genetisch gemanipuleerde planten zien. Ook onze leerkracht chemie had al ervaring in het VIB en gaf ons de nodige uitleg.

Maat: px

Weergave met pagina beginnen:

Download "genetisch gemanipuleerde planten zien. Ook onze leerkracht chemie had al ervaring in het VIB en gaf ons de nodige uitleg."

Erna ter Linde
7 jaren geleden
Aantal bezoeken:

1 A trypanosoma story Op maandag 24 januari trokken we met onze wetenschapsklas naar Gent om wat meer te weten te komen over de ziekte trypanosomiasis en over het VIB zelf. We hadden al een voorstelling over trypanosoma moeten maken en hadden al vele artikels gelezen over de ziekte en de genezing ervan. Ook hadden we al een powerpointpresentatie gemaakt en voorgesteld. Iedereen had zin om nog wat extra bij te leren en ook eens kennis te maken met de wetenschapswereld. We vertrokken aan het station in Dendermonde en omstreeks 10 uur kwamen wij aan in het grootste wetenschapspark in Vlaanderen dat zeer internationaal gericht is. De eerste indruk was zeer positief. Onze leerkracht begeleidde ons naar een van de vele moderne gebouwen. Toen we daar aankwamen gingen we naar een kleine kamer waar ons een powerpoint werd gegeven die zeer uitgebreid en interessant was. Mevrouw Sooike Stroops verschafte ons hierbij ook zeer nuttige informatie over het wetenschappelijk instituut zelf, het VIB. Na enige uitleg gingen we een wetenschapslokaal binnen waar we een eerste opsporingstest moesten uitvoeren. Die verliep zeer goed. De test die we als eerste deden, heet de CATTtest: Card agglutination test for trypanosomiasis. Dat is dus één van de drie bekende testen waarbij de aanwezigheid van trypanosoma kan worden aangetoond. Dat wordt gedaan door

2 te bekijken of het lichaam al antistoffen tegen de ziekte heeft aangemaakt. We kregen verschillende stalen die we moesten testen (25µl) en die moesten we aanbrengen in kleine cirkels op een kaartje. Per kaart werd één positieve en één negatieve controle toegevoegd. Daarna voegden we er telkens één druppel CATT-antigen bij. Nadat we deze vloeistoffen gemengd hadden, legden we de kaartjes op een soort rotator. Dit klein machinetje schudde die vloeistof op het kaartje en zorgde ervoor dat we resultaten konden waarnemen. In het rondje waar er een soort van korreltjes verschenen waren er antilichaampjes aanwezig en dus was dat het teken dat er ook trypanosoma aanwezig was. De test was geslaagd bij iedereen en we waren zeer tevreden. Toch is deze test is niet 100 % betrouwbaar omdat er vals positieve of vals negatieve resultaten kunnen optreden. Dat komt doordat de aanmaak van de antistoffen in een bepaalde curve verloopt waardoor er op bepaalde momenten geen antistoffen te detecteren zijn als ze er wel zijn. Een ander probleem is dat het testblaadje ook reageert op andere antistoffen in ons bloed. Dus zo kan het soms zijn dat de test positief is als iemand niet besmet is met trypanosoma. Het voordeel is wel dat de test snel en gemakkelijk gaat. Daarom is het handig te gebruiken op grote schaal, maar zijn de resultaten niet altijd volledig betrouwbaar. Dat leerden we al in de presentatie van mevrouw Stroops. Nadien vertrokken we naar de eetzaal maar we beslisten een kleine omweg te maken zodat we enkele wetenschappers aan het werk zouden zien en zo wat meer leerden over het VIB en de wetenschapswereld. Het was heel leuk om eens te zien hoe het er daar aan toe gaat en we merkten ook meteen op dat het een zeer internationaal gericht bedrijf is aan de vele mensen met verschillende nationaliteiten. Mevrouw Stroops begeleidde ons door een VIBgebouw waar veel praktische tests gedaan werden en ze liet ons onder andere een serre met

3 genetisch gemanipuleerde planten zien. Ook onze leerkracht chemie had al ervaring in het VIB en gaf ons de nodige uitleg. Na dit tochtje namen we even de tijd om ons naar de eetzaal te begeven en wat bij te praten over wat we al meegemaakt hadden. Hierna begaven we ons opnieuw naar het labo waar we al een CATT-test afnamen. We kregen nog meer uitleg over de slaapziekte en we bekeken interessante grafieken en tabellen die ons duidelijk maakten wat trypanosoma allemaal veroorzaakt in arme Afrikaanse landen. Daarna begonnen we na wat uitleg aan een tweede opsporingstest, namelijk de DNAelektroforese. Dat vond iedereen de meest ingewikkelde test en die gaf daarom ook niet bij iedereen een duidelijk resultaat weer. Eerst werd er een gel gemaakt op basis van agarose. Via een soort kam maakten we kleine gaatjes in de gel. Het DNA werd in deze gaatjes in de gel gebracht en werd hierna onder spanning gezet. DNA is van nature negatief geladen en zal daardoor migreren naar de positieve pool. DNA is van zichzelf niet echt goed zichtbaar, dus

4 wordt een stof toegevoegd waardoor we het DNA met behulp van UV-licht goed konden waarnemen. Met deze test konden we ook waarnemen hoe groot de DNA fragmenten waren die we onderzochten. Deze test viel ondanks de wetenschappelijke technieken wel tegen. Dat kwam omdat alles zeer precies moest zijn afgemeten en we dus sneller een foutje konden maken, maar wat in Afrika een groter nadeel kan zijn is het grote energieverbruik dat nodig is voor deze test. Al bij al was het toch alweer leuk om te experimenteren met nieuwe onderzoeksvelden, in dit geval DNA. We hadden niet veel tijd meer over, dus begonnen we meteen aan de derde en laatste test, namelijk de microscopische analyse. Deze test vonden de meesten het makkelijkste. Eigenlijk is het gewoon zoeken naar de parasieten via de microscoop. De bedoeling was: ongeveer 10 µl van het geïnfecteerde bloed op een voorwerpglaasje brengen, een dekglaasje erop leggen en met de lichtmicroscoop de parasieten proberen waar te nemen. We zagen de parasieten als kleine doorzichtbare sliertjes door het beeld bewegen. Nu is er een nieuwe techniek die werkt met fluorisatie. Dat wil zeggen dat de parasiet fluoristisch zal gekleurd worden en dus goed zal opvallen, wat het onderzoek makkelijker zal maken. Na deze laatste test zat ons dagje er zo goed als op. We bekeken nog een filmpje over het toepassen van deze technieken in Afrika en leerden nog een andere techniek kennen, namelijk de lumbaalpunctie. Die is er om te testen of de parasiet al doorgedrongen is tot in de hersenen en dus in het zenuwstelsel zit. Hiervoor gaan ze wat vocht uit het ruggenmerg

5 aftappen. Dat wordt met een naald gedaan en is vanzelfsprekend de pijnlijkste opsporingstest. Ten slotte bekeken we nog een filmpje over Stefan Magez en Serge Muyldermans, twee zeer belangrijke en bekende Belgische wetenschappers die samen proberen trypanosoma te bestrijden. Op dit moment zijn ze bezig met het ontwikkelen van nanobodies, zeer kleine antilichaampjes die de parasiet kunnen bestrijden. Trypanosoma wijzigt constant zijn eiwitstructuren, maar dankzij de zeer kleine nanobodies kan er toch een zwakke plek geraakt worden van de parasiet, waardoor deze vernietigd kan worden. Na deze ontzettend informatieve uitstap wisten we ongeveer alles wat er te weten valt over trypanosoma. Stefan Magez kwam één week later nog extra informatie geven. Dat was toch wel heel leuk omdat je niet elke dag zo een topwetenschapper kan ontmoeten. Iedereen was nu wel zeer voldaan en kon bij wijze van spreken meteen een heel verslag schrijven over trypanosoma Milan Poppe

Vergelijkbare documenten

Verslag labodag. Naam: Charlotte Goethals Klas: 5WWA School: Hemaco Dendermonde

Verslag labodag. Naam: Charlotte Goethals Klas: 5WWA School: Hemaco Dendermonde Verslag labodag Vrijdag 20 januari was voor 9 leerlingen van de 5 de Wetenschappen wiskunde van het Heilig Maagd College te Dendermonde een wetenschappelijke en interessante dag. We moesten voor een keer