bij vrouwen. De ziekte wordt meestal veroorzaakt door een functioneel tekort (primair of te wijten aan de aanwezigheid van een antistof) van von Willebrand factor-cleaving protease, het zogenaamde A Disintegrin And Metalloprotease with ThromboSpondin type 1 repeats 13 (ADAMTS13). Dit tekort leidt tot een accumulatie van hoog moleculair gewicht multimeren van de vwf waardoor aggregaten van trombocyten ontstaan, die de microcirculatie verstoppen. In een derde van de gevallen is TTP idiopathisch en gaat dan gepaard met een abrupt optreden van de symptomen. In twee derde van de gevallen komt TTP voor in associatie met een bacteriële of virale infectie (HIV, ), met zwangerschap (vooral het derde trimester en de postpartum periode), gebruik van bepaalde medicatie (ticlopidine, clopidogrel, quinine, mitomycine-c, α- interferon, orale anticonceptie, tacrolimus, ), auto-immuun aandoeningen (vooral SLE en het antifosfolipiden syndroom), gemetastaseerde maligniteiten of beenmergtransplantatie. Er bestaat ook een familiale vorm (genetische deficiëntie van ADAMTS13, syndroom van Upshaw-Schulman), die zich in de helft van de gevallen reeds manifesteert vanaf de geboorte. Deze vorm evolueert met regelmatige acute opstoten, waartussen een complete remissie bereikt wordt of een chronische hemolyse en trombocytopenie blijft bestaan. Het ziektebeeld wordt gekenmerkt door de combinatie van microangiopathische hemolytische anemie, trombocytopenie, wisselende neurologische symptomen, nierfunctiestoornissen en koorts. Slechts bij 40% van de patiënten worden alle 5 symptomen aangetroffen. Anemie komt het vaakst voor. Het gaat om een normochrome normocytaire microangiopathische hemolytische anemie met een rijk beenmerg. De anemie is meestal sterk uitgesproken met polychromasie en reticulocytose. De daling van haptoglobine en de toename van LDH en ongeconjugeerd bilirubine wijzen op een intravasculaire hemolyse en de schistocyten in het bloeduitstrijkje bevestigen het mechanisch karakter van de Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 4/76

7 hemolyse. De rechtstreekse antiglobulinetest is negatief. De trombocytopenie is meestal sterk uitgesproken en kan aanleiding geven tot een hemorragisch syndroom met purpura, ecchymosen en viscerale bloedingen. De stollingsfactoren zijn normaal en de PT en de aptt zijn normaal of eventueel lichtjes verlengd. De neurologische verschijnselen treden bij 90% van de patiënten in de loop van de ziekte op en kunnen bestaan uit: hoofdpijn, hersenzenuwuitval, hemiparese, dysartrie, afasie, verwardheid, epilepsie en coma. De nierfunctie is meestal slechts licht gestoord (proteïnurie, microscopische hematurie of een lichte toename van creatinine). Macroscopische hematurie, oligurie en nierinsufficiëntie komen zeldzamer voor. Andere klinische manifestaties zijn minder frequent (digestieve klachten, hepatosplenomegalie, visusstoornissen, ARDS, cardiale problemen). De differentiaal diagnose moet gemaakt worden met andere microangiopathieën zoals het hemolytisch uremisch syndroom (komt meestal voor op kinderleeftijd, vaak in aansluiting met een gastroenteritis veroorzaakt door een verotoxine producerende E Coli O157:H7, nierfunctiestoornissen op de voorgrond, ADAMTS13 meestal normaal). TTP moet ook onderscheiden worden van het syndroom van Evans (gecombineerde auto-immuun hemolytische anemie en trombocytopenie) en van diffuse intravasculaire coagulatie (activatie van de stollingscascade). TTP is een levensbedreigende aandoening en onbehandeld bedraagt de mortaliteit 90%. De toediening van vers gevrozen plasma en vooral plasmawisselingen met vers plasma moeten zo vlug mogelijk gestart worden (suppletie van het ontbrekende ADAMTS13 en verwijderen van de hoog moleculair gewicht multimeren van de vwf en de eventueel aanwezige antistoffen). De plasmawisselingen moeten dagelijks gebeuren tot een volledige remissie is bereikt (normalisatie van de klinische en biologische parameters gedurende tenminste 48h). Gewoonlijk verbeteren de neurologische symptomen binnen de eerste 3 dagen, gevolgd door een toename van het aantal trombocyten. Pas later normaliseert de nierfunctie. In associatie met de plasmawisselingen of bij falen ervan worden ook andere behandelingen toegepast: corticoïden, vincristine, ciclosporine, rituximab. Trombocytentransfusies zijn gecontra-indiceerd vermits ze het trombotisch proces verergeren. Heparine zou het hemorragisch risico verhogen. De plasmawisselingen, alleen of in associatie, hebben de mortaliteit teruggebracht op 20%. Het risico op herval bedraagt ongeveer 30%. Voor patiënten, die regelmatig hervallen, wordt actueel aanbevolen een splenectomie uit te voeren wanneer zij in complete remissie zijn. Referenties Retornaz F, Durand JM, Poullin P, Lefèvre P, Soubeyrand J. Le purpura thrombotique thrombocytopénique idiopathique ou syndrome de Moschowitz : actualités physiopathologiques et perspectives thérapeutiques. Rev Méd Interne 2000; 21: Veyradier A, Meyer D. Thrombotic thrombocytopenic purpura and its diagnosis. J Thromb Haemost 2005; 3: Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 5/76

8 DIGITALE UITSTRIJKJES H/8218 DIGIT en H/8438 DIGIT H/8218 DIGIT: Trombotische trombocytopenische purpura Resultaten van de deelnemers Bloedformule 180 deelnemers (89.6%) hebben resultaten ingestuurd voor zowel het klassieke als het digitale uitstrijkje. Volgende tabel geeft een overzicht van de resultaten: H/8218 H/8218 DIGIT Mediaan CV,% N Mediaan CV,% N p* Neutrofiele < segmentkernigen Neutrofiele < staafkernigen Neutrofiele < segment- + staafkernigen Eosinofiele < segmentkernigen Basofiele 1 1 segmentkernigen Lymfocyten Reactionele lymfocyten Lymfocyten totaal Monocyten Promyelocyten Neutrofiele myelocyten Eosinofiele myelocyten Neutrofiele metamyelocyten Eosinofiele 1 1 metamyelocyten Blasten 3 2 Andere cellen Erytroblasten (per 100 WBC) < *Wilcoxon paired signed rank test Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 6/76

9 De schistocyten werden op beide uitstrijkjes even gemakkelijk teruggevonden: Geen p* H/ (4.5%) 15 (7.5%) 63 (31.3%) 114 (56.7%) 0.34 H/8218 DIGIT 9 (4.9%) 7 (3.8%) 51 (27.9%) 116 (63.4%) *χ 2 test H/8438 DIGIT: Normaal bloedbeeld Klinische en biologische gegevens: Arbeidsgeneeskundig onderzoek bij man van 25 jaar. RBC: 5.57 x /l HB: 163 g/l HCT: l/l MCV: 85.1 fl WBC: 6.7 x 10 9 /l Trombocyten: 191 x 10 9 /l Reticulocyten: 1.00 % RBC Absolute reticulocytose: 55.7 x 10 9 /l Resultaten van de deelnemers Bloedformule Het mediane percentage neutrofiele segment- en staafkernigen bedraagt 69.0% met een CV van 0.5%, het mediane percentage eosinofiele segmentkernigen 3.0% met een CV van 0%, het mediane percentage lymfocyten 20.0% met een CV van 0% en het mediane percentage monocyten 8.0% met een CV van 3.7%. Vooropgestelde diagnoses 184 laboratoria (91.5%) hebben aan deze ronde deelgenomen en 178 deelnemers (96.7%) hebben een diagnose vooropgesteld. Op 1 deelnemer na (infectieus, inflammatoir of toxisch proces), beschouwen alle laboratoria dit uitstrijkje als normaal. Wij danken Dr. B. Chatelain (Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne) voor het bezorgen van het uitstrijkje H/8218, het verstrekken van de nodige klinische inlichtingen en voor het ontwikkelen van de CD-Rom met de virtuele uitstrijkjes. Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 7/76

10 H/8218 Andere Kleuring May-Grünwald-Giemsa Wright Giemsa Diff-Quick kleuring Bloedformule Mediaan SD CV, % N Neutrofiele segmentkernigen Neutrofiele staafkernigen Neutrofiele segment- + staafkernigen Eosinofiele segmentkernigen Basofiele segmentkernigen 1 Lymfocyten Reactionele lymfocyten Lymfocyten totaal Monocyten Promyelocyten Neutrofiele myelocyten Eosinofiele myelocyten 3 Neutrofiele metamyelocyten Eosinofiele metamyelocyten 2 Blasten 3 Andere cellen Erytroblasten (per 100 WBC) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 8/76

11 Morfologisch significante afwijkingen van de rode bloedcellen Geen Afwijkingen in grootte Anisocytose Microcytose Macrocytose Vormafwijking Poikilocytose Echinocyten Acanthocyten Annulocyten Schistocyten ('fragmentocyten') Traancellen ('teardrop-cells') Drepanocyten ('sickle-cells') Schietschijfcellen ('target-cells') Sferocyten Ovalocyten - elliptocyten Stomatocyten Kleurafwijkingen Hypochromie Polychromasie Inclusies Howell-Jolly lichaampjes Basofiele stippeling/ Pappenheimer lichaampjes Intra-erytrocytaire parasieten 201 Afwijkingen in verdeling Geldrolvorming (rouleaux) Agglutinaten 201 Dubbele populatie (grootte) Dubbele populatie (kleuring) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/2008 9/76

12 Morfologisch significante afwijkingen van de leucocyten Geen Hypersegmentatie van de neutrofielen Toxische korreling Döhle lichaampjes Hypogranulatie van de neutrofiele segmentkernigen Kernafwijkingen van de neutrofielen Auerstaafjes 201 (pseudo)-pelger-huet Gumprechtse cellen (kernschimmen) Lymfocyten met 'geblokt chromatine' (Lymfo-)plasmocytaire cellen 201 Haarcellen ('hairy cells') 201 Sézary cellen 201 'Large granular lymphocytes' 201 Andere lymfomateuze cellen 201 Reactionele lymfocyten Andere leucocyten Afwijkingen van de trombocyten Geen Trombopenisch uitstrijkje Trombocytemisch uitstrijkje 201 Trombocytenaggregaten 201 Macrotrombocyten Dysplasie (korrelafwijkingen) Andere afwijkingen Geen Hyperproteïnemie (achtergrondkleuring) Extra-erytrocytaire parasieten 201 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

13 Diagnostische oriëntatie Diagnose (eerste keuze) N Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 64 Andere 58 Pathologie van de rode reeks 36 Pathologie van de bloedplaatjes 34 Acute maligne hemopathie 4 Myelodysplastisch syndroom 1 Geen antwoord 4 Diagnose (tweede keuze) N Pathologie van de rode reeks 29 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 22 Pathologie van de bloedplaatjes 20 Andere 5 Myelodysplastisch syndroom 2 Chronisch myeloproliferatief syndroom 1 Chronisch lymfoproliferatief syndroom 1 Geen antwoord 121 Diagnose (derde keuze) N Pathologie van de bloedplaatjes 11 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 10 Pathologie van de rode reeks 8 Andere 3 Myelodysplastisch syndroom 1 Chronisch myeloproliferatief syndroom 1 Acute maligne hemopathie 1 Geen antwoord 166 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

14 H/8218 DIGIT Bloedformule Mediaan SD CV, % N Neutrofiele segmentkernigen Neutrofiele staafkernigen Neutrofiele segment- + staafkernigen Eosinofiele segmentkernigen Basofiele segmentkernigen 1 Lymfocyten Reactionele lymfocyten Lymfocyten totaal Monocyten Promyelocyten Neutrofiele myelocyten Eosinofiele myelocyten Neutrofiele metamyelocyten Eosinofiele metamyelocyten 1 Blasten 2 Andere cellen Erytroblasten (per 100 WBC) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

15 Morfologisch significante afwijkingen van de rode bloedcellen Geen Afwijkingen in grootte Anisocytose Microcytose Macrocytose Vormafwijking Poikilocytose Echinocyten Acanthocyten Annulocyten Schistocyten ('fragmentocyten') Traancellen ('teardrop-cells') Drepanocyten ('sickle-cells') Schietschijfcellen ('target-cells') Sferocyten Ovalocyten - elliptocyten Stomatocyten Kleurafwijkingen Hypochromie Polychromasie Inclusies Howell-Jolly lichaampjes Basofiele stippeling/ Pappenheimer lichaampjes Intra-erytrocytaire parasieten 183 Afwijkingen in verdeling Geldrolvorming (rouleaux) Agglutinaten 183 Dubbele populatie (grootte) Dubbele populatie (kleuring) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

16 Morfologisch significante afwijkingen van de leucocyten Geen Hypersegmentatie van de neutrofielen Toxische korreling Döhle lichaampjes Hypogranulatie van de neutrofiele segmentkernigen Kernafwijkingen van de neutrofielen Auerstaafjes 183 (pseudo)-pelger-huet Gumprechtse cellen (kernschimmen) Lymfocyten met 'geblokt chromatine' (Lymfo-)plasmocytaire cellen 183 Haarcellen ('hairy cells') 183 Sézary cellen 183 'Large granular lymphocytes' Andere lymfomateuze cellen 183 Reactionele lymfocyten Andere leucocyten Afwijkingen van de trombocyten Geen Trombopenisch uitstrijkje Trombocytemisch uitstrijkje 183 Trombocytenaggregaten 183 Macrotrombocyten Dysplasie (korrelafwijkingen) Andere afwijkingen Geen Hyperproteïnemie (achtergrondkleuring) Extra-erytrocytaire parasieten 183 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

17 Diagnostische oriëntatie Diagnose (eerste keuze) N Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 60 Andere 51 Pathologie van de bloedplaatjes 33 Pathologie van de rode reeks 30 Acute maligne hemopathie 3 Myelodysplastisch syndroom 1 Geen antwoord 5 Diagnose (tweede keuze) N Pathologie van de rode reeks 25 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 18 Pathologie van de bloedplaatjes 17 Andere 4 Chronisch myeloproliferatief syndroom 2 Myelodysplastisch syndroom 1 Geen antwoord 116 Diagnose (derde keuze) N Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 11 Pathologie van de rode reeks 7 Pathologie van de bloedplaatjes 7 Acute maligne hemopathie 2 Andere 1 Chronisch myeloproliferatief syndroom 1 Geen antwoord 154 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

18 H/8438 DIGIT Bloedformule Mediaan SD CV, % N Neutrofiele segmentkernigen Neutrofiele staafkernigen Neutrofiele segment- + staafkernigen Eosinofiele segmentkernigen Basofiele segmentkernigen 1 Lymfocyten Reactionele lymfocyten Lymfocyten totaal Monocyten Promyelocyten Neutrofiele myelocyten 1 Eosinofiele myelocyten 1 Neutrofiele metamyelocyten 2 Eosinofiele metamyelocyten Blasten Andere cellen 1 Erytroblasten (per 100 WBC) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

19 Morfologisch significante afwijkingen van de rode bloedcellen Geen Afwijkingen in grootte Anisocytose Microcytose 184 Macrocytose 184 Vormafwijking Poikilocytose Echinocyten 184 Acanthocyten 184 Annulocyten 184 Schistocyten ('fragmentocyten') Traancellen ('teardrop-cells') 184 Drepanocyten ('sickle-cells') 184 Schietschijfcellen ('target-cells') 184 Sferocyten 184 Ovalocyten - elliptocyten 184 Stomatocyten Kleurafwijkingen Hypochromie 184 Polychromasie 184 Inclusies Howell-Jolly lichaampjes Basofiele stippeling/ Pappenheimer lichaampjes 184 Intra-erytrocytaire parasieten 184 Afwijkingen in verdeling Geldrolvorming (rouleaux) Agglutinaten Dubbele populatie (grootte) 184 Dubbele populatie (kleuring) 184 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

20 Morfologisch significante afwijkingen van de leucocyten Geen Hypersegmentatie van de neutrofielen Toxische korreling Döhle lichaampjes Hypogranulatie van de neutrofiele segmentkernigen 184 Kernafwijkingen van de neutrofielen Auerstaafjes 184 (pseudo)-pelger-huet Gumprechtse cellen (kernschimmen) 184 Lymfocyten met 'geblokt chromatine' 184 (Lymfo-)plasmocytaire cellen 184 Haarcellen ('hairy cells') 184 Sézary cellen 184 'Large granular lymphocytes' Andere lymfomateuze cellen 184 Reactionele lymfocyten Andere leucocyten Afwijkingen van de trombocyten Geen Trombopenisch uitstrijkje 184 Trombocytemisch uitstrijkje 184 Trombocytenaggregaten 184 Macrotrombocyten Dysplasie (korrelafwijkingen) 184 Andere afwijkingen Geen Hyperproteïnemie (achtergrondkleuring) 184 Extra-erytrocytaire parasieten 184 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

21 Diagnostische oriëntatie Diagnose (eerste keuze) N Binnen de normale grenzen, geen bijkomende onderzoeken vereist 177 Infectieus, inflammatoir of toxisch proces 1 Geen antwoord 6 Diagnose (tweede keuze) N Binnen de normale grenzen, geen bijkomende onderzoeken vereist 3 Geen antwoord 181 Diagnose (derde keuze) N Binnen de normale grenzen, geen bijkomende onderzoeken vereist 2 Geen antwoord 182 Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

22 HEMATOLOGIE: CELTELLINGEN Iedere deelnemer ontving twee verse bloedmonsters (H/8439, H/8440) afgenomen op EDTA. De distributie van de resultaten voor hemoglobine van beide monsters (CV s respectievelijk van 1.5 en 1.4%) wijst op een goede homogeniteit van de verdeling. 80.6% van de deelnemers voerden de analyses uit tussen 24 en 36 uur na afname. 99.1% van de laboratoria hebben de analysen binnen de 3 dagen uitgevoerd. De statistische verwerking werd enkel uitgevoerd op de resultaten bepaald op dag 1 en dag 2 (dag 0: dag van de verzending). 92.1% van de laboratoria hebben de EKE-resultaten elektronisch doorgestuurd (toolkit). De resultaten zijn bevredigend. Voor de reticulocyten bedragen de CV s voor alle methoden samen 16.9% voor het staal H/8439 en 28.8% voor het staal H/8440. De globale medianen bedragen respectievelijk 1.75 en 0.72% van de RBC. Anticoagulans gebruikt in de afnametuben voor hematologische bepalingen Deze enquête werd de laboratoria gevraagd welk anticoagulans ze gebruiken in de afnametuben voor hematologische bepalingen. 189 laboratoria hebben op deze vraag geantwoord. 59.8% van deze laboratoria maakt gebruik van afnametuben met K2EDTA en 40.2% gebruikt afnametuben met K 3 EDTA. De International Council for Standardization in Haematology (ICSH) en het Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) bevelen aan om K 2 EDTA te gebruiken (optimale concentratie: g/l) en dit onder meer omdat het staal 1 à 2% verdund wordt wanneer K 3 EDTA onder vloeibare vorm gebruikt wordt, omdat bij gebruik van K3EDTA een sterkere schrompeling van de rode bloedcellen optreedt bij hogere EDTA concentratie (onvoldoende gevulde tube), De effecten, die mogelijk kunnen optreden, zijn wel vooral toestel gebonden. Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

23 Grafische voorstelling bij het globaal rapport Naast de tabellen met de resultaten werd er een grafische voorstelling in boxand-whisker plot toegevoegd. Deze voorstelling bevat voor de methoden met minstens 2 deelnemers volgende elementen: - een rechthoek met de percentielen 25 (P25) en 75 (P75) - een centrale lijn, die de mediaan van de resultaten voorstelt (P 50 ) - een ondergrens, die de kleinste waarde voorstelt > P25-1.5*(P75 - P25) - een bovengrens, die de grootste waarde voorstelt < P * (P 75 - P 25 ) - alle punten buiten dit interval worden voorgesteld door een cirkel Zoals aangeduid in de figuur hieronder, komen de grenzen (I) weergegeven in de grafieken van de individuele rapporten overeen met de ondergrenzen en de bovengrenzen van de box plots (P * (P 75 - P 25 ) en P * (P 75 - P 25 )), of in geval van een normale distributie, met M ± 2.7 SD. O = P (P 75 -P 25 ) LIMIETEN VAN TUKEY (niet-normale verdeling) I H M H I O = P (P 75 -P 25 ) = P (P 75 -P 25 ) = P 25-3 (P 75 -P 25 ) P 50 P 75 P 25 x < P (P 75 -P 25 ) x > P (P 75 -P 25 ) O I H M H I O M - 4.7σ M - 2.7σ P 25 P 75 M + 2.7σ M + 4.7σ OVEREENKOMSTIGE LIMIETEN IN GEVAL VAN NORMALE VERDELING Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

24 Rode bloedcellen /l H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 60: /l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

25 Rode bloedcellen /l H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 150: /l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

26 Witte bloedcellen 10 9 /l H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 150: /l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

27 Witte bloedcellen 10 9 /l H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 150: /l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

28 Hemoglobine g/l H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

29 Hemoglobine g/l H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

30 Hematocriet l/l H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaten werden niet weergegeven op de grafiek (methode 60: en 0.49 l/l, methode 67: en l/l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

31 Hematocriet l/l H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

32 MCV fl H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaten werden niet weergegeven op de grafiek (methode 60: 96.7 fl en methode 67: 96.2 fl). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

33 MCV fl H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex poch-100i Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

34 Trombocyten 10 9 /l H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaten werden niet weergegeven op de grafiek (methode 60: /l, methode 67: /l en methode 150: /l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

35 Trombocyten 10 9 /l H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter ACT Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex K Sysmex KX Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex SF Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XS 1000i/XS 800i Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaten werden niet weergegeven op de grafiek (methode 55: /l, methode 60: /l, methode 74: /l en methode 150: /l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

36 Reticulocyten % RBC H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex R 500/R Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 150: 0.3 % RBC). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

37 Reticulocyten % RBC H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex R 500/R Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

38 Absoluut aantal reticulocyten 10 9 /l H/8439 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex R 500/R Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 150: /l). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

39 Absoluut aantal reticulocyten 10 9 /l H/8440 METHODE Mediaan SD CV,% N 055 Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn 3500/ Abbott Cell-Dyn Abbott Cell-Dyn Ruby Abbott Cell-Dyn Sapphire ABX Pentra Beckman Coulter Gen-S Beckman Coulter LH 500/750/755/ Beckman Coulter MAXM,HMX Beckman Coulter STKS Siemens Advia 120/ Sysmex R 500/R Sysmex SE Sysmex SE 9500/SE-alpha/HST Sysmex XE 2100/XE-alpha/HST Sysmex XT 2000i/XT 1800i Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

40 COAGULATIE Er werden 3 gevriesdroogde plasma s rondgestuurd: 1 onbehandeld monster (CO/7913), 1 gehepariniseerd monster (CO/7890, Nadroparine (Fraxodi R )) en 1 pool van plasma s van patiënten behandeld met antivitamine K preparaten (Coagulation control AK lot 2B53000, Technoclone GmbH, Wenen, Oostenrijk, CO/8262). De anti-xa activiteit van het staal CO/7890 bedroeg 0.52 IE/ml (UZ Leuven). In onderstaande tabel wordt voor de 3 stalen de gemiddelde activiteit (%) van een aantal stollingsfactoren gegeven, zoals bepaald in 2 expertlaboratoria (UZ Leuven en UCL Mont-Godinne): CO/7890 CO/7913 CO/8262 II V VII X VIII IX XI XII % van de Belgische laboratoria hebben de EKE-resultaten elektronisch doorgestuurd (toolkit) Naast de tabellen met de resultaten werd er, zoals voor de celtelling, een grafische voorstelling in box-and-whisker plot toegevoegd (zie hoger). aptt De mediane aptt ratio van het gehepariniseerde staal CO/7890 bedroeg 1.60 met een CV van 14.6%. PT De mediane INR-waarde van het staal CO/8262 bedroeg 3.15 met een CV van 6.6%. Aan de gebruikers van de reagentia Thromborel S en Innovin werd gevraagd of ze al dan niet een directe INR kalibratie uitvoeren met de PT-Multi Calibrator. Vijftien van de 17 gebruikers (88.2%) van het Thromborel S reagens en 36 van de 51 gebruikers (70.6%) van het Innovin reagens, die deze vraag beantwoord hebben, maken gebruik van de PT-Multi Calibrator. Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

41 Volgende histogrammen tonen voor het staal CO/8262 de vergelijking tussen de INR resultaten bekomen met het Innovin en het Thomborel S reagens via berekening en directe kalibratie met de PT-Multi Calibrator: Aantal laboratoria Aantal laboratoria Aantal laboratoria ,4 2,6 2,8 3 3,2 3,4 3,6 INR Aantal laboratoria ,4 2,6 2,8 3 3,2 3,4 3,6 INR 9 8 Thromborel S Mediaan = 3.16 CV = 4.3% n = 15 Mediaan = 3.01 CV = 3.8 % n = 36 INR Innovin Innovin PT-Multi Calibrator 0 2,4 2,6 2,8 3 3,2 3,4 3,6 Mediaan = 2.81 CV = 8.0% n = 15 Thromborel S PT-Multi Calibrator 0 2,4 2,6 2,8 3 3,2 3,4 3,6 INR Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

42 PT(sec) sec CO/7890 METHODE Mediaan SD CV,% N 011 Dade Behring Innovin Dade Behring Thromborel S Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen HS Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Recombinant Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin 2G Kordia Simplastin Excel S Roche STA Neoplastin CI PLUS Roche STA Neoplastin R Globaal (alle methoden) resultaten werden niet weergegeven op de grafiek (methode 11: 8.4, 8.41 en 8.5 sec en methode 15: 16.9 sec). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

43 PT(%) % CO/7890 METHODE Mediaan SD CV,% N 011 Dade Behring Innovin Dade Behring Thromborel S Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen HS Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Recombinant Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin 2G Kordia Simplastin Excel S Roche STA Neoplastin CI PLUS Roche STA Neoplastin R Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

44 PT(INR) CO/7890 METHODE Mediaan SD CV,% N 011 Dade Behring Innovin Dade Behring Thromborel S Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen HS Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Recombinant Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin 2G Kordia Simplastin Excel S Roche STA Neoplastin CI PLUS Roche STA Neoplastin R Globaal (alle methoden) Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

45 PT(sec) sec CO/7913 METHODE Mediaan SD CV,% N 011 Dade Behring Innovin Dade Behring Thromborel S Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen HS Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Recombinant Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin 2G Kordia Simplastin Excel S Roche STA Neoplastin CI PLUS Roche STA Neoplastin R Globaal (alle methoden) resultaten werden niet weergegeven op de grafiek (methode 6: 36.1 sec, methode 11: 8.6 en 8.7 (2x) sec, methode 15: 16.2 sec). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

46 PT(%) % CO/7913 METHODE Mediaan SD CV,% N 011 Dade Behring Innovin Dade Behring Thromborel S Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen HS Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Recombinant Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin 2G Kordia Simplastin Excel S Roche STA Neoplastin CI PLUS Roche STA Neoplastin R Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 6: 23 %). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

47 PT(INR) CO/7913 METHODE Mediaan SD CV,% N 011 Dade Behring Innovin Dade Behring Thromborel S Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen HS Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Recombinant Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin 2G Kordia Simplastin Excel S Roche STA Neoplastin CI PLUS Roche STA Neoplastin R Globaal (alle methoden) resultaten werden niet weergegeven op de grafiek (methode 6: 1.16 en 3.64, methode 12: 1.3, methode 15: 1.21). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76

48 PT(sec) sec CO/8262 METHODE Mediaan SD CV,% N 011 Dade Behring Innovin Dade Behring Thromborel S Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen HS Instrumentation Laboratory HemosIL PT- Fibrinogen Recombinant Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin Instrumentation Laboratory HemosIL Recombiplastin 2G Kordia Simplastin Excel S Roche STA Neoplastin CI PLUS Roche STA Neoplastin R Globaal (alle methoden) resultaat werd niet weergegeven op de grafiek (methode 6: 13.3 sec). Globaal rapport hematologie 2008/1. Datum: 23/05/ /76