INFORMATIEBROCHURE Een samenwerking van Top Institute Food and Nutrition en Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
|
|
- Ruben de Croon
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 INFORMATIEBROCHURE Een samenwerking van Top Institute Food and Nutrition en Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit 0
2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Mw. Lieke Gijsbers en Dhr. James Dower Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: Studielocatie: Postadres: Biotechnion (gebouw 307) KaNa-trial t.a.v. Lieke Gijsbers Bomenweg 2 Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit 6703 HD Wageningen Postbus EV Wageningen Biotechnion Het onderzoeksteam bestaat uit: Ir. Lieke Gijsbers, onderzoeker Ir. James Dower, onderzoeker Dhr. Harrie Robins, onderzoeksassistent Mw. Els Siebelink, diëtist Mw. Jantien Takens, medewerker Medisch Team Humane Voeding Dr. Marco Mensink, onderzoeksarts Dr. Marianne Geleijnse, projectleider en diëtisten en onderzoeksmedewerkers. 1
3 Voorwoord Deze brochure bevat informatie over het doel, de opzet en de procedure van de KaNa-trial. In deze brochure staat beschreven wat wij van u als deelnemer verwachten tijdens het onderzoek en wat u van ons als onderzoekers kan verwachten. Het onderzoek wordt uitgevoerd door de afdeling Humane Voeding van Wageningen Universiteit en vindt plaats van maart tot en met juli Indien u overweegt deel te nemen aan deze studie verzoeken wij u deze brochure goed door te lezen. Wanneer u na het lezen van deze brochure nog vragen heeft met betrekking tot dit onderzoek of belangstelling heeft in deelname aan het onderzoek, dan vragen wij u contact op te nemen met het onderzoeksteam. De contactgegevens kunt u vinden op pagina 1. Bedankt voor uw interesse en we hopen u te ontmoeten tijdens het onderzoek. Met vriendelijke groet, Namens het onderzoeksteam, Ir. Lieke Gijsbers Ir. James Dower 2
4 Inhoudsopgave Achtergrondinformatie... 4 Doel van het onderzoek... 4 Wie mag er mee doen?... 4 Opzet van de KaNa-trial... 5 Informatiebijeenkomst... 6 Screening... 6 Het onderzoek... 7 Gecontroleerde voedingsproef... 7 Wanneer?... 8 Waar?... 8 Dagboekje... 8 Metingen... 8 Wat staat er tegenover? Wat u verder moet weten Toestemmingsverklaring Veiligheid Onafhankelijke arts Verzekering Privacy Onderzoeksresultaten BIJLAGE I Voorbeeld van een voeding zoals verstrekt gedurende de KaNa-trial BIJLAGE II De verzekering
5 Achtergrondinformatie Een verhoogde bloeddruk en verlaagde vaatfunctie doet de kans op hart- en vaatziekten toenemen. Daarom is het van groot belang om factoren te vinden die van invloed kunnen zijn op bloeddruk en vaatfunctie. Eén zo n factor is voeding. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat het mineraal natrium (keukenzout) een bloeddrukverhogend effect heeft en het mineraal kalium een bloeddrukverlagend effect. Daarnaast zijn er aanwijzingen dat deze mineralen ook de vaatfunctie en nierfunctie beïnvloeden. De KaNa-trial wordt uitgevoerd om deze bevindingen nader te onderzoeken. Doel van het onderzoek De KaNa-trial is een wetenschappelijk onderzoek waarin de effecten van kalium en natrium op bloeddruk, vaatfunctie en nierfunctie worden onderzocht. Dit wordt gedaan middels een gecontroleerde voedingsproef. Dit houdt in dat wij al het eten wat u dient te eten aan u verstrekken. Wie mag er mee doen? Voor het onderzoek zijn wij op zoek naar mannen en vrouwen in de leeftijd van 40 jaar en ouder die vermoeden of weten dat ze een verhoogde bloeddruk hebben, maar die daarvoor niet behandeld worden met bijvoorbeeld bloeddrukverlagende medicijnen. U kunt niet meedoen als u: Een systolische bloeddruk (bovendruk) heeft onder 130 of boven 160 mm Hg Rookt Medicijnen (zoals bloeddrukverlagers) gebruikt die van invloed zijn op het onderzoek Chronische aandoeningen heeft (bv. diabetes, nierziekte) De afgelopen 2 maanden 5 kilo bent aangekomen of afgevallen Voedingssupplementen gebruikt en hier niet mee wilt stoppen gedurende de studie Niet wilt of niet de mogelijkheid heeft om 13 weken lang iedere werkdag de warme maaltijd op de universiteit te nuttigen Moeite heeft met het innemen van capsules Momenteel deelneemt aan een ander onderzoek of dit de afgelopen 2 maanden heeft gedaan Voor vrouwen: o momenteel zwanger bent, borstvoeding geeft, of de intentie heeft om zwanger te worden; o de anticonceptiepil of hormoontabletten gebruikt Niet voldoet aan andere criteria die naar mening van de onderzoeker het onderzoek beïnvloeden (dit wordt nagegaan via een screening) 4
6 Opzet van de KaNa-trial Het onderzoek bestaat uit een aantal onderdelen: een informatiebijeenkomst, een screening, een voedingsproef van 13 weken waarvan u ook 12 weken capsules slikt, 4 testochtenden en een nameting van de bloeddruk. Nadat u de screening heeft gehad om te kijken of u mee kunt doen aan de KaNa-trial begint de voedingsproef. De voedingsproef duurt in totaal 13 weken en de voeding die aan u verstrekt zal worden bevat hoogstwaarschijnlijk minder zout dan u gewend bent, maar de hoeveelheid is meer dan voldoende en er wordt gezorgd voor een smakelijke voeding. Na de eerste week van de gecontroleerde voedingsproef, vindt de eerste testochtend plaats. Welke metingen tijdens de testochtend plaatsvinden, komt later in deze brochure aan bod. Na deze testochtend krijgt u, naast de zoutbeperkte voeding, in 3 periodes van 4 weken natriumcapsules, kaliumcapsules en placebocapsules (zie figuur 1). Placebocapsules zijn capsules die geen werkzame stoffen bevatten. In iedere periode krijgt u andere capsules. Zowel voor u, als voor de onderzoeker is het onbekend welke capsules u in welke periode krijgt, dus in welke groep u zich bevindt. Per dag dient u 8 capsules verdeeld over de dag in te nemen. Na iedere periode van 4 weken vindt er een testochtend plaats. Tot slot vindt er 2 weken na afloop van de gecontroleerde voedingsproef nog een bloeddrukmeting plaats. Tijdens deze 2 weken heeft u dan dus alweer uw normale voeding gegeten. In het vervolg van deze informatiebrochure worden alle onderdelen van de KaNa-trial uitgebreid toegelicht. Figuur 1. Het verloop van de KaNa-trial 5
7 Informatiebijeenkomst Indien u interesse heeft in deelname aan de KaNa-trial en u dit aan het onderzoeksteam heeft laten weten, dan zal het onderzoeksteam u uitnodigen voor een informatiebijeenkomst. Tijdens de informatiebijeenkomst wordt de informatie in deze brochure nader toegelicht. Dan is er uiteraard ook voldoende gelegenheid om vragen te stellen. Tevens kunt u tijdens de bijeenkomst kennis maken met enkele leden van het onderzoeksteam. Tijdens de informatiebijeenkomst wordt uw bloeddruk gemeten als u daarmee akkoord gaat. Mocht u na de informatiebijeenkomst geschikt zijn en geïnteresseerd zijn in deelname, dan vragen wij u thuis een vragenlijst in te vullen. In de vragenlijst worden naast persoonlijke gegevens een aantal vragen gesteld over uw leefgewoonte. Daarnaast worden er vragen gesteld over ziektes en het gebruik van medicijnen. Screening Als aan de hand van de bloeddrukmeting tijdens de informatiebijeenkomst blijkt dat u mogelijk in aanmerking komt voor de KaNa-trial, nodigen we u uit voor de screening. Door middel van de screening stellen we vast wie er mee mag en kan doen aan het onderzoek. Naar dit screeningsbezoek dient u de vragenlijst die u tijdens de informatiebijeenkomst heeft ontvangen, mee te nemen. Tijdens het screeningsbezoek wordt nogmaals uw bloeddruk gemeten. Daarnaast worden uw lengte en gewicht gemeten, wordt er bloed afgenomen en dient u een vragenlijst over uw dagelijkse voeding in te vullen. Omdat we tijdens het onderzoek al uw eten verstrekken willen we van tevoren inschatten hoeveel eten u nodig heeft. We vragen bijvoorbeeld hoeveel brood, aardappelen en groente u gemiddeld eet. Aan de hand van deze vragenlijst kan uw energiebehoefte worden geschat. Tot slot vragen we aan u of u de dag voor het screeningsbezoek uw urine gedurende 24 uur wilt opvangen en dit mee wilt nemen naar het dit screeningsbezoek. De materialen en de uitleg voor het opvangen van de 24-uurs urine ontvangt u van ons tijdens de informatiebijeenkomst. 6
8 Het onderzoek Na de screening vindt het werkelijke onderzoek plaats. Het onderzoek houdt in dat u gedurende 13 weken de door ons verstrekte voeding dient te eten. Deze voeding bevat minder zout dan u gewend bent, maar bevat voldoende hartige producten om een smakelijke voeding te waarborgen. Dit dieet wordt verstrekt door de universiteit. Daarnaast dient u gedurende 12 van de 13 weken capsules in te nemen. Capsules De mineralen natrium en kalium zijn verwerkt in capsules. Naast de natrium- en kaliumcapsules zijn er ook placebocapsules. Zoals eerder vermeld bevatten de placebocapsules geen werkzame stoffen. Gedurende 12 weken dient u per dag 8 capsules in te nemen. Deze dient u verspreid over de dag, bij het ontbijt, lunch en avondeten in te nemen. Het is dus belangrijk dat u het niet moeilijk vindt om capsules in te nemen. De capsules worden verstrekt door de universiteit. Gecontroleerde voedingsproef Tijdens dit onderzoek is het erg belangrijk dat wij precies weten hoeveel natrium en kalium u binnenkrijgt, daarom wordt gedurende 13 weken uw dagelijkse voeding door ons verstrekt. Dit houdt in dat u naast de door ons verstrekte voeding, geen andere voeding en/of dranken mag nuttigen afgezien van een aantal vrije punten die u kunt besteden aan voedingsmiddelen die op een lijst staan die u krijgt. Een aantal voorbeelden van producten die op deze lijst staan, zijn: frisdrank, energydrink, alcoholische dranken, vruchtenhagelslag, kristalsuiker, kauwgom, pepermunt en marshmallows. Het is belangrijk om te weten dat u niet meer dan 3 kopjes koffie en 1 alcoholische consumptie per dag mag nuttigen. Voedingsmiddelen die tijdens het onderzoek niet zijn toegestaan, zijn bijvoorbeeld bananen, olijven, zoutjes en haring. Daarnaast is het niet toegestaan om zelf zout of smaakmakers, zoals Aromat, ketjap, sambal, sojasaus, maggi en kant-en-klare kruidenmixen toe te voegen aan het verstrekte eten of aan de maaltijden die u zelf in het weekend bereidt. De hoeveelheid voedsel die u krijgt wordt geschat aan de hand van de vragenlijst over uw dagelijkse voeding. Indien nodig wordt de hoeveelheid voedsel bijgesteld als u gedurende het onderzoek in gewicht aankomt of afvalt. Hiervoor wordt u twee keer per week tijdens het onderzoek gewogen. Het is belangrijk dat u alle voeding die wij aan u verstrekken opeet, dit enerzijds om te waarborgen dat u de juiste hoeveelheid natrium en kalium binnenkrijgt en anderzijds om te voorkomen dat u in gewicht afvalt. Hoe gaat dit in zijn werk? Iedere doordeweekse dag (maandag t/m vrijdag) komt u tussen de middag (of ter uitzondering s avonds) naar de universiteit (gebouw: Biotechnion) om de warme maaltijd te nuttigen. Dit duurt ongeveer een half uur. Na het nuttigen van de warme maaltijd krijgt u de voeding voor de rest van de dag en de volgende ochtend mee naar huis. Op vrijdag krijgt u het eten voor het hele weekend en maandagochtend mee. Naast de voorgeschreven voeding heeft u iedere dag een beperkt aantal vrije punten die u van een lijst van voedingsmiddelen mag kiezen en bijvoorbeeld kan besteden aan kleine tussendoortjes. In bijlage I kunt u vinden hoe de zoutbeperkte voeding is samengesteld voor een gemiddelde eter. De voeding is naast de zoutbeperking, vergelijkbaar met de voeding die Nederlanders over het algemeen eten. De hoeveelheden worden natuurlijk aangepast 7
9 per persoon. De maaltijden worden samengesteld door diëtisten van de afdeling Humane Voeding. Het voordeel van dit onderzoek is dat u gedurende 13 weken op doordeweekse dagen niet meer hoeft te koken en vrijwel geen boodschappen meer hoeft te doen. Nadeel is wel dat u gedurende deze 13 weken niet uit eten kunt gaan en bijvoorbeeld op verjaardagen of feestjes het gebak en de snacks zult moeten laten staan. Wanneer? Het voedingsonderzoek duurt 13 weken. Omdat het een groot onderzoek betreft, zijn er verschillende dagen waarop mensen starten met het onderzoek. De startdagen van het onderzoek zijn tussen maandag 12 maart 2012 en donderdag 19 april In deze periode is het mogelijk om op ieder gewenst moment te starten met het onderzoek. De slotdagen van het voedingsonderzoek vinden 13 weken later plaats, namelijk van maandag 11 juni 2012 tot en met donderdag 5 juli. Tot slot komt u 2 weken na afloop van het voedingsonderzoek nog eenmalig terug naar de universiteit om uw bloeddruk te laten meten. Waar? Het onderzoek vindt plaats in Wageningen. Alle maaltijden zullen worden verstrekt in het Biotechnion. Dit betekent dat u doordeweeks dagelijks naar het Biotechnion komt om een warme maaltijd te eten. Voor het weekend krijgt u al uw eten mee naar huis. U wordt verzocht om op eigen gelegenheid naar het Biotechnion te komen. Dagboekje Het kan natuurlijk gebeuren dat u tijdens het onderzoek een keer bent afgeweken van de voeding, dat u bijvoorbeeld niet alle voeding die door ons is verstrekt heeft genuttigd, of dat u een keer medicijnen heeft gebruikt omdat u ziek was. We willen dit graag weten. U krijgt daarom als u deelneemt aan het onderzoek een dagboekje van ons mee, waarin u precies kunt aangeven of er bijzonderheden zijn geweest. Metingen Om het effect van natrium en kalium op bloeddruk en vaatfunctie te bepalen, worden er een aantal metingen uitgevoerd. Zoals eerder gezegd, vindt er een bloeddrukmeting plaats tijdens de informatiebijeenkomst en vinden er metingen plaats tijdens de screening. Daarnaast vinden er metingen plaats na week 1, week 5, week 9 en week 13 van het onderzoek, dit zijn de zogenaamde testochtenden. Tot slot vindt er 2 weken na afloop van het voedingsonderzoek, dus in week 15, nog een laatste bloeddrukmeting plaats. In tabel 1 is een overzicht te vinden van de metingen tijdens de screening, de testochtenden en de nameting van de bloeddruk. Tijdens de testochtend en de nameting komt u s morgens naar het Biotechnion op een met u afgesproken tijdstip (tussen en uur) om de metingen te ondergaan. Wij vragen u nuchter te komen bij de screening en deze testochtenden. Dit betekent dat u op de avond voorafgaand van uur tot niets meer mag eten en alleen koffie, thee (zonder melk/suiker) en water mag drinken. Vanaf uur tot aan de testochtend mag u alleen water drinken en niets eten. De duur van de metingen tijdens een testochtend bedraagt ongeveer 2 uur. 8
10 Tabel 1. Overzicht metingen Informatiebijeenkomst Medische vragenlijst X Vragenlijst dagelijkse voeding De volgende metingen zullen plaatsvinden: Screening 1 X Week 1 Week 5 Week 9 Week 13 Toestemmingsverklaring X X Bloedafname X X X X X FMD X X X X Tonometer X X X X Vasomotie X X X X Bloeddruk X X X X X X X 24-uur thuisbloeddruk X X X X 24-uur urine verzamelen X X X X X Gewicht X X X X X Lengte X Middelomtrek X Week 15 Bloedafname: tijdens het screeningsbezoek en de testochtenden vinden bloedafnames plaats. Door een gecertificeerde medewerker wordt bloed afgenomen. Sommigen ervaren een bloedafname als onaangenaam en de bloedafname kan mogelijk aanleiding kan geven tot een blauwe plek, maar deze trekt vanzelf weer weg. De bloedafname is vergelijkbaar met een bloedafname bij de huisarts of in het ziekenhuis. In het bloed worden door middel van laboratoriumanalyses een aantal stoffen bepaald waarvan we willen weten of ze van invloed kunnen zijn op de gezondheid van de bloedvaten, de bloeddrukregulering of de nierfunctie. Een deel van het bloed wordt op anonieme wijze bewaard om in een latere fase van het onderzoek nog andere stoffen of erfelijke factoren te bepalen die op deze zaken van invloed zijn. Er wordt enkel op anonieme wijze gekeken naar specifieke genen die mogelijk gerelateerd zijn aan bloeddrukregulering of vaatfunctie. Het materiaal dat niet wordt gebruikt wordt vernietigd. Wij doen geen erfelijkheidsonderzoek naar bekende ziekten en de gegevens zijn enkel van belang om meer wetenschappelijk inzicht te krijgen in systemen die de bloeddruk regelen. De resultaten van dit genenonderzoek worden daarom niet naar u teruggekoppeld en hebben geen persoonlijke consequenties voor u. FMD: tijdens de testochtenden wordt uw flow-mediated dilation (FMD) gemeten. Dit houdt in dat met behulp van een echoapparaat, dat geplaatst wordt op uw bovenarm, een bloedvat in beeld wordt gebracht. Aan de hand van deze beelden wordt de diameter van uw vat gemeten. De diameter wordt gemeten voordat een manchet wordt opgeblazen (vergelijkbaar met het meten van bloeddruk) en nadat de manchet is verwijderd. Mogelijk voelt u tijdens de meting een tinteling in uw hand, maar het zal niet als pijnlijk ervaren worden. In figuur 2 is een FMD-meting afgebeeld. 9
11 Tonometer: met behulp van een tonometer wordt op de testochtenden uw vaatfunctie gemeten. Tijdens de meting wordt een soort van pen op uw onderarm, in uw hals en in uw lies geplaatst om het verloop van uw bloedstroom te bepalen, zie figuur 3. Deze meting is pijnloos. Vasomotie: op de testochtenden vinden pijnloze vasomotiemetingen plaats. Dit betekent dat uw bloedverloop in uw kleine vaten in de huid wordt gemeten. Hiervoor wordt een sticker op de handrug van uw niet-dominante hand geplaatst, zie figuur 4. Figuur 2. FMD-meting Figuur 3.Tonometer Figuur 4. Vasomotie Bloeddrukmeting: tijdens de informatiebijeenkomst, de screening en de testochtenden meten wij uw bloeddruk. Daarnaast vindt er twee weken na afloop van de gecontroleerde voedingsproef nog een nameting van uw bloeddruk plaats. Aangezien de bloeddruk sterk kan wisselen en door allerlei factoren wordt beïnvloed, werken we volgens een nauwkeurig schema. Na 10 minuten rust wordt uw bloeddruk een aantal keer gemeten. Thuisbloeddrukmeting: omdat wij graag het verloop van uw bloeddruk willen weten, vragen wij u op de dag voor de testochtenden gedurende 24 uur lang uw bloeddruk te meten met behulp van een thuisbloeddrukmeter. Dit houdt in dat overdag ieder half uur en s nachts ieder uur de bloeddrukband wordt opgeblazen om uw bloeddruk te bepalen. Uitleg over het gebruik van deze thuisbloeddrukmeter wordt u gegeven en daarnaast krijgt u deze informatie schriftelijk mee naar huis. 24 uur urine verzamelen: op de dag voor het screeningsbezoek en de dagen voor de testochtenden vragen wij u uw urine gedurende 24 uur te verzamelen. Wij geven u uitleg over het verzamelen van de urine. Deze informatie krijgt u schriftelijk mee naar huis, zodat u het nog een keer rustig kunt nalezen. We zullen u natuurlijk ook voorzien van de benodigde materialen voor de urineverzameling. Met deze urine kunnen wij bepalen of u zich aan de regels van de gecontroleerde voedingsproef heeft gehouden, zo wordt bepaald hoeveel natrium en kalium uw urine bevat. Daarnaast wordt een urinemonster bewaard om stoffen te bepalen die iets zeggen over de nierfunctie (zoals albumine en creatinine). 10
12 Wat staat er tegenover? Voor complete deelname aan het onderzoek ontvangt u een vergoeding van 500,-. Ter compensatie van reiskosten ontvangt u daar bovenop: - 50,- als u 5 kilometer of minder van de universiteit af woont - 100,- als u tussen 5 en 10 kilometer van de universiteit af woont - 150,- als u tussen 10 en 15 kilometer van de universiteit af woont - 200,- als u tussen 15 en 20 kilometer van de universiteit af woont - 250,- als u tussen 20 en 25 kilometer van de universiteit af woont - 300,- als u tussen 25 en 30 kilometer van de universiteit af woont - 350,- als u verder dan 30 kilometer van de universiteit af woont De vergoeding wordt naar uw bank- of girorekening overgemaakt. Ongeveer 2 maanden na afloop van het onderzoek staat het bedrag op uw rekening. De vergoeding, met uitzondering van de reiskostenvergoeding is belastbaar, daarom moet u aan het begin van de studie uw sofi/bsn nummer doorgeven. Daarnaast krijgt u 13 weken lang (91 dagen) al uw voedsel door ons verstrekt. Wanneer u tijdens het onderzoek besluit te stoppen met deelname, bent u hiervoor geen verklaring verschuldigd. Wel kunnen de gegevens die tot dan toe zijn verzameld gebruikt worden voor analyses. Wat u verder moet weten Toestemmingsverklaring Tijdens de informatiebijeenkomst vragen wij u een toestemmingsverklaring te ondertekenen. In deze toestemmingsverklaring geeft u aan dat u voldoende geïnformeerd bent over het doel en de uitvoering van het onderzoek. Daarnaast geeft u toestemming voor deelname aan het onderzoek en het bewaren van lichaamsmateriaal (zoals bloed). Veiligheid Tijdens het onderzoek kan de bloeddruk variëren, waarbij deze gedurende enkele weken wat hoger of lager kan zijn dan de bloeddruk voorafgaand aan het onderzoek. Mocht de bovendruk boven 160 mm Hg uitkomen dan ontstaat er een gezondheidsrisico en nemen we contact op met u en uw huisarts. U kunt echter gewoon deel blijven nemen aan het onderzoek. Deze bloeddrukveranderingen zijn van tijdelijke duur en zullen geen blijvende nadelige gevolgen voor uw gezondheid hebben. Aangezien de KaNa-trial een voedingsonderzoek is, waarin u voedingsstoffen binnenkrijgt die ook in uw normale voeding aanwezig zijn, verwachten wij behalve de variatie in bloeddruk geen negatieve bijwerkingen. Mochten wij toch afwijkende urine- of bloedwaarden bij u vinden, dan worden u en uw huisarts hiervan op de hoogte gesteld. Tot slot, dit onderzoek is positief beoordeeld door de Medische Ethische ToetsingsCommissie (METC) van Wageningen Universiteit. Dit betekent dat het onderzoek medisch en ethisch gezien goedgekeurd is en mag worden uitgevoerd. 11
13 Onafhankelijke arts U kunt voor vragen en opmerkingen altijd terecht bij één van de medewerkers van het onderzoek. Zij zullen alles vertrouwelijk behandelen. Als u vragen heeft over het onderzoek die u niet met de onderzoekers wilt bespreken, kunt u contact opnemen met: Dr. J.J. van Binsbergen, huisarts Telefoon: (op werkdagen bellen tussen 8.00 en uur) j.vanbinsbergen@elg.umcn.nl Indien u belt, krijgt u een keuzemenu te horen waarvan u 2 voor overige zaken moet kiezen. De praktijkassistente noteert uw gegevens en Dr. Van Binsbergen neemt contact met u op. Graag duidelijk aan de praktijkassistente doorgeven of in de vermelden om welk onderzoek het gaat. Dr. Van Binsbergen is als onafhankelijk arts niet betrokken bij de uitvoering van het onderzoek. Verzekering Wij garanderen dat alle artsen, onderzoekers en medewerkers die zich bezighouden met de uitvoering van het onderzoek, dit zo zorgvuldig mogelijk doen. Mocht u echter toch schade ondervinden als gevolg van deelname, dan bent u hiervoor verzekerd via een verzekering die Wageningen Universiteit heeft afgesloten conform de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met Mensen. U kunt bij de verzekeraar rechtstreeks een claim indienen, indien u meent schade te hebben geleden door een aantasting van de gezondheid waarvan op grond van medische kennis kan worden aangetoond dat deze redelijkerwijs het gevolg is van het onderzoek. Het gaat om schade die zich openbaart tijdens of binnen vier jaar na deelname aan het onderzoek. Meer informatie over de voorwaarden en dekking van de verzekering vindt u in bijlage II van deze brochure. Privacy De gegevens die we tijdens dit onderzoek verzamelen, worden strikt vertrouwelijk en anoniem behandeld. Onderzoeksresultaten De resultaten van het onderzoek willen we publiceren in internationale wetenschappelijke tijdschriften. Enkele maanden na afloop van het onderzoek wordt een samenvatting van de resultaten van het onderzoek naar u toegestuurd indien u dit wenst. 12
14 BIJLAGE I Voorbeeld van een voeding zoals verstrekt gedurende de KaNa-trial PER DAG Tarwebrood met minder zout Margarine Zoet beleg Kaas 48+ Vleeswaren Eieren Halfvolle melk Fruit Koekjes Vrije punten (zelf in te vullen) Aardappelen of rijst Groente Saus Vlees Rauwkost met dressing Toetje Hoeveelheid 7 sneetjes 50 gram 2 porties 3 porties 2 porties 2 stuks per week 167 ml 1 stuk 2 stuks 30 punten 160 gram 100 gram 75 gram 1 portie 1 schaaltje 140 ml Deze tabel geeft globaal de voedingssamenstelling weer voor een gemiddelde eter. De kans is groot dat de hoeveelheid voeding die u krijgt tijdens het onderzoek enigszins afwijkt van deze weergave, doordat u een hogere of lagere energiebehoefte heeft. Bovendien krijgt u iedere dag iets anders te eten, zodat u gevarieerd eet. 13
15 BIJLAGE II De verzekering Informatie t.b.v. proefpersoon aangaande verzekering De opdrachtgever van dit onderzoek heeft conform wat is vereist in de Wet Medischwetenschappelijk Onderzoek met Mensen, voor de uitvoering ervan een verzekering voor u afgesloten. Deze verzekering dekt de schade die u lijdt door een aantasting van de gezondheid waarvan op grond van medische kennis kan worden vastgesteld dat deze redelijkerwijs het gevolg is van het onderzoek. Het gaat om schade die zich openbaart tijdens of binnen vier jaar na deelname aan het onderzoek. Uitsluitingen Van de dekking van deze verzekering is uitgesloten: Schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen. Schade die zich bij nakomelingen openbaart als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op het genetisch materiaal van de verzekerde. Schade die zich ook zou hebben geopenbaard wanneer de verzekerde niet aan het onderzoek zou hebben deelgenomen. Schade veroorzaakt, bevorderd of verergerd doordat de verzekerde zich opzettelijk niet aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen heeft gehouden. Dekking De verzekering biedt dekking voor een schade tot een maximum bedrag van per deelnemer, met een maximum van per onderzoek. Hierbij geldt een maximum van voor al het onderzoek aan de Wageningen Universiteit per verzekeringsjaar. Verplichtingen van de verzekerde De deelnemer dient: zich te houden aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen; zich, zodra hij/zij vermoedt dat een aantasting van zijn/haar gezondheid het gevolg is van het onderzoek, direct onder behandeling van een arts te stellen en al het mogelijke te doen om herstel te bevorderen en zo spoedig mogelijk de verzekeraar hiervan in kennis te stellen; alle door verzekeraar nodig geoordeelde gegevens te verstrekken of te doen verstrekken aan verzekeraar of door haar aangewezen deskundigen en geen feiten of omstandigheden te verzwijgen, die voor de vaststelling van de schade van belang kunnen zijn. Als u van mening bent dat u door het onderzoek schade aan uw gezondheid hebt opgelopen, adviseren wij u zo snel mogelijk contact op te nemen met de hieronder genoemde verzekeraar. Gerling-Konzern HDI Gerling Verzekeringen N.V. Westblaak KL Rotterdam Verzekeringnemer: Top Institute Food and Nutrition 14
MOVIE. Studie. Informatiebrochure
Informatiebrochure MOVIE Studie De MovieStudie wordt uitgevoerd door de Afdeling Humane Voeding & Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde van Wageningen Universiteit. Contactgegevens Onderzoeksteam
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-480759 E-mail: emo.studie@wur.nl Bezoekadres: Biotechnion,
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: femo.studie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: nemostudie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. De FLAVO-studie is een samenwerking tussen Top Institute Food & Nutrition en de Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
INFORMATIEBROCHURE De FLAVO-studie is een samenwerking tussen Top Institute Food & Nutrition en de Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: James
Nadere informatieDuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015
Informatiebrochure DuPLO-studie Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 1 Het onderzoeksteam
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek
INFORMATIEBROCHURE Lekkere trek Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Lekkere trek. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en
Nadere informatieHet onderzoeksteam bestaat uit
INFORMATIEBROCHURE Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Fancy, een onderzoek naar voorkeuren voor voedingsmiddelen. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 3 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Wieke Altorf van der Kuil Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit E-mail: Wieke.Altorf-vanderkuil@wur.nl Telefoon: 0317-481054
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Het onderzoek...
Nadere informatieInformatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010
Informatiebrochure LIPS Studie (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Afdeling Humane Voeding, Wageningen University - 1 - Contactinformatie: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Valco studie
1 INFORMATIEBROCHURE Valco studie 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Dr. M. Tieland Afdeling Humane Voeding, Wageningen University Postbus 8129, 6700 EV Wageningen Telefoon: 0317-481041 E-mail:
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Flair het onderzoek... 6
Nadere informatieInformatiebrochure. VaVo studie (Vaste Voeding)
Informatiebrochure VaVo studie (Vaste Voeding) Voorwoord In dit informatieboekje vindt u uitgebreide informatie over het onderzoeksproject VaVo studie dat februari 2010 is gestart. In dit boekje zal worden
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT
INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit Drs. Monique van Nielen, Dr. Marco Mensink en Prof. Dr. Ir. Edith Feskens. Verder worden
Nadere informatieInformatiebrochure. NQplus. Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015. Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Het onderzoeksteam: Prof. Dr. Ir. Edith Feskens Dr. Ir. Anouk Geelen Anne van de Wiel,
Nadere informatieDEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS. Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit
DEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit Oktober 2014 Oktober 2015 Contactinformatie Het onderzoeksteam:
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieInformatiebrochure 5/11/2014
Informatiebrochure 5/11/2014 Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactgegevens... 3 Voorwoord... 4 Plattegrond... 4 Doel van het onderzoek... 6 Periode... 6 Opzet van het onderzoek... 6 Screeningsbijeenkomst...
Nadere informatieFOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure
FOCOM DoReTy studie Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2014 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de FOCOM DoReTy studie. De FOCOM DoReTy studie
Nadere informatieOuder, Kind en Eten Onderzoek
Ouder, Kind en Eten Onderzoek Informatiebrochure Voorwoord Fijn dat u interesse heeft in het Ouder, Kind & Eten onderzoek. Op dit moment doen er al 165 ouders mee aan het onderzoek en we zoeken nog 40
Nadere informatieDeelnemersinformatie ProMi Studie. Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten
Deelnemersinformatie ProMi Studie Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten Contactinformatie Onderzoeksteam Caroline Giezenaar, BSC
Nadere informatieInformatiebrochure. Pavlov Study
Informatiebrochure Pavlov Study Contactgegevens Onderzoeksteam: Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl 06-4525-4760/
Nadere informatieInformatiebrochure. RevolveD
Informatiebrochure RevolveD Arboretumlaan Contactgegevens Onderzoeksteam Daniëlle Dull, MSc Iris van den Bosch, MSc Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersoon: Daniëlle Dull Afdeling Humane
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit In samenwerking met: Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde, Wageningen Universiteit Contactgegevens Onderzoekers
Nadere informatieInformatiebrief SPLENDID II
Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek
Nadere informatieInformatiebrochure. EvolveD
Informatiebrochure EvolveD Contactgegevens Onderzoeksteam Gert ter Horst, projectleider Kees de Graaf, professor Sanne Boesveldt, assistant professor Iris van den Bosch, promovendus Daniëlle Dull, junior
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE
INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS: Onderzoeksteam Annick den Boer, BSc. Irene Tijssen, MSc. Dr. Gerry Jager Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen Annick den Boer, BSc. Afdeling
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF SWEED
INFORMATIEBRIEF SWEED Geachte mijnheer, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek, getiteld Sweed. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt,
Nadere informatieNU-AGE onderzoek. Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden. Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding. Juni 2012, versie 3
NU-AGE onderzoek Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden Informatiebrochure Juni 2012, versie 3 Afdeling Humane Voeding Contactgegevens onderzoeksteam Bezoekadres: Wageningen Universiteit
Nadere informatieInformatiebrochure Smaakstudie
Informatiebrochure Smaakstudie Smaakstudie Inleiding Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Smaakstudie, een medischwetenschappelijk onderzoek van Hogeschool Inholland en de Afdeling
Nadere informatieContactinformatie onderzoekers:
INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: hue4you@wur.nl Postadres: Hue4You2 t.a.v.
Nadere informatieGLIMP 2. Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017
p GLIMP 2 Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017 Hier vindt u uitgebreide informatie over het GLIMP2 onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: -
Nadere informatieInformatieboekje. GRIP- Studie GRoente Inname Peuters
Informatieboekje GRIP- Studie GRoente Inname Peuters Contactgegevens Onderzoeksteam Prof. Dr. Ir. Kees de Graaf (hoofdonderzoeker Humane Voeding) Dr. Gerry Jager (Universitair Docent) Ir. Victoire de Wild
Nadere informatieContactinformatie onderzoekers
INFORMATIEBROCHURE De FLAVO2 studie is een onderzoek van de Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit in samenwerking met Top Institute Food & Nutrition Stippeneng Arboretumlaan Contactinformatie
Nadere informatieInformatiebrochure VeFer studie september - november 2013
Informatiebrochure VeFer studie september - november 2013 Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Versie 4, augustus 2013 VOORWOORD Met deze brochure willen wij u informeren over het doel en de
Nadere informatieInformatiebrochure Cerebro
Informatiebrochure Cerebro ACHTERGROND EN DOEL VAN HET ONDERZOEK Door middel van dit onderzoek proberen wij beter te leren begrijpen waarom je je vol voelt, en hoe het komt dat je soms meer en minder zin
Nadere informatiePost exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST)
Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST) (Rehydratie na het sporten: het effect van bierconsumptie op de vochtbalans) Informatiebrochure Deze brochure informeert
Nadere informatieMyoGene studie. Informatiebrochure. Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier
MyoGene studie Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Voorwoord
Nadere informatieInformatiebrief Chew It! onderzoek
Informatiebrief Chew It! onderzoek Waarom doen we dit onderzoek? Tijdens het eten van voedingsmiddelen worden verschillende tong- en mondbewegingen gemaakt. Waarschijnlijk spelen deze bewegingen een belangrijke
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Bierproef
INFORMATIEBROCHURE Bierproef Bierproef, januari 2015, versie 5 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Femke van der Velde, MSc Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485961
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieHet onderzoeksteam bestaat uit
INFORMATIEBROCHURE Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Ara-studie. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en wat u van
Nadere informatieTriggers voor gedrags- en fysiologische reactie op Voedsel
Informatiebrochure voor deelnemers aan de TriVostudie: Triggers voor gedrags- en fysiologische reactie op Voedsel Het onderzoek wordt uitgevoerd door de afdeling Humane Voeding in samenwerking met Consumer
Nadere informatieInformatiebrochure. Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research
Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research Oktober 2016 Informatiebrochure: Eat for Speed Deze informatiebrochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Eat
Nadere informatieCONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS
INFORMATIEBROCHURE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS Contactgegevens Maria Montero Diaz en Anika Oppermann Telefoon: 0317 485435 E mail: canyoufeelit@wur.nl Onderzoekscentra Axis Y, kamer 1029 (gebouw 118)
Nadere informatieCONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS
INFORMATIEBROCHURE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS Contactgegevens Anika Oppermann Telefoon: 0317-485435 E-mail: wow.studie@wur.nl Onderzoekscentrum Axis X gebouw, kamer Grote Zaal (gebouw 118) Bornse Weilanden
Nadere informatieHerbie-studie INFORMATIEBROCHURE
Herbie-studie INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit D. Esser M.Sc. en Dr. Ir. Lydia Afman. Verder worden zij bijgestaan door
Nadere informatieTEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Temporele Dominantie methode voor het meten van emoties, smaak en textuur eigenschappen Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatieGastric emptying of a protein hydrolysate- and carbohydrate-containing preoperative beverage. PrePro studie
Gastric emptying of a protein hydrolysate- and carbohydrate-containing preoperative beverage (Evaluatie van de maagledigingstijd van een eiwit-hydrolysaat en koolhydraatdrank) Informatiebrochure Ziekenhuis
Nadere informatieTEMPO 2 studie - Proefpersoneninformatie Maart Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.
studie - Proefpersoneninformatie Maart 2017 Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Welke smaak, textuur en emoties beleeft u tijdens het eten van verschillende yoghurts?
Nadere informatieHaalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem
Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem NL56853.081.16 versie 2, maart 2016 pagina 1 van 9 Informatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek Inleiding
Nadere informatieInformatiebrief ENOF studie: Het effect van oligofructose op energie inneming en lichaamssamenstelling bij volwassenen.
Informatiebrief ENOF studie: Het effect van oligofructose op energie inneming en lichaamssamenstelling bij volwassenen. Middels deze informatiebrief nodigen wij u uit om mee te doen aan een onderzoek genaamd
Nadere informatieINFORMATIEFOLDER PAGODE -ONDERZOEK
PAGODE stap 2: verhoogde aldosteron renine ratio, versie 07/2014 1 INFORMATIEFOLDER PAGODE -ONDERZOEK ACHTERGROND Ongeveer de helft van de mensen tussen de 35 en 70 jaar heeft een te hoge bloeddruk. Hoge
Nadere informatieContactinformatie onderzoekers:
INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: smaaktint@wur.nl Postadres: Smaaktint t.a.v.
Nadere informatiePlaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling
Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieSPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint
SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over het SPLINT medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieOCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieDEELNEMERSINFORMATIE. Probiotica ter vermindering van migraineklachten. een placebo-gecontroleerde 12 weekse studie
DEELNEMERSINFORMATIE Probiotica ter vermindering van migraineklachten een placebo-gecontroleerde 12 weekse studie 1 Voorwoord Met deze brochure willen wij u informeren over het doel en de opzet van de
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatie1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bepalen van eiwit verteerbaarheid in de voeding van mensen De bepaling van de verteerbaarheid van wei en zeine eiwit in proefpersonen
Nadere informatieInformatiebrochure Smaak-, vet- en textuureigenschappen van Nederlandse voeding
Informatiebrochure Smaak-, vet- en textuureigenschappen van Nederlandse voeding Afdeling Humane Voeding, Wageningen universiteit Versie 3, April 2015 Informatiebrochure SVT studie Deze brochure bevat informatie
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieINTENSE studie Informatiebrochure
INTENSE studie Informatiebrochure Afdeling Geriatrie Radboudumc, Nijmegen april-november 2015 1 Contactinformatie Het onderzoeksteam: Dr. Ondine van de Rest, projectleider (Afdeling Humane Voeding, Wageningen
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Ouders ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers (van patienten van 12 t/m 17 jaar) Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van
Nadere informatie[GEL-LICIOUS STUDIE]
Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Informatiebrochure [GEL-LICIOUS STUDIE] Onderzoek naar het effect van eetgedrag op verzadiging Proefpersoneninformatie pagina 0 van 12 Proefpersoneninformatie
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT
INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieKlinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieE-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring
E-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring Ziekenhuis Gelderse Vallei Inhoud Inleiding 3 1. Wat is het doel van het onderzoek? 3 2. Welk product wordt onderzocht? 3 3.
Nadere informatieINFORMATIEFOLDER PAGODE ONDERZOEK
1 INFORMATIEFOLDER PAGODE ONDERZOEK ACHTERGROND Ongeveer de helft van de mensen tussen de 35 en 70 jaar heeft een te hoge bloeddruk. Hoge bloeddruk verhoogt het risico op hart en vaatziekten en wordt meestal
Nadere informatieGlucose Tolerantie Test (GTT)
Binnenkort komt u naar de polikliniek van het MCL voor een glucose tolerantie test. Een andere naam hiervoor is glucose belastingcurve. Bij dit onderzoek krijgt de huisarts of de specialist een betere
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE
PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Axon
INFORMATIEBROCHURE Axon Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Axon. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en wat u van de onderzoekers
Nadere informatieonderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora.
Uw behandelend arts of de onderzoeker heeft u geïnformeerd over het medisch-wetenschappelijk onderzoek Invloed van UVB lichttherapie op huid en darmflora. U beslist zelf of u wilt meedoen. Om deze beslissing
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieHet onderzoek waarvoor uw medewerking wordt gevraagd
Proefpersoneninformatie: Effectiviteit van behandeling van migraine door manueel therapeut en huisarts: een pilot study Hoofddorp, versie 5 18-06-2015 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om
Nadere informatieGeachte heer/mevrouw,
Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen is vrijwillig. Om mee te doen is wel uw schriftelijke toestemming nodig. U ontvangt deze
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieLifelines NEXT. Onderzoek bij zwangere vrouwen en hun (toekomstig) geborenen
Lifelines NEXT Onderzoek bij zwangere vrouwen en hun (toekomstig) geborenen Wat is Lifelines NEXT? Beste Lifelines deelnemer, U bent gevraagd om mee te doen aan Lifelines NEXT, een onderzoek van de afdelingen
Nadere informatieFOCOM NIRS studie. Een studie naar activatie van hersengebieden tijdens het maken van opdrachten op de computer. Informatiebrochure
FOCOM NIRS studie Een studie naar activatie van hersengebieden tijdens het maken van opdrachten op de computer Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Mei - September 2014 Voorwoord
Nadere informatieInformatiebrochure. Traqq studie
Informatiebrochure Traqq studie Voorwoord Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Traqq studie. Hierin staat beschreven wat deelname aan het onderzoek inhoudt, wat we van u als
Nadere informatieEFFECT VAN LICHT OP STEMMING EN SLAAP BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON
EFFECT VAN LICHT OP STEMMING EN SLAAP BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar het effect van licht op stemming
Nadere informatieInformatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten
Informatiebrief Internetbehandelingen om drankgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieProefpersoneninformatie. STER studie. pagina 1 van 10
Proefpersoneninformatie pagina 1 van 10 Contactpersonen: Arabella Ellenbroek (MSc student) Afdeling Humane Voeding en Gezondheid, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl Bezoekadres: Helix (gebouw 124)
Nadere informatieSmaakstudie-2 Versie 3 / Informatiebrief
Smaakstudie-2 Informatiebrief Proefpersoneninformatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek. Smaakstudie-2 De invloed van smaaktoevoegingen en vet op de aangenaamheid van groenten. Inleiding
Nadere informatieInformatieboekje. GRISP- Studie GRoente Inname & Smaakontwikkeling Peuters
Informatieboekje GRISP- Studie GRoente Inname & Smaakontwikkeling Peuters Contactgegevens Onderzoeksteam Prof. Dr. Ir. Kees de Graaf (hoofdonderzoeker humane voeding) Dr. Gerry Jager (universitair docent)
Nadere informatiePatienteninformatiebrief. De Rapid studie
Patienteninformatiebrief De Rapid studie Studie waarin de standaard dotter behandeling met stent voor een vernauwde of afgesloten bovenbeenslagaders wordt vergeleken met een Paclitaxel gecoate dotter ballon
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieWij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Communicatie met patiënten rondom een operatie Geachte meneer/mevrouw, Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Nadere informatie