HPK HPK-naam PRK PRK-naam oud PRK-naam nieuw TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST 100E/ML WWSP 3ML INSULINE DEGLUDEC INJ PEN 300E=3ML (100E/ML)

Transcriptie

1 Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Nieuw: Medicatiebewaking Niet beoordeeld PRK-wijzigingen insuline degludec zonder wijziging PRK-code Contra-indicaties Verminderde nierfunctie Interacties Kinderwens, zwangerschap, borstvoeding Doseringen GPK/PRK-wijzigingen NIEUW: MEDICATIEBEWAKING NIET BEOORDEELD Nieuwe geneesmiddelen waarbij de medicatiebewaking nog niet volledig is, worden per 1 juli 2014 herkenbaar gemaakt in de G-Standaard. Dit op verzoek van zorgverleners, omdat men zich hier niet altijd van bewust is. Het is niet altijd mogelijk om de medicatiebewaking direct op orde te hebben. Zo vergadert een Werkgroep die de bewaking beoordeelt maar een aantal keer per Ook is voor nieuwe geneesmiddelen vaak weinig literatuur voor onderbouwing te vinden. Daarom worden per 1 juli dit soort geneesmiddelen herkenbaar gemaakt. Interacties en contra-indicaties aandoeningen worden herkenbaar gemaakt d.m.v. een bijzonder kenmerk (contra-indicaties aandoeningen volgen later dit jaar). De contra-indicaties verminderde nierfunctie, verkeersdeelname en zwangerschap/borstvoeding/kinderwens worden herkenbaar d.m.v. een aparte bewaking in de desbetreffende module. Het kenmerk is tijdelijk bij een geneesmiddel en wordt verwijderd als het geneesmiddel is beoordeeld. Het kenmerk wordt niet met terugwerkende kracht toegekend aan nieuwe introducties van vóór de G-Standaard van 1 juli Zie voor meer informatie het Pharmaceutisch Weekblad van 27 juni 2014 (nr. 26), pagina 23. Nieuw Bijzonder Kenmerk Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld + simeprevir + cobicistat PRK-WIJZIGINGEN INSULINE DEGLUDEC ZONDER WIJZIGING PRK-CODE Naast de gebruikelijk sterkte voor insulines van 100 E/ml is insuline degludec (Tresiba ) ook in de afwijkende sterkte van 200 E/ml verkrijgbaar. Om verwisseling van de twee sterktes te voorkomen zijn PRK-namen gewijzigd. Het moet nu duidelijker zijn om welke sterkte het gaat. HPK HPK-naam PRK PRK-naam oud PRK-naam nieuw TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST 100E/ML WWSP 3ML INSULINE DEGLUDEC INJ PEN 300E=3ML (100E/ML) INSULINE DEGLUDEC 100E/ML INJVLST PEN TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST 200E/ML WWSP 3ML TRESIBA PENFILL INJVLST 100E/ML PATROON 3ML INSULINE DEGLUDEC 200E/ML INJVLST PEN 600E=3ML INSULINE DEGLUDEC INJVLST 100E/ML PATR 3ML 300E=3ML INSULINE DEGLUDEC 200E/ML INJVLST PEN 600E=3ML INSULINE DEGLUDEC 100E/ML INJVLST PATR 3ML 1

2 CONTRA-INDICATIES Voor de contra-indicatie Porfyrie zijn de resterende parasympathicomimetica, parkinsonmiddelen, prolactineremmers, antidepressiva en antipsychotica gekoppeld. Hoofdstuk 57 van het Informatorium Medicamentorum (placebo's) bevatte geen relevante middelen voor deze contra-indicatie. Daarnaast zijn 2 geneesmiddelen gekoppeld die recent in de eerste 58 hoofdstukken van het Informatorium Medicamentorum zijn opgenomen. Vier uit het Informatorium verwijderde geneesmiddelen zijn ontkoppeld. Bij porfimeer leidde dit tot een wijziging in de naam van de bewaking. Alle geneesmiddelen uit de eerste 58 hoofdstukken en de eerste twee paragrafen van het 59 e hoofdstuk van het Informatorium Medicamentorum zijn nu opgenomen in ja/ja- of nee/nee-bewakingen. Zie eventueel de G-Update van december 2012 voor de reden van het besluit van de contra-indicatiewerkgroep om op termijn alle geneesmiddelen op te nemen in een porfyriebewaking. Voor de contra-indicatie Brugada-syndroom zijn updates van de website verwerkt. Cannabis is gekoppeld aan bewaking Brugada-syndroom: te vermijden geneesmiddelen. Vernakalant is gekoppeld aan Brugada-syndroom: bij voorkeur te vermijden geneesmiddelen. Voor de contra-indicatie Lang-QT-intervalsyndroom zijn updates van de website verwerkt en is een nieuw geneesmiddel gekoppeld. Bedaquiline en pipamperon zijn gekoppeld aan bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (torsade de pointes en/of ventriculaire aritmieën niet gemeld). Metronidazol voor oraal, parenteraal en vaginaal gebruik en metronidazolgrondstof zijn gekoppeld aan bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: onveilige middelen bij aangeboren LQTS. Voriconazol is verplaatst van bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (torsade de pointes en/of ventriculaire aritmieën niet gemeld) naar bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: onveilige middelen bij aangeboren LQTS. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Herzien Blijft ja/ja, geneesmiddelen toegevoegd aan de bewaking Bewakingscode Omschrijving 1751 Lang-QTS: onveilige middelen bij aangeboren LQTS 3037 Brugada-syndroom: te vermijden geneesmiddelen 3038 Brugada-syndroom: bij voorkeur te vermijden geneesmiddelen Blijft ja/ja, geneesmiddelen toegevoegd aan en verwijderd uit de bewaking Bewakingscode Omschrijving 1749 Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers(geen tdp) 4036 Porfyrie: mogelijk onveilige geneesmiddelen Blijft ja/ja, niet meer gebruikt geneesmiddel verwijderd uit de bewaking Bewakingscode Omschrijving 3978 Porfyrie: NSAID's Blijft ja/ja, niet meer gebruikt geneesmiddel verwijderd uit de bewaking Bewakingscode Oude omschrijving Nieuwe omschrijving 3996 Porfyrie: porfimeer/temoporfine Porfyrie: temoporfine Blijft nee/nee, geneesmiddelen toegevoegd aan en verwijderd uit de bewaking Bewakingscode Omschrijving 4001 Porfyrie: veilige geneesmiddelen (niet betwist) Blijft nee/nee, geneesmiddelen toegevoegd aan de bewaking Bewakingscode Omschrijving 4000 Porfyrie: veilige geneesmiddelen (bevestigd) 2

3 VERMINDERDE NIERFUNCTIE Naar aanleiding van de nieuwe medicatiebewaking voor geneesmiddelen die nog niet beoordeeld zijn (zie het begin van deze G-Update), zijn twee geneesmiddelen voorzien van een bewakingssignaal. Tevens is het advies van rivaroxaban herzien. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Nieuw Ja / Ja Bewakingscode Omschrijving Koppelingen 4555 Nierfunctie: nog niet beoordeeld op nierfunctie + simeprevir + cobicistat Wijziging in tekstblok advies: Bewakingscode Omschrijving Wijziging 2569 Nierfunctie: rivaroxaban Bij behandeling DVT en preventie na een acute DVT is dosisaanpassing niet nodig. Advies was: bij Clcr ml/min: 15 mg 2x per dag gedurende 3 weken, vervolgens 15 mg 1x per dag. INTERACTIES Onlangs heeft de Werkgroep voor Farmacotherapie en Geneesmiddelinformatie (WFG) vergaderd. Naar aanleiding van deze vergadering is er deze maand één nieuwe interactie opgenomen en zijn acht interacties herzien. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Nieuwe interacties Ja/Nee Interactiecode Omschrijving Mycofenolaatmofetil + PPI's Wijziging interacties van Ja/Ja naar Ja/Nee Interactiecode Omschrijving 8923 Mycofenolzuur + rifampicine 2909 Mycofenolzuur + antacida 2917 Mycofenolzuur + colestyramine/sevelameer Wijziging naam interactie Interactiecode Omschrijving Wijziging 5770 Tacrolimus + sevelameer - mycofenolzuur (loopt via 2917) 2917 Mycofenolzuur + colestyramine/sevelameer + sevelameer (liep via 5770) Wijziging in tekstblok advies Interactiecode Omschrijving Wijziging 1554 Tetracyclines + calcium tetracycline 2 uur VOOR of 4 uur Na calcium (was 2 uur VOOR); folder I-20 klopt al wel 1562 Tetracyclines + ijzer tetracycline 2 uur VOOR of 4 uur Na ijzer (was 2 uur VOOR); folder I-20 klopt al wel 3

4 1546 Tetracyclines + zink/ magnesium/bismutoxide tetracycline 2 uur VOOR of 4 uur Na zink/ magnesium/bismutoxide (was 2 uur VOOR); folder I-20 klopt al wel KINDERWENS, ZWANGERSCHAP, BORSTVOEDING De bewakingsteksten van de groep laxantia zijn opgenomen. De bewaking van zwangerschapscategorie B3 is uitgebreid met een aantal nieuwe stoffen: mirabegron, tioguanine, canagliflozine, perampanel en dapagliflozine. Vanwege het beschikbaar komen van handelsproducten met prednisolon, ciclosporine en dexamethason is hiervoor bewaking opgenomen. Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Nieuw, ja/ja Bewakingscode Omschrijving KWv ZW BV KWm Fenolftaleïne Picozwavelzuur Senna Sennosiden A+B Docusinezuur Natriumfosfaten (oraal) Natriumfosfaten (rectaal KWv = Kinderwens vrouw; ZW = Zwangerschap; BV = Borstvoeding; KWm = Kinderwens man Nieuw, nee/ja Bewakingscode Omschrijving KWv ZW BV KWm Bisacodyl Natriumlaurylsulfoacetaat Lacitol Lactulose Macrogol Magnesiumhydroxide Magnesiumoxide Sorbitol Plantago ovata Sterculiagom KWv = Kinderwens vrouw; ZW = Zwangerschap; BV = Borstvoeding; KWm = Kinderwens man Nieuw, nee/nee Bewakingscode Omschrijving KWv ZW BV KWm 4490 Bisacodyl 4494 Fenolftaleïne 4498 Picozwavelzuur 4502 Senna 4506 Sennosiden A+B 4510 Docusinezuur 4514 Natriumlaurylsulfoacetaat 4518 Lacitol 4

5 4522 Lactulose 4526 Macrogol 4530 Magnesiumhydroxide 4534 Magnesiumoxide 4538 Natriumfosfaten (oraal) 4542 Natriumfosfaten (rectaal) 4546 Sorbitol 4550 Plantago ovata 4554 Sterculiagom KWv = Kinderwens vrouw; ZW = Zwangerschap; BV = Borstvoeding; KWm = Kinderwens man Herzien, blijft ja/ja Bewakingscode Omschrijving Wijziging KWv ZW BV KWm Zwangerschapscategorie B3 Gekoppeld: - Mirabegron - Tioguanine - Canagliflozine - Perampanel - Dapagliflozine Immunomodulantia Gekoppeld: - Ciclosporine oculair 752 Immunosuppressiva Gekoppeld: - Ciclosporine oculair Dexamethason systemisch Gekoppeld: - Dexamethason oromucosaal Prednisolon systemisch Gekoppeld: - Prednisolon rectaal KWv = Kinderwens vrouw; ZW = Zwangerschap; BV = Borstvoeding; KWm = Kinderwens man Herzien, blijft nee/nee Bewakingscode Omschrijving Wijziging KWv ZW BV KWm 3857 Dexamethason systemisch Gekoppeld: - Dexamethason oromucosaal 3873 Prednisolon systemisch Gekoppeld: - Prednisolon rectaal DOSERINGEN Onderstaande doseringen zijn gewijzigd. GPK GPK-naam Aanpassing Addamel N infopl conc Ondergrens leeftijd gewijzigd van 0 naar Aluminiumchloride opl cutaan 200mg/ml Dosering opgenomen om controle op doseerfrequentie mogelijk te maken op basis van het IM Canakinumab pdr v injvlst 150mg Choriogonadotropine alfa injvlst 500ug/ml Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar 18 5

6 21423, 21431, 53279, Clorazepinezuur capsule (5mg en 10mg) en tablet (20mg en 50mg) Clorazepinezuur pdr v injvlst 50mg 3174 Cyclofosfamide dragee 50mg Dosering aangepast op basis van het IM , 39519, 39527, Cyclofosfamide injectiepoeder (200mg, 500mg, 1000mg en 2000mg) 9806, , 55581, , Cyproteron tablet (10mg en 50mg) Cytarabine injvlst 20mg/ml, infopl conc (50mg/ml en 100mg/ml) en inj/infopl 100mg/ml Daunorubicine pdr v infvlst 20mg , , Deferasirox dispertablet (125mg, 250mg en 500mg) Dosering aangepast op basis van het IM Demeclocycline capsule 300mg Dexketoprofen tablet fo 25mg Dibotermine alfa implantaat 12mg 16721, 16764, 16772, Digoxine drank 0,05mg/ml en tablet (0,125mg, 0,25mg en 62,5ug) Dosering aangepast en onderscheid in gewicht weggehaald uit Qalgemeen, intensieve zorg op basis van het IM 2014 en het 6238 Digoxine injvlst 0,25mg/ml Onderscheid in gewicht weggehaald in Qalgemeen,intensieve zorg , 82503, 82511, 91200, 91219, 92983, Diltiazem capsule mga (180mg, 200mg, 240mg, 300mg), tablet 60mg en tablet mga (90mg en 120mg) , , , Diltiazem creme rectaal 20mg/g en gel rectaal 20mg/g Dinoproston gel vaginaal (0,333mg/g en 0,667mg/g) Dinoproston gel endocervicaal 0,167mg/g en vaginaalsysteem 10mg Dosering opgenomen op basis van het IM Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar , Dipyridamol dragee (25mg en 75mg) Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar , Dipyridamol capsule mga (150mg en 200mg) Dipyridamol injvlst 5mg/ml Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar , 4839 Disulfiram bruistablet 400mg en tablet 250mg 6

7 69159, , 17787, Domperidon (susp oraal 1mg/ml en tablet 10mg) Domperidon zetpil (10mg, 30mg en 60mg) De frequenties 1x en 2x per dag (migraine) zijn toegevoegd aan de Q-algemeen, Alle Zorg (misselijkheid en braken). De nieuwe Q-algemeen, Alle Zorg is misselijkheid en braken (in de palliatieve fase) (volwassenen) en ernstige misselijkheid en braken, bijvoorbeeld bij oncologische aandoeningen (kinderen) en migraine (1-2x per dag, kinderen en volwassenen). De dosering bij functionele maagklachten is opgenomen onder de indicatie D87 (stoornis maagfunctie). Deze indicatie bevat ook de dosering voor gastroparese. De frequentie 1x per dag (migraine) is toegevoegd aan de Q-algemeen, Alle Zorg (misselijkheid en braken). De nieuwe Q-algemeen, Alle Zorg is misselijkheid en braken (volwassenen) en ernstige misselijkheid en braken, bijvoorbeeld bij oncologische aandoeningen (kinderen) en migraine (1x per dag, volwassenen en kinderen). Indicatie D10 (braken) is gewijzigd in A25 (angst voor de dood) zodat duidelijker is dat het hier om een palliatieve dosering gaat. De palliatieve doseringen zijn in de Q- algemeen, Intensieve Zorg opgenomen als absoluut maximum (was als normmaximum) , Dosulepine capsule 25mg en dragee 75mg 1074, Doxepine capsule (10mg, 25mg en 20265, 50mg) Dronabinol capsule 2,5mg Dutasteride capsule zacht 0,5mg Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar Eletriptan tablet fo 40mg Enfuvirtide injectiepoeder 90mg Gewichtsgrens vanaf 16 jaar verwijderd Entacapon tablet fo 200mg Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar , , Epirubicine injvlst 2mg/ml (parentera, intravesica), infvlst 2mg/ml en injvlst 2mg/ml (parenteraal) 87920, Epoprostenol infusiepoeder (500ug en 1500ug) , Eptifibatide injvlst (0,75mg/ml en mg/ml) Ergotamine tartraat Ergotamine/coffeine zetpil 1/100mg 51098, Estriol tablet (1mg en 2mg) Estriol ovule 0,5mg Estriol vaginaalcreme 1mg/g Exemestaan tablet omhuld 25mg , Fenelzine tablet omhuld 15mg Flavoxaat dragee 200mg 7

8 136689, Flufenazine capsule (1mg en mg) 12327, Flufenzine injvlst (25mg/ml en mg/ml) 11568, Flunitrazepam tablet (1mg en 2mg) Fluoresceine injvlst 100mg/ml (dina-zout) Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar Fluoresceine oogdruppels Dosering opgenomen op basis van het IM mg/ml Fluoresceine/lidocaine oogdr Dosering opgenomen op basis van het IM ,5/40mg/ml 15504, Flupentixol dragee (0,5mg, 1mg en 15512, 41157, , , mg) en tablet (0,5mg, 1mg en 5mg) 8168, Flupentixol injvlst (20mg/ml en mg/ml) Ferumoxsil suspensie oraal/rectaal 0,175mg/ml Orale en rectale dosering gescheiden en ondergrens volwassenleeftijd gewijzigd van 16 naar Gadobeenzuur injvlst 529mg/ml Dosering opgenomen op basis van het IM , 9922, Ibuprofen bruisgranulaat (400mg en 600mg), bruistablet 400mg, Aanpassing dosering op basis van het IM 2014 en het 13218, 42080, 50423, 50997, 51004, 81159, , , , , , , , capsule zacht (200mg en 400mg), dragee (200mg en 400mg), granulaat 400mg, smelttablet 200mg, susp oraal 20mg/ml, tablet (200mg, 400mg en 600mg) en tablet 400mg (als arginine, als lysine en als na-zout) Japanse-encefalitisvaccin injsusp Kinderdosering gewijzigd op basis van het IM , 43605, 79537, 81116, 89583, , ug/ml Lactulose granulaat (6g en 12g), poeder (6g en 12g), stroop 670mg/l en stroop sachet 10g Mercaptopurine tablet 50mg en susp oraal 20mg/ml Aanpassing dosering op basis van het IM 2014 en het 8

9 20796, , , , , , , , , , Methadon drank (0,5mg/ml, 1 mg/ml, 2mg/ml, 3mg/ml, 5 mg/ml, 7mg/ml en 10mg/ml) en tablet (2mg, 5 mg, 10 mg en 20 mg) 1368 Methadon injvlst 10 mg/ml 1120, 70777, 70785, Methylprednisolon infusiepoeder (125mg, 500mg en 1000mg) en injectiepoeder 40mg Correctie dosering Q-algemeen intensieve zorg: dosis in mg/kg verwijderd voor jaar 1-3x per dag Natriumfluoride/chloorhexidine Dosering opgenomen op basis van het IM spoeling 1/2mg/ml , Natriumfluoride mondspoeling Dosering opgenomen op basis van het IM (0,5mg/ml en 2mg/ml) Natriumfluoride gel dentaal 10mg/g Dosering opgenomen op basis van het IM Natriumfluoride tablet 0,56mg Dosering verwijderd (alleen nog obsolete indicatie). (0,25mg fluor) Nutritrace infopl conc Ondergrens volwassenleeftijd gewijzigd van 16 naar , , , , , , Omeprazol (capsule msr 10mg, capsule msr 20mg, capsule msr 40mg, susp oraal 2mg/ml (kit), tablet msr 10mg, tablet msr 20mg en tablet msr 40mg) Kinderdoseringen zijn toegevoegd aan de indicaties D84.02 (oesofagale reflux zonder oesofagitis), D44 (profylaxe mbt tractus digestivus), D85 (ulcus duodeni) en D86.01 (ulcus ventriculi). De dosering bij een eerste episode van maagklachten en functionele maagklachten is opgenomen onder een 72044, , 13994, , , 37184, 43966, 43974, , , , Omeprazol (infusiepoeder 40mg en injectiepoeder 40mg) Oestrogenen geconjugeerd tablet (0,3mg, 0,625mg en 1,25mg) Papillomavirusvaccin inj (type 16,18) en (type 6,11,16,18) Paracetamol zetpil (30mg, 60mg 120mg, 125mg, 240mg, 250mg, 500mg en 1000mg) nieuwe indicatie (D87 (stoornis maagfunctie)). Kinderdoseringen zijn toegevoegd aan de indicaties D84.02 (oesofagale reflux zonder oesofagitis), D44 (profylaxe mbt tractus digestivus), D85 (ulcus duodeni) en D86.01 (ulcus ventriculi). De dosering voor bloedende ulcera is opgenomen onder een aparte indicatie (A10 (bloeding) in plaats van bij D86 (ander ulcus pepticum). D86 bevat nu alleen de dosering voor eradicatie van Helicobacter pylori. Dosering aangepast op basis van het IM Correctie dosering. Voor Q-algemeen, Alle Zorg en Intensieve Zorg jaar 4x per dag was 1000 mg opgenomen als normmaximum per kg in plaats van als absoluut maximum. 9

10 106429, Procarbazine capsule (10mg en 50mg) 17574, Pyridostigmine dragee 60mg en Dosering aangepast op basis van het IM tablet 10mg , , Risedroninezuur tablet fo (5mg, 30mg, 35mg en 75mg) , Rivaroxaban tablet 10mg Dosering aangepast n.a.v. een verzoek van een gebruiker om de indicaties met dosering 20mg 1x per dag ook op te nemen en op basis van het IM , Rivaroxaban tablet (15mg en mg) Salbutamol aerosol 100ug/do 99473, Salbutamol inhalatiepoeder , 75124, , , 22128, (100ug/do en 200ug/do) Salbutamol vernevelvlst (1mg/ml, 2mg/ml en 5mg/ml) Salbutamol infopl conc 1mg/ml en injvlst 0,5mg/ml Salbutamol drank 0,4mg/ml, tablet (2mg en 4mg) 19968, Sulfasalazine susp oraal 100mg/ml en tablet msr 500mg Kinderdosering gewijzigd op basis van het 868 Sulfasalazine zetpil 500mg Kinderdosering toegevoegd op basis van het , Tegafur/gimeracil/oteracil capsule (15/4,35/11,8mg en Dosering aangepast op basis van het IM , /5,8/15,8mg) Tetracycline/zinkoxide pasta (10/594mg/g (smeersel) en 10/327mg/g (zok-zalf)) Dosering opgenomen op basis van het IM Thymocytenimmunoglobuline infusiepoeder 25mg (k) Ondergrens volwassenleeftijd aangepast van 16 naar Thymocytenimmunoglobuline inf Dosering aangepast op basis van het IM conc 20mg/ml (k) Tibolon tablet 2,5mg Dosering verwijderd (alleen nog obsolete indicatie) Tocilizumab infopl conc 20mg/ml 38679, 44237, , , , Ursodeoxycholzuur capsule 250mg, susp oraal 50mg/ml en tablet (250mg, 300mg, 450mg en 500mg) 10

11 GPK/PRK-WIJZIGINGEN Reden hulpstofidentificerend is ingevuld bij triamcinolonacetonide/salicylzuur zalf 1/30mg/g om onderscheid te maken tussen de verschillende zalfbasissen. Van glycerol 10% cetomacrogolcreme DCB is de samenstelling aangepast. Dit valt nu samen met de andere cetomacrogolcrèmes met 10% glycerol. Salicylzuur 100mg/g wordt in verschillende zalfbasissen toegepast. Op PRK-niveau is nu onderscheid gemaakt. Handelsproductnaam HPK ZI-nummer GPK oud GPK nieuw PRK oud PRK nieuw Triamcinolonacet 0,1% salicylzuur 3% ceto zalf DCB Triamcinolonacet 0,1% salicylzuur 3% ceto zalf DMB Glycerol 10% cetomacrogolcreme DCB Salicylzuur zalf 10% CEB Salicylzuur zalf 10% DCB Salicylzuur zalf 10% PHL Salicylzuur zalf 10% VAL Salicylzuur zalf 10% FNA Salicylzuur 10% adeps suillus CEB Salicylzuurvaselinezalf 10% DMB Salicylzuurvaselinezalf 10% Fagron Salicylzuurvaselinezalf 10% Spruyt-H Op verzoek van de Gebruikersraad Ziekenhuizen zullen 80 generieke GPK s worden aangemaakt voor de declaratie van dure geneesmiddelen (infusen). Deze zullen in de loop van dit jaar gefaseerd worden opgenomen. Tijdens deze update worden de volgende generieke GPK s uitgeleverd. GPK GPK - naam PRK PRK-naam Bleomycine injectie Bleomycine injectie Epirubicine infuus Epirubicine infuus Eribuline injectie Eribuline injectie Topotecan infuus Topotecan infuus Trastuzumab emtansine infuus (kadcyla) Trastuzumab emtansine infuus (kadcyla) Indien u vragen heeft naar aanleiding van dit overzicht, dan kunt u contact opnemen met de helpdesk van KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum, tel (van 10:30 tot 17:00 uur) of gic@knmp.nl. 11