G E B R U I K E R S H A N D L E I D I N G

Transcriptie

1 BiPAP Synchrony G E B R U I K E R S H A N D L E I D I N G

2 Dit BiPAP-systeem is beschermd door een of meer van de volgende octrooien: Amerikaanse octrooinummers 5,148,802; 5,313,937; 5,433,193; 5,632,269; 5,803,065; 6,029,664; 6,305,374 en 6,539,940; Australische octrooinummers , , , , en ; Canadese octrooinummers 2,162,981 en 2,259,795; Europese octrooipublicatienummers B1; en Japanse octrooinummers , en Andere Amerikaanse en buitenlanse octrooien zijn aangevraagd Respironics, Inc. en gelieerde ondernemingen. Alle rechten voorbehouden.

3 Inhoud Hoofdstuk 1: Inhoud van de verpakking... 1 Hoofdstuk 2: Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen Waarschuwingen Let op Beoogd gebruik Contra-indicaties Voorzorgsmaatregelen... 4 Hoofdstuk 3: Inleiding tot het apparaat Definities Wat is bi-niveau ventilatie? Wat is het Synchrony-apparaat? Symbolen Contact opnemen met Respironics... 8 Hoofdstuk 4: Bedieningselementen en schermfuncties Druk aan/uit-knop Bedieningspaneel Regelknoppen Alarm- en stroomindicators Beeldscherm Aansluiting van ademhalingscircuit Achterpaneel Hoofdstuk 5: Het Synchrony-apparaat configureren Installatie van de luchtfilters Plaatsing van het apparaat Aansluiten van het ademhalingscircuit Voltooi de setup Aansluiten van het apparaat Gebruik van wisselstroom Gebruik van gelijkstroom Hoofdstuk 6: Bediening van het apparaat Starten van het apparaat Wijziging van de instellingen van het apparaat Wijzigen van de instelling van de luchtbevochtiger Navigeren in de gebruikerschermen Wijzigen van de Flex-instelling Wijzigen van de instelling Stijgtijd Wijzigen van de ramp-begindruk Wijzigen van de instelling van de LED-achtergrondverlichting Bewaking gemeten parameters... 26

4 Hoofdstuk 7: Alarmen Inleiding Alarmen Wat doen wanneer er een alarm optreedt Alarmtabellen Hoge prioriteitsalarmen Matige prioriteitsalarmen Lage prioriteitsalarmen Hoofdstuk 8: Problemen oplossen Hoofdstuk 9: Reiniging en onderhoud Reiniging van het apparaat Reinigen of vervangen van de inlaatfilters Hoofdstuk 10: Accessoires Toevoegen van een luchtbevochtiger Zuurstof toevoeren aan het apparaat Hoofdstuk 11: Specificaties Omgevingsspecificaties Fysieke specificaties Elektrische specificaties Druk Controlenauwkeurigheid Nauwkeurigheid gemeten parameters WEEE/RoHS Richtlijnen voor recycling Bijlage A: EMC-informatie... 39

5 Hoofdstuk 1: Inhoud van de verpakking Uw BiPAP Synchrony moet de volgende items bevatten. Indien één van deze items ontbreekt, dient u contact op te nemen met uw zorgverlener. Apparaat met Encore Pro SmartCard Flexibele slang 1,83 m x 22 mm binnendiameter. Stroomsnoer Externe stroomtoevoer Herbruikbare grijze schuimrubber filters Disposable ultrafijne filter Gebruikershandleiding Filterdop Gebruikershandleiding

6 Hoofdstuk 2: Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen WAARSCHUWING: Wijst op het gevaar van letsel van de gebruiker of de bediener. LET OP: N.B.: Wijst op het gevaar van beschadiging van het apparaat. Plaatst de nadruk op een bedrijfskarakteristiek. 2.1 Waarschuwingen Deze handleiding dient als referentiemateriaal. De instructies in deze handleiding zijn niet bedoeld om de instructies van uw gezondheidsdeskundige te vervangen. U moet deze handleiding volledig hebben gelezen en begrepen voordat u het apparaat gebruikt. Het apparaat verschaft geen volledige beademingshulp. Het voorschrift mag alleen worden aangepast door een bevoegd thuiszorgverlener. Gebruik alleen het ademhalingscircuit dat is geleverd door uw thuiszorgverlener. Bij gebruik van een ademhalingscircuit dat een masker heeft met een ingebouwde uitademingspoort of een circuit met een afzonderlijk uitademingshulpmiddel, mag u de ventilatieopeningen niet afplakken, afdichten of anderszins blokkeren. Als er zuurstof wordt gebruikt bij het apparaat dan moet de zuurstofstroom worden uitgeschakeld als het apparaat niet in gebruik is. Als u zuurstof gebruikt, moet het apparaat uitgerust zijn met de Respironics drukklep. Als u de drukklep niet gebruikt, kan dit brand veroorzaken. Zuurstof wakkert verbranding aan. Zuurstof mag niet worden gebruikt tijdens het roken of in de aanwezigheid van open vuur. Deze apparatuur is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van brandbare narcosemengsels in combinatie met zuurstof of lucht, of in aanwezigheid van lachgas. Gebruik het apparaat niet als de kamertemperatuur hoger is dan 35 C. Als het apparaat wordt gebruikt bij een kamertemperatuur van meer dan 35 C, kan de temperatuur van de luchtstroom meer dan 41 C bedragen en de luchtweg van de patiënt irriteren. Gebruik het apparaat niet in direct zonlicht of vlakbij een verwarming, want onder deze condities kan de temperatuur van de uit het apparaat komende lucht stijgen. Bij gebruik van dit product moet aan de IEC vereisten (veiligheidsvoorschriften voor medische elektrische systemen) worden voldaan. Voor het juiste gebruik moet de voeding met de pootjes naar onderen en rechtop geplaatst worden. Als u het apparaat met een luchtbevochtiger gebruikt, dient u de luchtbevochtiger zo te plaatsen dat het waterpeil in de luchtbevochtiger lager is dan uzelf en de luchtbevochtiger zich op hetzelfde niveau of lager dan het apparaat bevindt. Draag het masker niet als het apparaat is uitgeschakeld. Dit kan leiden tot herinademing van CO 2. Indien u onverklaarde wijzigingen in de werking van het apparaat waarneemt, indien het ongewone of scherpe geluiden maakt, indien het apparaat of de stroombron is gevallen of verkeerd is behandeld, indien de behuizing gebroken is of indien er water in het apparaat is binnengedrongen, dient u het gebruik te staken en contact op te nemen met uw zorgverlener. Gebruikershandleiding

7 Reparaties en wijzigingen mogen uitsluitend worden uitgevoerd door bevoegd onderhoudspersoneel van Respironics. Onbevoegd onderhoud kan resulteren in letsel, de garantie ongeldig maken of ernstige schade berokkenen. Inspecteer regelmatig de elektrische snoeren, kabels en het stroomtoevoerapparaat voor schade of tekenen van slijtage. Om elektrische schokken te vermijden moet u de stekker van het apparaat voor het reinigen uit het contact trekken. Connectorpennen die zijn geïdentificeerd met het ESD waarschuwingssymbool mogen niet worden aangeraakt. Maak geen aansluitingen op deze connectors tenzij ESD voorzorgsprocedures worden gebruikt. Voorzorgsprocedures omvatten methoden ter voorkoming van ophoping van elektrostatische ontlading (bijv. door air-conditioning, bevochtiging, geleidende vloerbedekkingen, niet-synthetische kleding), het ontladen van het lichaam op het frame van de apparatuur of het systeem of naar massa of naar een groot metalen voorwerp, en zich te aarden middels een polsband naar de apparatuur of het systeem, dan wel naar massa. 2.2 Voorzorgsmaatregelen Het apparaat mag alleen worden gebruikt bij een temperatuur tussen 5 C en 35 C. Een goed geïnstalleerd, onbeschadigd, opnieuw bruikbaar schuimrubber inlaatfilter is vereist voor een goede werking. Dompel het apparaat niet onder en laat geen vloeistof in de behuizing of het inlaatfilter dringen. Condensatie kan schade veroorzaken aan het apparaat. Breng het apparaat vóór gebruik altijd op kampertemperatuur. N.B.: U vindt aanvullende waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en opmerkingen verspreid door deze hele handleiding. 2.3 Beoogd gebruik Het apparaat is bedoeld om non-invasieve beademing te leveren aan kinderen van 7 jaar of ouder van meer dan 18,2 kg en aan volwassen patiënten van meer dan 30 kg met respiratoire insufficiëntie of obstructieve slaapapneu. Dit apparaat kan in het ziekenhuis of thuis worden gebruikt. N.B.: Het apparaat is bestemd voor gebruik met neusmaskers en volledige gezichtsmaskers zoals aanbevolen door Respironics. N.B.: Het apparaat mag alleen worden gebruikt op voorschrift van een bevoegd gezondheidsdeskundige. WAARSCHUWING: De behandelingsfuncties FLEX en AVAPS zijn uitsluitend bedoeld voor volwassen patiënten. Gebruikershandleiding

8 2.4 Contra-indicaties Het apparaat mag niet worden gebruikt als u een ernstige falende ademhalingsfunctie hebt zonder een spontane ademhaling. Indien u een van de volgende aandoeningen hebt, dient u uw arts te raadplegen voordat u het apparaat gebruikt: U kunt geen open luchtweg behouden of niet voldoende secreties afscheiden Risico van aspiratie van maaginhoud U bent gediagnosticeerd met acute sinusities of otitis media U bent allergisch of overgevoelig voor het maskermateriaal waarbij het risico van allergische reactie het voordeel van beademingshulp tenietdoet Epistaxis, waarbij pulmonaire aspiratie van bloed wordt veroorzaakt Hypotensie 2.5 Voorzorgsmaatregelen Meld onmiddellijk ongewone pijn op de borst, kortademigheid of ernstige hoofdpijn. Als huidirritatie of huidafbraak ontwikkelt als gevolg van het gebruik van het masker, dient u de gebruiksaanwijzing voor het masker te raadplegen. Hierna volgen mogelijke bijwerkingen van niet-invasieve positieve druktherapie: Ongemak van de oren Conjunctivitis Afgeschaafde huid door niet-invasieve interfaces Maagzwelling (aerofagie) Gebruikershandleiding

9 Hoofdstuk 3: Inleiding tot het apparaat Dit hoofdstuk bevat de volgende informatie: Definities voor veel voorkomende termen in deze handleiding Een overzicht van het apparaat Een verklaring van de symbolen die worden gebruikt op het apparaat en in deze handleiding. Adresinformatie 3.1 Definities De volgende termen komen voor in deze handleiding: Apneu AVAPS BPM CPAP EPAP Uitgeademd ademvolume (V TE ) Een conditie die wordt gekenmerkt door het ophouden van spontane ademhaling. Average Volume Assured Pressure Support (AVAPS) Een therapievoorziening die automatisch het drukondersteuningsniveau van de patiënt aanpast zodat deze een consistent ademvolume (longvolume) houdt. Ademhalingen per minuut Constante positieve luchtwegdruk Expiratoire positieve luchtwegdruk Het uitgeademde volume van elke ademhaling. FLEX Hoog prioriteitsalarm IPAP LED LEAK Lage beademingsvolume per minuut Laag prioriteitsalarm Laag ademvolume Matig prioriteitsalarm Minuutventilatie (MinVent) Bedrijfsstatus OSA Pressure Control (PC) Een therapiefunctie die drukontlasting biedt tijdens uitademing, voor groter comfort van de patiënt. Een alarmsignaal dat een toestand aangeeft die onmiddellijke aandacht vereist. Inspiratoire positieve luchtwegdruk Afkorting van light emitting diode (lichtgevende diode) De hoeveelheid luchtstroomlekkage die het apparaat constateert. Een situatie waarbij u niet het vereiste volume lucht per minuut ontvangt. Een alarmsignaal dat een informatiebericht aangeeft. Een situatie waarin het gemiddelde volume van meerdere ademhalingen kleiner is dan verwacht. Een alarmsignaal dat een toestand aangeeft die de aandacht van de bediener vereist. Het volume lucht dat de patiënt per minuut ontvangt. De toestand van het apparaat wanneer zowel het apparaat als de luchtstroom aan staan. Obstructieve slaapapneu Dit is een optionele bi-niveau modus die op uw inademing reageert door de druk te verhogen. De lengte van de inademing wordt door het apparaat geregeld. Als u binnen een vastgestelde tijd niet begint met inademen, start het apparaat de inademing automatisch. Gebruikershandleiding

10 Ramp Ademfrequentie (Respiratory Rate; RR) Stijgtijd Spontaan (S) Spontaan/geregeld (S/T) Standby Ademvolume (V T ) Een functie die het comfort van de patiënt kan verhogen wanneer de therapie wordt gestart. De ramp-functie verlaagt de druk waarna deze geleidelijk stijgt (ramp) tot de voorgeschreven drukinstelling, zodat u comfortabeler in slaap kunt vallen. De ademhalingsfrequentie van de patiënt. De tijd die het apparaat nodig heeft om over te schakelen van EPAP naar IPAP. U kunt deze tijd aanpassen voor uw comfort. Dit is een bi-niveau modus die zowel op uw in- en uitademing reageert door de druk te verhogen wanneer u begint in te ademen en de druk te verlagen wanneer u begint uit te ademen. Er wordt niet automatisch een ademhaling uitgevoerd als u niet inadement. Dit is een optionele bi-niveau modus die zowel op uw in- en uitademing reageert door de druk te verhogen wanneer u begint in te ademen en de druk te verlagen wanneer u begint uit te ademen. Als u niet binnen een vastgestelde tijd begint met inademen, start het apparaat de inademing automatisch. Wanneer het apparaat de inademing start, wordt de inademingstijd geregeld en verlaagt het automatisch de druk voor uitademing binnen een vastgestelde tijd. De toestand van het apparaat wanneer het apparaat aan staat, maar de luchtstroom uit is. Het volume van elke ademhaling. Geregeld (T) Dit is een optionele bi-niveau modus waarin het apparaat zowel de inademing als de uitademing regelt, onafhankelijk van spontane ademhaling. 3.2 Wat is bi-niveau ventilatie? Bi-niveau beademing met de Synchrony helpt u met ademhalen door twee niveaus van luchtdruk te leveren. Het apparaat levert een hoge druk (IPAP, Inspiratory Positive Airway Pressure) als u inademt en een lagere druk (EPAP, Expiratory Positive Airway Pressure) als u uitademt. De hoge druk vergemakkelijkt het inademen en de lage druk vergemakkelijkt het uitademen. IPAP IPAP-druk Pressure EPAP EPAP-druk Pressure Time Tijd Stijgtijd Rise Time Figuur 3 1 Ademhalingsniveaus voor IPAP en EPAP U kunt de stijgtijd wijzigen om de drukverandering comfortabeler te maken. Het apparaat kan ook een enkel drukniveau leveren: dit is de CPAP (Continuous Positive Airway Pressure). Gebruikershandleiding

11 3.3 Wat is het Synchrony-apparaat? Het in figuur 3 2 afgebeelde apparaat levert luchtdruk via een ademhalingscircuit. Figuur 3 2 De Synchrony Het in figuur 3 3 afgebeelde ademhalingscircuit bestaat uit: Een circuitslang om lucht van het apparaat naar de interface (bijv. masker) te leiden Een masker of andere patiëntinterface om de voorgeschreven druk naar uw neus of neus en mond te leveren, afhankelijk van de interface dat voor u is voorgeschreven Een uitademingshulpmiddel om de uitgeademde lucht uit het circuit te verwijderen Patiëntinterface Patient Interface (Typical) (typisch) Uitademingshulpmiddel Circuit- Exhalation Device Tubing slang Patiëntinterface Interface Patient (typisch) (Typical) Circuit Circuitslang Tubing Uitademingspoort Port Exhalation Mask's Maskeraansluiting Connector Aansluiting Flexible flexibele Tubing slang Connector Circuit met with afzonderlijk Separate Circuit Circuit met with masker Mask met with Exhalation Device uitademingshulpmiddel ingebouwde Integrated uitademingspoort Exhalation Port Figuur 3 3 Twee karakteristieke ademhalingscircuits NB: De uitademingspoort kan deel uitmaken van het masker of van een afzonderlijk uitademingshulpmiddel, maar is vereist om de kans op herinademen van CO 2 te beperken. Het systeem neemt uw ademhalingsinspanningen waar en wijzigt het drukniveau wanneer u in- en uitademt, afhankelijk van de bedrijfsmodus. WAARSCHUWING: Het apparaat kan op wisselstroom of gelijkstroom werken. De gelijkstroomoptie dient niet als noodstroomvoorziening. LET OP: Als er gelijkstroom wordt toegevoerd vanuit de accu van een voertuig, gebruik het apparaat dan niet terwijl de motor van het voertuig draait. Gebruikershandleiding

12 3.4 Symbolen De hierna afgebeelde symbolen worden gebruikt op het apparaat, de wisselstroombron en in deze handleiding. Symbool Symbol Meaning Betekenis Opgelet: Attention, raadpleeg consult de accompanying meegeleverde documents documenten Gelijkstroom DC Power Druk Pressure aan/uit On/Off Toegepast Type BF Applied onderdeel Part van type BF Klasse Class II II (dubbel (Double geïsoleerd) Insulated) Europese European CE-conformiteitsverklaring Declaration of Conformity Certificering Canadian/US Canada/VS Certification Elektrostatische Electrostatic Discharge ontlading IPX1 Druipwaterbestendige Drip Proof Equipment apparatuur Erkend UL Recognized door UL voor for Canada en and de the Verenigde United Staten States Compliantie TUV Safety met Standard TUV-veiligheidsnorm Compliance Geen No User onderhoud Serviceable door de Parts gebruiker Voldoet Compliant aan with de recycling-richtlijnen the Waste Electrical voor and afvoer Electronic van elektrische Equipment/Restriction elektronische of the apparatuur/beperkingen Use of Certain Hazardous op het Substances gebruik van in bepaalde Electrical gevaarlijke and Electronic stoffen Equipment in elektrische (WEEE/RoHS) recycling directives. en elektronische apparatuur (WEEE/RoHS). 3.5 Contact opnemen met Respironics Neem voor onderhoud aan het apparaat contact op met uw medische zorgverlener. Als u rechtstreeks contact wilt opnemen met Respironics, kunt u de klantenservice van Respironics bereiken via de telefoonnummers of U kunt ook een van de volgende adressen gebruiken: Respironics Respironics Deutschland 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17 Murrysville, PA Herrsching, Duitsland Bezoek de website van Respironics op: Gebruikershandleiding

13 Hoofdstuk 4: Bedieningselementen en schermfuncties Figuur 4 1 toont de locatie van de alarm- en stroomindicators, het bedieningspaneel, de Druk aan/uit-knop en de aansluiting van het ademhalingscircuit op het apparaat. Alarm Alarm- and en Power stroomindicators Indicators Control Panel Bedieningspaneel Breathing Aansluiting van Circuit ademhalingscircuit Connection Pressure On/Off Druk aan/uit Button -knop Figuur 4 1 Voor- en bovenaanzicht 4.1 Druk aan/uit-knop De Druk aan/uit-knop op de zijkant van het apparaat start en stopt de luchtstroom van het apparaat. Om de luchtstroom in te schakelen, drukt u de knop in (zie fig. 4 2). Hierdoor wordt het apparaat in de bedrijfstoestand geplaatst. Om de luchtstroom uit te schakelen, drukt u nogmaals op de knop. Hierdoor wordt het apparaat in Standby gezet. Luchtstroom Onaan Airflow Airflow Luchtstroom Off uit HEAT HEAT Figuur 4 2 Posities van de Druk aan/uit-knop Wanneer het apparaat zich in Standby bevindt, wordt elke ramp-functie beëindigd, worden de alarmen gereset (behalve het systeemfout-alarm) en wordt de luchtbevochtiger uitgeschakeld. De knop is onafhankelijk van het beeldscherm. Gebruikershandleiding

14 4.2 Bedieningspaneel Het bedieningspaneel bevat de volgende regelknoppen en indicators Regelknoppen De regelknoppen op het bedieningspaneel zijn weergegeven in figuur 4 3. HEAT RAMP Knop voor Heated verwarmde luchtbevochtiger Humidifier Button Bedien- User ingsknop- pen Buttons Ramp- Ramp knop Button RESET SILENCE RESET Scroll Button Schuifknop Alarm Knop Reset alarm-reset Button Alarm Knop Alarmonderdrukking Silence Button Figuur 4 3 Bedieningspaneel HEAT RAMP SILENCE RESET Als de optionele REMstar verwarmde luchtbevochtiger is voorgeschreven, regelt deze knop de uitvoer van de luchtbevochtiger. Volg de instructies van de luchtbevochtiger. U kunt deze knop ook gebruiken om de instellingen in de menuschermen voor de gebruiker bij te stellen. Wanneer de luchtstroom aan staat en de ramp-functie is ingeschakeld, verlaagt deze knop de druk van de luchtstroom, waardoor u rustiger in slaap kunt vallen. U kunt deze knop ook gebruiken om de instellingen in de menuschermen voor de gebruiker bij te stellen. Druk op de linker en rechter bedieningsknoppen om in de weergaveschermen te navigeren. Met deze knop onderdrukt u het geluidsignaal van een alarm gedurende een minuut. U kunt deze knop ook gebruiken om de menuschermen voor de gebruiker af te sluiten. Met deze knop kunt u een alarm afzetten en wordt het apparaat gereset voor alarmdetectie. Gebruik deze knop om door de bewakingsparameters te schuiven. SILENCE 10 Gebruikershandleiding

15 4.2.2 Alarm- en stroomindicators Figuur 4 4 toont de alarm- en stroomindicators van het apparaat. Wisselstroomindicator Indicator (groen) AC Power (Green) Hoog High prioriteitsalarm Priority Alarm LED LED (rood) (Red) Gelijkstroomindicator (Green) (groen) DC Power Low/Medium Priority Indicator Laag/matig prioriteitsalarm LED (Yellow) Alarm (geel) Figuur 4 4 Alarm- en stroomindicators De groene wisselstroom-led gaat branden wanneer het apparaat is aangesloten op wisselstroom. De groene gelijkstroom-led gaat branden als het apparaat op gelijkstroom is aangesloten. De rode hoge prioriteitsalarm-led gaat branden wanneer een hoog prioriteitsalarm optreedt. De gele lage/matige alarm-led gaat branden wanneer een matig of laag prioriteitsalarm optreedt. NB: Alle LED-indicators branden tijdelijk als het apparaat wordt aangesloten Beeldscherm Het scherm geeft de gemeten druk en alarmberichten weer. De achtergrondverlichting wordt geactiveerd wanneer er op een van de bedieningsknoppen wordt gedrukt en gaat uit wanneer er gedurende één minuut geen knoppen worden ingedrukt. Figuur 4 5 toont het weergavescherm. LEAK A Afb. 4 5 Weergavescherm Gebruikershandleiding 11

16 De op het weergavescherm getoonde informatie wordt als volgt gedefinieerd: Geeft aan dat het apparaat de aandacht van de gebruiker vereist zoals aangegeven op het scherm. A AVAPS BPM Geeft aan dat een apneu-alarm is opgetreden. Geeft aan dat het apparaat werkt met AVAPS-therapie ingeschakeld. Geeft aan dat de instelling van de ademhalingssnelheid wordt weergegeven. Dit symbool knippert als het apparaat geregelde back-upademhalingen levert in S/T-, PC-, of T-modus. Geeft aan dat een SmartCard is geplaatst en gedetecteerd. CPAP cm H 2 O EPAP FLEX Geeft aan dat het apparaat zich in de constante positieve luchtwegdrukmodus (CPAP) bevindt. Geeft aan dat de alfanumerieke cijfers een drukwaarde weergeven. Geeft aan dat een EPAP-drukinstelling wordt weergegeven. Geeft aan dat er een Flex-comfortinstelling wordt weergegeven. Geeft aan dat de luchtbevochtiger is ingeschakeld en/of de instelling ervan wordt weergegeven. LEAK LPM MinVent ml Geeft aan dat het geschatte lekpercentage wordt weergegeven. Geeft aan dat de weergegeven waarde in liters per minuut is. Geeft aan dat de geschatte minuutventilatie wordt weergegeven. Geeft aan dat de weergegeven waarde in milliliter is. Geeft aan dat de therapie-urenmeter wordt weergegeven. T i IPAP IPAP IPAP Geeft aan dat een instelling van de inademingstijd wordt weergegeven. Geeft aan dat een IPAP-drukinstelling wordt weergegeven. Geeft aan dat een IPAP-max drukinstelling wordt weergegeven. Geeft aan dat een IPAP-min drukinstelling wordt weergegeven. Geeft aan dat de instelling van de LED-achtergrondverlichting van het bedieningspaneel wordt weergegeven of actief is. Geeft aan dat een loskoppelingsalarm patiënt actief is. PC Geeft aan dat het apparaat in Pressure Control modus staat. Geeft aan dat de ramp-functie wordt uitgevoerd. Geeft aan dat de ramp-begindruk wordt weergegeven. Geeft aan dat de instelling van de stijgtijd wordt weergegeven. RR Geeft aan dat ademfrequentie (RR) wordt weergegeven. 12 Gebruikershandleiding

17 s S of S/T T V T V Te De kleine s rechtsboven op het scherm (boven cm H 2 O ) geeft aan dat de alfanumerieke cijfers een tijdwaarde in seconden weergeven. Geeft aan dat het apparaat zich in de spontane modus bevindt als alleen de S verschijnt of in de spontane/geregelde modus als de S/T verschijnt. Geeft aan dat het apparaat in geregelde therapiemodus (T) staat. Geeft aan dat de waarde voor het ademvolume wordt weergegeven. Geeft aan dat het geschatte uitgeademde ademvolume wordt weergegeven Aansluiting van ademhalingscircuit Figuur 4 6 toont waar de circuitslang wordt aangesloten op het apparaat. Patient Patiëntinterface Interface Exhalation Uitademingspoort Port Circuitslang Tubing Bacteria Bacteriefilter Filter (optioneel) (Optional) Aansluiting Breathing van ademhalingscircuit Circuit Connection Figuur 4 6 Karakteristieke aansluiting ademhalingscircuit Gebruikershandleiding 13

18 4.2.5 Achterpaneel Figuur 4 7 toont het achterpaneel van het apparaat. SmartCard Connector connector Communications Communicatie Connector connectorpoort Port Stroomaansluitingen Power Inlets Cord Snoerhouder Retainer Cord Snoerhouder Retainer Filterdop Filter Cap Figuur 4 7 Achterpaneel NB: De SmartCard-connector bevindt zich op de zijkant van het apparaat. WAARSCHUWING: Om de juiste bescherming tegen elektrische schokken te waarborgen mogen via de SleepLinkinterface uitsluitend communicatie-accessoires met een conform IEC goedgekeurde stroomvoorziening worden aangesloten. Alle IEC 950 apparaten mogen alleen worden aangesloten op de 7-pens connector met de Respironics-isolatiekabel. Het achterpaneel bevat de volgende componenten: Communicatieaansluiting Stroomaansluitingen Filterdop Snoerhouders Op deze aansluiting kan de communicatiekabel van Respironics worden aangesloten voor computer- en externe communicatie of een afstandsalarm. (Gebruik uitsluitend met een conform IEC goedgekeurde computer.) Er zijn twee stroomaansluitingen op het achterpaneel, een voor het aansluiten van de externe wisselstroombron en een andere voor het aansluiten van de externe gelijkstroomadapter. De filterdop kan worden verwijderd om de inlaatluchtfilters te controleren. Er bevinden zich twee snoerhouders op het achterpaneel om de spanning op het stroomsnoer te verminderen. 14 Gebruikershandleiding

19 Hoofdstuk 5: Het Synchrony-apparaat configureren Dit hoofdstuk biedt instructies m.b.t.: Installatie van de luchtfilters Positionering van het instrument Aansluiting van het ademhalingscircuit Aansluiting van het instrument op wissel- of gelijkstroom 5.1 Installatie van de filters LET OP: Een goed geïnstalleerd, onbeschadigd grijs schuimrubber filter is vereist voor een goede werking. Het apparaat gebruikt een grijs schuimrubberen filter dat wasbaar en opnieuw bruikbaar is, plus een optioneel wit, ultrafijn wegwerpfilter. Van elke filter is er één geleverd bij het apparaat. Als uw zorgverlener de inlaatluchtfilters niet heeft geïnstalleerd, moet u ten minste de grijze schuimrubber filter installeren vóór gebruik van het apparaat. 1. Plaats de grijze schuimrubber filter boven de ultrafijne filter (bij gebruik van de ultrafijne filter). 2. Schuif de filters in de luchtinlaat op de achterzijde van het apparaat en duw ze in de holte zoals weergegeven in figuur 5 1. Herbruikbaar Reusable Gray grijs schuimrubber Foam Filter filter (required) (verplicht) Filter Filterdop Cap Disposable ultrafijne Ultra-fine filter Filter (optioneel) (optional) Figuur 5 1 Installatie van de filters 3. Bevestig de filterdop zoals weergegeven in figuur 5 2. Plaats de dop zodat de kleine opening op de dop naar beneden wijst. Steek de onderste lipjes op de dop in de openingen onder de filterruimte. Klik de dop op zijn plaats. Figuur 5 2 Bevestigen van de filterdop Gebruikershandleiding 15

20 NB: De filterdop moet geïnstalleerd worden met de luchtinlaatopening onderaan. Zie hoofdstuk 9 voor informatie over reiniging of vervanging van de filters. 5.2 Plaatsing van het apparaat Plaats het apparaat op zijn voetstuk op een locatie waar het gemakkelijk bereikbaar is vanaf de plaats waar u het wilt gebruiken. Zorg ervoor dat de luchtinlaat op de achterzijde van het apparaat niet geblokkeerd is. Plaats het apparaat op een hard, vlak oppervlak. Als u de luchtstroom rond het apparaat blokkeert, is het mogelijk dat het apparaat niet goed werkt. WAARSCHUWING: Plaats de luchtbevochtiger zodat het waterniveau lager ligt dan u en de luchtbevochtiger op hetzelfde niveau of lager is dan het apparaat. Raadpleeg de instructies van de luchtbevochtiger voor volledige setup-informatie. 5.3 Aansluiten van het ademhalingscircuit Voer de volgende stappen uit om uw ademhalingscircuit aan te sluiten op het apparaat: 1. Sluit het ene uiteinde van de circuitslang aan op de uitlaat van de bacteriefilter (indien toepasselijk) en sluit de inlaat van de bacteriefilter aan op de grote connector op het apparaat zoals weergegeven in figuur 5 3. Als u geen bacteriefilter gebruikt, sluit u het uiteinde van de circuitslang rechtstreeks aan op de uitlaatconnector op het apparaat. NB: Volg de aanbevelingen van de thuiszorgverlener voor het gebruik van de optionele bacteriefilter. Circuit Circuitslang Tubing 2. Sluit de slang aan op het masker: Bacteriefilter Bacteria (optioneel) Filter (Optional) Figuur 5 3 Aansluiten van de slang op de uitlaat A. Als u een masker met ingebouwde uitademingspoort gebruikt, sluit u de connector van het masker aan op de circuitslang, zie figuur Gebruikershandleiding

21 Mask's Maskeraansluiting Connector Aansluiting Flexible Tubing flexibele slang Connector Figuur 5 4 Aansluiten van een masker met een ingebouwde uitademingspoort B. Als u een masker gebruikt met een afzonderlijk uitademingshulpmiddel, sluit u het open uiteinde van de circuitslang aan op het uitademingshulpmiddel zoals weergegeven in figuur 5 5. Plaats het uitademingshulpmiddel zodat de verwijderde lucht van uw gezicht vandaan wordt geblazen. Uitademingspoort Exhalation Port Uitademingspoort Exhalation Port Circuitslang Tubing Figuur 5 5 Aansluiten van een uitademingshulpmiddel Sluit de maskeraansluiting aan op het uitademingshulpmiddel, zoals weergegeven in figuur 5 6. Raadpleeg de instructies van het masker voor volledige setup-informatie. Masker of Mask or Other andere interface Interface Maskeraansluiting Connector Uitademingspoort Exhalation Port Figuur 5 6 Aansluiten van het masker WAARSCHUWING: Het uitademingshulpmiddel dient om CO 2 uit het patiëntcircuit te verwijderen. De poorten op het uitademingshulpmiddel mogen niet worden geblokkeerd of afgesloten. 3. Bevestig de hoofdbeugel op het masker. Raadpleeg de instructies voor uw hoofdbeugel. Gebruikershandleiding 17

22 5.4 Voltooi de setup Figuur 5 7 toont de voltooide setup van het ademhalingscircuit. Patient Patiëntinterface Interface Uitademingspoort Exhalation Port Circuitslang Tubing Bacteriefilter Bacteria (optioneel) Filter (Optional) Aansluiting Breathing van ademhalingscircuit Circuit Connection Figuur 5 7 Compleet ademhalingscircuit 5.5 Aansluiten van het apparaat U kunt wisselstroom of gelijkstroom gebruiken om de Synchrony in werking te zetten. WAARSCHUWING: De gelijkstroom dient niet als noodstroomvoorziening bij gebruik van wisselstroom. WAARSCHUWING: Voor een goede werking moet de voeding met de pootjes naar onderen, recht overeind worden gezet zoals weergegeven in figuur Gebruik van wisselstroom Voer de volgende stappen uit om de Synchrony te gebruiken met wisselstroom: 1. Steek de stekker van het wisselstroomsnoer in een stopcontact. 2. De externe wisselstroomvoorziening heeft een snoerhouder om de spanning op het snoer te verminderen. Wikkel het snoer om de snoerhouder van de wisselstroomvoorziening met behulp van het met uw stroomvoorziening meegeleverde kabelbandje. WAARSCHUWING: Steek de stekker van de wisselstroombron nooit in een stopcontact dat wordt bestuurd met een wandschakelaar. WAARSCHUWING: Leg de draden zo dat niemand erover kan struikelen. 18 Gebruikershandleiding

23 3. Laat wat speling in het snoer en sluit het snoer aan de andere zijde van de stroombron aan op een van de stroomaansluitingen op het apparaat, zoals weergegeven in figuur 5 8. Het stroomsnoer heeft een vergrendelende connector. Zo sluit u het snoer naar behoren aan: a. Trek het grendelmechanisme terug. b. Duw de connector op zijn plaats. c. Zet de vergrendeling vrij. Figuur 5 8 Aansluiten van de wisselstroombron NB: U kunt de stekker van het snoer in een van de stroomaansluitingen op de achterzijde van het apparaat steken. 4. Wikkel het overtollige snoer rond de snoerhouder van het apparaat, deze zorgt voor minder spanning op het snoer. 5. Zorg ervoor dat alle aansluitingen goed vastzitten. NB: Als u het stroomsnoer van het apparaat moet loskoppelen, schuift u de vergrendelende connector terug en verwijdert u het snoer Gebruik van gelijkstroom U kunt de Synchrony met behulp van de gelijkstroomadapter van Respironics met gelijkstroom gebruiken. Raadpleeg de instructies voor de gelijkstroomadapter voor meer informatie. LET OP: Gebruik alleen de Respironics-gelijkstroomadapter die verkrijgbaar is via uw thuiszorgverlener. Bij gebruik van een ander systeem kan er schade ontstaan aan de Synchrony of het voertuig. LET OP: Als er gelijkstroom wordt toegevoerd vanuit de accu van een voertuig, gebruik de Synchrony dan niet terwijl de motor van het voertuig draait. Dit kan leiden tot schade aan het apparaat of het voertuig. Gebruikershandleiding 19

24 Hoofdstuk 6: Bediening van het apparaat In dit hoofdstuk wordt uitgelegd hoe u het apparaat start en de instellingen van het apparaat wijzigt. 6.1 Starten van het apparaat 1. Steek de stekker van het apparaat in een wisselspannings- of gelijkspanningsbron om het apparaat aan te zetten. U hoort een bevestigend alarmgeluid en de knoppen op het bedieningspaneel gaan branden. NB: Als u het alarm niet hoort of de knoppen niet branden, moet het apparaat gerepareerd worden. Neem contact op met uw thuiszorgverlener. Tijdens deze fase verschijnen diverse schermen: a. Het eerste scherm dat verschijnt is het zelftestscherm, weergegeven in figuur 6 1. Dit is de interne test uitgevoerd door het apparaat. LEAK A Figuur 6 1 Zelftestscherm b. Het volgende scherm toont de softwareversie, zoals weergegeven in figuur 6 2: Figuur 6 2 Scherm met softwareversie NB: Het versienummer (1.0) in figuur 6 2 is een voorbeeld. Het is mogelijk dat een hogere softwareversie is geïnstalleerd op uw apparaat. c. Het derde scherm dat verschijnt is het scherm Blazeruren, waarop de tijdmeter met blazeruren wordt weergegeven: Figuur 6 3 Scherm Blazeruren 20 Gebruikershandleiding

25 NB: Met uitzondering van de knop is het bedieningspaneel inactief tijdens deze eerste drie schermen. Elk van deze schermen worden ongeveer 1 à 3 seconden weergegeven. d. Het volgende scherm dat verschijnt is het standby-scherm, weergegeven in figuur 6 4. Dit geeft aan dat het apparaat standby staat (de blazer is uit). A Figuur 6 4 Standby-scherm 2. Druk op de knop om het apparaat in bedrijfstoestand te zetten (en de luchtstroom in te schakelen). Het bewakingsscherm, weergegeven in figuur 6 5, verschijnt. A Figuur 6 5 Bewakingsscherm Het bewakingsscherm en standby-scherm geven beide de symbolen, A,, en weer als deze functies zijn ingeschakeld. Bovendien verschijnt het symbool als er een SmartCard is geplaatst. Het bewakingsscherm geeft tevens de werkelijke gemeten waarde en het symbool is, en het symbool AVAPS als AVAPS geactiveerd is. weer als Flex geactiveerd 3. Zet uw masker op wanneer de lucht begint te stromen. 4. Zorg ervoor dat er geen lucht uit uw masker in uw ogen lekt. Indien er lucht lekt, dient u het masker en de hoofdbeugel bij te stellen totdat er geen lucht meer lekt. Raadpleeg de instructies voor het masker voor meer informatie. NB: Geringe lekkage uit het masker is normaal en aanvaardbaar. Verhelp grote maskerlekken of oogirritatie door een luchtlek zo snel mogelijk. 5. Als u het apparaat gebruikt terwijl u slaapt, probeer dan de apparaatslang over het hoofdeinde van het bed te leggen. Dit kan de spanning op het masker verlagen. 6. Ontspan u. Haal normaal, ontspannen adem door uw neus. NB: Als u problemen hebt met uw masker, raadpleeg dan hoofdstuk 8 Problemen oplossen voor suggesties. Gebruikershandleiding 21

26 6.2 Wijziging van de instellingen van het apparaat U kunt de volgende instellingen en indicators bekijken op het scherm: Gemeten druk Therapiemodus SmartCard Patiëntalarmen U kunt bovendien de volgende instellingen bekijken en wijzigen aan de hand van de schermen: NB: Luchtbevochtigerwarmte Flex Stijgtijd Ramp-begindruk LED-achtergrondverlichting Bij het wijzigen van een instelling (behalve de instelling ramp-begindruk) keert de instelling terug naar de minimale instelling na het bereiken van de maximale instelling en naar de maximale instelling na het bereiken van de minimale instelling. De minimale luchtbevochtigerinstelling bijvoorbeeld is 1 en de maximale instelling is 5. Als u, nadat de luchtbevochtigerinstelling verhoogd is tot 5, opnieuw op de knop HEAT drukt, wordt de instelling weer 1. Of als u, nadat de luchtbevochtigerinstelling verlaagd is tot 1, opnieuw op de knop RAMP drukt, wordt de instelling weer Wijzigen van de instelling van de luchtbevochtiger Als u de REMstar verwarmde luchtbevochtiger met uw apparaat gebruikt, kan de warmte-instelling van de luchtbevochtiger worden geregeld door de volgende stappen uit te voeren: 1. Houd op het standby- of bewakingsscherm de knop HEAT gedurende enige seconden ingedrukt. Het scherm voor de instelling van de luchtbevochtiger verschijnt, zoals weergegeven in figuur 6 6. Figuur 6 6 Scherm voor de instelling van de luchtbevochtiger 2. Druk op de knop HEAT om de instelling van de luchtbevochtiger te verhogen of druk op de knop RAMP om de instelling te verlagen. U kunt de instelling wijzigen van 1 tot 5. De wijziging wordt onmiddellijk van kracht nadat u de instelling hebt bijgesteld. 3. U kunt dit scherm afsluiten door op de linker of rechter bedieningsknop of de knop SILENCE te drukken. Raadpleeg hoofdstuk 10 voor meer informatie over het gebruik van een luchtbevochtiger met het apparaat. 22 Gebruikershandleiding

27 6.2.2 Navigeren in de gebruikerschermen U kunt door de rest van de gebruikerschermen navigeren door te drukken op de linker en rechter bedieningsknoppen. U kunt de instellingen wijzigen op een van de schermen door te drukken op de HEAT en RAMP knoppen om de instelling te verhogen of te verlagen. SILENCE U kunt de gebruikersschermen afsluiten door op de knop te drukken. Figuur 6 7 toont hoe u in de schermen van de gebruikersdisplay kunt navigeren met de linker en rechter bedieningsknoppen. Flex-instelling Setting Screen scherm Alleen afgebeeld Only displayed als de Flex-functie if the is feature voorgeschreven. is prescribed for you. Scherm Rise Time Stijgtijd-instelling Setting Screen Alleen weergegeven als de stijgtijdfunctie is voorgeschreven. Only displayed if you can adjust the rise time setting. Ramp Scherm Start Instellingen Pressure ramp-begindruk Setting Screen Alleen afgebeeld Only displayed als de ramp-functie if the is feature voorgeschreven. is prescribed for you. Rechter Right User bedieningsknop Button Linker Left User bedieningsknop Button Rechter Right User bedieningsknop Button Left Linker User bedieningsknop Button Right Rechter User bedieningsknop Button Linker Left User bedieningsknop Button Scherm instelling LED Backlight Setting Screen LED-achtergrondverlichting Figuur 6 7 Navigeren van de gebruikerschermen Gebruikershandleiding 23

28 Wijzigen van de Flex-instelling Met de Flex-instelling kunt u het niveau regelen van de luchtdrukverlichting die u voelt als u tijdens therapie uitademt. WAARSCHUWING: De Flex-functie is uitsluitend bedoeld voor volwassen patiënten. NB: De Flex-functie wordt niet voorgeschreven voor alle gebruikers. Als het in figuur 6 8 weergegeven scherm niet verschijnt op uw scherm, kunt u deze instelling niet wijzigen. Voer de volgende stappen uit om de Flex-instelling te wijzigen: 1. Druk op het bewakingsscherm of standby-scherm op de rechter bedieningsknop. Het scherm met de Flexinstelling verschijnt, zoals weergegeven in figuur 6 8. Figuur 6 8 Scherm met Flex-instelling 2. Druk op de knop HEAT of RAMP om de Flex-instelling te verhogen of te verlagen totdat de juiste instelling verschijnt. U kunt een instelling van 1 tot 3 kiezen. NB: Het is aanbevolen dat u begint met de minimale instelling (1), dat de minste drukverlichting biedt. Niveau 2 en 3 verhogen de drukverlichting steeds verder Wijzigen van de instelling Stijgtijd De stijgtijd is de tijd die vereist is om het apparaat over te schakelen van IPAP naar EPAP. U kunt de stijgtijd afstellen op de instelling die u het meeste comfort biedt. NB: Als het in figuur 6 9 weergegeven scherm niet verschijnt op uw scherm, kunt u deze instelling niet wijzigen. Als de Flex-functie voor u is voorgeschreven, zal de stijgtijd ingesteld zijn op 3 wanneer Flex wordt geactiveerd. Het scherm met stijgtijd wordt niet weergegeven en u kunt de instelling niet wijzigen. Voer de volgende stappen uit om de stijgtijd-instelling te wijzigen: 1. Druk op het bewakingsscherm of standby-scherm op de rechter bedieningsknop totdat u dit scherm bereikt. Het scherm met de stijgtijd-instelling wordt weergegeven in figuur 6 9. Figuur 6 9 Scherm Stijgtijd-instelling 24 Gebruikershandleiding

29 2. Verhoog of verlaag de stijgtijd van 1 tot 6 door de knop HEAT of knop RAMP in te drukken totdat u de juiste instelling vindt. Instelling 1 is de snelste stijgtijd en 6 is de traagste Wijzigen van de ramp-begindruk Het apparaat heeft een optionele ramp-functie. Deze functie vermindert de druk waarna deze geleidelijk stijgt tot de voorgeschreven druk, zodat u rustiger in slaap kunnen vallen. NB: De ramp-functie wordt niet voorgeschreven voor alle gebruikers. Als het in figuur 6 10 weergegeven scherm niet verschijnt op uw scherm, kunt u deze instelling niet wijzigen. Voer de volgende stappen uit om de ramp-begindruk-instelling te wijzigen: 1. Druk op het bewakingsscherm of standby-scherm op de rechter bedieningsknop totdat het scherm met de rampbegindruk verschijnt, zoals weergegeven in figuur Figuur 6 10 Scherm met ramp-begindruk 2. Druk op de knop HEAT of knop RAMP om de ramp-begindruk te verhogen of te verlagen. U kunt deze instelling vanaf 4,0 cm H 2 O veranderen in uw EPAP- of CPAP-instelling Wijzigen van de instelling van de LED-achtergrondverlichting Wanneer de luchtstroom is aangezet en het apparaat zich in de bedrijfstoestand bevindt, kunt u de verlichting van de knoppen in- of uitschakelen via de instelling LED-achtergrondverlichting. NB: De lampjes zijn altijd aan als de luchtstroom uit is en het apparaat zich in standby bevindt. Voer de volgende stappen uit om de instelling voor de LED-achtergrondverlichting te wijzigen: 1. Druk op het bewakingsscherm of standby-scherm op de rechter bedieningsknop totdat het scherm met de instelling van de LED-achtergrondverlichting verschijnt, zoals weergegeven in figuur Figuur 6 11 Scherm Instelling LED-achtergrondverlichting 2. Druk op HEAT of RAMP om een nieuwe instelling te selecteren. 1 betekent dat het lampje aan is, terwijl 0 betekent dat het lampje uit is. Gebruikershandleiding 25

30 6.3 Bewaking gemeten parameters U kunt vier gemeten parameters bekijken: lekkage, ademfrequentie, minuutventilatie en uitgeademd ademvolume. Om deze schermen vanuit het bewakings- of standby-scherm te openen, drukt u op de kleine ronde schuifknop ( ) naast SILENCE de knop RESET. Fig toont hoe u door de schermen met gemeten parameters navigeert. Scherm Lekkage Leak Screen LEAK Scroll Button Schuifknop Scherm Respiratory Ademfrequentie Rate Screen Scroll Button Schuifknop Scherm Minute Minuutventilatie Ventilation Screen Scroll Button Schuifknop Scherm Uitgeademd ademvolume Exhaled Tidal Volume Screen Schuifknop Scroll Button Figuur 6 12 Schermnavigatie Gemeten parameters Om vanuit deze schermen met gemeten parameters terug te keren naar het bewakings- of standby-scherm drukt u op de knop SILENCE. NB: Als u deze schermen vanuit het standby-scherm bekijkt, wordt op al deze schermen de waarde nul weergegeven, omdat er geen therapie plaatsvindt. 1. Scherm Lekkage Dit scherm (zie fig. 6 13) toont het gemiddelde van de lekwaarden van de zes voorgaande ademhalingen. LEAK Figuur 6 13 Scherm Lekkage 26 Gebruikershandleiding

31 2. Scherm Ademfrequentie Dit scherm (zie fig. 6 14) toont de gemiddelde ademfrequentie over de zes voorgaande ademhalingen. 3. Scherm Minuutventilatie Figuur 6 14 Scherm Ademfrequentie Dit scherm (zie fig. 6 15) toont het geschatte uitgeademde gasvolume per minuut (het luchtvolume dat per minuut ontvangen wordt) op basis van het gemiddelde van de zes voorgaande ademhalingen. Figuur 6 15 Scherm Minuutventilatie NB: De voor uitgeademde gasvolume per minuut getoonde waarde is een schatting. 4. Scherm Uitgeademd ademvolume Dit scherm (zie fig. 6 16) toont het geschatte uitgeademde ademvolume, m.a.w. het volume van elke ademhaling. Figuur 6 16 Scherm Uitgeademd ademvolume NB: De voor Uitgeademd ademvolume getoonde waarde is een schatting. Gebruikershandleiding 27

32 Hoofdstuk 7: Alarmen In dit hoofdstuk worden de alarmen en wat u moet doen als er een alarm optreedt beschreven. 7.1 Inleiding Alarmen Het apparaat heeft drie alarmniveaus: hoge, matige en lage prioriteit. Hoge prioriteit Deze alarmen vereisen een onmiddellijke reactie. Het alarmsignaal bestaat uit een rode LEDindicator en een geluidsignaal dat een periodiek patroon volgt van piepsignalen van twee seconden gevolgd door twee seconden stilte of een patroon van drie piepsignalen, een pauze en dan nog twee piepsignalen. De display heeft het symbool boven aan het scherm. De tabellen in paragraaf 7.3 tonen deze geluidsignalen met de volgende symbolen: of Matige prioriteit Lage prioriteit Deze alarmen vereisen een prompte reactie. Het alarmsignaal bestaat uit een gele LED en een geluidsignaal dat een patroon van drie pieptonen herhaalt. De display heeft het symbool boven aan het scherm. De tabellen in paragraaf 7.3 tonen deze geluidsignalen met de volgende symbolen: Deze alarmen vereisen uw aandacht. Het alarmsignaal bestaat uit een gele LED en een geluidsignaal dat een patroon van twee pieptonen herhaalt. Het scherm toont het symbool boven aan het scherm. De tabellen in paragraaf 7.3 tonen deze geluidsignalen met de volgende symbolen: Sommige geluidsalarmen gaan vanzelf uit. Dit betekent dat het alarmsignaal stopt wanneer de oorzaak van het alarm is verholpen. De LED-indicators voor de alarmen zijn afgebeeld in figuur 7 1. Hoog prioriteitsalarm High Priority Alarm LED (RED) (ROOD) Laag/matig Low/Medium prioriteitsalarm Priority Alarm LED LED (Yellow) (geel) Figuur 7 1 Alarm LED-indicators Naast de alarm LED-indicators heeft het bedieningspaneel ook alarm reset- en alarm onderdrukken-knoppen, zoals weergegeven in figuur Gebruikershandleiding

33 SILENCE Alarm-reset-knop Reset Button Alarm onderdrukkenknop Silence Button Figuur 7 2 Alarmknoppen 7.2 Wat doen wanneer er een alarm optreedt Het volgende voorbeeld geldt voor de meeste alarmtoestanden. Volg deze stappen tenzij anders aangegeven door de volgende alarmtabellen. 1. Kijk naar de alarmindicators en luister naar het alarmgeluid. Alarm Alarm LED LED Lights brandt Up Figuur 7 3 Alarm LED brandt Kijk naar het kleur van de LED en ga na of de LED constant brandt of knippert. 2. Controleer of u tekst ziet op het scherm. Figuur 7 4 Voorbeeld van alarmscherm Het symbool verschijnt boven aan het scherm om een alarm aan te geven. Er kunnen nog andere codes en pictogrammen verschijnen, afhankelijk van het alarmtype. SILENCE 3. Druk op de knop om het alarm tijdelijk te onderdrukken (een minuut). U keert terug naar het scherm dat werd getoond toen het alarm zich voordeed. 4. Zoek het alarm in de alarmtabellen in paragraaf 7.3 en voer de vermelde handeling uit. 5. Druk op de knop om het alarm af te zetten. RESET Gebruikershandleiding 29

34 7.3 Alarmtabellen De volgende tabellen geven een overzicht van de alarmen met hoge, matige en lage prioriteit Hoge prioriteitsalarmen Alarm LED Rood knipperlicht Rood knipperlicht Rood knipperlicht Rood knipperlicht Rood knipperlicht Rood knipperlicht Rood, constant Alarmsignaal Schermbericht Actie apparaat Mogelijke oorzaak Uw handeling symbolen knipperen A symbolen knipperen De symbolen en MinVent knipperen Vte symbolen knipperen Het symbool knippert en er verschijnt een foutcode ( Exx ) en cm H 2 O symbolen knipperen Leeg scherm Werkt Werkt Werkt Werkt Wordt uitgeschakeld. Blazer kan niet opnieuw worden gestart. Werkt Ademhalingscircuit is losgekoppeld of heeft een groot lek. Een apneugebeurtenis trad op tijdens therapie. Er heeft zich tijdens de therapie een voorval van lage minuutventilatie voorgedaan. Er heeft zich tijdens de therapie een voorval van laag ademvolume voorgedaan. Storing in apparaat. Overmatig lek of verstopping; slecht werkend apparaat. Batterij is leeg. Wordt uitgeschakeld. -of- Stroom viel uit terwijl het apparaat therapie leverde. Sluit het circuit opnieuw aan of stop het lek. Blijf het apparaat gebruiken. Meld het alarm aan uw zorgverlener. Druk op de knop RESET om dit alarm te resetten. Blijf het apparaat gebruiken. Meld het alarm aan uw zorgverlener. RESET Druk op de knop om dit alarm te resetten. Blijf het apparaat gebruiken. Meld het alarm aan uw zorgverlener. RESET Druk op de knop om dit alarm te resetten. Schakel het apparaat uit. Sluit de stroom weer aan. Als het alarm aanhoudt, dient u contact op te nemen met uw zorgverlener. Druk op de knop RESET om dit alarm te resetten. Controleer het volgende: vuile inlaatfilters, geblokkeerde luchtinlaat, overmatig lek in het circuit. Als het alarm aanhoudt, dient u uw zorgverlener te bellen. Druk op de knop om het alarm stil te leggen. Schakel de gelijkstroombron uit van het apparaat. Vervang de batterij en schakel de stroom naar het apparaat opnieuw in. Zoek een betrouwbare wisselstroomvoorziening. Sluit de stroom weer aan. Als het alarm aanhoudt, dient u uw zorgverlener te bellen. 30 Gebruikershandleiding

35 7.3.2 Matige prioriteitsalarmen Alarm LED Alarmgeluid Schermbericht Actie apparaat Mogelijke oorzaak Uw handeling Geel knipperend Gelijkstroom LED knippert Werkt Batterij is bijna leeg. Druk op de knop RESET om dit alarm te resetten. Vervang de batterij. Als het alarm aanhoudt, dient u contact op te nemen met uw zorgverlener Lage prioriteitsalarmen Alarm LED Alarmgeluid Schermbericht Actie apparaat Mogelijke oorzaak Uw handeling Geel brandend licht Het symbool knippert en er verschijnt een foutcode ( Cxx ) Werkt Er is een probleem met de SmartCard die is geplaatst in de Smartcard-sleuf. De SmartCard is mogelijk omgekeerd of achterstevoren geplaatst. Ga na of de SmartCard goed is geplaatst. Als het alarm aanhoudt, verwijder dan de SmartCard uit het apparaat en neem contact op met uw zorgverlener. Geel brandend licht Gelijkstroom LED knippert Werkt Het apparaat heeft geen wisselstroom meer en werkt nu op gelijkstroom. Bij het opstarten informeert het alarm u dat een batterij wordt gebruikt om stroom te leveren. Druk op de knop RESET om dit alarm te resetten. Controleer de gelijkstroom. Zoek een betrouwbare stroombron. Gebruik wisselstroom als u geen batterij wilt gebruiken; er is verder geen actie vereist. Geel brandend licht Wisselstroom LED knippert Ongewijzigd Werkt De wisselstroomvoorziening bevindt zich buiten de specificaties (< 22 V) of er is een defecte batterijregistratiekabel op de gelijkstroomadapter. Schakel de stroom van het apparaat uit en schakel vervolgens de stroom opnieuw in. Als het alarm aanhoudt, dient u contact op te nemen met uw zorgverlener. Geel brandend licht De symbolen en cm H 2 O knipperen Werkt Het apparaat heeft het recept van de SmartCard gedownload. Verwijder de SmartCard uit het apparaat. Als het alarm aanhoudt, dient u contact op te nemen met uw zorgverlener. Gebruikershandleiding 31