Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH, filmomhulde tabletten 20 mg
|
|
- Tobias Jansen
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven, geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH inneemt 3. Hoe wordt Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH ingenomen? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH? Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH, 20 mg Het werkzame bestanddeel is paroxetinehydrochloride anhydraat, overeenkomend met 20 mg paroxetine per filmomhulde tablet. Andere bestanddelen (hulpstoffen) zijn magnesiumstearaat (E470b), natriumzetmeelglycolaat, mannitol (E421), microkristallijne cellulose (E460), polymetacrylaat, polyvinylalcohol, talk (E553), sojalecithine (E322), xanthaangom (E415), titaandioxide (E171). Registratiehouder Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus RN Haarlem In het register ingeschreven onder RVG 32315, 20 mg. 1. WAT IS PAROXETINE HCl-ANHYDRAAT 20 PCH EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Farmaceutische vorm en inhoud
2 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 2 De zijn verpakt in een blisterverpakking à 20, 50, 60 en 100 stuks en in 5x20 en 10x20 stuks en in flacons à 100, 200 en 250 stuks. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Geneesmiddelengroep Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH kan worden gebruikt bij de behandeling van onder andere depressiviteit, angsten en dwangmatig handelen/denken. Deze aandoeningen kunnen veroorzaakt worden door een tekort aan de lichaamseigen stof serotonine (ook wel 5-hydroxytryptamine genoemd) in bepaalde zenuwcellen van de hersenen. Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH behoort tot een klasse van antidepressiva die selectieve serotonine heropnameremmers (in het Engels afgekort met SSRI) wordt genoemd. Het actieve bestanddeel paroxetine remt de opname van serotonine terug in de zenuwcel, waardoor serotonine langer beschikbaar is om zijn normale werking uit te oefenen. Gebruiken bij periodes van depressie, ernstige somberheid (episodes van depressie in engere zin) bij dwangmatig herhalen van gedachten en/of uitvoeren van handelingen (obsessief-compulsieve stoornis) bij abnormale angst met of zonder pleinvrees (paniekstoornis met of zonder agorafobie) bij aanhoudende angst in relatie tot sociale of prestatiegebonden omstandigheden (sociale angststoornis/sociale fobie) bij permanent aanwezige angst, waarbij met name chronisch, zenuwachtig getob op de voorgrond staat (gegeneraliseerde angststoornis) bij angst die optreedt na het oplopen van traumatische ervaring (posttraumatische stress stoornis). 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U PAROXETINE HCl-ANHYDRAAT 20 PCH INNEEMT Gebruik Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH niet wanneer u overgevoelig bent voor paroxetine of voor andere bestanddelen van de tabletten In combinatie met zogenaamde MAO remmers (bepaalde geneesmiddelen tegen depressies); de behandeling met paroxetine mag alleen worden begonnen: twee weken na het stoppen met een irreversibele MAO-remmer of minimaal 24 uur na stoppen van een reversibele MAO-remmer (bijvoorbeeld moclobemide). Tussen het stoppen met paroxetine en het beginnen van de behandeling met een MAO-remmer moet tenminste één week liggen (zie ook Wees extra voorzichtig met en Gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH in combinatie met andere geneesmiddelen ) in combinatie met thioridazine (middel tegen psychoses); paroxetine kan de hoeveelheid thioridazine in het bloed verhogen. Het gebruik van thioridazine alleen kan leiden tot hartritmestoornissen. Wees extra voorzichtig met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH
3 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 3 bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH dient niet te worden gebruikt bij de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar. Patiënten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico op zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) als zij behandeld worden met geneesmiddelen uit deze therapeutische klasse. Ondanks dit alles kan uw arts aan patiënten jonger dan 18 jaar Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH voorschrijven omdat dit in het belang van de patiënt is. Als uw arts Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH heeft voorgeschreven aan een patiënt die jonger is dan 18 en u wilt dit bespreken, dan wordt u verzocht contact op te nemen met uw arts. Indien bij patiënten jonger dan 18 jaar één van de hiervoor genoemde symptomen zich ontwikkelt of verslechtert bij inname van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH, dan wordt u verzocht uw arts hierover te informeren. Lange-termijn veiligheidsgegevens van Paroxetine HClanhydraat 20 PCH over groei, ontwikkeling en cognitieve en gedragsontwikkeling ontbreken in deze leeftijdsgroep. bij gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie of angststoornis. Als u depressief bent en/of lijdt aan angststoornissen kunt u soms gedachten hebben over zelfbeschadiging of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen als u voor het eerst middelen tegen depressie (antidepressiva) gaat innemen, aangezien deze geneesmiddelen allemaal de tijd nodig hebben, in het algemeen ongeveer 2 weken of soms langer, om te gaan werken. U heeft een meer waarschijnlijke kans dat u dit soort gedachten vertoont: als u al eerder gedachten heeft gehad over zelfmoord of zelfbeschadiging als u een jong volwassene bent. Informatie uit klinische onderzoeken heeft een toegenomen risico aangetoond op zelfmoordgedrag bij jonge volwassenen jonger dan 25 jaar oud met psychiatrische aandoeningen die behandeld werden met een antidepressivum. Als u op enig moment gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord hebt, neem dan direct contact op met uw arts of ga direct naar het ziekenhuis. Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u zich depressief voelt of dat u lijdt aan een angststoornis, en hen vragen deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen of zij denken dat uw depressie of angststoornis erger wordt of dat zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag. wanneer u monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers, een bepaald soort geneesmiddelen tegen depressies) gebruikt of onlangs gebruikt heeft. De behandeling met Paroxetine HClanhydraat 20 PCH mag alleen worden begonnen: twee weken na het stoppen met een irreversibele MAO-remmer of minimaal 24 uur na het stoppen met een reversibele MAO-remmer (bijvoorbeeld moclobemide). Tussen het stoppen met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH en het beginnen van de behandeling met een MAO-remmer moet tenminste één week liggen (zie ook: Gebruik Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH niet en Gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH in combinatie met ) omdat bij het gebruik van paroxetine acathisie kan optreden, een aandoening die gekenmerkt wordt door een innerlijk gevoel van rusteloosheid en bewegingsdrang, zoals niet kunnen stilzitten of stilstaan, gewoonlijk vergezeld van een gevoel van onrust. Hierop is de meeste kans in de eerste weken van de behandeling. Wanneer u gedurende deze aanvangsperiode of de behandeling deze symptomen herkent, waarschuw dan onmiddellijk uw behandelend arts omdat zich heel zelden een bepaald syndroom (serotoninesyndroom) kan voordoen dat
4 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 4 samenhangt met een behandeling met paroxetine, met name wanneer dit wordt gegeven in combinatie met andere geneesmiddelen tegen psychoses en depressies. Kenmerkend is een combinatie van enkele van de volgende symptomen: verhoogde lichaamstemperatuur, stijfheid, spiersamentrekkingen (myoclonus), snelle schommelingen van de vitale functies, veranderingen van de geestestoestand waaronder verwarring, geïrriteerdheid, extreme opwinding die leidt tot delirium en coma. Wanneer u enkele van deze symptomen tezamen herkent, waarschuw dan onmiddellijk uw behandelend arts wanneer u eerder een manie heeft gehad (een geestestoestand waarbij u in een uitgelaten stemming verkeert, lijdt aan zelfoverschatting, ongeremd en overactief bent) wanneer u een gestoorde nier- of leverfunctie heeft of heeft gehad; u moet dit uw arts mededelen voordat u begint met het gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH wanneer u leidt aan diabetes; de behandeling met een SSRI zoals Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH kan de glykemische controle veranderen. De dosering insuline en/of andere middelen voor diabetes moet misschien worden aangepast wanneer u eerder een epileptische aanval heeft gehad wanneer u een toeval (insult) krijgt; u moet het gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH (in overleg met uw arts) stoppen wanneer u lijdt aan glaucoom (een aandoening van het oog die zich kenmerkt door een verhoogde oogboldruk) wanneer u een hartstoornis heeft; Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH is niet onderzocht bij patiënten met deze aandoeningen wanneer u een verhoogd risico op bloedingen heeft of geneesmiddelen gebruikt die een verhoogd risico op bloedingen geven. Voorbeelden van deze geneesmiddelen zijn antistollingsmiddelen, geneesmiddelen die de functie van de bloedplaatjes beïnvloeden of andere geneesmiddelen: acetylsalicylzuur, atypische anti-psychotica zoals clozapine, fenothiazinen, de meeste tricyclische antidepressiva, NSAID s en COX-2 remmers (pijnstillende en ontstekingsremmende middelen) wanneer u ouder bent, andere medicatie gebruikt of een leverprobleem heeft; Paroxetine HClanhydraat 20 PCH kan in een enkel geval het zoutgehalte in uw bloed verlagen, hetgeen kan leiden tot slaperigheid en spierzwakte. Waarschuw in een dergelijk geval uw arts. In het algemeen wordt het zoutgehalte weer normaal als u stopt met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH bij stoppen met de behandeling met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH; stop nooit zelf de behandeling met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH zonder uw arts te raadplegen en stop de behandeling nooit plotseling, omdat dan ontwenningsverschijnselen kunnen optreden. Dit is niet hetzelfde als het verslavend zijn van een geneesmiddel of het veroorzaken van afhankelijkheid. Duizeligheid, gevoelsstoornissen (waaronder tintelingen en elektrische schok sensaties), slaapstoornissen (waaronder intense dromen), opwinding of angst, misselijkheid, trillen, verwarring, zweten, hoofdpijn, diarree, hartkloppingen, emotionele instabiliteit, geïrriteerdheid en visuele stoornissen zijn als symptomen gemeld. In het algemeen zijn deze symptomen mild tot matig, maar bij sommige patiënten kunnen ze hevig van intensiteit zijn. Ze treden meestal op binnen de eerste paar dagen na het staken van de behandeling, maar er zijn zeer zeldzame meldingen van dergelijke symptomen bij patiënten die onopzettelijk een dosering gemist hebben. In het algemeen zijn deze symptomen zelfbeperkend en verdwijnen ze meestal binnen 2 weken,
5 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 5 hoewel ze bij sommige mensen langer kunnen duren (2-3 maanden of langer). Er wordt geadviseerd het gebruik van paroxetine geleidelijk af te bouwen in een aantal weken of maanden, afhankelijk van uw reactie. Daarom mag u alleen in overleg met uw arts de dosering geleidelijk verlagen. Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH in combinatie met voedsel en drank Gelijktijdig gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH en alcohol dient te worden vermeden. Zwangerschap Gegevens uit enkele onderzoeken bij vrouwen die tijdens hun zwangerschap zijn behandeld met middelen tegen depressie suggereren dat de kinderen van moeders die tijdens het eerste trimester (= eerste drie maanden) van hun zwangerschap paroxetine hebben gebruikt een mogelijk klein verhoogd risico hebben op een aangeboren afwijking van het hart, bijvoorbeeld ventrikel- en atriumseptumafwijkingen (een toestand waarbij het tussenschot tussen de hartkamers of hartboezems is beschadigd). Als u zwanger bent en u wilt Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH (gaan) gebruiken dient u eerst met uw arts te overleggen. Uw arts zal dan nagaan of u een andere behandeling moet krijgen. U mag niet plotseling stoppen met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH, maar alleen geleidelijk en in overleg met uw arts (zie ook: Wees extra voorzichtig met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH ). Als u Paroxetine HClanhydraat 20 PCH tijdens de zwangerschap blijft gebruiken, moet het kind goed worden gecontroleerd. Na de geboorte (onmiddellijk of kort (<24 uur) na de bevalling) kunnen zich bij het kind ontwenningsverschijnselen voordoen, onder andere in de vorm van ademhalingsproblemen, blauw aanlopen, ademhalingsstilstand, toevallen, veranderlijke temperatuur, voedingsproblemen, braken, te laag suikergehalte in het bloed gepaard gaande met hongergevoel, zweten, duizeligheid, hartkloppingen (hypoglycemie), verhoogde of verlaagde bloeddruk, verhoogde reflexen, trillen, niet stil kunnen zitten, geïrriteerdheid, lusteloosheid, voortdurend huilen, slaperigheid en slaapproblemen. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Borstvoeding Paroxetine komt terecht in de moedermelk.tijdens de periode van borstvoeding slechts gebruiken na overleg met uw arts. Paroxetine mag niet gebruikt worden tijdens de periode waarin borstvoeding gegeven wordt, tenzij het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke gevaren voor het kind. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen aanwijzingen dat paroxetine invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken. Toch dient u net als bij alle geneesmiddelen die een invloed hebben op het centrale zenuwstelsel extra voorzichtig te zijn met het besturen van voertuigen of het bedienen van
6 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 6 machines. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH Dit product bevat mannitol. Mannitol kan een licht laxerende werking hebben. Gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH in combinatie met andere geneesmiddelen Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst. De in deze rubriek genoemde geneesmiddelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de naam van de werkzame stof of van de groep van werkzame stoffen van het geneesmiddel genoemd en niet de merknaam! Kijk daarom altijd goed op de verpakking of in de bijsluiter wat de werkzame stof is van de geneesmiddelen die u gebruikt. Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze filmomhulde tabletten met: andere geneesmiddelen die serotonine beïnvloeden (waaronder MAO-remmers, L-tryptofaan, migrainemiddelen (triptanen), tramadol, linezolide, SSRI s (Selectieve Serotonine heropnameremmers), lithium en St. Janskruid (Hypericum perforatum) preparaten); dit kan leiden tot het serotoninesyndroom (zie Gebruik Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH niet en Wees extra voorzichtig met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH geneesmiddelen met een bekende enzymremmende werking; uw arts zal u waarschijnlijk een lagere dosering voorschrijven dan normaal. Als u tegelijkertijd Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH en geneesmiddelen met een bekende enzyminducerende werking (bijvoorbeeld carbamazepine, rifampicine, fenobarbital, fenytoïne) gaat gebruiken, is een aanpassing van de begindosering meestal niet nodig en zal uw arts de volgende doseringen aanpassen op het effect van het geneesmiddel procyclidine (een middel tegen de ziekte van Parkinson); de concentratie procyclidine in uw bloed kan verhoogd worden, waardoor bepaalde effecten kunnen optreden (droge mond, wazig zien en constipatie; bij hogere doseringen duizeligheid, geestelijke verwardheid en hallucinaties). Waarschuw in een dergelijk geval uw arts, zodat hij/zij de dosering procyclidine kan verlagen bepaalde tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld clomipramine, nortriptyline en desipramine), fenothiazine neuroleptica (bijvoorbeeld perfenazine en thioridazine), risperidon, bepaalde hartritmepreparaten (bijvoorbeeld propafenon en flecainide) en metoprolol; net als bij andere antidepressiva, waaronder andere SSRI s, remt paroxetine een bepaald enzym (CYP 2D6) in de lever. Remming van dit enzym kan leiden tot verhoogde concentraties in het bloed van deze geneesmiddelen die gelijktijdig worden ingenomen en die door dit enzym worden afgebroken. Indien u een van deze geneesmiddelen gebruikt, moet u uw arts waarschuwen voordat u begint met het gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH orale anti-stollingsmiddelen; de activiteit van het anti-stollingsmiddel kan versterkt worden en het risico op bloedingen toenemen bepaalde pijnstillers (NSAID s, acetylsalicylzuur) of andere stoffen die de bloedplaatjes kunnen beïnvloeden; er kan een verhoogd risico op bloedingen optreden
7 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 7 geneesmiddelen die een verhoogd risico geven op bloedingen (zoals anti-stollingsmiddelen, geneesmiddelen die de functie van de bloedplaatjes beïnvloeden, acetylsalicylzuur, atypische antipsychotica zoals clozapine en fenothiazinen, de meeste tricyclische antidepressiva, NSAID s en COX-2 remmers (pijnstillende en ontstekingsremmende middelen). Waarschuw uw arts indien u merkt dat een kleine bloeding moeilijker stolt of u meer last krijgt van blauwe plekken/bloeduitstortingen (zie ook: Wees extra voorzichtig met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH ). Informeer uw arts of apotheker wanneer u deze of andere (genees)middelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen. 3. HOE WORDT PAROXETINE HCl-ANHYDRAAT 20 PCH INGENOMEN? Dosering en wijze van gebruik Volwassenen Periodes van depressie, ernstige somberheid (episodes van depressie in engere zin) De aanbevolen dosering bedraagt 20 mg per dag. In het algemeen begint de verbetering bij patiënten na één week, maar kan ook pas vanaf de tweede week van de behandeling duidelijk worden. Bij sommige patiënten met onvoldoende respons op 20 mg, kan de dosering geleidelijk in stappen van 10 mg worden verhoogd tot maximaal 50 mg per dag op geleide van de respons van de patiënt. Uw arts bepaalt de duur van de behandeling, deze kan meer dan 6 maanden bedragen. Dwangmatig herhalen van gedachten en/of uitvoeren van handelingen (obsessief-compulsieve stoornis) De aanbevolen dosering bedraagt 40 mg per dag. Patiënten moeten beginnen met 20 mg/dag en de dosis kan geleidelijk in stappen van 10 mg worden verhoogd tot de aanbevolen dosering. Indien na een aantal weken bij de aanbevolen dosering onvoldoende respons optreedt, kunnen sommige patiënten baat hebben bij een geleidelijke verhoging van hun dosering tot maximaal 60 mg/dag. Uw arts bepaalt de duur van de behandeling, deze kan enkele maanden of langer bedragen. Abnormale angst met of zonder pleinvrees (paniekstoornis met of zonder agorafobie) De aanbevolen dosering bedraagt 40 mg per dag. Patiënten moeten beginnen met 10 mg/dag en de dosis kan geleidelijk worden verhoogd in stappen van 10 mg op geleide van de respons van de patiënt, tot de aanbevolen dosering. Indien na een aantal weken bij gebruik van de aanbevolen dosering onvoldoende respons optreedt, kunnen sommige patiënten baat hebben van een geleidelijke verhoging van hun dosering tot maximaal 60 mg/dag. Uw arts bepaalt de duur van de behandeling, deze kan enkele maanden of langer bedragen. Aanhoudende angst in relatie tot sociale of prestatiegebonden omstandigheden (sociale angststoornis/sociale fobie) De aanbevolen dosering bedraagt 20 mg per dag. Indien na een aantal weken bij gebruik van de aanbevolen dosering onvoldoende respons optreedt kunnen sommige patiënten baat hebben bij een
8 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 8 geleidelijke verhoging van hun dosering in stappen van 10 mg tot maximaal 50 mg/dag. Uw arts bepaalt de duur van de behandeling, deze kan langdurig zijn, waarbij de behandeling regelmatig wordt besproken. Permanent aanwezige angst, waarbij met name chronisch, zenuwachtig getob op de voorgrond staat (gegeneraliseerde angststoornis) De aanbevolen dosering bedraagt 20 mg per dag. Indien na een aantal weken bij gebruik van de aanbevolen dosering onvoldoende respons optreedt, kunnen sommige patiënten baat hebben bij een geleidelijke verhoging van hun dosering in stappen van 10 mg tot maximaal 50 mg/dag. Uw arts bepaalt de duur van de behandeling, deze kan langdurig zijn, waarbij de behandeling regelmatig wordt besproken. Angst die optreedt na het oplopen van traumatische ervaring (posttraumatische stress stoornis). De aanbevolen dosering bedraagt 20 mg per dag. Indien na een aantal weken bij gebruik van de aanbevolen dosering onvoldoende respons optreedt kunnen sommige patiënten baat hebben bij een geleidelijke verhoging van hun dosering in stappen van 10 mg tot maximaal 50 mg/dag. Uw arts bepaalt de duur van de behandeling, deze kan langdurig zijn, waarbij de behandeling regelmatig wordt besproken. Gebruik bij verminderde leverfunctie Als uw lever niet zo goed werkt moet u extra opletten als u Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH gaat gebruiken. kan de arts de dosering van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH aanpassen. Gebruik bij verminderde nierfunctie Als uw nieren niet zo goed werken moet u extra opletten als u Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH gaat gebruiken. kan de arts de dosering van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH aanpassen. Ouderen Als u een hoge leeftijd heeft moet u extra opletten als u Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH gaat gebruiken. De dosering moet beginnen met de volwassen startdosering, maar de maximumdosering mag niet hoger worden dan 40 mg per dag. Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH dient niet gebruikt te worden door kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (zie Wees extra voorzichtig met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH ) Als u merkt dat Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Wijze van gebruik Neem de tabletten in door deze zonder te kauwen met voldoende vloeistof (bijv. water) door te slikken. De tabletten éénmaal daags in de morgen tijdens de maaltijd innemen.
9 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 9 Duur van de behandeling Uw arts zal u vertellen hoe lang u dit geneesmiddel moet gebruiken. Dit kan enkele maanden of zelfs nog langer zijn. Wat u moet doen wanneer u te veel van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH heeft ingenomen Wanneer u teveel van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Verschijnselen die op kunnen treden wanneer u teveel Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH heeft ingenomen zijn: braken, verwijde pupillen, koorts, veranderingen van de bloeddruk, hoofdpijn, onwillekeurige spiercontracties, geagiteerdheid, angst en een versnelde hartslag. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH in te nemen Wanneer u een dosis gemist hebt, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem nooit een dubbele dosis van Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH om zo de vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH wordt gestopt Stop niet op eigen initiatief met de behandeling. Raadpleeg van tevoren altijd uw arts.. Verschijnselen die op kunnen treden als u stopt met Paroxetine zijn: duizeligheid, gevoelsstoornissen (bijvoorbeeld waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie), of het waarnemen van elektrische schokken), slaapstoornissen (waaronder heftige dromen),opwinding of angst misselijkheid, trillingen, verwardheid,zweten, hoofdpijn, diaree, hartkloppingen (palpitaties), emotionele instabiliteit, geïrriteerdheid en gezichtsstoornissen. De meeste van deze symptomen zijn mild en verdwijnen vanzelf. Als wordt overwogen om te stoppen met de behandeling dan dient dit geleidelijk te gebeuren. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen hoeven niet bij iedereen op te treden. De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen: Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten) (bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten) (bij meer dan 1 op de , maar bij minder dan 1 op de patiënten) (bij minder dan 1 op de patiënten), inclusief incidentele meldingen Bloed
10 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 10 Ongewone bloedingen, met name van de huid of slijmvliezen, gemakkelijker blauwe plekken krijgen. Bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie). Afweersysteem Allergische reacties zoals huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria) en plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem). Hormoonhuishouding Verhoogde niveaus van een hormoon dat zorgt voor het vasthouden van vocht (SIADH). Zenuwstelsel Duizeligheid, bevingen. Ongecontroleerde bewegingen van lichaam of gezicht (extra-pyramidalestoornissen). Toevallen/stuipen (convulsies). Het zogenaamde serotoninesyndroom, dat zich kan uiten in opwinding/onrust (agitatie), verwarring, zweten, waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties), verhoging van de reflexen (hyperreflexie), plotselinge samentrekking van de spieren (myoclonie), rillingen, een versnelde hartslag (tachycardie) en beven. Psychische stoornissen Slaperigheid, slapeloosheid. Verwarring, waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties) Een geestestoestand waarbij de patiënt in een uitgelaten stemming verkeert, lijdt aan zelfoverschatting, ongeremd en overactief is (manie), onrust (agitatie), angst, vervreemding van zichzelf of van het eigen gevoel (depersonalisatie), paniekaanvallen, niet kunnen stilzitten of stilstaan (acathisie). Serotoninesyndroom, gekenmerkt door verhoogde lichaamstemperatuur, stijfheid, spiersamentrekkingen (myoclonus), snelle schommelingen van de vitale functies, veranderingen van de geestestoestand waaronder verwarring, geïrriteerdheid, extreme opwinding die leidt tot acute psychische stoornissen en coma. Wanneer u enkele van deze symptomen tezamen herkent, waarschuw dan onmiddellijk uw behandelend arts. Niet bekend
11 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 11 Er zijn meldingen van mensen die gedachten hebben over of gedrag vertonen met zelfbeschadiging of zelfmoordneigingen tijdens gebruik van Paroxetine HCl-anhydraat of vlak na behandeling met Paroxetine HCl-anhydraat (zie rubriek 2 Wees extra voorzichtig met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH ). Ogen Troebel zicht. Acuut verhoogde oogboldruk (groene staar, glaucoom). Hart Versnelde hartslag (tachycardie). Vertraagde hartslag (bradycardie). Bloedvaten Voorbijgaande stijgingen of dalingen van de bloeddruk. Ademhalingsstelsel Gapen. Maag- en darmstelsel Zeer vaak Misselijk. Verstopping (constipatie/obstipatie), diarree, droge mond. Bloeding in het maagdarmstelsel. Lever of gal Toename van de leverenzymen. Leverontsteking (hepatitis) soms gepaard gaande met geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) en of verminderde werking van de lever. Huid Transpiratie. Huiduitslag, jeuk (pruritis). Overgevoeligheid voor licht. Nieren en urinewegen Achterblijven van urine in de blaas ten gevolge van een gestoorde blaaslediging (urineretentie). Geslachtsorganen
12 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 12 Zeer vaak Veranderingen in het seksuele functioneren. Abnormale productie van melk bij mannen en vrouwen (hyperprolactinemie), melkafscheiding (galactorroe). Aanhoudende, vaak pijnlijke, erectie. Spieren en botten Gewrichtspijn, spierpijn. Overig Verminderde eetlust, krachteloosheid (asthenie), toename van het lichaamsgewicht. Te weinig natrium in het bloed (hyponatriëmie), vooral bij ouderen. Vochtophoping in armen en benen. Bij het stoppen van de behandeling met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH kunnen ontwenningsverschijnselen optreden. Dit is niet hetzelfde als het verslavend zijn van het geneesmiddel of het veroorzaken van afhankelijkheid. zijn duizeligheid, gevoelsstoornissen (waaronder tintelingen en elektrische schok sensaties), slaapstoornissen (waaronder intense dromen), angst en hoofdpijn gezien en soms misselijkheid, trillen, opwinding, verwarring, zweten, diarree, hartkloppingen, emotionele instabiliteit, geïrriteerdheid en visuele stoornissen. Stop nooit zelf de behandeling met Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH zonder uw arts te raadplegen en stop de behandeling nooit plotseling, omdat ontwenningsverschijnselen dan eerder kunnen optreden. Wanneer kinderen en adolescenten onder de 18 jaar Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH kregen, ervaarden zij vaak één van de volgende bijwerkingen: emotionele verandering (waaronder huilen en stemmingswisseling), poging tot zelfbeschadiging, zelfmoordgedachte of zelfmoordpoging (zelfmoordgedachte en -poging werd voornamelijk gezien in onderzoeken bij adolescenten met zware depressie), vijandig of onvriendelijk gedrag (met name bij kinderen onder de 12 jaar met obsessief en compulsief gedrag), gebrek aan eetlust, trillen, abnormaal zweten, bewegingsdrang, opwinding (agitatie). Wanneer kinderen en adolescenten onder de 18 jaar stoppen met Paroxetine HCL-anhydraat 20 PCH, zijn de bijwerkingen die vaak kunnen optreden: emotionele verandering (waaronder huilen, stemmingswisseling, poging tot zelfbeschadiging, zelfmoordgedachte of zelfmoordpoging),duizeligheid, misselijkheid, buikpijn en zenuwachtigheid. In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U PAROXETINE HCl-ANHYDRAAT 20 PCH?
13 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 13 Geen speciale bewaarcondities, bewaren in de originele verpakking. Paroxetine HCl-anhydraat 20 PCH buiten bereik en zicht van kinderen bewaren. Uiterste gebruiksdatum Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de datum op de verpakking achter niet te gebruiken na of "exp.". De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar. Deze bijsluiter is voor het laatst herzien/goedgekeurd in: Maart v.HC
MAPROTILINE HCl 25-50 - 75 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 29 februari 2008 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Pharmachemie B.V. Swensweg 5 Postbus 552 2003 RN Haarlem INFORMATIE VOOR DE PATIËNT SAMENSTELLING Per tablet: respectievelijk 25 mg, 50 mg en 75 mg maprotilinehydrochloride.
Nadere informatieGlucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieLoratadine 10 PCH, tabletten Loratadine
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieFIBORAN, capsules 50 mg
Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling
Nadere informatieCyclizine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg cyclizinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Cyclizine HCl 50 PCH, 50 mg cyclizinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie - Dit geneesmiddel
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Boots Pharmaceuticals Laxeerdrank Lactulose 667 mg/ml, stroop lactulose LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit
Nadere informatieCyclizine HCl Teva 50 mg, tabletten cyclizinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cyclizine HCl Teva 50 mg, cyclizinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er
Nadere informatiePARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 juni 2012 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol 120 PCH, 120 mg Paracetamol 240 PCH, 240 mg Paracetamol 500 PCH, 500 mg Paracetamol 1000 PCH, 1000 mg Paracetamol
Nadere informatieTramadol HCl ratiopharm 50 mg, capsules
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Tramadol HCl ratiopharm 50 mg, PATIENTENBIJSLUITER Lees deze bijsluiter steeds vóór het gebruik van dit geneesmiddel. Ook indien u reeds eerder Tramadol HCl ratiopharm
Nadere informatieals u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER SIBELIUM 10 mg tabletten flunarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieWAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u LORATADINE TEVA zorgvuldig
Nadere informatieParacetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten
Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift
Nadere informatieGEMFIBROZIL 600 900 PCH omhulde tabletten. DEEL I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 23 mei 2008 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatieBIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet
BIJSLUITER SERTRALINE 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieParoxetine ratiopharm 20 mg, tabletten
Paroxetine ratiopharm 20 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatieCinnarizine 25 PCH, tabletten 25 mg Cinnarizine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cinnarizine 25 PCH, 25 mg Cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor
Nadere informatieParacetamol/coffeïne 500/50 PCH, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatieRanitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten
Ranitidine MAE 300 mg, filmomhulde tabletten Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paroxetine Paroxetine ICC 10 mg, tabletten, Paroxetine ICC 20 mg, tabletten, Paroxetine ICC 30 mg, tabletten, Paroxetine ICC 40 mg, tabletten. Lees de hele
Nadere informatieLactulosestroop PCH, stroop 667 mg/ml
Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
Nadere informatieBIJSLUITER. LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten
BIJSLUITER LEVOMEPROMAZINE MALEAAT 12,5 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride
BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieDancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg
DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieTemazepam Teva 10 mg, capsules Temazepam Teva 20 mg, capsules
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft
Nadere informatieRegelmatig Afvlakking van het gevoelsleven: verlies van initiatief en activiteit, gevoel opgesloten te zitten, gevoel van leegte.
Aripiprazol-capsules 1 mg Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in aripiprazol-capsules is aripiprazol. Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij psychosen,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL
Blz. 1/5 RVG 26469 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieRVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur
Version 2010_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat
Nadere informatieAlgemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 TRUXAL Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelen gebruik - Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl Mylan 5 mg tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel
Nadere informatie1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieMebendazol Teva 100 mg, tabletten tabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Mebendazol Teva 100 mg, Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze
Nadere informatieInhoud van deze bijsluiter
LIOTHYRONINE NATRIUM GLOBAL FARMA 25 MICROGRAM Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door
Nadere informatieBroomhexine HCl 8 PCH, tabletten 8 mg broomhexine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Broomhexine HCl 8 PCH, 8 mg broomhexine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.
Nadere informatieEldepryl Part IB2: Patiëntenbijsluiter
tabletten page 1 of 6 Uw arts heeft u Eldepryl tabletten voorgeschreven. Dit is een middel dat gebruikt wordt bij de ziekte van Parkinson. In deze bijsluitertekst vindt u informatie over het gebruik van
Nadere informatieISONIAZIDE TEVA 200 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 4 maart 2015 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Isoniazide Teva 200 mg. Samenstelling Werkzame stof: 200 mg isoniazide per tablet. Hulpstoffen: lactose, aardappelzetmeel,
Nadere informatieMianserine HCl 10 mg Teva, tabletten Mianserine HCl 30 mg Teva, tabletten mianserine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 PATIENTENBIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Mianserine HCl 10 mg Teva, Mianserine HCl 30 mg Teva, mianserine Lees deze bijsluiter steeds vóór het gebruik
Nadere informatieWAT IS AURORIX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Aurorix 150 Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieBIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5
BIJSLUITER pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Rhini-San 2 mg/20 mg tabletten Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride Lees goed de hele
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.
Nadere informatieSirupus promethazini PCH, stroop 1 mg/ml promethazinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Sirupus promethazini PCH, 1 mg/ml promethazinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatie1. Wat is Sandomigran en waarvoor wordt het gebruikt
Novartis Pharma Arnhem BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandomigran 0,5 mg, omhulde tabletten 0,5 mg Sandomigran 1,5 mg, omhulde tabletten 1,5 mg pizotifeenwaterstofmalaat Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieSirupus promethazini comp. PCH, stroop promethazinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Sirupus promethazini comp. PCH, promethazinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieBIJSLUITER. PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop
BIJSLUITER PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatie1. WAT IS HISTIMED 10 mg filmomhulde tabletten EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar. Desalniettemin dient u Histimed zorgvuldig te gebruiken
Nadere informatieLORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Paroxetine 20 Ranbaxy, filmomhulde tabletten 20 mg. Paroxetine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Paroxetine 20 Ranbaxy, filmomhulde tabletten 20 mg Paroxetine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieGLIBENCLAMIDE 5 PCH tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 27 september 2013 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Glibenclamide 5 PCH, 5 mg Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Cinnarizine Actavis 25 mg, tabletten. cinnarizine
1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1207 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cinnarizine Actavis 25 mg, tabletten cinnarizine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieBoots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Boots Pharmaceuticals PARACETAMOL / COFFEÏNE 500 mg/50 mg, tabletten paracetamol/coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatie1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3 / 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Hooikoortstabletten HTP Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieFINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij
Nadere informatie2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt
Version 2008_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACETAMOL COMP. APOTEX, TABLETTEN paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig
Nadere informatieWAT ZIJN TREMBLEX-TABLETTEN?
J-C 2005 Ned. Het is belangrijk dat u eerst deze gebruiksaanwijzing leest, ook als u Tremblex al eerder heeft gebruikt. Er kan nieuwe belangrijke informatie in staan. Vraag uw arts of apotheker om uitleg
Nadere informatieMagnesiumhydroxide Teva 724 mg, kauwtabletten Magnesiumhydroxide
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Magnesiumhydroxide Teva 724 mg, Magnesiumhydroxide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik
Nadere informatieBIJSLUITER. TRIAMTEREEN 25 mg tabletten
BIJSLUITER TRIAMTEREEN 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieLevocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met
Nadere informatieGlucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Cetirizine dihcl Triangle Pharma 10 mg, filmomhulde tabletten Cetirizinedihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cetirizine dihcl Triangle Pharma 10 mg, filmomhulde tabletten Cetirizinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want
Nadere informatieGlucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6
Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,
Nadere informatieIB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG 29787 NL
Blz.1/5 RVG 29787 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Cinnarizine Sandoz tablet 25, tabletten 25 mg cinnarizine
Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cinnarizine Sandoz tablet 25, tabletten 25 mg cinnarizine Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel
Nadere informatiePyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pyridoxine HCl 50 PCH, 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, 100 mg pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
Nadere informatieMiconazolnitraat/Hydrocortison 20/10 PCH, hydrofiele crème 20 mg/g en 10 mg/g miconazolnitraat en hydrocortison
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Miconazolnitraat/Hydrocortison 20/10 PCH, 20 mg/g en 10 mg/g miconazolnitraat en hydrocortison LEES DEZE BIJSLUITER ZORGVULDIG
Nadere informatieBIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank
BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 0,2 mg/ml drank Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieRVG / Version 2017_06 Page 1 of 5. ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide
Version 2017_06 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ETHYMAL 125 mg, capsules, zacht ETHYMAL 250 mg, capsules, zacht Ethosuximide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG 18550 NL
Blz.1/6 RVG 18550 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieXylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, neusspray Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, neusspray xylometazolinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Xylometazoline HCl 0,5 mg/ml Teva, Xylometazoline HCl 1 mg/ml Teva, xylometazolinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want
Nadere informatieLivsane reistabletten Cinnarizine 25 mg, tabletten cinnarizine
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Livsane reis Cinnarizine 25 mg, cinnarizine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie
Nadere informatieBIJSLUITER. GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten
BIJSLUITER GLYCOPYRRONIUM BROMIDE 1 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieB. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet
B. BIJSLUITER OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tablet Version:W.Somer.-15-5-2012 Page: 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. OSTEOMONO 400 mg filmomhulde tabletten glucosamine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieBIJSLUITER. OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet
BIJSLUITER OXAZEPAM 5 mg en 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatiePARACOF, tabletten 500/50 mg Paracetamol / coffeïne
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER PARACOF, 500/50 mg Paracetamol / coffeïne Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke
Nadere informatieBIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules
BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 2,5 mg capsules Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatieDeel I B-2 Panadol Plus Gladde tablet Maart 2010 Blz.1/6 RVG 22053 NL
Blz.1/6 RVG 22053 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een
Nadere informatieBIJSLUITER. PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop
BIJSLUITER PROMETHAZINE 1 mg/ml suikervrije stroop Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten
BIJSLUITER METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieChlooramfenicol 5 mg/ml Teva, oogdruppels chlooramfenicol
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Chlooramfenicol 5 mg/ml Teva, chlooramfenicol Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan
Nadere informatie- Lees deze bijsluiter zorgvuldig, ook als u dit geneesmiddel al langer gebruikt, de tekst kan in de loop der tijd namelijk aangepast worden.
Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-6971901 Cipramil 40 mg/ml, druppelvloeistof Informatie voor de gebruiker. Algemene aanwijzingen voor een veilig geneesmiddelengebruik - Lees deze
Nadere informatiePackage Leaflet
1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatieFoliumzuur PCH 0,5 mg, tabletten foliumzuur
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Foliumzuur PCH 0,5 mg, foliumzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
Nadere informatieVASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride
VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Inhoud van deze bijsluiter: 1. Waarvoor wordt
Nadere informatiePATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
PATIËNTENBIJSLUITER CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
Nadere informatieNoscapine HCl Teva 1 mg/ml, drank noscapinehydrochloride
1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Noscapine HCl Teva 1 mg/ml, noscapinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want
Nadere informatieBIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie
BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 5 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieBijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er
1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er Ranitidine 75 mg Healthypharm, filmomhulde tabletten ranitidinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
Nadere informatieInformatie voor de patiënt
Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Leponex al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. Informatie voor de patiënt LEPONEX Algemene kenmerken
Nadere informatieBIJSLUITER. THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet
BIJSLUITER THALIDOMIDE 50 mg en 100 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie
Nadere informatie1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt
Version 2012_06 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg, tabletten paracetamol en coffeïne Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieTRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. RXT Cetirizine dihcl 10 mg hooikoortstabletten filmomhulde tabletten. Cetirizinedihydrochloride
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RXT Cetirizine dihcl 10 mg hooikoortstabletten filmomhulde tabletten Cetirizinedihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER. Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank. fosfomycine-trometamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER Monuril 2000, granulaat voor drank Monuril 3000, granulaat voor drank fosfomycine-trometamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,
Nadere informatie1. Wat is Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg en waarvoor wordt het gebruikt?
1.3.4 Mock-up 1.3.4-1 PATIËNTENBIJSLUITER Wormkuurtabletten Mebendazol 100 mg, tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar
Nadere informatieCalciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, kauwtabletten
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Calciumgluconaat Teva 500 mg met pepermuntsmaak, calciumgluconaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat
Nadere informatie