Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie"

Transcriptie

1 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie Inleiding Textiel Papier Kunststoffen Laminaatzakken Glas en metaal Cassettes en containers Nonwovens Verpakkingsomstandigheden B B B B B B B B B Richtlijnen steriliseren en steriliteit oktober 1992

2

3 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B Inleiding Verpakken heeft in het algemeen tot doel om de eigenschappen van het produkt te handhaven, de hanteerbaarheid te bevorderen en identificatie van het produkt te verbeteren. De verpakking van gesteriliseerde produkten moet daarnaast in staat zijn de steriliteit te behouden tot op het moment waarop het produkt wordt toegepast. Een deugdelijke verpakking is dus noodzakelijk. Verschillende materialen worden hiervoor gebruikt. Elke verpakking moet, zowel door de eigenschappen van het gekozen materiaal als door een goede constructie, een effectieve barrière vormen tegen het binnendringen van micro-organismen. De verpakking mag de penetratie van het steriliserend medium niet belemmeren. Producenten die verpakkingsmateriaal voor te steriliseren goederen op de markt brengen, moeten de bruikbaarheid van hun produkten met betrekking tot sterilisatie en opslag hebben vastgesteld. Zij kunnen de afnemer op verzoek informeren over de geschiktheid van de geleverde verpakkingen en verpakkingsmaterialen voor de diverse sterilisatiemethoden en opslagcondities. In het algemeen bestaat de verpakking van een gesteriliseerd produkt uit meer dan één laag, waarvan de direct omsluitende verpakking (de eerste gesloten verpakkingslaag die het produkt omgeeft) de belangrijkste is. De direct omsluitende verpakking van de te steriliseren produkten moet aan onderstaande eisen voldoen. De verpakking: - moet het sterilisatieproces zonder ongewenste veranderingen van eigenschappen kunnen ondergaan; - moet het steriliserend medium doorlaten, zodat dit in contact kan komen met het te steriliseren produkt; moet na het steriliseren besmetting voorkomen, dus micro-organismen tegenhouden; moet gemakkelijk te openen zijn op een zodanige wijze dat microbiële contaminatie van de inhoud zoveel mogelijk wordt voorkomen; - mag niet te openen zijn zonder een kenbare en blijvende beschadiging van de sluiting ; - mag geen schadelijke stoffen afgeven; - moet sterk genoeg zijn, om bij normaal gebruik tijdens sterilisatie, opslag en transport intact te blijven. Uiteraard is een aantal van deze eisen ook op andere verpakkingslagen van toepassing. 14 Richtlijnen steriliseren en steriliteit november 1993

4 B Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie 2. Textiel Van oudsher werd textiel als sterilisatieverpakking gebruikt. Het heeft enkele voor een verpakkingsmateriaal gunstige eigenschappen : het scheurt of barst niet gemakkelijk, is goed plooibaar en herbruikbaar. Het textiel dat in het verleden werd toegepast heeft echter ook een aantal grote nadelen: het geeft stofdeeltjes af en is een slechte bacteriebarrière. Veel van de moderne textielsoorten geven aanmerkelijk minder stof af dan hun voorgangers en zijn in dat opzicht zeker vergelijkbaar met de nonwoven materialen die worden toegepast. De barrièrecapaciteiten van de verschillende moderne textielsoorten zijn sterk verschillend en het is dan ook niet zo dat deze textielsoorten zonder meer als verpakkingsmiddel kunnen worden toegepast. Wanneer van een textielsoort de bacteriebarrière-eigenschappen niet op afdoende wijze kunnen worden aangetoond, kan dat textiel uitsluitend in combinatie met een ander verpakkingsmateriaal worden toegepast. 3. Papier Papier is in het algemeen een geschikt verpakkingsmateriaal voor te steriliseren produkten. Het bezit door zijn structuur van vezels een dieptewerking: micro-organismen worden als het ware gevangen in de vezellagen. Hierdoor zal het voor micro-organismen onder normale omstandigheden onmogelijk zijn om door droog papier heen te dringen. Vocht kan echter wel degelijk een transportmedium vormen. Elke sterilisatiemethode stelt specifieke eisen aan het papier dat als sterilisatieverpakkingsmateriaal wordt gebruikt. 4. Kunststoffen Bij verpakkingen die volledig uit kunststof bestaan, moet rekening worden gehouden met de specifieke eigenschappen van het materiaal in relatie tot de toegepaste sterilisatiemethode. Door het verwerken van filters in het verpakkingsmateriaal kan zonodig aan de slechte doorlaatbaarheid tegemoet worden gekomen. Door gebruik te maken van zogenaamde,,spunbonded polyolefinen kan men de positieve eigenschappen van kunststoffen benutten en de negatieve voorkomen.,,gesponnen draden van polyolefïnen worden in meerdere lagen opeen geperst, waarbij de lagen zelf door middel van lijm aan elkaar worden gehouden. Het materiaal, voorzien van een coating, is vochtafstotend, waardoor besmetting via vocht van buitenaf nagenoeg uitgesloten is. 14 Richtlijnen steriliseren en steriliteit november 1993

5 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B50OG5 Het laat ethyleenoxide door, zowel tijdens sterilisatie als bij de aëratie nadien. Door het materiaal, dat zeer sterk is, te lijmen op plastic produkthouders, verkrijgt men een goede verpakking voor hittegevoelige medische hulpmiddelen, die met ethyleenoxide gesteriliseerd moeten worden. 5. Laminaatzakken Combinaties van papier en doorzichtige kunststoffolie worden onder andere toegepast voor zogenaamde laminaatzakken. Voor de diverse sterilisatiemethoden zijn geschikte laminaatzakken verkrijgbaar. Het voordeel van deze zakken is dat de inhoud zichtbaar is. Niet iedere soort laminaatzak is voor elk sterilisatieproces geschikt. 6. Glas en metaal Omdat glas en metaal geen stoom of gas doorlaten, kunnen stoom- en gassterilisatie van medische hulpmiddelen alleen worden toegepast in combinatie met een fïlter of een ventiel. In glas verpakte waterige vloeistoffen kunnen zonder filter met behulp van stoom of heet water worden gesteriliseerd. Glas en metaal kunnen ook zonder filter worden gebruikt als verpakkingsmateriaal bij sterilisatie met behulp van droge verhitting of doorstraling. 7. Cassettes en containers Trommels, de verouderde voorlopers van de cassettes en containers, voldoen niet aan eerder genoemde eisen en mogen daarom niet meer worden toegepast. Trommels en bakken van het oude type hadden de volgende nadelen: - de stoom kon slecht penetreren; - ze werden vaak pas na afloop van het sterilisatieproces gesloten; - de inhoud werd veelal niet tijdens één behandeling bij één patiënt opgemaakt, maar deze trommels en bakken werden gedurende langere tijd gebruikt. De nieuwere trommels, tegenwoordig vaak cassettes of containers genoemd, hebben deze nadelen veelal niet en zijn uitgerust met ventielen of eenvoudig verwisselbare filters. Wel moet worden aangetoond dat de toe te passen cassettes en containers 14 Richtlijnen steriliseren en steriliteit november 1993

6 B Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie aan de algemene eisen voor verpakkingsmateriaal voldoen als ze op de juiste wijze worden toegepast. In de praktijk zal dit betekenen dat een binnenverpakking wordt gebruikt, die bovendien na het openen de container aan de buitenkant afdekt, waardoor een steriel veld ontstaat De beperkingen van het gebruik van con tuìners In Nederland worden containers en cassettes slechts op beperkte schaal toegepast. Het belangrijkste argument voor het gebruik van containers en cassettes is de mechanische bescherming van de inhoud. In de praktijk zal een container of cassette worden toegepast in combinatie met een tweede verpakkingslaag (R320 1). Het gebruik van containers of cassettes heeft een aantal nadelen. Zo is het gewicht van containers aanmerkelijk hoger dan dat van de overige verpakkingsmaterialen. Dit levert niet alleen problemen op bij het hanteren, maar kan, wanneer de procesvoering niet op het gebruik van containers is afgestemd, ook aanleiding zijn tot natte ladingen, hetgeen niet altijd van buitenaf zichtbaar is. Doordat de stoom slechts door relatief kleine openingen in de container kan doordringen zijn strikte beladingsvoorschriften voor de inhoud van de container noodzakelijk. In die gevallen waarin containers samen met manden of korven worden gebruikt, zijn, door een verschil in maatvoering, de belading en het transport minder efficiënt. Het reinigen en onderhouden van containers kan speciale voorzieningen vereisen. Indien containers worden gebruikt, moeten deze uiteraard bij de validatie van de sterilisator worden betrokken. Indien nodig zullen ook specifieke gebruiksvoorschriften moeten worden opgesteld. In het verleden werden containers gebruikt voor zware ladingen (> 8 kg). Dit is echter een principieel verkeerd uitgangspunt. De ladingseenheid wordt immers alleen maar zwaarder en daarmee worden de problemen met het hanteren groter. Door het opsplitsen van de zware instrumentennetten in logische deelnetten kan het probleem effectiever worden aangepakt. 8. Nonwuvens,,Nonwovens worden tegenwoordig vaak gebruikt als verpakkingsmateriaal. Daar er veel verschillende kwaliteiten in de handel zijn, moet men er zich van overtuigen dat de gekozen kwaliteit geschikt is voor toepassing bij de gebruikte sterilisatiemethode. Sommige nonwovens zijn zeer soepel en blijven bij het uitpakken na sterilisatie openliggen, hetgeen een voordeel is. 14 RichtIijnen steriliseren en steriliteit november 1993

7 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B50Qo-7 9. Verpakkingsomstandigheden Voor verpakkingsmaterialen is een aantal normen geformuleerd. Dergelijke normen hebben echter alleen het beoogde effect als de verpakkingsmaterialen op de juiste wijze worden toegepast. Daarbij zijn ook de omstandigheden waaronder het verpakken plaatsvindt van belang. Ruwweg kunnen de omstandigheden waaronder wordt verpakt als volgt worden onderverdeeld : - Verpakken onder geconditioneerde omstandigheden. - Verpakken onder restrictieve omstandigheden. - Verpakken onder magazijnomstandigheden. Voor die produkten waar zelfs een geringe stofbelasting een reëel risico voor de patiënt vormt, zijn geconditioneerde omstandigheden noodzakelijk voor het verpakken in de direct omsluitende verpakking. Jn een dergelijk geval zal vrijwel altijd van clean rooms gebruik worden gemaakt. Wanneer de produkten zelf veel stof (vezels) afgeven of wanneer op basis van de beoogde toepassing een geringe stofbelasting niet direct tot risico s leidt, is het verpakken in clean rooms geen reële eis en kan worden volstaan met het verpakken onder restrictieve omstandigheden. Met restrictieve omstandigheden wordt in dit verband bedoeld een goed schoon gehouden ruimte die alleen voor produktiepersoneel toegankelijk is en waarbij voor het personeel een kledingprocedure van toepassing is. Voor de ruimten waarin de overige verpakkingslagen worden aangebracht kunnen, afhankelijk van de beoogde toepassing, andere normen worden gehanteerd. Voor het verpakken van de gesteriliseerde afdelings- of distributieverpakkingen zijn restrictieve omstandigheden in de regel afdoende. Voor het verder verpakken van de produkten in transportverpakkingen en dergelijke is het veelal voldoende dat de ruimte schoon en droog is (magazijncondities). Uiteraard kunnen speciale toepassingen (aseptische presentatie van produkten in hun direct omsluitende verpakking) er toe leiden dat de eisen aan de verpakkingsomstandigheden worden aangescherpt. In iedere situatie zal men moeten overwegen welke omstandigheden noodzakelijk zijn om te voorkomen dat het risico voor de patiënt wordt vergroot. In een aantal gevallen zal dat zeer strikte eisen tot gevolg hebben, terwijl voor andere produkten de eisen aanmerkelijk soepeler kunnen zijn. 12 Richtlijnen steriliseren en stditeit oktober 1992

Houdbaarheid van gesteriliseerde medische hulpmiddelen in instellingen

Houdbaarheid van gesteriliseerde medische hulpmiddelen in instellingen Status = voorlopig Houdbaarheid van gesteriliseerde medische R531-1 Houdbaarheid van gesteriliseerde medische Toelichting De houdbaarheidstermijn van gesteriliseerde medische hulpmiddelen wordt bepaald

Nadere informatie

Verpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en sterilisatiebedrijven

Verpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en sterilisatiebedrijven Status = definitief Verpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en R3210-1 Verpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en Toelichting Voor het verpakken

Nadere informatie

Kimberly-Clark * Kimguard * Sterilisatieverpakkingsmateriaal. Kimguard * de zorgeloze oplossing voor sterilisatieverpakkingsmateriaal

Kimberly-Clark * Kimguard * Sterilisatieverpakkingsmateriaal. Kimguard * de zorgeloze oplossing voor sterilisatieverpakkingsmateriaal Kimberly-Clark * Kimguard * Sterilisatieverpakkingsmateriaal. Kimguard * de zorgeloze oplossing voor sterilisatieverpakkingsmateriaal Er is Kimguard* voor elke toepassing De voordelen van Kimguard* Buitengewoon

Nadere informatie

Opslag steriele materialen

Opslag steriele materialen Verpleeghuis- woon- en thuiszorg Opslag steriele materialen Dit document mag vrijelijk worden vermenigvuldigd en verspreid mits steeds de Werkgroep Infectiepreventie als auteur wordt vermeld. Vergewis

Nadere informatie

Toetsingscriteria Verpakkingsconcepten

Toetsingscriteria Verpakkingsconcepten Toetsingscriteria Verpakkingsconcepten Versie 1 Exemplaren van dit document kunt u bestellen bij het secretariaat van de vereniging Volledig kopieren en verspreiden van dit document is toegestaan Het document

Nadere informatie

: 90 minuten. : 50 meerkeuzevragen

: 90 minuten. : 50 meerkeuzevragen Cohort: vanaf 08 B-K en B-K NAAM EXAMEN : Theorie-examen B-K Reinigen, desinfecteren en steriliseren reusable medische hulpmiddelen B-K Reusable en disposable (steriele) medische hulpmiddelen beheren en

Nadere informatie

Verpakking van zware instrumentensetten, nog steeds dezelfde uitdaging?

Verpakking van zware instrumentensetten, nog steeds dezelfde uitdaging? SMART-FOLD By hospithera Verpakking van zware instrumentensetten, nog steeds dezelfde uitdaging? Beste sterilisatiespecialist, Het verpakken van instrumenten is een belangrijk onderdeel van het sterilisatieproces.

Nadere informatie

Materiaal keuzes. Globaal genomen zijn er 4 basis functies denkbaar waarom men het product wilt verpakken.

Materiaal keuzes. Globaal genomen zijn er 4 basis functies denkbaar waarom men het product wilt verpakken. Materiaal keuzes Waarom verpakken we het product? Dit is de eerste vraag die beantwoord moet worden. Immers als het niet nodig is om een product te verpakken, is een materiaal keuze ook niet nodig en ontstaat

Nadere informatie

Ziekenhuizen. Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium voor sterilisatie

Ziekenhuizen. Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium voor sterilisatie Ziekenhuizen Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium voor sterilisatie Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: september 2007 Revisie: september 2012 Aan de samenstelling van deze richtlijn

Nadere informatie

Revalidatiecentra. Opslag steriele materialen

Revalidatiecentra. Opslag steriele materialen Revalidatiecentra Opslag steriele materialen Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: oktober 2008 Revisie: oktober 2013 Aan de samenstelling van deze richtlijn werd, behalve door leden en medewerkers

Nadere informatie

Verpleeghuis- woon- en thuiszorg. Opslag steriele materialen

Verpleeghuis- woon- en thuiszorg. Opslag steriele materialen Verpleeghuis- woon- en thuiszorg Opslag steriele materialen Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: januari 2004 Gewijzigd: februari 2004 Revisie: januari 2009 Aan de samenstelling van deze richtlijn

Nadere informatie

Vorige week. Opdracht materialenstudie uitgewerkt Weektaak uitgewerkt

Vorige week. Opdracht materialenstudie uitgewerkt Weektaak uitgewerkt Verpakken Vorige week Opdracht materialenstudie uitgewerkt Weektaak uitgewerkt Deze week Presenteren opdracht verpakkingsstudie Theorie verpakkingsmaterialen Theorie e-teken Verschillende verpakkingsmaterialen

Nadere informatie

Sterilisatieproces (Uitgebreide versie 1.05)

Sterilisatieproces (Uitgebreide versie 1.05) Sterilisatieproces (Uitgebreide versie 1.05) Wormerveer, juni 2010 Medipharchem Nederland B.V. Witte Vlinderweg 68 1521 PS Wormerveer Tel. 075-6212363 Fax. 075-6219504 E-mail info@medipharchem.nl www.medipharchem.com

Nadere informatie

Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium

Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium Ziekenhuizen Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium Dit document mag vrijelijk worden vermenigvuldigd en verspreid mits steeds de Werkgroep Infectiepreventie als auteur wordt vermeld. Vergewis

Nadere informatie

Welkom op de training: Stoom sterilisatie Medische Hulpmiddelen

Welkom op de training: Stoom sterilisatie Medische Hulpmiddelen Welkom op de training: Stoom sterilisatie Medische Hulpmiddelen Iets over micro-organismen Vroeger was men niet op de hoogte van het bestaan van micro-organismen. Antoni van Leeuwenhoek ontdekte het bestaan

Nadere informatie

sterilisatie van medische hulpmiddelen

sterilisatie van medische hulpmiddelen A.Z. Sint Jan A.V. - apotheek procedure sterilisatie van medische hulpmiddelen nummer : STE-10000 blz 1 van 8 eerste uitgiftedatum : 14.01.2000 datum herziening : 05.07.2006 verantwoordelijke : Wim Renders

Nadere informatie

Lessen. Theorie verpakken Gedurende 9 weken

Lessen. Theorie verpakken Gedurende 9 weken De verpakking Lessen Theorie verpakken Gedurende 9 weken Succescriteria komende lessen Je benoemt verschillende soorten verpakkingsmaterialen. Je benoemt verschillende verpakkingsmethoden. Je legt uit

Nadere informatie

BEHANDELINGSAANWIJZING 495NTA, Fiber Optic Light Cable, 230cm, Ø2.5mm

BEHANDELINGSAANWIJZING 495NTA, Fiber Optic Light Cable, 230cm, Ø2.5mm BEHANDELINGSAANWIJZING Table of contents 1 Hoofdstuk veiligheid... 3 2 Accessoires... 5 3 Reiniging en desinfectie voorbereiden... 5 4 Handmatige reiniging... 5 5 Handmatige desinfectie... 5 6 Machinale

Nadere informatie

Aanbevelingen voor sterilisatie

Aanbevelingen voor sterilisatie Aanbevelingen voor sterilisatie W. Accoe UZ Gent Studiedag VSZ 27 oktober 2006 Aanbevelingen voor sterilisatie FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu Hoge Gezondheidsraad Mei

Nadere informatie

Verpleeghuis- woon- en thuiszorg. Veilig werken bij uitleen verpleegartikelen

Verpleeghuis- woon- en thuiszorg. Veilig werken bij uitleen verpleegartikelen Verpleeghuis- woon- en thuiszorg Veilig werken bij uitleen verpleegartikelen Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: maart 2004 Revisie: maart 2009 Aan de samenstelling van deze richtlijn werd, behalve

Nadere informatie

NEN Connect Steriliseren & Steriliteit Totaal

NEN Connect Steriliseren & Steriliteit Totaal NEN Connect Steriliser & Steriliteit Totaal Met NEN Connect Steriliser & Steriliteit heeft u van de onderstaande norm altijd de meest actuele versie volledig online tot uw beschikking. U kunt de norm ook

Nadere informatie

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC SLEUTELS: Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC Waarschuwingen: Gebruik geen staalwol of schurende schoonmaakmiddelen. Vermijd oplossingen die jodium

Nadere informatie

Programma cursussen. Programma: Reiniging en desinfectie Sterilisatie Reiniging en desinfectie van hol instrumentarium Endoscopie

Programma cursussen. Programma: Reiniging en desinfectie Sterilisatie Reiniging en desinfectie van hol instrumentarium Endoscopie Programma cursussen 2015 Programma: Reiniging en desinfectie Sterilisatie Reiniging en desinfectie van hol instrumentarium Endoscopie Introductie Hiermee bieden wij u het cursusprogramma voor 2015 aan.

Nadere informatie

Wat doet een DSMH? Is de Deskundige Steriele Medische Hulpmidelen lastig

Wat doet een DSMH? Is de Deskundige Steriele Medische Hulpmidelen lastig Is de Deskundige Steriele Medische Hulpmidelen lastig Of Handig??? H.W. Oussoren, DSMH AMC Amsterdam CV 1969 Geboren 1972 Oprichting csc 1974 1e gediplomeerde csa medewerker in NL 1977 Oprichting LVO 1983

Nadere informatie

STERILISATIE- INDICATOREN. Werkgroep Kwaliteit VSZ Antwerpen

STERILISATIE- INDICATOREN. Werkgroep Kwaliteit VSZ Antwerpen STERILISATIE- INDICATOREN Werkgroep Kwaliteit VSZ Antwerpen STERILISATIE-INDICATOREN BIOLOGISCHE EN 866-1 EN 866-2 (+C1) EN 866-3 EN 866-4 EN 866-5 EN 866-6 EN 866-7 EN 866-8 NIET-BIOLOGISCHE EN 867-1

Nadere informatie

BEHANDELEN VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:

BEHANDELEN VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: NL BEHANDELEN VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK 150807-1 Nederlands (nl) In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website

Nadere informatie

Leergebied: Zuid Nederland. Constructies. De mens draagt al meer dan 5000 jaar iets om zijn lichaam. Zo blijft het lichaam warm!

Leergebied: Zuid Nederland. Constructies. De mens draagt al meer dan 5000 jaar iets om zijn lichaam. Zo blijft het lichaam warm! Techniekkit: Domein: Competentie: Leergebied: Zuid Nederland Constructies Reflectie Geschiedenis De mens draagt al meer dan 5000 jaar iets om zijn lichaam. Zo blijft het lichaam warm! 1. Maar droegen de

Nadere informatie

Sterilisatie van Phaco-handstukken, onder welke hoek? Ralph van Wezel, ziekenhuisapotheker/dsmh

Sterilisatie van Phaco-handstukken, onder welke hoek? Ralph van Wezel, ziekenhuisapotheker/dsmh Sterilisatie van Phaco-handstukken, onder welke hoek? Ralph van Wezel, ziekenhuisapotheker/dsmh Inhoud - Inleiding - Doelstelling onderzoek Phaco-handstukken - Onderzoeksmethode - Resultaten - Discussie

Nadere informatie

Richtlijnen bruikleenprogramma

Richtlijnen bruikleenprogramma Richtlijnen bruikleenprogramma Dit document is slechts geldig per de datum van afdrukken. Als u twijfelt over de datum van afdrukken, wordt u verzocht dit document opnieuw af te drukken zodat u zeker weet

Nadere informatie

STERILITEIT EN VALIDATIE. Kees Frémery

STERILITEIT EN VALIDATIE. Kees Frémery STAXS GMP-Days 2016 STERILITEIT EN VALIDATIE Kees Frémery Steriliteit en Validatie Kees Fremery Advies & Training Validatie adviezen (Straling, EtO) Begeleiding in sterilisatie validatie Training Cleanroom

Nadere informatie

Gemeente Langedijk. gelezen het voorstel van burgemeester en wethouder van 29 december 2009, nummer 14;

Gemeente Langedijk. gelezen het voorstel van burgemeester en wethouder van 29 december 2009, nummer 14; Gemeente Langedijk De raad van de gemeente Langedijk; gelezen het voorstel van burgemeester en wethouder van 29 december 2009, nummer 14; gelet op artikel 10.23, eerste lid, van de Wet milieubeheer; b

Nadere informatie

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van opzetstukken en tandvijlen SATELEC

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van opzetstukken en tandvijlen SATELEC Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van opzetstukken en tandvijlen SATELEC Waarschuwingen: Gebruik geen staalwol of schurende schoonmaakmiddelen. Vermijd oplossingen

Nadere informatie

Oog in oog. A 0 en Walter Mertens ZNA. Cis Theeuwes GZA

Oog in oog. A 0 en Walter Mertens ZNA. Cis Theeuwes GZA Oog in oog Cis Theeuwes GZA Walter Mertens ZNA A 0 en 10-6 Reiniging, desinfectie en sterilisatie van oogheelkundige instrumenten Inleiding : Welke normen van toepassing : Aanbevelingen voor sterilisatie

Nadere informatie

1 Protocol voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van leeninstrumenten

1 Protocol voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van leeninstrumenten 1 Protocol voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van leeninstrumenten Op leeninstrumentarium is de professionele standaard leeninstrumentarium. Het instrumentarium wordt onsteriel aangeleverd.

Nadere informatie

MONITORING TIJDENS ASEPTISCH HANDELEN EN SCHOONMAAK. Linda Wentink Jacques Beijersbergen

MONITORING TIJDENS ASEPTISCH HANDELEN EN SCHOONMAAK. Linda Wentink Jacques Beijersbergen STAXS GMP-Days 2016 MONITORING TIJDENS ASEPTISCH HANDELEN EN SCHOONMAAK Linda Wentink Jacques Beijersbergen Wat is monitoring? Monitoring is het controleren van omgevingsfactoren die effect kunnen hebben

Nadere informatie

Is elke validatie wel gelijk?

Is elke validatie wel gelijk? Is elke validatie wel gelijk? Causa bv Ing. Jan Jacob Patijn Onderwerpen Introductie Validatie: dé of een definitie interpretatie van de definitie(s) De praktijk: Het meetsysteem Meetresultaten Instrumentarium

Nadere informatie

HANDBOEK VEILIGHEIDSMIDDELEN 23-09-2011. Branden worden volgens NEN-EN 2 in de volgende klassen onderverdeeld:

HANDBOEK VEILIGHEIDSMIDDELEN 23-09-2011. Branden worden volgens NEN-EN 2 in de volgende klassen onderverdeeld: Hoofdstuk 9 - Kleine blusmiddelen Inleiding Ieder bedrijf moet beschikken over middelen waarmee het zelf bij een beginnende brand de brandbestrijding ter hand kan nemen. Deze middelen worden kleine blusmiddelen

Nadere informatie

studenteninformatie Onthaalbrochure CSA GezondheidsZorg met een Ziel

studenteninformatie Onthaalbrochure CSA GezondheidsZorg met een Ziel i studenteninformatie CSA Onthaalbrochure GezondheidsZorg met een Ziel Beste student Welkom op onze afdeling. Met deze brochure willen we je wegwijs maken. Het is een handleiding over het reilen en zeilen

Nadere informatie

bepalingen van de Wet milieubeheer (artikel 10.23, eerste lid), de Gemeentewet en de Algemene wet bestuursrecht

bepalingen van de Wet milieubeheer (artikel 10.23, eerste lid), de Gemeentewet en de Algemene wet bestuursrecht Onderwerp : Afvalstoffenverordening 2010 Samenvatting Deze verordening geeft onder meer aan hoe de inzameling van huishoudelijke afvalstoffen gebeurt, wat wel en niet is toegestaan bij het ter inzameling

Nadere informatie

Aseptische bereiding Steriele bereiding, die niet in de primaire verpakking kan worden gesteriliseerd.

Aseptische bereiding Steriele bereiding, die niet in de primaire verpakking kan worden gesteriliseerd. Definities GMP-Z API (Active pharmaceutical ingredient) Iedere substantie of mengsel van substanties waaraan het effect van een bereid geneesmiddel kan worden toegeschreven of dat als zodanig dient. Aseptische

Nadere informatie

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? 120282_Brochure_medewerker.indd 1. Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? 120282_Brochure_medewerker.indd 1. Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? 120282_Brochure_medewerker.indd 1 Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen 16-07-12 10:55 Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor

Nadere informatie

Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies

Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies AMS Quick Connect Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies Nederlands AMS Quick Connect Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies... 3 nl Nederlands nl Niet opnieuw steriliseren nl Niet

Nadere informatie

LUCHTKWALITEIT -NUT EN NOODZAAK VOOR STERIEL MATERIAAL - Sterilisatie Vereniging Nederland Roberto Traversari

LUCHTKWALITEIT -NUT EN NOODZAAK VOOR STERIEL MATERIAAL - Sterilisatie Vereniging Nederland Roberto Traversari LUCHTKWALITEIT -NUT EN NOODZAAK VOOR STERIEL MATERIAAL - Sterilisatie Vereniging Nederland Roberto Traversari ONDERWERPEN Welke richtlijnen zijn er Wat kunnen en moeten we hier nu mee? Waarop heeft luchtkwaliteit

Nadere informatie

Risico inventarisatie als verbeterinstrument bij aseptische handelingen

Risico inventarisatie als verbeterinstrument bij aseptische handelingen Risico inventarisatie als verbeterinstrument bij aseptische handelingen NVFZ symposium 4 november 2017 Aseptische handelingen en aseptische bereidingen Moet het een beetje meer of mag het een beetje minder?

Nadere informatie

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van het geheel handstukkabel Piezotome SATELEC

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van het geheel handstukkabel Piezotome SATELEC Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de van het geheel handstukkabel Piezotome SATELEC Waarschuwingen Gebruik geen staalwol of schurende schoonmaakmiddelen. Vermijd oplossingen met

Nadere informatie

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor een operatie of een onderzoek. Artsen en verpleegkundigen

Nadere informatie

Het reinigen van instrumentarium

Het reinigen van instrumentarium Het reinigen van instrumentarium l39210-1 Het reinigen van instrumentarium 1, 2. Inleiding B9210-3 Het voorbereiden B9210-3 3. 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. Het reinigen Het reinigen in een batch- wasmachine Het

Nadere informatie

Global Packaging & Logistics Solutions

Global Packaging & Logistics Solutions Vouwkisten Export verpakkingen Verpakkings materialen Global Packaging & Logistics Solutions Foldy Pac Wie zijn wij Foldy Pac International levert innovatieve en efficiënte verpakkingsproducten. Of het

Nadere informatie

WRIGHT SLUITRINGEN 145246-0

WRIGHT SLUITRINGEN 145246-0 NL WRIGHT SLUITRINGEN 145246-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe (tk)

Nadere informatie

Snel. Veilig. Betrouwbaar. Nieuw: kleine sterilisator PS 1201B

Snel. Veilig. Betrouwbaar. Nieuw: kleine sterilisator PS 1201B Snel. Veilig. Betrouwbaar. Nieuw: kleine sterilisator PS 1201B Betrouwbare instrumentenverwerking in de tandartspraktijk Miele Professional de innovatieve marktleider van efficiënte thermodesinfectoren

Nadere informatie

Omgekeerd afval inzamelen. Waar zijn we in Stichtse Vecht mee bezig?

Omgekeerd afval inzamelen. Waar zijn we in Stichtse Vecht mee bezig? Omgekeerd afval inzamelen. Waar zijn we in Stichtse Vecht mee bezig? 6 november 2017 GroenLinks Stichtse Vecht is al jaren een warm voorstander van omgekeerd inzamelen. Wat is dat eigenlijk en wat zijn

Nadere informatie

Checklist: Reinigen en desinfecteren van instrumenten, apparaten en oppervlakken

Checklist: Reinigen en desinfecteren van instrumenten, apparaten en oppervlakken Checklist: Reinigen en desinfecteren van instrumenten, apparaten en oppervlakken Op je instrumenten, apparaten, materialen en oppervlakken kunnen zich vuil en schadelijke microorganismen (bacteriën, virussen,

Nadere informatie

Indeling op basis van het beoogde doel en werking

Indeling op basis van het beoogde doel en werking Indeling op basis van het beoogde doel en werking De biociden zijn ingedeeld in 22 productsoorten op basis van het beoogde doel en onderverdeeld in 4 hoofdgroepen in functie van hun werking. Deze indeling

Nadere informatie

Deel 4.1.2. Risicopreventie Protocol met cytostatica besmet linnengoed gezondheidszorg

Deel 4.1.2. Risicopreventie Protocol met cytostatica besmet linnengoed gezondheidszorg Deel 4.1.2. Risicopreventie Protocol met cytostatica besmet linnengoed gezondheidszorg Algemeen De omschrijving van cytostatica luidt als volgt: Cytostatica zijn geneesmiddelen die de celdeling remmen

Nadere informatie

Vo (EG) Nr. 1455/99, gewijzigd bij Vo (EG) Nr. 2706/00; Vo (EG) Nr. 2147/02; Vo (EG) Nr. 46/03, Vo (EG) Nr. 907/04 PAPRIKA'S

Vo (EG) Nr. 1455/99, gewijzigd bij Vo (EG) Nr. 2706/00; Vo (EG) Nr. 2147/02; Vo (EG) Nr. 46/03, Vo (EG) Nr. 907/04 PAPRIKA'S Vo (EG) Nr. 1455/99, gewijzigd bij Vo (EG) Nr. 2706/00; Vo (EG) Nr. 2147/02; Vo (EG) Nr. 46/03, Vo (EG) Nr. 907/04 PAPRIKA'S I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT Deze norm heeft betrekking op paprikavariëteiten

Nadere informatie

Jesse Hartman Mark Sportel Klas: MTL1B. Voedselbederf

Jesse Hartman Mark Sportel Klas: MTL1B. Voedselbederf Inhoudsopgave Oorzaken van voedselbederf... 2 Chemische omzetting... 3 Micro-organismen... 4 Fysische besmetting... 5 Oorzaken van voedselbederf Chemische omzetting Hiermee wordt de situatie bedoeld dat

Nadere informatie

Doel: Het benoemen van maatregelen om het risico van overdracht van micro-organismen van medewerkers van Hap t Hellegat naar patiënten te verminderen.

Doel: Het benoemen van maatregelen om het risico van overdracht van micro-organismen van medewerkers van Hap t Hellegat naar patiënten te verminderen. Toepassing richtlijn Doel: Het benoemen van maatregelen om het risico van overdracht van micro-organismen van medewerkers van Hap t Hellegat naar patiënten te verminderen. Kwaliteitseisen Infectiepreventie

Nadere informatie

De ONBEKENDE KANT van PLASTIC. Waarom worden zoveel. producten in plastic verpakt? En wat moet er gebeuren met deze verpakking als dit afval wordt?

De ONBEKENDE KANT van PLASTIC. Waarom worden zoveel. producten in plastic verpakt? En wat moet er gebeuren met deze verpakking als dit afval wordt? De ONBEKENDE KANT van PLASTIC Waarom worden zoveel producten in plastic verpakt? En wat moet er gebeuren met deze verpakking als dit afval wordt? PLASTIC IS WAARDEVOL Tijdens de productie en gebruik EEN

Nadere informatie

Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen

Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen Wat? Bij het aantrekken van steriele handschoenen gaat het erom dat de handschoenen daadwerkelijk steriel blijven. Om infectie te voorkomen, trek

Nadere informatie

Validatie en routinecontrole van waterstofperoxide sterilisatieprocessen

Validatie en routinecontrole van waterstofperoxide sterilisatieprocessen Professionele standaard Validatie en routinecontrole van waterstofperoxide sterilisatieprocessen Inleiding Deze professionele standaard is opgesteld op initiatief van de Nederlandse Vereniging van Deskundigen

Nadere informatie

EU, WOR WORTELEN I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT

EU, WOR WORTELEN I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT Vo (EG) 730/99, gewijzigd bij Vo (EG) Nr. 46/03, Vo (EG) Nr. 907/04 WORTELEN I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT Deze norm heeft betrekking op wortelen van variëteiten (cultivars) afgeleid van Daucus carota L.,

Nadere informatie

Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen

Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen Wat? Bij het aantrekken van steriele handschoenen gaat het erom dat de handschoenen daadwerkelijk steriel blijven. Om infectie te voorkomen, trek

Nadere informatie

Let op! Zware lading. Sta niet onder de hangende lading tijdens het transport of de montage.

Let op! Zware lading. Sta niet onder de hangende lading tijdens het transport of de montage. Instructie handleiding MINIBEL Luchtgordijnen Waarschuwingsadvies symbolen Attention, Gevaar, Waarschuwing! Gevaarlijke stroom of hoge voltages! Kans op verwondingen! Gevaar! Sta niet onder de hangende

Nadere informatie

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor een operatie of een onderzoek. Artsen en verpleegkundigen

Nadere informatie

Whitepaper cleanroom kleding

Whitepaper cleanroom kleding Whitepaper cleanroom kleding tips hoe u de beste cleanroom 4kleding kiest. Hoofdstuk 1: Pagina Welke kleding hoort bij welke cleanroom classificatie? 4 Hoofdstuk 2: Hoe weefselstructuren invloed hebben

Nadere informatie

TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11

TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11 TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL TransFix implantaten zijn gecanuleerde of niet-gecanuleerde pennen waarvan het ene uiteinde taps toeloopt en het andere

Nadere informatie

Voorbeeld-protocol Reiniging, desinfectie en sterilisatie. Vaststellingsdatum:

Voorbeeld-protocol Reiniging, desinfectie en sterilisatie. Vaststellingsdatum: Naam van de praktijk Voorbeeld-protocol Reiniging, desinfectie en sterilisatie Logo van de praktijk Protocolnummer: Auteur: Beheerder (naam): Bestemd voor (functie(s)): Versie: Vaststellingsdatum: Herzieningsdatum:

Nadere informatie

Bewonersonderzoek over afvalinzameling in Sliedrecht

Bewonersonderzoek over afvalinzameling in Sliedrecht Bewonersonderzoek over afvalinzameling in Sliedrecht 1. Weet u wat er in de blauwe container aangeboden mag worden en wat niet? (Slechts één antwoord mogelijk) Ja, dat is duidelijk gecommuniceerd 75,1%

Nadere informatie

Versie januari 2015 DEEL 8: HANDELSNORM VOOR PAPRIKA'S

Versie januari 2015 DEEL 8: HANDELSNORM VOOR PAPRIKA'S DEEL 8: HANDELSNORM VOOR PAPRIKA'S I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT Deze norm heeft betrekking op paprika's van de variëteiten 1 (cultivars) van Capsicum annuum L. die bestemd zijn voor levering als vers product

Nadere informatie

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen

Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor een operatie of een onderzoek. Artsen en verpleegkundigen

Nadere informatie

Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen. Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist?

Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen. Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? 20150643_Aanpassingen steriele hulpm flyer.indd 1 Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen 25-06-15 17:22 Ieder jaar komen veel mensen in

Nadere informatie

KERN MFB Type MGE Versie NL

KERN MFB Type MGE Versie NL KERN & Sohn GmbH Ziegelei 1 D-72336 Balingen E-mail: info@kern-sohn.com Telefoon: +49-[0]7433-9933-0 Fax: +49-[0]7433-9933-149 Internet: www.kern-sohn.com Gebruiksaanwijzing Elektronische personenweegschaal

Nadere informatie

REINIGING EN HANTERING VAN WRIGHT-INSTRUMENTEN In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:

REINIGING EN HANTERING VAN WRIGHT-INSTRUMENTEN In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: NL REINIGING EN HANTERING VAN WRIGHT-INSTRUMENTEN 130561-8 Nederlands (nl) In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website www.wmt.com. Klik vervolgens op de optie

Nadere informatie

GEBRUIKSAANWIJZING EIGENSCHAPPEN VOOR HET GEBRUIK

GEBRUIKSAANWIJZING EIGENSCHAPPEN VOOR HET GEBRUIK Hartelijk dank voor de aankoop van dit product van JB Systems. Lees deze gebruiksaanwijzing zeer zorgvuldig door, om volledig van alle mogelijkheden te kunnen profiteren. EIGENSCHAPPEN Gebruikersvriendelijke

Nadere informatie

Zeg ook JA tegen afval scheiden.

Zeg ook JA tegen afval scheiden. Zeg ook JA tegen afval scheiden. Elkaar iets beloven. Voor een betere toekomst. Zonder het onnodig verbruiken en weggooien van grondstoffen. Om dat te kunnen realiseren moeten we met elkaar JA zeggen tegen

Nadere informatie

1 van 6. Rationale personele bezetting cleanrooms. Progress-PME. Auteur: C. Marsman

1 van 6. Rationale personele bezetting cleanrooms. Progress-PME. Auteur: C. Marsman Rationale personele bezetting cleanrooms Progress-PME Auteur: C. Marsman Introductie Alle farmaceutische handelingen welke in een cleanroom uitgevoerd worden vergen voorzorgsmaatregelen om contaminatie

Nadere informatie

Keep your cleanroom CLEAN 15/05/2012

Keep your cleanroom CLEAN 15/05/2012 Keep your cleanroom CLEAN 15/05/2012 Contaminatie in een cleanroom Bronnen van contaminatie Slide 2/17 Cleanroom kleding als systeem Keuze cleanroom kleding Toepassing Modelkeuze Stofeigenschappen Design

Nadere informatie

HET NIEUWE INZAMELEN IN SLIEDRECHT

HET NIEUWE INZAMELEN IN SLIEDRECHT HET NIEUWE INZAMELEN IN SLIEDRECHT Afval? SAMEN HALEN WE ERUIT WAT ERIN ZIT! Gemeentelijk Afvalcongres 19 maart 2015 Ing. D.J.B. Sakko Beleidsadviseur Proef droog en herbruikbaar liep af Bij oud papier

Nadere informatie

Van afval naar grondstof in Goirle

Van afval naar grondstof in Goirle Van afval naar grondstof in Goirle Leny van der Ende Bureau Milieu & Werk 16 juni 2014 1 Wij doen onderzoek naar waarde in het afval Welke waardevolle grondstoffen zitten in Goirle nog in het afval Hoe

Nadere informatie

Algemene informatie afdichtingen

Algemene informatie afdichtingen Algemene informatie afdichtingen Rubber bezit een scala van specifieke eigenschappen. Door het combineren van verschillende kwaliteiten en het variëren van het productieproces, kunnen optimale eigenschappen

Nadere informatie

Bewerken versproducten

Bewerken versproducten Bewerken versproducten Je kunt niet met aardappelen omgaan alsof het bouwstenen zijn. Te ruw met deze producten omgaan veroorzaakt schade. Dit is misschien niet direct te zien in de winkel, maar wel na

Nadere informatie

Documentatie Food Contact Materials in de levensmiddelenindustrie. Datum februari 2014

Documentatie Food Contact Materials in de levensmiddelenindustrie. Datum februari 2014 Documentatie Food Contact Materials in de levensmiddelenindustrie Datum februari 2014 Documentatiecontrole FCM in levensmiddelenindustrie januari 2014 Colofon Projectnaam Projectnummer Versienummer Documentatiecontrole

Nadere informatie

Bijlage II, Checklist essentiële eisen

Bijlage II, Checklist essentiële eisen Auteur: Ing. W. Verwoerd met dank aan Peter Ruys, Kema Trefwoorden: essentiële eisen Bijlage II, Checklist essentiële eisen I Essentiële eisen N/A Norm(en)/Oplos sing(en) Algemene eisen 1. De hulpmiddelen

Nadere informatie

Welk Filter Past Bij Welke Filtertechniek Met Welk Rendement

Welk Filter Past Bij Welke Filtertechniek Met Welk Rendement Welk Filter Past Bij Welke Filtertechniek Met Welk Rendement Datum: 6 oktober 2005 Gerrit Wijbenga Filtrair B.V. Naam Functie Filtrair Lid Introductie : Gerrit Wijbenga : Product Manager Filtrair B.V.

Nadere informatie

REINIGING EN HANTERING VAN MICROPORT-INSTRUMENTEN

REINIGING EN HANTERING VAN MICROPORT-INSTRUMENTEN NL REINIGING EN HANTERING VAN MICROPORT-INSTRUMENTEN 150802-0 In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português

Nadere informatie

URBIN ONDERGRONDSE PERSCONTAINER

URBIN ONDERGRONDSE PERSCONTAINER URBIN ONDERGRONDSE PERSCONTAINER URBIN Urbin ondergrondse inzamelsystemen worden in Nederland ontworpen en duurzaam geproduceerd volgens de laatste stand van kennis en regelgeving met oog voor mens en

Nadere informatie

Inhoud. Voorwoord 1 0

Inhoud. Voorwoord 1 0 Inhoud Voorwoord 1 0 1 Meten en wegen 1 2 1.1 Bereiden 1 2 1.2 Inventaris 1 5 1.3 Wegen en meten 1 6 1.4 Wegen met een balans 1 7 1.4.1 Elektronische balans 1 8 1.4.2 Kalibreren 20 1.4.3 Tarreren 20 1.5

Nadere informatie

Verordening Afvalstoffen 2010

Verordening Afvalstoffen 2010 Verordening Afvalstoffen 2010 Gemeente Brummen Verordening Afvalstoffen 2010 gemeente Brummen Kenmerk : V09.00008/PvD Vastgesteld : bij raadsbesluit RB09.0035/PvD van.. december 2009 1 2 INHOUDSOPGAVE

Nadere informatie

BEHANDELING VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK

BEHANDELING VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK NL BEHANDELING VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK 150807-0 In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr)

Nadere informatie

Leadership in Filtration. FreciousComfort filtratie van binnenruimtes Meer comfort Betere gezondheid

Leadership in Filtration. FreciousComfort filtratie van binnenruimtes Meer comfort Betere gezondheid Leadership in Filtration filtratie van binnenruimtes Meer comfort Betere gezondheid De uitdaging Allergie in cijfers 8 % >0 % van de volwassenen in Europa lijdt aan allergieën (Robert Koch-Institut, 017)

Nadere informatie

Gebruiksaanwijzing Tweede display

Gebruiksaanwijzing Tweede display KERN & Sohn GmbH Ziegelei 1 D-72336 Balingen E-mail: info@kern-sohn.com Gebruiksaanwijzing Tweede display Tel.: +49-[0]7433-9933-0 Fax: +49-[0]7433-9933-149 Internet: www.kern-sohn.com KERN PFB-A08 Versie

Nadere informatie

1 Algemene bepalingen

1 Algemene bepalingen MINISTERIËLE BESCHIKKING met algemene werking van de 24ste september 1999 als bedoeld in artikel 3, zevende lid, van de Warenlandsverordening (P.B. 1997, no. 334) ter uitvoering van artikel 14, eerste

Nadere informatie

6. INSTRUMENTENZORG (Overgenomen uit advies HGR 8279, aangepast aan de tandheelkundige situatie )

6. INSTRUMENTENZORG (Overgenomen uit advies HGR 8279, aangepast aan de tandheelkundige situatie ) 6. INSTRUMENTENZORG (Overgenomen uit advies HGR 8279, aangepast aan de tandheelkundige situatie ) 6.1 Algemene principes Apparatuur, materiaal en instrumenten die gebruikt worden bij tandheelkundige zorgverlening

Nadere informatie

Durft u zo n groot risico te nemen?

Durft u zo n groot risico te nemen? februari 2012 Een uitgave van B. Braun Medical B.V. Durft u zo n groot risico te nemen? EXPERTISE is een uitgave van: B. Braun Medical B.V. Divisie Aesculap Postbus 659 5340 AR OSS T: 0412 67 24 11 F:

Nadere informatie

De norm EN omvat vijf parameters waaraan het weefsel van een CAS-pak moet voldoen:

De norm EN omvat vijf parameters waaraan het weefsel van een CAS-pak moet voldoen: Clean Air Suits Clean Air Suits Bij invasieve ingrepen in het OK is het van uiterst belang om het risico van postoperatieve infecties of crosscontaminatie tot een minimum te beperken. Met deze doelstelling

Nadere informatie

FORMULIER MEDEDE. Stichting Duurzaam Verpakkingsglas. Woudrichemseweg 36a, 4286 UB ALMKERK. Voorlopig: 0183 40 58 13 en GSM: 06 53 58 23 01

FORMULIER MEDEDE. Stichting Duurzaam Verpakkingsglas. Woudrichemseweg 36a, 4286 UB ALMKERK. Voorlopig: 0183 40 58 13 en GSM: 06 53 58 23 01 'ngekomen post d.d. FORMULIER MEDEDE De in dit formulier gestelde vragen moeten zo volledig mogelijk worden uitvoering van uw verplichtingen gebruik maakt van de diensten van derden, noemt u dan ook altijd

Nadere informatie

CVDR. Nr. CVDR28712_1. Afvalstoffenverordening 2010 (7.21)

CVDR. Nr. CVDR28712_1. Afvalstoffenverordening 2010 (7.21) CVDR Officiële uitgave van Haaksbergen. Nr. CVDR28712_1 20 juni 2017 Afvalstoffenverordening 2010 (7.21) Onderwerp: Afvalstoffenverordening 2010 Samenvatting Deze verordening geeft onder meer aan hoe de

Nadere informatie

Kijk eens goed naar de trui.

Kijk eens goed naar de trui. Lees de uitleg over vezels en textiel. Kijk eens goed naar de trui. De trui is gemaakt van draadjes. Kijk eens goed naar de draadjes. De draadjes zijn gemaakt van dunne draadjes. Die dunne lange draadjes

Nadere informatie

AFDELING 2. BODEM- WEG- EN MILIEUVERONTREINIGING

AFDELING 2. BODEM- WEG- EN MILIEUVERONTREINIGING De raad van de gemeente Midden-Delfland; Gelezen het voorstel van het college van burgemeester en wethouders van 17 november 2016; Gelet op artikel 149 van de Gemeentewet en artikel 10.23 lid 1 van de

Nadere informatie