CURRICULUM VITAE 1. PERSONALIA. Naam: DE BAERE. Voornamen: Elfride Beatrijs Wivina. Geboortedatum: 05/10/1971

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "CURRICULUM VITAE 1. PERSONALIA. Naam: DE BAERE. Voornamen: Elfride Beatrijs Wivina. Geboortedatum: 05/10/1971"

Transcriptie

1 CURRICULUM VITAE 1. PERSONALIA Naam: DE BAERE Voornamen: Elfride Beatrijs Wivina Geboortedatum: 05/10/1971 Huidige functie: Fundamenteel Klinisch Onderzoeker FWO ( ) Hoofddocent (deeltijds, 5%) (2009-heden) Kliniekhoofd (2009-heden) Vakgroep of dienst: GE02, Pediatrie en Genetica, Centrum voor Medische Genetica Vakgebied: Medische Genetica Dienstadres: Medisch Onderzoeksgebouw (MRB) De Pintelaan 185 Telefoon: Fax: /40

2 2. ACADEMISCH (UNIVERSITAIR) ONDERWIJS 2.1 ACADEMISCHE OPLEIDINGEN Diploma 2 de cyclus naam: Arts behaalde graad: Grote Onderscheiding universiteit: Universiteit Gent jaar: ste cyclus 1 ste Kan Geneeskunde GO Universiteit Gent 10/07/ de Kan Geneeskunde GO Universiteit Gent 05/07/ de Kan Geneeskunde DGO Universiteit Gent 10/07/ de cyclus 1 ste Proef Geneeskunde GO Universiteit Gent 09/07/ de Proef Geneeskunde GO Universiteit Gent 07/07/ de Proef Geneeskunde DGO Universiteit Gent 30/06/1995 Diploma Arts GO Universiteit Gent 02/07/1996 ANDERE ACADEMISCHE OPLEIDINGEN (2 de cyclus, met inbegrip van lerarenopleiding): (met naam van het of de diploma's, behaalde graad, universiteit, jaar) Naam diploma Behaalde graad Universiteit Jaar NVT NVT NVT NVT 2/40

3 2.2 VOORTGEZETTE ACADEMISCHE OPLEIDINGEN (3 de cyclus) en POSTACADEMISCHE VORMING Aanvullende opleidingen, specialisatieopleidingen, doctoraatsopleiding, docententraining, (met vermelding van behaald diploma of getuigschrift, behaalde graad, universiteit en jaar) Diploma of getuigschrift Graad Universiteit Jaar Doctoraatsopleiding in de Medische NVT Universiteit Gent 2001 Wetenschappen Docententraining NVT Universiteit Gent 2005 Specialisatie Klinische Biologie NVT Universiteit Gent 2009 Doctoraat (of Aggregaat Hoger Onderwijs) in de: Medische Wetenschappen Titel van proefschrift: Positionele klonering, kandidaatgen screening en mutatie-analyse in blepharophimosis syndroom Promotor: DE PAEPE Anne MESSIAEN Ludwine Behaalde graad: NVT Universiteit: Universiteit Gent Datum: 17/01/2002 3/40

4 3. BEROEPSLOOPBAAN Functie of opdracht Instelling of werkgever Van (d/m/j) Tot (d/m/j) Aspirant Navorser PhD student Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO) 01/10/ /09/2000 Geneesheer Specialist in Opleiding Centrum voor Medische Genetica Gent (CMGG) Universitair Ziekenhuis Gent Dienst Oogheelkunde 1/10/ /01/2002 Post-doctoraal Onderzoeker Post-doctoraal Onderzoeker Post-doctoraal Onderzoeker - Supervisor Laboratorium Moleculaire Genetica Post-doctoraal Onderzoeker - Supervisor Laboratorium Moleculaire Genetica Hoofd DNA Laboratorium (Kliniekhoofd) Deeltijds Hoofddocent (5%) Dienst Klinische Biologie Universiteit Gent, Bijzonder Onderzoeksfonds CMGG Universiteit Gent, Faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen - CMGG Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO) CMGG Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO) CMGG Universitair Ziekenhuis Gent Universiteit Gent 1/10/2006 1/04/ /02/ /09/ /10/ /09/ /10/ /09/ /10/ /09/ /10/2009 heden 01/10/2009 heden Fundamenteel Klinisch Mandaat (FWO) Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO) 01/10/ /09/2014 CMGG 4/40

5 4. ONDERWIJS Instelling Duur Voorwerp Universiteit Gent 15 h Titularis Universiteit Gent Universiteit Gent Universiteit Gent Universiteit Gent Interuniversitair Universiteit Gent Universiteit Gent 2006-heden 30 h 2007-heden 30 h h 2008-heden 5 h 2005-heden 1 h 2008-heden 1 h h Humane Genetica, Derde jaar Bachelor Biomedische Wetenschappen, DBBIOM Titularis Ontwikkelingsgenetica en Genregulatie, Eerste Master Biomedische Wetenschappen (Major Medische Genetica), DHBIOM Titularis (turnus met Prof. Kris Vleminckx) Ontwikkelingsgenetica, 1 ste Licentie Biomedische Wetenschappen DLBIOM01A00001 (vanaf 2006: Humane Genetica en Ontwikkelingsbiologie ) Medelesgever. Titularis: Prof. Nadine Van Roy, Dr. Kathleen Claes Genetische diagnostiek, Tweede Master Biomedische Wetenschappen (Major Medische Genetica), DHBIOM Medelesgever. Titularis: Prof. Anne De Paepe Medische Genetica in het Humaan Genoom Tijdperk, Capita Selecta uit de Ziekenhuisgeneeskunde, 4 de Proef Geneeskunde. DPARTS04O00011 Medelesgever Interuniversity Program of Continuing Education Human Genetics Medelesgever. Titularis: Prof. Frank Speleman Human Molecular Genetics, Specialisatieopleiding (Master) in de Moleculaire Biotechnologie. Optie moleculaire medische biotechnologie. CNSERV Medelesgever. Titularis: Prof. Kris Vleminckx; Prof. Ludwine Messiaen Ontwikkelingsgenetica, 1 ste Licentie Biomedische Wetenschappen. DLBIOM01A WETENSCHAPPELIJK CURRICULUM : (cf. bijlagen 1, 2 en 3) 5/40

6 6. WETENSCHAPPELIJKE ONDERSCHEIDINGEN EN PRIJZEN : Doctoraatsbeurs Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO). 2000: Reiskrediet Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO) : Krediet aan Navorsers (FWO) KAN Positional cloning of candidate genes for BPES based on PAC and cosmid contig spanning translocation breakpoint BEF : Krediet aan Navorsers (FWO) Identification, characterization and functional analysis of genes implicated in premature ovarian failure BEF. 2002: Postdoctoraal mandaat BOZF, UG nr. 011P0301 Identification, characterization and functional analysis of genes implicated in premature ovarian failure : Postdoctoraal mandaat Faculteit Geneeskunde, UGent, Identification, characterization and functional analysis of genes implicated in premature ovarian failure : Postdoctoraal mandaat (FWO) (M2), FOXL2, a forkhead transcription factor involved in premature ovarian failure: characterisation and functional analysis : Mobiliteitstoelage (FWO) : Krediet aan navorsers (FWO), Characterisation and functional analysis of forkhead transcription factor FOXL2, implicated in hereditary eyelid disorder associated with syndromal POF EUR. 2004: Reiskrediet (FWO). 2004: Eerste lauraat van Fonds voor Research in Oftalmologie (FRO) Genotypephenotype correlations in patients with Leber Congenital Amaurosis and their carrier patients EUR. 2005: Reiskrediet (FWO) : Krediet aan navorsers (FWO), Long-range genetische defecten in humane ontwikkelingsaandoeningen EUR. 2007: Reiskrediet (FWO) : Krediet aan navorsers, FWO (M2) Long-range genetische defecten in humane ontwikkelingsaandoeningen EUR. 2009: Reiskrediet (FWO) : Fundamenteel Klinisch Mandaat (FWO). De rol van abnormale genregulatie in erfelijke ontwikkelingsaandoeningen : Startkrediet BOF BOF10/STA/055. Disruptie van cis-regulatorische controle als oorzaak van erfelijke aandoeningen EUR : Onderzoeksproject FWO 3G CIS-CODE: disruptie van de regulatorische code in erfelijke aandoeningen EUR : Krediet aan navorsers, FWO FWO11/KAN/013. Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies EUR. 6/40

7 Ik bevestig dat de bovenstaande gegevens alsook het wetenschappelijk curriculum in eer en geweten werden ingevuld en mogen nagegaan worden. Datum en handtekening 14/03/2012 Aantal bijlagen:.3 7/40

8 Bijlage 1 h-index: 19 BIBLIOGRAFIE Artikels (a 1 ) artikels opgenomen in ISI Web of Science (Science Citation Index, Social Science Citation Index, Arts and Humanities Citation Index) beperkt tot artikels van het type: article, review, letter, note, proceedings paper 1. Estrada-Cuzcano A, Koenekoop R, Sénéchal A, De Baere E, de Ravel T, Banfi S, Kohl S, Ayuso C, Sharon D, Hoyng CB, Hamel CP, BaLeroy BP, Ziviello C, Lopez I, Bazinet A, Wissinger B, Sliesoraityte I, Avila-Fernandez A, Littink KW, Vingolo EM, Signorini S, Banin E, Mizrahi-Meissonnier L, Zrenner E, Kellner U, Collin RWJ, den Hollander AI, Cremers FPM, B. Klevering J. BBS1 Mutations Underlie a Wide Spectrum of Phenotypes Ranging from Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa to Bardet-Biedl Syndrome. Archives in Ophthalmology, under review. (IF 2010: 3.516; ranking 4/56; Q1) 2. Désir J, Coppieters F, Van Regemorter N, De Baere E, Abramowicz M, Cordonnier M. TMEM126A mutation in a Moroccan family with autosomal recessive optic atrophy. Molecular Vision, under review (R1)..(IF 2010: 2.511; ranking 14/56; Q1) 3. Kohl S, Coppieters F, Meire F, Scheich S, Roosing S, Brennenstuhl C, Depasse F, Bolz S, Lukowski R, den Hollander AI, Cremers F, De Baere E, Hoyng C, Wissinger B. Autosomal recessive achromatopsia caused by a homozygous nonsense mutation in PDE6H, the gene encoding the gamma-subunit of the cone cgmp phosphodiesterase. AJHG provisionally accepted. (IF 2010: ; ranking 8/156; Q1) 4. Audo I, Bujakowska K, Orhan E, Poloschek CM, Defoort-Dhellemmes S, Drumare I, Kohl S, Luu TD, Lecompte O, Zrenner E, Lancelot ME, Antonio A, Germain A, Michiels C, Audier C, Letexier M, Saraiva JP, Leroy BP, Munier FL, Mohand-Saïd S, Lorenz B, Friedburg C, Preising M, Kellner U, Renner AB, Moskova-Doumanova V, Berger W, Wissinger B, Hamel CP, Schorderet DF, De Baere E, Sharon D, Banin E, Jacobson SG, Bonneau D, Zanlonghi X, Le Meur G, Casteels I, Koenekoop R, Long VW, Meire F, Prescott K, de Ravel T, Simmons I, Nguyen H, Dollfus H, Poch O, Léveillard T, Nguyen-Ba-Charvet K, Sahel JA, Bhattacharya SS, Zeitz C. Am J Hum Genet Feb 10;90(2): PMID: (IF 2010: ; ranking 8/156; Q1) 5. Coppieters F., De Wilde B., Lefever S., De Meester E., De Rocker N., Van Cauwenbergh C., Pattyn F., Meire F., Leroy B., Hellemans J., Vandesompele J., De Baere E. Massively parallel sequencing for early molecular diagnosis in Leber congenital amaurosis. Genet. Med., Genet Med Jan 26. doi: /gim [Epub ahead of print]. PMID: (IF 2010: 5.280; ranking 21/156; Q1) 6. Haghighi A, Verdin H, Haghighi-Kakhki H, Piri N, Gohari NS, De Baere E. Missense mutation outside the forkhead domain of FOXL2 causes severe form of BPES type II. Mol Vis. 2012;18: Epub 2012 Jan 26. PMID: (IF 2.511; ranking 14/56; Q1) 8/40

9 7. Estrada-Cuzcano A, Neveling K, Kohl S, Banin E, Rotenstreich Y, Sharon D, Falik-Zaccai TC, Hipp S, Roepman R, Wissinger B, Letteboer SJ, Mans DA, Blokland EA, Kwint MP, Gijsen SJ, van Huet RA, Collin RW, Scheffer H, Veltman JA, Zrenner E; the European Retinal Disease Consortium, den Hollander AI, Klevering BJ, Cremers FP. Mutations in C8orf37, Encoding a Ciliary Protein, are Associated with Autosomal-Recessive Retinal Dystrophies with Early Macular Involvement. Am J Hum Genet Jan 13;90(1): As member of the ERDC. (IF 2010: ; ranking 8/156; Q1) 8. Zahanova S., Meaney B., Åabieniec B., Verdin H., De Baere E., Nowaczyk M. Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome plus: deletion 3q22.3q23 in a patient with characteristic facial features and with genital anomalies, spastic diplegia, and speech delay. Clin. Dysmorphol., 1, 48-52, 2012.(IF 2010: 0.580; ranking 142/156; Q4) 9. Verdin H., De Baere E. FOXL2 Impairment in Human Disease. Horm Res Paediatr Jan 12. [Epub ahead of print] PMID: (IF 2010: 2.044; ranking 82/116; Q3) 10. Thiadens AA, Phan TM, Zekveld-Vroon RC, Leroy BP, van den Born LI, Hoyng CB, Klaver CC; Writing Committee for the Cone Disorders Study Group Consortium:, Roosing S, Pott JW, Schooneveld MJ, Moll-Ramirez NV, Genderen MM, Boon CJ, Hollander AI, Bergen AA, De Baere E, Cremers FP, Lotery AJ. Clinical Course, Genetic Etiology, and Visual Outcome in Cone and Cone-Rod Dystrophy. Ophthalmology Jan 18. [Epub ahead of print] PMID: (IF 2010: 5.071; ranking 2/56; Q1) 11. Ozgül RK, Siemiatkowska AM, Yücel D, Myers CA, Collin RW, Zonneveld MN, Beryozkin A, Banin E, Hoyng CB, van den Born LI; The European Retinal Disease Consortium, Bose R, Shen W, Sharon D, Cremers FP, Klevering BJ, den Hollander AI, Corbo JC. Exome Sequencing and cis-regulatory Mapping Identify Mutations in MAK, a Gene Encoding a Regulator of Ciliary Length, as a Cause of Retinitis Pigmentosa. Am J Hum Genet. 2011, 89: As member of the ERDC. (IF 2010: ; ranking 8/156; Q1) 12. Meire F., Delpierre I., Brachet C., Roulez F., Van Nechel C., Depasse F., Christophe C., Menten B., De Baere E. Nonsyndromic bilateral and unilateral optic nerve aplasia: first familial occurrence and potential implication of CYP26A1 and CYP26C1 genes. Mol. Vis., , 2011.(IF 2010: 2.511; ranking 14/56; Q1) 13. D'haene B., Meire F., Claerhout I., Kroes H., Plomp A., Arens Y., de Ravel T., Casteels I., De Jaegere S., Hooghe S., Wuyts W., Vandenhaute J., Roulez F., Veenstra-Knol H., Oldenburg R., Giltay J., Verheij J., de Faber J., Menten B., De Paepe A., Kestelyn P., Leroy B., De Baere E. Expanding the spectrum of FOXC1 and PITX2 mutations and copy number changes in patients with anterior segment malformations. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1, , 2011.(IF 2010: 3.466; ranking 5/56; Q1) 14. Estrada-Cuzcano A., Koenekoop R., Coppieters F., Kohl S., Lopez I., Collin R., De Baere E., Roeleveld D., Marek J., Bernd A., Rohrschneider K., van den Born L., Meire F., Maumenee I., Jacobson S., Hoyng C., Zrenner E., Cremers F., den Hollander A. IQCB1 mutations in patients with leber congenital amaurosis. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2, 834-9, 2011.(IF 2010: 3.466; ranking 5/56; Q1) 15. Weisschuh N., De Baere E., Wissinger B., Tümer Z. Clinical utility gene card for: Axenfeld- Rieger syndrome. Eur J Hum Genet.,3, 2011.(IF 2010: 4.380; ranking 30/156; Q1) 16. Berghmans L., de Mendonça R., Coppieters F., de Oliveira Maia O., Takahashi W., Lissens W., De Baere E., Leroy B. Discordance for retinitis pigmentosa in two monozygotic twin pairs. Retina, , (IF 2010: 2.774; ranking 13/56; Q1) 9/40

10 17. Graziadio C., de Moraes F., Rosa R., Zen P., Travi G., Waldman C., Medina C., De Baere E., Paskulin G. Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome. Pediatr Int, 3, 390-2, 2011.(IF 2010: 0.755; ranking: 90/109; Q4) 18. Gorlova O., Martin J., Rueda B., Koeleman B., Ying J., Teruel M., Diaz-Gallo L., Broen J., Vonk M., Simeon C., Alizadeh B., Coenen M., Voskuyl A., Schuerwegh A., van Riel P., Vanthuyne M., van 't Slot R., Italiaander A., Ophoff R., Hunzelmann N., Fonollosa V., Ortego- Centeno N., González-Gay M., García-Hernández F., González-Escribano M., Airo P., van Laar J., Worthington J., Hesselstrand R., Smith V., de Keyser F., Houssiau F., Chee M., Madhok R., Shiels P., Westhovens R., Kreuter A., De Baere E., Witte T., Padyukov L., Nordin A., Scorza R., Lunardi C., Lie B., Hoffmann-Vold A., Palm O., García de la Peña P., Carreira P.,., Varga J., Hinchcliff M., Lee A., Gourh P., Amos C., Wigley F., Hummers L., Nelson J., Riemekasten G., Herrick A., Beretta L., Fonseca C., Denton C., Gregersen P., Agarwal S., Assassi S., Tan F., Arnett F., Radstake T., Mayes M., Martin J. Identification of novel genetic markers associated with clinical phenotypes of systemic sclerosis through a genome-wide association strategy. PLoS Genet., 7, e , 2011.(IF 2010: 4.411; ranking 12/86; Q1) 19. Decock C., Shah A., Delaey C., Forsyth R., Bauters W., Kestelyn P., De Baere E., Claerhout I. Increased levator muscle function by supramaximal resection in patients with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome. Arch. Ophthalmol., 8, , 2011.(IF 2010: 3.516; ranking 4/56; Q1) 20. Borman A., Davidson A., O'Sullivan J., Thompson D., Robson A., De Baere E., Black G., Webster A., Holder G., Leroy B., Manson F., Moore A. Childhood-onset autosomal recessive bestrophinopathy. Arch. Ophthalmol., 8, , (IF 2010: 3.516; ranking 4/56; Q1) 21. Decock C., De Baere E., Bauters W., Shah A., Delaey C., Forsyth R., Leroy B., Kestelyn P., Claerhout I. Insights into levator muscle dysfunction in a cohort of patients with molecularly confirmed blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome using high-resolution imaging, anatomic examination, and histopathologic examination. Arch. Ophthalmol., 12, , 2011.(IF 2010: 3.516; ranking 4/56; Q1) 22. Wissinger B., Schaich S., Baumann B., Bonin M., Jägle H., Friedburg C., Varsányi B., Hoyng C., Dollfus H., Heckenlively J., Rosenberg T., Rudolph G., Kellner U., Salati R., Plomp A., De Baere E., Andrassi-Darida M., Sauer A., Wolf C., Zobor D., Bernd A., Leroy B., Enyedi P., Cremers F., Lorenz B., Zrenner E., Kohl S. Large deletions of the KCNV2 gene are common in patients with cone dystrophy with supernormal rod response. Hum. Mutat., 12, , 2011.(IF 2010: 5.956; ranking 18/156; Q1) 23. Decock C., Claerhout I., Leroy B., Kesteleyn P., Shah A., De Baere E. Correction of the lower eyelid malpositioning in the blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome. Ophthal Plast Recons, 5, ,2011.(IF 2010: 0.643; ranking 46/56; Q4) 24. Heylens G., De Cuypere G., Zucker K., Schelfaut C., Elaut E., Vanden Bossche H., De Baere E., T'sjoen G. Gender Identity Disorder in Twins: A Review of the Case Report Literature. J Sex Med, 2011.(IF 2010: 3.957; ranking 9/69; Q1) 25. Radstake T., Gorlova O., Rueda B., Martin J., Alizadeh B., Palomino-Morales R., Coenen M., Vonk M., Voskuyl A., Schuerwegh A., Broen J., van Riel P., van 't Slot R., Italiaander A., Ophoff R., Riemekasten G., Hunzelmann N., Simeon C., Ortego-Centeno N., González-Gay M., González-Escribano M.,., Airo P., van Laar J., Herrick A., Worthington J., Hesselstrand R., Smith V., de Keyser F., Houssiau F., Chee M., Madhok R., Shiels P., Westhovens R., 10/40

11 Kreuter A., Kiener H., De Baere E., Witte T., Padykov L., Klareskog L., Beretta L., Scorza R., Lie B., Hoffmann-Vold A., Carreira P., Varga J., Hinchcliff M., Gregersen P., Lee A., Ying J., Han Y., Weng S., Amos C., Wigley F., Hummers L., Nelson J., Agarwal S., Assassi S., Gourh P., Tan F., Koeleman B., Arnett F., Martin J., Mayes M. Genome-wide association study of systemic sclerosis identifies CD247 as a new susceptibility locus. Nat. Genet., 5, 426-9, 2010.(IF 2010: ; ranking 1/156; Q1) 26. D'haene B., Nevado J., Pugeat M., Pierquin G., Lowry R., Reardon W., Delicado A., García- Miñaur S., Palomares M., Courtens W., Stefanova M., Wallace S., Watkins W., Shelling A., Wieczorek D., Veitia R., De Paepe A., Lapunzina P., De Baere E. FOXL2 copy number changes in the molecular pathogenesis of BPES: unique cohort of 17 deletions. Hum. Mutat., 5, E , 2010.(IF 2010: 5.956; ranking 18/156; Q1) 27. D'haene B., Hellemans J., Craen M., De Schepper J., Devriendt K., Fryns J., Keymolen K., Debals E., de Klein A., de Jong E., Segers K., De Paepe A., Mortier G., Vandesompele J., De Baere E. Improved molecular diagnostics of idiopathic short stature and allied disorders: quantitative polymerase chain reaction-based copy number profiling of SHOX and pseudoautosomal region 1. J. Clin. Endocrinol. Metab., 6, , 2010.(IF 2010: 6.495; ranking 13/116; Q1) 28. Coppieters F., Lefever S., Leroy B., De Baere E. CEP290, a gene with many faces: mutation overview and presentation of CEP290base. Hum. Mutat., 10, , 2010.(IF 2010: 5.956; ranking 18/156; Q1) 29. Coppieters F., Casteels I., Meire F., De Jaegere S., Hooghe S., van Regemorter N., Van Esch H., Matuleviciene A., Nunes L., Meersschaut V., Walraedt S., Standaert L., Coucke P., Hoeben H., Kroes H., Vande Walle J., de Ravel T., Leroy B., De Baere E. Genetic screening of LCA in Belgium: predominance of CEP290 and identification of potential modifier alleles in AHI1 of CEP290-related phenotypes. Hum. Mutat., 10, E , (IF 2010: 5.956; ranking 18/156; Q1) 30. Benayoun B., Caburet S., Dipietromaria A., Georges A., D'haene B., Pandaranayaka P., L'Hôte D., Todeschini A., Krishnaswamy S., Fellous M., De Baere E., Veitia R. Functional exploration of the adult ovarian granulosa cell tumor-associated somatic FOXL2 mutation p.cys134trp (c.402c>g). PLoS ONE, 1, e8789, 2010.(IF 2010: 4.411; ranking 12/86; Q1) 31. Meduri G, Bachelot A, Catherine D, Veitia R, De Baere E, Touraine P. Ovarian function in two BPES women. Hum Reprod Jan;25(1): Epub 2009 Oct 9. (IF ranking 3/77; Q1) 32. De Baere E., Fellous M., Veitia R. The transcription factor FOXL2 in ovarian function and dysfunction. Folia Histochem. Cytobiol., 5, S43-9, 2009.(IF 2008: 1.213; ranking: 256/286; Q4) 33. Beysen D., De Paepe A., De Baere E. FOXL2 mutations and genomic rearrangements in BPES. Hum. Mutat., 2, , 2009.(IF 2009: 6.887; ranking: 23/156; Q1) 34. Benayoun B., Batista F., Auer J., Dipietromaria A., L'Hôte D., De Baere E., Veitia R. Positive and negative feedback regulates the transcription factor FOXL2 in response to cell stress: evidence for a regulatory imbalance induced by disease-causing mutations. Hum. Mol. Genet., 4, , (IF 2009: 7.386; ranking 13/156; Q1) 35. Leroy B., Budde B., Wittmer M., De Baere E., Berger W., Zeitz C. A common NYX mutation in Flemish patients with X linked CSNB. Br J Ophthalmol, 5, 692-6, 2009.(IF 2009: 2.917; ranking 9/56; Q1) 11/40

12 36. D'haene B., Attanasio C., Beysen D., Dostie J., Lemire E., Bouchard P., Field M., Jones K., Lorenz B., Menten B., Buysse K., Pattyn F., Friedli M., Ucla C., Rossier C., Wyss C., Speleman F., De Paepe A., Dekker J., Antonarakis S., De Baere E. Disease-causing 7.4 kb cis-regulatory deletion disrupting conserved non-coding sequences and their interaction with the FOXL2 promotor: implications for mutation screening. PLoS Genet., 6, e , 2009.(IF 2009: 9.532; ranking: 10/156; Q1) 37. Thiadens A., den Hollander A., Roosing S., Nabuurs S., Zekveld-Vroon R., Collin R., De Baere E., Koenekoop R., van Schooneveld M., Strom T., van Lith-Verhoeven J., Lotery A., van Moll-Ramirez N., Leroy B., van den Born L., Hoyng C., Cremers F., Klaver C. Homozygosity mapping reveals PDE6C mutations in patients with early-onset cone photoreceptor disorders. Am. J. Hum. Genet., 2, 240-7, 2009.(IF 2009: ; ranking: 8/156; Q1) 38. Audo I., Kohl S., Leroy B., Munier F., Guillonneau X., Mohand-Saïd S., Bujakowska K., Nandrot E., Lorenz B., Preising M., Kellner U., Renner A., Bernd A., Antonio A., Moskova- Doumanova V., Lancelot M., Poloschek C., Drumare I., Defoort-Dhellemmes S., Wissinger B., Léveillard T., Hamel C., Schorderet D., De Baere E., Berger W., Jacobson S., Zrenner E., Sahel J., Bhattacharya S., Zeitz C. TRPM1 is mutated in patients with autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness. Am. J. Hum. Genet., 5, 720-9, 2009.(IF 2009: ; ranking: 8/156; Q1) 39. Riise R., D'haene B., De Baere E., Grønskov K., Brøndum-Nielsen K. Rieger syndrome is not associated with PAX6 deletion: a correction to Acta Ophthalmol Scand 2001: 79: Acta Ophthalmol, 8, 923, 2009.(IF 2009: 2.441; ranking 12/56; Q1) 40. Maguire A., High K., Auricchio A., Wright J., Pierce E., Testa F., Mingozzi F., Bennicelli J., Ying G., Rossi S., Fulton A., Marshall K., Banfi S., Chung D., Morgan J., Hauck B., Zelenaia O., Zhu X., Raffini L., Coppieters F., De Baere E., Shindler K., Volpe N., Surace E., Acerra C., Lyubarsky A., Redmond T., Stone E., Sun J., McDonnell J., Leroy B., Simonelli F., Bennett J. Age-dependent effects of RPE65 gene therapy for Leber's congenital amaurosis: a phase 1 dose-escalation trial. Lancet, 9701, , 2009.(IF 2009: ; ranking: 2/153; Q1) 41. Zeitz C., Labs S., Lorenz B., Forster U., Uksti J., Kroes H., De Baere E., Leroy B., Cremers F., Wittmer M., van Genderen M., Sahel J., Audo I., Poloschek C., Mohand-Saïd S., Fleischhauer J., Hüffmeier U., Moskova-Doumanova V., Levin A., Hamel C., Leifert D., Munier F., Schorderet D., Zrenner E., Friedburg C., Wissinger B., Kohl S., Berger W. Genotyping microarray for CSNB-associated genes. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 12, , 2009.(IF 2009: 3.431; ranking 5/56; Q1) 42. Shkalim V., Baris H., Gal G., Gleiss R., Calderon S., Wessels M., Maat-Kievit A., Menten B., De Baere E., Hennekam R., Schirmacher A., Bale S., Shohat M., Willems P. Autosomal dominant syndrome of mental retardation, hypotelorism, and cleft palate resembling Schilbach-Rott syndrome. Am. J. Med. Genet. A, 12, , 2009.(IF 2009: ; ranking: 8/156; Q1) 43. Burgess R., Millar I., Leroy B., Urquhart J., Fearon I., De Baere E., Brown P., Robson A., Wright G., Kestelyn P., Holder G., Webster A., Manson F., Black G. Biallelic mutation of BEST1 causes a distinct retinopathy in humans. Am. J. Hum. Genet., 1, 19-31, 2008.(IF 2008: ; ranking: 23/156; Q1) 12/40

13 44. Decaestecker K., Philibert P., De Baere E., Hoebeke P., Kaufman J., Sultan C., T'Sjoen G. A novel mutation c.118dela in exon 1 of the androgen receptor gene resulting in complete androgen insensitivity syndrome within a large family. Fertil. Steril., 5, 1260.e3-7, 2008.(IF 2008: 4.167; ranking: 4/77; Q1) 45. Beysen D., Moumné L., Veitia R., Peters H., Leroy B., De Paepe A., De Baere E. Missense mutations in the forkhead domain of FOXL2 lead to subcellular mislocalization, protein aggregation and impaired transactivation. Hum. Mol. Genet., 13, , (IF 2008: 7.249; ranking 13/156; Q1) 46. Beysen D., De Jaegere S., Amor D., Bouchard P., Christin-Maitre S., Fellous M., Touraine P., Grix A., Hennekam R., Meire F., Oyen N., Wilson L., Barel D., Clayton-Smith J., de Ravel T., Decock C., Delbeke P., Ensenauer R., Ebinger F., Gillessen-Kaesbach G., Hendriks Y., Kimonis V., Laframboise R., Laissue P., Leppig K., Leroy B., Miller D., Mowat D., Neumann L., Plomp A., Van Regemorter N., Wieczorek D., Veitia R., De Paepe A., De Baere E. Identification of 34 novel and 56 known FOXL2 mutations in patients with Blepharophimosis syndrome. Hum. Mutat., 11, E205-19, (IF 2008: 7.033; ranking: 23/156; Q1) 47. Gijsbers A., D'haene B., Hilhorst-Hofstee Y., Mannens M., Albrecht B., Seidel J., Witt D., Maisenbacher M., Loeys B., van Essen T., Bakker E., Hennekam R., Breuning M., De Baere E., Ruivenkamp C. Identification of copy number variants associated with BPES-like phenotypes. Hum. Genet., 5, , 2008.(IF 2008: ; ranking: 23/156; Q1) 48. Cremers F., Kimberling W., Külm M., de Brouwer A., van Wijk E., te Brinke H., Cremers C., Hoefsloot L., Banfi S., Simonelli F., Fleischhauer J., Berger W., Kelley P., Haralambous E., Bitner-Glindzicz M., Webster A., Saihan Z., De Baere E., Leroy B., Silvestri G., McKay G., Koenekoop R., Millan J., Rosenberg T., Joensuu T., Sankila E., Weil D., Weston M., Wissinger B., Kremer H. Development of a genotyping microarray for Usher syndrome. J. Med. Genet., 2, , (IF 2007: 5.535; ranking 16/156; Q1) 49. Nallathambi J., Moumné L., De Baere E., Beysen D., Usha K., Sundaresan P., Veitia R. A novel polyalanine expansion in FOXL2: the first evidence for a recessive form of the blepharophimosis syndrome (BPES) associated with ovarian dysfunction. Hum. Genet., 1, , (IF 2007: 4.331; ranking: 23/156; Q1) 50. Coppieters F., Leroy B., Beysen D., Hellemans J., De Bosscher K., Haegeman G., Robberecht K., Wuyts W., Coucke P., De Baere E. Recurrent mutation in the first zinc finger of the orphan nuclear receptor NR2E3 causes autosomal dominant retinitis pigmentosa. Am. J. Hum. Genet., 1, , (IF 2007: ; ranking: 23/156; Q1) 51. Nallathambi J., Neethirajan G., Usha K., Jitendra J., De Baere E., Sundaresan P. FOXL2 mutations in Indian families with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome. J. Genet., 2, 165-8, (IF 2007: 0.517; ranking 124/156; Q4) 52. Cotton R., Auerbach A., Brown A., Carrera P., Christodoulou J., Claustres M., Compton J., Cox D., De Baere E., den Dunnen J., Greenblatt M., Fujiwara M., Hilbert P., Jani A., Lehvaslaiho H., Nebert D., Verma I., Vihinen M.,. A structured simple form for ordering genetic tests is needed to ensure coupling of clinical detail (phenotype) with DNA variants (genotype) to ensure utility in publication and databases. Hum. Mutat., 10, 931-2, (IF 2007: 6.273; ranking 18/156; Q1) 53. Yzer S *, Leroy B P.*, De Baere E, de Ravel T J., Zonneveld M N.; Voesenek K, Matthijs G, Kellner U, Hoyng C B., Rohrschneider K, Roepman R, den Hollander A I., Cruysberg J R., Meire F, Casteels I, van Moll-Ramirez N G., Allikmets R, van den Born I, Cremers F P. 13/40

14 Microarray-based mutation analysis and phenotypic characterization of patients with Leber congenital amaurosis. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 47(3): (2006). *: Equal Contribution. (IF: 3.766; ranking 5/56; Q1) 54. De Baere E, Copelli S, Caburet S, Beysen D, Veitia R, Fellous M. Premature ovarian failure and forkhead transcription factor FOXL2. Pediatric Endocrinology Reviews 2 (4): (2005). 55. Baron D, Batista F, Chaffaux S, Cocquet J, Cotinot C, Cribiu E, De Baere E, Guiguen Y, Jaubert F, Pailhoux E, Pannetier M, Vaiman D, Vigier B, Veitia R, Fellous M. Foxl2 gene and the development of the ovary: a story about goat, mouse, fish and woman. Reprod Nutr Dev. 45(6):729 (2005). 56. Beysen D, Raes J., Leroy B.P., Lucassen A., Yates J.R.W, Clayton-Smith J., Ilyina H., Sklower Brooks S., Christin-Maitre S., Fellous M., Fryns J.P., Kim J.R., Lapunzina P., Lemyre E., Meire F., Messiaen L.M., Oley C., Splitt M, Thomson J, Van de Peer Y, Veitia RA, De Paepe A, De Baere E. Deletions involving long-range conserved non-genic sequences (CNGs) upstream and downstream of FOXL2 as novel disease-causing mechanism in BPES. Am. J. Hum. Genet., 77(2): (2005). (IF ; ranking: 23/156; Q1) 57. Beysen D, Vandesompele J, Messiaen L, De Paepe A, De Baere E. The Human FOXL2 Mutation Database. Human Mutation 24(3): (2004). (IF 2004: 6.845; ranking: 12/120; Q1) 58. Caburet S, Demarez A, Fellous M, De Baere E, Veitia R. A recurrent polalanine expansion in FOXL2 induces extensive nuclear and cytoplasmic protein aggregation. Journal of Medical Genetics 41(12):932-6 (2004). (IF 2004: 4.112; ranking: 26/120; Q1) 59. De Baere E, Beysen D, Oley C, Lorenz B, Cocquet J, De Sutter P, Devriendt K, Dixon M, Fellous M, Fryns JP, Garza A, Jonsrud C, Koivisto P, Krause A, Leroy B, Meire F, Plomp A, Van Maldergem L, De Paepe A, Veitia R, Messiaen L. FOXL2 and BPES: mutational hotspots, phenotypic variability and revision of the genotype- phenotype correlation. The American Journal of Human Genetics 72: (2003). (IF 2003: 2.603; ranking: 9/120; Q1) 60. Cocquet J, De Baere E, Caburet S, Veitia R. Compositional biases in man: the case of polyalanine runs. Genetics 165 (3): (2003). (IF 2003: 4.276; ranking: 24/120; Q1) 61. Cocquet J, De Baere E, Gareil M, Pannetier M, Xia X, Fellous M, Veitia R. Structure, evolution and expression of FOXL2 transcription unit. Cytogenetic and Genome Research 101(3-4): (2003). (IF 2003: 0.497; ranking: 105/120; Q4) 62. De Baere E, Lemercier B, Christin-Maitre S, Durval D, Messiaen L, Goderis N, Fellous M, Veitia R. FOXL2 mutation screening in a large panel of POF patients and XX males. Journal of Medical Genetics 39: e43 (2002). (IF 2002: 7.774; ranking 2003: 13/120; Q1) 63. Cocquet J, Pailhoux E, Jaubert F, Servel N, Xia X, Pannetier M, De Baere E, Messiaen L, Cotinot C, Fellous M, Veitia R. Evolution and expression of FOXL2. Journal of Medical Genetics 39: (2002). (IF 2002: 7.774; ranking 2003: 13/120; Q1) 64. De Baere E, Dixon M, Small K, Jabs E, Leroy B, Devriendt K, Gillerot Y, Mortier G, Meire F, Van Maldergem L, Courtens W, Hjalgrim H, Huang S, Liebaers I, Van Regemorter N, Touraine P, Praphanphoj V, Verloes A, Udar N, Yellore V, Chalukya M, Yelchits S, De Paepe A, Kuttenn F, Fellous M, Veitia R, Messiaen L. Spectrum of FOXL2 gene mutations in blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) families demonstrates a genotype- 14/40

15 phenotype correlation. Human Molecular Genetics 10: (2001). (IF 2001: 9.318; ranking 2003: 11/120; Q1) 65. Coleman G, De Baere E, Lo A, Chang W, Messiaen L: Cloning and Characterization of WDR140, a novel gene located at 3q21 encoding a WD-repeat protein that is highly expressed in pituitary and testis. DNA and Cell Biology 20:41-52 (2001). (IF 2001: 1.798; ranking 2003: 72/120; Q3) 66. De Baere E, Fukushima Y, Small K, Udar N, Van Camp G, Verhoeven K, Palotie A, De Paepe A, Messiaen L. Identification of BPESC1, a novel gene disrupted by a balanced chromosomal translocation t(3;4)(q23;p15.2) in a patient with BPES. Genomics 68: (2000). (IF 1999: ; ranking 2003: 19/132, Q1) 67. De Baere E, Van Roy N, Speleman F, Fukushima Y, De Paepe A, Messiaen L. Closing in on the BPES gene on 3q23: mapping of a de novo reciprocal translocation t(3;4)(q23;p15.2) breakpoint within a 45-kb cosmid and mapping of three candidate genes, RBP1, RBP2, and beta'-cop, distal to the breakpoint. Genomics 57: 70-8 (1999). (IF 1999: 3.386; ranking 2003: 19/132, Q1) 68. De Baere E, Speleman F, Van Roy N, De Paepe A, Messiaen L: Assignment of the cellular retinol-binding protein 1 gene (RBP1) and of the coatomer beta subunit gene (COPB2) to human chromosome band 3q23 by in situ hybridization. Cytogenet Cell Genet 82: (1998). (IF 1998: 1.878; ranking 2003: 92/120; Q4) 69. De Baere E, Speleman F, Van Roy N, De Paepe A, Messiaen L: Assignment of SHOX2 (alias OG12X and SHOT) to human chromosome bands 3q25-->q26.1 by in situ hybridization. Cytogenet Cell Genet 82: (1998). (IF 1998: 1.878; ranking 2003: 92/120; Q4) 70. De Baere E, Speleman F, Van Roy N, Mortier K, De Paepe A, Messiaen L: Assignment of the cellular retinol-binding protein 2 gene (RBP2) to human chromosome band 3q23 by in situ hybridization. Cytogenet Cell Genet 83: (1998). (IF 1998: 1.878; ranking 2003: 92/120; Q4) (a 2 ) artikels in wetenschappelijke tijdschriften die een ruime verspreiding kennen, een beroep doen op internationale deskundigen voor de beoordeling van de ingezonden manuscripten en niet begrepen zijn in (a 1 ) 1. Coppieters F., De Baere E., Leroy B. Development of a next-generation sequencing platform for retinal dystrophies, with LCA and RP as proof of concept. Bull Soc Belge Ophtalmol, 317, 59-60, Verdin H., De Baere E., Kestelyn P. Identification of novel disease gene for primary congenital glaucoma (PCG) through homozygosity mapping and next-generation sequencing. Bull Soc Belge Ophtalmol, 317, 49-50, De Baere E. Role of FOXL2 impairment in syndromic and non-syndromic premature ovarian failure (POF). Ann Endocrinol (Paris) May;71(3):214. Epub 2010 Apr 14. French. No abstract available. PMID: De Baere E (July 2004, last update March 2009) Blepharophimosis, Ptosis, and Epicanthus Inversus. In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource [database online]. Copyright, University of Washington, Seattle, Available at 15/40

16 (a 3 ) artikels in nationale tijdschriften die gebruik maken van een leescomité en niet begrepen zijn in (a 1 ) en (a 2 ) Boeken 1. De Baere E, Messiaen L: DNA-onderzoek in het begin van de 21ste eeuw: dromen en werkelijkheid. Tijdschrift voor Geneeskunde 56: (2000). 2. Coppieters F, Van Cauwenbergh C, D haene B, Lefever S, De Paepe A, Leroy BP, De Baere E. DNA-chip analyse in de moleculaire diagnostiek van genetisch heterogene aandoeningen: netvliesaandoeningen als voorbeeld. Tijdschr. voor Geneeskunde, 66, nr. 21, doi: /TVG Delle Chiaie B, Menten B, De Paepe A, De Baere E, De Schepper J, Janssens S. De klinische en genetische aspecten van Turner syndroom. Tijdschr. voor Geneeskunde, under review. (b 2 ) hoofdstukken in boeken (geen proceedings van conferenties) 1. De Baere E, Leroy J, De Paepe A. Codex Medicus (Elsevier, 13de druk), Hoofdstuk 34: Klinische genetica, cytogenetica en moleculaire genetica" (2008). 2. De Baere E, De Paepe A, Leroy J. Codex Medicus (Elsevier, 12de druk), Hoofdstuk 33: Klinische genetica, cytogenetica en moleculaire genetica" (2005). 3. De Baere E, Messiaen L. Genotype-phenotype correlations. Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Bioinformatics. John Wiley & Sons, Ltd. (2005). 4. Messiaen L, De Baere E. BPES in NORD (p. 641). Guide to rare disorders. Publisher Lippincott, Williams and Wilkins, Philadelphia, PA (2002). Andere publicaties (c2) doctoraatsthesis De Baere E. Positional cloning, candidate gene approach and mutation analysis in the blepharophimosis syndrome. PhD thesis, Ghent University, Ghent, Belgium, 17/01/2002. (c3) syllabi De Baere E. Humane Genetica. Syllabus ISBN Acco. 16/40

17 Bijlage 2 WETENSCHAPPELIJKE ACTIVITEITEN (a) studieverblijven in het buitenland van langere duur (minimum 1 maand) (met opgave van instelling, periode en aard van de activiteiten) 02/1996: Klinische stage in Obstetrica, 4 de Proef Geneeskunde, City Hospital NHS Trust, Birmingham, UK /2006: Visiting Fellowship, U709 INSERM, Hôpital Cochin, Paris, France (Prof. Reiner Veitia) (b) door uzelf georganiseerde internationale of nationale congressen en symposia 1. Co-organisator van 10th Annual meeting of the Belgian Society of Human Genetics, 26/02/2010, Ghent, Belgium. The Dark Side of the Genome. 2. Locale organisator kick-off meeting European Retinal Disease Consortium, Gent. 13/10/ Co-organisator Invited Speaker Seminar reeks Centrum voor Medische Genetica Gent, met Jo Vandesompele, sinds januari (c) internationale congressen, symposia en lezingen waarop een actieve bijdrage werd geleverd (met opgave van plaats, datum, titel van de bijeenkomst en aard van de bijdrage : voordracht, ingestuurde voordracht, postermededeling, sessievoorzitter, rapporteur, enz ) met vermelding in voorkomend geval of de bijdrage is gebeurd op uitnodiging van de organisatoren 1. De Baere E, Van Roy N, Speleman F, De Paepe A, Messiaen L. Towards positional cloning of a gene involved in the BPES syndrome. Annual international meeting Belgian and Dutch Ophthalmological Society, Interuniversitary Ophthalmological Institute (BOG-IOI-NOG), Maastricht, The Netherlands, 19/03/1998. Voordracht. 2. De Baere E, Van Roy N, Speleman F, Fukushima Y, De Paepe A, Messiaen L. Closing in on the BPES gene on 3q23: mapping of a de novo reciprocal translocation t(3;4)(q23;p15.2) breakpoint within a 45-kb cosmid and mapping of three candidate genes, RBP1, RBP2, and beta'-cop, distal to the breakpoint. Annual international meeting BOG-IOI-NOG, Brussels, Belgium, 27/02/1999. Voordracht. 3. De Baere E, Roman E, Fukushima Y, Verhoeven K, Van Camp G, De Paepe A, Messiaen L. Exclusion of the ß'-COP gene and identification of a novel candidate gene for the blepharophimosis syndrome (BPES). Am J Hum Genet, Supplement to Volume 65 (4), Program and Abstracts 1999, P1239 (p. 224). Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), San Francisco, USA, 19-23/10/1999. Poster. 4. De Baere E, De Vuyst L, De Paepe A, Messiaen L. Transcript mapping of the BPES critical region at 3q23: identification of novel candidate genes. Am J Hum Genet, Supplement to Volume 67, Program and Abstracts 2000, Poster 1474 (p. 269). Annual Meeting of the ASHG, Philadelphia, USA, 03-07/10/2000. Poster. 5. De Baere E, Dixon M, Small K, Jabs E, Leroy B, Devriendt K, Gillerot Y, Mortier G, Meire F, Van Maldergem L, Hjalgrim H, Huang S, Liebaers I, De Paepe A, Fellous M, Veitia R, Messiaen L. Spectrum and distribution of FOXL2 gene mutations and variants in BPES, POF and XX male patients: tentative genotype-phenotype correlation. Am J Hum Genet, Supplement to Volume 69, Program and Abstracts 2001, Poster 2585 (p. 621). Annual meeting of the ASHG, San Diego, USA, 12-16/10/2001. Poster. 6. Cocquet J, De Baere E, Jaubert F, Xuhua X, Messiaen L, Pailhoux E, Cotinot C, Fellous M, Veitia R. FOXL2: evolution and expression. European J Hum Genet, Supplement 1 to Volume 17/40

18 10, Program and Abstracts 2002, Poster P0444 (p. 167). Annual meeting of the European Society of Human Genetics (ESHG), Strassbourg, France, 25-28/05/2002. Poster. 7. De Baere E, Beysen D, Oley C, De Sutter P, Garza A, Jonsrud C, Koivisto P, Leroy B, Lorenz B, Meire F, Plomp A, Van Maldergem L, De Paepe A, Cocquet J, Fellous M, Veitia R, Messiaen L. Novel insights in genotype-phenotype correlations in BPES through in-depth FOXL2 mutation analysis. Am J Hum Genet, Supplement to Volume 71, Program and Abstracts 2002, Poster 2131 (p. 533). Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), Baltimore, USA, 16-19/10/2002. Poster. 8. De Baere E, Beysen D, Oley C, Lorenz B, Cocquet J, De Sutter P, Devriendt K, Dixon M, Fellous M, Fryns JP, Garza A, Jonsrud C, Koivisto P, Krause A, Leroy B, Meire F, Plomp A, Van Maldergem L, Veitia R, Messiaen L. FOXL2 and BPES: mutational hotspots, phenotypic variability and revision of the genotype- phenotype correlation. European Pediatric Ophthalmological Society (EPOS) Meeting, Figueira da Foz (Coimbra), Portugal, 04-06/10/2002. Voordracht op uitnodiging van Birgit Lorenz. 9. De Baere E, Beysen D, Oley C, Lorenz B, Cocquet J, De Sutter P, Devriendt K, Dixon M, Fellous M, Fryns JP, Garza A, Jonsrud C, Koivisto P, Krause A, Leroy B, Meire F, Plomp A, Van Maldergem L, Veitia R, Messiaen L. FOXL2 and BPES: mutational hotspots, phenotypic variability and revision of the genotype- phenotype correlation. Craniofacial meeting, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, USA, 23/10/2002. Voordracht op uitnodiging van EW Jabs. 10. De Baere E, Beysen D, Cocquet J, Fellous M, Messiaen L, Veitia R. FOXL2, a forkhead transcription factor involved in syndromic premature ovarian failure: key player in ovarian differentiation and maintenance? Poster IX, 4 (p. 380). Apoptosis 2003, Luxembourg, 29/01-01/02/2003. Poster. 11. Beysen D, Vandesompele J, Pattyn F, De Paepe A, Messiaen L, De Baere E. More than 125 FOXL2 mutations and variants in BPES and POF patients in the Human FOXL2 Allelic Variant Database. Am J Hum Genet, Supplement to Volume 73, Program and Abstracts 2003, Poster 2304 (p. 561). Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), Los Angeles, USA, 4-8/11/2003. Poster. 12. Beysen D, Fellous M, Fryns JP, Splitt M, Bouchard P, Christin-Maitre S, Veitia R, A. Nygren A, Schouten J, Lemyre E, Oley C, Hjalgrim H, Koivisto PA, Messiaen LM, De Paepe A, De Baere E. Genomic deletions account for more than 10% of the FOXL2 mutations in BPES families and can be revealed by MLPA analysis. Annual meeting of the European Society of Human Genetics (ESHG), Munich, Germany, 6/2004. Poster. 13. De Baere E. Genotype-phenotype correlations in patients with Leber Congenital Amaurosis and their carrier patients. EVER meeting. Villamoura, Portugal, 25/09/2004. Voordracht. 14. Lachlan K, Beysen D, De Baere E, Lucassen A, Amerasinghe N, Messiaen L, Yates J. A novel extragenic deletion at the 3 end of the FOXL2 gene in two half-siblings with BPES and demonstration of germline mosaicism in their clinically unaffected father. EPOS meeting, Manchester, 15-17/10/2004. Poster. 15. Beysen D, Leroy BP, Lucassen A, Yates J, Clayton-Smith J, Ilyina H, Sklower Brooks S, De Jaegere S, Messiaen LM, De Paepe A, De Baere E. Deletions of conserved non-genic sequences (CNGs) upstream and downstream of FOXL2 as a novel disease-causing mechanism in BPES. EPOS meeting, Manchester, 15-17/10/2004. Voordracht. 16. Vanakker O, Coucke P, Leroy BP, Voet D, De Baere E, Van Acker P, De Paepe A. Pseudoxanthoma Elasticum: correlation of comprehensive mutation analysis in ABCC6 to exhaustive phenotypical characterization in Belgian patients and heterozygous carriers. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), Toronto, Canada, 26-30/10/2004. Poster. 18/40

19 17. Beysen D, Leroy BP, Lucassen A, Yates J, Clayton-Smith J, Ilyina H, Sklower Brooks S, De Jaegere S, Messiaen LM, De Paepe A, De Baere E. Deletions of conserved non-genic sequences (CNGs) upstream and downstream of FOXL2 as a novel disease-causing mechanism in BPES. Human Genome Variation Society Meeting, Toronto, Canada, 26/10/2004. Poster. 18. Beysen D, Leroy BP, Lucassen A, Yates J, Clayton-Smith J, Ilyina H, Sklower Brooks S, De Jaegere S, Messiaen LM, De Paepe A, De Baere E. Deletions of conserved non-genic sequences (CNGs) upstream and downstream of FOXL2 as a novel disease-causing mechanism in BPES. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), Toronto, Canada, 26-30/10/2004. Poster. 19. Oley C, De Baere E. The Eye and the Ovary. Birth Defects Meeting. Manchester 11/2004. Poster. 20. Dejager L, Menten B, Beysen D, Vandesompele J, Michels E, Leroy BP, Lorenz B, Meire F, Kestelyn P, de Ravel T, Arens Y, De Jaegere S, De Paepe A, Speleman F, De Baere E. Deletion screening of the FOXL2 and FOXC1 region involved in BPES and Axenfeld-Rieger malformations using high-resolution tiling path BAC microarrays. Annual meeting of the Human Genome Variation Society (HGVS), Salt Lake City, USA, 25-30/10/2005. Voordracht. 21. Leroy BP, Robberecht K, Coppieters F, Beysen D, Hellemans J, Coucke PJ, De Baere E. Autosomal dominant retinitis pigmentosa in a large Belgian family: linkage-based exclusion mapping of 13 known loci. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), Salt Lake City, USA, 25-30/10/2005. Poster. 22. Dejager L, Menten B, Beysen D, Vandesompele J, Michels E, Leroy BP, Lorenz B, Meire F, Kestelyn P, de Ravel T, Arens Y, De Jaegere S, De Paepe A, Speleman F, De Baere E. Deletion screening of the FOXL2 and FOXC1 region involved in BPES and Axenfeld-Rieger malformations using high-resolution tiling path BAC microarrays. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), Salt Lake City, USA, 25-30/10/2005. Poster (ab2128). 23. Leroy BP, Coppieters F, Robberecht K, Beysen D, Hellemans J, Coucke PJ, De Baere E. Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa In A Large Belgian Family: Linkage-based Exclusion Mapping Of 14 Known Loci. ARVO Meeting, Fort Lauderdale, Florida, USA. 30/04/ /05/2006. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci : E-Abstract Poster 3274/B De Baere E, D haene B, Beysen D, Menten B, Michels E, Leroy BP, Lorenz B, Meire F, Vandesompele J, Speleman F. Array CGH Of The FOXL2 And FOXC1 Region Involved In BPES And Axenfeld-Rieger Malformations. ARVO Meeting, Fort Lauderdale, Florida, USA. 30/04/ /05/2006. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci : E-Abstract Yzer S, Leroy BP, De Baere E, Martinez Ciriano JP, de Faber JTHN, Meire I, Casteels I, Allikmets R, van den Born I, Cremers FPM. Microarray-Based Mutation Detection and Phenotypic Characterization of Patients With Leber Congenital Amaurosis. ARVO Meeting, Fort Lauderdale, Florida, USA. 30/04/ /05/2006. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci : E-Abstract Poster 1690/B Claes K, De Leeneer K, De Baere E. Evaluation of MS-MLPA for molecular diagnosis of Prader-Willi and Angelman syndrome in a clinical context. European Society of Human Genetics Meeting, Amsterdam, NL, 6-9/05/2006. Eur. J. Hum. Genet., 14, Suppl. 1, Abstr. nr. P Biervliet M, Van Den Ende J, Storm K, De Baere E, Siitonen A. Genetic diagnosis in a foetus with Baller-Gerold syndrome. European Society of Human Genetics Meeting, Amsterdam, NL, 6-9/05/2006. Eur. J. Hum. Genet., 14, Suppl. 1, Abstr. nr. P /40

20 28. De Baere E, D haene B, Beysen D, Menten B, Michels E, Leroy BP, Lorenz B, Meire F, Vandesompele J, Speleman F. Combined approach of MLPA and array CGH for the identification of genomic rearrangements encompassing and located outside the SHOX transcription unit. 3rd Marie Curie Conference on arraycgh and Molecular Cytogenetics. 3rd Marie Curie Conference on arraycgh and Molecular Cytogenetics. Leuven, Belgium /09/2006. Poster (ab1306). 29. D haene B, Dewinter C, Menten B, Vandenheuvel M, Buysse K, Craen M, Fryns JP, De Smet L, Matthijs G, Speleman F, Mortier Geert R, De Baere E. Array CGH Of The FOXL2 And FOXC1 Region Involved In BPES And Axenfeld-Rieger Malformations. 3rd Marie Curie Conference on arraycgh and Molecular Cytogenetics. Leuven, Belgium /09/2006. Voordracht (ab1309) (De Baere E). 30. Coppieters F, de Ravel T, Casteels I, Meire F, Van Regemorter N, De Jaegere S, den Hollander A, Cremers FPM, Leroy BP, De Baere E. The Importance Of The CEP290 (NPHP6) Gene In First-pass Mutation Screening Of Patients With Leber Congenital Amaurosis. ARVO Meeting, Fort Lauderdale, Florida, USA /05/2007. E-Abstract Orale presentatie (F Coppieters). 31. Leroy BP, Coppieters F, Beysen D, Hellemans J, Robbrecht K, De Bosscher K, Haegeman G, Wuyts W, Coucke P, De Baere E. Missense Mutations in the First Zinc Finger of the Orphan Nuclear Receptor NR2E3 Cause Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa or Cone-Rod Dystrophy. ARVO Meeting, Fort Lauderdale, Florida, USA /05/2007. E-Abstract Orale presentatie (BP Leroy). 32. D'haene B, Meire F, de Ravel T, Casteels I, Leroy BP, Kestelyn P, Plomp A, Joosten M, De Paepe A, De Baere E. FOXC1/PITX2 Mutations and Copy Number Changes in a Belgian- Dutch Cohort of Patients With Axenfeld-Rieger Malformations. ARVO Meeting, Fort Lauderdale, Florida, USA /05/2007. E-Abstract Poster presentatie (B371). 33. Coppieters F, de Ravel T, Casteels I, Meire F, Van Regemorter N, De Jaegere S, De Paepe A, Coucke P, Leroy BP, De Baere E. The importance of recurrent CEP290 mutations for firstpass mutation screening in Leber Congenital Amaurosis. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), San Diego, USA, 23-27/10/2007. Poster (ab680). 34. D'haene B, Meire F, de Ravel T, Casteels I, Leroy BP, KestelynP, Plomp AS, Joosten M, De Paepe A, De Baere E. FOXC1/PITX2 mutations and copy number changes in a Belgian-Dutch cohort of patients with Axenfeld-Rieger malformations. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), San Diego, USA, 23-27/10/2007. Poster (ab994). 35. Beysen D, Dostie J, De Paepe A, Dekker J, De Baere E. Identification of long-range interactions between the FOXL2 core promoter and three cis-regulatory elements. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), San Diego, USA, 23-27/10/2007. Poster (ab2810). 36. De Baere E, Moumne L, Peters H, Leroy BP, De Paepe A, Veitia RA, Beysen D. Missense mutations in the forkhead domain of the transcription factor FOXL2 lead to subcellular mislocalization and protein aggregation. Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), San Diego, USA, 23-27/10/2007. Poster (ab1267). 37. Beysen D, Dostie J, D'haene B, De Paepe A, Dekker J, De Baere E. 3C on FOXL2. Annual meeting of the European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, 31/05-03/06/2008. Poster (P08.02). 38. Coppieters F, De Jaegere S, de Ravel T, Casteels I, Meire F, Van Regemorter N, De Paepe A, Coucke PJ, Leroy BP, De Baere E. Genetic testing for Leber Congenital Amaurosis (LCA) : a 3-year experience. Annual meeting of the European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, 31/05-03/06/2008. Poster (P05.113). 20/40

What to include in an array report?

What to include in an array report? What to include in an array report? December 17-19, 2007 Nicole de Leeuw, PhD Department of Human Genetics Radboud University Nijmegen Medical Centre The Netherlands Array analyse criteria a) SNP call

Nadere informatie

Genes, Molecular Mechanisms and Risk Prediction for Abdominal Aortic Aneurysm

Genes, Molecular Mechanisms and Risk Prediction for Abdominal Aortic Aneurysm Genes, Molecular Mechanisms and Risk Prediction for Abdominal Aortic Aneurysm Arne IJpma Clinical Genetics Department, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands Financial Disclosure I have no financial relationships

Nadere informatie

Nieuwsbrief voor alle deelnemers aan het kegeldysfunctie project. Februari 2010

Nieuwsbrief voor alle deelnemers aan het kegeldysfunctie project. Februari 2010 Nieuwsbrief voor alle deelnemers aan het kegeldysfunctie project Februari 2010 Wij willen u hartelijk danken voor uw deelname aan ons wetenschappelijk onderzoek naar aandoeningen waarbij de kegels van

Nadere informatie

Acknowledgement. Acknowledgement

Acknowledgement. Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement This study is part of TREND (Trauma RElated Neuronal Dysfunction), a Dutch Consortium that integrates research on epidemiology, assessment technology, pharmacotherapeutics,

Nadere informatie

Summary Samenvatting

Summary Samenvatting Summary Samenvatting Summary Summary Conventional karyotyping has been used as the standard cytogenetic technique since the 1970s. With conventional karyotyping one can detect aberrations larger than

Nadere informatie

University of Groningen. Structured diabetes care in general practice Fokkens, Sudara Andrea

University of Groningen. Structured diabetes care in general practice Fokkens, Sudara Andrea University of Groningen Structured diabetes care in general practice Fokkens, Sudara Andrea IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from

Nadere informatie

Publications PUBLICATIONS

Publications PUBLICATIONS Publications 164 Publications PUBLICATIONS 1. Heemskerk B, Veltrop-Duits LA, van Vreeswijk T, ten Dam MM, Heidt S, Toes RE, van Tol MJ, Schilham MW. Extensive cross-reactivity of CD4 + adenovirus-specific

Nadere informatie

Trainingen: Biologische effecten van straling Dosimetrie (in de ruimte)

Trainingen: Biologische effecten van straling Dosimetrie (in de ruimte) Alle opleidingen/studies (alle niveaus : bachelor, master, master na master, voortgezette opleiding, enz.) die door uw universiteit worden aangeboden, alsook de titels van de lessenreeksen die verband

Nadere informatie

SUMMARY Chapter Chapter chapter

SUMMARY Chapter Chapter chapter SUMMARY Inherited retinal dystrophies (RD) are a significant cause of blindness worldwide. In RD the photoreceptors and retinal pigment epithelium primarily degenerate. Clinically, RD is classified according

Nadere informatie

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker/ heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek en u al het een en ander uitgelegd. U beslist zelf of u meedoet. Voor toestemming of weigering

Nadere informatie

Anxiety, fainting and gagging in dentistry: Separate or overlapping constructs? van Houtem, C.M.H.H.

Anxiety, fainting and gagging in dentistry: Separate or overlapping constructs? van Houtem, C.M.H.H. UvA-DARE (Digital Academic Repository) Anxiety, fainting and gagging in dentistry: Separate or overlapping constructs? van Houtem, C.M.H.H. Link to publication Citation for published version (APA): van

Nadere informatie

Bibliography. Bibliography

Bibliography. Bibliography Bibliography Bibliography Bookchapter Lemmers RJ, van der Wielen MJ, Bakker E, van der Maarel SM. (2004) Molecular diagnosis of FSHD. Chapter 15, page 211-234 In: Facioscapulohumeral muscular dystrophy:

Nadere informatie

Dysplasie in AML en (cyto)genetische. afwijkingen: Chromosoom 3q26 afwijkingen en EVI1

Dysplasie in AML en (cyto)genetische. afwijkingen: Chromosoom 3q26 afwijkingen en EVI1 Dysplasie in AML en (cyto)genetische afwijkingen: Chromosoom 3q26 afwijkingen en EVI1 patient 0390606 BM H11-172 8-2-2011 patient 0390606 dag 24 kuur I H11-428 4-4-2011 patient 0390606 dag 24 kuur I H11-428

Nadere informatie

Exploiting natural and induced genetic variation to study hematopoiesis Gerrits, Alice

Exploiting natural and induced genetic variation to study hematopoiesis Gerrits, Alice Exploiting natural and induced genetic variation to study hematopoiesis Gerrits, Alice IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it.

Nadere informatie

Ontwikkelingen in de moleculaire pathologie. Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie. Morfologisch. Functioneel

Ontwikkelingen in de moleculaire pathologie. Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie. Morfologisch. Functioneel Ontwikkelingen in de moleculaire pathologie Moleculaire dag WMDP Carel van Noesel Utrecht, 29 januari 2010 Morfologisch Functioneel Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie Opleiding tot klinisch

Nadere informatie

Wat is NIPT? Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013

Wat is NIPT? Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013 Wat is NIPT? Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013 Screening ivm chromosoomafwijkingen Waarom Screening op Chromosoomafwijkingen? Risico op een kind met: Mentale Retardatie en/of Verstandelijke

Nadere informatie

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker/ heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek en u al het een en ander uitgelegd. U beslist zelf of u meedoet. Voor toestemming of weigering

Nadere informatie

The downside up? A study of factors associated with a successful course of treatment for adolescents in secure residential care

The downside up? A study of factors associated with a successful course of treatment for adolescents in secure residential care The downside up? A study of factors associated with a successful course of treatment for adolescents in secure residential care Annemiek T. Harder Studies presented in this thesis and the printing of this

Nadere informatie

Ius Commune Training Programme 2015-2016 Amsterdam Masterclass 16 June 2016

Ius Commune Training Programme 2015-2016 Amsterdam Masterclass 16 June 2016 www.iuscommune.eu Dear Ius Commune PhD researchers, You are kindly invited to attend the Ius Commune Amsterdam Masterclass for PhD researchers, which will take place on Thursday 16 June 2016. During this

Nadere informatie

University of Groningen. Pieces of the Puzzle Vissia, Eline Margreta

University of Groningen. Pieces of the Puzzle Vissia, Eline Margreta University of Groningen Pieces of the Puzzle Vissia, Eline Margreta IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document

Nadere informatie

Publications. Publications

Publications. Publications Publications Publications Publications De Bildt, A., Mulder, E.J., Scheers, T., Minderaa, R.B., Tobi, H. (2006) PDD, behavior problems and psychotropic drug use in children and adolescents with MR, Pediatrics

Nadere informatie

OVERGANGSREGELS / TRANSITION RULES 2007/2008

OVERGANGSREGELS / TRANSITION RULES 2007/2008 OVERGANGSREGELS / TRANSITION RULES 2007/2008 Instructie Met als doel het studiecurriculum te verbeteren of verduidelijken heeft de faculteit FEB besloten tot aanpassingen in enkele programma s die nu van

Nadere informatie

Citation for published version (APA): Noordzij, M. (2008). Mineral metabolism and clinical outcomes in dialysis patients

Citation for published version (APA): Noordzij, M. (2008). Mineral metabolism and clinical outcomes in dialysis patients UvA-DARE (Digital Academic Repository) Mineral metabolism and clinical outcomes in dialysis patients Noordzij, M. Link to publication Citation for published version (APA): Noordzij, M. (2008). Mineral

Nadere informatie

Published in: Onderwijs Research Dagen 2013 (ORD2013), mei 2013, Brussel, Belgie

Published in: Onderwijs Research Dagen 2013 (ORD2013), mei 2013, Brussel, Belgie Samenwerkend leren van leerkrachten : leeropbrengsten gerelateerd aan activiteiten en foci van samenwerking Doppenberg, J.J.; den Brok, P.J.; Bakx, A.W.E.A. Published in: Onderwijs Research Dagen 2013

Nadere informatie

De Relatie tussen Voorschoolse Vorming en de Ontwikkeling van. Kinderen

De Relatie tussen Voorschoolse Vorming en de Ontwikkeling van. Kinderen Voorschoolse vorming en de ontwikkeling van kinderen 1 De Relatie tussen Voorschoolse Vorming en de Ontwikkeling van Kinderen The Relationship between Early Child Care, Preschool Education and Child Development

Nadere informatie

Erkenningscertificaat Genetisch Laboratorium Supervisor.

Erkenningscertificaat Genetisch Laboratorium Supervisor. Erkenningscertificaat Genetisch Laboratorium Supervisor. Doel van het certificaat Het certificaat van Genetisch Laboratorium Supervisor wordt uitgereikt door de Belgian Society of Human Genetics (BeSHG).

Nadere informatie

2nd BBS Newsletter. Geachte collega s,

2nd BBS Newsletter. Geachte collega s, 2 februari2016 2nd BBS Newsletter Geachte collega s, De Belgian Back Society (BBS) verheugt zich om u allen een prachtig nieuw jaar toe te wensen. U vindt in deze tweede nieuwsbrief vooral informatie betreffende

Nadere informatie

CURRICULUM VITAE LIST OF PUBLICATIONS

CURRICULUM VITAE LIST OF PUBLICATIONS CURRICULUM VITAE LIST OF PUBLICATIONS Curriculum Vitae Curriculum Vitae Barbara Wilhelmina Cornelia Zwirs werd geboren op 3 oktober 1977 in Alphen aan den Rijn. Daar behaalde zij in 1995 haar Gymnasiumdiploma

Nadere informatie

Een nieuw. Erfo-Centrum. Leiden, 11 november 2009 Hans GCP Schikan, CEO Prosensa

Een nieuw. Erfo-Centrum. Leiden, 11 november 2009 Hans GCP Schikan, CEO Prosensa Een nieuw behandelingsperspectief door RNA based therapy Erfo-Centrum Leiden, 11 november 2009 Hans GCP Schikan, CEO Prosensa Highlights Start t in 2002 Nauwe band met LUMC Financiering met o.a. durfkapitaal

Nadere informatie

Sollicitatie voor de vacature van (ambt): Rank advertized in the vacancy (the rank will have been specified in the vacancy text):

Sollicitatie voor de vacature van (ambt): Rank advertized in the vacancy (the rank will have been specified in the vacancy text): SOLLICITATIEFORMULIER VOOR EEN VACANT VERKLAARD AMBT IN HET ZELFSTANDIG ACADEMISCH PERSONEEL APPLICATION FORM FOR A VACANCY OF PROFESSOR (AUTONOMOUS ACADEMIC STAFF) Sollicitatie voor de vacature van (ambt):

Nadere informatie

CSRQ Center Rapport over onderwijsondersteunende organisaties: Samenvatting voor onderwijsgevenden

CSRQ Center Rapport over onderwijsondersteunende organisaties: Samenvatting voor onderwijsgevenden CSRQ Center Rapport over onderwijsondersteunende organisaties: Samenvatting voor onderwijsgevenden Laatst bijgewerkt op 25 november 2008 Nederlandse samenvatting door TIER op 5 juli 2011 Onderwijsondersteunende

Nadere informatie

Cognitive self-therapy A contribution to long-term treatment of depression and anxiety

Cognitive self-therapy A contribution to long-term treatment of depression and anxiety Cognitive self-therapy A contribution to long-term treatment of depression and anxiety Uitgave in de RGOc-reeks, nummer 12 Copyright 2006 Peter C.A.M. den Boer, Groningen Cognitive self-therapy. A contribution

Nadere informatie

de Rol van Persoonlijkheid Eating: the Role of Personality

de Rol van Persoonlijkheid Eating: the Role of Personality De Relatie tussen Dagelijkse Stress en Emotioneel Eten: de Rol van Persoonlijkheid The Relationship between Daily Stress and Emotional Eating: the Role of Personality Arlette Nierich Open Universiteit

Nadere informatie

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering. Beste.,

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering. Beste., Beste., Wij vragen je vriendelijk om mee te doen aan het hierboven genoemde medisch wetenschappelijk onderzoek. Je beslist samen met je ouders of je wilt meedoen of niet. Om deel te nemen is toestemming

Nadere informatie

University of Groningen. On physical functioning after pediatric burns Disseldorp, Laurien Maria

University of Groningen. On physical functioning after pediatric burns Disseldorp, Laurien Maria University of Groningen On physical functioning after pediatric burns Disseldorp, Laurien Maria IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite

Nadere informatie

Process Mining and audit support within financial services. KPMG IT Advisory 18 June 2014

Process Mining and audit support within financial services. KPMG IT Advisory 18 June 2014 Process Mining and audit support within financial services KPMG IT Advisory 18 June 2014 Agenda INTRODUCTION APPROACH 3 CASE STUDIES LEASONS LEARNED 1 APPROACH Process Mining Approach Five step program

Nadere informatie

Predicting peptide interactions using protein building blocks

Predicting peptide interactions using protein building blocks Faculty of Science and Bio-engineering Sciences Department of Bio-engineering Sciences Predicting peptide interactions using protein building blocks Thesis submitted in partial fulfilment of the requirements

Nadere informatie

Master Thesis. Early Career Burnout Among Dutch Nurses: Comparing Theoretical Models. Using an Item Response Approach.

Master Thesis. Early Career Burnout Among Dutch Nurses: Comparing Theoretical Models. Using an Item Response Approach. 1 Master Thesis Early Career Burnout Among Dutch Nurses: Comparing Theoretical Models Using an Item Response Approach. Burnout onder Beginnende Nederlandse Verpleegkundigen: een Vergelijking van Theoretische

Nadere informatie

5.2.1.3 Restrisico na laboratoriumtesten (tekst 2008, update in 2014)

5.2.1.3 Restrisico na laboratoriumtesten (tekst 2008, update in 2014) 53 54 55 56 57 58 59 530 53 53 533 534 535 536 537 538 539 540 54 54 543 544 545 546 547 548 549 550 55 55 553 554 555 556 557 558 559 560 56 56 563 564 565 566 567 568 569 570 57 57 573 574 575 5...3

Nadere informatie

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering. Geachte heer/mevrouw,

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering. Geachte heer/mevrouw, Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker/ heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek en u al het een en ander uitgelegd. U beslist zelf of u degene die u vertegenwoordigt wilt

Nadere informatie

opleidingsaanbod Ba Architectuur Andere bachelors - Prof bachelors (via schakelprogramma s) - Acad bachelors (via voorbereidingsprogramma s)

opleidingsaanbod Ba Architectuur Andere bachelors - Prof bachelors (via schakelprogramma s) - Acad bachelors (via voorbereidingsprogramma s) opleidingsaanbod VBP Ma INTERIEURarchitectuur [INTERIEURARCHITECT] Ba Architectuur VBP Ma Architectuur [ARCHITECT] Internationale Ma Architectuur (ENG) [ARCHITECT] Ma Stedenbouw & Ruimtelijke Planning

Nadere informatie

Differences in stress and stress reactivity between highly educated stay-at-home and working. mothers with spouse and young children

Differences in stress and stress reactivity between highly educated stay-at-home and working. mothers with spouse and young children 1 Differences in stress and stress reactivity between highly educated stay-at-home and working mothers with spouse and young children Verschil in stress en stressreactiviteit tussen hoogopgeleide thuisblijf-

Nadere informatie

Erfelijkheid in de spreekkamer

Erfelijkheid in de spreekkamer Erfelijkheid in de spreekkamer Werkgroep G E.J.F. Houwink Erfocentrum, 24 mei 2013 Leerdoelen: Hoe kijkt de (huis)arts aan tegen erfelijkheid? De kern van het verhaal. The PhD project: Training in genetics

Nadere informatie

Geneesmiddelen ontwikkeling 21 juni 2014

Geneesmiddelen ontwikkeling 21 juni 2014 Geneesmiddelen ontwikkeling 21 juni 2014 Therapeu:c development Cultured Cells First test Feasibility Small numbers No circula:on No immunity No organs Animal models Mdx mouse No dystrophin Organs, immunity

Nadere informatie

University of Groningen. Chronic musculoskeletal disorders Ittersum, Marion Willeke van

University of Groningen. Chronic musculoskeletal disorders Ittersum, Marion Willeke van University of Groningen Chronic musculoskeletal disorders Ittersum, Marion Willeke van IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it.

Nadere informatie

De nieuwe artsopleiding aan de Universiteit Gent

De nieuwe artsopleiding aan de Universiteit Gent De nieuwe artsopleiding aan de Universiteit Gent Prof. Jan De Maeseneer Voorzitter Opleidingscommissie Geneeskunde Prof. Alain Verstraete P-lijn 3 bachelor Lynn Ryssaert Blok Gezondheid en Maatschappij

Nadere informatie

Curriculum Vitae. Personal information. Diploma s. Languages. Internships. Working experience. Christophe Lemmens

Curriculum Vitae. Personal information. Diploma s. Languages. Internships. Working experience. Christophe Lemmens Curriculum Vitae Personal information Name: Address: Christophe Lemmens Spoorweglei 31a 2520 Emblem Belgium Birth date: 10 August 1984 Telephone: 3232655822 Mobile phone: 32498632025 E-mail: Christophe.Lemmens@ua.ac.be

Nadere informatie

Genomica: technologie van populaties tot proteomics

Genomica: technologie van populaties tot proteomics Aardappel: een wereld gewas Genomica: technologie van populaties tot proteomics Prof. dr. Richard Visser Laboratorium voor Plantenveredeling, Wageningen Universiteit Waarom aardappel? Aardappel is belangrijkste

Nadere informatie

Negatief effect op: zelfbeeld, relatie, werksituatie, sociale leven

Negatief effect op: zelfbeeld, relatie, werksituatie, sociale leven Lichamelijke klachten + Spanning, stress, onmacht, depressieve gevoelens, hoop, angst, opluchting, ontgoocheling Negatief effect op: zelfbeeld, relatie, werksituatie, sociale leven (Hammarberg et al, (2001);

Nadere informatie

Kandidatuur voor een wetenschappelijke onderzoeksgemeenschap

Kandidatuur voor een wetenschappelijke onderzoeksgemeenschap Kandidatuur voor een wetenschappelijke onderzoeksgemeenschap Fonds Wetenschappelijk Onderzoek Vlaanderen Egmontstraat 5 B-1000 BRUSSEL Tel. 02 512 91 10 Fax 02 512 58 90 E-mail: interprog@fwo.be Website:

Nadere informatie

Invloed van het aantal kinderen op de seksdrive en relatievoorkeur

Invloed van het aantal kinderen op de seksdrive en relatievoorkeur Invloed van het aantal kinderen op de seksdrive en relatievoorkeur M. Zander MSc. Eerste begeleider: Tweede begeleider: dr. W. Waterink drs. J. Eshuis Oktober 2014 Faculteit Psychologie en Onderwijswetenschappen

Nadere informatie

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering

Erfelijke netvliesaandoeningen in Nederland: opsporing genetische oorzaken en klinische karakterisering Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker/ heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medischwetenschappelijk onderzoek en u al het een en ander uitgelegd. U beslist zelf of u uw kind wilt laten meedoen. Voor toestemming

Nadere informatie

1. INFORMATICUS SOFTWAREONTWIKKELING (MARBIO-EDU-01)

1. INFORMATICUS SOFTWAREONTWIKKELING (MARBIO-EDU-01) Onderzoeksgroep Mariene Biologie Universiteit Gent werft aan (english version from page 4 onwards): 1. INFORMATICUS SOFTWAREONTWIKKELING (MARBIO-EDU-01) Uiterste inschrijvingsdatum: Sep 29, 2013 16:00

Nadere informatie

Determinants of disability and functional capacity in patients with chronic low back pain Schiphorst Preuper, Henrica

Determinants of disability and functional capacity in patients with chronic low back pain Schiphorst Preuper, Henrica University of Groningen Determinants of disability and functional capacity in patients with chronic low back pain Schiphorst Preuper, Henrica IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's

Nadere informatie

Curriculum Vitae 207

Curriculum Vitae 207 Curriculum Vitae 207 208 Curriculum Vitae Curriculum Vitae Joery Goede 8 augustus 1979, Amsterdam 1992-1998 Voortgezet Wetenschappelijk Onderwijs Stedelijk Gymnasium Haarlem 1998-2005 Studie Geneeskunde

Nadere informatie

Landelijk Diabetes Congres 2016

Landelijk Diabetes Congres 2016 Landelijk Diabetes Congres 2016 Insuline Pompen, zelfcontrole en sensoren, need to know Thomas van Bemmel, Internist Gelre Ziekenhuis Apeldoorn Disclosures (potentiële) belangenverstrengeling zie hieronder

Nadere informatie

International Leiden Leadership Programme

International Leiden Leadership Programme International Leiden Leadership Programme Information Evening 1 November 2016 Universiteit Leiden.. LLP Programme team Menno Mennes Lucille Brakefield Janna van Helden Ratna Lachmansingh Programme Bij

Nadere informatie

Lifestyle and reproduction Mutsaerts, Meike

Lifestyle and reproduction Mutsaerts, Meike Lifestyle and reproduction Mutsaerts, Meike IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document version below. Document

Nadere informatie

Effecten van een op MBSR gebaseerde training van. hospicemedewerkers op burnout, compassionele vermoeidheid en

Effecten van een op MBSR gebaseerde training van. hospicemedewerkers op burnout, compassionele vermoeidheid en Effecten van een op MBSR gebaseerde training van hospicemedewerkers op burnout, compassionele vermoeidheid en compassionele tevredenheid. Een pilot Effects of a MBSR based training program of hospice caregivers

Nadere informatie

Medical ethics & genomics Current legal framework and FAQ. Eline Bunnik Genomic Resequencing in Medical Diagnostics 24 September 2015

Medical ethics & genomics Current legal framework and FAQ. Eline Bunnik Genomic Resequencing in Medical Diagnostics 24 September 2015 Medical ethics & genomics Current legal framework and FAQ Eline Bunnik Genomic Resequencing in Medical Diagnostics 24 September 2015 First of all: NGS is here NGS is becoming a standard diagnostic tool

Nadere informatie

Zin of onzin van moleculaire onco-hematologie in een perifeer labo

Zin of onzin van moleculaire onco-hematologie in een perifeer labo Zin of onzin van moleculaire onco-hematologie in een perifeer labo een kwestie van service! 06 januari 2004 Pieter De Schouwer 1 periferie??? Waar is het centrum? 06 januari 2004 Pieter De Schouwer 2 Leuven?

Nadere informatie

Post-ASCO 2014 Nieuwe geneesmiddelen. Hans Gelderblom

Post-ASCO 2014 Nieuwe geneesmiddelen. Hans Gelderblom Post-ASCO 2014 Nieuwe geneesmiddelen Hans Gelderblom Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld

Nadere informatie

Is screening bij longkanker zinvol?

Is screening bij longkanker zinvol? Is screening bij longkanker zinvol? Dr. Karl Govaert 1 LUNG CANCER Leading cause of cancer-related death among men and women in US Second leading cause of cancer in US 75% present with advanced local or

Nadere informatie

The extremely resorbed mandible: a comparative, prospective study of three treatment strategies

The extremely resorbed mandible: a comparative, prospective study of three treatment strategies The extremely resorbed mandible: a comparative, prospective study of three treatment strategies The research project described in this thesis was performed at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Nadere informatie

Interaction Design for the Semantic Web

Interaction Design for the Semantic Web Interaction Design for the Semantic Web Lynda Hardman http://www.cwi.nl/~lynda/courses/usi08/ CWI, Semantic Media Interfaces Presentation of Google results: text 2 1 Presentation of Google results: image

Nadere informatie

Cover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/33187 holds various files of this Leiden University dissertation

Cover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/33187 holds various files of this Leiden University dissertation Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/33187 holds various files of this Leiden University dissertation Author: Hidding, Elske Title: Neurocognitive mechanisms and vulnerability to autism and

Nadere informatie

Introductie in flowcharts

Introductie in flowcharts Introductie in flowcharts Flow Charts Een flow chart kan gebruikt worden om: Processen definieren en analyseren. Een beeld vormen van een proces voor analyse, discussie of communicatie. Het definieren,

Nadere informatie

Wie is er genetisch normaal? Centrum voor Menselijke Erfelijkheid

Wie is er genetisch normaal? Centrum voor Menselijke Erfelijkheid Wie is er genetisch normaal? Koen Devriendt Centrum voor Menselijke Erfelijkheid prenatale diagnose klassieke karyotypering variatie is minimaal merker chromosoom translocatie inversie variabele banden

Nadere informatie

ARTIST. Petten 24 September 2012. www.ecn.nl More info: schoots@ecn.nl

ARTIST. Petten 24 September 2012. www.ecn.nl More info: schoots@ecn.nl ARTIST Assessment and Review Tool for Innovation Systems of Technologies Koen Schoots, Michiel Hekkenberg, Bert Daniëls, Ton van Dril Agentschap NL: Joost Koch, Dick Both Petten 24 September 2012 www.ecn.nl

Nadere informatie

Positieve, Negatieve en Depressieve Subklinische Psychotische Symptomen en het Effect van Stress en Sekse op deze Subklinische Psychotische Symptomen

Positieve, Negatieve en Depressieve Subklinische Psychotische Symptomen en het Effect van Stress en Sekse op deze Subklinische Psychotische Symptomen Positieve, Negatieve en Depressieve Subklinische Psychotische Symptomen en het Effect van Stress en Sekse op deze Subklinische Psychotische Symptomen Positive, Negative and Depressive Subclinical Psychotic

Nadere informatie

Alcohol policy in Belgium: recent developments

Alcohol policy in Belgium: recent developments 1 Alcohol policy in Belgium: recent developments Kurt Doms, Head Drug Unit DG Health Care FPS Health, Food Chain Safety and Environment www.health.belgium.be/drugs Meeting Alcohol Policy Network 26th November

Nadere informatie

Digital municipal services for entrepreneurs

Digital municipal services for entrepreneurs Digital municipal services for entrepreneurs Smart Cities Meeting Amsterdam October 20th 2009 Business Contact Centres Project frame Mystery Shopper Research 2006: Assessment services and information for

Nadere informatie

De Relatie tussen Werkdruk, Pesten op het Werk, Gezondheidsklachten en Verzuim

De Relatie tussen Werkdruk, Pesten op het Werk, Gezondheidsklachten en Verzuim De Relatie tussen Werkdruk, Pesten op het Werk, Gezondheidsklachten en Verzuim The Relationship between Work Pressure, Mobbing at Work, Health Complaints and Absenteeism Agnes van der Schuur Eerste begeleider:

Nadere informatie

Belgisch Historisch Instituut te Rome

Belgisch Historisch Instituut te Rome Belgisch Historisch Instituut te Rome BEURSAANVRAAG VOOR EEN STUDIEVERBLIJF IN ITALIE RICHTLIJNEN : Verzoek dit formulier in te vullen, te ondertekenen en door te sturen aan Prof.dr. Georges Declercq Penningmeester

Nadere informatie

HET FWO IN BEELD Een overzicht van de bestedingen in

HET FWO IN BEELD Een overzicht van de bestedingen in HET FWO IN BEELD Een overzicht van de bestedingen in 2002-2010 Inkomsten en besteding Evolutie 2002-2010 & Analyse 2010 Inkomsten evolutie 2002-2010 Inkomsten toelagespreiding 2010 Het FWO had in 2010

Nadere informatie

BiZZdesign. Bouwen van sterke en wendbare organisaties met behulp van standaarden, methode, technieken en tools. Research & Development

BiZZdesign. Bouwen van sterke en wendbare organisaties met behulp van standaarden, methode, technieken en tools. Research & Development BiZZdesign Bouwen van sterke en wendbare organisaties met behulp van standaarden, methode, technieken en tools Research & Development 1 Profile CV Joost Niehof Name Grade Nationality Residence Role Joost

Nadere informatie

SharePoint intranet bij Barco Beter (samen)werken en communiceren

SharePoint intranet bij Barco Beter (samen)werken en communiceren SharePoint intranet bij Barco Beter (samen)werken en communiceren Els De Paepe Hans Vandenberghe 1 OVER BARCO 90+ 3,250 +1 billion Presence in more than 90 countries Employees Sales for 4 consecutive years

Nadere informatie

NCTS - INFORMATIE INZAKE NIEUWIGHEDEN VOOR 2010

NCTS - INFORMATIE INZAKE NIEUWIGHEDEN VOOR 2010 NCTS - INFORMATIE INZAKE NIEUWIGHEDEN VOOR 2010 Op basis van het nieuwe artikel 365, lid 4 (NCTS) en het nieuwe artikel 455bis, lid 4 (NCTS-TIR) van het Communautair Toepassingswetboek inzake douane 1

Nadere informatie

Barrett s Esophagus Revisited:

Barrett s Esophagus Revisited: Barrett s Esophagus Revisited: Epidemiology, Risk Stratification and Cancer Prevention P.J.P. DE JONGE ISBN: 978-90-8559-514-4 Financial support for printing this thesis was kindly given by Stichting Nationaal

Nadere informatie

FOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU 25/2/2016. Biocide CLOSED CIRCUIT

FOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU 25/2/2016. Biocide CLOSED CIRCUIT 1 25/2/2016 Biocide CLOSED CIRCUIT 2 Regulatory background and scope Biocidal products regulation (EU) nr. 528/2012 (BPR), art. 19 (4): A biocidal product shall not be authorised for making available on

Nadere informatie

Laatst bijgewerkt op 2 februari 2009 Nederlandse samenvatting door TIER op 25 mei 2011

Laatst bijgewerkt op 2 februari 2009 Nederlandse samenvatting door TIER op 25 mei 2011 Effective leesprogramma s voor leerlingen die de taal leren en anderssprekende leerlingen samenvatting voor onderwijsgevenden Laatst bijgewerkt op 2 februari 2009 Nederlandse samenvatting door TIER op

Nadere informatie

Nutrition Management Module

Nutrition Management Module Nutrition Management Module with new detection method for subclinical ketosis via milk recording Hiemke Knijn General facts CRV 2012 Owners: CR Delta and VRV (co-operatives) 50.000 customers world-wide

Nadere informatie

Pharmacogenetic testing: why and when?

Pharmacogenetic testing: why and when? Pharmacogenetic testing: why and when? Teun van Gelder Afdelingen Interne Geneeskunde en Apotheek Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam Klinische Farmacologie Pharmacotherapy in special populations Children,

Nadere informatie

Molecular aspects of HNPCC and identification of mutation carriers Niessen, Renee

Molecular aspects of HNPCC and identification of mutation carriers Niessen, Renee Molecular aspects of HNPCC and identification of mutation carriers Niessen, Renee IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please

Nadere informatie

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

Cover Page. The handle  holds various files of this Leiden University dissertation. Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/20177 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Kester, Maria Sophia van (Marloes) Title: Molecular aspects of cutaneous T-cell

Nadere informatie

Tinnitus Bartels, Hilke

Tinnitus Bartels, Hilke Tinnitus Bartels, Hilke IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document version below. Document Version Publisher's

Nadere informatie

Cover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/35006 holds various files of this Leiden University dissertation.

Cover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/35006 holds various files of this Leiden University dissertation. Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/35006 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Pasma, Jantsje Henrieke Title: Impaired standing balance : unraveling the underlying

Nadere informatie

Van Samenwerking tot Valorisatie in Translationeel Diabetes Onderzoek

Van Samenwerking tot Valorisatie in Translationeel Diabetes Onderzoek Centrum voor Medische Innovatie Van Samenwerking tot Valorisatie in Translationeel Diabetes Onderzoek Bart Keymeulen M.D. Ph.D. Hoofd Klinische Studies van Center for Beta Cell Therapy in Diabetes Senior

Nadere informatie

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

Cover Page. The handle  holds various files of this Leiden University dissertation. Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/37815 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Kleibeuker, Sietske Willemijn Title: 'What Box?': behavioral, neuro-imaging, and

Nadere informatie

Erfelijkheid: nieuwe DNA testen en dilemma s die daarbij horen NVN Nederlandse Nierdag 4 oktober 2014

Erfelijkheid: nieuwe DNA testen en dilemma s die daarbij horen NVN Nederlandse Nierdag 4 oktober 2014 Erfelijkheid: nieuwe DNA testen en dilemma s die daarbij horen NVN Nederlandse Nierdag 4 oktober 2014 Nine Knoers Afdeling Medische Genetica Overzicht presentatie Algemene principes genetica Belang van

Nadere informatie

25 jaar whiplash in Nederland

25 jaar whiplash in Nederland 25 jaar whiplash in Nederland Vanuit een fysiotherapeutisch perspectief Maarten Schmitt M.Sc 1 2 Fysiotherapeut & manueeltherapeut Hoofd van de Divisie Onderwijs Stichting Opleidingen Musculoskeletale

Nadere informatie

De Relatie tussen Dagelijkse Stress, Negatief Affect en de Invloed van Bewegen

De Relatie tussen Dagelijkse Stress, Negatief Affect en de Invloed van Bewegen De Relatie tussen Dagelijkse Stress, Negatief Affect en de Invloed van Bewegen The Association between Daily Hassles, Negative Affect and the Influence of Physical Activity Petra van Straaten Eerste begeleider

Nadere informatie

University of Groningen

University of Groningen University of Groningen Moving towards independence? Evaluation of the 'Mobility Opportunities Via Education' curriculum with children with profound intellectual and multiple disabilities van der Putten,

Nadere informatie

The MSc programme and the regular Erasmus MC MD curriculum

The MSc programme and the regular Erasmus MC MD curriculum The MSc programme and the regular Erasmus MC MD curriculum In September 2008, Erasmus MC has implemented the Bachelor/Masters structure (BaMa) in its regular medical curriculum (codename ErasmusArts 2008

Nadere informatie

Introduction Henk Schwietert

Introduction Henk Schwietert Introduction Henk Schwietert Evalan develops, markets and sells services that use remote monitoring and telemetry solutions. Our Company Evalan develops hard- and software to support these services: mobile

Nadere informatie

Ius Commune Training Programme Amsterdam Masterclass 22 June 2017

Ius Commune Training Programme Amsterdam Masterclass 22 June 2017 www.iuscommune.eu INVITATION Ius Commune Masterclass 22 June 2017 Amsterdam Dear Ius Commune PhD researchers, You are kindly invited to participate in the Ius Commune Amsterdam Masterclass for PhD researchers,

Nadere informatie

Naar High Throughput DNA data analyse

Naar High Throughput DNA data analyse Naar High Throughput DNA data analyse Laboratorium automatisering seminar Jan-Peter Nap Hanze University Groningen 8/10/10 1 van 24 gisteren CLC bio, a comprehensive platform for NGS analysis nu: Super-scale

Nadere informatie

Advies KAGB over de Forensische Psychiatrie 26 April 2014. Em. Prof. Paul Cosyns UA Gewoon lid, Psychiatrie

Advies KAGB over de Forensische Psychiatrie 26 April 2014. Em. Prof. Paul Cosyns UA Gewoon lid, Psychiatrie Advies KAGB over de Forensische Psychiatrie 26 April 2014 Em. Prof. Paul Cosyns UA Gewoon lid, Psychiatrie KAGB 28 september 2014 1 De Forensische Psychiatrie in België Unieke en baanbrekende start begin

Nadere informatie

SaMeNVattING Joost Kluiver

SaMeNVattING Joost Kluiver SaMeNVattING Joost Kluiver Nederlandse samenvatting Hodgkin lymfoom (HL) (ook wel de ziekte van Hodgkin) is een vorm van lymfeklier kanker die wordt gekenmerkt door een minderheid aan tumorcellen gelegen

Nadere informatie