Gebruiksaanwijzing. aks-decubiflow 100. Wisseldruksystemen voor de basisverzorging

Maat: px

Weergave met pagina beginnen:

Download "Gebruiksaanwijzing. aks-decubiflow 100. Wisseldruksystemen voor de basisverzorging"

Raphaël Claes
7 jaren geleden
Aantal bezoeken:

1 Gebruiksaanwijzing aks-decubiflow 100 Wisseldruksystemen voor de basisverzorging

2 Inhoudstafel Pagina Veiligheidsrichtlijnen... 2 Waarschuwingen... 2 Ingebruikname... 3 Reiniging... 3 Onderhoud... 4 Technische gegevens

3 Veiligheidsrichtlijnen Neem de volgende punten in acht en houd de gebruiksaanwijzing van het systeem altijd binnen handbereik. Houd het aggregaat verwijderd van vloeistoffen en open vuur. Houd de matras verwijderd van scherpe voorwerpen en open vuur. Vermijd rechtstreekse blootstelling aan zonlicht of rechtstreekse zonne-inval Het systeem kan gereinigd worden met milde producten zoals was- en spoelmiddelen. Gebruik geen reinigingsmiddelen op basis van benzol. Het systeem moet zuiver en droog opgeborgen worden. Bewaar de originele verpakking voor transport- en opslagdoeleinden. Leg de matras nooit rechtstreeks op de lattenbodem. Om gevaar voor de patiënt te vermijden moet zij altijd op een ondermatras gelegd worden. Gebruik de matras nooit in combinatie met elektrische dekens! Vermijd rechtstreeks contact van de huid van de patiënt met de wisseldrukmatras! Het gebruik van onrusthekkens wordt aanbevolen. Bij beschadiging van de behuizing of de voedingskabel van het aggregaat, altijd de netstekker uittrekken. Waarschuwingen Het ondoelmatige gebruik van elektrische toestellen brengt gevaren met zich mee. Het aggregaat mag uitsluitend door ter zake opgeleid en door aks erkend personeel geopend worden. Als U het toestel opent, moet U de netstekker uittrekken. Wegens explosiegevaar mag het aggregaat nooit gebruikt worden in omgevingen die licht ontplofbare gassen of narcosemiddelen kunnen bevatten. Opgelet! Wegens gevaar voor oververhitting mag het toestel nooit afgedekt worden of in een gesloten ruimte zoals een schuiflade gebruikt worden. Elektronische toestellen kunnen elkaar wederzijds beïnvloeden (parasietinvloeden interferentie). In twijfelgevallen moet U contact opnemen met onze klantendienst

4 Ingebruikname Het aks-decubiflow 100 systeem is een wisseldruksysteem voor decubitusprofylaxis dat uit een pompaggregaat en een beluchte wisseldrukmatras bestaat. Het leent zich zowel voor stationaire toepassingen als voor gebruik in de huiselijke sfeer. 1. De aks-wisseldrukmatras wordt op de normale matras van het ziekenbed gelegd. De slangaansluitingen moeten naar boven gericht aan het voeteinde van het bed geplaatst worden. 2. De uiteinden van de wisseldrukmatras worden onder het hoofd- en voeteneinde van de normale matras gestopt. 3. Het aggregaat kan aan het voeteneinde van het bed opgehangen of onder het bed opgesteld worden. 4. Nu steekt U de beide slangen van de matras op de beide steunen van het aggregaat. Let erop dat de slangen geknikt noch geklemd worden. Steek de stekker in een 230V / 50 Hz stopcontact 5. decubiflow 100: Schakel het toestel in (hoofdschakelaar I/O in stand I ). Het controlelampje van de hoofdschakelaar gaat nu branden. Na ongeveer 20 minuten is de aanloopfase beëindigd. In deze tijdspanne mag de wisseldrukmatras niet belast worden. Vervolgens kiest U het drukniveau conform de onderstaande aanwijzingen: Keuze van het drukniveau: - standaardmatras (zonder ventilatie): vanaf een patiëntengewicht van 90 kg niveau II inschakelen - flow-air matras (met ventilatie): vanaf een patiëntengewicht van 70 kg niveau II inschakelen 6. Nu legt U een dun beddenlaken losjes over de aks-decubiflow 100 wisseldrukmatras. De huid van de patiënt mag niet rechtstreeks in contact komen met de matras! Nu is het systeem klaar voor gebruik. Reiniging De fabricage van het aks-decubiflow 100 systeem voldoet aan de hoogste kwaliteitsnormen. Om zijn uitstekende eigenschappen te behouden, moet U het systeem correct reinigen en onderhouden. Het toestel wordt met een vochtige doek en een mild reinigingsmiddel gereinigd. De matras wordt eveneens met een mild reinigingsmiddel en lauwwarm water gereinigd. Zowel het toestel als de matras kunnen met desinfecteermiddelen bespoten of afgeveegd worden. Benzolhoudende middelen zijn verboden. Voor meer informatie over de mogelijkheid tot desinfecteren kunt U bij uw aks-distributeur terecht. Gebruik geen schuurmiddelen of polijstdoeken! - 3 -

5 Onderhoud Voor ieder gebruik en tijdens de werking moet U controleren of: 1. het pompaggregaat werkt 2. het open afpompen van ieder kamersysteem na ongeveer 10 minuten afgewisseld wordt en 3. de matras niet lekt U moet de behuizing van het aggregaat en de stroomkabel regelmatig op slijtage of beschadiging controleren. Als het aggregaat aan ondoelmatige omgevingsinvloeden blootgesteld werd of als de mogelijkheid bestaat dat een vloeistof in de behuizing gesijpeld is, moet het toestel voor de nieuwe ingebruikname door de firma aks of door een door de firma aks erkende persoon nagekeken worden. Desgewenst stelt de firma aks schakelplannen en onderdelenlijsten ter beschikking. In normale werkomstandigheden moet het toestel alle 12 maanden door de firma aks of door een door de firma aks erkende persoon onderhouden worden. Als de gebruikstijd van het aggregaat of van de matras verstreken is, moet U deze milieuvriendelijk en volgens de wettelijke bepalingen bergen

6 Technische gegevens Pompaggregaat Spanningstoevoer Stroomafname Medisch toestel Afmetingen Gewicht Drukinstelling Cyclustijd Garantie Beluchte matras T 0,5 A 230V / 50 Hz 9 W Beschermingsgraad II Gebruiksonderdeel van het type BF Zekering 0,5 Ampère, traag Klasse 1 volgens Richtlijn 93/42/EWG 24 x 16 x 9 cm 1900 g Decubiflow 100: in 2 niveaus instelbaar ± 6 minuten 12 maanden Materiaal PVC, onderkant donkergroen, beluchte kant lichtgroen Aantal graten 124 Afmetingen in werking Max. patiëntengewicht Garantie Standaardmatras Materiaal 90 x 200 cm 120 kg 12 maanden PVC, lichtgroen Aantal graten 124 Afmetingen in werking Max. patiëntengewicht Garantie 90 x 200 cm 120 kg 6 maanden Dit product voldoet aan de essentiële veiligheidsen gezondheidsvereisten, die in de Richtlijn van 93/42/EEG betreffende medische producten beschreven worden en aan de essentiële veiligheidsvereisten die in Richtlijn 89/336/EEG betreffende de elektromagnetische compatibiliteit beschreven worden

7 Opgelet! Het niet naleven van de gebruiksaanwijzing, ondeskundig uitgevoerde onderhoudswerken en technische wijzigingen en aanvullingen (uitbouw) zonder toestemming van de firma aks leiden tot het vervallen van de garantie en de productaansprakelijkheid in het algemeen. Opmerking Indien de aks-decubiflow 100 van eigenaar verandert, moet U deze gebruiksaanwijzing met het toestel meegeven

Vergelijkbare documenten

Bestnr. 86 00 01 weinberger Professionele ultrasoonreiniger

Bestnr. 86 00 01 weinberger Professionele ultrasoonreiniger Alle rechten, ook vertalingen, voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd, opgeslagen in een automatische gegevensbestand,