Met huid en haar.. Huid- en haarverschijnselen bij kinderen met Noonan Syndroom, CFC en Costello syndroom
|
|
|
- Tine Wouters
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Met huid en haar.. Huid- en haarverschijnselen bij kinderen met Noonan Syndroom, CFC en Costello syndroom Prof. Suzanne Pasmans, dermatoloog Barbara Sibbles, kinderarts erfelijke en aangeboren aandoeningen Contactdag 19 maart 2016
2 Waarom lijken de kinderen op elkaar?
3 Noonan syndroom CFC syndroom Costello syndroom
4 Noonan Costello CFC Gezicht Relatief groot hoofd, hoog voorhoofd Downslant ogen Oogafstand (hypertelorisme) Laagstaande oren, dikke oorschelpjes Diep philtrum Cupido boog bovenlip Huid Hyperkeratose, wimpers en wenkbrauwen Papels om de mond, hyperpigmentatie Caverneuze hemangiomen Diepe hand en voetlijnen Haar Spaarzaam krullend haar +/- + + Hart PS, HCM, ritmestoornissen, ASD, VSD Zwangerschap Nekplooi, veel vruchtwater Geboorte/Groei Hoog geb.gewicht, daarna groei Neurologisch Voedingsproblemen, hypotonie Epilepsie GLA Mentale retardatie Mentale retardatie +/- +/++ +/++
5 RAS-MAPK-mTOR signaalroute Signaalroute: hoe cellen onderling kunnen praten Groei, specialisatie en verplaatsing Ontwikkeling Veroudering
6 RAS-MAPK-mTOR signaalroute - Noonan - CFC (cranio-facio-cutaan) - Costello
7 Voorkomen Noonan syndroom:! 1: ! mutatie: >14 genen (PTPN11, SOS1, KRAS, NRAS, RAF1, BRAF, SHOC2, MEK1, CBL..) CFC syndroom:! zeer zeldzaam! mutatie: 4 genen (BRAF, KRAS, MEK1, MEK2) Costello syndroom:! zeer zeldzaam! Mutatie: 1 gen (HRAS)
8 Veel moedervlekken
9 Cafe au lait vlekken
10 Aardbeienvlek - Infantiele hemangiomen WEVA poli EMC - Sophia
11 Droge huid en jeuk! Luchtvochtigheid! Goed invetten na bad / douche, bijvoorbeeld met cetomacrogol zalf of koelzalf! Medicatie: antihistaminicum (fenistil(druppels), atarax) nadeel: slaperigheid, sufheid
12 Hyperkeratosis teveel eelt op drukplekken Drukplekken in schoenen Pijnlijke kloven Schimmelinfecties
13 Behandeling! Drukplekken voorkomen (schoenen!)! Eeltvijl! Salicylzuur (voorzichtig dosis verhogen zonodig) evt gecombineerd met schaven
14 Losse huid Vooral bij CS
15
16 Keratosis pilaris Keratosis pilaris Lijkt op kippenvel, maar voelt hard aan Verdikking van de huid rond de haarzakjes
17 Ulerythema Orphryogenes Blosjes op de wangen Verdikking rond haarzakjes
18 Behandeling! Roodheid wordt ergen bij blootstelling aan de zon: gebruik een goede zonnebrandcrème! Crème die het eelt verminderd (melkzuur, salicylzuur of vitamine A zuur) liefst gecombineerd met schaven! Lasertherapie (moeilijk ook egaal effect te bereiken)! Make-up
19 Wenkbrauwen Ulerythema orphyogenes en spaarzame wenkbrauwen CFC Volle wenkbrauwen CS
20 Haar Krullen, spaarzaam haar Vaak licht van kleur Langzaam groeiend
21 Papilloma
22 Multipele lentigines ( Leopard syndroom )
23 Wat kan beter? Wat heb ik? Wat is de beste behandeling? Behoe2e aan snelle toegang tot eenvoudige en betrouwbare informa9e. Zorg dichtbij huis transmuraal (ondersteund vanuit het exper9secentrum)
24
25
26 2200 bezoekers per dag > 5 min
27 Symptoms Check Jan visits Dec visits Dec visits Nov visits + 630% + 30% + 100%
28 3 aandoeningen
29 Kamer
30 Andere ingangen
31 13 aandoeningen
32 10 aandoeningen
33
34
35
36 Richtlijn JGZ
37
38
39
40 WAAROM EXPERTISECENTRA?! zeldzame aandoening! door concentratie meer inzicht in natuurlijk beloop! bundelen van kennis en ervaring! structurele follow-up! multidisciplinaire zorg! nieuwste inzichten direct toe te passen! translationeel onderzoek (3 studies bij TSC en NF) > streven naar verdere verbetering zorg voor patiënten met zeldzame aandoeningen
41 ENCORE! 2011 oprichting ENCORE:! Neurofibromatosis type1! Tubereuze Sclerose Complex! Angelman syndroom! Neurogenetica! Aangeboren hersenafwijkingen! CFC/ Costello! samenwerkingsverband kindergeneeskunde, kinderneurologie, kinderen jeugdpsychiatrie, klinische genetica, oogarts, dermatoloog,. en neurowetenschappen
42 Costello Management Guidelines?????
43 OPROEP
Onderzoek in de Rasopathiën, van muizen naar mensen
Onderzoek in de Rasopathiën, van muizen naar mensen Thijs van der Vaart, promovendus en projectcoördinator van ENCORE & Karen Bindels - de Heus, kinderarts EEA www.erasmusmc.nl/encore Expertise Erfelijke
Vemurafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom
Vemurafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom Inleiding De informatie in dit document is bedoeld als aanvulling op de informatie die u al heeft gekregen van uw behandelend internist-oncoloog en de
Wat is een syndroom?
Wat is een syndroom? Een herkenbaar patroon van aangeboren kenmerken met een bekende of (nog) onbekende oorzaak. Er bestaan erfelijke en niet erfelijke syndromen. 1 Noonan syndroom 1962: presentatie van
Noonan Syndroom Nieuwe inzichten door het DNA onderzoek
Noonan Syndroom Nieuwe inzichten door het DNA onderzoek Ineke van der Burgt Klinische genetica UMC st Radboud Nijmegen grootmoeder moeder Grote Nederlandse familie 1994: gen ligt op chromosoom 12 twee
ENCORE Expertisecentrum Angelman Syndroom
ENCORE Expertisecentrum Angelman Syndroom Karen Bindels-de Heus kinderarts 9 november 2013 angelman@erasmusmc.nl Historie fundamenteel onderzoek naar Angelman syndroom op afdeling Neuroscience o.l.v. Ype
Dabrafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom
Dabrafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom Inleiding De informatie in dit document is bedoeld als aanvulling op de informatie die u al heeft gekregen van uw behandelend internist-oncoloog en de oncologieverpleegkundige.
Vemurafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom
Vemurafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom Inleiding De informatie in dit document is bedoeld als aanvulling op de informatie die u al heeft gekregen van uw behandelend internist-oncoloog en de
Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid
Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid 13 november 2010 Klaartje van Engelen Klinische genetica Academisch Medisch Centrum, Amsterdam Wat kunnen we met alle kennis over DNA en genen in de medische
Sarcoïdose. & de huid. Sarcoïdose van de huid komt bij 20 tot 35% van alle sarcoïdosepatiënten voor. Soms is een huidaandoening
Sarcoïdose & de huid Sarcoïdose van de huid komt bij 20 tot 35% van alle sarcoïdosepatiënten voor. Soms is een huidaandoening zelfs de enige klacht. Er zijn verschillende soorte n huid afwijkingen die
INFO VOOR PATIËNTEN NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1
INFO VOOR PATIËNTEN NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 INHOUD 01 Wat is Neurofibromatosis type 1 (NF1)? 4 02 Hoe vaak komt NF1 voor? 4 03 Erfelijkheid 4 04 Erfelijkheidsonderzoek 5 05 Diagnose 5 06 Kenmerken en
Wat zijn de symptomen van het syndroom van Pallister-Killian?
Het syndroom van Pallister-Killian Wat is het syndroom Pallister-Killian? Pallister-Killian syndroom is een syndroom veroorzaakt door een chromosoomafwijking. Kinderen met het syndroom van Pallister-Killian
Een vragenlijst over het begin en het beloop van het eczeem bij kinderen tot 4 jaar
Een vragenlijst over het begin en het beloop van het eczeem bij kinderen tot 4 jaar Jeukende huidafwijkingen op wangen, voorhoofd, de strekzijde van de extremiteiten bij kinderen < 2 jaar passen bij eczeem.
Uw behandelend arts heeft Rosacea bij u geconstateerd. In deze folder vindt u informatie over deze aandoening en de behandelingsmogelijkheden.
Rosacea Uw behandelend arts heeft Rosacea bij u geconstateerd. In deze folder vindt u informatie over deze aandoening en de behandelingsmogelijkheden. Wat is Rosacea? Rosacea is een veelvoorkomende huidziekte
Kinderneurologie.eu. www.kinderneurologie.eu. Het CFC syndroom
Het CFC syndroom Wat is het CFC syndroom? Het CFC syndroom is een erfelijke aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben in combinatie met een typisch uiterlijk, een aangeboren afwijking
Uw therapie: Cetuximab (Erbitux ) informatie voor patiënten
Uw therapie: Cetuximab (Erbitux ) informatie voor patiënten In dit boekje vindt u specifieke informatie over uw therapie Cetuximab (Erbitux ), het verloop van de therapie en de mogelijke nevenwerkingen.
Psychisch functioneren bij het syndroom van Noonan
Psychisch functioneren bij het syndroom van Noonan drs. Ellen Wingbermühle GZ psycholoog / neuropsycholoog GGZ Noord- en Midden-Limburg Contactdag 29 september 2007 Stichting Noonan Syndroom 1 Inhoud Introductie
SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Erbitux
SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS Therapie: Erbitux Inhoud Wat is Erbitux Hoe wordt Erbitux toegediend? Wat is belangrijk om te weten als u Erbitux krijgt toegediend? Huid reacties Enkele raadgevingen Duur
Diagnostiek naar de oorzaak van slechthorendheid binnen het Centrum Diagnostiek Slechthorendheid
Diagnostiek naar de oorzaak van slechthorendheid binnen het Centrum Diagnostiek Slechthorendheid Derde VUMC nascholingsdag 22 maart 2013 Margot Mulder, kinderarts Aangeboren slechthorendheid: Literatuur:
TRISOMIEËN POSTNATAAL (13,18,21) Ingrid Wymenga Kinderarts Martiniziekenhuis
TRISOMIEËN POSTNATAAL (13,18,21) Ingrid Wymenga Kinderarts Martiniziekenhuis TRISOMIE 21 TIGER WOODS? TIGER DOWN! TRISOMIE 18 (EDWARDS) EN 13 (PATAU) Frequentie van voorkomen Uiterlijke kenmerken Morbiditeit
Counseling en SEO met vermoeden hartafwijking. Vivian Schimmer
Counseling en SEO met vermoeden hartafwijking Vivian Schimmer Introductie Vivian Schimmer Werkzaam bij Aleida, praktijk voor verloskunde en echoscopie te Schiedam Werkzaam als verloskundige sinds 2001
Congenitaal gehoorverlies en de kinderarts. CDS symposium 17 maart 2010 Margot Mulder, kinderarts
Congenitaal gehoorverlies en de kinderarts CDS symposium 17 maart 2010 Margot Mulder, kinderarts Kindergeneeskundig onderzoek naar de oorzaak van het congenitaal gehoorverlies doel Patiënt: te verwachten
Mini-behandeling: ± 35 minuten 24.50 Midi-behandeling: ± 60 minuten 37.00 Maxi-behandeling: ± 90 minuten 47.00 Relax-behandeling: ± 35 minuten 24.
Claud s Behandelingen Mini-behandeling: ± 35 minuten 24.50 Reinigen, peeling, onzuiverheden verwijderen, masker, crème Midi-behandeling: ± 60 minuten 37.00 Reinigen, peeling, epileren van de wenkbrauwen,
BIJSLUITER. PIX LITHANTHRACIS 1,5% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 1% crème en zalf
BIJSLUITER PIX LITHANTHRACIS 1,5% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 1% crème en zalf Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in
Dermatologie. Constitutioneel eczeem wordt ook wel atopisch eczeem genoemd.
Dermatologie Eczeem bij kinderen De kinderarts of dermatoloog heeft bij uw kind constitutioneel eczeem vastgesteld. Deze folder is geschreven voor u, als ouder, om u te informeren over de belangrijkste
Onderzoek bij kinderen met Tubereuze Sclerose:
Onderzoek bij kinderen met Tubereuze Sclerose: Behandeling met rapamycine bij kinderen met TSC en moeilijk behandelbare epilepsie Behandeling van leer- en gedragsproblemen bij kinderen met TSC met RAD001
Prenatale array CGH Counseling en voorbeelden
Prenatale array CGH Counseling en voorbeelden Merel van Maarle,klinisch geneticus AMC Mariet Elting,klinisch geneticus VUmc Regionale bijeenkomst 17 december 2012 Stand van zaken VUmc/AMC Zwangerschap
Noonan Syndroom Beknopte samenvatting n.a.v. lunchreferaat AVG-opleiding en opleiding Klinische Genetica Erasmus MC
Noonan Syndroom Beknopte samenvatting n.a.v. lunchreferaat AVG-opleiding en opleiding Klinische Genetica Erasmus MC Introductie Het Noonan syndroom wordt (meestal) gekenmerkt door typische gelaatskenmerken
Centrum voor diagnostiek van slechthorendheid bij kinderen
Centrum voor diagnostiek van slechthorendheid bij kinderen Sinds juni 2006 is in Nederland de gehoorscreening bij pasgeboren kinderen ingevoerd. Een vroege opsporing van gehoorverlies maakt het vroeg starten
Dabrafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom
Dabrafenib bij inoperabel of uitgezaaid melanoom Inleiding De informatie in dit document is bedoeld als aanvulling op de informatie die u al heeft gekregen van uw behandelend internist-oncoloog en de oncologieverpleegkundige.
Een gids voor ouders met een kind met Cardio-Facio-Cutaan ( CFC ) syndroom
1 Een gids voor ouders met een kind met Cardio-Facio-Cutaan ( CFC ) syndroom Stichting Noonan Syndroom 2 INHOUDSOPGAVE INLEIDING... 4 VEELGESTELDE VRAGEN Wat is het CFC-syndroom?... 5 Wat is een syndroom?
Informatie Isotretinoïne
Informatie Isotretinoïne (bij behandeling van acne) Dermatologie Locatie Hoorn/Enkhuizen Informatie Isotretinoïne Waarvoor wordt Isotretinoïne gebruikt Isotretinoïne is een stof die verwant is met vitamine
Aangeboren ichthyosis
Aangeboren ichthyosis informatie voor patiënten INLEIDING 3 WAT ZIJN DE SYMPTOMEN VAN ICHTHYOSIS? 4 Geïsoleerde ichthyosen Geassocieerde ichthyosen HOE KRIJG JE ICHTHYOSIS? 8 HOE KUN JE ICHTHYOSIS BEHANDELEN?
Dermatologie. Rosacea. Slingeland Ziekenhuis
Dermatologie Rosacea i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Wat is rosacea? Rosacea is een veel voorkomende chronische huidaandoening in het gezicht, die vooral gezien wordt bij vrouwen van middelbare
Wat is er met mij / met mijn kind aan de hand?
BSL_LEVEN MET ECZEEM_148 x 210 4-4 02-11-11 16:00 Pagina 17 1 Wat is er met mij / met mijn kind aan de hand? Dr. Anton de Groot 1.1 Constitutioneel eczeem in vogelvlucht Constitutioneel eczeem is een jeukende,
Syndroomdiagnostiek symposium Alle Taal Centraal 19 maart 2009
Syndroomdiagnostiek symposium Alle Taal Centraal 19 maart 2009 Jeannette Hoogeboom, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, Erasmus MC Rotterdam a.hoogeboom@erasmusmc.nl Aangeboren afwijkingen
WET WRAP BEHANDELING BIJ KINDEREN MET CONSTITUTIONEEL ECZEEM
WET WRAP BEHANDELING BIJ KINDEREN MET CONSTITUTIONEEL ECZEEM 591 Inleiding De dermatoloog heeft u verwezen naar het Dermatologisch Dagbehandelingscentrum voor een wet wrap behandeling. In deze folder
Huidkanker: zo vroeg mogelijk herkennen! Prof. Dr. Wilma Bergman 29 maart 2008 Landelijke Contactdag Stichting Melanoom
Huidkanker: zo vroeg mogelijk herkennen! Prof. Dr. Wilma Bergman 29 maart 2008 Landelijke Contactdag Stichting Melanoom Waarom? 1) kleiner litteken enz 2) minder onzekerheid/angst 3) grotere kans op overleving:
Dermatologie. Wratten
Dermatologie Wratten Wat zijn wratten Wratten zijn verheven, bloemkoolachtige en vast aanvoelende uitgroeisels van de huid. De officiële benaming is verruca. Meestal zijn er meerdere wratten gelijktijdig
Informatie Roaccutane
Informatie Roaccutane (bij behandeling van acne) Dermatologie alle aandacht Informatie Roaccutane Waarvoor wordt Roaccutane gebruikt Roaccutane bevat isotretinoïne een stof die verwant is met vitamine
BIJSLUITER. KOOLTEER 10% en 20% in vaseline
BIJSLUITER KOOLTEER 10% en 20% in vaseline Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Medische begeleiding van mensen met. Rubinstein-Taybi syndroom (RTS) Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts. Verantwoording op www.nvavg.
Medische begeleiding van mensen met Rubinstein-Taybi syndroom (RTS) Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts. Verantwoording op www.nvavg.nl Algemeen Het RTS is een goed omschreven MR-MCA syndroom
Hoe ontstaan moedervlekken. Hoe zien moedervlekken eruit
Moedervlekken Hoe ontstaan moedervlekken Iedereen heeft moedervlekken, soms wel veertig of meer. Een moedervlek is een onschuldige opeenhoping van pigmentvormende cellen in de huid. Moedervlekken zijn
Wat is Erbitux? Door zijn gerichte werking heeft deze therapie minder nevenwerkingen tov chemotherapie.
THERAPIE: ERBITUX Wat is Erbitux? Erbitux is een doelgerichte therapie(targeted therapy). De werkzame stof in Erbitux, Cetuximab, is een monoklonaal antilichaam. Cetuximab bindt zich aan de epidermale
Verslag bij Make-Over, Make-Under of Make-Up
Verslag bij Make-Over, Make-Under of Make-Up Voorbereiding Er wordt te allen tijde gestart met een inspectie en palpatie om de huid te leren kennen. Een goede voorbereiding is belangrijk om de make-up
De droge huid en huidverzorging Dermatologie
De droge huid en huidverzorging Dermatologie Locatie Hoorn/Enkhuizen De droge huid en huidverzorging De droge huid Een van de functies van onze huid is het beschermen tegen stoffen van buitenaf en het
Wachtlijsten Erasmus MC-Sophia
Wachtlijsten Erasmus MC-Sophia Deze wachttijden zijn bijgewerkt in Februari 2017. De wachttijden worden elke maand tussen de 1e en uiterlijk de 10e dag van de maand geactualiseerd. In het Erasmus MC vindt
BIJSLUITER. LCD 10% SALICYLZUUR 10% lanettezalf
BIJSLUITER LCD 10% SALICYLZUUR 10% lanettezalf Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Kinderneurologie.eu. Miller Dieker syndroom
Miller Dieker syndroom Wat is het Miller Dieker syndroom? Het Miller Dieker syndroom is een aandoening waarbij kinderen specifieke afwijkingen aan de hersenen hebben wat leidt tot een ontwikkelingsachterstand
Ontharingslaser. Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee!
Ontharingslaser Na overleg met uw dermatoloog heeft u besloten om binnenkort een behandeling met de ontharingslaser te ondergaan. In deze folder leest u meer hierover. Lees de folder voor de behandeling
BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 10% lanettezalf
BIJSLUITER LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 10% lanettezalf Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème
BIJSLUITER CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
1 Algemeen Wat is het Angelman Syndroom en hoe manifesteert zich deze aandoening Stichting Nina Foundation... 4
Jaarverslag 2007 INHOUDSOPGAVE 1 Algemeen... 3 1.1 Wat is het Angelman Syndroom en hoe manifesteert zich deze aandoening... 3 2 Stichting Nina Foundation... 4 2.1 Een korte geschiedenis... 4 2.2 Doelstellingen
Inleiding Wat is een melanoom? Hoe vaak komt het voor? Hoe ontstaat een melanoom?
MELANOOM 1179 Inleiding De dermatoloog heeft bij u een melanoom geconstateerd. Deze folder geeft u informatie over een melanoom en de behandelmogelijkheden. Daarnaast krijgt u meer informatie over zelfonderzoek
Lichttherapie (PUVA) Radboud universitair medisch centrum
Lichttherapie (PUVA) In overleg met uw behandelend arts heeft u besloten tot een therapie met ultraviolet (UV) licht in het Radboudumc. De PUVA-behandeling vindt plaats op de afdeling Lichttherapie van
BIJSLUITER. LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème
BIJSLUITER LCD 10% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% vaselinelanettecrème Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Plastische chirurgie. Lasertherapie. www.catharinaziekenhuis.nl
Plastische chirurgie Lasertherapie www.catharinaziekenhuis.nl Inhoud Wat is lasertherapie... 3 Vóór de behandeling... 3 Wat gebeurt er bij de behandeling?... 4 Na de behandeling... 4 Mogelijke complicaties
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Workshop diagnostiek en herkenning van eczeem; smeren hoe doe je dat? Ronald Frank, dermatoloog Gordon Slabbers, kinderarts Bernhoven
Workshop diagnostiek en herkenning van eczeem; smeren hoe doe je dat? Ronald Frank, dermatoloog Gordon Slabbers, kinderarts Bernhoven Het kinderallergie team: KNO- arts Kinderallergoloog Dermatoloog Kinderarts
LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
De behandeling van wratten met lasertherapie
De behandeling van wratten met lasertherapie Afdeling dermatologie Wat zijn wratten? Wratten (verrucae) zijn harde, eeltachtige vergroeiingen van de huid in de vorm van een bloemkoolachtig knobbeltje.
Dermatologie. Rosacea. Afdeling: Onderwerp:
Afdeling: Onderwerp: Dermatologie Wat is rosacea? is een veel voorkomende chronische aandoening van het gezicht, die vooral gezien wordt bij vrouwen van middelbare leeftijd. De vier belangrijkste kenmerken
BIJSLUITER. PIX LITHANTHRACIS 1,5% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 1% hoofdzalf
BIJSLUITER PIX LITHANTHRACIS 1,5% TRIAMCINOLONACETONIDE 0,1% SALICYLZUUR 1% hoofdzalf Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Actinische keratosen. Poli Dermatologie
00 Actinische keratosen Poli Dermatologie Wat zijn actinische keratosen? Actinische keratosen zijn plekjes op de huid die ontstaan door schade van zonlicht. Deze plekjes ontstaan op delen van het lichaam
CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013
CARDIOGENETICA Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013 Inhoud Polikliniek Cardiogenetica DNA en mutaties Erfelijkheid en gedilateerde cardiomyopathie Taken Verpleegkundig
Giotrif - Afatinib. Product Informatie Fiche. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6.
Giotrif - Afatinib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus
Geen diagnose Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus UMC Utrecht Genetica @UMCUGenetica Thijs 11 jaar 2007: karyotypering 47, XXY
Medische begeleiding van mensen met. met Cornelia de Lange syndroom. Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts. Verantwoording op www.nvavg.
Medische begeleiding van mensen met met Cornelia de Lange syndroom Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts. Verantwoording op www.nvavg.nl Algemeen Het Cornelia de Lange syndroom (CdLS) is een
Dermatologie. Moedervlekken. Waar moet ik op letten? Moedervlekkenpoli. Met verwijzing huisarts. Dagelijks van 8.00-8.30 uur
Dermatologie Moedervlekken Waar moet ik op letten? Moedervlekkenpoli Met verwijzing huisarts Dagelijks van 8.00-8.30 uur Wat zijn moedervlekken? Moedervlekken zijn licht tot donker gekleurde vlekjes of
Medische begeleiding van mensen met neurofibromatosis type 1 Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts
1 Medische begeleiding van mensen met neurofibromatosis type 1 Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts Verantwoording: zie www.nvavg.nl 2 Algemeen Neurofibromatose type I (NF1), ook wel de ziekte
Financieel Jaarverslag
Financieel Jaarverslag 2008 Financieel 08 Jaarverslag INHOUDSOPGAVE 1 Algemeen... 3 1.1 Wat is het Angelman Syndroom en hoe manifesteert zich deze aandoening... 3 2 Stichting Nina Foundation... 4 2.1 Een
Package Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
29,50 Nagelreparatie (Grote teen) 26,- ( 2 kleinere tenen) 26,- Nagelbeugel plaatsen 18,- Orthese maken vanaf 26,-
lijst per 1 januari 2014 Prijzen zijn incl.21% BTW Als uw voeten, lichaam en gezicht u lief zijn. Pedicure-behandeling, bestaande uit: Nagels knippen, eelt verwijderen, likdoorns behandelen, schimmelnagels
Medische begeleiding van mensen met het Cri du Chat Syndroom. Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts
Medische begeleiding van mensen met het Cri du Chat Syndroom Informatie en advies voor (huis)arts en tandarts 1 Inleiding De Franse kinderarts Lejeune beschreef in 1963 als eerste het Cri du Chat syndroom
Basaalcelcarcinoom Ervaren dermatologen. Zeer persoonlijke zorg. Korte wachttijden.
Ervaren dermatologen. Zeer persoonlijke zorg. Korte wachttijden. Mohs Klinieken. Uw zorg in ervaren handen. Wat is een basaalcelcarcinoom? Het basaalcelcarcinoom (of basocellulair carcinoom of basalioom)
Rosacea Informatie over de huidaandoening rosacea en de mogelijke therapie
Patiënteninformatie Rosacea Informatie over de huidaandoening rosacea en de mogelijke therapie Rosacea Informatie over de huidaandoening rosacea en de mogelijke therapie. U heeft een afspraak in Tergooi
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mucoangin Cassis 20 mg zuigtabletten ambroxolhydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder
Erkende expertisecentra zeldzame aandoeningen
Erkende expertisecentra zeldzame aandoeningen Om de kennis over zeldzame aandoeningen te vergroten wijst de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) Expertisecentra aan. Daaronder zijn ook
Patiënteninformatie. Rosacea. Informatie over de huidaandoening rosacea en de mogelijke therapie terTER_
Patiënteninformatie Rosacea Informatie over de huidaandoening rosacea en de mogelijke therapie 1234567890-terTER_ Rosacea Informatie over de huidaandoening rosacea en de mogelijke therapie. U bent op
Nummer 2 jaargang 43 juni 2014 ENCORE. met mens en muis vooruit. ABC van ADHD IVF-behandeling veel effectiever. Monitor juni 2014 1
Nummer 2 jaargang 43 juni 2014 ENCORE met mens en muis vooruit ABC van ADHD IVF-behandeling veel effectiever Monitor juni 2014 1 Tekst Gert-Jan van den Bemd Met vereende krachten In deze Monitor extra
NF1/Rasopath iën Expertise centrum. Kindergeneeskunde. Neurologie. Klinische Genetica. Dermatologie Cardiologie. Oogheelkunde. Radiologie.
Erfelijke Neuro-Cognitieve Ontwikkelingstoornissen, Rotterdam Erasmus MC (ENCORE) Sophia Leer en gedragsproblemen bij Neurofibromatose type 1 Een update van lopend onderzoek André Rietman, Gz-/neuropsycholoog
1 Te raadplegen via: httos:// eczeem Pagina 1 van 2
Ü CC?Da O 6 DEC 2018 / s\. > Retouradres Postbus 320, 1110 AH Diemen Stichting Klachten en Geschillen Zorgverzekeringen (SKGZ) T.a.v. de heer Postbus 291 3700 AG ZEIST 6 december 2018 Betreft Definitief
Stivarga - Regorafenib
Stivarga - Regorafenib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
BIJSLUITER. CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème
BIJSLUITER CLOBETASOLPROPIONAAT 0,05% SALICYLZUUR 5% en 10% crème Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
BIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Seborr hoïsch ecze em
Seborrhoïsch eczeem Wat is seborrhoïsch eczeem Seborrhoïsch eczeem is een huidaandoening die wordt gekenmerkt door roodheid en schilfering, die vooral voorkomt in het gezicht en op het behaarde hoofd.
Photodynamische therapie
Dermatologie Photodynamische therapie www.catharinaziekenhuis.nl Inhoud Wat is photodynamische therapie (PDT)?... 3 Wanneer kunt u met PDT behandeld worden?... 3 Voorbereiding... 4 De behandeling... 4
Kinderwens en Cardiogenetische aandoeningen Dr. Yvonne Arens, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, MUMC+
Kinderwens en Dr. Yvonne Arens, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, MUMC+ Kinderwens en cardiogenetische aandoeningen : de keuzes Spontaan zwanger worden met het aanvaarden van het risico Spontaan
Kinderneurologie.eu. Het foetaal alcohol syndroom. www.kinderneurologie.eu
Het foetaal alcohol syndroom Wat is het foetaal alcohol syndroom? Het foetaal alcohol syndroom is een combinatie van aangeboren afwijkingen bij een baby die veroorzaakt zijn door alcohol gebruik van de
Huidverzorging en zalfadviezen
Huidverzorging en zalfadviezen De huid De hoornlaag, de bovenste laag van de huid, bestaat uit lagen dicht op elkaar gelegen dode cellen. Ze zijn omgeven door vetten (lipiden). De hoornlaag lijkt op een
Type 1,2 en 3 Er wordt onderscheid gemaakt in 3 typen Leopard syndroom, afhankelijk van welk foutje in het DNA het Leopard syndroom veroorzaakt.
Leopard syndroom Wat is het Leopard syndroom? Het Leopard syndroom is een aandoening waarbij kinderen en volwassenen veel kleine bruine vlekken op de huid hebben in combinatie met een aantal andere problemen
Lymfe-afwijkingen bij het Noonan-syndroom. sept 2018
Lymfe-afwijkingen bij het Noonan-syndroom sept 2018 Indeling Het normale lymfesysteem Afwijkingen intra-uterien (in de baarmoeder) Afwijkingen rondom de geboorte Afwijkingen tijdens de kinderleeftijd Afwijkingen
Folder lichttherapie. Kuur
Folder lichttherapie Kuur In overleg met uw behandelend dermatoloog heeft u besloten met lichttherapie te beginnen. Lichttherapie is een behandeling met ultraviolet licht, een deel van het zonlicht. Mensen
Medische begeleiding van mensen met het Noonan syndroom Informatie en advies voor (huis) arts en tandarts
Medische begeleiding van mensen met het Noonan syndroom Informatie en advies voor (huis) arts en tandarts Algemeen Diagnostische kenmerken van het Noonan Syndroom Kenmerk A = Major B = Minor 1. Gelaat
Kinderneurologie.eu. CAMTA1 syndroom.
CAMTA1 syndroom Wat is het CAMTA1-syndroom? Het CAMTA1 syndroom is een aangeboren aandoening waarbij kinderen problemen hebben met hun evenwicht al dan niet in combinatie met een ontwikkelingsachterstand.
Huidverzorging bij constitutioneel eczeem
Wilhelmina Ziekenhuis Assen Vertrouwd en dichtbij Informatie voor ouders Huidverzorging bij constitutioneel eczeem z Constitutioneel eczeem 1 Constitutioneel eczeem Constitutioneel eczeem (ook wel atopisch
Wilhelmina Ziekenhuis Assen. Vertrouwd en dichtbij. Informatie voor patiënten. Rosacea
Wilhelmina Ziekenhuis Assen Vertrouwd en dichtbij Informatie voor patiënten Rosacea z 1 Wat is rosacea? Rosacea is een veel voorkomende aandoening van het gezicht, vooral bij vrouwen boven de dertig. De
Kinderneurologie.eu. Noonan-like syndroom.
Noonan-like syndroom Wat is het Noonan-like syndroom? Het Noonan-like syndroom is een aandoening waarbij kinderen en volwassenen een vertraagde ontwikkeling hebben in combinatie met een kleine lengte en
Ellen Peeters MANP Karin schlepers Stichting Epilepsie Instellingen Nederland
Ellen Peeters MANP Karin schlepers Stichting Epilepsie Instellingen Nederland 1. Algemene informatie verstandelijke beperking 2. Oorzaken Verstandelijk beperking en epilepsie 3. Complexe zorg 4. Behandeling
Theoretische Toets WerkPortfolio Beauty
Je naam... Cijfer Je klas... De datum... Vraag 1 verwijderen toepast: Noem drie momenten wanneer je de techniek nagellak......... Vraag 2 Waarom breng je basislak aan op je nagels voordat je kleurlak aanbrengt?
Kinderneurologie.eu. Ataxia teleangiectasia. www.kinderneurologie.eu
Ataxia teleangiectasia Wat is ataxia teleangiectasia? Ataxia teleangiectasia is een erfelijke ziekte die gekenmerkt wordt door evenwichtsstoornissen, vaatafwijkingen op het oogbolwit en problemen met de