Verslag van expertmeeting Elektronisch Patiënten Dossier het patiëntenperspectief
|
|
- Stijn Lemmens
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Verslag van expertmeeting Elektronisch Patiënten Dossier het patiëntenperspectief 8 december 2008 Welke invloed heeft de invoering van het EPD op de relatie tussen arts en patiënt? Van wie is het dossier? Wie bepaalt wie er inzage in krijgt? Wie bepaalt wat erin komt? Wie is aansprakelijk voor eventuele fouten? Hierover gaat het CEG een signalement schrijven. Als input voor het signalement worden er twee expertmeetings georganiseerd: een met patiënten en vertegenwoordigers van patiëntenorganisaties, een met zorgverleners. Dit is het verslag van de expertmeeting vanuit patiëntenperspectief. Aan de hand van drie stellingen gaan de deelnemers met elkaar in discussie. Stelling 1 Het EPD maakt inzage van patiënten/burgers in hun dossier makkelijker en zo de relatie met de arts gelijkwaardiger. Makkelijker inzage Mensen die het echt willen, kunnen nu ook al inzage krijgen in hun dossier, zegt een deelnemer. Maar daarvoor moeten ze dan wel naar de huisarts of specialist. Straks met het EPD is die drempel weg, dan kun je het gewoon inzien via internet. Dat maakt inzage inderdaad makkelijker, 83% van de Nederlanders gebruikt inmiddels internet. Maar niet iederéén in Nederland beschikt over internet of kan er gebruik van maken, werpt iemand tegen. Denk ook aan de 1,5 miljoen laaggeletterden in Nederland, en tel daarbij op de digibeten. Bovendien blijkt dat de mensen die het meeste gebruik maken van de gezondheidszorg, het minste gebruik maken van internet. De stelling gaat ervan uit dat de patiënt het dossier kan en wil lezen. Dat past heel erg in het stimuleren van zelfmanagement, op zich een positieve ontwikkeling in de gezondheidszorg. Maar het levert problemen op voor bepaalde groepen, zoals mensen met een complexe aandoening of dementerende ouderen. Wanneer moet je dan met een vertegenwoordiger of mentor werken? En waar liggen dan de bevoegdheden? Taalgebruik/leesbaarheid Het gros van de patiënten heeft niet voldoende kennis om het dossier te lezen, denkt een deelnemer. Die hebben een tussenpersoon nodig die de dossierinhoud uitlegt, een meelezer. Moeten we de arts dan maar vragen het epd in Jip en Janneke taal bij te houden? Ja, denkt een ander, er zou misschien een soort vertaaldienst moeten zijn die de medische termen omzet in gewone-mensen-taal. Dan zou je een toepassing op maat kunnen aanbieden. Patiënten stellen het begrijpelijkheidsniveau van hun epd zo in dat ze hun dossier kunnen lezen in die gewone taal of in een taal met medische termen. De leesbaarheid van een dossier speelt een belangrijke rol in het gelijkwaardig zijn van een relatie arts-patiënt. Maar van gelijkwaardigheid op groepsniveau kan nooit sprake zijn. De gemiddelde intelligentie van medici en de gemiddelde intelligentie van de Nederlandse burgers zullen nooit van eenzelfde niveau zijn. 1
2 Gelijkwaardiger relatie Het EPD zal ongetwijfeld invloed hebben op de relatie arts-patiënt. Een van de aanwezigen ziet het positief in: het EPD kan zorgen voor meer gelijkwaardigheid in de relatie. Maar voor gelijkwaardigheid heb je twee mensen nodig. Het hangt niet alleen van de patiënt af. Het is de vraag of de patiënt een gelijkwaardiger relatie aankan, zegt een ander. Patiënten met een belemmering zoals het Downsyndroom hebben een mentor nodig. De gelijkwaardige relatie gaat dan tussen mentor en arts. En dan hoop je maar dat dit ten faveure van de patiënt is. Het kan beide kanten uitgaan: gelijkwaardig of ongelijkwaardig. Dat hangt van beide personen af. Het EPD geeft bewuste patiënten meer mogelijkheden. Voor mensen die empowerment willen, is die EPD heel erg nodig. Maar, moet je het EPD dan invoeren alleen voor de empowerment van die selecte groep bewuste mensen? Moet je daar dan alle Nederlanders maar mee opzadelen? Patiënten met een slecht ziekte-inzicht krijgen meteen fricties met hun arts. Dat gaat meer strijd opleveren, vermoedt een deelnemer. Daar is toch niets mis mee. Dat is toch gelijkwaardigheid? Die patiënt heeft meer power. De arts-patiënt relatie wordt door het EPD niet vanzelfsprekend gelijkwaardig, maar kan dat wel worden. Informatie kan empowerend werken. Maar niet voor iedereen. Dat maakt het zo complex. Patiëntengegevens zijn altijd voor meerdere interpretaties vatbaar. De een legt het zus uit, de ander zo. Het gaat een eigen leven leiden. Maar het staat wel allemaal geregistreerd. Met de invoering van het EPD kunnen opeens mensen toegang krijgen tot je dossier. Dat compliceert de arts-patiënt relatie. Ik denk niet dat die relatie gelijkwaardig wordt. Iemand maakt zich zorgen over de lange duur dat gegevens worden bewaard. Stel ik heb 15 jaar geleden een slaapmiddel gebruikt. Dat kan de arts ook tegen me gebruiken. Maar, werpt iemand anders tegen, je wéét dat het in je epd staat, dát maakt de relatie gelijkwaardiger. Nu weet je niet welke informatie er in je dossier staat. Je ziet nu niet wat er over je wordt geschreven en dat is ernstig. Straks heb je het recht de gegevens van je epd te kennen. Als je meer informatie krijgt, is de kans op een gelijkwaardiger relatie in principe groter. Inbreuk op vertrouwensrelatie Het is gevaarlijk om informatie als een ding op zich te bekijken. Het is erg afhankelijk van de context. In een epd staan medische termen, die kun je vervolgens gaan opzoeken via google. Dan krijg je wel informatie, maar dan ben je er nog lang niet. Het breekt de vertrouwens- en kennisrelatie met de arts open. De info heeft niet direct betekenis, maar moet altijd worden toegelicht door de arts. Ook kan de vertrouwensrelatie op een andere manier onder druk komen te staan. Veel mensen hebben het gevoel dat het EPD over hen wordt uitgestort. Patiënten kunnen daarom denken: dit vertel ik maar niet aan mijn arts, want dan komt het in mijn dossier en dat wil ik niet. Als mensen dingen gaan achterhouden uit angst dat het in hun epd belandt, dan ben je de zorg voorbij. Dat doet afbreuk aan de vertrouwensrelatie tussen arts en patiënt. Aan de andere kant kunnen het ook artsen zelf zijn die denken: dit zet ik maar niet in het epd, maar ik schrijf het wel voor mezelf op. Ze willen niet dat al hun ideeën over de patiënt openbaar zijn en gaan een schaduwdossier bijhouden. Dat ondermijnt de doelstelling van de EPD, namelijk informatie-uitwisseling in het belang van de patiënt. Bij ziekenhuisopname is het belangrijk om al die gegevens te hebben. Het bestaan van schaduwdossiers maakt het alleen maar ingewikkelder, roept iemand uit. Waarom dan al dat gedoe? Waarom een EPD zo groots opzetten en het voor heel Nederland verplicht stellen? Waarom kan het niet met een plaatje om de nek waarop alle medische gege- 2
3 vens staan, net zoals vroeger? Omdat zo n plaat niet empowerend werkt. Maar voor empowerment van patiënten heb je het EPD niet nodig, vindt iemand anders. Eigenlijk moet de patiënt zélf bepalen wat er wel en niet in het epd komt te staan. Maar dan ondermijn je het hele doel van het EPD, namelijk het doel dat een vervangend arts alle gegevens van de patiënt bij de hand heeft. Praktisch gebruik Een epd kan heel praktisch en handig zijn, bijvoorbeeld voor het bekijken van uitslagen. Voor diabetici bijvoorbeeld kan het fijn zijn om een overzicht te hebben van de ontwikkeling van het suikergehalte in hun bloed. Is het EPD daarmee inderdaad een handig middel om uitslagen te bekijken? Het kan wel handig zijn, maar wat als een zwangere vrouw in het epd de uitslag leest dat haar baby een zeldzame aandoening heeft, nog voordat ze bij de arts komt? Dat lijkt me erg vervelend. Dat werpt dus de vraag op: wanneer wordt er iets aan het epd toegevoegd? Toch kan het ook prettig zijn om uitslagen thuis via internet te bekijken. Een deelnemer noemt een voorbeeld van een ivf-kliniek in Nijmegen. Daar kunnen mensen thuis, in hun eigen vertrouwde omgeving, via internet kijken of de behandeling is aangeslagen. Ze kunnen zelf het moment bepalen wanneer ze de uitslag krijgen/bekijken. Maar, merkt een ander op, dit zijn dan nog eenvoudige uitslagen: de behandeling is al dan niet aangeslagen, een simpel ja of nee dus. Hoe zit het met complexer uitslagen? Die kun je niet thuis in je eentje interpreteren zonder uitleg van arts of specialist. Verandering in beleid Er is nog iets niet genoemd in deze discussie. We gaan nu nog steeds uit van de goede wil van arts en patiënt in deze situatie. Maar wat als er politieke, beleidsmatige veranderingen komen? Hoe wordt er dan gewaarborgd dat er geen misbruik wordt gemaakt van de gegevens? Dan kan het met die gelijkwaardigheid opeens afgelopen zijn. Daarover gaat ook de volgende stelling. Stelling 2 Patiënten/burgers maken zich (terecht) zorgen over wie er buiten de huisarts, specialist en apotheker allemaal in hun epd mag. Toekomstige risico s Er zijn groepen die heel graag inzage willen hebben in epd s. Bedrijfsartsen, verzekeraars, wetenschappelijk onderzoekers bijvoorbeeld. Wat vinden de aanwezigen hiervan? De patiënt kan zelf beslissen of dat mag, vindt een van de aanwezigen. Maar, merkt een ander op, die patiënt kan zich onder druk gezet voelen om inzage te geven. Als een verzekeringsarts geen inzage krijgt in het epd, kan dat consequenties hebben voor de patiënt. Dat probleem kennen we nu ook al, hierin verandert het EPD niets: Er vindt nu ook al uitwisseling van patiëntengegevens plaats tussen huisartsen, apothekers en specialisten, zonder dat je het weet. Je weet niet wie er allemaal in je dossier kijkt en je kunt er geen bezwaar tegen maken.. Dat is straks beter geregeld: dan kun je zien wie er in je gegevens heeft gekeken. Dat verbetert de manier waarop er met medische gegevens wordt omgegaan. Nu mogen alleen bepaalde groepen zorgprofessionals in je epd kijken. Maar stel we krijgen te maken met veranderingen in het beleid, wat dan? Iemand vertrouwt erop dat een goed gebruik van het EPD geborgd wordt via het democratisch proces in Nederland. Iemand anders vindt dat een beetje naïef en optimistisch. Dat is nu misschien oke, maar 60 jaar geleden niet. En hoe het er over jaar uitziet, kan ik niet inschatten. Daarom ben ik liever realistisch. We moeten de mogelijkheden van misbruik onder ogen zien. 3
4 Rol patiënten(organisaties) Patiëntenorganisaties moeten er een gelijkwaardige rol in krijgen. Bij veranderingen in het politieke beleid moeten ze kunnen zeggen: stop, nu geen toegang meer. In noodsituaties moet je alle toegang tot de epd s tijdelijk kunnen afsluiten. Maar ook de patiënt zelf moet tijdelijk de toegang tot zijn dossier kunnen verhinderen, bijvoorbeeld als er door een technische fout het dossier niet meer klopt. Waarom zou je wachten totdat het EPD er is, vraagt iemand zich af. Patiëntenorganisaties kunnen toch ook nu al zeggen dat het er niet moet komen? Daarom moet je nu al vaststellen dat patiëntenorganisaties die rol krijgen. Verpleegkundigen Moeten verpleegkundigen ook toegang hebben tot epd s? Die staan nu niet genoemd. Dat hoeft ook niet. Als een specialistisch verpleegkundige het dossier van een patiënt wil inzien, dan zou die dat samen met de patiënt moeten doen. Een deelnemer denkt daarbij aan een systeem zoals ze dat in Duitsland willen introduceren: Je steekt bij wijze van spreken ergens een kaart in om toegang tot de kluis van het epd te krijgen. De patiënt kan het dan per keer regelen. Verder zou een patiënt moeten kunnen zien wie er heeft ingelogd op zijn epd. Als er misbruik gemaakt is van het recht op inzage, moeten er ook tuchtrechtelijk maatregelen aan worden verbonden. Wetenschappelijk onderzoekers Voor wetenschappelijk onderzoekers ligt er in het EPD een schat aan informatie besloten. Zij staan te springen om (geanonimiseerde) gegevens. Zou je hen toegang tot de dossiers moeten verlenen? Het kan tenslotte ook de gezondheidszorg ten goede komen. Dat zou je per geval moeten bekijken. Dat het waardevol kan zijn voor onderzoekers is een oneigenlijk argument om EPD in te voeren, vindt iemand. De reden is toch empowerment van de patiënten? Dat is toch het doel van het EPD? Iemand anders: Het doel is de kwaliteit van zorg verhogen. Onderzoek kan daar ook aan bijdragen. Op dit moment is het niet mogelijk voor onderzoekers om inzage te krijgen, maar wie weet over vijf jaar misschien wel. Het ministerie van Volksgezondheid zou maar wat graag overzichten willen uitdraaien. Zeg dan ook niet dat het nooit mag. Dwang van technologische ontwikkeling Wat verandert er nu precies met de komst van het EPD? Een belangrijk verschil is dat wat je vertelt in de beslotenheid van de spreekkamer, straks kan terechtkomen in een veel bredere groep zorgprofessionals. Maar, werpt een deelnemer tegen, dat gebeurt nu ook al, alleen weet je het niet. Een ander wijst op een langzame verschuiving door de ontwikkeling van digitale technologie. Straks is er technisch de mogelijkheid voor de verzekerings- of bedrijfsarts om dossiers in te kijken. Er is dan geen technologische belemmering meer. Alleen bestaat dan nog de ethische vraag of ze het zouden mogen inkijken. Die ethische vraag wordt dan dwingender, alleen maar omdat het technisch mogelijk is. Vergelijk het maar met camera s ophangen voor bepaalde doeleinden. Dan is het makkelijk gezegd: ze hangen er nu toch, laten we ze ook voor andere doeleinden gebruiken. In Nederland bestaat een natuurlijke neiging om alles maar vast te leggen. Omdat het technisch mogelijk is, krijg je de roep om het dan ook maar te doen. We moeten er voorzichtig mee omgaan. Technologische ontwikkelingen zijn bedoeld om het proces te verbeteren. Maar wordt het wel beter? Levert het niet juist nieuwe problemen op? Je moet hier inderdaad over nadenken, maar daarvoor hoef je de invoering van het EPD niet te stoppen. Je kunt beter de vraag stellen: hoe blijf je goed betrokken bij het proces zodat je 4
5 tijdig op de rem kunt trappen als het nodig is? Dat is beter dan uit angst nu al alles - en dus ook de mogelijke voordelen - tegen te houden. Stelling 3 Patiënten/burgers houden hun medisch dossier liever in eigen beheer: toekomstige ontwikkelingen zoals het personal health record worden dan ook toegejuicht. Combinatie epd en phr De mogelijkheid om een personal health record (phr) bij te houden op internet ziet een van de deelnemers als een positieve ontwikkeling. Ook over het virtuele lotgenotencontact is hij enthousiast. Er is een groepje mensen/ervaringsdeskundigen dat kennis beschikbaar stelt aan een grotere groep. De wereld wordt kleiner. Je kunt een expert mailen en een vraag stellen. Het epd en phr komen zo samen. Over dat laatste maakt een ander zich juist zorgen. Ik ben niet voor een automatische koppeling van epd en phr. Bovendien is dat een andere discussie dan over het EPD. In hoeverre wordt het phr gekoppeld aan het epd? Ik zie ze als twee los staande zaken: in het epd staan alleen noodzakelijke gegevens, in het phr ook emotionele zaken. Het bijhouden van een phr vergt een bepaalde houding en visie van de patiënt. Persoonlijke gezondheidszaken in een online record neerzetten, doet slechts een bepaalde groep. Iemand bestempelt dit weliswaar als empowerment, maar waarschuwt voor het automatisch toevoegen van het phr aan het epd. Dan krijg je een ongelijke situatie. Ook iemand anders komt met een waarschuwing: Mensen kunnen dingen in hun phr zetten die tegen hen gebruikt kunnen worden. En dat zal zeker gebeuren. Eigen beheer Hoe zit het nu met dat eigen beheer van het epd. Moet je als patiënt dingen zelf in het epd kunnen zetten en eruit halen? Een deelnemer vermoedt dat een zorgverlener dat nooit zal toelaten. Hij/zij is wel aansprakelijk. Tenzij de arts kan vermelden dat de patiënt dingen eruit heeft gehaald en dat het dossier daardoor niet volledig betrouwbaar is. Zodra een patiënt iets uit zijn dossier haalt, gaat er een rood lampje branden. Het stimuleert wantrouwen, geeft bureaucratie. Ook voor het eigen beheer geldt weer de vraag: zijn patiënten in staat zelf hun dossier te beheren, of hebben ze daarvoor een mentor nodig? Volgens iemand anders zijn er maar weinig mensen die het epd goed kunnen bijhouden. De groep mensen tussen de 20 en 45 jaar zijn met die technologie opgegroeid. En die groep groeit. Daarbij komt dat de groep mensen tussen 55 en 65 jaar juist veel gebruik maakt van internet, zo blijkt uit onderzoek. Er is dus een groep die het wil en kan. Maar dan blijft de vraag of je het daarom moet opleggen aan de hele Nederlandse bevolking. Je moet altijd differentiëren, zegt weer een ander. Er zijn mensen die het epd willen/kunnen bijhouden en er zijn mensen die het niet willen/kunnen. Met die laatste groep -mensen die in een afhankelijke positie zitten- wordt te weinig rekening gehouden bij de invoering van massale systemen zoals het EPD. Economische noodzaak? Hoewel niet iedereen zit te springen om een epd of phr bij te houden, kan het toch wel prettig zijn als het gebeurt: een patiënt die zich voorbereidt op zijn bezoek aan de (huis)arts en bijvoorbeeld alvast formulieren invult. Het bijhouden van een phr en epd kan inderdaad ondersteunend zijn in het contact met de arts. Actief gegevens verzamelen, je al van tevoren in verdiepen in zaken, dat heeft zijn voordelen. Maar je kunt niet van de patiënt verwachten dat hij 5
6 het doet. Een reactie: Dat mag wél verwacht worden, als je kijkt hoe kostbaar de zorg is. Een ander: Maar wees dan eerlijk en zeg dat je het EPD invoert omdat het economisch noodzakelijk is. Er ontstaat enige verwarring en discussie over wat de doelstelling van het EPD nu precies is. Gaat het om empowerment van de patiënt, betere zorgverlening, hogere kosteneffectiviteit? Als artsen zeggen dat ze met het EPD betere zorg kunnen leveren, dan is het oke. Maar heb het dan niet over empowerment van patiënten, voer dat niet aan als argument om het EPD in te voeren. Empowerment geldt alleen voor een kleine groep bewuste patiënten, terwijl de nadelen gelden voor iedereen. Laatste opmerkingen Zijn er nog belangrijke zaken niet aan de orde geweest in de discussie? In een laatste ronde komen de aanwezigen met de volgende opmerkingen: -De ontwikkeling van de technologie verandert de werkelijkheid. Het is de vraag of technologie de oplossing is voor een probleem. Dat element wordt te weinig belicht in de discussie. Hier wordt geen onderzoek naar gedaan, dat is merkwaardig. -Mezzo ziet het EPD als kans voor de mantelzorger. Die kan niet elke keer mee naar huisarts of specialist en blijft met de vraag zitten: wat waren nu de uitslagen? Een vader van 80 jaar die terugkomt van de huisarts en niet meer precies weet wat de arts heeft gezegd, alleen maar dat het niet goed was. Dan moet de mantelzorger nog een keer de arts bellen of de volgende keer maar weer meegaan. Het EPD is daarom een kans voor mantelzorgers. -De invloed van technologie op ethische zaken is een vrij complex terrein. Het is belangrijk om je af te vragen: is technologie positief of negatief? Nee? Is technologie neutraal dan? Nee, zeker niet. De gedachte dat technologie alleen maar instrumenteel is, moeten we overwinnen. -Tot nu toe hebben (inmiddels LvdS) mensen bezwaar gemaakt tegen het EPD. Minister Klink bagatelliseert het: dat is maar 1 procent van de bevolking. Maar je moet juist díe mensen hebben om problemen boven water te krijgen. Je zou er steekproeven mee moeten houden. -Wat we nog niet hebben besproken is dat het EPD onbewust als middel tot effectiviteit van de gezondheidszorg kan worden gebruikt. Het EPD maakt het mogelijk om een onderscheid te maken tussen mensen die uitgezorgd zijn, en mensen die je nog zorg moet geven. Dit om de zorg op lange termijn betaalbaar te houden. Zo kan en zal het EPD gebruikt worden de komende 20 jaar, zeker gezien de demografische ontwikkeling. -Je kunt het EPD ook van de andere kant benaderen: het is iets wat veel kansen biedt, laten we er daarom voorzichtig mee omgaan. Laten we het heel zorgvuldig invoeren, anders laten we misschien kansen liggen. Politieke argumenten en prestige moeten we er daarom vooral buiten houden. 6
E-health in verschillende snelheden
E-health in verschillende snelheden Myrah Wouters Programmaleider ehealth-monitor 8 februari 2019 Over het onderzoek Feiten & cijfers Zorgconsumenten Zorgverleners 580 artsen medisch specialisten en huisartsen
Nadere informatieUw rechten als patiënt
Uw rechten als patiënt Uw rechten als patiënt In deze folder leest u welke rechten en plichten u als patiënt heeft en op welke manier u hiervan binnen het Kennemer Gasthuis (KG) gebruik kunt maken. De
Nadere informatie1. Als u patiënt bent in Franciscus Gasthuis & Vlietland, tot welke van de onderstaande categorieën rekent u zichzelf?
Uitslag cliëntenpanel juni 2018 Onderwerp: patiëntenportaal Aantal respondenten Bij elke vraag kunt u aflezen hoeveel panelleden de vraag hebben beantwoord. 101 Panelleden zijn begonnen aan de enquête;
Nadere informatieUw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming!
[titel folder] Uw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming! Goede medische zorg Ziekte, een blessure of ongeval komen vaak onverwacht. Daardoor kunt u terechtkomen in de spreekkamer
Nadere informatieElektronisch patiëntendossier (EPD)
Elektronisch patiëntendossier (EPD) ELEKTRONISCH PATIËNTENDOSSIER Landelijk EPD Het ministerie van VWS werkt aan een landelijk EPD. Dat is een systeem waarlangs zorgverleners snel en betrouwbaar medische
Nadere informatiePrivacyreglement Huisartsenpraktijk Kloosterpad
Privacyreglement Huisartsenpraktijk Kloosterpad Uw persoonsgegevens en privacy in onze huisartsenpraktijk. Algemeen De Wet Bescherming Persoonsgegevens (WBP) is door de Nederlandse wetgever opgesteld ter
Nadere informatieUw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming!
Uw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming! Betere zorg met de juiste informatie Artsen en apotheken kunnen uw medische gegevens delen via het LSP (Landelijk Schakelpunt). Zodat
Nadere informatieE-health in verschillende snelheden
E-health in verschillende snelheden Myrah Wouters 23 januari 2019 Over het onderzoek Feiten & cijfers Zorgconsumenten Zorgverleners 580 artsen medisch specialisten en huisartsen 660 verpleegkundigen ouderenzorg,
Nadere informatieVerslag van expertmeeting Elektronisch Patiënten Dossier het zorgverlenerperspectief
Verslag van expertmeeting Elektronisch Patiënten Dossier het zorgverlenerperspectief 26 januari 2009 Welke invloed heeft de invoering van het EPD op de relatie tussen arts en patiënt? Van wie is het dossier?
Nadere informatieRechten en plichten van de patiënt
1/5 Algemeen Rechten en plichten van de patiënt Inleiding Als patiënt hebt u een aantal rechten en plichten die zijn vastgelegd in de Wet Bescherming Persoonsgegevens, de Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst
Nadere informatiePatiëntenrechten. Een tweede mening
Patiëntenrechten Inhoudsopgave 3 Wat is een tweede mening? 4 Wanneer kunt u een tweede mening vragen? 5 Voordat u een beslissing neemt... 6 Aanvullende informatie 7 Hoe vindt u iemand die een tweede mening
Nadere informatieVeilig uitwisselen van medische gegevens. Hoe geeft u toestemming?
Veilig uitwisselen van medische gegevens Hoe geeft u toestemming? Inleiding Ziekte, een blessure of ongeval komen vaak onverwacht. U kunt daardoor zomaar in de spreekkamer van een vreemde arts, een onbekende
Nadere informatieMedisch dossier 21 januari 2019
21 januari 219 CLIENTENPANEL Uit onze eerste enquête bleek dat ons panel vooral bevraagd wil worden over de inzage van het medisch dossier. Iedere arts is verplicht om voor zijn patiënten een medisch dossier
Nadere informatiePersoonsgegevens, medicijnen en uw privacy
Persoonsgegevens, medicijnen en uw privacy GEGEVENS OVER UZELF EN OVER UW MEDICIJNEN WAT WIL UW APOTHEKER WETEN WIE HEEFT INZAGE IN DE GEGEVENS EN WAARVOOR WAT KUNT U ZELF DOEN EN WAT ZIJN UW RECHTEN REGIONAAL
Nadere informatiePrivacyreglement HAP S. Broens
Privacyreglement HAP S. Broens Verstrekking van uw persoonsgegevens aan derden De medewerkers van HAP S. Broens hebben de verplichting vertrouwelijk met uw persoonsgegevens om te gaan. Dit houdt bijvoorbeeld
Nadere informatieRechten en plichten van de patiënt
Rechten en plichten van de patiënt Inleiding Als patiënt hebt u een aantal rechten en plichten die zijn vastgelegd in de Wet Bescherming Persoonsgegevens, de Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst
Nadere informatieBrief over onderzoek van XXXX. Onderzoek: Problemen met pijn bij mensen met XXX. We willen u/je vragen om mee te doen aan een onderzoek voor
Brief over onderzoek van XXXX Onderzoek: Problemen met pijn bij mensen met XXX Beste..., We willen u/je vragen om mee te doen aan een onderzoek voor XXX. We willen in deze brief alles over het onderzoek
Nadere informatieEvaluatie Elektronisch Patiëntendossier (EPD)
Evaluatie Elektronisch Patiëntendossier (EPD) Index 1. Samenvatting en conclusies 2. Inleiding 3. Bekendheid EPD 4. Kennis over het EPD 5. Houding ten aanzien van het EPD 6. Informatiebehoefte 7. Issue
Nadere informatieUw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming!
Regelingen en voorzieningen CODE 9.1.6.511 Uw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming! brochure bronnen www.vzvz.nl, oktober 2012 De invoering door de overheid van een landelijk
Nadere informatieDe rechten en plichten van de patiënt
1/6 Algemeen De rechten en plichten van de patiënt Inleiding Als patiënt hebt u een aantal rechten en plichten die zijn vastgelegd in de Wet Bescherming Persoonsgegevens, de Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst
Nadere informatieToelichting gezondheidsverklaring levensverzekering. (zonder arbeidsongeschiktheidsdekking)
Toelichting gezondheidsverklaring levensverzekering (zonder arbeidsongeschiktheidsdekking) Verzekeraars verzekeren risico s. Zij schatten deze risico s graag goed in. Daarom vraagt de verzekeraar informatie
Nadere informatieVerslag. Samen beslissen: hoe doen we dat? De patiënt als partner. 12 september 2013
Verslag Samen beslissen: hoe doen we dat? De patiënt als partner 12 september 2013 Samen beslissen: opening Cock Vermolen, directeur Zorgbelang Brabant, opent de bijeenkomst met een woord van welkom aan
Nadere informatieUw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming!
Uw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming! Betere zorg met de juiste informatie Artsen en apotheken kunnen uw medische gegevens delen via het LSP (Landelijk Schakelpunt). Zodat
Nadere informatieUw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming!
Uw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming! Goede zorg met goede informatie Ziekte, een blessure of een ongeval komt vaak onverwacht. Daardoor kunt u terechtkomen bij een onbekende
Nadere informatiePrivacy Persoonsgegevens
Privacy Persoonsgegevens Praktijk voor GCK maakt onderdeel uit van Gezondheidscentrum. Dit privacyreglement met betrekking tot persoonsgegevens geldt voor alle instanties binnen het centrum. Deze informatie
Nadere informatieUw behandeling bij PsyQ
Uw behandeling bij PsyQ Welkom bij PsyQ U heeft zich aangemeld voor een behandeling bij PsyQ. Een belangrijke eerste stap op weg naar herstel. Psychische problemen zijn de normaalste zaak van de wereld;
Nadere informatiePERSOONSGEGEVENS, MEDICIJNEN EN UW PRIVACY
PERSOONSGEGEVENS, MEDICIJNEN EN UW PRIVACY GEGEVENS OVER UZELF EN OVER UW MEDICIJNEN WAT WIL UW APOTHEKER WETEN WIE HEEFT INZAGE IN DE GEGEVENS EN WAARVOOR WAT KUNT U ZELF DOEN EN WAT ZIJN UW RECHTEN REGIONAAL
Nadere informatieInformatiefolder gegevensuitwisseling patiënten
Informatiefolder gegevensuitwisseling patiënten Uw medische gegevens elektronisch beschikbaar? Alleen met uw toestemming Goede medische zorg Ziekte, een blessure of ongeval komen vaak onverwacht. Daardoor
Nadere informatieRapport Het recht op informationele zelfbeschikking in de zorg
Rapport Het recht op informationele zelfbeschikking in de zorg in opdracht van de Raad voor Volksgezondheid & Zorg Datum 24 april 2014 Versie 1.0 Auteur Miquelle Marchand T: +31 13 466 8323 E: m.marchand@uvt.nl
Nadere informatieElektronisch patiëntendossier Zoetermeer - Benthuizen
Elektronisch patiëntendossier Zoetermeer - Benthuizen Informatiefolder voor patiënten Uitgave: Stichting Georganiseerde eerstelijnszorg Zoetermeer Versie: oktober 2012 Deze folder wordt u ter beschikking
Nadere informatiePrivacyreglement. Huisartenpraktijk MIR. Datum: J. Abdulraheam Dordrechtweg DM Arnhem Tel:
Privacyreglement Huisartenpraktijk MIR Datum: 11-04-2017 J. Abdulraheam Dordrechtweg 14 6843 DM Arnhem Tel: 026-3814465 www.huisartsenpraktijk-mir@praktijkinfo.nl Privacyreglement Uw persoonsgegevens en
Nadere informatieAfspraken met betrekking tot uw medische gegevens
Patiënteninformatie Afspraken met betrekking tot uw medische gegevens rkz.nl Voor een goede behandeling leggen behandelaars gegevens over u, als patiënt, vast in een dossier. U kunt daarbij denken aan
Nadere informatieToelichting gezondheidsverklaring levensverzekering
Toelichting gezondheidsverklaring levensverzekering zonder arbeidsongeschiktheidsdekking Verzekeraars verzekeren risico s. Zij schatten deze risico s graag goed in. Daarom vraagt de verzekeraar informatie
Nadere informatieCanMEDS in het Medisch Onderwijs. Peter van Dijken, huisarts, universitair docent UMCG
CanMEDS in het Medisch Onderwijs Peter van Dijken, huisarts, universitair docent UMCG 1 2 Ik heb zeker belangen maar geen commerciële belangen bij het houden van deze presentatie Peter van Dijken 3 Ars
Nadere informatieGrafisch werk door Roel Schenk (Nictiz) dr. Britt van Lettow (Nictiz)
Grafisch werk door Roel Schenk (Nictiz) dr. Britt van Lettow (Nictiz) lettow@nictiz.nl VRAAG Wat verstaat u onder ehealth? Het rapport Oktober 2015 Doelstellingenrapport Juni 2015 OVERZICHT VRAAG Wie heeft
Nadere informatieHoofdstuk 5 L Mijn persoonlijk actieplan
Hoofdstuk 5 L Mijn persoonlijk actieplan Duur 40 minuten Leerdoel deelnemers Deelnemers kunnen tenminste één risicofactor kiezen en actie(s) benoemen om hun gezond in positieve zin te verbeteren. Inhoud
Nadere informatiePatiënten Informatie formulier. SPLINT-trial
Patiënten Informatie formulier SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint? Versie 2 09-10-2013 pagina 1 van 8 Titel van het onderzoek
Nadere informatieTabellenbijlage ehealth-monitor 2018
Tabellenbijlage ehealth-monitor Tabellenbijlage ehealth-monitor Myrah Wouters, Ilse Swinkels, Britt van Lettow, Judith de Jong, Judith Sinnige, Anne Brabers, Roland Friele, Lies van Gennip Dit is een uitgave
Nadere informatieIedereen die bij ons werkt heeft een geheimhoudingsplicht. Voor artsen en andere behandelaars is de geheimhoudingsplicht wettelijk vastgelegd.
PRIVACYVERKLARING In De Hoogstraat hechten we veel waarde aan privacy. We zien het als onze plicht om de gegevens van onze revalidanten zo goed mogelijk te beschermen. Dat hoort bij ons werk en bij de
Nadere informatieZelfmanagement en ehealth. Karin Oost Senior Communicatieadviseur Nictiz Trendition 8 december
Zelfmanagement en ehealth Karin Oost Senior Communicatieadviseur Nictiz Trendition 8 december Stelling Alle zorgverleners krijgen vroeg of laat te maken met patiënten die zelf hun gezondheid (willen) managen.
Nadere informatieHet houden van een spreekbeurt
Het houden van een spreekbeurt In deze handleiding staan tips over hoe je een spreekbeurt kunt houden. Waar moet je op letten? Wat moet je wel doen? En wat moet je juist niet doen? We hopen dat je wat
Nadere informatieUw rechten als patiënt (WGBO)
Uw rechten als patiënt (WGBO) Wanneer er met uw gezondheid iets aan de hand is, heeft u de hulp van een arts of een andere deskundige nodig. U vertrouwt zich toe aan zijn zorg. Zowel u als de hulpverlener
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatiePrivacyreglement versie: 1 auteur: Wieneke Groot invoerdatum: maart 2014 vaststellingsdatum: herzieningsdatum: september 2015
Privacyreglement versie: 1 auteur: Wieneke Groot invoerdatum: maart 2014 vaststellingsdatum: herzieningsdatum: september 2015 beheerder (functie/naam): Wieneke Groot, POH management bestemd voor: patiënten,
Nadere informatiePrivacyreglement (2015-2016) Huisartsenpraktijk Rozet
Privacyreglement (20152016) Huisartsenpraktijk Rozet Verstrekking van uw persoonsgegevens aan derden De medewerkers van Huisartsenpraktijk Rozet hebben de verplichting vertrouwelijk met uw persoonsgegevens
Nadere informatiea. Gegevens kunnen worden verzameld tijdens consulten, behandelingen of anderszins; b. Doeleinden zijn:
Verstrekking van uw persoonsgegevens aan derden De medewerkers van Medisch Centrum de Poort hebben de verplichting vertrouwelijk met uw persoonsgegevens om te gaan. Dit houdt bijvoorbeeld in dat de zorgverlener
Nadere informatieIk stel veel 'doe-ik-het-goed' vragen. Ik weet hoe ik mezelf kan verbeteren, maar het lukt mij nog niet.
Leerdoelen a.d.h.v. rubrics Rubrics voor het onderwijs Deze rubrics zijn door ons verzameld, geschreven of herschreven. Met vriendelijke groet, Team Vierkantgoed Rubric Optie 1 Optie 2 Optie 3 Optie 4
Nadere informatie3 Goede vragen. en meer omdat betere zorg begint bij een goed gesprek. Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op
3 Goede vragen en meer omdat betere zorg begint bij een goed gesprek Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. 3 Goede vragen Bent u bij de dokter voor behandeling of onderzoek?
Nadere informatiePersoonsgegevens, medicijnen en uw privacy
WAT KUNT U ZELF DOEN EN WAT ZIJN UW RECHTEN MEER INFORMATIE U kunt bij uw apotheker informeren welke artsen, apothekers en andere zorgverleners gegevens over u kunnen inzien om u goede en veilige zorg
Nadere informatieUw rechten en plichten als patiënt.
Uw rechten en plichten als patiënt www.nwz.nl Inhoud Wet op de Geneeskundige Behandelingsovereenkomst (WGBO) 3 Uw plichten 6 Uw medische gegevens 7 Uw vragen 8 Notities 9 2 Wanneer er met uw gezondheid
Nadere informatieBrief over onderzoek van XXXX
Brief over onderzoek van XXXX Onderzoek: Problemen met pijn bij mensen met XXX Beste..., We willen u vragen om mee te doen aan een onderzoek voor XXX. We willen in deze brief alles over het onderzoek uitleggen.
Nadere informatieFeiten en Fabels over patiëntgegevens
05-11-2012 en en s over patiëntgegevens Op maandag 5 november 2012 startte de landelijke campagne om Nederlanders te informeren over het elektronisch uitwisselen van medische gegevens via de zogenaamde
Nadere informatieUw medisch dossier. Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee!
Uw medisch dossier Voor een goede medische behandeling is het noodzakelijk dat uw behandelend arts een dossier bijhoudt. Dit dossier bevat aantekeningen over uw gezondheidstoestand en gegevens over de
Nadere informatieIk-Wijzer Naam: Sander Geleynse Datum: 27 januari 2016
Inhoudsopgave 1. Inleiding... 3 2. Jouw uitslag... 4 Pagina 2 van 8 1. Inleiding Hallo Sander, Dit is de uitslag van jouw Ik-Wijzer. Hierin staat wat jij belangrijk vindt en wat je minder belangrijk vindt.
Nadere informatieIK WIJZER. Ik wil graag weten wie ik ben
IK WIJZER Ik wil graag weten wie ik ben Inhoudsopgave 1. Inleiding... 3 2. Jouw uitslag... 4 Copyright DilemmaManager B.V. Pagina 2 van 8 1 Inleiding Hallo Ruben, Dit is de uitslag van jouw Ik-Wijzer.
Nadere informatieIn De Hoogstraat hechten we veel waarde aan privacy. We zien het als onze plicht om de
PRIVACYVERKLARING In De Hoogstraat hechten we veel waarde aan privacy. We zien het als onze plicht om de gegevens van onze revalidanten zo goed mogelijk te beschermen. Dat hoort bij ons werk en bij de
Nadere informatieNiet elke patiënt kan en wil de regie nemen, maar een patiënt moet wel de keuze hebben
Tekst: Annemaret Bouwman Fotografie: Ingrid Alberti NPCF beschrijft visie op persoonlijk gezondheidsdossier Niet elke patiënt kan en wil de regie nemen, maar een patiënt moet wel de keuze hebben Patiëntenfederatie
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieOPSIS OOGZIEKENHUIS PRIVACYREGLEMENT. Patiënt bij Opsis Oogziekenhuis
OPSIS OOGZIEKENHUIS PRIVACYREGLEMENT Patiënt bij Opsis Oogziekenhuis PRIVACYREGELING OPSIS OOGZIEKENHUIS Als patiënt heeft u het recht op bescherming van uw medische gegevens. Een zorgverlener (oogarts,
Nadere informatieRechten en plichten. Rechten en plichten in de gezondheidszorg
Rechten en plichten Rechten en plichten in de gezondheidszorg Wanneer er met uw gezondheid iets aan de hand is, heeft u de hulp van een arts of een andere deskundige nodig. U vertrouwt zich toe aan zijn
Nadere informatieZelfmanagement en eigen regie bij borstkanker
Zelfmanagement en eigen regie bij borstkanker AnneLoes van Staa PhD RN MD a.van.staa@hr.nl Mariëtte Bergmans (BVN) 1 wie staat hier? AnneLoes van Staa PhD RN MD a.van.staa@hr.nl 1 Definitie zelfmanagement
Nadere informatiePatiëntenportaal MijnZR: HOE WERKT HET?
Ziekenhuis Rivierenland Patiënteninformatie Ziekenhuis Rivierenland Patiëntenportaal MijnZR: HOE WERKT HET? WWW.ZIEKENHUISRIVIERENLAND.NL pten aa Wat is MijnZR? MijnZR is het patiëntenportaal van Ziekenhuis
Nadere informatiePatiënten informatiebrief
Patiënten informatiebrief Landelijk onderzoek naar patiënten met trombocytopathie in Nederland Geachte mevrouw/mijnheer, Trombocytopathie in Nederland (TiN) Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan
Nadere informatieToelichting gezondheidsverklaring levensverzekering
Toelichting gezondheidsverklaring levensverzekering Met arbeidsongeschiktheidsdekking Verzekeraars verzekeren risico s. Zij schatten deze risico s graag goed in. Daarom vraagt de verzekeraar informatie
Nadere informatieRechten en plichten van patiënten
Rechten en plichten van patiënten Het is belangrijk te weten dat u als patiënt een aantal rechten en plichten heeft. Deze rechten en plichten zijn vastgelegd in onder andere de Wet op de Geneeskundige
Nadere informatieHet elektronisch patiëntendossier (EPD) Huisartsenpost. Apotheek. Ziekenhuis. Zorgverleners delen snel en betrouwbaar actuele medische gegevens
Huisartsenpost Apotheek Ziekenhuis Het elektronisch patiëntendossier (EPD) Zorgverleners delen snel en betrouwbaar actuele medische gegevens Huisarts Het elektronisch patiëntendossier (EPD) De zorg in
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support
INFORMATIEBRIEF VOOR PATIËNTEN Onderzoek ALS Naasten support Beste meneer, mevrouw, Wij hebben uw partner gevraagd om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek naar een ondersteuningsprogramma
Nadere informatieKillerfunctionaliteiten PGO
Killerfunctionaliteiten PGO Wensen patiënt & PGO-leverancier Datum : Juli 2019 Auteur : Laurens Rijpstra Afdeling : Digitale Zorg Inleiding Vijftig kandidaat-deelnemers hebben op een leveranciersbijeenkomst
Nadere informatiePrivacyreglement Fysiotherapiepraktijk CG Uw persoonsgegevens en uw privacy in onze fysiotherapiepraktijk: uw rechten en onze plichten.
Privacyreglement Fysiotherapiepraktijk CG Uw persoonsgegevens en uw privacy in onze fysiotherapiepraktijk: uw rechten en onze plichten. Achtergrond De AVG is de nieuwe wet ter bescherming van privacy en
Nadere informatieMantelzorgers. Mantelzorgen?... Nee hoor, gewoon Liefde!
Mantelzorgers Als de alledaagse dingen niet meer vanzelfsprekend zijn, als de regie voeren over je leven een klus blijkt te zijn geworden en het misschien ook lastig is om jezelf te verzorgen, dan is het
Nadere informatieIn gesprek over digitale zorg
In gesprek over digitale zorg Ervaringen en meningen van cliënten en zorgprofessionals met digitale zorg. 2 oktober 2015 Programma Welkom Brengen en halen Wat weten we al? Wat vind jij? Nagesprek 2 cliënten
Nadere informatieInterpolis Overlijdensrisicoverzekering. Wij leggen de medische beoordeling stap voor stap uit
Interpolis Overlijdensrisicoverzekering Wij leggen de medische beoordeling stap voor stap uit 1 U leest in deze folder wat u kunt verwachten Fijn dat u onze overlijdensrisicoverzekering wilt afsluiten!
Nadere informatiePrivacyverklaring van onze praktijk mei 2018 Uw persoonsgegevens en uw privacy in onze huisartsenpraktijk
Privacyverklaring van onze praktijk mei 2018 Uw persoonsgegevens en uw privacy in onze huisartsenpraktijk Algemeen Om u goed te kunnen behandelen, leggen wij gegevens over u vast. Hierbij houden we ons
Nadere informatieehealth in het sociaal domein 8 inzichten van PAZIO
ehealth in het sociaal domein 8 inzichten van PAZIO 21 januari 2019 ehealth in het sociaal domein ehealth implementeren in het sociaal domein; daar heeft PAZIO inmiddels flink wat ervaring mee. PAZIO heeft
Nadere informatie3 Pesten is geen lolletje
Na deze les kun je: het verschil tussen plagen en pesten noemen; jouw ervaringen met pesten vertellen; uitleggen hoe je pesten kunt stoppen; afspraken maken over pesten. 3 Pesten is geen lolletje Pesten
Nadere informatieZorgportaal Mijn.vanweelbethesda
Zorgportaal Mijn.vanweelbethesda Als patiënt van Het Van Weel-Bethesda Ziekenhuis heeft u toegang tot het zorgportaal Mijn.vanweelbethesda. Dit is een website die gekoppeld is aan het beveiligde Elektronisch
Nadere informatieDe patiënt van de toekomst. 20 november 2014
De patiënt van de toekomst 20 november 2014 4 speerpunten Betere zorg, waar de patiënt veilig is Betaalbare zorg voor iedereen Meer openheid en inzicht voor een goede keuze Betere rechten voor de patiënt
Nadere informatieHoe doe je dat in de GGZ..communiceren met mensen met lage gezondheidsvaardigheden
Hoe doe je dat in de GGZ..communiceren met mensen met lage gezondheidsvaardigheden Marjan Mensinga Trainer/adviseur/Medisch antropoloog/spv/poh GGZ 15 november 2018 Disclosure belangen spreker Wat gaan
Nadere informatieLaurentius Cliëntenpanel Onderwerp patiëntenportaal en Hart-Longcentrum. Cliëntenraad Laurentius Ziekenhuis, februari 2017
Laurentius Cliëntenpanel Onderwerp patiëntenportaal en Hart-Longcentrum Cliëntenraad Laurentius Ziekenhuis, februari 2017 Respons 56% 44 56 Ingevuld Niet ingevuld Gaat u gebruik maken van het patiëntenportaal?
Nadere informatieInleiding. Autisme & Communicatie in de sport
Sanne Gielen Inleiding Starten met een nieuwe sport is voor iedereen spannend; Hoe zal de training eruit zien? Zal de coach aardig zijn? Heb ik een klik met mijn teamgenoten? Kán ik het eigenlijk wel?
Nadere informatieVul dat in het Bekend-Benieuwd-Bewaard-schema in bij de kolommen Bekend en Benieuwd. Let op: De kolom Bewaard vul je pas in bij vraag 4!
Lees de uitleg. Voorspellen en tekst lezen Voor je een tekst gaat lezen, voorspel je waar de tekst over gaat. Je kijkt eerst naar de buitenkant van de tekst: naar de titel, de kopjes en de illustraties.
Nadere informatieVRAGEN EN ANTWOORDEN over de elektronische uitwisseling van medische gegevens
VRAGEN EN ANTWOORDEN over de elektronische uitwisseling van medische gegevens Wat? In december 2011 zijn de organisaties van huisartsen(posten), apothekers en ziekenhuizen met de NPCF tot een akkoord gekomen
Nadere informatieJe dromen waarmaken. het kan echt!
Je dromen waarmaken het kan echt! Waarschuwing: het lezen van dit e-book kan onverwachts groots succes en een enorm geluksgevoel teweeg brengen Doelen stellen - de eerste stap van droom naar succes Ben
Nadere informatieGoed dat u het vraagt!
Goed dat u het vraagt! Naar het ziekenhuis? Lees eerst de informatie op www.asz.nl/brmo. Bron: bij de totstandkoming van deze folder hebben we ons laten inspireren door de folder Thanks voor asking van
Nadere informatieGoogle naar Instructieposter, kies daar goede voorbeelden uit (korte en krachtige teksten, afbeeldingen) die u in bij opdracht 2 kunt gebruiken 1.
Handleiding Les 1 Deze schrijfles is de derde waarin leerlingen oefenen in het genre instrueren. Het is een oefenles: leerlingen passen de schrijfstrategie KLUNS toe, die trouwens in deze les verkleind
Nadere informatieINFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)
INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS) Protocoltitel: Protocolnummer: Naam opdrachtgever: Naam van THAOS-arts, contactgegevens en telefoonnummer:
Nadere informatieUw medische gegevens elektronisch delen?
Uw medische gegevens elektronisch delen? Alleen met uw toestemming! Goede zorg met goede informatie Ziekte, een blessure of een ongeval komt vaak onverwacht. Daardoor kunt u terechtkomen bij een onbekende
Nadere informatieMedischwetenschappelijk. onderzoek. Algemene informatie voor de proefpersoon
Medischwetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon Inhoud Inleiding 5 Medisch-wetenschappelijk onderzoek 6 Wat is medisch-wetenschappelijk onderzoek? Wat zijn proefpersonen? Wie
Nadere informatieSecond Opinion. Wat is een second opinion? Waarover kunt u een second opinion vragen? Over de diagnose. Vóór de behandeling
Second Opinion Second opinion betekent tweede mening. Een andere deskundige geeft zijn mening over uw diagnose of behandeling. Dit is een stap die u wellicht niet zomaar neemt. Toch kan het veel mensen
Nadere informatieBrochure Medische Beoordeling 2.1
2.1 2017 Wij leggen de medische beoordeling stap voor stap uit 1. U leest in deze folder wat u kunt verwachten Fijn dat u onze overlijdensrisicoverzekering wilt afsluiten! Wij stellen bij het afsluiten
Nadere informatieDe WGBO is een dwingend recht. Dit betekent dat cliënten en zorgverleners onderling geen afspraken kunnen maken die van deze wet afwijken.
Cliëntenrechten Als cliënt van De Zorggroep vraagt u zich misschien af wat uw rechten en plichten zijn. Uw rechten zijn vastgelegd in een wet. Dit is de Wet Geneeskundige Behandelingsovereenkomst (WGBO).
Nadere informatie13 Acquisitietips. AngelCoaching. Coaching en training voor de creatieve sector www.angelcoaching.nl
13 Acquisitietips AngelCoaching Coaching en training voor de creatieve sector Tip 1 Wat voor product/dienst ga je aanbieden? Maak een keuze, niemand kan alles! Tip 1 Veel ondernemers zijn gezegend met
Nadere informatieVerdieping: argumenten van voor- en tegenstanders
Verdieping: argumenten van voor- en tegenstanders Korte omschrijving werkvorm Welke argumenten dragen voor- en tegenstanders van de Wet op de inlichtingen en veiligheidsdiensten (Wiv) aan? In kleine groepjes
Nadere informatieZelfsturende teams hebben in de meeste organisaties 4 doelen: Tevreden cliënten Tevreden medewerkers Kwaliteit van zorg Financieel gezond zijn
1 Kaders bij zelfsturing: financieel gezond zijn Zelfsturende teams hebben in de meeste organisaties 4 doelen: Tevreden cliënten Tevreden medewerkers Kwaliteit van zorg Financieel gezond zijn Financieel
Nadere informatieOnderwerp: Advies over de informatievoorziening betreffende de Amsterdamse jeugdhulp
Datum: 10-10-2018 Onderwerp: Advies over de informatievoorziening betreffende de Amsterdamse jeugdhulp Aan het College van B&W, geachte wethouder, Graag adviseren wij u hierbij over de informatievoorziening
Nadere informatieVersie 26april 2016 (EvA/BC/2016/FAQ-list)
Veelgestelde vragen Jeugdgezondheidszorg In deze lijst met veelgestelde vragen vindt u antwoorden op vragen rondom privacy, inzage van dossiers, etc. Staat uw vraag er niet tussen of zijn de antwoorden
Nadere informatieHet gebruik van e-mental health door behandelaren in de GGZ. De barrières en mogelijke oplossingen inzichtelijk
Het gebruik van e-mental health door behandelaren in de GGZ De barrières en mogelijke oplossingen inzichtelijk De dagelijkse praktijk van e-health in de GGZ Deze brochure is bestemd voor iedereen die inzicht
Nadere informatieJouw rechten en plichten. Vraag je Alphega apotheek om meer informatie en advies. Jouw gezondheid is onze zorg
Jouw rechten en plichten Vraag je Alphega apotheek om meer informatie en advies Jouw gezondheid is onze zorg Inhoud Recht op informatie over medicijnen 4 Spreekkamer 5 Ophalen van medicijnen 6 Verplicht
Nadere informatieInleidingen op de thema s Expertmeeting Elektronisch Patiëntendossier
Inleidingen op de thema s Expertmeeting Elektronisch Patiëntendossier 9 december 2009 dr. F. W. A. Brom dr.ir. G. Munnichs Thema 1 Kwaliteit gegevens Inleiding door dr. F.W.A. Brom Dames & Heren, Het EPD
Nadere informatiePrivacyverklaring Univé Mediator
Privacyverklaring Univé Mediator Hoe gaat de Univé Mediator om met uw persoonsgegevens en privacy? Deze privacyverklaring is alleen van toepassing op de verwerking van persoonsgegevens door de Univé Mediator
Nadere informatie