ANTARCTICA Trial. Onderzoek naar verschillende wijzen van voorbereiding op het terugplaatsen van gecryopreserveerde embryo s.

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "ANTARCTICA Trial. Onderzoek naar verschillende wijzen van voorbereiding op het terugplaatsen van gecryopreserveerde embryo s."

Transcriptie

1 ANTARCTICA Trial Cryo-thawed embryo transfer: natural versus artificial cycle. A non inferiority trial. (Onderzoek naar verschillende wijzen van voorbereiding op het terugplaatsen van gecryopreserveerde embryo s) - 1 -

2 TITEL ONDERZOEK: Onderzoek naar verschillende wijzen van voorbereiding op het terugplaatsen van gecryopreserveerde embryo s. Geachte mevrouw, meneer, U bent door ons uitgenodigd om deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek gericht op het voorbereiden van het baarmoederslijmvlies op de terugplaatsing van een ingevroren (gecryopreserveed) en ontdooid embryo. Hierover bent u zowel mondeling door een fertiliteitsartsarts, als schriftelijk via onze patiënteninformatiefolder ingelicht. Deze informatiebrief is bedoeld om u uit te leggen wat deelname aan het onderzoek precies inhoudt en om u de mogelijkheid te geven te overwegen of u al dan niet wilt deelnemen. De onderzoeksarts (de arts die het onderzoek in deze instelling uitvoert) zal bij onduidelijkheid uitleg geven en al uw vragen beantwoorden. Als er zaken zijn die u uitgebreider wilt bespreken, aarzel dan niet vragen te stellen voordat u erin toestemt aan dit wetenschappelijke onderzoek deel te nemen. U krijgt een kopie van dit informatie- en toestemmingsformulier om mee naar huis te nemen en de onderzoeksarts zal ook een kopie in uw medisch dossier bewaren. Inleiding: Tijdens uw IVF of ICSI behandeling zijn een of meerdere embryo s ingevroren (cryoembryo s). Deze embryo s worden binnenkort ontdooid en -als de ontdooiing goed verloopt, teruggeplaatst in de baarmoeder. Voor de terugplaatsing van een cryo-embryo moet de baarmoeder worden voorbereid. Deze voorbereiding heeft twee doelen: ten eerste wordt ervoor gezorgd dat het baarmoederslijmvlies van goede kwaliteit is zodat een embryo kan innestelen en ten tweede wordt het juiste moment bepaald om de embryo s te ontdooien. Om de kans op zwangerschap na het terugplaatsen van een cryo-embryo zo groot mogelijk te maken moet aan een aantal voorwaarden worden voldaan. Het is natuurlijk belangrijk dat de embryo s die teruggeplaatst worden van goede kwaliteit zijn. Daarnaast is het belangrijk dat de omstandigheden in de baarmoeder optimaal zijn. Het baarmoederslijmvlies moet bijvoorbeeld dik en rijp genoeg zijn om een embryo te laten innestelen. Doel van het onderzoek Er zijn twee manieren waarop het baarmoederslijmvlies kan groeien en rijpen: via de natuurlijke cyclus of de artificiële cyclus. Beide manieren worden wereldwijd en in Nederland gebruikt en hebben goede resultaten. De kans op zwangerschap is waarschijnlijk gelijk tussen beide behandelingen maar iedere methode heeft zijn eigen voor- en nadelen (zie verder). In dit onderzoek worden beide methoden met elkaar vergeleken. Allereerst wordt onderzocht of er inderdaad geen verschil in zwangerschapskans is. Daarnaast wil het onderzoeksteam meer weten over hoe patiënten beide behandeling ervaren en wat de kosten van de behandelingen zijn. Om dit te kunnen onderzoeken vragen wij patiënten, die binnenkort een terugplaatsing van cryo-embryo s ondergaan, om hun medewerking. U komt in aanmerking voor het onderzoek. Daarom hebt u deze brochure gekregen. Wij vragen u om deze aandachtig door te lezen en om na te denken of u zou willen meewerken aan deze studie. Opzet en duur van het onderzoek Bij ieder paar dat in aanmerking komt voor terugplaatsing van een cryo-embryo wordt gekeken of zij mee mogen doen aan deze studie. Aan deze studie zullen ± 1150 paren mee gaan doen verdeeld over verschillende IVF centra in Nederland. Deze paren worden verdeeld over 2 groepen: 50 % van de paren ondergaat een cryo terugplaatsing met een natuurlijke cyclus als voorbereiding, de andere 50 % ondergaat een cryo terugplaatsing met - 2 -

3 een artificiële cyclus als voorbereiding. Welke behandeling een paar ondergaat wordt bepaald door loting. Uw arts of de onderzoekers hebben hier geen invloed op. Na afloop van de loting wordt de uitslag direct bekend gemaakt aan u. In dit onderzoek kan elk paar 1 cyclus mee doen. De wijze van voorbereiding op de terugplaatsing van het embryo wordt dus eenmalig bepaald door de loting. Indien u niet zwanger wordt tijdens deze behandeling, bepaald uw arts hoe uw verdere behandeling(en) plaats vinden. Behandeling 1 Als u behandeling 1 loot, dan vindt de terugplaatsing van het cryo-embryo plaats in de natuurlijke cyclus. Dit houdt in dat u op de 11 de, 12 e of 13 de dag van uw menstruatie cyclus (in overleg met uw arts) een inwendige echo krijgt. Hierbij wordt gekeken naar de dikte van het baarmoederslijmvlies en de grootte van het spontaan groeiende eiblaasje in de eierstokken. Deze echo zal misschien één of meerdere keren herhaald worden om de ontwikkeling van het baarmoederslijmvlies en het eiblaasje te vervolgen. Als het baarmoederslijmvlies dik genoeg is en het groeiende eiblaasje een goede doorsnede heeft dan krijgt u eenmaal Pregnyl of Ovitrelle toegediend. Dit is een hormoon dat zorgt voor de eisprong. Toediening gaat door middel van een injectie onder de buikhuid, net als de toediening van hormonen tijdens de IVF of ICSI behandeling die u eerder heeft ondergaan. Op de dag waarop de toediening van Pregnyl of Ovitrelle plaatsvindt, vragen wij u één keer bloed af te staan. Dit bloed wordt later geanalyseerd en heeft geen invloed op de behandeling. Dit bloedonderzoek is een controle van verschillende hormoon spiegels en de invloed daarvan op de kans op zwangerschap. Na het toedienen van Pregnyl f Ovitrelle worden de embryo s ontdooid en teruggeplaatst. Het ontdooien en terugplaatsen van het embryo zal volgens de standaardmethode van het ErasmusMC plaatsvinden. Behandeling 2 Als u behandeling 2 loot dan vindt de terugplaatsing plaats in een artificiële cyclus. Hierbij begint u op de eerste dag van de menstruatie met driemaal daags een tablet oestrogenen (Progynova ). Op de 12 e, 13 e of 14 e dag (in overleg met uw arts) vindt een controle echo plaats. Hierbij wordt gekeken naar de dikte van het baarmoederslijmvlies en de grootte van de eiblaasjes. Als het baarmoederslijmvlies dik genoeg is en de eiblaasjes niet te groot wordt gestart met progesteron tabletten (Utrogestan ). Belangrijk om te weten is dat deze tabletten via de vagina ingebracht moeten worden. Op de 3 e of 4 e dag na het starten met de progesteron tabletten vindt de ontdooiing plaats. De terugplaatsing vindt enkele dagen later plaats. Ook bij deze manier van voorbereiden vinden de ontdooiing en terugplaatsing van het embryo plaats volgens de standaardmethode van uw ziekenhuis. Als het baarmoederslijmvlies te dun is of een eiblaasje te groot kan de medicatie aangepast op uw situatie. Bij beide manieren van voorbereiding kan het gebeuren dat er iets in de voorbereiding niet goed gaat (bijvoorbeeld onvoldoende ontwikkeling van het baarmoederslijmvlies, te vroege eisprong etc.) en dat de kans op zwangerschap mogelijk verminderd is. Uw behandeld arts kan dan besluiten om voor de zekerheid bloedonderzoek te doen of de embryo s niet te laten ontdooien en de voorbereiding in een volgende behandeling aan te passen. Dit geldt ook als u meewerkt aan deze studie. Mocht dit het geval zijn dan bepaalt uw eigen arts in de volgende cyclus wat de beste behandeling voor u is en doet u niet meer mee aan de studie. Na de behandeling Als u na de terugplaatsing gaat menstrueren, kunt u contact opnemen met uw ziekenhuis. Zij zullen verdere vervolgafspraken met u maken en eventuele vervolgbehandelingen met u bespreken. Aangezien u voor 1 cyclus mee doet met dit onderzoek, neemt uw behandelend arts de beslissing over de volgende stap in de behandeling

4 Als de menstruatie uitblijft, kan een zwangerschapstest met behulp van urine gedaan worden. Dit kan met een thuistest. Is de test positief kunt u bellen nar het secretariaat om een afspraak te maken voor een zwangerschapsecho. De echo wordt herhaald als u ongeveer 12 weken zwanger bent. Graag willen wij weten hoe de zwangerschap afgelopen is. Hiervoor krijgt u een formulier mee dat u kunt invullen na het eindigen van de zwangerschap. Enquête invullen Naast dat we de kans op zwangerschap willen onderzoeken willen we ook graag inzicht krijgen in de kosten die gemaakt worden tijdens de behandeling en hoe patiënten de behandeling ervaren hebben. Om dit in te kunnen schatten vragen wij aan alle patiënten of zij voor ons een enquête willen invullen. Het invullen van deze enquêtes kosten u ongeveer 2 x 30 minuten. Wat betekent deelname voor u? Meedoen aan een wetenschappelijk onderzoek is voor de meeste mensen een moeilijke beslissing. Wij realiseren ons dat wij deze vraag stellen in een periode die toch al spannend voor u is. Daarom vinden wij het belangrijk dat u goed geïnformeerd te bent. Naast de informatie van uw arts, heeft u daarom deze brochure meegekregen. U kunt de brochure thuis nog eens doorlezen en overleggen met, voor u, belangrijke personen. Naast deze folder is er ook een website die u kunt bezoeken. ( De beslissing om mee te doen hoeft u dus niet meteen te nemen, u heeft hier bedenktijd voor. Zijn er risico s aan verbonden? Medicatie Indien u loot voor terugplaatsing in de natuurlijke cyclus, wordt een injectie met Pregnyl of Ovitrelle toegediend. Dit is het zwangerschapshormoon (hcg). Bijwerkingen van deze medicatie zijn kneuzing, pijn, roodheid, zwelling en jeuk op de plaats van de injectie. Indien u loot voor terugplaatsing in de artificiële cyclus, moet u Progynova en Utrogestan innemen als voorbereiding op de terugplaatsing. Progynova is een medicijn dat lijkt op het lichaamseigen oestrogeen. Het zorgt voor de opbouw en ontwikkeling van het baarmoederslijmvlies. Progynova mag niet gebruikt worden door patiënten die in het verleden een trombose (bloedpropje) gehad hebben, patiënten met borstkanker of andere hormoongevoelige kankersoorten. Meestal wordt progynova goed verdragen en treden er weinig bijwerkingen op. De belangrijkste bijwerking is een verhoogd risico op trombose. Utrogestan is een middel dat de werking van progesteron nabootst. Het zorgt voor een verdere ontwikkeling van het baarmoederslijmvlies. Om een goede plaatselijke werking te krijgen wordt Utrogestan vaginaal ingebracht. Utrogestan mag niet gebruikt worden door patiënten met leverziekten. Utrogestan is een middel dat doorgaans goed verdragen wordt. Mogelijke bijwerkingen zijn slaperigheid, pijnlijke gespannen borsten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en stemmingswisselingen. Transvaginale echografie: Tijdens de behandeling wordt er op verschillende momenten inwendig echografisch onderzoek gedaan om de ontwikkeling van het baarmoederslijmvlies en de eiblaasjes te controleren. Hoe vaak dit onderzoek noodzakelijk is, hangt af van de behandeling die u geloot heeft en de wijze waarop het baarmoederslijmvlies en de eiblaasjes reageren. Gemiddeld zal 2 tot 3 keer een vaginale echografie plaatsvinden. Dit onderzoek wordt meestal als vervelend maar niet pijnlijk ervaren. Bloedafname: Het kan zijn dat u eenmalig bloed moet prikken tijdens de behandeling. In dit bloedonderzoek wordt gekeken naar verschillende hormonen. De uitslag van dit bloedonderzoek kan gevolgen hebben voor uw behandeling maar is ook onderdeel van het onderzoek. Indien bloedonderzoek nodig is, zal uw arts dit met u bespreken. Bloedafname is een veilige - 4 -

5 procedure die doorgaans weinig klachten geeft. Er is een klein risico op blauwe plekken of een infectie, dit gaat meestal vanzelf weer over. Mogelijke voordelen en nadelen van deelname Beide behandelingen in dit onderzoek vinden al lange tijd plaats in Nederland. De kans op zwangerschap is waarschijnlijk voor beide behandelingen gelijk. De behandelingen verschillen wel op andere punten van elkaar bijvoorbeeld de kosten, de bijwerkingen en aantal controles op de polikliniek. Er zijn dus geen voordelen als het gaat om de kans op zwangerschap maar misschien wel op andere punten, zoals patiënttevredenheid en kostenefficiëntie. Dit is wel afhankelijk van de behandeling die u loot en uw persoonlijke omstandigheden. Terugplaatsing in een natuurlijke cyclus heeft als voordeel dat er geen medicijnen ingenomen hoeven te worden (geen bijwerkingen en minder kosten) maar heeft als nadeel dat patiënten vaker naar de polikliniek moeten komen voor een controle echo en dat de planning van de behandeling afhankelijk is van de uitslag van de echo. In de artificiële cyclus moeten patiënten medicijnen innemen als voorbereiding op de terugplaatsing. Deze kunnen bijwerkingen geven. Daar staat wel tegenover dat de behandeling vaak makkelijker te plannen is en dat patiënten minder vaak voor controle hoeven te komen. Alternatieve behandeling Patiënten die niet deelnemen aan dit onderzoeksprotocol krijgen het standaard protocol zoals dat gebruikt wordt in het Erasmus MC. Bij dit protocol wordt gebruikt gemaakt van de natuurlijke cyclus waarbij het moment van eisprong wordt opgespoord aan de hand van LH testen in de urine die u zelf thuis moet verrichten. Mocht u, ongeacht de reden, niet mee willen doen aan deze studie dan zullen wij dit respecteren. Uw behandeling of het contact met uw arts zal op geen enkele wijze beïnvloedt worden door dit besluit. Als u tijdens het onderzoek alsnog wilt stoppen met het onderzoek, dan is dat mogelijk. Wel willen we dan graag van u weten waarom u wilt stoppen, dit is belangrijk voor het onderzoek. Vertrouwelijkheid van uw gegevens Voor dit onderzoek is goedkeuring verkregen van de Raad van Bestuur na een positief oordeel van de Medisch Ethische Toetsingscommissie Isala klinieken in Zwolle. De voor dit onderzoek geldende internationale richtlijnen worden nauwkeurig in acht genomen. Informatie van dit onderzoek zal worden doorgegeven aan nationale en internationale gezondheidsinstanties. U kunt er zeker van zijn dat uw medisch dossier strikt vertrouwelijk zal worden behandeld en dat uw identiteit niet zal worden bekend gemaakt, zowel binnen als buiten de EU. De coördinerende onderzoeker, de Medisch-Ethische Commissie / Institutionele Beoordelingscommissie, medewerkers van de Inspectie voor Gezondheidszorg of vertegenwoordigers van de desbetreffende geneesmiddelregistratie autoriteiten zullen direct toegang hebben tot uw oorspronkelijke medische gegevens om de gegevens te controleren. Als er onderzoeksresultaten worden gepubliceerd, zal uw identiteit niet worden onthuld. Onderzoekgegevens worden bewaard gedurende het onderzoek en na afloop gedurende 15 jaar. Lichaamsmateriaal zoals bloed wordt na afloop van het onderzoek vernietigd. Persoonlijke kosten verbonden aan dit onderzoek De voorgeschreven medicatie, gebruikt in dit onderzoek zal door uw zorgverzekeraar worden vergoed. Er zijn voor u geen kosten verbonden aan tests en procedures die in verband met dit onderzoek worden uitgevoerd. Vrijwillige deelname/terugtrekking uit het onderzoek Uw deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig. U kunt weigeren deel te nemen of u kunt zich op elk moment uit het onderzoek terugtrekken zonder dat dit nadelige gevolgen heeft of leidt tot verlies van voordelen waarop u recht heeft. Uw beslissing om u terug te trekken zal - 5 -

6 geen negatieve gevolgen hebben voor uw medische zorg in de toekomst. Ook de onderzoeksarts kan u uit het onderzoek terugtrekken als hij/zij meent dat dit in uw belang en veiligheid is. Met uw toestemming wordt uw huisarts over uw deelname aan dit onderzoek geïnformeerd. Indien nieuwe informatie beschikbaar komt over het onderzoek zal u hierover worden ingelicht. Waar kan ik terecht met vragen? Als u vragen heeft over uw deelname aan dit onderzoek, als zich bij u tijdens uw deelname aan dit onderzoek een ongebruikelijke reactie heeft voorgedaan of in geval van nood dient u contact op te nemen met uw behandelende arts via het IVF secretariaat , of met de onderzoeker Dr. N.G.M. Beckers via het IVF secretariaat In spoedeisende gevallen kunt u de dienstdoende arts van de afdeling verloskunde en gynaecologie in het Erasmus MC bellen via het algemene telefoonnummer van het ziekenhuis: Bovendien kunt u zich voor advies en inlichtingen ook wenden tot een onafhankelijke arts: Dr. E.J.G. Sijbrands. internist, Erasmus MC. Telefoon: Als u niet tevreden bent over het onderzoek of de behandeling, kunt u terecht bij de onafhankelijke klachtencommissie van het Erasmus MC, via telefoonnummer: Vriendelijke groet, namens het onderzoeksteam Dr. N.G.M. Beckers, Arts Voortplantingsgeneeskunde Dr. J.S.E. Laven Gynaecoloog Hoofd subafdeling voortplantingsgeneeskunde - 6 -

7 Toestemmingsformulier Antartica studie: Wij verklaren dat wij geïnformeerd zijn over het onderzoek Verschillende wijze van voorbereiding op het terugplaatsen van cryo embryo s. Wij hebben deze informatie zowel mondeling als in de vorm van een patiënten informatie brochure gekregen. Wij hebben de mogelijkheid om vragen te stellen gehad. Wij zijn tevreden met de ontvangen informatie en begrijpen dit. Wij zijn geïnformeerd over onze rechten en plichten. Wij begrijpen dat deelname aan dit onderzoek volledig vrijwillig is en dat wij op elk moment kunnen afzien van verdere deelname aan deze studie zonder dat dit gevolgen heeft voor verdere behandeling. Ik geef toestemming voor het verwerken van de gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek zoals beschreven in de informatiebrief, op voorwaarde van geheimhouding van de identiteitsgegevens. Ik geef toestemming om mijn onderzoekgegevens gedurende maximaal 15 jaar na afloop van de studie te bewaren. Ik geef toestemming voor het opvragen van de gegevens bij mijn verloskundige en andere medische hulpverleners die mij begeleiden in mijn zwangerschap, uitsluitend ten behoeve van dit onderzoek. Ik geef wel /geen toestemming om mijn huisarts en/of behandelend specialisten op de hoogte te brengen van deelname aan dit onderzoek Ik geef wel /geen toestemming voor benadering voor eventueel vervolg studies na afloop van dit onderzoek. Ik wil wel /niet na afloop van het onderzoek de algemene resultaten van de studie ontvangen. Ondertekend door: Naam patiënte... geboortedatum patiënte Datum Handtekening Naam partner... geboortedatum partner Datum Handtekening - 7 -

8 Ik verklaar dit onderzoek uit te voeren volgens het onderzoeksprotocol van deze studie. Naam arts Datum Handtekening - 8 -

TITEL ONDERZOEK: Prospectieve multicenter, studie om het optimale behandelingsschema van GnRHantagonisten

TITEL ONDERZOEK: Prospectieve multicenter, studie om het optimale behandelingsschema van GnRHantagonisten TITEL ONDERZOEK: Prospectieve multicenter, studie om het optimale behandelingsschema van GnRHantagonisten te verfijnen Geachte mevrouw, U bent door ons uitgenodigd om deel te nemen aan een wetenschappelijk

Nadere informatie

Terugplaatsen van een ontdooid embryo (CRYO-ET)

Terugplaatsen van een ontdooid embryo (CRYO-ET) Gynaecologie Terugplaatsen van een ontdooid embryo (CRYO-ET) www.catharinaziekenhuis.nl Patiëntenvoorlichting: patienten.voorlichting@catharinaziekenhuis.nl GYN101 / Terugplaatsen van een ontdooid embryo

Nadere informatie

Terugplaatsen van een ontdooid embryo

Terugplaatsen van een ontdooid embryo Terugplaatsen van een ontdooid embryo Cryo-ET Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Inleiding Je hebt van het Erasmus MC bericht gekregen dat er een of meerdere embryo s van

Nadere informatie

1. Het bevorderen van de eisprong met Clomid

1. Het bevorderen van de eisprong met Clomid Ovulatie-inductie U heeft diverse onderzoeken ondergaan in verband met vruchtbaarheidsproblematiek. Uw behandelend gynaecoloog heeft u geadviseerd een behandeling te starten met medicijnen. Het is tot

Nadere informatie

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2)

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Patiënten Informatiebrief Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Comparing IVF results when using two commercially available culture media (part 2)

Nadere informatie

Patiёnteninformatie. Cost-effectiveness of IUI, IVF and ICSI for male subfertility. The MAle Subfertility Therapy Effectiveness Rcts (MASTER trial)

Patiёnteninformatie. Cost-effectiveness of IUI, IVF and ICSI for male subfertility. The MAle Subfertility Therapy Effectiveness Rcts (MASTER trial) Patiёnteninformatie Cost-effectiveness of IUI, IVF and ICSI for male subfertility. The MAle Subfertility Therapy Effectiveness Rcts (MASTER trial) Kosteneffectiviteit van IUI, IVF en ICSI bij mannelijke

Nadere informatie

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2)

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Patiënten Informatiebrief Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Comparing IVF results when using two commercially available culture media (part 2)

Nadere informatie

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2)

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Patiënten Informatiebrief Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweek-vloeistoffen, deel 2 (MEDIUM2) Comparing IVF results when using two commercially available culture media (part 2)

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe

Nadere informatie

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf

Nadere informatie

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Embryo Terugplaatsing op Dag 3 of Dag 5

Embryo Terugplaatsing op Dag 3 of Dag 5 Embryo Terugplaatsing op Dag 3 of Dag 5 bij IVF en ICSI patiënten Informatiebrief voor patiënten die in aanmerking komen voor deelname aan de TOF-zorgevaluatie, (Three Or Five). Officiële titel: Het cumulatieve

Nadere informatie

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Titel van het onderzoek Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Opwekken van de eisprong (ovulatie-inductie)

Opwekken van de eisprong (ovulatie-inductie) Opwekken van de eisprong (ovulatie-inductie) Ovulatie-inductie (opwekken van de eisprong) In deze folder leest u meer over de gang van zaken rond ovulatie-inductie. Dit is een behandeling voor vrouwen

Nadere informatie

Informatie. Opwekken van de eisprong (ovulatieinductie)

Informatie. Opwekken van de eisprong (ovulatieinductie) Informatie Opwekken van de eisprong (ovulatieinductie) Ovulatie-inductie (opwekken van de eisprong) In deze folder leest u meer over de gang van zaken rond ovulatie-inductie. Dit is een behandeling voor

Nadere informatie

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie

Nadere informatie

Informatie. Opwekken van de eisprong. Ovulatie-inductie

Informatie. Opwekken van de eisprong. Ovulatie-inductie Informatie Opwekken van de eisprong Ovulatie-inductie Ovulatie-inductie (opwekken van de eisprong) Dit is een behandeling voor vrouwen die graag zwanger willen worden, maar die geen of een onregelmatige

Nadere informatie

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweekvloeistoffen

Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweekvloeistoffen academisch ziekenhuis Maastricht P. Debyelaan 25 postbus 5800 6202 AZ Maastricht obstetrie en gynaecologie Patiënten Informatiebrief Vergelijking van IVF resultaten bij het gebruik van twee kweekvloeistoffen

Nadere informatie

Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies

Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies Informatiebrief MIRA-onderzoek: MIRena-spiraal versus endometriumablatie in de behandeling van hevig menstrueel bloedverlies Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Cyclus stoornissen. Centrum Voortplantingsgeneeskunde

Cyclus stoornissen. Centrum Voortplantingsgeneeskunde Centrum Voortplantingsgeneeskunde Cyclus stoornissen U heeft een stoornis in uw menstruatiecyclus. Dit betekent dat uw cyclus te lang of te kort is, of dat u geen goede eisprong heeft. Wanneer er geen

Nadere informatie

Ovulatie-inductie (OVI); Het bevorderen van de eisprong Patiëntenfolder

Ovulatie-inductie (OVI); Het bevorderen van de eisprong Patiëntenfolder Ovulatie-inductie (OVI); Het bevorderen van de eisprong Patiëntenfolder Ovulatie-inductie (OVI); Het bevorderen van de eisprong Deze informatie is opgesteld door de afdeling Gynaecologie van het HagaZiekenhuis

Nadere informatie

2. Injecties 3. Hoe verloopt het in de praktijk? 4. Hoe verlopen de echocontroles? 5. Bent u zwanger? 6. Risico s

2. Injecties 3. Hoe verloopt het in de praktijk? 4. Hoe verlopen de echocontroles? 5. Bent u zwanger? 6. Risico s Centrum Voortplantingsgeneeskunde Cyclus stoornissen U heeft een stoornis in uw menstruatiecyclus. Dit betekent dat uw cyclus te lang of te kort is, of dat u geen goede eisprong heeft. Wanneer er geen

Nadere informatie

IVF- en ICSI-behandeling

IVF- en ICSI-behandeling IVF- en ICSI-behandeling Locatie Den Helder - afdeling gynaecologie IVF- en ICSI-behandeling U heeft een kinderwens. Maar omdat een zwangerschap uitblijft, start u in overleg met uw gynaecoloog met een

Nadere informatie

2. Injecties 3. Hoe verloopt het in de praktijk? 4. Hoe verlopen de echocontroles? 5. Bent u zwanger? 6. Risico s

2. Injecties 3. Hoe verloopt het in de praktijk? 4. Hoe verlopen de echocontroles? 5. Bent u zwanger? 6. Risico s Centrum Voortplantingsgeneeskunde Cyclus stoornissen U heeft een stoornis in uw menstruatiecyclus. Dit betekent dat uw cyclus te lang of te kort is, of dat u geen goede eisprong heeft. Wanneer er geen

Nadere informatie

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial

Patiëntinformatieformulier LOGICA-trial Informatiebrief LOGICA trial: Laparoscopische versus Open Maag Operatie Datum: Onderwerp Telefoon E-mail 1 november 2015 LOGICA trial 088-005 6908 espillenaarbilgen@rijnstate.nl Geachte heer/mevrouw, U

Nadere informatie

Cryo cyclus: plaatsen van ingevroren embryo s in een met hormonen ondersteunende cyclus

Cryo cyclus: plaatsen van ingevroren embryo s in een met hormonen ondersteunende cyclus Cryo cyclus: plaatsen van ingevroren embryo s in een met hormonen ondersteunende cyclus Tijdens een cryo-cyclus worden ingevroren embryo s ontdooid en in de baarmoeder geplaatst. Hiervoor is het noodzakelijk

Nadere informatie

Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Inleiding Geachte heer/mevrouw, Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische

Nadere informatie

Patiënteninformatie PC-Study

Patiënteninformatie PC-Study Patiënteninformatie PC-Study Het voorkómen van vroeggeboorte door een pessarium of door een cerclage Geachte mevrouw, U bent onder controle in het ziekenhuis omdat u in het verleden te vroeg bent bevallen

Nadere informatie

Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister

Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister (Durogesic ) Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm van kanker.

Nadere informatie

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie

Nadere informatie

Proefpersoneninformatiebrief. Titel van de studie: 2Close-studie

Proefpersoneninformatiebrief. Titel van de studie: 2Close-studie Proefpersoneninformatiebrief Titel van de studie: 2Close-studie Officiële titel: Onderzoek naar het effect van het sluiten van de baarmoeder in 1 laag of in 2 lagen na een keizersnede op het ontwikkelen

Nadere informatie

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek?

Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inbrengen van continue ambulante peritoneaal dialyse katheters: Kijkoperatie of open techniek? Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek

Nadere informatie

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl

Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm

Nadere informatie

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Isala versie 2.0 dd ]

NL [BASICS PIF en IC wilsonbekwaam Isala versie 2.0 dd ] BASICS: Basilar Artery International Cooperation Study Een gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van de lokale intra-arteriële behandeling na intraveneuze trombolyse bij een acute

Nadere informatie

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Isala versie 2.0 dd ]

NL [BASICS PIF en IC wilsbekwaam Isala versie 2.0 dd ] BASICS: Basilar Artery International Cooperation Study Een gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van de lokale intra-arteriële behandeling na intraveneuze trombolyse bij een acute

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe

Nadere informatie

Een niet succesvolle behandeling met clomifeencitraat: hoe verder?

Een niet succesvolle behandeling met clomifeencitraat: hoe verder? Een niet succesvolle behandeling met clomifeencitraat: hoe verder? Treatment alternatives for subfertile women with class II anovulation not conceiving after six ovulatory cycles with clomiphene citrate

Nadere informatie

Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie

Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie

Nadere informatie

Ovulatie-inductie. Gynaecologie. Beter voor elkaar

Ovulatie-inductie. Gynaecologie. Beter voor elkaar Ovulatie-inductie Gynaecologie Beter voor elkaar 2 Inleiding In deze folder leest u meer over de gang van zaken rond ovulatie-inductie. Dit is een behandeling voor vrouwen die graag zwanger willen worden,

Nadere informatie

Prof. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028

Prof. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028 Geachte mevrouw, U heeft gekozen voor de nekplooimeting, of u heeft een medische reden om een vroege uitgebreide echo te ondergaan. Dit betekent dat er voor de 14 e week van de zwangerschap een echo bij

Nadere informatie

Opwekken van de eisprong met Clomid of Gonal F.

Opwekken van de eisprong met Clomid of Gonal F. Opwekken van de eisprong met Clomid of Gonal F. Op de polikliniek gynaecologie van Het Van Weel-Bethesda Ziekenhuis is aan u het middel Clomid (Clomifeencitraat) of Gonal F voorgeschreven om een eisprong

Nadere informatie

Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:

Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture

Nadere informatie

Langdurige behandeling van diep veneuze trombose bij patiënten met kanker (Longheva) Academisch Medisch Centrum, Amsterdam (AMC)

Langdurige behandeling van diep veneuze trombose bij patiënten met kanker (Longheva) Academisch Medisch Centrum, Amsterdam (AMC) Titel studie: Opdrachtgever: Langdurige behandeling van diep veneuze trombose bij patiënten met kanker (Longheva) Academisch Medisch Centrum, Amsterdam (AMC) Hoofdonderzoeker: Dr. K. Meyer Introductie

Nadere informatie

IUI / Intra-uteriene Inseminatie Het inbrengen van zaadcellen in de baarmoeder

IUI / Intra-uteriene Inseminatie Het inbrengen van zaadcellen in de baarmoeder Centrum voor Voortplantingsgeneeskunde IUI / Intra-uteriene Inseminatie Het inbrengen van zaadcellen in de baarmoeder Belangrijke telefoonnummers en bereikbaarheid Secretariaat (050) 361 30 32 Voor het

Nadere informatie

Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis

Spoelen of darm verwijderen voor geperforeerde diverticulitis Geachte mevrouw, mijnheer, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen). Doordat ontlasting de buik in gekomen

Nadere informatie

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)

Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie) INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om

Nadere informatie

Informatiebrief GRAFITI-studie

Informatiebrief GRAFITI-studie Informatiebrief GRAFITI-studie Titel van het onderzoek GRAFITI-studie: onderzoek naar de groei van agressieve fibromatose. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Patiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom:

Patiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom: Patiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom: Geachte mevrouw, de C opper studie Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over de

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie

Nadere informatie

Patiënten Informatie formulier. SPLINT-trial

Patiënten Informatie formulier. SPLINT-trial Patiënten Informatie formulier SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint? Versie 2 09-10-2013 pagina 1 van 8 Titel van het onderzoek

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Routine versus op indicatie verwijderen van de stelschroef Routinematig versus op indicatie verwijderen van de stelschroef:

Nadere informatie

Patiënteninformatie TAMOXI-project

Patiënteninformatie TAMOXI-project Patiënteninformatie TAMOXI-project Ovariële hyperstimulatie bij vrouwen met borstkanker en een oestrogeen receptor-positieve tumor die hebben gekozen voor het invriezen van embryo s of eicellen: Is de

Nadere informatie

Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom?

Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom? Hoe kan het meten van oogbewegingen leiden tot betere diagnostiek bij glaucoom? Om die vraag te kunnen beantwoorden zoeken wij patiënten met glaucoom van 40 jaar en ouder. Een medisch wetenschappelijk

Nadere informatie

Patiënten informatiebrief

Patiënten informatiebrief Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan

Nadere informatie

Intra Uteriene Inseminatie (I.U.I.)

Intra Uteriene Inseminatie (I.U.I.) Intra Uteriene Inseminatie (I.U.I.) Met uw behandelend arts is met u gesproken over intra-uteriene inseminatie. In deze folder leggen wij u uit voor wie deze behandeling is en hoe de controles plaatsvinden.

Nadere informatie

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.

bij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen. Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Dit onderzoek wordt uitgevoerd en gefinancierd door Acerta (een farmaceutisch bedrijf).

Dit onderzoek wordt uitgevoerd en gefinancierd door Acerta (een farmaceutisch bedrijf). Titel: Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, fase 3-onderzoek naar de nietinferioriteit van ACP-196 versus Ibrutinib bij eerder behandelde proefpersonen met hoog-risico chronische lymfatische leukemie

Nadere informatie

Prof. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028

Prof. dr. C.M. Bilardo, gynaecoloog/perinatoloog (UMCG, Groningen) 050-3613028 M. Bakker arts-onderzoeker UMCG Groningen 050-3613028 Geachte mevrouw, U heeft gekozen voor de nekplooimeting, of u heeft een medische reden om een vroege uitgebreide echo te ondergaan. Dit betekent dat er voor de 14 e week van de zwangerschap een echo bij

Nadere informatie

Het FORECAST onderzoek

Het FORECAST onderzoek Het FORECAST onderzoek De werking van het antibioticum fosfomycine bij een opstijgende urineweginfectie Patiënteninformatie [Geef tekst op] Pagina 0 1 Het FORECAST onderzoek Het FORECAST onderzoek De werking

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis

Nadere informatie

Medischwetenschappelijk. onderzoek. Algemene informatie voor de proefpersoon

Medischwetenschappelijk. onderzoek. Algemene informatie voor de proefpersoon Medischwetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon Inhoud Inleiding 5 Medisch-wetenschappelijk onderzoek 6 Wat is medisch-wetenschappelijk onderzoek? Wat zijn proefpersonen? Wie

Nadere informatie

Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie

Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie Informatie voor deelnemers aan de Groninger Antitrombine Studie Geachte heer, mevrouw, Bij u of een van uw familieleden is een antitrombine gebrek vastgesteld. Dat is een aandoening die een verhoogde kans

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder

Patiënteninformatiefolder Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Routine versus op indicatie verwijderen van de stelschroef Routinematig versus op indicatie verwijderen van de stelschroef:

Nadere informatie

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN TROMBOSEBEEN Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

Patiënten informatiebrief

Patiënten informatiebrief Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan

Nadere informatie

PATIENTEN INFORMATIE

PATIENTEN INFORMATIE Thrombofilie, ontsteking en waarden in het bloed van hart- en vaatziekten in HIV-geïnfecteerde patiënten. Protocol title: INF-BEAST PATIENTEN INFORMATIE Informatiebrief INF-BEAST pagina 1 van 7 Titel van

Nadere informatie

Informatie over onderzoek naar de determinanten voor de respons op DDAVP

Informatie over onderzoek naar de determinanten voor de respons op DDAVP Informatie over onderzoek naar de determinanten voor de respons op DDAVP (The RISE study: Response to DDAVP In mild hemophilia A patients, in Search for determinants) Plaats.. Datum.. Geachte mijnheer,

Nadere informatie

Intra Uteriene Inseminatie

Intra Uteriene Inseminatie Intra Uteriene Inseminatie Informatie voor patiënten F0620-1011 september 2015 Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl MCH Antoniushove, Burgemeester Banninglaan 1 Postbus 411, 2260 AK Leidschendam

Nadere informatie

Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie.

Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De MIRACLE studie. Titel onderzoek: Bepalen van nieuwe ziektevoorspellers bij colorectale levermetastasen. De studie. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek.

Nadere informatie

Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten.

Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Patiënteninformatie bij het wetenschappelijk onderzoek naar het nut van het routinematig controleren van alvleesklier cysten. Geachte heer/mevrouw, Uw behandelend arts heeft u deze informatie gegeven,

Nadere informatie

Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching

Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de werkzaamheid van assisted

Nadere informatie

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte

Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen

Nadere informatie

Patiënten Informatie Folder

Patiënten Informatie Folder Patiënten Informatie Folder imprint studie OZBS62.15245 Patiënten Informatie Folder imprint studie (imaging of PSMA: Registratie en Inventarisatie voor Nederlandse Toepassing) Inleiding Uw arts heeft voorgesteld

Nadere informatie

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting.

Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting. Informatiebrief voor deelname aan de Stop or Go studie zonder loting. Geachte mevrouw, U bent zwanger. U bent door de onderzoekers van de Stop or Go studie benaderd voor deelname. U heeft aanvullende informatie

Nadere informatie

Patiënteninformatieformulier imprint studie

Patiënteninformatieformulier imprint studie Patiënteninformatieformulier imprint studie (imaging of PSMA: Registratie en Inventarisatie voor Nederlandse Toepassing) Inleiding Uw arts heeft voorgesteld een aanvraag te doen voor een PSMA-PET-scan.

Nadere informatie

Verkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker

Verkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker PATIËNTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSVERKLARING SUBSTUDIE BEHOREND BIJ HET ONDERZOEK: Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana ): een gerandomiseerd,

Nadere informatie

IUI intra-uteriene inseminatie

IUI intra-uteriene inseminatie Intrauteriene inseminatie is het inbrengen van zaadcellen in de baarmoederholte. Deze behandeling wordt toegepast bij een verminderde kwaliteit van de zaadcellen of een te laag aantal zaadcellen, na een

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Tweede immunoglobulinen (IVIg) kuur voor Guillain-Barré Syndroom patiënten met een slechte prognose. Beste lezer, Je dokter heeft gevraagd mee

Nadere informatie

Onderzoek naar blijvende veranderingen in leef - en eetgewoonten bij vrouwen met het polycysteus ovarium syndroom (PCOS) en overgewicht.

Onderzoek naar blijvende veranderingen in leef - en eetgewoonten bij vrouwen met het polycysteus ovarium syndroom (PCOS) en overgewicht. Onderzoek naar blijvende veranderingen in leef - en eetgewoonten bij vrouwen met het polycysteus ovarium syndroom (PCOS) en overgewicht. Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft u verteld over het onderzoek

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze

Nadere informatie

Studie naar bijwerkingen van medicijnen bij kinderen met (mogelijk) autisme

Studie naar bijwerkingen van medicijnen bij kinderen met (mogelijk) autisme pagina 1 van 9 Studie naar bijwerkingen van medicijnen bij kinderen met (mogelijk) autisme SPACe-studie, informatiebrief voor kinderen 12 t/m 15 jaar die starten met een antipsychoticum Inleiding Wij vragen

Nadere informatie

PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD)

PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD) PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD) Geachte mevrouw / mijnheer, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over

Nadere informatie

PCOS. Wat is PCOS? Bij wie komt PCOS voor? Onderzoek

PCOS. Wat is PCOS? Bij wie komt PCOS voor? Onderzoek PCOS Wat is PCOS? PCOS staat voor Poly Cysteus Ovarium Syndroom. Letterlijk betekent dit dat er meerdere (poly) vochtblaasjes (cysten)in de eierstok (het ovarium) aanwezig zijn. In deze informatie leest

Nadere informatie

Patiënten-informatie: eenling

Patiënten-informatie: eenling Patiënten-informatie: eenling Het voorkómen van vroeggeboorte bij vrouwen met een korte baarmoederhals door middel van een pessarium of progesteron (Quadruple P studie). Geachte mevrouw, In aansluiting

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk. De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De waarde van inwendige echo in alvleesklierontsteking met onbekende oorzaak Officiële titel: De rol van endoscopische echografie

Nadere informatie

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker

Nadere informatie

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.

Metingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:

Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture

Nadere informatie

Onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app

Onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app Onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app Engels: Proof of concept OLVG PAIN app. Betreft: Patiënten informatiebrief, onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app

Nadere informatie

Onderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van acute milde diverticulitis

Onderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van acute milde diverticulitis DIABOLO studie Onderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van acute milde diverticulitis Geachte heer/mevrouw, Wij doen onderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van milde diverticulitis.

Nadere informatie

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van de studie: PREPARE-studie Onderzoek naar het voorspellen van pre-eclampsie ( zwangerschapsvergiftiging ) en haar complicaties

Nadere informatie