Karvezide 150/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide LEES DEZE BIJSLUITER A.U.B. AANDACHTIG DOOR VOORDAT U DE TABLETTEN GAAT INNEMEN

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Karvezide 150/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide LEES DEZE BIJSLUITER A.U.B. AANDACHTIG DOOR VOORDAT U DE TABLETTEN GAAT INNEMEN"

Transcriptie

1 B. BIJSLUITER 1

2 Karvezide 150/12,5 mg tabletten Irbesartan/hydrochloorthiazide LEES DEZE BIJSLUITER A.U.B. AANDACHTIG DOOR VOORDAT U DE TABLETTEN GAAT INNEMEN Uw arts heeft u dit geneesmiddel voorgeschreven. Geef het niet aan anderen. Deze bijsluiter bevat een samenvatting van de informatie over uw geneesmiddel. Als u vragen hebt of meer informatie wenst, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tijdens het gebruik van Karvezide-tabletten, omdat u hem wellicht nog eens wilt lezen. SAMENSTELLING De werkzame stoffen in Karvezide-tabletten zijn irbesartan en hydrochloorthiazide. Elke tablet Karvezide 150/12,5 mg bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide. De tabletten bevatten de volgende hulpstoffen: microkristallijne cellulose, carboxymethylcellulosenatrium, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, voorverstijfseld maïszetmeel, rood en geel ijzeroxide (E172). Karvezide-tabletten worden geleverd in verpakkingen met 28, 56 of 98 stuks in doordrukstrips. SOORT GENEESMIDDEL Karvezide is een combinatie van twee werkzame bestanddelen, irbesartan en hydrochloorthiazide. Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als angiotensine-iireceptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam wordt gemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich. Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding van angiotensine-ii aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten verslappen en de bloeddruk daalt. Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we thiazidediuretica noemen) die de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk verlagen. De twee werkzame bestanddelen in Karvezide bewerkstelligen samen een grotere verlaging van de bloeddruk dan men met elke component afzonderlijk zou bereiken. REGISTRATIEHOUDER PHARMA EEIG Swakeleys House, Milton Road Ickenham UB10 8 PU - Verenigd Koninkrijk FABRIKANT SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1 rue de la Vierge F Ambarès - Frankrijk WAAROM WORDT Karvezide GEBRUIKT? Karvezide wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie), als een combinatie van twee werkzame bestanddelen van toepassing wordt geacht. Dit is gewoonlijk het geval als behandeling met één werkzaam bestanddeel niet resulteerde in een voldoende bloeddrukdaling. 2

3 Uw arts heeft uw bloeddruk gemeten en die voor uw leeftijd te hoog bevonden. Als een hoge bloeddruk niet behandeld wordt, kunnen er beschadigingen optreden in de bloedvaten van verschillende organen, zoals het hart, de nieren, de hersenen en de ogen. Soms kan dit leiden tot hartaanvallen, verminderde werking van hart of nieren, beroerte of blindheid. Hoge bloeddruk leidt meestal niet tot klachten voordat deze schade optreedt. Daarom is het belangrijk om door meting vast te stellen of uw bloedruk normaal is of niet. Een hoge bloeddruk kan worden behandeld en onder controle worden gehouden met geneesmiddelen zoals Karvezide. Uw arts kan u ook aangeraden hebben uw levensstijl aan te passen om zodoende uw hoge bloeddruk te helpen verlagen (afvallen, niet meer roken, minder alcohol en minder zout in uw eten). Uw arts kan u ook aangeraden hebben regelmatig lichte (niet-inspannende) lichaamsbeweging te nemen, zoals wandelen en zwemmen. BELANGRIJKE INFORMATIE VOORDAT U Karvezide INNEEMT: Wanneer moet Karvezide niet worden gebruikt? Gebruik Karvezide niet als: u zwanger bent of denkt dat u zwanger bent, u van plan bent zwanger te worden, u borstvoeding geeft, u ernstige lever- of nierproblemen heeft (vraag uw arts als u twijfelt), u moeilijk urine produceert, u een aandoening heeft die gepaard gaat met aanhoudende hoge calciumspiegels of lage kaliumspiegels in uw bloed, u overgevoelig bent voor enig bestanddeel (zie Samenstelling ) of voor sulfonamidederivaten. Als het bovenstaande op u van toepassing is, deel dit dan uw arts of apotheker eerst mede en vraag om hun advies. Nodige voorzorgen bij gebruik Er zijn bepaalde aandoeningen die u wellicht heeft, of heeft gehad, die speciale zorg vereisen voorafgaande of tijdens het gebruik van Karvezide. Daarom dient u, voordat u dit medicijn inneemt, uw arts te vertellen of u lijdt aan: hevig braken of diarree, nierproblemen, waaronder niertransplantatie, hartproblemen, leverproblemen, suikerziekte, lupus erythematodes (ook bekend als lupus of SLE). Als u een zout-arm dieet volgt, dient u dit ook aan uw arts te vertellen. Symptomen zoals abnormale dorst, droge mond, algemene zwakte, slaperigheid, spierpijn of spierkramp, misselijkheid, braken, of een abnormaal snelle hartslag kunnen wijzen op een veel te sterke werking van hydrochloorthiazide (bestanddeel van Karvezide). Raadpleeg hiervoor uw arts. 3

4 Als u geopereerd moet worden of narcosemiddelen krijgt, dient u uw arts te vertellen dat u Karvezidetabletten gebruikt. Het bestanddeel hydrochloorthiazide in dit geneesmiddel kan in een antidopingtest tot een positief resultaat leiden. KUNT U Karvezide GELIJKTIJDIG GEBRUIKEN MET ANDERE GENEESMIDDELEN? U dient aan uw arts verteld te hebben welke andere geneesmiddelen u nog meer gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept hebt verkregen. Vochtuitdrijvende geneesmiddelen, zoals hydrochloorthiazide dat voorkomt in Karvezide, kunnen de werking van andere middelen beïnvloeden. Geneesmiddelen die lithium bevatten dienen niet gelijktijdig met Karvezide gebruikt te worden zonder nauwkeurige controle door uw arts. Speciale voorzorgsmaatregelen (b.v. controle van uw bloed) kunnen nodig zijn als u kaliumsupplementen, kaliumbevattende zoutvervangingsmiddelen of kaliumsparende geneesmiddelen gebruikt, andere vochtuitdrijvende geneesmiddelen, sommige laxeermiddelen, middelen tegen jicht, vitamine D supplementen op medisch voorschrift, geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen of tegen suikerziekte (tabletten of insulines). Ook is het belangrijk voor uw arts om te weten of u ook andere geneesmiddelen gebruikt om uw bloeddruk te verlagen, of bijnierschorshormonen, geneesmiddelen tegen kanker, pijnstillers of geneesmiddelen tegen gewrichtsontstekingen. KAN Karvezide GEBRUIKT WORDEN ALS U ZWANGER BENT OF ALS U BORSTVOEDING GEEFT? Karvezide mag niet worden gebruikt als u zwanger bent of als u borstvoeding geeft (zie Wanneer moet Karvezide niet worden gebruikt? ). KUNT U VOERTUIGEN BESTUREN OF MACHINES BEDIENEN TIJDENS HET GEBRUIK VAN Karvezide? Uw vaardigheid om voertuigen te besturen of machines te bedienen wordt waarschijnlijk niet verminderd door Karvezide. Tijdens de behandeling van hoge bloeddruk kan echter af en toe duizeligheid of vermoeidheid optreden. Als u hier last van heeft, raadpleeg dan uw arts voordat u dergelijke activiteiten onderneemt. HOE MOET U Karvezide INNEMEN? Neem de tabletten regelmatig in volgens de aanwijzingen van uw arts. Gewoonlijk zal Karvezide worden voorgeschreven door uw arts als uw vorige geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk niet tot de gewenste bloeddrukdaling leidden. Uw arts zal u vertellen hoe u moet overschakelen van uw vorige geneesmiddelen naar Karvezide. De gebruikelijke dosering bedraagt één tablet Karvezide per dag. Het maximale bloeddrukverlagende effect dient binnen 6-8 weken na het begin van de behandeling bereikt te worden. Als uw bloeddruk niet voldoende daalt met Karvezide kan uw arts u er nog een middel bij voorschrijven. Karvezide kan worden ingenomen met of zonder voedsel. De tabletten dienen met een half glas water doorgeslikt te worden. Probeer om uw dagelijkse dosis elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip van de dag in te nemen. Het is belangrijk dat u doorgaat met het innemen van dit geneesmiddel totdat uw arts u anders adviseert. Karvezide dient niet aan kinderen (< 18 jaar) te worden gegeven. OVERDOSERING Als u per ongeluk te veel tabletten inneemt of als een kind enkele tabletten inslikt, waarschuw dan direct uw arts. 4

5 OVERSLAAN VAN EEN DOSIS Als u per ongeluk een dagelijkse dosis overslaat, ga dan gewoon door met de volgende dosis. Neem geen dubbele dosis in om de overgeslagen dosis goed te maken. ZIJN ER BIJWERKINGEN TIJDENS HET GEBRUIK VAN Karvezide? Alle geneesmiddelen kunnen enkele ongewenste effecten of bijwerkingen veroorzaken. De bijwerkingen van Karvezide zijn in het algemeen zeldzaam en van tijdelijke aard. Ze zijn doorgaans mild en leiden normaal gezien niet tot het onderbreken van de behandeling. Tijdens klinisch onderzoek zijn door patiënten die of Karvezide of een placebo (neppil) kregen, de volgende bijwerkingen het vaakst gemeld: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, misselijkheid/braken of abnormaal plassen. Van deze bijwerkingen is alleen vermoeidheid vaker gemeld door patiënten die Karvezide kregen dan door patiënten die het placebo kregen. Zoals voor alle combinaties van twee werkzame bestanddelen geldt, kunnen de bijwerkingen die in verband gebracht zijn met de afzonderlijke bestanddelen, niet worden uitgesloten. Tijdens klinisch onderzoek met alleen irbesartan, werden slechts kleine verwondingen, meestal verband houdend met lichamelijke activiteit (zoals spierverrekkingen en gewrichtsverstuikingen), en in zeldzame gevallen blozen, gemeld. Deze klachten traden vaker op bij de patiënten die irbesartan kregen dan bij de patiënten die een placebo (neppil) kregen. Het was niet duidelijk of de klachten het gevolg waren van het geneesmiddel. De symptomen of gevoelens die patiënten die irbesartan of het placebo kregen het vaakst meldden betreffen: infecties van de luchtwegen (zoals verkoudheid en griep), pijn (zoals hoofdpijn en spierpijn) en duizeligheid. Geen van deze klachten werden vaker gemeld door patiënten die irbesartan kregen dan door patiënten die het placebo kregen. In zeldzame gevallen hebben patiënten die soortgelijke geneesmiddelen kregen last gehad van zwelling van het gezicht, de lippen en/of de tong. Dit zou ook incidenteel kunnen optreden met irbesartan. Als u denkt dat u een dergelijke reactie ontwikkelt of last krijgt van kortademigheid, stop dan met Karvezide en raadpleeg direct uw arts. Het andere werkzame bestanddeel van Karvezide (hydrochloorthiazide) is in zeldzame gevallen in verband gebracht met andere, ernstigere bijwerkingen die voornamelijk het bloed, de huid of de nieren betreffen. Hoewel dit tijdens het gebruik van Karvezide niet is gezien, kan het optreden van deze bijwerkingen niet worden uitgesloten. Als u tijdens het gebruik van Karvezide abnormale symptomen of gevoelens ervaart, dient u uw arts of apotheker te informeren en om hun advies te vragen. HOE DIENT U Karvezide-TABLETTEN TE BEWAREN? Houd alle medicijnen buiten het bereik van kinderen. Niet bewaren boven 30 C. Bewaren in de originele verpakking. De uiterste gebruiksdatum staat vermeld op de buitenverpakking en op de doordrukstrip. Gebruik de tabletten na deze datum niet meer. Haal de tabletten pas dan uit de doordrukstrip als u ze ook daadwerkelijk gaat innemen. DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DEZE BIJSLUITER OVERIGE INFORMATIE Als u meer informatie wenst over uw ziekte of uw behandeling, informeer hier dan naar bij uw arts of apotheker. 5

6 6

7 Aanvullende informatie Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen. Belgique/België/Belgien BELGIUM SA/NV chée de la Hulpe 185 / Terhulpsestwg 185 B-1170 Bruxelles/Brussel/Brüssel Tel. : Danmark Jaegersborgvej DK-2800 Lyngby Tel. : Deutschland GMBH Sapporobogen 6-8 D München Tel. : Ελλάδα AEBE 11 χλμ Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας GR Μεταμόρφωση Αττικής Τηλ : España BRISTOL-MYERS, S.A. c/ Almansa, 101 E Madrid Tel. : France La Grande Arche Nord F Paris La Défense Cedex Tel. : Ireland PHARMACEUTICALS LTD Watery Lane IRL-Swords, Co. Dublin Tel. : Italia SpA Via Virgilio Maroso, 50 I Roma Tel. : Luxembourg/Luxemburg BELGIUM SA/NV chée de la Hulpe 185 / Terhulpsestwg 185 B-1170 Bruxelles/Brussel/Brüssel Belgium Tel. : Nederland BV Vijzelmolenlaan 9 NL-3447 GX Woerden Tel. : Österreich GESMBH Columbusgasse 4 A-1101 Wien Tel. : Portugal FARMACÊUTICA PORTUGUESA, LDA Quinta da Fonte P-2780 Porto Salvo Tel. : Suomi/Finland OY (FINLAND) AB Valkjärventie 2 FIN Espoo Puh/Tel. : Sverige AB Box S Bromma Tel. : United Kingdom PHARMACEUTICALS LTD Staines Road Hounslow TW3 3JA - UK Tel. :

8 Karvezide 300/12,5 mg tabletten Irbesartan/hydrochloorthiazide LEES DEZE BIJSLUITER A.U.B. AANDACHTIG DOOR VOORDAT U DE TABLETTEN GAAT INNEMEN Uw arts heeft u dit geneesmiddel voorgeschreven. Geef het niet aan anderen. Deze bijsluiter bevat een samenvatting van de informatie over uw geneesmiddel. Als u vragen hebt of meer informatie wenst, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Bewaar deze bijsluiter tijdens het gebruik van Karvezide-tabletten, omdat u hem wellicht nog eens wilt lezen. SAMENSTELLING De werkzame stoffen in Karvezide-tabletten zijn irbesartan en hydrochloorthiazide. Elke tablet Karvezide 300/12,5 mg bevat 300 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide. De tabletten bevatten de volgende hulpstoffen: microkristallijne cellulose, carboxymethylcellulosenatrium, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, voorverstijfseld maïszetmeel, rood en geel ijzeroxide (E172). Karvezide-tabletten worden geleverd in verpakkingen met 28, 56 of 98 stuks in doordrukstrips. SOORT GENEESMIDDEL Karvezide is een combinatie van twee werkzame bestanddelen, irbesartan en hydrochloorthiazide. Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als angiotensine-iireceptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam wordt gemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich. Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding van angiotensine-ii aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten verslappen en de bloeddruk daalt. Hydrochloorthiazide is een middel uit de groep geneesmiddelen (die we thiazidediuretica noemen) die de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk verlagen. De twee werkzame bestanddelen in Karvezide bewerkstelligen samen een grotere verlaging van de bloeddruk dan men met elke component afzonderlijk zou bereiken. REGISTRATIEHOUDER PHARMA EEIG Swakeleys House, Milton Road Ickenham UB10 8 PU - Verenigd Koninkrijk FABRIKANT SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 1 rue de la Vierge F Ambarès - Frankrijk WAAROM WORDT Karvezide GEBRUIKT? Karvezide wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie), als een combinatie van twee werkzame bestanddelen van toepassing wordt geacht. Dit is gewoonlijk het geval als behandeling met één werkzaam bestanddeel niet resulteerde in een voldoende bloeddrukdaling. 8

9 Uw arts heeft uw bloeddruk gemeten en die voor uw leeftijd te hoog bevonden. Als een hoge bloeddruk niet behandeld wordt, kunnen er beschadigingen optreden in de bloedvaten van verschillende organen, zoals het hart, de nieren, de hersenen en de ogen. Soms kan dit leiden tot hartaanvallen, verminderde werking van hart of nieren, beroerte of blindheid. Hoge bloeddruk leidt meestal niet tot klachten voordat deze schade optreedt. Daarom is het belangrijk om door meting vast te stellen of uw bloedruk normaal is of niet. Een hoge bloeddruk kan worden behandeld en onder controle worden gehouden met geneesmiddelen zoals Karvezide. Uw arts kan u ook aangeraden hebben uw levensstijl aan te passen om zodoende uw hoge bloeddruk te helpen verlagen (afvallen, niet meer roken, minder alcohol en minder zout in uw eten). Uw arts kan u ook aangeraden hebben regelmatig lichte (niet-inspannende) lichaamsbeweging te nemen, zoals wandelen en zwemmen. BELANGRIJKE INFORMATIE VOORDAT U Karvezide INNEEMT: Wanneer moet Karvezide niet worden gebruikt? Gebruik Karvezide niet als: u zwanger bent of denkt dat u zwanger bent, u van plan bent zwanger te worden, u borstvoeding geeft, u ernstige lever- of nierproblemen heeft (vraag uw arts als u twijfelt), u moeilijk urine produceert, u een aandoening heeft die gepaard gaat met aanhoudende hoge calciumspiegels of lage kaliumspiegels in uw bloed, u overgevoelig bent voor enig bestanddeel (zie Samenstelling ) of voor sulfonamidederivaten. Als het bovenstaande op u van toepassing is, deel dit dan uw arts of apotheker eerst mede en vraag om hun advies. Nodige voorzorgen bij gebruik Er zijn bepaalde aandoeningen die u wellicht heeft, of heeft gehad, die speciale zorg vereisen voorafgaande of tijdens het gebruik van Karvezide. Daarom dient u, voordat u dit medicijn inneemt, uw arts te vertellen of u lijdt aan: hevig braken of diarree, nierproblemen, waaronder niertransplantatie, hartproblemen, leverproblemen, suikerziekte, lupus erythematodes (ook bekend als lupus of SLE). Als u een zout-arm dieet volgt, dient u dit ook aan uw arts te vertellen. Symptomen zoals abnormale dorst, droge mond, algemene zwakte, slaperigheid, spierpijn of spierkramp, misselijkheid, braken, of een abnormaal snelle hartslag kunnen wijzen op een veel te sterke werking van hydrochloorthiazide (bestanddeel van Karvezide). Raadpleeg hiervoor uw arts. 9

10 Als u geopereerd moet worden of narcosemiddelen krijgt, dient u uw arts te vertellen dat u Karvezidetabletten gebruikt. Het bestanddeel hydrochloorthiazide in dit geneesmiddel kan in een antidopingtest tot een positief resultaat leiden. KUNT U Karvezide GELIJKTIJDIG GEBRUIKEN MET ANDERE GENEESMIDDELEN? U dient aan uw arts verteld te hebben welke andere geneesmiddelen u nog meer gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept hebt verkregen. Vochtuitdrijvende geneesmiddelen, zoals hydrochloorthiazide dat voorkomt in Karvezide, kunnen de werking van andere middelen beïnvloeden. Geneesmiddelen die lithium bevatten dienen niet gelijktijdig met Karvezide gebruikt te worden zonder nauwkeurige controle door uw arts. Speciale voorzorgsmaatregelen (b.v. controle van uw bloed) kunnen nodig zijn als u kaliumsupplementen, kaliumbevattende zoutvervangingsmiddelen of kaliumsparende geneesmiddelen gebruikt, andere vochtuitdrijvende geneesmiddelen, sommige laxeermiddelen, middelen tegen jicht, vitamine D supplementen op medisch voorschrift, geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen of tegen suikerziekte (tabletten of insulines). Ook is het belangrijk voor uw arts om te weten of u ook andere geneesmiddelen gebruikt om uw bloeddruk te verlagen, of bijnierschorshormonen, geneesmiddelen tegen kanker, pijnstillers of geneesmiddelen tegen gewrichtsontstekingen. KAN Karvezide GEBRUIKT WORDEN ALS U ZWANGER BENT OF ALS U BORSTVOEDING GEEFT? Karvezide mag niet worden gebruikt als u zwanger bent of als u borstvoeding geeft (zie Wanneer moet Karvezide niet worden gebruikt? ). KUNT U VOERTUIGEN BESTUREN OF MACHINES BEDIENEN TIJDENS HET GEBRUIK VAN Karvezide? Uw vaardigheid om voertuigen te besturen of machines te bedienen wordt waarschijnlijk niet verminderd door Karvezide. Tijdens de behandeling van hoge bloeddruk kan echter af en toe duizeligheid of vermoeidheid optreden. Als u hier last van heeft, raadpleeg dan uw arts voordat u dergelijke activiteiten onderneemt. HOE MOET U Karvezide INNEMEN? Neem de tabletten regelmatig in volgens de aanwijzingen van uw arts. Gewoonlijk zal Karvezide worden voorgeschreven door uw arts als uw vorige geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk niet tot de gewenste bloeddrukdaling leidden. Uw arts zal u vertellen hoe u moet overschakelen van uw vorige geneesmiddelen naar Karvezide. De gebruikelijke dosering bedraagt één tablet Karvezide per dag. Het maximale bloeddrukverlagende effect dient binnen 6-8 weken na het begin van de behandeling bereikt te worden. Als uw bloeddruk niet voldoende daalt met Karvezide kan uw arts u er nog een middel bij voorschrijven. Karvezide kan worden ingenomen met of zonder voedsel. De tabletten dienen met een half glas water doorgeslikt te worden. Probeer om uw dagelijkse dosis elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip van de dag in te nemen. Het is belangrijk dat u doorgaat met het innemen van dit geneesmiddel totdat uw arts u anders adviseert. Karvezide dient niet aan kinderen (< 18 jaar) te worden gegeven. OVERDOSERING Als u per ongeluk te veel tabletten inneemt of als een kind enkele tabletten inslikt, waarschuw dan direct uw arts. 10

11 OVERSLAAN VAN EEN DOSIS Als u per ongeluk een dagelijkse dosis overslaat, ga dan gewoon door met de volgende dosis. Neem geen dubbele dosis in om de overgeslagen dosis goed te maken. ZIJN ER BIJWERKINGEN TIJDENS HET GEBRUIK VAN Karvezide? Alle geneesmiddelen kunnen enkele ongewenste effecten of bijwerkingen veroorzaken. De bijwerkingen van Karvezide zijn in het algemeen zeldzaam en van tijdelijke aard. Ze zijn doorgaans mild en leiden normaal gezien niet tot het onderbreken van de behandeling. Tijdens klinisch onderzoek zijn door patiënten die of Karvezide of een placebo (neppil) kregen, de volgende bijwerkingen het vaakst gemeld: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, misselijkheid/braken of abnormaal plassen. Van deze bijwerkingen is alleen vermoeidheid vaker gemeld door patiënten die Karvezide kregen dan door patiënten die het placebo kregen. Zoals voor alle combinaties van twee werkzame bestanddelen geldt, kunnen de bijwerkingen die in verband gebracht zijn met de afzonderlijke bestanddelen, niet worden uitgesloten. Tijdens klinisch onderzoek met alleen irbesartan, werden slechts kleine verwondingen, meestal verband houdend met lichamelijke activiteit (zoals spierverrekkingen en gewrichtsverstuikingen), en in zeldzame gevallen blozen, gemeld. Deze klachten traden vaker op bij de patiënten die irbesartan kregen dan bij de patiënten die een placebo (neppil) kregen. Het was niet duidelijk of de klachten het gevolg waren van het geneesmiddel. De symptomen of gevoelens die patiënten die irbesartan of het placebo kregen het vaakst meldden betreffen: infecties van de luchtwegen (zoals verkoudheid en griep), pijn (zoals hoofdpijn en spierpijn) en duizeligheid. Geen van deze klachten werden vaker gemeld door patiënten die irbesartan kregen dan door patiënten die het placebo kregen. In zeldzame gevallen hebben patiënten die soortgelijke geneesmiddelen kregen last gehad van zwelling van het gezicht, de lippen en/of de tong. Dit zou ook incidenteel kunnen optreden met irbesartan. Als u denkt dat u een dergelijke reactie ontwikkelt of last krijgt van kortademigheid, stop dan met Karvezide en raadpleeg direct uw arts. Het andere werkzame bestanddeel van Karvezide (hydrochloorthiazide) is in zeldzame gevallen in verband gebracht met andere, ernstigere bijwerkingen die voornamelijk het bloed, de huid of de nieren betreffen. Hoewel dit tijdens het gebruik van Karvezide niet is gezien, kan het optreden van deze bijwerkingen niet worden uitgesloten. Als u tijdens het gebruik van Karvezide abnormale symptomen of gevoelens ervaart, dient u uw arts of apotheker te informeren en om hun advies te vragen. HOE DIENT U Karvezide-TABLETTEN TE BEWAREN? Houd alle medicijnen buiten het bereik van kinderen. Niet bewaren boven 30 C. Bewaren in de originele verpakking. De uiterste gebruiksdatum staat vermeld op de buitenverpakking en op de doordrukstrip. Gebruik de tabletten na deze datum niet meer. Haal de tabletten pas dan uit de doordrukstrip als u ze ook daadwerkelijk gaat innemen. DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DEZE BIJSLUITER OVERIGE INFORMATIE Als u meer informatie wenst over uw ziekte of uw behandeling, informeer hier dan naar bij uw arts of apotheker. 11

12 Aanvullende informatie Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen. Belgique/België/Belgien BELGIUM SA/NV chée de la Hulpe 185 / Terhulpsestwg 185 B-1170 Bruxelles/Brussel/Brüssel Tel. : Danmark Jaegersborgvej DK-2800 Lyngby Tel. : Deutschland GMBH Sapporobogen 6-8 D München Tel. : Ελλάδα AEBE 11 χλμ Εθνικής Οδού Αθηνών - Λαμίας GR Μεταμόρφωση Αττικής Τηλ : España BRISTOL-MYERS, S.A. c/ Almansa, 101 E Madrid Tel. : France La Grande Arche Nord F Paris La Défense Cedex Tel. : Ireland PHARMACEUTICALS LTD Watery Lane IRL-Swords, Co. Dublin Tel. : Italia SpA Via Virgilio Maroso, 50 I Roma Tel. : Luxembourg/Luxemburg BELGIUM SA/NV chée de la Hulpe 185 / Terhulpsestwg 185 B-1170 Bruxelles/Brussel/Brüssel Belgium Tel. : Nederland BV Vijzelmolenlaan 9 NL-3447 GX Woerden Tel. : Österreich GESMBH Columbusgasse 4 A-1101 Wien Tel. : Portugal FARMACÊUTICA PORTUGUESA, LDA Quinta da Fonte P-2780 Porto Salvo Tel. : Suomi/Finland OY (FINLAND) AB Valkjärventie 2 FIN Espoo Puh/Tel. : Sverige AB Box S Bromma Tel. : United Kingdom PHARMACEUTICALS LTD Staines Road Hounslow TW3 3JA - UK Tel. :

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Irbesartan Genepharm 75 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan Genepharm 150 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan Genepharm 300 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan

Nadere informatie

BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Karvezide 300 mg/12,5 mg tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide

BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Karvezide 300 mg/12,5 mg tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Karvezide 300 mg/12,5 mg tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Artibesan 75 mg tabletten Artibesan 150 mg tabletten Artibesan 300 mg tabletten irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Artibesan 75 mg tabletten Artibesan 150 mg tabletten Artibesan 300 mg tabletten irbesartan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Artibesan 75 mg tabletten Artibesan 150 mg tabletten Artibesan 300 mg tabletten irbesartan Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Irbec 75 mg tabletten Irbec 150 mg tabletten Irbec 300 mg tabletten irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Irbec 75 mg tabletten Irbec 150 mg tabletten Irbec 300 mg tabletten irbesartan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Irbec 75 mg tabletten Irbec 150 mg tabletten Irbec 300 mg tabletten irbesartan Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit

Nadere informatie

BIJSLUITER REGISTRATIEHOUDER. SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC 174 avenue de France F-75013 Paris - Frankrijk FABRIKANT

BIJSLUITER REGISTRATIEHOUDER. SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC 174 avenue de France F-75013 Paris - Frankrijk FABRIKANT BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg

Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg Novartis Pharma B.V. Arnhem Diovan Filmomhulde tabletten 80 mg, 160 mg Informatie voor de Patiënt Datum van uitgifte: Oktober 2001 Total aantal pagina s: 5 Novartis Pagina 2 Informatie voor de patiënt

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Abesart 150 mg, filmomhulde tabletten Abesart 300 mg, filmomhulde tabletten irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Abesart 150 mg, filmomhulde tabletten Abesart 300 mg, filmomhulde tabletten irbesartan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Abesart 150 mg, filmomhulde tabletten Abesart 300 mg, filmomhulde tabletten irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Aprovel 300 mg tabletten irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Aprovel 300 mg tabletten irbesartan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Aprovel 300 mg tabletten irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later

Nadere informatie

BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK

BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK BIJLAGE II VERGUNNINGHOUDER VERANTWOORDELIJK VOOR IMPORT EN VRIJGIFTE, VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN DE LEVERING EN HET GEBRUIK 1 A. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR DE VERVAARDIGING Fabrikant

Nadere informatie

Farmacotherapeutische groep:

Farmacotherapeutische groep: EXELON 1,5 mg HARDE CAPSULES Rivastigmine Deze bijsluiter bevat belangrijke informatie over EXELON. Lees deze bijsluiter goed door voordat u dit EXELON gaat innemen. Als u verder nog vragen heeft of als

Nadere informatie

Lees hele zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Lees hele zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. irbesartan Bewaar 123 Heeft u nog deze vragen, bijsluiter, raadpleeg het kan dan nodig uw zijn arts om of deze apotheker nogmaals door te lezen. BIJSLUITER INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aprovel 300

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Bloketangil 150 mg/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Bloketangil 150 mg/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Bloketangil 150 mg/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten RILUTEK Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Triamtereen en Hydrochloorthiazide Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Triamtereen/Hydrochloorthiazide Sandoz 50/25 mg, Triamtereen en Hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor patiënt Irbesartan/Hydrochloorthiazide Liconsa 300 mg/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide

Bijsluiter: informatie voor patiënt Irbesartan/Hydrochloorthiazide Liconsa 300 mg/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide Bijsluiter: informatie voor patiënt Irbesartan/Hydrochloorthiazide Liconsa 300 mg/12,5 mg tabletten. Irbesartan/hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Betaserc, tabletten 8 of 16 mg. Betahistine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Betaserc, tabletten 8 of 16 mg Betahistine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJLAGE 1 BIJLAGE II VERGUNNINGEN VOOR DE VERVAARDIGING EN VOORWAARDEN VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN

BIJLAGE 1 BIJLAGE II VERGUNNINGEN VOOR DE VERVAARDIGING EN VOORWAARDEN VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN BIJLAGE 1 BIJLAGE II VERGUNNINGEN VOOR DE VERVAARDIGING EN VOORWAARDEN VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN - 4 - 1 HOUDERS VAN DE VERGUNNINGEN VOOR DE VERVAARDIGING Verantwoordelijk voor de

Nadere informatie

ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Samenstelling Farmaceutisch vorm en inhoud Farmacotherapeutische groep

ALGEMENE KENMERKEN Naam van het geneesmiddel Samenstelling Farmaceutisch vorm en inhoud Farmacotherapeutische groep U leest de bijsluitertekst van Co-Diovan. Leest u deze bijsluiter zorgvuldig door, voordat u Co-Diovan gaat gebruiken, aangezien er belangrijke informatie in staat over dit geneesmiddel. Mocht u verder

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS ALLERGO RHINATHIOL 120 mg filmomhulde tabletten Fexofenadine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 500 Bruis, 500 mg, bruistabletten Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2017_12 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module RVG Version Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2016-04 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER loratadine Apotex hooikoortstabletten 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CoAprovel 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CoAprovel 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER CoAprovel 300 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit

Nadere informatie

1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND?

1. WAT IS ZENAPAX EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZENAPAX TOEGEDIEND WORDT 2 3. HOE WORDT ZENAPAXTOEGEDIEND? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Zenapax Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg

Nadere informatie

BUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)

BUSLlliTER. ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) BUSLlliTER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) In deze bijsluiter: 1. Wat zijn Actos 30 mg tabletten en waarvoor worden ze gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u Actos 30 mg tabletten inneemt 3. Hoe worden

Nadere informatie

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK BIJ VERKOUDHEID, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet

BIJSLUITER. HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet BIJSLUITER HYDROCHLOORTHIAZIDE 6,25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Loratadine Sanias 10 mg, tabletten. loratadine 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1901 Pag. 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Sanias 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een milde aandoening waarbij

Nadere informatie

BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon)

BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) BIJSLUITER ACTOS 30 MG TABLETTEN (Pioglitazon) Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. - Raadpleeg

Nadere informatie

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine

Loratadine 10 PCH, tabletten Loratadine 1.3.3 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Loratadine 10 PCH, Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride

Levocetirizine dihcl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg Levocetirizine dihydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine dihcl 5 PCH, 5mg Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Levocetirizine Teva 5 mg filmomhulde tabletten Levocetirizine dihydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit

Nadere informatie

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg

Dancor 10, tabletten 10 mg Dancor 20, tabletten 20 mg DANCOR 10/20 bijsluiter 31-01-2008 blz. 1 / 5 Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Irbesof 300 mg, filmomhulde tabletten. Irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Irbesof 300 mg, filmomhulde tabletten. Irbesartan 1.3.1 Bijsluiter Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Irbesof 75 mg, filmomhulde tabletten Irbesof 150 mg, filmomhulde tabletten Irbesof 300 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan Lees

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Loratadine 10 mg tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aprovel 300 mg filmomhulde tabletten irbesartan

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aprovel 300 mg filmomhulde tabletten irbesartan Product APROVEL 300 mg Farmaceutisch bedrijf (SANOFI BELGIUM) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aprovel 300 mg filmomhulde tabletten irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Bijsluiter: informatie voor de patiënt Neoclarityn 5 mg filmomhulde tabletten desloratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1

1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Patiëntenbijsluiter ETOS PARACETAMOL/VITAMINE C 500/50 MG DRANK, poeder voor drank Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Loratadine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Datum: maart 2015 Pagina: 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Loratadine Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Irbesartan Urquima 300 mg filmomhulde tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Converide 150mg/12,5mg, filmomhulde tabletten Converide 300mg/12,5mg, filmomhulde tabletten Converide 300mg/25mg, filmomhulde tabletten Irbesartan/hydrochloorthiazide

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker PIL p. 1/7 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Irbesartan Jubilant 75 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Jubilant 150 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Jubilant 300 mg filmomhulde tabletten irbesartan

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aprovel 150 mg filmomhulde tabletten irbesartan

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aprovel 150 mg filmomhulde tabletten irbesartan Product APROVEL 150 mg Farmaceutisch bedrijf (SANOFI BELGIUM) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Aprovel 150 mg filmomhulde tabletten irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

PATIËNTENBIJSLUITER. CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. PATIËNTENBIJSLUITER CRESTOR (rosuvastatine) Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te

Nadere informatie

De overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon.

De overige bestanddelen van de tabletten zijn: lactose; magnesiumstearaat; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; polyvinylpyrrolidon. INFORMATIE VOOR DE PATIENT LOMIR LOMIR SRO Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lomir al eerder gebruikte. De informatie kan namelijk sinds een vorige verpakking vernieuwd zijn. ALGEMENE

Nadere informatie

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

RVG 23266/ Version 2014_01 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Version 2014_01 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BETAHISTINE dihcl APOTEX 8 MG, TABLETTEN BETAHISTINE dihcl APOTEX 16 MG, TABLETTEN Betahistine dihydrochloride

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. Gebruik

Nadere informatie

Package Leaflet

Package Leaflet 1.3.1.3 Package Leaflet 1.3.1.3-1 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etos Hooikoortstabletten Loratadine 10 mg, tabletten loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken,

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Baraclude 0,5 mg filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Irbesartan EG 75 mg filmomhulde tabletten Irbesartan EG 150 mg filmomhulde tabletten Irbesartan EG 300 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Irbesof HCT 150/12,5 mg, filmomhulde tabletten Irbesof HCT 300/12,5 mg, filmomhulde tabletten Irbesof HCT 300/25 mg, filmomhulde tabletten irbesartan / hydrochloorthiazide

Nadere informatie

RVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur

RVG 28359. Version 2010_11 Page 1 of 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Version 2010_11 Page 1 of 5 1.3.1.3 PATIENT INFORMATION LEAFLET BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ACETYLSALICYLZUUR APOTEX NEURO 30 MG Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG 26469 NL Blz. 1/5 RVG 26469 NL Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift (recept), voor de behandeling van een

Nadere informatie

Irbesartan Accord behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend staan als angiotensine-ii receptorantagonisten.

Irbesartan Accord behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend staan als angiotensine-ii receptorantagonisten. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker 75 mg filmomhulde tabletten 150 mg filmomhulde tabletten 300 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

LORATADINE HOOIKOORTSTABLETTEN APOTEX 10 mg Module 1.3.1.3 RVG 25632. Version 2014_04 Page 1 of 5. Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Version 2014_04 Page 1 of 5 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker loratadine hooikoortstabletten Apotex 10 mg, tabletten Loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Aprovel 150 mg tabletten irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Aprovel 150 mg tabletten irbesartan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Aprovel 150 mg tabletten irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later

Nadere informatie

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Urfadyn PL 100 mg harde capsules Nifurtoïnol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Bijsluiter: informatie voor de gebruikers Venoplant 50 mg omhulde tabletten met vertraagde afgifte droog extract van Aesculus hippocastanum L. zaad Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Bijsluiter: informatie voor de gebruiker RILUTEK 50 mg filmomhulde tabletten Riluzol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u.

Nadere informatie

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt

1. Wat is Fexofenadine HCl ratiopharm en waarvoor wordt het gebruikt. 2. Wat u moet weten voordat u Fexofenadine HCl ratiopharm gebruikt BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Fexofenadine HCl ratiopharm 120 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadine HCl ratiopharm 180 mg, filmomhulde tabletten Fexofenadinehydrochloride Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. fexofenadinehydrochloride Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fexofenadine Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten fexofenadinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Irbesartan 150 mg Focus, tabletten Irbesartan 300 mg Focus, tabletten. Irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Irbesartan 150 mg Focus, tabletten Irbesartan 300 mg Focus, tabletten. Irbesartan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Irbesartan 75 mg Focus, tabletten Irbesartan 150 mg Focus, tabletten Irbesartan 300 mg Focus, tabletten Irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen.

Nadere informatie

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref )

BIJSLUITER (CCDS ) (Ref ) BIJSLUITER (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende

Nadere informatie

BIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet

BIJSLUITER. NEBIVOLOL 2,5 mg tablet BIJSLUITER NEBIVOLOL 2,5 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem

Nadere informatie

Informatie voor de patiënt. Cibacen

Informatie voor de patiënt. Cibacen Informatie voor de patiënt Cibacen Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Cibacen al enige tijd gebruikt. De informatie kan namelijk sinds de vorige verpakking gewijzigd zijn. Algemene kenmerken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MUCOANGIN, zuigtabletten 20mg ambroxolhydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1507 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Irbesartan Auro 75 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan Auro 150 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan Auro 300 mg, filmomhulde

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide

Bijsluiter: informatie voor de patiënt CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide Bijsluiter: informatie voor de patiënt CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletten irbesartan/hydrochloorthiazide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Irbesartan Unichem 150 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Unichem 300 mg filmomhulde tabletten Irbesartan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Irbesartan Unichem 150 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Unichem 300 mg filmomhulde tabletten Irbesartan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Irbesartan Unichem 150 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Unichem 300 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

FIBORAN, capsules 50 mg

FIBORAN, capsules 50 mg Blz. : 1/5 BIJSLUITERTEKST Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. Heeft u

Nadere informatie

Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6

Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500 bijsluiter 21-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 500, omhulde tabletten 500 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten entecavir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten entecavir BARACLUDE Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Baraclude 1 mg filmomhulde tabletten entecavir Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate MEGACE BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Megace 160 mg tabletten Megestrol Acetate Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride. Bijsluitertekst voor de patiënt ALGEMENE KENMERKEN Benaming TRAMAGETIC RETARD 75, 100, 150 en 200 mg tabletten. Samenstelling TRAMAGETIC RETARD tabletten bevatten 75, 100, 150 of 200 mg tramadolhydrochloride.

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. irbesartan

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. irbesartan 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1610 Pag. 1 van 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Irbesartan Aurobindo 75 mg, tabletten irbesartan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013)

BIJSLUITER (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013) BIJSLUITER (CCDS 0110-05) (Ref. 26.09.2013) 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Surbronc 30 mg/5 ml siroop ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Claritine, tabletten 10 mg. loratadine Bijsluiter Pagina 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritine, tabletten 10 mg loratadine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6

Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850 bijsluiter 12-2-200127-2-2001 blz. 1 / 6 Glucophage 850, omhulde tabletten 850 mg Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten PUBLIEKSBIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is vrij verkrijgbaar. Desalniettemin dient u PERDOFEMINA zorgvuldig te gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet Acetylsalicylzuur Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie Dit geneesmiddel kunt

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine Bijsluiter: informatie voor de patiënt Januvia 50 mg filmomhulde tabletten sitagliptine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Irbesartan/hydrochlorothiazide Apotex 150 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan/hydrochlorothiazide Apotex 300 mg/ 12,5 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan/hydrochlorothiazide

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Irbesartan Accord 300 mg filmomhulde tabletten. Irbesartan

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Irbesartan Accord 300 mg filmomhulde tabletten. Irbesartan Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Irbesartan Accord 75 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Accord 150 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Accord 300 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Lees goed

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg

INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE KENMERKEN VAN LESCOL. Naam van het geneesmiddel Lescol 20 mg Lescol 40 mg Lees de bijsluiter regelmatig vóór gebruik, ook als u Lescol al enige tijd gebruikt. De informatie kan namelijk sinds de vorige verpakking gewijzigd zijn. INFORMATIE VOOR DE PATIENT L E S C O L ALGEMENE

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. SEDISTRESS Omhulde tabletten. Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS SEDISTRESS Omhulde tabletten Droog extract van Passiflora incarnata L. (passiebloem) Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat belangrijke informatie. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. AXID 150, capsules 150 mg nizatidine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. AXID 150, capsules 150 mg nizatidine Bijsluiter: Axid Page 1 of 6 Bijsluiter: informatie voor de gebruiker AXID 150, capsules 150 mg nizatidine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?

1. WAT IS SURBRONC 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? SURBRONC BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Surbronc 60 mg filmomhulde tabletten ambroxol hydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER SPASMINE FORTE, 120 MG, CAPSULES, HARD ALVERINE CITRAAT Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder

Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder : informatie voor de gebruiker Senokot 7,5 mg tabletten Sennoside B uit Cassia senna L., vrucht, poeder / Cassia angustifolia Vahl., vrucht, poeder Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter: BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten Terbinafine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. - Bewaar deze

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Ferriprox 500 mg filmomhulde tabletten Deferipron Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG

INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG 26 04 2001 Thret743.VIG -1- INFORMATIE VOOR DE PATIENT OVER THEOLIN RETARD TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE 200, 300 EN 450 MG 4.6082.6PP Lees deze informatie goed door, ook als u Theolin Retard al langer

Nadere informatie

Module 1.3 Product Information Version: Replaces:

Module 1.3 Product Information Version: Replaces: BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Irbesartan/hydrochlorothiazide Apotex 150 mg/,5 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan/hydrochlorothiazide Apotex 300 mg/,5 mg, filmomhulde tabletten Irbesartan/hydrochlorothiazide

Nadere informatie