Interferentieschroeven

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Interferentieschroeven"

Transcriptie

1 Interferentieschroeven DFU-0111 NIEUWE HERZIENING 8 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL Tot de interferentieschroeven behoren de Soft Screw, de interferentieschroef, de Tenodesis Screw, de RetroScrew, de Round Delta-interferentieschroef, de Delta Taperedinterferentieschroef en de Bio-Cortical -schroef. Deze interferentieschroeven kunnen geheel of gedeeltelijk van een schroefdraad voorzien zijn en al dan niet gecanuleerd zijn. B. INDICATIES Interferentieschroeven, RetroScrew - en Bio-Cortical -schroeven: deze hulpmiddelen dienen voor gebruik voor de fixatie van weefsel, waaronder ligament of pees op bot of bot/pees op bot. Zie hieronder voor specifieke indicaties. Tenodesis Screw : dient voor het opnieuw bevestigen van weke delen (d.w.z. fixatie van ligament- en peestransplantaatweefsel). Opmerking: Chirurgen moeten hun professionele oordeel gebruiken bij het vaststellen van de geschikte schroefmaat op basis van de specifieke indicatie, de operatietechniek die de voorkeur heeft, en de voorgeschiedenis van de patiënt. Zie hieronder voor specifieke indicaties. Schouder (alleen interferentieschroeven, uitgezonderd Delta Tapered-schroef): Rotator cuff-reparatie, bankart-reparatie, reparatie van SLAP-laesie, bicepstenodese, reparatie van acromio-claviculaire separatie, deltaspierreparatie, kapselverschuiving of capsulolabrale reconstructie. Voet/enkel (uitgezonderd Delta Tapered-schroef): laterale stabilisatie, mediale stabilisatie, achillespeesoperatie, reconstructie van hallux valgus, reconstructie van de middenvoet, reparatie van het metatarsale ligament, flexor hallucis longus voor reconstructie van de achillespees, peestransfers in de voet en de enkel Knie: reparatie van de voorste kruisband, reparatie van het middelste collaterale ligament, reparatie van het laterale collaterale ligament, reparatie van de kniepees, reparatie van het Pagina 1 van 7

2 ligament van Bourgery, tenodese van de iliotibiale band, (BioComposite-interferentieschroef, Round Delta BioComposite-interferentieschroef, Delta Tapered BioCompositeinterferentieschroef, BioComposite RetroScrew) reparatie van de achterste kruisband Elleboog (uitgezonderd Delta Tapered-schroef): opnieuw bevestigen van de bicepspees, reconstructie van het ulnaire of radiale collaterale ligament Hand/pols (uitgezonderd Delta Tapered-schroef): reconstructie van het scapholunaire ligament, reconstructie van het ulnaire collaterale ligament, reconstructie van het radiale collaterale ligament, artroplastiek van het carpometacarpale gewricht (artroplastiek van het duimbasisgewricht), reconstructie en reparatie van het carpale ligament, peestransfer in de hand/pols, reparatie van laterale epicondylitis C. CONTRA-INDICATIES 1. Alleen Bio-Tenodesis-schroef: Kleinere schroefmaten dan 7 mm zijn mogelijk niet geschikt voor de knie-indicatie. 2. Onvoldoende botkwantiteit of -kwaliteit. 3. Beperkte bloedtoevoer en eerdere infecties, die de genezing kunnen vertragen. 4. Gevoeligheid voor lichaamsvreemde materialen. Als gevoeligheid voor materiaal wordt vermoed, moeten vóór implantatie toepasselijke tests worden uitgevoerd om gevoeligheid uit te sluiten. 5. Reacties op lichaamsvreemde materialen. Zie Bijwerkingen Op allergie lijkende reacties. 6. Actieve infecties of beperkte bloedtoevoer. 7. Omstandigheden die al gauw het vermogen of de bereidwilligheid van de patiënt beperken om tijdens de genezingsperiode activiteiten te verminderen of aanwijzingen te volgen. 8. Het gebruik van dit hulpmiddel is mogelijk niet geschikt voor patiënten met onvoldoende of onvolgroeid bot. De arts moet de botkwaliteit beoordelen alvorens orthopedische chirurgie bij patiënten met een onvolgroeid skelet uit te voeren. Het gebruik van dit medische hulpmiddel en de plaatsing van bevestigingsmiddelen of implantaten mogen de groeischijf niet overbruggen, verstoren of scheuren. 9. Niet gebruiken voor andere dan de geïndiceerde chirurgie. Pagina 2 van 7

3 D. BIJWERKINGEN 1. Infecties, zowel diep als oppervlakkig. 2. Reacties op lichaamsvreemde materialen. 3. Op allergie lijkende reacties op PLA-materiaal (PLLA, PLDLA) zijn gemeld. Deze reacties hebben soms de verwijdering van het implantaat noodzakelijk gemaakt. Vóór implantatie moet worden nagegaan of de patiënt gevoelig is voor materiaal van het hulpmiddel. 4. Alleen metalen implantaten: Dislocatie/subluxatie van de schouder. E. WAARSCHUWINGEN 1. Een inwendig fixatiemiddel mag nooit opnieuw worden gebruikt. 2. Alleen metalen implantaten: Alle metalen implantaten die voor deze chirurgische ingreep worden gebruikt, moeten dezelfde metallurgische samenstelling hebben. 3. Bioresorbeerbare implantaten: Dit hulpmiddel niet opnieuw steriliseren. 4. Postoperatief en totdat genezing is voltooid, moet de door dit hulpmiddel voorziene fixatie als tijdelijk worden beschouwd en is het hulpmiddel mogelijk niet bestand tegen gewichtsbelasting of andere niet-ondersteunde stress. De door dit hulpmiddel verstrekte fixatie moet worden beschermd. De door de arts voorgeschreven postoperatieve behandeling moet strikt worden gevolgd om te voorkomen dat het hulpmiddel aan ongewenste stress wordt onderworpen. 5. Preoperatieve en operatieprocedures, waaronder kennis van heelkundige technieken en de juiste selectie en plaatsing van het hulpmiddel, zijn belangrijke overwegingen voor een succesvol gebruik van dit hulpmiddel. Het aangewezen Arthrex-plaatsingssysteem is vereist voor de juiste implantatie van het hulpmiddel. 6. Bij elke beslissing om het implantaat te verwijderen moet rekening worden gehouden met het mogelijke risico van een tweede chirurgische ingreep voor de patiënt. De verwijdering van het hulpmiddel moet worden gevolgd door toereikend postoperatief management. 7. Alleen metalen implantaten: Bij implantaten die lang geleden zijn geïmplanteerd zijn mogelijk schroefverwijderingsinstrumenten nodig. 8. De patiënt dient gedetailleerde aanwijzingen te krijgen inzake het gebruik en de beperkingen van dit hulpmiddel. Pagina 3 van 7

4 9. Dit is een hulpmiddel voor eenmalig gebruik. Als dit hulpmiddel opnieuw wordt gebruikt, werkt het mogelijk niet zoals bedoeld en kunnen de patiënt en/of de gebruiker letsel oplopen. 10. Alleen metalen implantaten: Verwijdering van aanvullende fixatie na genezing. Als de aanvullende fixatie niet wordt verwijderd nadat het beoogde gebruiksdoel is bereikt, kunnen de volgende complicaties optreden: (1) corrosie met gelokaliseerde weefselreactie of pijn; (2) migratie van implantaatpositie met letsel als gevolg; (3) risico van aanvullend letsel door postoperatief trauma; (4) buigen, loskomen en/of breuk, wat verwijdering onpraktisch of moeilijk kan maken; (5) pijn, ongemak of abnormaal gevoel wegens de aanwezigheid van het hulpmiddel; (6) mogelijk hoger risico van infectie en (7) botverlies wegens stress shielding. De chirurg moet de risico s zorgvuldig tegen de voordelen afwegen bij de beslissing om het implantaat te verwijderen. De verwijdering van het implantaat moet worden gevolgd door toereikend postoperatief management om een nieuwe fractuur te voorkomen. 11. Vóór implantatie moet worden nagegaan of de patiënt gevoelig is voor materiaal van het hulpmiddel. Zie Bijwerkingen. F. VEILIGHEIDSINFORMATIE VOOR MRI S 1. Dit hulpmiddel is niet geëvalueerd voor veiligheid en compatibiliteit bij kernspintomografie (MRI). Dit hulpmiddel is niet getest op verwarming, migratie of beeldartefacten in de MRIomgeving. De veiligheid van het hulpmiddel in de MRI-omgeving is onbekend. Het scannen van een patiënt die dit hulpmiddel draagt kan verwonding van de patiënt tot gevolg hebben. Als het implantaat is vervaardigd van metaal, kunnen chirurgen verwachten dat MRIartefacten aanwezig zullen zijn tijdens routinematige MRI s. G. VOORZORGSMAATREGELEN 1. Chirurgen worden geadviseerd om de productspecifieke chirurgische techniek door te nemen alvorens de operatie uit te voeren. Arthrex biedt gedetailleerde chirurgische technieken in gedrukte vorm, als video en via elektronische weg. De website van Arthrex biedt ook gedetailleerde informatie over chirurgische technieken en begeleidende demonstraties. U kunt ook contact opnemen met uw vertegenwoordiger van Arthrex voor een demonstratie ter plaatse. Pagina 4 van 7

5 2. Als het hulpmiddel onvoldoende wordt ingebracht, is het mogelijk dat het proximale uiteinde van het implantaat voorbij het corticale bot uitsteekt; dit kan na de operatie mogelijk irritatie van weke delen en/of pijn veroorzaken. 3. Alleen Bio-Tenodesis-schroef: Gebruik de Arthrex-boor van de juiste maat om een proefgat in het bot te maken. 4. Alleen Bio-Cortical- en Delta Tapered-interferentieschroef: Steek de schroevendraaier in de schroef totdat de schroevendraaier volledig in de schroef grijpt. Als de schroevendraaier niet volledig in de schroef grijpt, kan het implantaat beschadigd raken. 5. Alleen bioresorbeerbare interferentieschroef: Het is belangrijk dat de schroevendraaier volledig in de schroef grijpt om eventueel doldraaien van de zeskante schroef en/of breuk van de schroef tijdens het inbrengen of verwijderen te voorkomen. 6. Alleen bioresorbeerbare interferentieschroef: Als de interferentieschroef via de anteromediale poort wordt ingebracht, moet de knie gedurende het gehele inbrengproces een flexiehoek van 120º hebben. Als de flexiehoek van de knie tijdens het inbrengen van de schroef wordt gewijzigd of niet in stand wordt gehouden, kan de schroef van richting veranderen of kan de schroevendraaier defect raken. Als het niet mogelijk of haalbaar is om de toepasselijke flexiehoek te bereiken en in stand te houden, moet worden overwogen de centrale poort van de kniepees voor de juiste inbrenging te gebruiken. 7. Alleen bioresorbeerbare interferentieschroef: Tijdens het wijzigen van de schroefmaat of tijdens revisieprocedures kan de huls met behulp van de schroevendraaier opnieuw worden ingebracht over een geleidepen om de schroef in de huls terug te draaien voor artroscopische verwijdering. H. VERPAKKING EN ETIKETTERING 1. Hulpmiddelen van Arthrex mogen alleen worden geaccepteerd als de fabrieksverpakking en etikettering intact zijn bij levering. 2. Neem contact op met de klantenservice als de verpakking is geopend of gewijzigd. I. STERILISATIE Dit hulpmiddel wordt steriel of niet-steriel geleverd. Raadpleeg het etiket op de verpakking voor de sterilisatiemethode. Pagina 5 van 7

6 Alleen metalen implantaten: Dit hulpmiddel kan opnieuw worden gesteriliseerd. Het moet voldoende worden gereinigd en daarna worden gesteriliseerd aan de hand van een van de volgende sterilisatieparameters. Volg de specifieke richtlijnen, normen en vereisten voor uw land. Voorvacuüm-cyclus Droogtijd 121 (250 F) 30 minuten 15 tot 30 minuten 132 C (270 F) 15 minuten 15 tot 30 minuten 135 C (275 F) 10 minuten 30 minuten 132 C (270 F) 4 minuten 20 tot 30 minuten 135 C (275 F) 3 minuten 16 minuten STERILISATIEPARAMETERS: ALLEEN VOOR BUITEN DE VS: STERILISATIEPARAMETERS: ALLEEN VOOR DE VS: Sterilisatie- Sterilisatietemperatuur Tijd Stoomsterilisatiecyclus met zwaartekrachtmethode Sterilisatietemperatuur Stoomsterilisatiecyclus met (270 F 275 F) 132 C 135 C zwaartekrachtmethode Voorvacuüm-cyclus Sterilisatie- Tijd Droogtijd 18 minuten 15 tot 30 minuten 121 (250 F) 30 minuten 15 tot 30 minuten (270 F 275 F) 4 minuten 20 tot 30 minuten Bepaalde hulpmiddelen van Arthrex die tijdens deze ingreep kunnen worden gebruikt, worden niet-steriel geleverd en moeten vóór gebruik of hergebruik voldoende worden gereinigd en gesteriliseerd. Raadpleeg DFU-0023 en ANSI/AAMI ST79, Comprehensive Guide to Steam Sterilization and Sterility Assurance in Health Care Facilities, voor specifieke informatie. Sterilisators verschillen in ontwerp- en prestatiekenmerken. Cyclusparameters en de laadconfiguratie moeten altijd worden gecontroleerd aan de hand van de instructies van de fabrikant van de sterilisator. Koelen Het hulpmiddel moet voldoende worden afgekoeld nadat het uit de sterilisator is verwijderd. J. MATERIAALSPECIFICATIES Raadpleeg het etiket op de verpakking voor het materiaal. Het hulpmiddel is gemaakt van titaan, polyetheretherketon (PEEK), polypropyleen of poly-llactide. BioComposite-hulpmiddelen zijn gemaakt van diverse polymeerconfiguraties, waaronder poly-l-lactide, poly-l/dl-lactide (PLDLA); bifasisch calciumfosfaat, bifasisch tricalciumfosfaat (TCP) en hydroxyapatiet (HA). Pagina 6 van 7

7 Huls (indien aanwezig): polypropyleen, siliconendam K. BEWARING Bioresorbeerbare hulpmiddelen moeten in de ongeopende originele verpakking op een droge plaats bij 32 C / 90 F worden bewaard en mogen niet worden gebruikt na de uiterste gebruiksdatum. Niet-bioresorbeerbare hulpmiddelen moeten worden bewaard in de ongeopende originele verpakking, uit de buurt van vocht, en mogen niet worden gebruikt na de uiterste gebruiksdatum. Niet-steriele metalen hulpmiddelen moeten in een schone, droge omgeving worden bewaard. De gebruiksduur van niet-steriele hulpmiddelen is niet beperkt; de hulpmiddelen worden vervaardigd van niet-afbreekbaar materiaal waardoor de stabiliteit van het hulpmiddel niet in twijfel wordt getrokken bij bewaring onder de aanbevolen omstandigheden. L. INFORMATIE Chirurgen worden geadviseerd om de productspecifieke chirurgische techniek door te nemen alvorens de operatie uit te voeren. Arthrex biedt gedetailleerde chirurgische technieken in gedrukte vorm, als video en via elektronische weg. De website van Arthrex biedt ook gedetailleerde informatie over chirurgische technieken en begeleidende demonstraties. U kunt ook contact opnemen met uw vertegenwoordiger van Arthrex voor een demonstratie ter plaatse. Pagina 7 van 7

Humeral SuturePlate en schroeven DFU-0139 NIEUWE HERZIENING 11

Humeral SuturePlate en schroeven DFU-0139 NIEUWE HERZIENING 11 Humeral SuturePlate en schroeven DFU-0139 NIEUWE HERZIENING 11 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Arthrex Humeral SuturePlate is een vergrendelend plaat-en-schroefsysteem met laag profiel.

Nadere informatie

De Arthrex GraftBolt DFU Herziening 5

De Arthrex GraftBolt DFU Herziening 5 De Arthrex GraftBolt DFU-0173 Herziening 5 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Arthrex GraftBolt is een gecanuleerde schroef met bijpassende huls. Deze hulpmiddelen zijn verkrijgbaar in verschillende

Nadere informatie

TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11

TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11 TransFix DFU-0074 NIEUWE HERZIENING 11 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL TransFix implantaten zijn gecanuleerde of niet-gecanuleerde pennen waarvan het ene uiteinde taps toeloopt en het andere

Nadere informatie

Arthrex laagprofielschroeven DFU-0125 NIEUWE HERZIENING 16

Arthrex laagprofielschroeven DFU-0125 NIEUWE HERZIENING 16 Arthrex laagprofielschroeven DFU-0125 NIEUWE HERZIENING 16 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Arthrex laagprofielschroeven zijn voorzien van een kop en zijn zelftappend. Ze zijn beschikbaar

Nadere informatie

Open-wig- en gesloten-wig-osteotomiesysteem DFU-0098 NIEUWE HERZIENING 14

Open-wig- en gesloten-wig-osteotomiesysteem DFU-0098 NIEUWE HERZIENING 14 Open-wig- en gesloten-wig-osteotomiesysteem DFU-0098 NIEUWE HERZIENING 14 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL Deze systemen bestaan uit platen en schroeven met diverse maten afgestemd op de behoeften

Nadere informatie

Interne hulpmiddelen voor meniscusherstel DFU-0156 HERZIENING 7

Interne hulpmiddelen voor meniscusherstel DFU-0156 HERZIENING 7 Interne hulpmiddelen voor meniscusherstel DFU-0156 HERZIENING 7 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Meniscal Cinch en Arthrex SpeedCinch van Arthrex zijn hulpmiddelen voor hechtdraadretentie.

Nadere informatie

Arthrex-platen DFU-0192 NIEUWE HERZIENING 5

Arthrex-platen DFU-0192 NIEUWE HERZIENING 5 Arthrex-platen DFU-0192 NIEUWE HERZIENING 5 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL Platen zijn verkrijgbaar in verschillende vormen, groottes en oriëntaties (bijv. linkse en rechtse types). De platen

Nadere informatie

Corkscrew, PushLock en SwiveLock. Hechtankers

Corkscrew, PushLock en SwiveLock. Hechtankers Corkscrew, PushLock en SwiveLock Hechtankers DFU-0087 HERZIENING 17 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Arthrex Corkscrew, PushLock en SwiveLock hechtankers bestaan uit gecanuleerde ankers met

Nadere informatie

OSTEOCHONDRAAL AUTOGRAFTTRANSFERSYSTEEM (OATS ), borende ruimer en botgraft-harvester DFU-0070 NIEUWE HERZIENING 10

OSTEOCHONDRAAL AUTOGRAFTTRANSFERSYSTEEM (OATS ), borende ruimer en botgraft-harvester DFU-0070 NIEUWE HERZIENING 10 OSTEOCHONDRAAL AUTOGRAFTTRANSFERSYSTEEM (OATS ), borende ruimer en botgraft-harvester DFU-0070 NIEUWE HERZIENING 10 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL Het osteochondraal autografttransfersysteem

Nadere informatie

Hechtknopen DFU-0143 NIEUWE HERZIENING 12

Hechtknopen DFU-0143 NIEUWE HERZIENING 12 Hechtknopen DFU-0143 NIEUWE HERZIENING 12 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De door Arthrex vervaardigde hechtknoop, BicepsButton en Pec Button bestaan uit metalen knopen al dan niet geleverd

Nadere informatie

PIP-Dart, RetroFusion -schroeven en TRIM-IT hulpmiddelen DFU REVISIE 0

PIP-Dart, RetroFusion -schroeven en TRIM-IT hulpmiddelen DFU REVISIE 0 PIP-Dart, RetroFusion -schroeven en TRIM-IT hulpmiddelen DFU-0107-1 REVISIE 0 A. BESCHRIJVING VAN HET HULPMIDDEL De PIP-Dart (proximaal interfalangeaal) is een implantaat met een prikkeldraadvormig ontwerp

Nadere informatie

Krammen DFU-0157 NIEUWE HERZIENING 6. De Compression Staples en Small Staples zijn metalen hulpmiddelen.

Krammen DFU-0157 NIEUWE HERZIENING 6. De Compression Staples en Small Staples zijn metalen hulpmiddelen. Krammen DFU-0157 NIEUWE HERZIENING 6 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De Compression Staples en Small Staples zijn metalen hulpmiddelen. De Plaple is een combinatie van een metalen plaat en

Nadere informatie

TightRope DFU-0147 HERZIENING 9

TightRope DFU-0147 HERZIENING 9 TightRope DFU-0147 HERZIENING 9 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL De TightRope -hulpmiddelen zijn verkrijgbaar in diverse uitvoeringen met een of twee metalen knopen, een metalen of bioresorbeerbaar

Nadere informatie

ibalance PFJ DFU Herziening 0

ibalance PFJ DFU Herziening 0 ibalance PFJ DFU-0183-1 Herziening 0 A. BESCHRIJVING VAN HET HULPMIDDEL De ibalance PFJ (patellofemorale knieprothese) bestaat uit femuronderdelen en patellaonderdelen. Alle onderdelen zijn beschikbaar

Nadere informatie

TightRope DFU REVISIE 0

TightRope DFU REVISIE 0 TightRope DFU-0147-2 REVISIE 0 A. BESCHRIJVING VAN HET HULPMIDDEL De TightRope -hulpmiddelen zijn verkrijgbaar in diverse uitvoeringen met één of twee metalen knopen, een metalen of bioresorbeerbaar anker

Nadere informatie

Compressieschroeven DFU NIEUWE HERZIENING 0

Compressieschroeven DFU NIEUWE HERZIENING 0 Compressieschroeven DFU-0110-1 NIEUWE HERZIENING 0 A. BESCHRIJVING VAN HET HULPMIDDEL De compressieschroeven van Arthrex zijn gecanuleerde implantaten met schroefdraad, die in verschillende maten verkrijgbaar

Nadere informatie

Wegwerpbare artroscopische scheermesjes, boortjes, PowerPick -, PoweRasp - en ShaverDrill hulpmiddelen

Wegwerpbare artroscopische scheermesjes, boortjes, PowerPick -, PoweRasp - en ShaverDrill hulpmiddelen Wegwerpbare artroscopische scheermesjes, boortjes, PowerPick -, PoweRasp- en ShaverDrill -hulpmiddelen DFU-0215, herziening 6 A. BESCHRIJVING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL Wegwerpbare artroscopische scheermesjes,

Nadere informatie

Arthrex-platen DFU NIEUWE HERZIENING 1

Arthrex-platen DFU NIEUWE HERZIENING 1 Arthrex-platen DFU-0192-2 NIEUWE HERZIENING 1 A. BESCHRIJVING VAN HET HULPMIDDEL Platen zijn verkrijgbaar in verschillende vormen, groottes en oriëntaties (bijv. linkse en rechtse types). De platen hebben

Nadere informatie

Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL G-FORCE PEEK-OPTIMA HECHTANKERSYSTEEM 144880-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese

Nadere informatie

G-FORCE TENODESESCHROEF 150847-0

G-FORCE TENODESESCHROEF 150847-0 NL G-FORCE TENODESESCHROEF 150847-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch)

Nadere informatie

GRAVITY HECHTANKERSYSTEMEN

GRAVITY HECHTANKERSYSTEMEN NL GRAVITY HECHTANKERSYSTEMEN 153202-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: M Ga voor andere talen naar onze website: www.wright.com. Klik vervolgens op de optie Prescribing Information (Voorschrijfinformatie).

Nadere informatie

CELLPLEX TCP SYNTHETISCH-POREUS BOT 129257-9

CELLPLEX TCP SYNTHETISCH-POREUS BOT 129257-9 NL CELLPLEX TCP SYNTHETISCH-POREUS BOT 129257-9 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese

Nadere informatie

GRAVITY TITAAN HECHTANKERSYSTEEM

GRAVITY TITAAN HECHTANKERSYSTEEM NL GRAVITY TITAAN HECHTANKERSYSTEEM 152019-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese

Nadere informatie

ORTHOLOC 3Di VOETRECONSTRUCTIE 147996-0. In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:

ORTHOLOC 3Di VOETRECONSTRUCTIE 147996-0. In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Nederlands (nl) ORTHOLOC 3Di VOETRECONSTRUCTIE 147996-0 In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website www.wmt.com. Klik vervolgens op de optie Prescribing Information

Nadere informatie

Nav-X stuurbare RF-hulpmiddelen DFU-0177 NIEUWE HERZIENING 5

Nav-X stuurbare RF-hulpmiddelen DFU-0177 NIEUWE HERZIENING 5 Nav-X stuurbare RF-hulpmiddelen DFU-0177 NIEUWE HERZIENING 5 A. BESCHRIJVING Nav-X stuurbare RF-hulpmiddelen brengen een monopolair chirurgisch effect teweeg op te behandelen weefsel en worden geregeld

Nadere informatie

GRAVITY SYNCHFIX

GRAVITY SYNCHFIX NL M GRAVITY SYNCHFIX 153516-1 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe (tk) Ga voor andere

Nadere informatie

FuseFORCE IMPLANTAATSYSTEEM

FuseFORCE IMPLANTAATSYSTEEM NL FuseFORCE IMPLANTAATSYSTEEM 152189-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch)

Nadere informatie

C1250 GEBRUIKSAANWIJZINGEN. Elektronische

C1250 GEBRUIKSAANWIJZINGEN. Elektronische Elektronische GEBRUIKSAANWIJZINGEN Handleidingen zijn onderworpen aan wijzigingen; van iedere handleiding is de meest recente uitgave altijd online beschikbaar. Gedrukt op: november 25, 2015 M PB Swiss

Nadere informatie

150841-0. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

150841-0. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL OSTEOSET XR VULMIDDEL VOOR BOTRUIMTEN 150841-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -

Nadere informatie

SIDEKICK EZ FRAME EXTERN FIXATIESYSTEEM 149369-0. In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:

SIDEKICK EZ FRAME EXTERN FIXATIESYSTEEM 149369-0. In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: NL Nederlands (nl) SIDEKICK EZ FRAME EXTERN FIXATIESYSTEEM 149369-0 In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website www.wmt.com. Klik vervolgens op de optie Prescribing

Nadere informatie

OPERACE Extractiesysteem voor implantaat schroef Schroefaandrijvingsstalen Instrumenten voor meervoudig gebruik

OPERACE Extractiesysteem voor implantaat schroef Schroefaandrijvingsstalen Instrumenten voor meervoudig gebruik Elektronische GEBRUIKSAANWIJZINGEN OPERACE Extractiesysteem voor implantaat schroef Schroefaandrijvingsstalen Instrumenten voor meervoudig gebruik Handleidingen zijn onderworpen aan wijzigingen; van iedere

Nadere informatie

AANWIJZINGEN VOOR PLATVOETPROTHESE 150849-0. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

AANWIJZINGEN VOOR PLATVOETPROTHESE 150849-0. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL AANWIJZINGEN VOOR PLATVOETPROTHESE 150849-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese

Nadere informatie

WRIGHT SLUITRINGEN 145246-0

WRIGHT SLUITRINGEN 145246-0 NL WRIGHT SLUITRINGEN 145246-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe (tk)

Nadere informatie

Metalen hulpmiddelen voor inwendige fixatie 139828-3. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

Metalen hulpmiddelen voor inwendige fixatie 139828-3. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL Metalen hulpmiddelen voor inwendige fixatie 139828-3 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: Nederlands (nl) Ga voor andere talen naar onze website: www.wmt.com Klik vervolgens op de optie Prescribing

Nadere informatie

EXTERNE FIXATIESYSTEMEN 145139-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

EXTERNE FIXATIESYSTEMEN 145139-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL EXTERNE FIXATIESYSTEMEN 145139-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe

Nadere informatie

PRO-DENSE -BOTGRAFTSUBSTITUUT

PRO-DENSE -BOTGRAFTSUBSTITUUT PRO-DENSE -BOTGRAFTSUBSTITUUT 152917-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: Ga voor andere talen naar onze website: www.wright.com. Klik vervolgens op de optie (Voorschrijfinformatie). Neem

Nadere informatie

SALVATION -SYSTEEM VAN FUSIEBALKEN EN -BOUTEN 151661-0

SALVATION -SYSTEEM VAN FUSIEBALKEN EN -BOUTEN 151661-0 NL SALVATION -SYSTEEM VAN FUSIEBALKEN EN -BOUTEN 151661-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt)

Nadere informatie

ENDO-FUSE INTRAOSSAAL FUSIESYSTEEM 137900-5. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

ENDO-FUSE INTRAOSSAAL FUSIESYSTEEM 137900-5. Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: ENDO-FUSE INTRAOSSAAL FUSIESYSTEEM 137900-5 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch)

Nadere informatie

IMPLANTAATSYSTEEEM VOOR HET METATARSALE (II-V) KOPJE

IMPLANTAATSYSTEEEM VOOR HET METATARSALE (II-V) KOPJE NL IMPLANTAATSYSTEEEM VOOR HET METATARSALE (II-V) KOPJE 152382-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português

Nadere informatie

BIOFOAM -BOTWIG 150837-1

BIOFOAM -BOTWIG 150837-1 NL BIOFOAM -BOTWIG 150837-1 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch) Türkçe

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT, gadoteerzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt want er staat belangrijke informatie voor u in. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

Inleiding tot de VWING

Inleiding tot de VWING Aanpriktraining Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor alle contra-indicaties, waarschuwingen, aandachtspunten, bijwerkingen en de volledige instructies. 00274 NL rev. F 12sep2014 Inleiding tot de VWING

Nadere informatie

Instrumenten DFU-0023 HERZIENING 21. Herbruikbare niet-steriele/steriele instrumenten die op voeding kunnen worden

Instrumenten DFU-0023 HERZIENING 21. Herbruikbare niet-steriele/steriele instrumenten die op voeding kunnen worden Instrumenten DFU-0023 HERZIENING 21 CE: CE0086: CE0086: aangesloten Herbruikbare niet-steriele instrumenten Niet-steriele instrumenten voor eenmalig gebruik Herbruikbare niet-steriele/steriele instrumenten

Nadere informatie

ORTHOLOC calcaneus-plaatsysteem 147998-0. In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:

ORTHOLOC calcaneus-plaatsysteem 147998-0. In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: NL ORTHOLOC calcaneus-plaatsysteem 147998-0 Nederlands (nl) In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website www.wmt.com. Klik vervolgens op de optie Prescribing Information

Nadere informatie

Instrumenten DFU-0023G NIEUWE HERZIENING 20. Herbruikbare niet-steriele/steriele instrumenten die aan actieve apparaten bevestigd moeten worden

Instrumenten DFU-0023G NIEUWE HERZIENING 20. Herbruikbare niet-steriele/steriele instrumenten die aan actieve apparaten bevestigd moeten worden Instrumenten DFU-0023G NIEUWE HERZIENING 20 CE: CE0124: CE0124: Herbruikbare niet-steriele instrumenten Niet-steriele instrumenten voor eenmalig gebruik Herbruikbare niet-steriele/steriele instrumenten

Nadere informatie

SALVATION EXTERN FIXATIESYSTEEM

SALVATION EXTERN FIXATIESYSTEEM NL SALVATION EXTERN FIXATIESYSTEEM 151660-1 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese

Nadere informatie

PHALINX HAMERTEENSYSTEEM

PHALINX HAMERTEENSYSTEEM PHALINX HAMERTEENSYSTEEM 151676-1 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch) Türkçe

Nadere informatie

Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL BIOFOAM BONE WEDGE 135765-5 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe (tk) Ga voor andere

Nadere informatie

GLENVEIGH SURGICAL BALLON VOOR VAGINAAL HERSTEL

GLENVEIGH SURGICAL BALLON VOOR VAGINAAL HERSTEL GLENVEIGH BALLON VOOR VAGINAAL HERSTEL GEBRUIKSAANWIJZING LET OP: volgens de federale wetgeving van de VS mag dit hulpmiddel uitsluitend worden verkocht door of op voorschrift van een arts. Lees vóór gebruik

Nadere informatie

Vinger arthrosis. Apeldoorn. Online afspraak? Wat is arthrose? Hoe behandelen we arthrose van het PIP-gewricht? maken / wijzigen.

Vinger arthrosis. Apeldoorn. Online afspraak? Wat is arthrose? Hoe behandelen we arthrose van het PIP-gewricht? maken / wijzigen. Orthopedisch Centrum Aandoeningen Patienten Afspraak maken Verwijzers Zoeken Orthopedisch Centrum Apeldoorn Home / Behandelingen / Vinger arthrosis Vinger arthrosis De hand bestaat uit vele verschillende

Nadere informatie

CHIRURGISCHE TECHNIEK

CHIRURGISCHE TECHNIEK CHIRURGISCHE TECHNIEK DUTCH EDITION Motec Wrist Joint Arthrodesis Straight Double Taper Preoperatieve planning Zorg ervoor dat zowel de instrumenten voor het Motec Wrist prothesesysteem als voor het Motec

Nadere informatie

BIOFOAM ENKELAFSTANDSTUKBLOK

BIOFOAM ENKELAFSTANDSTUKBLOK NL BIOFOAM ENKELAFSTANDSTUKBLOK 150865-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch)

Nadere informatie

PRO-DENSE Bottransplantaatvervanging In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:

PRO-DENSE Bottransplantaatvervanging In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: NL PRO-DENSE Bottransplantaatvervanging 133486-11 Nederlands (nl) In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website www.wmt.com Klik vervolgens op de optie Prescribing

Nadere informatie

HV SCHROEVEN Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

HV SCHROEVEN Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL HV SCHROEVEN 153421-0 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: Ga voor andere talen naar onze website: www.wright.com. Klik vervolgens op de optie Prescribing Information (Voorschrijfinformatie).

Nadere informatie

Diagnose gescheurde voorste kruisband. Wat staat u te wachten?

Diagnose gescheurde voorste kruisband. Wat staat u te wachten? Diagnose gescheurde voorste kruisband Wat staat u te wachten? Gescheurde kruisband Het letsel Oorzaken Een gescheurde kruisband is het meest voorkomende letsel aan banden van het kniegewricht. Bijna driekwart

Nadere informatie

AMS wegwerpdilatators

AMS wegwerpdilatators AMS wegwerpdilatators Gebruiksinstructies Nederlands AMS wegwerpdilatators Gebruiksinstructies... 3 nl Nederlands h nl Catalogusnummer D B i nl Niet hergebruiken nl Niet opnieuw steriliseren nl Raadpleeg

Nadere informatie

ORTHOLOC 3Di-PLAATSYSTEEM VOOR KLEINE BOTTEN Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

ORTHOLOC 3Di-PLAATSYSTEEM VOOR KLEINE BOTTEN Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL ORTHOLOC 3Di-PLAATSYSTEEM VOOR KLEINE BOTTEN 153464-00 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: Ga voor andere talen naar onze website: www.wright.com. Klik vervolgens op de optie Prescribing

Nadere informatie

Schouderdecompressie en/of behandeling cuff ruptuur

Schouderdecompressie en/of behandeling cuff ruptuur Schouderdecompressie en/of behandeling cuff ruptuur Uw behandelend arts heeft u geadviseerd uw schouderklachten operatief te behandelen. U hebt klachten in uw schouder en bovenarm die ontstaan door het

Nadere informatie

SALVATION 3Di-PLATENSYSTEEM

SALVATION 3Di-PLATENSYSTEEM NL M C 0086* Wright Medical Technology, Inc. 1023 Cherry Road Memphis, TN 38117 U.S.A. SALVATION 3Di-PLATENSYSTEEM 151662-1 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands

Nadere informatie

Reconstructie van de voorste kruisband

Reconstructie van de voorste kruisband Reconstructie van de voorste kruisband RECONSTRUCTIE VAN DE VOORSTE KRUISBAND INLEIDING Uw knie is niet stabiel. De orthopedisch chirurg heeft geadviseerd om de voorste kruisband van de knie te vervangen

Nadere informatie

De pijn is typisch gelokaliseerd aan de voorzijde van de schouder en straalt uit in de bicepsspier.

De pijn is typisch gelokaliseerd aan de voorzijde van de schouder en straalt uit in de bicepsspier. Biceps Tendinopathie Biceps tendinopathie is een ontsteking van de lange kop van de bicepsspier. Soms kan de pees ontstoken zijn na een val of een blessure, bijv. zware gewichten heffen, maar kan soms

Nadere informatie

EVOLVE TRIAD BOTSCHROEVEN

EVOLVE TRIAD BOTSCHROEVEN NL EVOLVE TRIAD BOTSCHROEVEN 146886-1 Nederlands (nl) In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: Ga voor andere talen naar onze website www.wmt.com. Klik vervolgens op de optie Voorschrijvingsinformatie.

Nadere informatie

Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies

Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies AMS Quick Connect Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies Nederlands AMS Quick Connect Hechtdraadloze raamconnectors Gebruiksinstructies... 3 nl Nederlands nl Niet opnieuw steriliseren nl Niet

Nadere informatie

HUNTER PEESIMPLANTATEN

HUNTER PEESIMPLANTATEN NL HUNTER PEESIMPLANTATEN 127846-6 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe

Nadere informatie

Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL DARCO SIMONS-PLANTAIRE LAPIDUS-PLAAT 150857-1 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe

Nadere informatie

Voorste kruisband reconstructie. Orthopedie

Voorste kruisband reconstructie. Orthopedie Voorste kruisband reconstructie Orthopedie Inhoudsopgave Inleiding 4 Klachten 5 Diagnose stellen 6 De operatie 6 Hamstring pezen techniek 7 Patellapees techniek 9 Na de operatie 10 Ontslag 11 Leefregels

Nadere informatie

Posterolaterale hoek letsels

Posterolaterale hoek letsels Posterolaterale hoek letsels Dr. Peter Van Eygen 04-11-2014 CAMPUS HENRI SERRUYS Inleiding Vaak niet herkend J. Hughston: You may not have seen posterolateral corner injuries, I can assure you that they

Nadere informatie

MIIG INJECTEERBAAR transplantaat In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen:

MIIG INJECTEERBAAR transplantaat In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: MIIG INJECTEERBAAR transplantaat 150816-0 In dit pakket zijn de volgende talen opgenomen: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese

Nadere informatie

Voorste kruisband reconstructie

Voorste kruisband reconstructie Voorste kruisband reconstructie Orthopedie Inleiding De orthopedisch chirurg heeft bij u een "voorste kruisband letsel" vastgesteld. Hij heeft geadviseerd om de voorste kruisband van uw knie te vervangen

Nadere informatie

Operatie sleutelbeen

Operatie sleutelbeen Operatie sleutelbeen 1 Wat is een sleutelbeen? Het sleutelbeen ligt direct onder de huid waardoor je het gemakkelijk kunt voelen. Het verbindt het borstbeen met het schouderblad. Het sleutelbeen zorgt

Nadere informatie

Post-Op braces S t a b i l i s e r e n e n i m m o b i l i s e r e n p r o d u c t i n f o r m a t i e

Post-Op braces S t a b i l i s e r e n e n i m m o b i l i s e r e n p r o d u c t i n f o r m a t i e Post-Op braces t a b i l i s e r e n e n i m m o b i l i s e r e n p r o d u c t i n f o r m a t i e OT TO BOCK POT- OP BRCE --------------------------- eer en meer worden bij postoperatieve of posttraumatische

Nadere informatie

CHIRURGISCHE TECHNIEK

CHIRURGISCHE TECHNIEK CHIRURGISCHE TECHNIEK DUTCH EDITION Motec Wrist Joint Arthrodesis Metacarpal Taper and Radius Connector Preoperatieve planning Zorg ervoor dat zowel de instrumenten voor het Motec Wrist prothesesysteem

Nadere informatie

Magnetische Resonantie beeldvorming (MRI)-onderzoek Gebruiksaanwijzing

Magnetische Resonantie beeldvorming (MRI)-onderzoek Gebruiksaanwijzing Magnetische Resonantie beeldvorming (MRI)-onderzoek Gebruiksaanwijzing Neuro Het cochleair implantaat systeem 0459 (2015) Neurelec S.A.S 2720 Chemin Saint Bernard, 06220 Vallauris Frankrijk TEL: +33 (0)4

Nadere informatie

Voorste kruisband reconstructie Het plaatsen van een nieuwe kruisband (donorpees)

Voorste kruisband reconstructie Het plaatsen van een nieuwe kruisband (donorpees) ORTHOPEDIE Voorste kruisband reconstructie Het plaatsen van een nieuwe kruisband (donorpees) Uw orthopedisch chirurg heeft u geadviseerd om de voorste kruisband van uw knie te vervangen en daarmee de stabiliteit

Nadere informatie

DARCO MIS VOORVOETSCHROEF Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

DARCO MIS VOORVOETSCHROEF Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: NL DARCO MIS VOORVOETSCHROEF 140418-1 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe

Nadere informatie

Urgent veiligheidsbericht

Urgent veiligheidsbericht Urgent veiligheidsbericht Productnaam: twinsys dubbele offset-adapter FSCA-ID-nr.: FSCA 16/04 Soort maatregel: Terugroeping van betrokken partijnummers Bettlach, 20 juli 2016 Uitgegeven door: Geadresseerde:

Nadere informatie

Hallux valgus (Scheefstand van de grote teen)

Hallux valgus (Scheefstand van de grote teen) Hallux valgus (Scheefstand van de grote teen) Orthopedie OLV Ziekenhuis Aalst-Asse-Ninove Campus Aalst Moorselbaan 164 9300 Aalst T. 053 72 41 11 orthopedie@olvz-aalst.be Inleiding Een hallux valgus is

Nadere informatie

Pakket met CXR achtertipverlengers (RTE)

Pakket met CXR achtertipverlengers (RTE) Pakket met CXR achtertipverlengers (RTE) Gebruiksinstructies Nederlands Pakket met CXR achtertipverlengers (RTE) Gebruiksinstructies...3 nl Nederlands nl Niet opnieuw steriliseren nl Niet hergebruiken

Nadere informatie

Orthopedie VOORSTE KRUISBAND RECONSTRUCTIE

Orthopedie VOORSTE KRUISBAND RECONSTRUCTIE Orthopedie VOORSTE KRUISBAND RECONSTRUCTIE Uw orthopedisch chirurg heeft geadviseerd om de voorste kruisband van uw knie te vervangen en daarmee de stabiliteit van de knie te verbeteren. In deze folder

Nadere informatie

Rotator cuff scheur. Orthopedie

Rotator cuff scheur. Orthopedie Rotator cuff scheur Orthopedie Inhoudsopgave Rotator cuff scheur...4 Oorzaken...4 Klachten...5 Diagnose en onderzoek...5 De behandeling...6 De operatie...6 Na de operatie...7 Complicaties...8 Contact...9

Nadere informatie

PRO-TOE HAMERTEENFIXATIESYSTEEM

PRO-TOE HAMERTEENFIXATIESYSTEEM NL PRO-TOE HAMERTEENFIXATIESYSTEEM 150859-2 Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese

Nadere informatie

SAMENSTELLING Het snijdende gedeelte van alle instrumenten is vervaardigd uit een nikkel-titaanlegering.

SAMENSTELLING Het snijdende gedeelte van alle instrumenten is vervaardigd uit een nikkel-titaanlegering. WaveOne Gold-systeem NL UITSLUITEND VOOR TANDHEELKUNDIG GEBRUIK GEBRUIKSINSTRUCTIES ENDODONTISCHE STERIELE RECIPROCERENDE GELEIDEBAANVIJL, REF. B ST W1GG & ENDODONTISCHE STERIELE RECIPROCERENDE VORMGEVINGSVIJLEN,

Nadere informatie

Schouderprothese. De schouder

Schouderprothese. De schouder Schouderprothese De schouder De schouder is een van de meest beweeglijke gewrichten in ons lichaam. Het schoudergewricht verbindt de bovenarm met de romp. Het is een kogelgewricht waarbij de bol (humeruskop)

Nadere informatie

Balloon Catheter Systems. Balloon Catheter System. Merknaam De merknaam van dit hulpmiddel is Overtoom Balloon Catheter System.

Balloon Catheter Systems. Balloon Catheter System. Merknaam De merknaam van dit hulpmiddel is Overtoom Balloon Catheter System. GEBRUIKSAANWIJZING Overtoom Balloon Catheter Systems Balloon Catheter System Merknaam De merknaam van dit hulpmiddel is Overtoom Balloon Catheter System. Beschrijving van het hulpmiddel Het Overtoom Balloon

Nadere informatie

DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R Sterile Reaming Rods for SynReam

DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R Sterile Reaming Rods for SynReam DRINGENDE KENNISGEVING: RECALL MEDISCH INSTRUMENT R453706 Sterile Reaming Rods for SynReam Ziekenhuis T.a.v. de Directie Straat Post code Plaats Amersfoort, 18 oktober 2016 Ref. FMJR\16-132 Geachte heer,

Nadere informatie

Voorste kruisband reconstructie

Voorste kruisband reconstructie 00 Voorste kruisband reconstructie Het plaatsen van een nieuwe kruisband poli Orthopedie 1 Inleiding Uw orthopedisch chirurg heeft u geadviseerd om de voorste kruisband van uw knie te vervangen en daarmee

Nadere informatie

GECANULEERDE-SCHROEVENSYSTEEM Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd:

GECANULEERDE-SCHROEVENSYSTEEM Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: GECANULEERDE-SCHROEVENSYSTEEM 137183-1 NL Dit pakket wordt in de volgende talen geleverd: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) -Chinese (sch)

Nadere informatie

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC

Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC SLEUTELS: Protocol voor de handmatige voorontsmetting/-reiniging en de sterilisatie van sleutels SATELEC Waarschuwingen: Gebruik geen staalwol of schurende schoonmaakmiddelen. Vermijd oplossingen die jodium

Nadere informatie

INCISIEBEHANDELINGSSYSTEEM. Uw arts heeft gekozen voor PREVENA -therapie VOOR DE BEHANDELING VAN UW CHIRURGISCHE INCISIE

INCISIEBEHANDELINGSSYSTEEM. Uw arts heeft gekozen voor PREVENA -therapie VOOR DE BEHANDELING VAN UW CHIRURGISCHE INCISIE INCISIEBEHANDELINGSSYSTEEM Uw arts heeft gekozen voor PREVENA -therapie VOOR DE BEHANDELING VAN UW CHIRURGISCHE INCISIE Uw arts heeft het PREVENA -systeem geselecteerd om uw incisie te helpen beschermen

Nadere informatie

GEBRUIKSAANWIJZING VRAGEN? OPGELET. Modelnr. WEEVBE Serienr. Schrijf het serienummer hierboven voor verdere raadpleging. Sticker met serienummer

GEBRUIKSAANWIJZING VRAGEN? OPGELET. Modelnr. WEEVBE Serienr. Schrijf het serienummer hierboven voor verdere raadpleging. Sticker met serienummer Modelnr. WEEVBE3909.0 Serienr. Schrijf het serienummer hierboven voor verdere raadpleging. GEBRUIKSAANWIJZING Sticker met serienummer VRAGEN? Als fabrikant zijn wij gesteld op uw volledige tevredenheid.

Nadere informatie

Signature Vanguard. Gepersonaliseerde Patiëntenzorg voor Knieprotheses. Patiënten informatie brochure. www.biomet.nl

Signature Vanguard. Gepersonaliseerde Patiëntenzorg voor Knieprotheses. Patiënten informatie brochure. www.biomet.nl Gepersonaliseerde Patiëntenzorg voor Knieprotheses Patiënten informatie brochure www.biomet.nl Artrose Inzicht in Patiëntenzorg op maat U bent uniek en uw lichaamsbouw (ofwel anatomie) is dat ook. Daarom

Nadere informatie

Rotator cuff scheur. De meeste scheuren treden op in de supraspinatus maar andere delen van de pees kunnen ook zijn aangedaan.

Rotator cuff scheur. De meeste scheuren treden op in de supraspinatus maar andere delen van de pees kunnen ook zijn aangedaan. Rotator Cuff Scheur Rotator cuff scheur Inleiding Een rotator cuff scheur is een vaak voorkomende oorzaak van pijn en ongemak in de schouder bij een volwassene. De rotator cuff bestaat uit 4 spieren en

Nadere informatie

Voorste kruisband hechten

Voorste kruisband hechten Voorste kruisband hechten Orthopedie Inleiding De orthopedisch chirurg heeft bij u een "voorste kruisband letsel" vastgesteld. Dit letsel heeft u korter dan 3 weken geleden opgelopen. De orthopeed heeft

Nadere informatie

Gebruiksaanwijzing. Synthes-snijgereedschappen. Deze gebruiksaanwijzing is niet bedoeld voor distributie in de VS.

Gebruiksaanwijzing. Synthes-snijgereedschappen. Deze gebruiksaanwijzing is niet bedoeld voor distributie in de VS. Gebruiksaanwijzing Synthes-snijgereedschappen Deze gebruiksaanwijzing is niet bedoeld voor distributie in de VS. Instrumenten en implantaten goedgekeurd door de AO Foundation. Synthes-snijgereedschappen

Nadere informatie

Voorste kruisbandreconstructie

Voorste kruisbandreconstructie Voorste kruisbandreconstructie De voorste kruisband Tijdens sporten of een ongelukkige beweging kan de voorste kruisband scheuren. Uw orthopedisch chirurg zal in veel gevallen adviseren de voorste kruisband

Nadere informatie

GLENVEIGH BELFORT-DILDY OTS

GLENVEIGH BELFORT-DILDY OTS GLENVEIGH BELFORT-DILDY OBSTETRISCH TAMPONNADESYSTEEM BIJSLUITER LET OP: volgens de federale wetgeving van de VS mag dit hulpmiddel uitsluitend worden verkocht door of op voorschrift van een arts. GEBRUIKSAANWIJZING

Nadere informatie

Sport Specifieke Blessure Begeleiding

Sport Specifieke Blessure Begeleiding Sport Specifieke Blessure Begeleiding Week 8. Knierevalidatie Acute knie 300.000 knie letsels per jaar Aandoeningen contusie / distorsie hydrops heamartros meniscus kruisbanden / collaterale banden Acute

Nadere informatie