DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,

Transcriptie

1 BD/2014/REG NL /zaak DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT, Beschikkende op de aanvraag d.d. 11 september 2012 van VetCom-pharma GmbH te A BREGENZ tot verkrijging van een vergunning voor het in de handel brengen van een diergeneesmiddel als bedoeld in artikel 2.19, eerste lid, van de Wet dieren, in samenhang met artikel 2.1, eerste lid, van het Besluit diergeneesmiddelen, voor het diergeneesmiddel Oestracton 52.4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens; Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren; Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen; BESLUIT: 1. Geregistreerd wordt met ingang van datum dezes, overeenkomstig het hierna bepaalde, het diergeneesmiddel Oestracton 52.4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens onder registratienummer REG NL van VetCom-pharma GmbH te A-6900 BREGENZ welke verantwoordelijk is voor het in Nederland in de handel brengen. De toepassing waarvoor en de voorwaarden waaronder het middel is geregistreerd, staan omschreven in bijlage A behorende bij dit besluit. 2. Onverminderd hetgeen ter uitvoering van artikel 2.20 van de Wet dieren is of wordt bepaald, a. dient het etiket of, in voorkomend geval, de bijsluiter ten minste de aanduidingen te bevatten zoals opgenomen in bijlage B. b. dient de verpakking ten minste de gedeclareerde hoeveelheid te bevatten en overigens in overeenstemming te zijn met het gestelde onder punt 6.5 van bijlage A.

2 BD/2014/REG NL /zaak DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, voor deze: Utrecht, 10 januari 2014 dhr. ir. F. Verheijen Hoofd Bureau Diergeneesmiddelen

3 BD/2014/REG NL /zaak BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

4 BD/2014/REG NL /zaak NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL OESTRACTON 52,4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing voor injectie bevat: Werkzaam bestanddeel: Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 52,4 µg (overeenkomend met 50 µg gonadoreline [6-D-Phe]) Hulpstoffen: Methyl-4-hydroxybenzoaat (E218) 1,0 mg Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie Heldere kleurloze tot bruin-gele oplossing 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 Doeldiersoorten Rund, paard, varken 4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoort(en) Controle en stimulering van de voortplanting alsook verbetering van het bevruchtingspercentage bij runderen en varkens. Behandeling van ovariële fertiliteitstoornissen of stoornissen van de eierstokken bij runderen en paarden. Runderen: - Ovulatieinductie in geval van een vertraagde ovulatie, veroorzaakt door een tekort aan LH - Ovulatiesynchronisatie na oestrussynchronisatie - Stimulatie van de eierstokken tijdens de puerperale periode vanaf de 12 de dag postpartum - Ovariële cysten (ten gevolge van een tekort aan LH). Paarden: - Acyclie en anoestrus ten gevolge van een tekort aan LH - Ovulatieinductie (verkorten van de oestrus) Varkens: - Ovulatiesynchronisatie gecombineerd met PMSG voor een geplande inseminatie in het kader van een gepland inseminatieregime.

5 BD/2014/REG NL /zaak Contra-indicaties - Niet gebruiken bij runderen met een rijp tertiaire follikel welke klaar is om te ovuleren. - Niet gebruiken voor het verkorten van de oestrus bij infectieziekten en andere relevante gezondheidsstoornissen - Niet gebruiken in geval van een bekende overgevoeligheid voor de actieve stof of een van de hulpstoffen. 4.4 Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is Geen. 4.5 Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Zelfinjectie moet voorkomen worden wanneer het product gebruikt wordt. In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond De gevolgen van accidentele blootstelling bij zwangere vrouwen of vrouwen met normale reproductieve cycli zijn onbekend; het is daarom raadzaam dat zwangere vrouwen het product niet toedienen, en dat vrouwen in de vruchtbare leeftijd het product met de nodige voorzichtigheid hanteren. Vermijd huid- en oogcontact. In geval van contact met de huid, onmiddellijk en grondig met water spoelen aangezien GnRH-analogen door de huid kunnen worden geabsorbeerd. In geval van accidenteel contact met de ogen grondig met veel water spoelen. Personen met een bekende overgevoeligheid voor gonadoreline moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. 4.6 Bijwerkingen (frequentie en ernst) Geen bekend. 4.7 Gebruik tijdens dracht en lactatie Dracht: Niet van toepassing. Lactatie: Kan tijdens de lactatie worden gebruikt. 4.8 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie In combinatie met de toediening van FSH treedt een synergistisch effect op, vooral in geval van een verstoorde puerperale ontwikkeling. Een gelijktijdig gebruik van HCG kan een overreactie van de eierstokken tot gevolg hebben. 4.9 Dosering en toedieningsweg Voor enkelvoudige intramusculaire en subcutane injectie.

6 BD/2014/REG NL /zaak De stop kan tot 20 keer veilig worden aangeprikt. Bij de behandeling van meerdere dieren in één keer, wordt aanbevolen om gebruik te maken van een afdraainaald die in de stop geplaatst wordt om overbodig veel aanprikken van de stop te voorkomen. De afdraainaald moet worden verwijderd na de behandeling. Runderen en vaarzen: 1,0 2,0 ml intramusculair (overeenkomend met µg gonadoreline[6-d-phe] per dier) - Ovulatieinductie in geval van een vertraagde ovulatie, veroorzaakt door een tekort aan LH 2,0 ml - Ovulatiesynchronisatie na een oestrussynchronisatie 1,0 ml - Stimulatie van de eierstokken tijdens de puerperale periode vanaf de 12 de dag postpartum 1,0 ml - Ovariële cysten (ten gevolge van een tekort aan LH) 1,0 ml Merrie: 2,0 ml intramusculair (overeenkomend met 100 µg gonadoreline[6-d-phe] per dier) Zeugen en gelten: 0,5 1,5 ml intramusculair of subcutaan (overeenkomend met µg gonadoreline[6-d-phe] per dier) - Ovulatiesynchronisatie gecombineerd met PMSG voor een geplande inseminatie in het kader van een gepland inseminatieregime - volwassen zeugen 0,5 1,0 ml - gelten 1,0 1,5 ml Speciale informatie Het ovulatie synchronisatie systeem omvat het toedienen van PMSG en het product na het einde van oestrussynchronisatie (OeS) (bv. met Altrenogest) in gelten of na het spenen in volwassen zeugen en twee kunstmatige inseminaties (KI) binnen een periode van uur. Bij volwassenen zeugen hangt het tijdschema af van de duur van de zoogperiode. Volwassen zeugen (zoogperiode 33 dagen): Interval tussen spenen en PMSG toediening: Interval tussen PMSG en toediening van het product: Interval tussen het product en KI1: Interval tussen het product en KI2: 24 uur 56 uur (± 1 uur) uur uur De gewenste dosis van het product is 50 µg. Het toedienen van 25 µg volstaat echter ook in het geval van zeugen die meer dan drie keer geworpen hebben of tijdens de dek periode van september tot mei. In het geval een kortere zoogperiode dient het interval tussen PMSG en het product overeenkomstig te worden verlengd: Zoogperiode periode van 4 weken: 72 uur Zoogperiode van 3 weken: uur De tijd tussen de toediening van het product en de beide KI s blijven onveranderd. Gelten: Interval tussen OeS en PMSG toediening: Interval tussen PMSG en toediening van het product: 24 uur na beëindiging van OeS uur

7 BD/2014/REG NL /zaak Interval tussen het product en KI1: Interval tussen het product en KI2: uur 40 uur De gewenste dosis van het product is 50 µg. Echter, kan de dosering worden aangepast binnen het bereik van het µg rekening houdend met bedrijfseigen aspecten of seizoensinvloeden. Het voorgestelde tijdschema moet strikt gehandhaafd worden Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien noodzakelijk Er is geen informatie beschikbaar 4.11 Wachttermijnen Rund, paard, varken (orgaan)vlees: Nul dagen Rund, paard melk: Nul uur 5. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN Farmacotherapeutische groep: Systemische hormoonpreparaten, uitgez. geslachtshormoon ATCvet-code: QH01CA01 (gonadoreline) 5.1 Farmacodynamische eigenschappen Het product bevat gonadoreline[6-d-phe]acetaat (synoniem = D-Phe6-LHRH, D-Phe6-luteïniserend hormoon-vrijgevend hormoon), een synthetisch derivaat van het natuurlijk gonadotropine-vrijgevend hormoon GnRH. GnRH wordt van nature aangemaakt door de hypothalamus en bereikt via het poortadersysteem de hypofyse als onderdeel van de hormonale cyclus. Het voornaamste fysiologische effect van GnRH is de biosynthese en afgifte van de gonadotrofe hormonen LH (luteïniserend hormoon) en FSH (follikelstimulerend hormoon) door de gonadotrofe cellen van de adenohypofysesamen met FSH stimuleert LH de afgifte van oestrogenen uit de rijpende follikels in de eierstokken en wekt het ovulatie op in het vrouwelijke organisme. Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat heeft hetzelfde effect als het endogene GnRH: de LH-piek van de spontane cyclus wordt nagebootst en veroorzaakt respectievelijk alle fysiologische reacties voor de rijping en ovulatie van follikels tijdens de oestrus of het begin van een nieuwe follikelrijpingsgolf. 5.2 Farmacokinetische eigenschappen De vervanging van glycine door D-fenylalanine op positie 6 van het endogene GnRH-decapeptide, bevordert de stabiliteit van het molecuul aangaande afbraak door specifieke peptidasen. Hierdoor houden de endocrinologische effecten van het product langer aan dan endogeen GnRH. GnRH en de analogen daarvan worden snel opgenomen bij parenterale toediening. De distributie en eliminatie verlopen volgens het een compartimentmodel. Net als andere peptiden wordt ook Gonadorelin[6-D-Phe]acetaat snel afgebroken. De biotransformatie gebeurt vooral door de enzymatische splitsing van verschillende peptidebruggen tussen de aminozuren. De afbraakproducten (oligopeptiden) hebben geen biologisch effect en worden renaal uitgescheiden.

8 BD/2014/REG NL /zaak FARMACEUTISCHE GEGEVENS 6.1 Lijst van hulpstoffen Methyl-4-hydroxybenzoaat (E218) Natriumacetaat Azijnzuur Water voor injectie 6.2 Onverenigbaarheden Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, moet dit diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden vermengd 6.3 Houdbaarheidstermijn Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 2 jaar Houdbaarheid na eerste opening van de glazen flacon: 10 ml flacon: 2 weken 50 ml flacon: 4 weken 6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren Bewaren in een koelkast (2-8 C). Bewaar de flacons in de buitenverpakking. 6.5 Aard en samenstelling van de primaire verpakking 10 ml en 50 ml kleurloze type 1 glazen flacon gesloten met een chlorobutyl rubberen stop en aluminium felscapsule. Verpakkingsgroottes: 1 x 10 ml, 6 x 10 ml of 1 x 50 ml oplossing voor injectie, verpakt in een kartonnen doos. Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht. 6.6 Speciale voorzorgsmaatregelen voor de verwijdering van het ongebruikte diergeneesmiddel of eventueel uit het gebruik van een dergelijk middel voortvloeiend afvalmateriaal Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. 7. NAAM VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN VetCom-pharma GmbH Seestr. 6 A-6900 Bregenz Oostenrijk Tel: +43 (0) Fax: +43 (0) vetcom@aon.at

9 BD/2014/REG NL /zaak NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN REG NL DATUM EERSTE VERGUNNINGVERLENING 6 januari 2014 KANALISATIE UDA

10 BD/2014/REG NL /zaak BIJLAGE B ETIKETTERING EN BIJSLUITER

11 BD/2014/REG NL /zaak I. ETIKETTERING

12 BD/2014/REG NL /zaak GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD 1 x 10 ml 6 x 10 ml 1 x 50 ml 1. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL OESTRACTON 52,4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden envarkens Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 2. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN 1 ml bevat: Gonadoreline[6-D-Phe]-acetaat 52,4 µg (overeenkomend met 50 µg gonadoreline[6-d-phe]) Methyl-4-hydroxybenzoaat (E218) 1,0 mg 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie. Heldere kleurloze tot bruin-gele oplossing 4. VERPAKKINGSGROOTTE 1 x 10 ml 6 x 10 ml 1 x 50 ml 5. DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Rund, paard, varken 6. INDICATIE Lees vóór gebruik de bijsluiter. 7. WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEGEN Voor i.m. en s.c. gebruik 8. WACHTTERMIJN Wachttermijn: Rund, paard, varken (orgaan)vlees: Nul dagen Rund, paard melk: Nul uur

13 BD/2014/REG NL /zaak SPECIALE WAARSCHUWINGEN, INDIEN NODIG Lees vóór gebruik de bijsluiter. 10. UITERSTE GEBRUIKSDATUM EXP: {maand/jaar} 10 ml: Na aanbreken/openen van een flacon het diergeneesmiddel binnen 2 weken gebruiken. 50 ml: Na aanbreken/openen van een flacon het diergeneesmiddel binnen 4 weken gebruiken. 11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN Bewaren bij 2-8 C. Bewaar flacons in de buitenverpakking 12. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET- GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. 13. VERMELDING UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK EN VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik -.- UDA 14. VERMELDING BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN BEWAREN Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. 15. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN VetCom-pharma GmbH Seestr. 6 A-6900 Bregenz Oostenrijk 16. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN REG NL PARTIJNUMMER FABRIKANT Partij: {nummer}

14 BD/2014/REG NL /zaak GEGEVENS DIE TEN MINSTE OP KLEINE VERPAKKINGSEENHEDEN MOETEN WORDEN VERMELD Flacon 10 ml 1. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL OESTRACTON 52,4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 2. GEHALTE AAN WERKZAME BESTANDDELEN 1 ml bevat: Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 52,4 µg (overeenkomend met 50 µg gonadoreline[6-d-phe]) 3. SAMENSTELLING PER GEWICHT, PER VOLUME OF AANTAL EENHEDEN 10 ml 4. TOEDIENINGSWEGEN: Voor i.m. en s.c. gebruik 5. WACHTTERMIJN Wachttermijn: Rund, paard, varken (orgaan)vlees: Nul dagen Rund, paard melk: Nul uur 6. PARTIJNUMMER Lot. 7. UITERSTE GEBRUIKSDATUM EXP: {maand/jaar} Na aanbreken/openen tot uiterlijk gebruiken. 8. VERMELDING UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik. - UDA 9. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN REG NL

15 BD/2014/REG NL /zaak GEGEVENS DIE OP DE PRIMAIRE VERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD Flacon 50 ml 1. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL OESTRACTON 52,4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, varkens Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 2. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN 1 ml bevat: Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 52,4 µg (overeenkomend met 50 µg gonadoreline[6-d-phe]) Methyl-4-hydroxybenzoaat (E 218) 1,0 mg 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie 4. VERPAKKINGSGROOTTE 50 ml 5. DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Rund, paard, varken 6. INDICATIES Lees vóór gebruik de bijsluiter. 7. WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEGEN Voor i.m. en s.c. gebruik 8. WACHTTERMIJN Wachttermijn: Rund, paard, varken (orgaan)vlees: Nul dagen Rund, paard melk: Nul uur 9. SPECIALE WAARSCHUWINGEN, INDIEN NODIG Lees vóór gebruik de bijsluiter.

16 BD/2014/REG NL /zaak UITERSTE GEBRUIKSDATUM EXP: {maand/jaar} Na aanbreken/openen tot uiterlijk.. gebruiken. 11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN Bewaren bij 2-8 C. Bewaar flacons in de buitenverpakking 12. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET- GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. 13. VERMELDING UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK EN VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik - UDA 14. VERMELDING BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN BEWAREN Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. 15. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN VetCom-pharma GmbH Seestr. 6 A-6900 Bregenz Oostenrijk 16. NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN REG NL PARTIJNUMMER FABRIKANT Partij: {nummer}

17 BD/2014/REG NL /zaak II. BIJSLUITER

18 BD/2014/REG NL /zaak BIJSLUITER OESTRACTON 52,4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, varkens 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: VetCom-pharma GmbH - Seestr Bregenz - OOSTENRIJK Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WdT) eg Siemensstr Garbsen - DUITSLAND 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL OESTRACTON 52,4 µg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden, varkens Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 3. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN) 1 ml bevat: Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat 52,4 µg (overeenkomend met 50 µg gonadoreline[6-d-phe]) Methyl-4-hydroxybenzoaat (E 218) 1,0 mg Farmaceutische Vorm: Oplossing voor injectie Heldere kleurloze tot bruin-gele oplossing 4. INDICATIE(S) Controle en stimulering van de voortplanting alsook verbetering van het bevruchtingspercentage bij runderen en varkens. Behandeling van ovariële fertiliteitstoornissen of stoornissen van de eierstokken bij runderen en paarden. Runderen: - Ovulatie-inducties in geval van een vertraagde ovulatie, veroorzaakt door een tekort aan LH - Ovulatiesynchronisatie na oestrussynchronisatie - Stimulatie van de eierstokken tijdens de puerperale periode vanaf de 12 de dag postpartum - Ovulatiecysten (ten gevolge van een tekort aan LH). Paarden: - Acyclie en anoestrus ten gevolge van een tekort aan LH - Ovulatie-inductie (verkorten van de oestrus) Varkens: - Ovulatiesynchronisatie gecombineerd met PMSG voor een geplante inseminatie in het kader van een gepland inseminatieregime.

19 BD/2014/REG NL /zaak CONTRA-INDICATIES - Niet gebruiken bij runderen met een rijp tertiaire follikel welke klaar is om te ovuleren. - Niet gebruiken voor het verkorten van de oestrus bij infectieziekten en andere relevante gezondheidsstoornissen - Niet gebruiken in geval van een bekende overgevoeligheid voor de actieve stof of een van de hulpstoffen. 6. BIJWERKINGEN Geen bekend. Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7. DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Rund, paard, varken 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEGEN Voor enkelvoudige intramusculaire en subcutane injectie. Het stop kan tot 20 keer veilig worden aangeprikt. Bij de behandeling van meerdere dieren in één keer, wordt aanbevolen om gebruik te maken van een afdraai naald die in de stop geplaatst wordt om overbodig veel aanprikken van de stop te voorkomen. De afdraainaald moet worden verwijderd na de behandeling. Rund: 1,0 2,0 ml intramusculair (overeenkomend met µg gonadoreline[6-d-phe] per dier) - Ovulatieinductie in geval van een vertraagde ovulatie, veroorzaakt door een tekort aan LH 2.0 ml - Ovulatieinductie na een oestrussynchronisatie 1,0 ml - Stimulatie van de eierstokken tijdens de puerperale periode vanaf de 12 de dag postpartum 1,0 ml - Ovariële cysten (ten gevolge van een tekort aan LH) 1,0 ml Merrie: 2,0 ml intramusculair (overeenkomend met 100 µg gonadoreline[6-d-phe] per dier) Varken: 0,5 1,5 ml intramusculair of subcutaan (overeenkomend met µg gonadoreline[6-d-phe] per dier) -Ovulatiesynchronisatie gecombineerd met PMSG voor een geplande inseminatie in het kader van een gepland inseminatieregime - volwassen zeugen 0,5 1,0 ml - jonge zeugen 1,0 1,5 ml Speciale informatie Het ovulatie synchronisatie systeem omvat het toedienen van PMSG en het product na het einde van oestrussynchronisatie (OeS) (bv. met Altrenogest) in gelten of na het spenen in volwassen zeugen en

20 BD/2014/REG NL /zaak twee kunstmatige inseminatie (KI) binnen een periode van uur. Bij volwassenen zeugen hangt het tijdschema af van de duur van de zoogperiode. Volwassen zeugen (zoogperiode 33 dagen): Interval tussen spenen en PMSG toediening: Interval tussen PMSG en toediening van het product: Interval tussen het product en KI1: Interval tussen het product en KI2: 24 uur 56 uur (± 1 uur) uur uur De gewenste dosis van het product is 50 µg. Het toedienen van 25 µg volstaat echter ook in het geval van zeugen die meer dan drie keer geworpen hebben of tijdens de dek periode van september tot mei. In het geval een kortere zoogperiode dient het interval tussen PMSG en het product overeenkomstig te worden verlengd: Zoogperiode periode van 4 weken: 72 uur Zoogperiode van 3 weken: uur De tijd tussen de toediening van het product en de beide KI s blijven onveranderd. Gelten: Interval tussen OeS en PMSG toediening: Interval tussen PMSG en toediening van het product: Interval tussen het product en KI1: Interval tussen het product en KI2: 24 uur na beëindiging van OeS uren uur 40 uur De gewenste dosis van het product is 50 µg. Echter, kan de dosering worden aangepast binnen het bereik van het µg rekening houdend met bedrijfseigen aspecten of seizoensinvloeden. Het voorgestelde tijdschema moet strikt gehandhaafd worden. 9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING Geen. 10. WACHTTERMIJN Rund, paard, varken (orgaan)vlees: Nul dagen Rund, paard melk: Nul uur 11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Bewaren in een koelkast bij 2-8 C. Bewaar de flacons in de buitenverpakking. Niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP:. Niet gebruiken indien u een duidelijke groei of verkleuring opmerkt. Houdbaarheid na eerste opening van de flacon 10 ml flacon: 2 weken 50 ml flacon: 4 weken De datum van de eerste opening van de container dient te worden genoteerd op de hiervoor voorziene plaats op het etiket.

21 BD/2014/REG NL /zaak SPECIALE WAARSCHUWINGEN Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren toedient Zelfinjectie moet voorkomen worden wanneer het product gebruikt wordt. In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond De gevolgen van accidentele blootstelling bij zwangere vrouwen of vrouwen met normale reproductieve cycli zijn onbekend; het is daarom raadzaam dat zwangere vrouwen het product niet toedienen, en dat vrouwen in de vruchtbare leeftijd het product met de nodige voorzichtigheid hanteren. Vermijd huid- en oogcontact. In geval van contact met de huid, onmiddellijk en grondig met water spoelen aangezien GnRH-analogen door de huid kunnen worden geabsorbeerd. In geval van accidenteel contact met de ogen grondig met veel water spoelen. Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie In combinatie met de toediening van FSH treedt een synergistisch effect op, vooral in geval van een verstoorde puerperale ontwikkeling. Een gelijktijdig gebruik van HCG kan een overreactie van de eierstokken tot gevolg hebben. Onverenigbaarheden Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, moet dit diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden vermengd 13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET- GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd. 14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN 6 januari OVERIGE INFORMATIE REG NL Farmacologische eigenschappen Farmacotherapeutische groep: Systemische hormoonpreparaten, uitgez. geslachtshormoon ATCvet-code: QH01CA01 (gonadoreline) Werking Het product bevat gonadoreline[6-d-phe]acetaat (synoniem = D-Phe6-LHRH, D-Phe6-luteïniserend hormoon-vrijgevend hormoon), een synthetisch derivaat van het natuurlijk gonadotropine-vrijgevend hormoon GnRH. GnRH wordt van nature aangemaakt door de hypothalamus en bereikt via het poortadersysteem de hypofyse als onderdeel van de hormonale cyclus. Het voornaamste fysiologische effect van GnRH is de biosynthese en afgifte van de gonadotrofe hormonen LH (luteïniserend hormoon) en FSH (follikelstimulerend hormoon) door de gonadotrofe cellen van de adenohypofysesamen met FSH stimuleert LH de afgifte van oestrogenen uit de rijpende follikels in de eierstokken en wekt het ovulatie op in het vrouwelijke organisme.

22 BD/2014/REG NL /zaak Gonadoreline[6-D-Phe]acetaat heeft hetzelfde effect als het endogene GnRH: de LH-piek van de spontane cyclus wordt nagebootst en veroorzaakt respectievelijk alle fysiologische reacties voor de rijping en ovulatie van follikels tijdens de oestrus of het begin van een nieuwe follikelrijpingsgolf. De vervanging van glycine door D-fenylalanine op positie 6 van het endogene GnRH-decapeptide, bevordert de stabiliteit van het molecuul aangaande afbraak door specifieke peptidasen. Hierdoor houden de endocrinologische effecten van het product langer aan dan endogeen GnRH. GnRH en de analogen daarvan worden snel opgenomen bij parenterale toediening. De distributie en eliminatie verlopen volgens het een compartimentmodel. Net als andere peptiden wordt ook Gonadorelin[6-D-Phe]acetaat snel afgebroken. De biotransformatie gebeurt vooral door de enzymatische splitsing van verschillende peptidebruggen tussen de aminozuren. De afbraakproducten (oligopeptiden) hebben geen biologisch effect en worden renaal uitgescheiden. Verpakkingsgrootten: 1 x 10 ml, 6 x 10 ml of 1 x 50 ml oplossing voor injectie, verpakt in 1 kartonnen doos. Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht. KANALISATIE UDA