BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS:
|
|
- Christiana Michiels
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS: Prismasol 4 mmol/l kalium oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Calciumchloridedihydraat / Magnesiumchloridehexahydraat / glucosemonohydraat / melkzuuroplossing 90% w/w / Natriumchloride / Kaliumchloride/ Natriumwaterstofcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt Prismasol gebruikt? 2. Wanneer mag u Prismasol niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Prismasol? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Prismasol? 6. Aanvullende informatie 1. Waarvoor wordt Prismasol gebruikt? Prismasol wordt gebruikt voor de behandeling van nierinsufficiëntie als oplossing voor hemofiltratie of hemodiafiltratie (als vervanging voor vloeistofverlies van het bloed dat door een filter stroomt) en continue hemodialyse en hemodiafiltratie (het bloed stroomt aan één zijde van een dialysemembraan, terwijl een hemodialyseoplossing aan de andere zijde van het membraan stroomt). De Prismasol oplossing kan ook worden gebruikt bij vergiftiging met een geneesmiddel met dialyseerbare of filtreerbare substanties. Prismasol 4 mmol/l Kalium is voornamelijk geïndiceerd voor patiënten met een normale kaliëmie (een normale concentratie kalium in het bloed). 2. Wanneer mag u Prismasol niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u Prismasol 4 mmol/l kalium niet gebruiken? Hyperkaliëmie (een hoge concentratie kalium in het bloed) Metabolisch alkalose (een proces waarbij voornamelijk het bicarbonaatgehalte in het serum wordt verhoogd) Gebruik geen hemofiltratie/dialyse bij: Nierinsufficiëntie met uitgesproken hypercatabolisme (abnormaal verhoogd catabolisme), als de uremische symptomen (symptomen veroorzaakt door een hoge concentratie ureum in het bloed) niet kunnen worden gecorrigeerd met hemofiltratie. Onvoldoende arteriële druk in de vasculaire toegang. Systemische anticoagulatie (verminderde bloedstolling) als er een hoog risico bestaat op hemorragie (bloeding). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Prismasol 4 mmol/l kalium? De oplossing mag alleen worden toegediend door, of onder toezicht van een arts die deskundig is op het gebied behandeling van nierfalen met technieken die gebruikmaken van hemofiltratie, hemodiafiltratie of continue hemodialyse. Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
2 Vóór en tijdens de behandeling zal de toestand van uw bloed worden gecontroleerd, bv. uw zuur-baseevenwicht en de concentraties aan zouten in het bloed (elektrolyten). Uw bloedglucoseconcentratie moet nauwkeurig worden opgevolgd, vooral als u diabeticus bent. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Prismasol nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. De concentratie van sommige andere geneesmiddelen in het bloed kan tijdens de behandeling worden verminderd. Uw arts zal beslissen of uw medicatie moet worden gewijzigd. Breng uw arts vooral op de hoogte in de volgende gevallen: Een geneesmiddel met digitalis (voor de behandeling van bepaalde hartaandoeningen), omdat het risico op een onregelmatige of versnelde hartslag (hartaritmie) door digitalis wordt verhoogd bij hypokaliëmie (lage concentratie kalium in het bloed). Vitamine D en geneesmiddellen die calcium bevatten, omdat deze het risico op hypercalciëmie (hoge concentratie calcium in het bloed) kunnen verhogen. Een toevoeging van natriumbicarbonaat via andere geneesmiddelen, aangezien dit het risico op metabole alkalose (te veel bicarbonaat in het bloed) kan verhogen. Zwangerschap en borstvoeding Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar voor het gebruik van Primasol bij zwangere vrouwen of bij vrouwen die borstvoeding geven. Uw arts zal beslissen of u tijdens de zwangerschap of de borstvoedingsperiode Primasol mag krijgen. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Niet relevant. 3. Hoe gebruikt u Prismasol? De hoeveelheid Primasol die wordt gebruikt is afhankelijk van uw klinische toestand en de beoogde vloeistofbalans. Het dosisvolume moet daarom worden bepaald door de verantwoordelijke arts. Toedieningswijze: Intraveneus gebruik en voor hemodialyse. Raadpleeg voor gebruiksinstructies de rubriek De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Heeft u te veel van Prismasol gebruikt? Uw vloeistof-, elektrolyten- en zuur-base-evenwicht zullen nauwkeurig worden opgevolgd. Overdosering leidt tot een overmatige hoeveelheid vloeistof als u lijdt aan nierinsufficiëntie. Een overdosering kan ernstige gevolgen hebben, zoals congestief hartfalen en een stoornis in het elektrolyten- of zuur-base-evenwicht. Een voortgezette toepassing van hemofiltratie zal de overmatige vloeistof en elektrolyten verwijderen. In geval van hyperhydratie moet de ultrafiltratie worden verhoogd en de toedieningssnelheid van de oplossing voor hemofiltratie worden verlaagd. In geval van ernstige dehydratie is het noodzakelijk om de ultrafiltratie te stoppen en om de toediening van de oplossing voor hemofiltratie verhoudingsgewijs te verhogen. Raadpleeg uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/ ) indien u vermoedt dat u teveel Prismasol krijgt toegediend. Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
3 Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan Prismasol bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen met betrekking tot de oplossing zijn mogelijk: Hyper- of hypohydratie (abnormaal hoge of lage hoeveelheid water in het lichaam), elektrolytstoornissen (zoutgehalte in het bloed), hypofosfatemie (abnormaal lage concentratie aan fosfaat in het bloed), hyperglycemie (abnormaal hoge concentratie aan glucose in het bloed) en metabolisch alkalose (een proces waardoor voornamelijk de bicarbonaatconcentratie in het plasma wordt verhoogd). Sommige bijwerkingen met betrekking tot de dialysebehandeling, zoals misselijkheid, braken, spierkrampen en hypotensie (lage bloeddruk) kunnen mogelijk voorkomen. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker 5. Hoe bewaart u Prismasol Niet bewaren beneden + 4 C. Gebruik Primasol niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket en de verpakking ( zie EXP. ). Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. 6. Aanvullende informatie Welke stoffen zitten er in Prismasol? De werkzame bestanddelen zijn: Vóór oplossing: 1000 ml elektrolytoplossing (uit het kleine compartiment (A)) bevat Calciumchloridedihydraat 5,145 g Magnesiumchloridehexahydraat 2,033 g Watervrije glucose 22,000 g (S)-Melkzuur 5,400 g 1000 ml bufferoplossing (uit het grote compartiment (B)) bevat Natriumchloride 6,450 g Natriumwaterstofcarbonaat 3,090 g Kaliumchloride 0,314 g Na oplossing: De oplossingen in de compartimenten A (250 ml) en B (4750 ml) worden gemengd om een oplossing te verkrijgen (5000 ml) met de volgende samenstelling: Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
4 mmol/l meq/l Calcium Ca 2+ 1,75 3,50 Magnesium Mg 2+ 0,50 1,00 Natrium Na + 140,00 140,00 Chloride Cl - 113,50 113,50 Lactaat 3,00 3,00 Waterstofcarbonaat - HCO 3 32,00 32,00 Kalium K + 4,00 4,00 Glucose 6,10 Theoretische osmolariteit: 301 mosm/l De andere bestanddelen zijn: kooldioxide, water voor injectie ph van de gereconstitueerde oplossing: 7,0 8,5 Hoe ziet Prismasol eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Prismasol wordt verkocht in een zak met twee compartimenten, met in het kleinste compartiment A de elektrolytoplossing, en in het grootste compartiment B de bufferoplossing. Het uiteindelijke opgeloste product wordt verkregen door de lasnaad te verbreken en beide oplossingen te mengen. De gereconstitueerde oplossing is helder en lichtjes geel. Elke zak (A + B) bevat 5000 ml oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse. De zak is gewikkeld in een dunne, doorschijnende film. Elke doos bevat twee zakken en een bijsluiter. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant: Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Gambro Lundia AB, Magistratsvägen 16, SE Lund, Zweden Fabrikant: Gambro Dasco S.p.A. Sondalo Plant, Via Stelvio 94, IT Sondalo (SO), Italië Registratienummer: BE Afleveringswijze: Geneesmiddel op medisch voorschrift Deze bijsluiter is goedgekeurd in: 07/ De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Voorzorgen: Volg nauwkeurig de instructies voor gebruik/hantering De elektrolytoplossing moet vóór gebruik worden gemengd met een bufferoplossing om de gereconstitueerde oplossing te verkrijgen die geschikt is voor hemofiltratie, hemodiafiltratie of continue hemodialyse. Verwarming van de oplossing tot lichaamstemperatuur (+37 C) moet zorgvuldig worden gecontroleerd en er moet nagegaan worden of de oplossing helder is en geen deeltjes bevat. Kaliëmie moet nauwkeurig worden opgevolgd om de juiste keuze van de meest geschikte kaliumconcentratie mogelijk te maken. Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
5 De anorganische fosfaatconcentratie moet regelmatig worden gemeten. Anorganisch fosfaat moet worden vervangen bij een laag fosfaatgehalte in het bloed. In geval van vloeistofonevenwicht moet de klinische situatie nauwkeurig worden opgevolgd en moet het vloeistofevenwicht worden hersteld. Gebruik van een gecontamineerde hemofiltratie- en hemodialyseoplossing kan leiden tot sepsis en shock. Wijze van toediening: Intraveneus gebruik en voor hemodialyse. Primasol wordt, indien gebruikt als vervangingsoplossing, toegediend in de bloedsomloop voor (pre-dilutie) of na (post-dilutie) de hemofilter. Posologie: De hoeveelheid Primasol die wordt gebruikt is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en de beoogde vloeistofbalans. Het dosisvolume moet daarom worden bepaald door de verantwoordelijke arts. De stroomsnelheden voor de vervangingsoplossing bij hemofiltratie en hemodiafiltratie zijn: Volwassenen en adolescenten: ml/uur Kinderen: ml/kg/uur De stroomsnelheden voor de dialyseoplossing (dialysaat) bij continue hemodialyse en continue hemodiafiltratie zijn: Volwassenen en adolescenten: ml/uur Kinderen: ml/kg/uur Veelal gebruikte stroomsnelheden bij volwassenen zijn ongeveer 2000 ml/uur, dat overeenkomt met een dagelijkse hoeveelheid van 55 l. Instructies voor hantering: De oplossing bevindt zich in een zak met twee compartimenten. Tijdens de toediening aan de patiënt moet voortdurend een aseptische techniek worden gebruikt. Alleen gebruiken als de oplossing helder is en de omwikkeling niet is beschadigd. Alle verzegelingen moeten intact zijn. Als er een lek wordt vastgesteld, werp de oplossing dan onmiddellijk weg omdat de steriliteit van het product niet langer kan worden verzekerd. Het grote compartiment B bevat een injectiepoort voor de mogelijke toevoeging van andere noodzakelijke geneesmiddelen na reconstitutie van de oplossing. Het is de verantwoordelijkheid van de arts om de compatibiliteit van een toegevoegd geneesmiddel met de Primasol oplossing na te gaan door de eventuele kleurverandering te controleren en/of eventuele precipitatie, onoplosbare verbindingen of kristallen. De gebruikshandleiding voor het toe te voegen geneesmiddelen moet worden geraadpleegd. Controleer, alvorens een geneesmiddel toe te voegen, of het product oplosbaar en stabiel is in water bij een ph van Primasol (de ph van de gereconstitueerde oplossing is 7,0 tot 8,5). Geneesmiddelen mogen uitsluitend op de volgende manier aan de oplossing worden toegevoegd onder de verantwoordelijkheid van een arts: Verwijder eventueel aanwezige vloeistof uit de injectiepoort, houd de zak met de bovenzijde naar beneden, breng het geneesmiddel in door de injectiepoort en meng grondig. De oplossing moet onmiddellijk worden toegediend. I Verwijder de omwikkeling om de zak onmiddellijk voor gebruik en meng de oplossing in de twee verschillende compartimenten. Houd het kleine compartiment met beide handen vast en Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
6 knijp tot er een opening ontstaat in de lasnaad tussen de twee compartimenten. (Zie onderstaande figuur I) II Druk met beide handen op het grote compartiment tot de lasnaad tussen de twee compartimenten volledig is geopend. (Zie onderstaande figuur II) III Schud voorzichtig met de zak om de oplossing volledig te mengen. De oplossing is nu klaar voor gebruik, en kan op de installatie worden gehangen. (Zie onderstaande figuur III) IV De dialyse- of substitutielijn kan worden aangekoppeld aan een van de twee toegangspoorten. IV.a Indien gebruik wordt gemaakt van de luertoegang, moet u het schermkapje met een draai- en trekbeweging verwijderen en de mannelijke luer lock op de dialyse- of substitutielijn verbinden met de vrouwelijke luerverbinding op de zak door tegelijkertijd te duwen en te draaien. Controleer of de verbinding goed vast is. De connector is nu open. Controleer of de vloeistof vrij kan stromen. (Zie onderstaande figuur IV.a). Als de dialyse- of substitutielijn is losgekoppeld van de luerverbinding, dan sluit de connector en stopt de vloeistofstroom. De luerpoort is een naaldloze verwisselbare poort.iv.b Als de injectiepoort wordt gebruikt, verwijder dan eerst het aftrekkapje. Breng vervolgens de scherpe punt door het rubber septum. Controleer of de vloeistof vrij kan stromen. (Zie onderstaande figuur IV.b) Gebruik alleen met de geschikte extrarenale vervangingsapparatuur. Bewaarcondities: De chemische en fysische stabiliteit voor gebruik van de gereconstitueerde oplossing werd aangetoond gedurende 24 uur bij 22 C. Vanuit chemisch oogpunt dient de gereconstitueerde oplossing onmiddellijk te worden gebruikt. Indien de oplossing niet onmiddellijk kan worden gebruikt, zijn de bewaartijden en -condities de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen de 24 uur niet overschrijden, inclusief de duur van de behandeling. De gereconstitueerde oplossing mag slechts eenmalig worden gebruikt. Werp alle ongebruikte oplossing onmiddellijk na gebruik weg. Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS: Prismasol 4 mmol/l kalium oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Calciumchloridedihydraat / Magnesiumchloridehexahydraat / glucosemonohydraat / melkzuuroplossing 90% w/w / Natriumchloride / Kaliumchloride/ Natriumwaterstofcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Inhoud van deze bijsluiter 1. Waarvoor wordt Prismasol gebruikt? 2. Wanneer mag u Prismasol niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Prismasol? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Prismasol? 6. Aanvullende informatie 2. Waarvoor wordt Prismasol gebruikt? Prismasol wordt gebruikt voor de behandeling van nierinsufficiëntie als oplossing voor hemofiltratie of hemodiafiltratie (als vervanging voor vloeistofverlies van het bloed dat door een filter stroomt) en continue hemodialyse en hemodiafiltratie (het bloed stroomt aan één zijde van een dialysemembraan, terwijl een hemodialyseoplossing aan de andere zijde van het membraan stroomt). De Prismasol oplossing kan ook worden gebruikt bij vergiftiging met een geneesmiddel met dialyseerbare of filtreerbare substanties. Prismasol 4 mmol/l Kalium is voornamelijk geïndiceerd voor patiënten met een normale kaliëmie (een normale concentratie kalium in het bloed). 2. Wanneer mag u Prismasol niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u Prismasol 4 mmol/l kalium niet gebruiken? Hyperkaliëmie (een hoge concentratie kalium in het bloed) Metabolisch alkalose (een proces waarbij voornamelijk het bicarbonaatgehalte in het serum wordt verhoogd) Gebruik geen hemofiltratie/dialyse bij: Nierinsufficiëntie met uitgesproken hypercatabolisme (abnormaal verhoogd catabolisme), als de uremische symptomen (symptomen veroorzaakt door een hoge concentratie ureum in het bloed) niet kunnen worden gecorrigeerd met hemofiltratie. Onvoldoende arteriële druk in de vasculaire toegang. Systemische anticoagulatie (verminderde bloedstolling) als er een hoog risico bestaat op hemorragie (bloeding). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Prismasol 4 mmol/l kalium? De oplossing mag alleen worden toegediend door, of onder toezicht van een arts die deskundig is op het gebied behandeling van nierfalen met technieken die gebruikmaken van hemofiltratie, hemodiafiltratie of continue hemodialyse. Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
8 Vóór en tijdens de behandeling zal de toestand van uw bloed worden gecontroleerd, bv. uw zuur-baseevenwicht en de concentraties aan zouten in het bloed (elektrolyten). Uw bloedglucoseconcentratie moet nauwkeurig worden opgevolgd, vooral als u diabeticus bent. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Prismasol nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. De concentratie van sommige andere geneesmiddelen in het bloed kan tijdens de behandeling worden verminderd. Uw arts zal beslissen of uw medicatie moet worden gewijzigd. Breng uw arts vooral op de hoogte in de volgende gevallen: Een geneesmiddel met digitalis (voor de behandeling van bepaalde hartaandoeningen), omdat het risico op een onregelmatige of versnelde hartslag (hartaritmie) door digitalis wordt verhoogd bij hypokaliëmie (lage concentratie kalium in het bloed). Vitamine D en geneesmiddellen die calcium bevatten, omdat deze het risico op hypercalciëmie (hoge concentratie calcium in het bloed) kunnen verhogen. Een toevoeging van natriumbicarbonaat via andere geneesmiddelen, aangezien dit het risico op metabole alkalose (te veel bicarbonaat in het bloed) kan verhogen. Zwangerschap en borstvoeding Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar voor het gebruik van Primasol bij zwangere vrouwen of bij vrouwen die borstvoeding geven. Uw arts zal beslissen of u tijdens de zwangerschap of de borstvoedingsperiode Primasol mag krijgen. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Niet relevant. 4. Hoe gebruikt u Prismasol? De hoeveelheid Primasol die wordt gebruikt is afhankelijk van uw klinische toestand en de beoogde vloeistofbalans. Het dosisvolume moet daarom worden bepaald door de verantwoordelijke arts. Toedieningswijze: Intraveneus gebruik en voor hemodialyse. Raadpleeg voor gebruiksinstructies de rubriek De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Heeft u te veel van Prismasol gebruikt? Uw vloeistof-, elektrolyten- en zuur-base-evenwicht zullen nauwkeurig worden opgevolgd. Overdosering leidt tot een overmatige hoeveelheid vloeistof als u lijdt aan nierinsufficiëntie. Een overdosering kan ernstige gevolgen hebben, zoals congestief hartfalen en een stoornis in het elektrolyten- of zuur-base-evenwicht. Een voortgezette toepassing van hemofiltratie zal de overmatige vloeistof en elektrolyten verwijderen. In geval van hyperhydratie moet de ultrafiltratie worden verhoogd en de toedieningssnelheid van de oplossing voor hemofiltratie worden verlaagd. In geval van ernstige dehydratie is het noodzakelijk om de ultrafiltratie te stoppen en om de toediening van de oplossing voor hemofiltratie verhoudingsgewijs te verhogen. Raadpleeg uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/ ) indien u vermoedt dat u teveel Prismasol krijgt toegediend. Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
9 Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. 4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan Prismasol bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De volgende bijwerkingen met betrekking tot de oplossing zijn mogelijk: Hyper- of hypohydratie (abnormaal hoge of lage hoeveelheid water in het lichaam), elektrolytstoornissen (zoutgehalte in het bloed), hypofosfatemie (abnormaal lage concentratie aan fosfaat in het bloed), hyperglycemie (abnormaal hoge concentratie aan glucose in het bloed) en metabolisch alkalose (een proces waardoor voornamelijk de bicarbonaatconcentratie in het plasma wordt verhoogd). Sommige bijwerkingen met betrekking tot de dialysebehandeling, zoals misselijkheid, braken, spierkrampen en hypotensie (lage bloeddruk) kunnen mogelijk voorkomen. Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker 5. Hoe bewaart u Prismasol Niet bewaren beneden + 4 C. Gebruik Primasol niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket en de verpakking ( zie EXP. ). Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. 6. Aanvullende informatie Welke stoffen zitten er in Prismasol? De werkzame bestanddelen zijn: Vóór oplossing: 1000 ml elektrolytoplossing (uit het kleine compartiment (A)) bevat Calciumchloridedihydraat 5,145 g Magnesiumchloridehexahydraat 2,033 g Watervrije glucose 22,000 g (S)-Melkzuur 5,400 g 1000 ml bufferoplossing (uit het grote compartiment (B)) bevat Natriumchloride 6,450 g Natriumwaterstofcarbonaat 3,090 g Kaliumchloride 0,314 g Na oplossing: De oplossingen in de compartimenten A (250 ml) en B (4750 ml) worden gemengd om een oplossing te verkrijgen (5000 ml) met de volgende samenstelling: mmol/l meq/l Calcium Ca 2+ 1,75 3,50 Magnesium Mg 2+ 0,50 1,00 Natrium Na + 140,00 140,00 Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
10 Chloride Cl - 113,50 113,50 Lactaat 3,00 3,00 Waterstofcarbonaat - HCO 3 32,00 32,00 Kalium K + 4,00 4,00 Glucose 6,10 Theoretische osmolariteit: 301 mosm/l De andere bestanddelen zijn: kooldioxide, water voor injectie ph van de gereconstitueerde oplossing: 7,0 8,5 Hoe ziet Prismasol eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Prismasol wordt verkocht in een zak met twee compartimenten, met in het kleinste compartiment A de elektrolytoplossing, en in het grootste compartiment B de bufferoplossing. Het uiteindelijke opgeloste product wordt verkregen door de lasnaad te verbreken en beide oplossingen te mengen. De gereconstitueerde oplossing is helder en lichtjes geel. Elke zak (A + B) bevat 5000 ml oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse. De zak is gewikkeld in een dunne, doorschijnende film. Elke doos bevat twee zakken en een bijsluiter. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant: Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Gambro Lundia AB, Magistratsvägen 16, SE Lund, Zweden Fabrikant: Gambro Dasco S.p.A. Sondalo Plant, Via Stelvio 94, IT Sondalo (SO), Italië Registratienummer: BE Afleveringswijze: Geneesmiddel op medisch voorschrift Deze bijsluiter is goedgekeurd in: 07/ De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Voorzorgen: Volg nauwkeurig de instructies voor gebruik/hantering De elektrolytoplossing moet vóór gebruik worden gemengd met een bufferoplossing om de gereconstitueerde oplossing te verkrijgen die geschikt is voor hemofiltratie, hemodiafiltratie of continue hemodialyse. Verwarming van de oplossing tot lichaamstemperatuur (37 C) moet zorgvuldig worden gecontroleerd en er moet nagegaan worden of de oplossing helder is en geen deeltjes bevat. Kaliëmie moet nauwkeurig worden opgevolgd om de juiste keuze van de meest geschikte kaliumconcentratie mogelijk te maken. De anorganische fosfaatconcentratie moet regelmatig worden gemeten. Anorganisch fosfaat moet worden vervangen bij een laag fosfaatgehalte in het bloed. In geval van vloeistofonevenwicht moet de klinische situatie nauwkeurig worden opgevolgd en moet Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
11 het vloeistofevenwicht worden hersteld. Gebruik van een gecontamineerde hemofiltratie- en hemodialyseoplossing kan leiden tot sepsis en shock. Wijze van toediening: Intraveneus gebruik en voor hemodialyse. Primasol wordt, indien gebruikt als vervangingsoplossing, toegediend in de bloedsomloop voor (pre-dilutie) of na (post-dilutie) de hemofilter. Posologie: De hoeveelheid Primasol die wordt gebruikt is afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt en de beoogde vloeistofbalans. Het dosisvolume moet daarom worden bepaald door de verantwoordelijke arts. De stroomsnelheden voor de vervangingsoplossing bij hemofiltratie en hemodiafiltratie zijn: Volwassenen en adolescenten: ml/uur Kinderen: ml/kg/uur De stroomsnelheden voor de dialyseoplossing (dialysaat) bij continue hemodialyse en continue hemodiafiltratie zijn: Volwassenen en adolescenten: ml/uur Kinderen: ml/kg/uur Veelal gebruikte stroomsnelheden bij volwassenen zijn ongeveer 2000 ml/uur, dat overeenkomt met een dagelijkse hoeveelheid van 55 l. Instructies voor hantering: De oplossing bevindt zich in een zak met twee compartimenten. Tijdens de toediening aan de patiënt moet voortdurend een aseptische techniek worden gebruikt. Alleen gebruiken als de oplossing helder is en de omwikkeling niet is beschadigd. Alle verzegelingen moeten intact zijn. Als er een lek wordt vastgesteld, werp de oplossing dan onmiddellijk weg omdat de steriliteit van het product niet langer kan worden verzekerd. Het grote compartiment B bevat een injectiepoort voor de mogelijke toevoeging van andere noodzakelijke geneesmiddelen na reconstitutie van de oplossing. Het is de verantwoordelijkheid van de arts om de compatibiliteit van een toegevoegd geneesmiddel met de Primasol oplossing na te gaan door de eventuele kleurverandering te controleren en/of eventuele precipitatie, onoplosbare verbindingen of kristallen. De gebruikshandleiding voor het toe te voegen geneesmiddelen moet worden geraadpleegd. Controleer, alvorens een geneesmiddel toe te voegen, of het product oplosbaar en stabiel is in water bij een ph van Primasol (de ph van de gereconstitueerde oplossing is 7,0 tot 8,5). Geneesmiddelen mogen uitsluitend op de volgende manier aan de oplossing worden toegevoegd onder de verantwoordelijkheid van een arts: Verwijder eventueel aanwezige vloeistof uit de injectiepoort, houd de zak met de bovenzijde naar beneden, breng het geneesmiddel in door de injectiepoort en meng grondig. De oplossing moet onmiddellijk worden toegediend. I II Verwijder de omwikkeling om de zak onmiddellijk voor gebruik en meng de oplossing in de twee verschillende compartimenten. Houd het kleine compartiment met beide handen vast en knijp tot er een opening ontstaat in de lasnaad tussen de twee compartimenten. (Zie onderstaande figuur I) Druk met beide handen op het grote compartiment tot de lasnaad tussen de twee compartimenten volledig is geopend. (Zie onderstaande figuur II) Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
12 III Schud voorzichtig met de zak om de oplossing volledig te mengen. De oplossing is nu klaar voor gebruik, en kan op de installatie worden gehangen. (Zie onderstaande figuur III) IV De lijn met het dialysaat of de vervangingsvloeistof kan worden aangekoppeld aan een van de twee toegangspoorten. IV.a Als de luer-ingang wordt gebruikt, verwijder dan het kapje en sluit de mannelijke lueraansluiting op de lijn met het dialysaat of de vervangingsvloeistof aan op de vrouwelijke lueraansluiting op de zak: Maak de verbinding goed vast. Breek, met duim en vingers, de blauwe afbreekbare punt af aan de basis, en beweeg heen en weer. Gebruik geen instrument. Verifieer of de pin volledig is gescheiden en dat de oplossing vrij kan stromen. De pen blijft in de luerpoort tijdens de behandeling. (Zie onderstaande figuur V.a) V.b Als de injectiepoort wordt gebruikt, verwijder dan eerst het aftrekkapje. Breng vervolgens de scherpe punt door het rubber septum. Controleer of de vloeistof vrij kan stromen. (Zie onderstaande figuur V.b) Gebruik alleen met de geschikte extrarenale vervangingsapparatuur. Bewaarcondities: De chemische en fysische stabiliteit voor gebruik van de gereconstitueerde oplossing werd aangetoond gedurende 24 uur bij 22 C. Vanuit chemisch oogpunt dient de gereconstitueerde oplossing onmiddellijk te worden gebruikt. Indien de oplossing niet onmiddellijk kan worden gebruikt, zijn de bewaartijden en -condities de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen de 24 uur niet overschrijden, inclusief de duur van de behandeling. De gereconstitueerde oplossing mag slechts eenmalig worden gebruikt. Werp alle ongebruikte oplossing onmiddellijk na gebruik weg. Prismasol 4 / BE / PL polyolefin with luer connector with valve (nl) / /12
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER: Prismasol 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER: Prismasol 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Calciumchloridedihydraat / Magnesiumchloridehexahydraat / glucosemonohydraat / melkzuuroplossing
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER: Prismasol 4 mmol/l kalium oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER: Prismasol 4 mmol/l kalium oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Calciumchloridedihydraat / Magnesiumchloridehexahydraat / Glucosemonohydraat / Melkzuuroplossing
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Prismasol 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Prismasol 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse Calciumchloridedihydraat / Magnesiumchloridehexahydraat / Glucosemonohydraat / Melkzuuroplossing
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Prismasol 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Prismasol 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse Calciumchloridedihydraat / Magnesiumchloridehexahydraat / Glucosemonohydraat / Melkzuuroplossing
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Prismasol 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie
Prismasol 2 poly valve CCDS 2017 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Prismasol 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Calciumchloridedihydraat / Magnesiumchloridehexahydraat / glucosemonohydraat
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruiker. PHOXILIUM 1,2 mmol/l fosfaat Oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie
RERE-SO-0072 Rev 00 Bijlage K Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker PHOXILIUM 1,2 mmol/l fosfaat Oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Calciumchloridedihydraat, magnesiumchloridehexahydraat, natriumchloride,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Biphozyl, oplossing voor hemodialyse / hemofiltratie Magnesiumchloridehexahydraat, natriumchloride, natriumwaterstofcarbonaat, kaliumchloride, dinatriumfosfaatdihydraat
Nadere informatie1. Wat is Hemosol B0 en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Hemosol poly valve CCDS 2018 QRD 4.0 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Hemosol B0, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Natriumchloride / calciumchloridedihydraat / magnesiumchloridehexahydraat
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruiker. PHOXILIUM 1,2 mmol/l fosfaat Oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie
Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker PHOXILIUM 1,2 mmol/l fosfaat Oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Calciumchloridedihydraat, magnesiumchloridehexahydraat, natriumchloride, natriumbicarbonaat,
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. multibic 2 mmol/l kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker multibic 2 mmol/l kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Prismasol 2 mmol/l Kalium, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Prismasol 2 mmol/l Kalium
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Hemosol B0 oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hemosol B0 oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Hemosol B0 bestaat uit een PVC of polyolefine
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Prismasol 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Prismasol 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie en hemodialyse 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Prismasol 4 mmol/l
Nadere informatieMULTIBIC 3 mmol/l kalium, oplossing voor hemofiltratie
Lees deze bijsluiter aandachtig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem binnenkort nog eens nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, wanneer
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hospasol 145 mmol/l oplossing voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1000 ml bevat: Natrium bicarbonaat 12,18 g Dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Regiocit, oplossing voor hemofiltratie Citraat, natrium, chloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Regiocit, oplossing voor hemofiltratie Citraat, natrium, chloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NaCl 0,9% B. Braun, oplossing voor infusie Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie Glucosemonohydraat
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glucose 5% g/v, oplossing voor infusie Glucosemonohydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Glucose 5% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose.monohydraat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Glucose 5% B. Braun, oplossing voor infusie Glucose.monohydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieHYPOTONAX 48 Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS, oplossing voor infusie Watervrije glucose, natriumlactaat, kaliumchloride, magnesiumchloridehexahydraat, kaliumfosfaat, melkzuur en natriumchloride
Nadere informatieAccusol 35 Kalium 4 mmol/l Deel IB1 1/7. Accusol 35 Kalium 4 mmol/l, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie.
Deel IB1 1/7 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Samenstelling Groot compartiment A Calciumchloridedihydraat
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Biphozyl CCDS 2018 QRD 4.0
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Biphozyl CCDS 2018 QRD 4.0 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Biphozyl, oplossing voor hemodialyse / hemofiltratie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Biphozyl
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
Bijsluiter 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Accusol 35 Kalium 4 mmol/l, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Water voor injecties Fresenius Kabi oplosmiddel voor parenteraal gebruik. Water voor injecties
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Water voor injecties Fresenius Kabi oplosmiddel voor parenteraal gebruik Water voor injecties Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Natriumchloride 5,85%, concentraat voor oplossing voor infusie. Natriumchloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Natriumchloride 5,85%, concentraat voor oplossing voor infusie Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieWater voor injecties Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Water voor injecties, oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER, oplosmiddel voor parenteraal gebruik Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel toegediend gaat krijgen want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Natrium Bicarbonaat 8,4% oplossing voor infusie. Natriumbicarbonaat
Natrium Bicarbonaat 8,4% oplossing voor infusie Natriumbicarbonaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik dit geneesmiddel
Nadere informatieThiamini hydrochloridum 100 mg/ml, oplossing voor injectie thiaminehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Thiamini hydrochloridum 100 mg/ml, thiaminehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieDIANEAL PD1 Glucose 1,36 % / 13,6 mg/ml DIANEAL PD1 Glucose 2,27 % / 22,7 mg/ml DIANEAL PD1 Glucose 3,86 % / 38,6 mg/ml Patiëntenbijsluiter 1/5
Patiëntenbijsluiter 1/5 1. ALGEMENE KENMERKEN 1.1. Naam van het geneesmiddel, oplossing voor peritoneale dialyse., oplossing voor peritoneale dialyse., oplossing voor peritoneale dialyse. 1.2. Samenstelling
Nadere informatieAccusol 35 Bijsluiter 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER. Accusol 35, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie
Bijsluiter 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Accusol 35, oplossing voor hemofiltratie, hemodialyse en hemodiafiltratie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieNatrium Chloride 0,9 %, oplossing voor infusie Natriumchloride
Bijsluiter voor de patiënt Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Natrium
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL vrij, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie 2 mmol/l, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie 3 mmol/l, oplossing voor hemodialyse/hemofiltratie 4 mmol/l, oplossing voor
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS. Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride)
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Natriumchloride CF 9 mg/ml, injectievloeistof (natriumchloride) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. THIOSULFATE DE SODIUM STEROP 1g/5 ml Oplossing voor injectie. Natriumthiosulfaat
THIOSULFATE DE SODIUM STEROP BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER THIOSULFATE DE SODIUM STEROP 1g/5 ml Oplossing voor injectie Natriumthiosulfaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Aminoven 3,5% Glucose/Elektrolytes oplossing voor infusie
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aminoven 3,5% Glucose/Elektrolytes oplossing voor infusie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Sterofundin B, oplossing voor infusie
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Sterofundin B, oplossing voor infusie Lees goed de hele bijsluiter Sterofundin voordat u dit B, geneesmiddel oplossing voor gaat infusie gebruiken want er staat
Nadere informatieMINI-PLASCO NACL B. BRAUN 0,9 %, oplossing voor injectie. Mini-Plasco van: 10 ml 20 ml Natriumchloride...0,09 g...0,18 g
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL MINI-PLASCO NACL B. BRAUN 0,9 %, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Mini-Plasco van: 10 ml 20 ml Natriumchloride...0,09
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS SEDISTRESS Omhulde tabletten Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieGLYCOPHOS concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie. De werkzame bestanddelen van 1 ml Glycophos komen overeen met
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen / te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u nog
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik. natriumalginaat en natriumbicarbonaat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS GAVISCON BABY suspensie voor oraal gebruik natriumalginaat en natriumbicarbonaat Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Gelofusine 4% oplossing voor infusie Gewijzigde gelatine en Natriumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Gelofusine 4% oplossing voor infusie Gewijzigde gelatine en Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VISINE 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing. Tetryzolinehydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VISINE 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing Tetryzolinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder
Nadere informatieBIJSLUITER S6.0MS0220E15
BIJSLUITER 1 0004S6.0MS0220E15 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Glucose 5% g/v, oplosmiddel voor parenteraal gebruik Glucose Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Citrasol HF-CIT-PRE, oplossing voor hemofiltratie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Citrasol HF-CIT-PRE, oplossing voor hemofiltratie Natriumchloride Kaliumchloride Magnesiumchloride Glucose monohydraat Tri-natirumcitraat dihydraat Lees goed de hele
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Duosol met 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Duosol met 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie Lees goed de hele bijsluiter voordat dit geneesmiddel aan u wordt toegediend want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml
BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Neurobion 100 mg 100 mg 1 mg / 3 ml oplossing voor injectie Vitaminen B 1 + B 6 + B 12 Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Urfamycine 500 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Urfamycine 750 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Thiamfenicol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NATRICLO 585 mg/10ml NATRICLO 1g/10ml NATRICLO 2g/10ml NATRICLO 3g/10ml NATRICLO 4g/20ml NATRICLO 6g/20ml Concentraat voor oplossing voor infusie Natriumchloride
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. AQUA STEROP AQUA STEROP FLEXO Oplosmiddel voor parenteraal gebruik. Water voor injectie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER AQUA STEROP AQUA STEROP FLEXO Oplosmiddel voor parenteraal gebruik Water voor injectie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate
MEGACE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieNutrineal PD4 met 11 g/l aminozuren Clear-Flex Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Bijsluiter 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER, oplossing voor peritoneale dialyse Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze
Nadere informatieCTD Module 1, Section 1.3.1. Product Information BIJSLUITER. November 2013 1
BIJSLUITER November 2013 1 Bijsluiter: informatie voor de patiënt LACTEOL 170 mg, capsule Lactobacillus acidophilus, geïnactiveerd in gefermenteerd kweekmilieu Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatiePackage leaflet
CF 100 mg/ml, injectievloeistof RVG 50810 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CF 100 mg/ml, injectievloeistof Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatiePhysiologicasol, 0,9 %, spoeloplossing Natriumchloride
Physiologicasol, 0,9 %, spoeloplossing Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebuik dit geneesmiddel altijd
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten Perdolan 500 mg, bruistabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten Perdolan 500 mg, bruistabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aminoven 5% oplossing voor infusie Aminoven 10% oplossing voor infusie Aminoven 15% oplossing voor infusie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Aminoven 5% oplossing voor infusie Aminoven 10% oplossing voor infusie Aminoven 15% oplossing voor infusie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. LACTEOL 170 mg, capsule
LACTEOL Bijsluiter: informatie voor de patiënt LACTEOL 170 mg, capsule Lactobacillus acidophilus, geïnactiveerd in gefermenteerd kweekmilieu Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 23.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 23.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 5 mg tabletten (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieCedium benzalkonium, 0,1 %, oplossing voor cutaan gebruik Cedium benzalkonium, 0,1 %, huidspray, oplossing Benzalkoniumchloride
Cedium benzalkonium, 0,1 %, oplossing voor cutaan gebruik Cedium benzalkonium, 0,1 %, huidspray, oplossing Benzalkoniumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectie. Cefuroxim
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Aprokam 50 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieNATRIUMCHLORIDE 0,9% MACOPHARMA, OPLOSSING VOOR INFUSIE Natriumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS NATRIUMCHLORIDE 0,9% MACOPHARMA, OPLOSSING VOOR INFUSIE Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL NaCl 0,9 % B. Braun, oplossing voor injectie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1000 ml oplossing bevat: Natriumchloride
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Natriumwaterstofcarbonaat 4.2%, oplossing voor intraveneuze infusie 42 g/l. Natriumwaterstofcarbonaat
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Natriumwaterstofcarbonaat 4.2%, oplossing voor intraveneuze infusie 42 g/l Natriumwaterstofcarbonaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieDOLPRONE 500 MG TABLET
Pagina 1 van 5 DOLPRONE 500 MG TABLET Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. VAMIN 14 gn, oplossing voor infusie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER VAMIN 14 gn, oplossing voor infusie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieBIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Klean- Prep zorgvuldig te
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing. Xylometazoline hydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER NUSO-SAN menthol 1mg/ml neusspray, oplossing Xylometazoline hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieVOORLICHTINGSBROCHURE VOOR DE GEZONDHEIDSZORGBEOEFENAAR
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ACCUSOL 35. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten. Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Perdolan volwassenen 500 mg, zetpillen Perdolan volwassenen 500 mg, tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. SANDOZ CALCIUM 500 MG poeder voor drank. calcium lactaat gluconaat en calcium carbonaat
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker SANDOZ CALCIUM 500 MG poeder voor drank calcium lactaat gluconaat en calcium carbonaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want
Nadere informatieBijsluiter BIJSLUITER. Pagina 1 van 5
BIJSLUITER Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Unguentum Zinci Oxydi Conforma, 10%, zalf Zinkoxide. Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE Bijsluiter 1/4
Bijsluiter 1/4 ANTITROMBINE III CONCENTRAAT BAXALTA 500 IE en 1000 IE. Humaan plasma antitrombine III-concentraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatiePhysioneal 35 Glucose 2,27 % w/v / 22,7 mg/ml Clear-Flex Deel IB1 1/8
Deel IB1 1/8 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL, oplossing voor peritoneale dialyse. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Vóór menging 1000 ml elektrolytenoplossing (groot compartiment A) bevat : Werkzame
Nadere informatieFlexbumin 200 g/l Bijsluiter 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Flexbumin 200 g/l, oplossing voor infusie Humane albumine
Bijsluiter 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Flexbumin 200 g/l, oplossing voor infusie Humane albumine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing
B. BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Drosera-Homaccord Druppels voor oraal gebruik, oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. NORIT 250 mg tabletten NORIT 200 mg capsules, hard
NORIT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NORIT 250 mg tabletten NORIT 200 mg capsules, hard Actieve kool Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Molaxole, poeder voor drank. Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Molaxole, poeder voor drank Macrogol 3350 Natriumchloride Natriumwaterstofcarbonaat Kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Aminoven 5% oplossing voor infusie Aminoven 10% oplossing voor infusie Aminoven 15% oplossing voor infusie
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aminoven 5% oplossing voor infusie Aminoven 10% oplossing voor infusie Aminoven 15% oplossing voor infusie Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. DIPEPTIVEN concentraat voor oplossing voor infusie N(2)-L-alanyl-L-glutamine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DIPEPTIVEN concentraat voor oplossing voor infusie N(2)-L-alanyl-L-glutamine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieBijsluiter BIJSLUITER
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS CAMILIA, drinkbare oplossing Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. VITALIPID Novum Adult / Infant Concentraat voor oplossing voor infusie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER VITALIPID Novum Adult / Infant Concentraat voor oplossing voor infusie Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieBaxter S.A. Water voor Injecties (Viaflo) Samenvatting van de productkenmerken 1/6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Samenvatting van de productkenmerken 1/6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Water voor Injecties Viaflo, oplosmiddel voor parenteraal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zak bevat 100
Nadere informatieSIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP
Pagina 1 van 6 SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP Carbocisteïne Lees goed de hele bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT, gadoteerzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt want er staat belangrijke informatie voor u in. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT EXACYL 500 mg/5 ml oplossing voor injectie Tranexaminezuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS NORIT CARBOMIX, 50 g granulaat voor orale suspensie NORIT CARBOMIX, 5 g granulaat voor orale suspensie Actieve kool Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CHLOORAMFENICOL 0,5% oogdruppels, oplossing. Chlooramfenicol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CHLOORAMFENICOL 0,5% oogdruppels, oplossing Chlooramfenicol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. 07 con 4908 netherlands pil clean Pagina 1 van 5
BIJSLUITER Pagina 1 van 5 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Indium (In-111) oxinaat, radiofarmaceutische uitgangsoplossing 37 MBq/ml Indium( 111 In)chloride and Oxine Lees goed de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER (Ref. 10.04.2009)
BIJSLUITER (Ref. 10.04.2009) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Effortil 7,5 mg/1 ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (etilefrine hydrochloride) Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door,
Nadere informatie2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Nefrocarnit 1000 mg/5 ml injectievloeistof 1000 mg/5 ml injectievloeistof Werkzame stof: 200 mg/ml levocarnitine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. MICROLAX, oplossing voor rectaal gebruik. natriumlaurylsulfoacetaat, sorbitol, natriumcitraatdihydraat
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MICROLAX, oplossing voor rectaal gebruik natriumlaurylsulfoacetaat, sorbitol, natriumcitraatdihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ISOPTO TEARS 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Hypromellose
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Hypromellose Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PRICIASOL 1 mg/ml neusspray, oplossing PRICIASOL 1 mg/ml neusdruppels, oplossing PRICIASOL 0,5 mg/ml neusdruppels, oplossing kinderen nafazolinenitraat Lees goed
Nadere informatieGRAINS DE VALS SENNA, 16 mg, omhulde tabletten Cassiae sennae L., vrucht, droog hydroalcoholisch (60 % V/V) extract [7-12:1]
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER GRAINS DE VALS SENNA, 16 mg, omhulde tabletten Cassiae sennae L., vrucht, droog hydroalcoholisch (60 % V/V) extract [7-12:1] Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieBIJSLUITER : INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine
BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie levocabastine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kan u zonder recept
Nadere informatieLees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel krijgt toegediend want er staat belangrijke informatie in voor u.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sodium Chromate [ 51 Cr] Solution Ph. Eur. radiofarmaceutische uitgangsoplossing 37 MBq/ml natriumchromaat [ 51 Cr] Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Gelofusine 4% oplossing voor infusie Gewijzigde gelatine en Natriumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Gelofusine 4% oplossing voor infusie Gewijzigde gelatine en Natriumchloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatie