Inhoud. Voorwoord 1 0

Transcriptie

1 Inhoud Voorwoord Meten en wegen Bereiden Inventaris Wegen en meten Wegen met een balans Elektronische balans Kalibreren Tarreren Meten Werken met eenheden SI-eenheden Romeinse cijfers Berekenen van werkzame stoffen en hulpstoffen in een recept 26 2 Werken met protocollen Vastleggen en controleren Bereidingsvoorschriften en protocollen Protocollering van de voorraadbereiding Protocollering van de bereiding vanaf een recept Voor toediening gereedmaken 37 3 Poedermengsels Fijnheidsgraad Fijnwrijven Zeven Mengen Homogeen poedermengsel Poedermengregels Afwijking (verlies) 46

2 6 Bereiden in de apotheek 3.3 Algemene bereidingsprincipes Bijzondere verwerkingen Verwrijvingen 48 4 Capsules Bereiden van capsules Bereiding Aandachtspunten bij de bereiding van capsules Bereiden van capsules met Primojelcapsulevulmengsel FNA corticosteroïden Bereiden van capsules met de oplosmethode Aanpassen aan handelspreparaat met gebruik van tabletten VTGM Verwrijvingen en capsules Kwaliteitseisen capsules Vloeistoffen Steriele en niet-steriele vloeistoffen Voor- en nadelen van vloeibare toedieningsvormen Samenstelling Naamgeving Oplosmiddelen Water Andere oplosmiddelen Fysische en chemische processen Oplossen Verwarmen en verhitten Concentratie(veranderingen) Filtreren 85 6 Vloeibare toedieningsvormen Inleiding Hulpmiddelen en hulpstoffen Hulpmiddelen Hulpstoffen Bereidingsaspecten van oplossingen Bereidingsaspecten van suspensies Bereidingsaspecten van solubilisaties Bijzondere vloeibare toedieningsvormen 97

3 Inhoud Kwaliteitseisen vloeibare toedieningsvormen Verpakken en etiketteren Bereidingsaspecten van VTGM Gebruikstermijnen Rectale toedieningsvormen Inleiding Zetpillen en klysma s Bereiden van zetpillen Zetpilbasis Hulpstoffen Berekenen van de hoeveelheid zetpilbasis Rekenvoorbeelden Smelten, mengen en uitgieten Bereiden van klysma s Volume, basisvloeistof en geneesmiddelen in een klysma Kwaliteitseisen zetpillen en klysma s In-procescontrole en eindcontrole zetpillen In-procescontrole en eindcontrole klysma s Gebruikstermijnen Verpakken en etiketteren Dermatica Inleiding Bereiden van zalven Hydrofobe (= lipofiele) zalfbasis Verwerken van stoffen in een hydrofiele zalfbasis Halfpreparaten van het FNA Bereiden van crèmes Olie en water in crème Conserveren van crèmes De O/W-crème De W/O-crème Basiscrèmes van het FNA Bereiden van een gel Eigenschappen van een gel Conserveren van gels Bewaring Plaats in de therapie Bereiden van een pasta 1 38

4 8 Bereiden in de apotheek Stijve (vette) pasta s Waterige pasta s Vloeibare dermatica Berekeningen voor het bereiden van dermatica Procenten en promillen Apparatuur voor het bereiden van grotere hoeveelheden zalven en crèmes Kwaliteitseisen dermatica Bewaring Verpakking Verpakking Verpakken en etiketteren Steriel werken Inleiding Hygiëne Microbiologie Micro-organismen Bacteriën waarop gelet moet worden bij steriele productie Bacteriën aantonen Contaminatiebronnen Desinfecteren Sterilisatie Steriliseren Sterilisatiemethoden Aseptisch bereiden De LAF-kast Aseptisch werken Steriele toedieningsvormen Toedieningsvormen voor het oog Oogdruppels Oogwassingen (collyria) Oogzalven (oculenta) Toedieningsvormen voor het middenoor Steriele spoelvloeistoffen Peritoneaaldialyse Parenteralia Toedieningsvormen en -wegen Aandachtspunten bij parenteralia Bewaring en houdbaarheid 1 88

5 Inhoud Kwaliteitseisen en controle Parenteralia VTGM Vullen van medicatiecassettes Vullen van ampullen of spuiten voor insulinepompen Vullen van een injectiespuit Bijspuiten aan infuuszak Verpakken en etiketteren Arbeid en milieu bij het werken in de apotheek Arbeid en milieu Arbo-wet Zwangerschapsbeleid Minimaliseren blootstelling Stap 1 Bronmaatregelen Stap 2 Ventilatiemaatregelen Stap 3 Afscherming Stap 4 Persoonlijke beschermingsmaatregelen Schadelijke stoffen Maatregelen voor het omgaan met stoffen Wat is RiFaS? LNA-procedures Kankerverwekkende stoffen Veiligheid in de werkruimte Veiligheid voor het milieu 224 Register 226