Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie
|
|
- Gerrit van Doorn
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie Inleiding Textiel Papier Kunststoffen Laminaatzakken Glas en metaal Cassettes en containers Nonwovens Verpakkingsomstandigheden B B B B B B B B B Richtlijnen steriliseren en steriliteit oktober 1992
2
3 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B Inleiding Verpakken heeft in het algemeen tot doel om de eigenschappen van het produkt te handhaven, de hanteerbaarheid te bevorderen en identificatie van het produkt te verbeteren. De verpakking van gesteriliseerde produkten moet daarnaast in staat zijn de steriliteit te behouden tot op het moment waarop het produkt wordt toegepast. Een deugdelijke verpakking is dus noodzakelijk. Verschillende materialen worden hiervoor gebruikt. Elke verpakking moet, zowel door de eigenschappen van het gekozen materiaal als door een goede constructie, een effectieve barrière vormen tegen het binnendringen van micro-organismen. De verpakking mag de penetratie van het steriliserend medium niet belemmeren. Producenten die verpakkingsmateriaal voor te steriliseren goederen op de markt brengen, moeten de bruikbaarheid van hun produkten met betrekking tot sterilisatie en opslag hebben vastgesteld. Zij kunnen de afnemer op verzoek informeren over de geschiktheid van de geleverde verpakkingen en verpakkingsmaterialen voor de diverse sterilisatiemethoden en opslagcondities. In het algemeen bestaat de verpakking van een gesteriliseerd produkt uit meer dan één laag, waarvan de direct omsluitende verpakking (de eerste gesloten verpakkingslaag die het produkt omgeeft) de belangrijkste is. De direct omsluitende verpakking van de te steriliseren produkten moet aan onderstaande eisen voldoen. De verpakking: - moet het sterilisatieproces zonder ongewenste veranderingen van eigenschappen kunnen ondergaan; - moet het steriliserend medium doorlaten, zodat dit in contact kan komen met het te steriliseren produkt; moet na het steriliseren besmetting voorkomen, dus micro-organismen tegenhouden; moet gemakkelijk te openen zijn op een zodanige wijze dat microbiële contaminatie van de inhoud zoveel mogelijk wordt voorkomen; - mag niet te openen zijn zonder een kenbare en blijvende beschadiging van de sluiting ; - mag geen schadelijke stoffen afgeven; - moet sterk genoeg zijn, om bij normaal gebruik tijdens sterilisatie, opslag en transport intact te blijven. Uiteraard is een aantal van deze eisen ook op andere verpakkingslagen van toepassing. 14 Richtlijnen steriliseren en steriliteit november 1993
4 B Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie 2. Textiel Van oudsher werd textiel als sterilisatieverpakking gebruikt. Het heeft enkele voor een verpakkingsmateriaal gunstige eigenschappen : het scheurt of barst niet gemakkelijk, is goed plooibaar en herbruikbaar. Het textiel dat in het verleden werd toegepast heeft echter ook een aantal grote nadelen: het geeft stofdeeltjes af en is een slechte bacteriebarrière. Veel van de moderne textielsoorten geven aanmerkelijk minder stof af dan hun voorgangers en zijn in dat opzicht zeker vergelijkbaar met de nonwoven materialen die worden toegepast. De barrièrecapaciteiten van de verschillende moderne textielsoorten zijn sterk verschillend en het is dan ook niet zo dat deze textielsoorten zonder meer als verpakkingsmiddel kunnen worden toegepast. Wanneer van een textielsoort de bacteriebarrière-eigenschappen niet op afdoende wijze kunnen worden aangetoond, kan dat textiel uitsluitend in combinatie met een ander verpakkingsmateriaal worden toegepast. 3. Papier Papier is in het algemeen een geschikt verpakkingsmateriaal voor te steriliseren produkten. Het bezit door zijn structuur van vezels een dieptewerking: micro-organismen worden als het ware gevangen in de vezellagen. Hierdoor zal het voor micro-organismen onder normale omstandigheden onmogelijk zijn om door droog papier heen te dringen. Vocht kan echter wel degelijk een transportmedium vormen. Elke sterilisatiemethode stelt specifieke eisen aan het papier dat als sterilisatieverpakkingsmateriaal wordt gebruikt. 4. Kunststoffen Bij verpakkingen die volledig uit kunststof bestaan, moet rekening worden gehouden met de specifieke eigenschappen van het materiaal in relatie tot de toegepaste sterilisatiemethode. Door het verwerken van filters in het verpakkingsmateriaal kan zonodig aan de slechte doorlaatbaarheid tegemoet worden gekomen. Door gebruik te maken van zogenaamde,,spunbonded polyolefinen kan men de positieve eigenschappen van kunststoffen benutten en de negatieve voorkomen.,,gesponnen draden van polyolefïnen worden in meerdere lagen opeen geperst, waarbij de lagen zelf door middel van lijm aan elkaar worden gehouden. Het materiaal, voorzien van een coating, is vochtafstotend, waardoor besmetting via vocht van buitenaf nagenoeg uitgesloten is. 14 Richtlijnen steriliseren en steriliteit november 1993
5 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B50OG5 Het laat ethyleenoxide door, zowel tijdens sterilisatie als bij de aëratie nadien. Door het materiaal, dat zeer sterk is, te lijmen op plastic produkthouders, verkrijgt men een goede verpakking voor hittegevoelige medische hulpmiddelen, die met ethyleenoxide gesteriliseerd moeten worden. 5. Laminaatzakken Combinaties van papier en doorzichtige kunststoffolie worden onder andere toegepast voor zogenaamde laminaatzakken. Voor de diverse sterilisatiemethoden zijn geschikte laminaatzakken verkrijgbaar. Het voordeel van deze zakken is dat de inhoud zichtbaar is. Niet iedere soort laminaatzak is voor elk sterilisatieproces geschikt. 6. Glas en metaal Omdat glas en metaal geen stoom of gas doorlaten, kunnen stoom- en gassterilisatie van medische hulpmiddelen alleen worden toegepast in combinatie met een fïlter of een ventiel. In glas verpakte waterige vloeistoffen kunnen zonder filter met behulp van stoom of heet water worden gesteriliseerd. Glas en metaal kunnen ook zonder filter worden gebruikt als verpakkingsmateriaal bij sterilisatie met behulp van droge verhitting of doorstraling. 7. Cassettes en containers Trommels, de verouderde voorlopers van de cassettes en containers, voldoen niet aan eerder genoemde eisen en mogen daarom niet meer worden toegepast. Trommels en bakken van het oude type hadden de volgende nadelen: - de stoom kon slecht penetreren; - ze werden vaak pas na afloop van het sterilisatieproces gesloten; - de inhoud werd veelal niet tijdens één behandeling bij één patiënt opgemaakt, maar deze trommels en bakken werden gedurende langere tijd gebruikt. De nieuwere trommels, tegenwoordig vaak cassettes of containers genoemd, hebben deze nadelen veelal niet en zijn uitgerust met ventielen of eenvoudig verwisselbare filters. Wel moet worden aangetoond dat de toe te passen cassettes en containers 14 Richtlijnen steriliseren en steriliteit november 1993
6 B Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie aan de algemene eisen voor verpakkingsmateriaal voldoen als ze op de juiste wijze worden toegepast. In de praktijk zal dit betekenen dat een binnenverpakking wordt gebruikt, die bovendien na het openen de container aan de buitenkant afdekt, waardoor een steriel veld ontstaat De beperkingen van het gebruik van con tuìners In Nederland worden containers en cassettes slechts op beperkte schaal toegepast. Het belangrijkste argument voor het gebruik van containers en cassettes is de mechanische bescherming van de inhoud. In de praktijk zal een container of cassette worden toegepast in combinatie met een tweede verpakkingslaag (R320 1). Het gebruik van containers of cassettes heeft een aantal nadelen. Zo is het gewicht van containers aanmerkelijk hoger dan dat van de overige verpakkingsmaterialen. Dit levert niet alleen problemen op bij het hanteren, maar kan, wanneer de procesvoering niet op het gebruik van containers is afgestemd, ook aanleiding zijn tot natte ladingen, hetgeen niet altijd van buitenaf zichtbaar is. Doordat de stoom slechts door relatief kleine openingen in de container kan doordringen zijn strikte beladingsvoorschriften voor de inhoud van de container noodzakelijk. In die gevallen waarin containers samen met manden of korven worden gebruikt, zijn, door een verschil in maatvoering, de belading en het transport minder efficiënt. Het reinigen en onderhouden van containers kan speciale voorzieningen vereisen. Indien containers worden gebruikt, moeten deze uiteraard bij de validatie van de sterilisator worden betrokken. Indien nodig zullen ook specifieke gebruiksvoorschriften moeten worden opgesteld. In het verleden werden containers gebruikt voor zware ladingen (> 8 kg). Dit is echter een principieel verkeerd uitgangspunt. De ladingseenheid wordt immers alleen maar zwaarder en daarmee worden de problemen met het hanteren groter. Door het opsplitsen van de zware instrumentennetten in logische deelnetten kan het probleem effectiever worden aangepakt. 8. Nonwuvens,,Nonwovens worden tegenwoordig vaak gebruikt als verpakkingsmateriaal. Daar er veel verschillende kwaliteiten in de handel zijn, moet men er zich van overtuigen dat de gekozen kwaliteit geschikt is voor toepassing bij de gebruikte sterilisatiemethode. Sommige nonwovens zijn zeer soepel en blijven bij het uitpakken na sterilisatie openliggen, hetgeen een voordeel is. 14 RichtIijnen steriliseren en steriliteit november 1993
7 Verpakkingsmiddelen ten behoeve van sterilisatie B50Qo-7 9. Verpakkingsomstandigheden Voor verpakkingsmaterialen is een aantal normen geformuleerd. Dergelijke normen hebben echter alleen het beoogde effect als de verpakkingsmaterialen op de juiste wijze worden toegepast. Daarbij zijn ook de omstandigheden waaronder het verpakken plaatsvindt van belang. Ruwweg kunnen de omstandigheden waaronder wordt verpakt als volgt worden onderverdeeld : - Verpakken onder geconditioneerde omstandigheden. - Verpakken onder restrictieve omstandigheden. - Verpakken onder magazijnomstandigheden. Voor die produkten waar zelfs een geringe stofbelasting een reëel risico voor de patiënt vormt, zijn geconditioneerde omstandigheden noodzakelijk voor het verpakken in de direct omsluitende verpakking. Jn een dergelijk geval zal vrijwel altijd van clean rooms gebruik worden gemaakt. Wanneer de produkten zelf veel stof (vezels) afgeven of wanneer op basis van de beoogde toepassing een geringe stofbelasting niet direct tot risico s leidt, is het verpakken in clean rooms geen reële eis en kan worden volstaan met het verpakken onder restrictieve omstandigheden. Met restrictieve omstandigheden wordt in dit verband bedoeld een goed schoon gehouden ruimte die alleen voor produktiepersoneel toegankelijk is en waarbij voor het personeel een kledingprocedure van toepassing is. Voor de ruimten waarin de overige verpakkingslagen worden aangebracht kunnen, afhankelijk van de beoogde toepassing, andere normen worden gehanteerd. Voor het verpakken van de gesteriliseerde afdelings- of distributieverpakkingen zijn restrictieve omstandigheden in de regel afdoende. Voor het verder verpakken van de produkten in transportverpakkingen en dergelijke is het veelal voldoende dat de ruimte schoon en droog is (magazijncondities). Uiteraard kunnen speciale toepassingen (aseptische presentatie van produkten in hun direct omsluitende verpakking) er toe leiden dat de eisen aan de verpakkingsomstandigheden worden aangescherpt. In iedere situatie zal men moeten overwegen welke omstandigheden noodzakelijk zijn om te voorkomen dat het risico voor de patiënt wordt vergroot. In een aantal gevallen zal dat zeer strikte eisen tot gevolg hebben, terwijl voor andere produkten de eisen aanmerkelijk soepeler kunnen zijn. 12 Richtlijnen steriliseren en stditeit oktober 1992
Houdbaarheid van gesteriliseerde medische hulpmiddelen in instellingen
Status = voorlopig Houdbaarheid van gesteriliseerde medische R531-1 Houdbaarheid van gesteriliseerde medische Toelichting De houdbaarheidstermijn van gesteriliseerde medische hulpmiddelen wordt bepaald
Nadere informatieVerpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en sterilisatiebedrijven
Status = definitief Verpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en R3210-1 Verpakken van te steriliseren medische hulpmiddelen in instellingen en Toelichting Voor het verpakken
Nadere informatieKimberly-Clark * Kimguard * Sterilisatieverpakkingsmateriaal. Kimguard * de zorgeloze oplossing voor sterilisatieverpakkingsmateriaal
Kimberly-Clark * Kimguard * Sterilisatieverpakkingsmateriaal. Kimguard * de zorgeloze oplossing voor sterilisatieverpakkingsmateriaal Er is Kimguard* voor elke toepassing De voordelen van Kimguard* Buitengewoon
Nadere informatieOpslag steriele materialen
Verpleeghuis- woon- en thuiszorg Opslag steriele materialen Dit document mag vrijelijk worden vermenigvuldigd en verspreid mits steeds de Werkgroep Infectiepreventie als auteur wordt vermeld. Vergewis
Nadere informatieToetsingscriteria Verpakkingsconcepten
Toetsingscriteria Verpakkingsconcepten Versie 1 Exemplaren van dit document kunt u bestellen bij het secretariaat van de vereniging Volledig kopieren en verspreiden van dit document is toegestaan Het document
Nadere informatie: 90 minuten. : 50 meerkeuzevragen
Cohort: vanaf 08 B-K en B-K NAAM EXAMEN : Theorie-examen B-K Reinigen, desinfecteren en steriliseren reusable medische hulpmiddelen B-K Reusable en disposable (steriele) medische hulpmiddelen beheren en
Nadere informatieVerpakking van zware instrumentensetten, nog steeds dezelfde uitdaging?
SMART-FOLD By hospithera Verpakking van zware instrumentensetten, nog steeds dezelfde uitdaging? Beste sterilisatiespecialist, Het verpakken van instrumenten is een belangrijk onderdeel van het sterilisatieproces.
Nadere informatieMateriaal keuzes. Globaal genomen zijn er 4 basis functies denkbaar waarom men het product wilt verpakken.
Materiaal keuzes Waarom verpakken we het product? Dit is de eerste vraag die beantwoord moet worden. Immers als het niet nodig is om een product te verpakken, is een materiaal keuze ook niet nodig en ontstaat
Nadere informatieZiekenhuizen. Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium voor sterilisatie
Ziekenhuizen Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium voor sterilisatie Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: september 2007 Revisie: september 2012 Aan de samenstelling van deze richtlijn
Nadere informatieRevalidatiecentra. Opslag steriele materialen
Revalidatiecentra Opslag steriele materialen Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: oktober 2008 Revisie: oktober 2013 Aan de samenstelling van deze richtlijn werd, behalve door leden en medewerkers
Nadere informatieVerpleeghuis- woon- en thuiszorg. Opslag steriele materialen
Verpleeghuis- woon- en thuiszorg Opslag steriele materialen Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: januari 2004 Gewijzigd: februari 2004 Revisie: januari 2009 Aan de samenstelling van deze richtlijn
Nadere informatieVorige week. Opdracht materialenstudie uitgewerkt Weektaak uitgewerkt
Verpakken Vorige week Opdracht materialenstudie uitgewerkt Weektaak uitgewerkt Deze week Presenteren opdracht verpakkingsstudie Theorie verpakkingsmaterialen Theorie e-teken Verschillende verpakkingsmaterialen
Nadere informatieSterilisatieproces (Uitgebreide versie 1.05)
Sterilisatieproces (Uitgebreide versie 1.05) Wormerveer, juni 2010 Medipharchem Nederland B.V. Witte Vlinderweg 68 1521 PS Wormerveer Tel. 075-6212363 Fax. 075-6219504 E-mail info@medipharchem.nl www.medipharchem.com
Nadere informatieBewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium
Ziekenhuizen Bewaren en transporteren van gebruikt instrumentarium Dit document mag vrijelijk worden vermenigvuldigd en verspreid mits steeds de Werkgroep Infectiepreventie als auteur wordt vermeld. Vergewis
Nadere informatieWelkom op de training: Stoom sterilisatie Medische Hulpmiddelen
Welkom op de training: Stoom sterilisatie Medische Hulpmiddelen Iets over micro-organismen Vroeger was men niet op de hoogte van het bestaan van micro-organismen. Antoni van Leeuwenhoek ontdekte het bestaan
Nadere informatiesterilisatie van medische hulpmiddelen
A.Z. Sint Jan A.V. - apotheek procedure sterilisatie van medische hulpmiddelen nummer : STE-10000 blz 1 van 8 eerste uitgiftedatum : 14.01.2000 datum herziening : 05.07.2006 verantwoordelijke : Wim Renders
Nadere informatieLessen. Theorie verpakken Gedurende 9 weken
De verpakking Lessen Theorie verpakken Gedurende 9 weken Succescriteria komende lessen Je benoemt verschillende soorten verpakkingsmaterialen. Je benoemt verschillende verpakkingsmethoden. Je legt uit
Nadere informatieBEHANDELINGSAANWIJZING 495NTA, Fiber Optic Light Cable, 230cm, Ø2.5mm
BEHANDELINGSAANWIJZING Table of contents 1 Hoofdstuk veiligheid... 3 2 Accessoires... 5 3 Reiniging en desinfectie voorbereiden... 5 4 Handmatige reiniging... 5 5 Handmatige desinfectie... 5 6 Machinale
Nadere informatieAanbevelingen voor sterilisatie
Aanbevelingen voor sterilisatie W. Accoe UZ Gent Studiedag VSZ 27 oktober 2006 Aanbevelingen voor sterilisatie FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu Hoge Gezondheidsraad Mei
Nadere informatieVerpleeghuis- woon- en thuiszorg. Veilig werken bij uitleen verpleegartikelen
Verpleeghuis- woon- en thuiszorg Veilig werken bij uitleen verpleegartikelen Werkgroep Infectie Preventie Vastgesteld: maart 2004 Revisie: maart 2009 Aan de samenstelling van deze richtlijn werd, behalve
Nadere informatieNEN Connect Steriliseren & Steriliteit Totaal
NEN Connect Steriliser & Steriliteit Totaal Met NEN Connect Steriliser & Steriliteit heeft u van de onderstaande norm altijd de meest actuele versie volledig online tot uw beschikking. U kunt de norm ook
Nadere informatieProtocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC
SLEUTELS: Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC Waarschuwingen: Gebruik geen staalwol of schurende schoonmaakmiddelen. Vermijd oplossingen die jodium
Nadere informatieProgramma cursussen. Programma: Reiniging en desinfectie Sterilisatie Reiniging en desinfectie van hol instrumentarium Endoscopie
Programma cursussen 2015 Programma: Reiniging en desinfectie Sterilisatie Reiniging en desinfectie van hol instrumentarium Endoscopie Introductie Hiermee bieden wij u het cursusprogramma voor 2015 aan.
Nadere informatieWat doet een DSMH? Is de Deskundige Steriele Medische Hulpmidelen lastig
Is de Deskundige Steriele Medische Hulpmidelen lastig Of Handig??? H.W. Oussoren, DSMH AMC Amsterdam CV 1969 Geboren 1972 Oprichting csc 1974 1e gediplomeerde csa medewerker in NL 1977 Oprichting LVO 1983
Nadere informatieSTERILISATIE- INDICATOREN. Werkgroep Kwaliteit VSZ Antwerpen
STERILISATIE- INDICATOREN Werkgroep Kwaliteit VSZ Antwerpen STERILISATIE-INDICATOREN BIOLOGISCHE EN 866-1 EN 866-2 (+C1) EN 866-3 EN 866-4 EN 866-5 EN 866-6 EN 866-7 EN 866-8 NIET-BIOLOGISCHE EN 867-1
Nadere informatieBEHANDELEN VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:
NL BEHANDELEN VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK 150807-1 Nederlands (nl) In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website
Nadere informatieLeergebied: Zuid Nederland. Constructies. De mens draagt al meer dan 5000 jaar iets om zijn lichaam. Zo blijft het lichaam warm!
Techniekkit: Domein: Competentie: Leergebied: Zuid Nederland Constructies Reflectie Geschiedenis De mens draagt al meer dan 5000 jaar iets om zijn lichaam. Zo blijft het lichaam warm! 1. Maar droegen de
Nadere informatieSterilisatie van Phaco-handstukken, onder welke hoek? Ralph van Wezel, ziekenhuisapotheker/dsmh
Sterilisatie van Phaco-handstukken, onder welke hoek? Ralph van Wezel, ziekenhuisapotheker/dsmh Inhoud - Inleiding - Doelstelling onderzoek Phaco-handstukken - Onderzoeksmethode - Resultaten - Discussie
Nadere informatieRichtlijnen bruikleenprogramma
Richtlijnen bruikleenprogramma Dit document is slechts geldig per de datum van afdrukken. Als u twijfelt over de datum van afdrukken, wordt u verzocht dit document opnieuw af te drukken zodat u zeker weet
Nadere informatieSTERILITEIT EN VALIDATIE. Kees Frémery
STAXS GMP-Days 2016 STERILITEIT EN VALIDATIE Kees Frémery Steriliteit en Validatie Kees Fremery Advies & Training Validatie adviezen (Straling, EtO) Begeleiding in sterilisatie validatie Training Cleanroom
Nadere informatieGemeente Langedijk. gelezen het voorstel van burgemeester en wethouder van 29 december 2009, nummer 14;
Gemeente Langedijk De raad van de gemeente Langedijk; gelezen het voorstel van burgemeester en wethouder van 29 december 2009, nummer 14; gelet op artikel 10.23, eerste lid, van de Wet milieubeheer; b
Nadere informatieProtocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van opzetstukken en tandvijlen SATELEC
Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van opzetstukken en tandvijlen SATELEC Waarschuwingen: Gebruik geen staalwol of schurende schoonmaakmiddelen. Vermijd oplossingen
Nadere informatieOog in oog. A 0 en Walter Mertens ZNA. Cis Theeuwes GZA
Oog in oog Cis Theeuwes GZA Walter Mertens ZNA A 0 en 10-6 Reiniging, desinfectie en sterilisatie van oogheelkundige instrumenten Inleiding : Welke normen van toepassing : Aanbevelingen voor sterilisatie
Nadere informatie1 Protocol voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van leeninstrumenten
1 Protocol voor het reinigen, desinfecteren en steriliseren van leeninstrumenten Op leeninstrumentarium is de professionele standaard leeninstrumentarium. Het instrumentarium wordt onsteriel aangeleverd.
Nadere informatieMONITORING TIJDENS ASEPTISCH HANDELEN EN SCHOONMAAK. Linda Wentink Jacques Beijersbergen
STAXS GMP-Days 2016 MONITORING TIJDENS ASEPTISCH HANDELEN EN SCHOONMAAK Linda Wentink Jacques Beijersbergen Wat is monitoring? Monitoring is het controleren van omgevingsfactoren die effect kunnen hebben
Nadere informatieIs elke validatie wel gelijk?
Is elke validatie wel gelijk? Causa bv Ing. Jan Jacob Patijn Onderwerpen Introductie Validatie: dé of een definitie interpretatie van de definitie(s) De praktijk: Het meetsysteem Meetresultaten Instrumentarium
Nadere informatieHANDBOEK VEILIGHEIDSMIDDELEN 23-09-2011. Branden worden volgens NEN-EN 2 in de volgende klassen onderverdeeld:
Hoofdstuk 9 - Kleine blusmiddelen Inleiding Ieder bedrijf moet beschikken over middelen waarmee het zelf bij een beginnende brand de brandbestrijding ter hand kan nemen. Deze middelen worden kleine blusmiddelen
Nadere informatiestudenteninformatie Onthaalbrochure CSA GezondheidsZorg met een Ziel
i studenteninformatie CSA Onthaalbrochure GezondheidsZorg met een Ziel Beste student Welkom op onze afdeling. Met deze brochure willen we je wegwijs maken. Het is een handleiding over het reilen en zeilen
Nadere informatiebepalingen van de Wet milieubeheer (artikel 10.23, eerste lid), de Gemeentewet en de Algemene wet bestuursrecht
Onderwerp : Afvalstoffenverordening 2010 Samenvatting Deze verordening geeft onder meer aan hoe de inzameling van huishoudelijke afvalstoffen gebeurt, wat wel en niet is toegestaan bij het ter inzameling
Nadere informatieAseptische bereiding Steriele bereiding, die niet in de primaire verpakking kan worden gesteriliseerd.
Definities GMP-Z API (Active pharmaceutical ingredient) Iedere substantie of mengsel van substanties waaraan het effect van een bereid geneesmiddel kan worden toegeschreven of dat als zodanig dient. Aseptische
Nadere informatieWat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? 120282_Brochure_medewerker.indd 1. Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen
Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? 120282_Brochure_medewerker.indd 1 Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen 16-07-12 10:55 Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor
Nadere informatieHechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies
AMS Quick Connect Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies Nederlands AMS Quick Connect Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies... 3 nl Nederlands nl Niet opnieuw steriliseren nl Niet
Nadere informatieLUCHTKWALITEIT -NUT EN NOODZAAK VOOR STERIEL MATERIAAL - Sterilisatie Vereniging Nederland Roberto Traversari
LUCHTKWALITEIT -NUT EN NOODZAAK VOOR STERIEL MATERIAAL - Sterilisatie Vereniging Nederland Roberto Traversari ONDERWERPEN Welke richtlijnen zijn er Wat kunnen en moeten we hier nu mee? Waarop heeft luchtkwaliteit
Nadere informatieRisico inventarisatie als verbeterinstrument bij aseptische handelingen
Risico inventarisatie als verbeterinstrument bij aseptische handelingen NVFZ symposium 4 november 2017 Aseptische handelingen en aseptische bereidingen Moet het een beetje meer of mag het een beetje minder?
Nadere informatieProtocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van het geheel handstukkabel Piezotome SATELEC
Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de van het geheel handstukkabel Piezotome SATELEC Waarschuwingen Gebruik geen staalwol of schurende schoonmaakmiddelen. Vermijd oplossingen met
Nadere informatieWat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen
Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor een operatie of een onderzoek. Artsen en verpleegkundigen
Nadere informatieHet reinigen van instrumentarium
Het reinigen van instrumentarium l39210-1 Het reinigen van instrumentarium 1, 2. Inleiding B9210-3 Het voorbereiden B9210-3 3. 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. Het reinigen Het reinigen in een batch- wasmachine Het
Nadere informatieGlobal Packaging & Logistics Solutions
Vouwkisten Export verpakkingen Verpakkings materialen Global Packaging & Logistics Solutions Foldy Pac Wie zijn wij Foldy Pac International levert innovatieve en efficiënte verpakkingsproducten. Of het
Nadere informatieWRIGHT SLUITRINGEN 145246-0
NL WRIGHT SLUITRINGEN 145246-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe (tk)
Nadere informatieSnel. Veilig. Betrouwbaar. Nieuw: kleine sterilisator PS 1201B
Snel. Veilig. Betrouwbaar. Nieuw: kleine sterilisator PS 1201B Betrouwbare instrumentenverwerking in de tandartspraktijk Miele Professional de innovatieve marktleider van efficiënte thermodesinfectoren
Nadere informatieOmgekeerd afval inzamelen. Waar zijn we in Stichtse Vecht mee bezig?
Omgekeerd afval inzamelen. Waar zijn we in Stichtse Vecht mee bezig? 6 november 2017 GroenLinks Stichtse Vecht is al jaren een warm voorstander van omgekeerd inzamelen. Wat is dat eigenlijk en wat zijn
Nadere informatieChecklist: Reinigen en desinfecteren van instrumenten, apparaten en oppervlakken
Checklist: Reinigen en desinfecteren van instrumenten, apparaten en oppervlakken Op je instrumenten, apparaten, materialen en oppervlakken kunnen zich vuil en schadelijke microorganismen (bacteriën, virussen,
Nadere informatieIndeling op basis van het beoogde doel en werking
Indeling op basis van het beoogde doel en werking De biociden zijn ingedeeld in 22 productsoorten op basis van het beoogde doel en onderverdeeld in 4 hoofdgroepen in functie van hun werking. Deze indeling
Nadere informatieDeel 4.1.2. Risicopreventie Protocol met cytostatica besmet linnengoed gezondheidszorg
Deel 4.1.2. Risicopreventie Protocol met cytostatica besmet linnengoed gezondheidszorg Algemeen De omschrijving van cytostatica luidt als volgt: Cytostatica zijn geneesmiddelen die de celdeling remmen
Nadere informatieVo (EG) Nr. 1455/99, gewijzigd bij Vo (EG) Nr. 2706/00; Vo (EG) Nr. 2147/02; Vo (EG) Nr. 46/03, Vo (EG) Nr. 907/04 PAPRIKA'S
Vo (EG) Nr. 1455/99, gewijzigd bij Vo (EG) Nr. 2706/00; Vo (EG) Nr. 2147/02; Vo (EG) Nr. 46/03, Vo (EG) Nr. 907/04 PAPRIKA'S I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT Deze norm heeft betrekking op paprikavariëteiten
Nadere informatieJesse Hartman Mark Sportel Klas: MTL1B. Voedselbederf
Inhoudsopgave Oorzaken van voedselbederf... 2 Chemische omzetting... 3 Micro-organismen... 4 Fysische besmetting... 5 Oorzaken van voedselbederf Chemische omzetting Hiermee wordt de situatie bedoeld dat
Nadere informatieDoel: Het benoemen van maatregelen om het risico van overdracht van micro-organismen van medewerkers van Hap t Hellegat naar patiënten te verminderen.
Toepassing richtlijn Doel: Het benoemen van maatregelen om het risico van overdracht van micro-organismen van medewerkers van Hap t Hellegat naar patiënten te verminderen. Kwaliteitseisen Infectiepreventie
Nadere informatieDe ONBEKENDE KANT van PLASTIC. Waarom worden zoveel. producten in plastic verpakt? En wat moet er gebeuren met deze verpakking als dit afval wordt?
De ONBEKENDE KANT van PLASTIC Waarom worden zoveel producten in plastic verpakt? En wat moet er gebeuren met deze verpakking als dit afval wordt? PLASTIC IS WAARDEVOL Tijdens de productie en gebruik EEN
Nadere informatieAnalyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen
Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen Wat? Bij het aantrekken van steriele handschoenen gaat het erom dat de handschoenen daadwerkelijk steriel blijven. Om infectie te voorkomen, trek
Nadere informatieValidatie en routinecontrole van waterstofperoxide sterilisatieprocessen
Professionele standaard Validatie en routinecontrole van waterstofperoxide sterilisatieprocessen Inleiding Deze professionele standaard is opgesteld op initiatief van de Nederlandse Vereniging van Deskundigen
Nadere informatieEU, WOR WORTELEN I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT
Vo (EG) 730/99, gewijzigd bij Vo (EG) Nr. 46/03, Vo (EG) Nr. 907/04 WORTELEN I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT Deze norm heeft betrekking op wortelen van variëteiten (cultivars) afgeleid van Daucus carota L.,
Nadere informatieAnalyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen
Analyse: Het aan en uittrekken van steriele handschoenen Wat? Bij het aantrekken van steriele handschoenen gaat het erom dat de handschoenen daadwerkelijk steriel blijven. Om infectie te voorkomen, trek
Nadere informatieLet op! Zware lading. Sta niet onder de hangende lading tijdens het transport of de montage.
Instructie handleiding MINIBEL Luchtgordijnen Waarschuwingsadvies symbolen Attention, Gevaar, Waarschuwing! Gevaarlijke stroom of hoge voltages! Kans op verwondingen! Gevaar! Sta niet onder de hangende
Nadere informatieWat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen
Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor een operatie of een onderzoek. Artsen en verpleegkundigen
Nadere informatieWhitepaper cleanroom kleding
Whitepaper cleanroom kleding tips hoe u de beste cleanroom 4kleding kiest. Hoofdstuk 1: Pagina Welke kleding hoort bij welke cleanroom classificatie? 4 Hoofdstuk 2: Hoe weefselstructuren invloed hebben
Nadere informatieTransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11
TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL TransFix implantaten zijn gecanuleerde of niet-gecanuleerde pennen waarvan het ene uiteinde taps toeloopt en het andere
Nadere informatieVoorbeeld-protocol Reiniging, desinfectie en sterilisatie. Vaststellingsdatum:
Naam van de praktijk Voorbeeld-protocol Reiniging, desinfectie en sterilisatie Logo van de praktijk Protocolnummer: Auteur: Beheerder (naam): Bestemd voor (functie(s)): Versie: Vaststellingsdatum: Herzieningsdatum:
Nadere informatieBewonersonderzoek over afvalinzameling in Sliedrecht
Bewonersonderzoek over afvalinzameling in Sliedrecht 1. Weet u wat er in de blauwe container aangeboden mag worden en wat niet? (Slechts één antwoord mogelijk) Ja, dat is duidelijk gecommuniceerd 75,1%
Nadere informatieVersie januari 2015 DEEL 8: HANDELSNORM VOOR PAPRIKA'S
DEEL 8: HANDELSNORM VOOR PAPRIKA'S I. DEFINITIE VAN HET PRODUCT Deze norm heeft betrekking op paprika's van de variëteiten 1 (cultivars) van Capsicum annuum L. die bestemd zijn voor levering als vers product
Nadere informatieWat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen
Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen Ieder jaar komen veel mensen in het ziekenhuis voor een operatie of een onderzoek. Artsen en verpleegkundigen
Nadere informatieMedewerker Steriele Medische Hulpmiddelen. Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist?
Wat houdt het beroep in? Welke opleiding is daarvoor vereist? 20150643_Aanpassingen steriele hulpm flyer.indd 1 Medewerker Steriele Medische Hulpmiddelen 25-06-15 17:22 Ieder jaar komen veel mensen in
Nadere informatieKERN MFB Type MGE Versie NL
KERN & Sohn GmbH Ziegelei 1 D-72336 Balingen E-mail: info@kern-sohn.com Telefoon: +49-[0]7433-9933-0 Fax: +49-[0]7433-9933-149 Internet: www.kern-sohn.com Gebruiksaanwijzing Elektronische personenweegschaal
Nadere informatieREINIGING EN HANTERING VAN WRIGHT-INSTRUMENTEN In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:
NL REINIGING EN HANTERING VAN WRIGHT-INSTRUMENTEN 130561-8 Nederlands (nl) In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website www.wmt.com. Klik vervolgens op de optie
Nadere informatieGEBRUIKSAANWIJZING EIGENSCHAPPEN VOOR HET GEBRUIK
Hartelijk dank voor de aankoop van dit product van JB Systems. Lees deze gebruiksaanwijzing zeer zorgvuldig door, om volledig van alle mogelijkheden te kunnen profiteren. EIGENSCHAPPEN Gebruikersvriendelijke
Nadere informatieZeg ook JA tegen afval scheiden.
Zeg ook JA tegen afval scheiden. Elkaar iets beloven. Voor een betere toekomst. Zonder het onnodig verbruiken en weggooien van grondstoffen. Om dat te kunnen realiseren moeten we met elkaar JA zeggen tegen
Nadere informatie1 van 6. Rationale personele bezetting cleanrooms. Progress-PME. Auteur: C. Marsman
Rationale personele bezetting cleanrooms Progress-PME Auteur: C. Marsman Introductie Alle farmaceutische handelingen welke in een cleanroom uitgevoerd worden vergen voorzorgsmaatregelen om contaminatie
Nadere informatieKeep your cleanroom CLEAN 15/05/2012
Keep your cleanroom CLEAN 15/05/2012 Contaminatie in een cleanroom Bronnen van contaminatie Slide 2/17 Cleanroom kleding als systeem Keuze cleanroom kleding Toepassing Modelkeuze Stofeigenschappen Design
Nadere informatieHET NIEUWE INZAMELEN IN SLIEDRECHT
HET NIEUWE INZAMELEN IN SLIEDRECHT Afval? SAMEN HALEN WE ERUIT WAT ERIN ZIT! Gemeentelijk Afvalcongres 19 maart 2015 Ing. D.J.B. Sakko Beleidsadviseur Proef droog en herbruikbaar liep af Bij oud papier
Nadere informatieVan afval naar grondstof in Goirle
Van afval naar grondstof in Goirle Leny van der Ende Bureau Milieu & Werk 16 juni 2014 1 Wij doen onderzoek naar waarde in het afval Welke waardevolle grondstoffen zitten in Goirle nog in het afval Hoe
Nadere informatieAlgemene informatie afdichtingen
Algemene informatie afdichtingen Rubber bezit een scala van specifieke eigenschappen. Door het combineren van verschillende kwaliteiten en het variëren van het productieproces, kunnen optimale eigenschappen
Nadere informatieBewerken versproducten
Bewerken versproducten Je kunt niet met aardappelen omgaan alsof het bouwstenen zijn. Te ruw met deze producten omgaan veroorzaakt schade. Dit is misschien niet direct te zien in de winkel, maar wel na
Nadere informatieDocumentatie Food Contact Materials in de levensmiddelenindustrie. Datum februari 2014
Documentatie Food Contact Materials in de levensmiddelenindustrie Datum februari 2014 Documentatiecontrole FCM in levensmiddelenindustrie januari 2014 Colofon Projectnaam Projectnummer Versienummer Documentatiecontrole
Nadere informatieBijlage II, Checklist essentiële eisen
Auteur: Ing. W. Verwoerd met dank aan Peter Ruys, Kema Trefwoorden: essentiële eisen Bijlage II, Checklist essentiële eisen I Essentiële eisen N/A Norm(en)/Oplos sing(en) Algemene eisen 1. De hulpmiddelen
Nadere informatieWelk Filter Past Bij Welke Filtertechniek Met Welk Rendement
Welk Filter Past Bij Welke Filtertechniek Met Welk Rendement Datum: 6 oktober 2005 Gerrit Wijbenga Filtrair B.V. Naam Functie Filtrair Lid Introductie : Gerrit Wijbenga : Product Manager Filtrair B.V.
Nadere informatieREINIGING EN HANTERING VAN MICROPORT-INSTRUMENTEN
NL REINIGING EN HANTERING VAN MICROPORT-INSTRUMENTEN 150802-0 In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português
Nadere informatieURBIN ONDERGRONDSE PERSCONTAINER
URBIN ONDERGRONDSE PERSCONTAINER URBIN Urbin ondergrondse inzamelsystemen worden in Nederland ontworpen en duurzaam geproduceerd volgens de laatste stand van kennis en regelgeving met oog voor mens en
Nadere informatieInhoud. Voorwoord 1 0
Inhoud Voorwoord 1 0 1 Meten en wegen 1 2 1.1 Bereiden 1 2 1.2 Inventaris 1 5 1.3 Wegen en meten 1 6 1.4 Wegen met een balans 1 7 1.4.1 Elektronische balans 1 8 1.4.2 Kalibreren 20 1.4.3 Tarreren 20 1.5
Nadere informatieVerordening Afvalstoffen 2010
Verordening Afvalstoffen 2010 Gemeente Brummen Verordening Afvalstoffen 2010 gemeente Brummen Kenmerk : V09.00008/PvD Vastgesteld : bij raadsbesluit RB09.0035/PvD van.. december 2009 1 2 INHOUDSOPGAVE
Nadere informatieBEHANDELING VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK
NL BEHANDELING VAN MICROPORT PROPHECY OP MAAT GEMAAKTE INSTRUMENTEN VOOR EENMALIG GEBRUIK 150807-0 In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr)
Nadere informatieLeadership in Filtration. FreciousComfort filtratie van binnenruimtes Meer comfort Betere gezondheid
Leadership in Filtration filtratie van binnenruimtes Meer comfort Betere gezondheid De uitdaging Allergie in cijfers 8 % >0 % van de volwassenen in Europa lijdt aan allergieën (Robert Koch-Institut, 017)
Nadere informatieGebruiksaanwijzing Tweede display
KERN & Sohn GmbH Ziegelei 1 D-72336 Balingen E-mail: info@kern-sohn.com Gebruiksaanwijzing Tweede display Tel.: +49-[0]7433-9933-0 Fax: +49-[0]7433-9933-149 Internet: www.kern-sohn.com KERN PFB-A08 Versie
Nadere informatie1 Algemene bepalingen
MINISTERIËLE BESCHIKKING met algemene werking van de 24ste september 1999 als bedoeld in artikel 3, zevende lid, van de Warenlandsverordening (P.B. 1997, no. 334) ter uitvoering van artikel 14, eerste
Nadere informatie6. INSTRUMENTENZORG (Overgenomen uit advies HGR 8279, aangepast aan de tandheelkundige situatie )
6. INSTRUMENTENZORG (Overgenomen uit advies HGR 8279, aangepast aan de tandheelkundige situatie ) 6.1 Algemene principes Apparatuur, materiaal en instrumenten die gebruikt worden bij tandheelkundige zorgverlening
Nadere informatieDurft u zo n groot risico te nemen?
februari 2012 Een uitgave van B. Braun Medical B.V. Durft u zo n groot risico te nemen? EXPERTISE is een uitgave van: B. Braun Medical B.V. Divisie Aesculap Postbus 659 5340 AR OSS T: 0412 67 24 11 F:
Nadere informatieDe norm EN omvat vijf parameters waaraan het weefsel van een CAS-pak moet voldoen:
Clean Air Suits Clean Air Suits Bij invasieve ingrepen in het OK is het van uiterst belang om het risico van postoperatieve infecties of crosscontaminatie tot een minimum te beperken. Met deze doelstelling
Nadere informatieFORMULIER MEDEDE. Stichting Duurzaam Verpakkingsglas. Woudrichemseweg 36a, 4286 UB ALMKERK. Voorlopig: 0183 40 58 13 en GSM: 06 53 58 23 01
'ngekomen post d.d. FORMULIER MEDEDE De in dit formulier gestelde vragen moeten zo volledig mogelijk worden uitvoering van uw verplichtingen gebruik maakt van de diensten van derden, noemt u dan ook altijd
Nadere informatieCVDR. Nr. CVDR28712_1. Afvalstoffenverordening 2010 (7.21)
CVDR Officiële uitgave van Haaksbergen. Nr. CVDR28712_1 20 juni 2017 Afvalstoffenverordening 2010 (7.21) Onderwerp: Afvalstoffenverordening 2010 Samenvatting Deze verordening geeft onder meer aan hoe de
Nadere informatieKijk eens goed naar de trui.
Lees de uitleg over vezels en textiel. Kijk eens goed naar de trui. De trui is gemaakt van draadjes. Kijk eens goed naar de draadjes. De draadjes zijn gemaakt van dunne draadjes. Die dunne lange draadjes
Nadere informatieAFDELING 2. BODEM- WEG- EN MILIEUVERONTREINIGING
De raad van de gemeente Midden-Delfland; Gelezen het voorstel van het college van burgemeester en wethouders van 17 november 2016; Gelet op artikel 149 van de Gemeentewet en artikel 10.23 lid 1 van de
Nadere informatie