BELGISCH NATIONAAL PREVALENTIEONDERZOEK NAAR ZORG-GERELATEERDE INFECTIES IN ACUTE ZIEKENHUIZEN EN HUN IMPACT OP ZIEKENHUISOPNAME EN KOST Toelichting
|
|
- Merel de Vries
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Federaal Kenniscentrum Voor de Gezondheidszorg Centre Fédéral d Expertise Des Soins de Santé BELGISCH NATIONAAL PREVALENTIEONDERZOEK NAAR ZORG-GERELATEERDE INFECTIES IN ACUTE ZIEKENHUIZEN EN HUN IMPACT OP ZIEKENHUISOPNAME EN KOST Toelichting INLEIDING In het kader van een project over het voorkomen van nosocomiale infecties in België, organiseert het Federaal Kenniscentrum voor de gezondheidszorg (KCE) in de maand oktober een nationale studie over de prevalentie van ziekenhuisinfecties, in samenwerking met een equipe van experts in de ziekenhuishygiëne. Deze studie maakt deel uit van een ruimer onderzoek van het KCE naar de meerkost van deze infecties. Aan de hand van een prevalentiemeting naar het voorkomen van nosocomiale infecties, gekoppeld aan een onderzoek van MKG gegevens en kostgegevens die bij de ziekteverzekeringen opgevraagd zullen worden zal het KCE een evaluatie maken van het impact van ziekenhuisinfecties in ons land. DOEL VAN HET ONDERZOEK De studie van het KCE valt uiteen in 3 onderzoeksfasen: 1. Een prevalentiestudie waarbij in een steekproef van Belgische ziekenhuizen nagegaan wordt welk aandeel van de opgenomen patiënten lijdt aan een ziekenhuisinfectie en om welk type infectie het gaat. 2. Bepalen wat, per soort van ziekenhuisinfectie, de verlenging is van de hospitalisatieduur ten gevolge van deze infectie en wat de daaraan verbonden kosten zijn. 3. Te bepalen wat de bijkomende kosten zijn van de nazorg ten gevolge van de infectie (tot 3 maanden na hospitalisatie). De inbreng van de deelnemende ziekenhuizen bestaat uit 2 belangrijke stappen: 1. Registreren van de aanwezigheid van vaste criteria voor ziekenhuisinfecties bij alle -of een deel vande patiënten die op dat ogenblik in het eigen ziekenhuis zijn opgenomen. Deze eigenlijke prevalentiestudie gaat door in de maand oktober (zie verder). 2. Het leveren, drie maanden na de prevalentiemeting, van MKG gegevens voor een beperkt deel van de geïnfecteerde patiënten. Als voorbereiding voor dit grootschalig project zette het KCE een pilootstudie op die in de eerste helft van 2007 werd uitgevoerd met drie externe experten (Dr. Bart Gordts, AZ Sint Jan Brugge, Dr. Paul Jordens, Onze Lieve Vrouw Ziekenhuis Aalst en Pr. Youri Glupczynski, Cliniques Universitaires UCL Mont-Godinnes. Daarbij werden de mogelijkheden onderzocht om een groot aantal ziekenhuizen te laten deelnemen in een nationaal prevalentieonderzoek, de middelen die hiervoor nodig zijn, en de meest gestandaardiseerde methode die tot betrouwbare resultaten zal leiden. Een prototype van onderzoeksmodule werd hierbij uitvoerig getest en liet het KCE onder meer de volgende besluiten maken: Deelname aan de prevalentiemeting door de Belgische ziekenhuizen moet op vrijwillige basis gebeuren; De registratie moet gebeuren aan de hand van ondubbelzinnige (CDC) criteria en zo veel mogelijk onafhankelijk zijn van eigen interpretatie van de onderzoeker; Hiervoor moet een specifieke computerprogramma worden ontwikkeld die de registratie vereenvoudigt en standaardiseert;
2 Feed-back moet geleverd worden zodat de deelnemende centra hun resultaten kunnen vergelijken met nationale gemiddeldes. HET FEDERAAL PLATFORM VOOR ZIEKENHUISHYGIËNE: EEN PARTNER IN DIT PROJECT Het federaal platform voor ziekenhuishygiëne is overtuigd dat ook in België de nood bestaat om de ware omvang van het probleem van ziekenhuisinfecties in kaart te brengen en juicht het initiatief van het KCE voor deze studie dan ook toe. Het (periodiek) meten van de omvang van ziekenhuisinfecties in de eigen instelling moet een ambitie voor elk ziekenhuis. Niettegenstaande de meeste ziekenhuizen deelnemen aan verschillende regionale en nationale bewakingsprojecten, beschikken maar weinig centra over cijfers die de ware toedracht in de eigen instelling opvolgen. De organisatie van infectiepreventie in onze ziekenhuizen laat geen continue opvolging van alle soorten infecties doorheen de ganse instelling toe, waardoor een punt prevalentie onderzoek de enige algemeen in België haalbare methode vertegenwoordigt. Het federaal platform voor ziekenhuishyiëne meent dan ook dat dit onderzoek van het KCE de aanzet kan zijn om op periodieke wijze de prevalentie van de verschillende soorten ziekenhuisinfecties in de eigen instelling op te volgen, wat de hygiënist eerst en vooral moet toelaten om ziekenhuisinfectie in de toekomst in de eigen instelling meer doelgericht te gaan beheersen, maar ook om het federaal platform moet helpen om prioriteiten vast te leggen op nationaal vlak. Het federaal platform heeft zich dan ook geëngageerd om bij de overheid het nut te bepleiten om dit nationaal prevalentieonderzoek periodiek te herhalen (bvb iedere 2 jaar) en hiervoor middelen vrij te maken. ORGANISATIE VAN DE PREVALENTIEBEPALING Steekproef van Belgische acute ziekenhuizen Het aantal ziekenhuisinfecties zal geschat worden in een traditionele punt prevalentie studie in een steekproef gekozen uit alle 113 acute Belgische ziekenhuizen in oktober Chronische verzorgingsinstellingen (incl. gespecialiseerde, psychiatrische en geriatrische ziekenhuizen) nemen niet deel aan dit onderzoek. Alle acute ziekenhuizen van het land worden uitgenodigd om aan de studie deel te nemen. Als een ziekenhuis meerdere sites heeft, wordt elke site geacht om deel te nemen aan het onderzoek. De deelname gebeurt na inschrijving en is vrijwillig. De representativiteit van de steekproef wordt geëvalueerd door het KCR zodat het theoretisch mogelijk is dat een bepaald centrum geweigerd wordt indien het de representativiteit van de steekproef in het gedrang zou brengen. De in te sluiten patiënten Concreet zal de verantwoordelijke geneesheer ziekenhuishygiënist van elk ziekenhuis van een groep van patiënten opgenomen in de loop van een afgebakende tijdsperiode (oktober 2007) een aantal klinische gegevens (laten) registreren in een specifiek hiertoe aangemaakt computerprogramma. Elke instelling kan vrij bepalen of ze haar totale patiëntenpopulatie wil insluiten dan wel slechts de helft van de patiënten ( at random selectie van 1 op 2 patiënten). Men mag echter geen selectie van afdelingen maken, ttz alle afdelingen van het acute ziekenhuis moeten ingesloten worden. Daghospitalisatie patiënten maken geen deel uit van de studie. Als de grootte van het ziekenhuis het toelaat, wordt de studie afgewerkt op één enkele dag in de maand oktober 2007 (elk centrum bepaalt de datum zelf), maar de studie mag ook over meerdere dagen worden gespreid, op voorwaarde dat de studie op elke afzonderlijke verpleegeenheid op éénzelfde dag wordt uitgevoerd. Niettegenstaande het een punt-prevalentiestudie betreft, moeten de gegevens van alle patiënten dus niet op dezelfde dag geregistreerd worden. Men mag de ziekenhuisafdelingen spreiden over verschillende dagen, ttz één of meerdere afdelingen op dezelfde dag. Voorwaarde is wel dat alle patiënten opgenomen op dezelfde afdeling ook op dezelfde dag onderzocht worden en dat dezelfde patiënt nooit twee maal in de studie kan worden opgenomen. Op die manier kan de registratie door een beperkt aantal mensen gebeuren en toch over het ganse ziekenhuis worden uitgevoerd. De te registreren gegevens De geregistreerde gegevens moeten toelaten patiënten besmet met een ziekenhuisbacterie te identificeren en dit volgens zeer gestandaardiseerde criteria en met zo weinig mogelijk variatie tussen de verschillende centra en onderzoekers.
3 De diagnose van ziekenhuisinfecties vloeit voort uit een combinatie van klinische, laboratorium en diagnostische gegevens. Die kunnen bekomen worden door anamnese van de patiënt, bevraging bij de behandelende geneesheer en de verpleegkundige en/of onderzoek van het medisch dossier. De combinatie van deze criteria bepaalt of er sprake is van een ziekenhuisinfectie, volgens strikte regels bepaald en beschreven door de Centers for Disease Control (CDC) and Prevention. Om die reden werd gekozen voor een innovatieve aanpak waarbij niet de aanwezigheid van een bepaald type ziekenhuisinfectie bij elke patiënt geregistreerd wordt, maar wel de aanwezigheid van de symptomen die wijzen op die infectie. De eigenlijke beslissing of de patiënt een bepaald type van infectie heeft wordt door een computer expertsysteem berekend aan de hand van de hem toegeleverde symptomen en de gekende CDC-criteria. De hygiënist zal dus bij de analyse van een patiënt niet aanstippen of die bvb lijdt aan een nosocomiale otitis, maar wel of de volgende criteria bij deze patiënt aanwezig zijn: pathogeen microorganisme gekweekt uit purulente afscheiding uit de gehoorgang, koorts, pijn, roodheid, afscheiding uit de gehoorgang, enz. Het computer expertsysteem analyseert vervolgens of de CDC criteria voor nosocomiale otitis voldaan zijn. Een specifieke computersoftware Het KCE ontwikkelde voor dit onderzoek een specifieke computersoftware, waarvan het gebruik tijdens de pilootfase werd uitgetest en stelt dit ter beschikking van de deelnemende centra. Dit computerprogramma kan opgeladen worden op een draagbare computer zodat de gehele registratiefase volledig papierloos, bedside en/of in het bureel van de verpleegeenheid kan worden uitgevoerd. De geregistreerde gegevens worden nadien quasi automatisch en elektronisch doorgezonden naar het onderzoekscentrum. De computersoftware is beschikbaar in beide landstalen (Nederlands en Frans) en vereist geen enkele bestaande software op de uitvoerende computer noch enige informaticaopleiding van de onderzoeker en kan perfect behandeld worden aan de hand van klavier en muis. De pilootfase van het onderzoek toonde duidelijk aan dat een dergelijk computerprogramma accurate, sterk gestandaardiseerde en snelle registratie toelaat van ziekenhuisinfecties met een beperkte workload. Eénmalig registreert elk centrum bij het begin van de registratie de instelling-speficieke informatie zoals aantal bedden, kenletters van de bedden in de verschillende afdelingen, type van afdelingen, naam van de verantwoordelijke hygiënist, enz. Een minimum van patiëntengegevens is eveneens noodzakelijk (opnamenummer, identificatienummer van de patiënt, afdeling en bed van opname, ) De overdracht van de finale gegevens verloopt via elektronische post onder ge-encrypteerd formaat om de confidentialiteit te garanderen. De software blijft na de studie ter uwer beschikking voor toekomstige registraties en eigen gebruik. Werkbelasting De pilootfase van dit project toonde aan dat de meest efficiënte manier om de gegevens te registreren erin bestaat dat de geneesheer of verpleegkundige hygiënist het computerprogramma meeneemt naar de betrokken afdeling en de gegevens rechtstreeks registreert in het programma, terwijl hij/zij beschikt over het medisch dossier en vragen kan stellen aan de behandelende arts of (hoofd)verpleegkundige. Een andere methode bestaat erin dat de geneesheer/verpleegkundige hygiënist deelneemt aan de zaalronde en bed-site de informatie verzamelt. Tevens toonde de pilootfase aan dat de werkbelasting voor de registratie wisselt naargelang het soort afdeling dat onderzocht wordt alsook de beschikbaarheid van de gegevens. Het registreren van symptomen bij alle patiënten opgenomen in een heelkundige afdeling van 25 bedden kan op een halve dag worden uitgevoerd wanneer het medisch dossier betrouwbaar is en de (hoofd)verpleegkundige vragen beantwoordt. Voor een afdeling voor intensieve zorgen van dezelfde grootte moet een volledige werkdag voorzien worden. Indien het medisch dossier onvolledig is of weinig informatie kan bekomen worden van de afdelingsverpleegkundige neemt de werklast natuurlijk erg toe. Sommige gegevens, zoals de resultaten van microbiologische onderzoeken, zijn op de dag van het onderzoek meestal niet beschikbaar. Deze gegevens worden dan als hangende ingegeven in het computerprogramma en later, bij een 2 e bezoek aan de afdeling, ingevuld. Dit 2 e bezoek neemt weinig tijd in beslag (ong. 30 tot 60 minuten).
4 VERZAMELEN VAN MKG VOOR EEN SELECTIE VAN GEÏNFECTEERDE PATIËNTEN Het tweede deel van het onderzoek zal de impact van de ziekenhuisinfecties proberen te schatten door de bijkomende opnameduur en de daaruit voortvloeiende kost te berekenen veroorzaakt door de verschillende types van ziekenhuisinfecties. Om praktische redenen wordt de bijkomende gegevensverzameling zoveel mogelijk beperkt, maar zal toch de medewerking vereisen van de ziekenhuisadministratie. Enkel en alleen voor de patiënten waarbij een ziekenhuisinfectie werd vastgesteld zal het KCE 3 maanden na het prevalentieonderzoek de volgende gegevens opvragen: 1. de MKG (minimale klinische gegevens) 2. het NISS/INSZ nummer van de patient 3. dag van opname en van ontslag Deze laatste gegevens zijn noodzakelijk om kostprijs van de ziekenhuisopname op te vragen bij de verzekeringsinstellingen. Let wel, deze gegevens worden elektronisch gecodeerd door een onafhankelijke partij (zie verder) om de persoonlijke gegevens van de patiënten te beschermen. De ziekenhuisadministratie zal deze gegevens uiterlijk binnen één maand na de vraag moeten leveren. Gedetailleerde instructies zullen daartoe worden overgemaakt. VERGOEDING VAN EEN DEEL VAN DE KOSTEN Om een deel van de studiekosten te vergoeden, en om de deelname aan de studie aan te moedigen, is er een vergoeding per geregistreerde patiënt voorzien. Die vergoeding bedraagt 2 per patiënt voor de ziekenhuizen die kiezen voor de optie half-wide (ttz registratie van de helft van de patiënten) en 3 per patiënt voor de ziekenhuizen die kiezen voor een volledige registratie. BESCHERMING VAN DE PERSOONLIJKE LEVENSSFEER Dit onderzoek vereist wettelijk geen patient informed consent, maar de patiënt moet wel ingelicht worden. Hiertoe wordt best aan elke patiënt een tekst overhandigd waarin staat dat hun medisch dossier bekeken zal worden door een onderzoeksteam en dat bepaalde symptomen in een gegevenbank zullen worden gecodeerd, op anonieme wijze. Deze brief wordt via de website van het federaal platform ter beschikking gesteld en kan door de onderzoekers gekopieerd en overhandigd worden aan de patiënten. Alle identificatiegegevens van het onderzoek worden vertrouwelijk behandeld in overeenstemming met de Belgische wetgeving op de bescherming van de persoonlijke levenssfeer. De gegevens worden anoniem verwerkt en gerapporteerd. Enkel de verantwoordelijke ziekenhuishygiënist kan kennisnemen van de patiëntennaam. De onderzoekers van de betreffende studie noch enige andere derde partij kan die naam gebruiken of afleiden. De gegevens zullen bovendien voor geen enkel ander doel gebruikt dan voor deze wetenschappelijke studie. Deze studie wordt niet uitgevoerd zonder de goedkeuring van het Sectoraal Comité van de sociale zekerheid en van de gezondheid dat ondermeer als taak heeft erop toe te zien dat de privacy en de rechten van de patiënt gevrijwaard blijven bij medisch-wetenschappelijk onderzoek. Om de objectiviteit in de analyse te verzekeren en vooral om de persoonsgegevens van de patiënt te beschermen, zullen de gegevens verstuurd worden naar een onafhankelijke ploeg van datamanagers (Third Trusted Party), die de patiënten- en de ziekenhuisgegevens zullen hercoderen alvorens ze naar de onderzoeksequipe van het KCE te sturen. Om de studie te kunnen uitvoeren en om de nodige gegevens te mogen inzamelen, is een aanvraag ingediend bij het Sectoraal Comité Sociale zekerheid en Gezondheid van de Privacy Commissie (bescherming van de persoonlijke levenssfeer). FEED-BACK VAN RESULTATEN De resultaten van de studie: Zijn het onderwerp van een rapport dat zal worden ter goedkeuring voorgelegd worden op de raad van bestuur van het KCE; Van zodra dit rapport is goedgekeurd zal het worden gepubliceerd op de website van het KCE (
5 Zullen door het KCE worden gebruikt voor verschillende medisch-wetenschappelijke publicaties. Drie maanden na de studie zullen de resultaten per ziekenhuis worden teruggekoppeld en vergeleken worden met de nationale benchmark (prevalentie, prevalentie per type infectie, prevalentie per type bed). De volgende gegevens zullen beschikbaar zijn: 1) Prevalentie van ziekenhuisinfecties in de eigen instelling: a) Aandeel van patiënten met een actieve ziekenhuisinfectie op het ogenblik van het onderzoek i) Voor elk type van bed (heelkunde, inwendige, pediatrie,..) ii) Voor elk type van ziekenhuisinfectie iii) In het totale ziekenhuis 2) Prevalentie van ziekenhuisinfecties op nationaal vlak: a) Aandeel van patiënten met een actieve ziekenhuisinfectie op het ogenblik van het onderzoek i) Voor elk type van bed (heelkunde, inwendige, pediatrie,..) ii) Voor elk type van ziekenhuisinfectie iii) Voor bepaalde categorieën van ziekenhuisgrootte (<200, , , > 600 bedden) CONTACTPERSONEN Per Dr. Bart Gordts (Coordinatiëcentrum) : bart.gordts@azbrugge.be KCE : France.Vrijens@kce.fgov.be ou Gert.Peeters@kce.fgov.be Telefoon KCE
PATIENTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGFORMULIER. Register voor Neuro-endocriene Digestieve Tumoren D.N.E.T.
PATIENTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGFORMULIER Register voor Neuro-endocriene Digestieve Tumoren D.N.E.T. Inleiding De Belgian Group of Digestive Oncology (BGDO) wenst een register samen te stellen waarin
Nadere informatieFederaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE), Kruidtuinlaan 55, 1000 Bruxelles
Patiënteninformatie en toestemmingsformulier voor de deelname aan een sociologisch onderzoek Titel van studie: Promotor: Ethisch comité Zorgtraject in de aanpak van lombalgie : perceptie van de patiënten
Nadere informatieWAT ZIJN DE PROJECTEN VOOR GEÏNTEGREERDE ZORG EN WAT BETEKENEN ZE VOOR MIJ?
GEÏNFORMEERDE TOESTEMMING VOOR HET DELEN VAN GEGEVENS IN DE PROJECTEN GEÏNTEGREERDE ZORG VOOR EEN BETERE GEZONDHEID Naam van het project: [naam van het pilootproject] WAT ZIJN DE PROJECTEN VOOR GEÏNTEGREERDE
Nadere informatie25 APRIL Koninklijk besluit houdende. vaststelling van de normen. waaraan een functie `zeldzame ziekten' moet voldoen
25 APRIL 2014. - Koninklijk besluit houdende vaststelling van de normen waaraan een functie `zeldzame ziekten' moet voldoen om te worden erkend en erkend te blijven BS 08/08/2014 HOOFDSTUK 1. - Algemene
Nadere informatieInformatiebrief voor de deelnemers aan experimenten
Informatiebrief voor de deelnemers aan experimenten 1 Titel van de studie: ETPOS : Een Studie over het Europese Transfusiebeleid en de mogelijke geassocieerde verwikkelingen Een evaluatie van het transfusiebeleid
Nadere informatieSectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»
1 Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid» SCSZG/12/335 BERAADSLAGING NR. 12/109 VAN 20 NOVEMBER 2012 MET BETREKKING TOT HET GEBRUIK VAN DE BASISDIENST CODERING
Nadere informatieSTUDIE INZAKE DE ONTWIKKELING VAN EEN REGISTRATIE-INSTRUMENT VOOR PALLIATIEVE ZORG
Directoraat-Generaal Organisatie Gezondheidszorgvoorzieningen Cel Chronische, Ouderen- en Palliatieve Zorg Victor Hortaplein 40, bus 10 1060 Brussel STUDIE INZAKE DE ONTWIKKELING VAN EEN REGISTRATIE-INSTRUMENT
Nadere informatieRevalidatie & MS Centrum vzw. V. Cuyvers Uitgavedatum: 12.05.2015 Pagina: 1 van 5
Pagina: 1 van 5 Het ondervragen van patiënten in het kader van een eindwerk voor het bekomen van een graad van bachelor of bachelor na bachelor komt neer op een prospectieve verzameling van gegevens met
Nadere informatieHospithera. Your reference partner in medical supplies.
Hospithera. Your reference partner in medical supplies. KCE Report Nosocomial (Hospital acquired) infections in Belgium KCE Report KCE Report: deel 1 Nationale prevalentiestudie rond nosocomiale infecties
Nadere informatieValidatiestudie van de nationale surveillance van nosocomiale infecties op IZ
Validatiestudie van de nationale surveillance van nosocomiale infecties op IZ Ann Versporten, Ingrid Morales, Carl Suetens National Surveillance of Infections in Hospitals 1 Algemene doelstelling Valideren
Nadere informatieInformatiebrief voor de deelnemers
Reumatologie Bijlage 4 pagina 1 van 5 Informatiebrief voor de deelnemers 1 Titel van het onderzoek: AS IN BEWEGING spondyloarthritis. - Registratie van de sportbeoefening bij patiënten met 2 Doel van het
Nadere informatieR I Z I V Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering
R I Z I V Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering OMZENDBRIEF AAN DE VERPLEEGINRICHTINGEN EN AAN DE MEDISCHE RADEN OMZ. ZH. 2008/11 Dienst voor geneeskundige verzorging Correspondent: Lieselotte
Nadere informatieInformatiebrochure: E-health Cozo AZ Sint-Maria Halle vzw
Informatiebrochure: E-health Cozo AZ Sint-Maria Halle vzw Inhoudsopgave: Wat is CoZo en ehealth? 1 Geïnformeerde toestemming (= Informed Consent ) 2 Hoe uw Geïnformeerde toestemming (= Informed Consent
Nadere informatieEen puntprevalentiestudie van de zorgzwaarte en de prevalentie van wonden urineweginfecties in de Vlaamse thuiszorg
Een puntprevalentiestudie van de zorgzwaarte en de prevalentie van wonden urineweginfecties in de Vlaamse thuiszorg Beste verpleegkundige, alvast bedankt voor je medewerking aan deze studie! Wat volgt,
Nadere informatieSectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Sociale Zekerheid»
Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Sociale Zekerheid» SCSZ/08/032 ADVIES NR. 08/03 VAN 4 MAART 2008 MET BETREKKING TOT DE MEDEDELING VAN GEAGGREGEERDE ANONIEME GEGEVENS
Nadere informatieSectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»
Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid» SCSZG/11/089 AANBEVELING NR 11/03 VAN 19 JULI 2011 MET BETREKKING TOT EEN NOTA VAN HET FEDERAAL KENNISCENTRUM VOOR DE
Nadere informatieROSCAN Huidkanker Biobank
Kanker Instituut Uw behandelend arts in het Erasmus MC heeft u geïnformeerd over het bestaan van de ROSCAN Biobank. Hij/zij heeft u al het een en ander uitgelegd. Wij vragen u vriendelijk om mee te doen
Nadere informatieActualisatie Minimale Verpleegkundige Gegevens praktische organisatie testfase. Christophe Verhaeghe Ghislaine Delpierre
Actualisatie Minimale Verpleegkundige Gegevens praktische organisatie testfase Christophe Verhaeghe Ghislaine Delpierre Waarom een testfase? het finaliseren van het test- registratieinstrument in 140 verpleegeenheden
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE
INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE Titel van het onderzoek: Ontrafelen van het mechanisme achter ziekenhuis-gerelateerd functieverlies (Hospital-ADL studie). Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatieInformatiebrief voor de deelnemer aan de studie
AZ MARIA MIDDELARES CLOSURE STUDIE pagina 1 van 8 Informatiebrief voor de deelnemer aan de studie 1 Titel van de studie: De invloed van sluiten van de breukopening op postoperatieve vochtopstapeling bij
Nadere informatieFOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu
FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu Directoraat-generaal Organisatie gezondheidszorgvoorzieningen RAC Vesaliusgebouw Pachecolaan 19/5 1010 Brussel uw brief van uw kenmerk
Nadere informatieCoordinatie--erkenningscriteria--geneesheren-specialisten--Klinische-hematologie--BIJZONDERE-CRITERIA--MB-18-10- 2002.doc
18 OKTOBER 2002. - Ministerieel besluit tot vaststelling van de bijzondere criteria voor de erkenning van geneesheren-specialisten, houders van de bijzondere beroepstitel in de klinische hematologie, alsmede
Nadere informatieProjectoproep Kankerplan Actie 24 : Wetenschappelijke analyse in de onco-geriatrie
B Projectoproep Kankerplan Actie 24 : Wetenschappelijke analyse in de onco-geriatrie Inleiding Deze projectoproep kadert binnen de verderzetting van Actie 24 van het Kankerplan: Steun aan pilootprojecten
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieSURVEILLANCE VAN DE MULTIRESISTENTE STAPHYLOCOCCUS AUREUS (MRSA) IN DE BELGISCHE ZIEKENHUIZEN. Tweede surveillancerapport : tweede semester 1994
IHE SURVEILLANCE VAN DE MULTIRESISTENTE STAPHYLOCOCCUS AUREUS (MRSA) IN DE BELGISCHE ZIEKENHUIZEN Tweede surveillancerapport : tweede semester 1994 Inleiding Resultaten 1. Deelname Niettegenstaande een
Nadere informatieDoet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25!
1 Informatiebrief CONNECT-IN studie (De effecten van CenteringPregnancy in Nederland) NL44319.058.13 Doet u ook mee? Dan maakt u ieder kwartaal kans op een VVV-bon van 25! Geachte mevrouw, Wij vragen u
Nadere informatiePOLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen
POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen Geachte heer/mevrouw, Versie 2, 05-04-2018 Bij u is vastgesteld dat u een poliep heeft in de galblaas. In Nederland wordt landelijk onderzoek
Nadere informatieFormulierenbundel Coronarografie
vzw Werken Glorieux az Glorieux Glorieuxlaan 55 9600 Ronse Formulierenbundel Coronarografie April 2008 K2220 WBP-nr. 00352267/001264760 OPMERKING: Deze informatie is niet bedoeld om een medische diagnose
Nadere informatieFAQs Ik heb een brief van Statbel ontvangen aangaande de Gezondheidsenquête. Over wat gaat het? Wat is het doel van een Gezondheidsenquête?
FAQs Ik heb een brief van Statbel ontvangen aangaande de Gezondheidsenquête. Over wat gaat het? Het gaat om een enquête die georganiseerd wordt door het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid die verantwoordelijk
Nadere informatieInformatie voor ouders ten behoeve van een wetenschappelijk onderzoek naar placentaverdeling bij monochoriale tweelingen: de Twinshare studie
Informatie voor ouders ten behoeve van een wetenschappelijk onderzoek naar placentaverdeling bij monochoriale tweelingen: de Twinshare studie (TTTS cohort) Geachte ouder(s), In aansluiting op het gesprek
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Titel van het onderzoek: Sneller behandelen van patiënten met een acute beroerte door een volgsysteem met directe visuele feedback
Nadere informatieSectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling Gezondheid
Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling Gezondheid SCSZ/09/082 BERAADSLAGING NR 09/047 VAN 28 JULI 2009 MET BETREKKING TOT DE VERWERKING VAN GECODEERDE PERSOONSGEGEVENS
Nadere informatieHOOFDSTUK I. - Criteria voor de opleiding en erkenning van de geneesheren-specialisten in de fysische geneeskunde en revalidatie
VAS, afdeling Antwerpen 1 20 OKTOBER 2004. - Ministerieel besluit tot vaststelling van de bijzondere criteria voor de erkenning van geneesheren-specialisten, stagemeesters en stagediensten voor de specialiteit
Nadere informatieInformatiebrief PGx Lung cancer studie
Informatiebrief PGx Lung cancer studie Genetische variaties als risicofactor voor toxiciteit bij longkankerpatiënten die chemoradiotherapie of chemotherapie ondergaan Geachte meneer, mevrouw, U bent door
Nadere informatieCoordinatie--erkenningscriteria--geneesheren-specialisten--Intensieve-zorg--BIJZONDERE-CRITERIA--MB doc
5 OKTOBER 1995. - Ministerieel besluit tot vaststelling van de bijzondere erkenningscriteria voor de geneesheren-specialisten houders van de bijzondere beroepstitel in de intensieve zorg, alsook van de
Nadere informatieFeed-back over de enquête over de behoeften aan permanente vorming van het personeel van de zorgteams
Feed-back over de enquête over de behoeften aan permanente vorming van het personeel van de zorgteams Een vragenlijst betreffende de behoeften aan permanente vorming van het personeel van de zorgteams
Nadere informatievan de verwerking van persoonsgegevens (hierna "WVP"), inzonderheid artikel 29;
1/5 Advies nr. 27/2008 van 3 september 2008 Betreft: Advies uit eigen beweging met betrekking tot de code waartoe de verkrijgers van rijksregistergegevens zich verbinden bij het uitvoeren van hun wetenschappelijke
Nadere informatieGelet op de aanvraag van het Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering van 14 februari 2005;
SCSZ/05/56 1 BERAADSLAGING NR. 05/019 VAN 3 MEI 2005 M.B.T. DE MEDEDELING VAN GEGEVENS DOOR DE TECHNISCHE CEL AAN HET RIJKSINSTITUUT VOOR ZIEKTE- EN INVALIDITEITSVERZEKERING IN HET KADER VAN HET ONDERZOEKSPROJECT
Nadere informatieCoordinatie--erkenningscriteria --geneesheren-specialisten--klinische-biologie--bijzondere-criteria --MB doc
15 SEPTEMBER 1979. _ Ministerieel besluit tot vaststelling van de bijzondere criteria voor de erkenning van geneesheren-specialisten, stagemeesters en stagediensten voor de specialiteit van klinische biologie.
Nadere informatieActie ter ondersteuning van de federale beleidsnota drugs
FEDERAAL WETENSCHAPSBELEID Wetenschapsstraat 8 B-1000 BRUSSEL Tel. 02 238 34 11 Fax 02 230 59 12 www.belspo.be Actie ter ondersteuning van de federale beleidsnota drugs Projectformulier ten behoeve van
Nadere informatiePatiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek
Patiënt informatie over de TREND studie Medisch wetenschappelijk onderzoek TREND-studie Deelnemende ziekenhuizen in Nederland: Chirurgische of endoscopische behandeling van grote poliepen in de endeldarm?
Nadere informatiePraktijk van de registratie van ziekenhuisinfecties
Praktijk van de registratie van ziekenhuisinfecties Hilde Sacré 23/10/03 1 Registratie van ziekenhuisinfecties Wat? Opstellen van een protocol Verzamelen van gegevens Verwerken van de data Uitvoeren van
Nadere informatievan de verwerking van persoonsgegevens (hierna WVP), inzonderheid artikel 31bis;
1/8 Sectoraal comité van het Rijksregister Beraadslaging RR nr 84/2014 van 29 oktober 2014 Betreft: aanvraag van de Stichting Kankerregister voor consultatie van het Rijksregister in het kader van de pilootstudie
Nadere informatieMen heeft u gevraagd om deel te nemen aan een studie, uitgevoerd door het Laboratorium voor Toxicologie (UGent).
Informatiebrief voor de deelnemers aan experimenten pagina 1 van 5 Tournée Minérale van sociaal experiment naar wetenschappelijk experiment grootschalige studie rond de afbraak van de directe alcoholmerker
Nadere informatieDEPTHip NL v
De DEPTHip Studie Subtitel: een continu Fascia Iliaca zenuwblok of intraveneuze analgesie bij patiënten met een heupfractuur en de invloed op het ontwikkelen van een delier Inleiding U wordt behandeld
Nadere informatieOnderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).
Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker
Nadere informatieSectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»
1 Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid» SCSZG/13/146 BERAADSLAGING NR. 12/109 VAN 20 NOVEMBER 2012, GEWIJZIGD OP 18 JUNI 2013, MET BETREKKING TOT HET GEBRUIK
Nadere informatiePOLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen
POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen Geachte heer/mevrouw, Versie 2, 05-04-2018 Bij u is vastgesteld dat u een poliep heeft in de galblaas. In Nederland wordt landelijk onderzoek
Nadere informatiePOLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen
POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen Geachte heer/mevrouw, Versie 2, 05-04-2018 Bij u is vastgesteld dat u een poliep heeft in de galblaas. In Nederland wordt landelijk onderzoek
Nadere informatieInformatiebrief voor de deelnemers aan experimenten
Dienst Orthopedie : Universitair Ziekenhuis Gent pagina 1 van 6 Informatiebrief voor de deelnemers aan experimenten 1 Titel van de studie: Unicompartimentele Knieprothesen > 10 jaar follow-up. 2 Doel van
Nadere informatiePrivacyreglement versie: 1 auteur: Wieneke Groot invoerdatum: maart 2014 vaststellingsdatum: herzieningsdatum: september 2015
Privacyreglement versie: 1 auteur: Wieneke Groot invoerdatum: maart 2014 vaststellingsdatum: herzieningsdatum: september 2015 beheerder (functie/naam): Wieneke Groot, POH management bestemd voor: patiënten,
Nadere informatieOnderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app
Onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app Engels: Proof of concept OLVG PAIN app. Betreft: Patiënten informatiebrief, onderzoek naar de gebruiksvriendelijkheid van de OLVG PIJN app
Nadere informatieInformatie en Informed Consent betreffende het onderzoek Effectiviteit van routinematig vernevelen bij beademde patiënten op de ICU
Versie 2 OLVG Patiënt NL 20-5-2014 Informatie en Informed Consent betreffende het onderzoek Effectiviteit van routinematig vernevelen bij beademde patiënten op de ICU Informatie bestemd voor patiënten
Nadere informatieWijzigingen in UREG-richtlijnen versie oktober 2016 ten opzichte van versie mei 2016
Wijzigingen in UREG-richtlijnen versie oktober 2016 ten opzichte van versie mei 2016 Verwijzing Versie mei 2016 Versie oktober 2016 De codes 300, 310, 320 en 330 kunnen enkel gebruikt worden voor niet-belgen.
Nadere informatieInformed consent Diamox/Aldactone ter stimulatie van de zout excretie in acuut gedecompenseerd hartfalen PATIËNTENINFORMATIE
Informed consent Diamox/Aldactone ter stimulatie van de zout excretie in acuut gedecompenseerd hartfalen Patiënt Nummer: PATIËNTENINFORMATIE Vergelijkende studie over diuretica (plaspillen) bij mensen
Nadere informatieWij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Communicatie met patiënten rondom een operatie Geachte meneer/mevrouw, Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Nadere informatieINFORMATIENOTA BETREFFENDE DE VERWERKING VAN PERSOONSGEGEVENS (GDPR)
INFORMATIENOTA BETREFFENDE DE VERWERKING VAN PERSOONSGEGEVENS (GDPR) Deze informatienota legt uit hoe het Antigifcentrum uw persoonsgegevens gebruikt die het verzamelt of genereert. De voorwaarden van
Nadere informatieDexamethasone for Cardiac Surgery (DECS) trial (Studie naar dexamethason bij hartchirurgie)
PATIËNTEN INFORMATIE Dexamethasone for Cardiac Surgery (DECS) trial (Studie naar dexamethason bij hartchirurgie) Geachte heer/mevrouw, 1. Inleiding U bent onlangs op de wachtlijst geplaatst voor een open
Nadere informatieSelfMED. Medicatie in eigen beheer van de patiënt gedurende de ziekenhuisopname Maken de voordelen de organisatorische uitdaging zinvol?
SelfMED Medicatie in eigen beheer van de patiënt gedurende de ziekenhuisopname Maken de voordelen de organisatorische uitdaging zinvol? Prof dr. Tinne Dilles drs. Toke Vanwesemael 1 Aanleiding SelfMED
Nadere informatieProefpersoneninformatie
Proefpersoneninformatie Titel van het onderzoek: Implementatie van de keuzehulp bestraling bij borstkanker en DCIS: een pre- en post-interventie studie. Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft met u
Nadere informatieI Noodzakelijke informatie voor uw beslissing om deel te nemen (2 pagina s)
Titel van de studie: De invloed van wetenschappelijk onderbouwde aanvraagprofielen voor laboratoriumtests op de hoeveelheid en kwaliteit van laboratoriumtest aanvragen: een cluster gerandomiseerd onderzoek
Nadere informatieHet Parelsnoer Initiatief: Parel Reumatoïde artritis / artrose Biobank Reumatoïde artritis / artrose. Patiënten Informatiebrief
Het Parelsnoer Initiatief: Parel Reumatoïde artritis / artrose Biobank Reumatoïde artritis / artrose Patiënten Informatiebrief 1 INLEIDING...2 2 HET PARELSNOER-INITIATIEF...2 3 VRIJWILLIGE DEELNAME...3
Nadere informatieMeten van de kwaliteit van zorg voor patiënten met hoofd-halskanker
Meten van de kwaliteit van zorg voor patiënten met hoofd-halskanker Meten van de kwaliteit van zorg voor patiënten met hoofd-halskanker De zorg voor patiënten met hoofd-halskanker is goed geregeld in
Nadere informatieSectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»
Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid» SCSZG/11/134 BERAADSLAGING NR 11/088 VAN 18 OKTOBER 2011 MET BETREKKING TOT DE NOTA BETREFFENDE DE ELEKTRONISCHE BEWIJSMIDDELEN
Nadere informatie15 FEBRUARI Koninklijk besluit betreffende de kwalitatieve toetsing van de medische activiteit in de ziekenhuizen
15 FEBRUARI 1999. - Koninklijk besluit betreffende de kwalitatieve toetsing van de medische activiteit in de ziekenhuizen BS 25/03/1999 in voege vanaf 04/04/1999 Gewijzigd door: KB12/08/2000 BS 29/08/2000
Nadere informatieArtikel Art. 2.
12 NOVEMBER 2008. KB tot uitvoering van artikel 57, 2, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, betreffende de berekeningsregels
Nadere informatieMeewerken aan medische vooruitgang. Klinische proeven
Meewerken aan medische vooruitgang Klinische proeven De medische wereld heeft de voorbije vijftig jaar een enorme vooruitgang gekend. En met de technologische ontwikkelingen van vandaag zal de medische
Nadere informatieDiensten waarin een magnetische resonantie tomograaf wordt opgesteld. Maximum aantal en erkenningsnormen
27 APRIL 2005. - Wet betreffende de beheersing van de begroting van de gezondheidszorg en houdende diverse bepalingen inzake gezondheid BS 20/05/2005 inwerkingtreding: Diensten waarin een magnetische resonantie
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van acute milde diverticulitis
DIABOLO studie Onderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van acute milde diverticulitis Geachte heer/mevrouw, Wij doen onderzoek naar het effect van antibiotica op het beloop van milde diverticulitis.
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE RESULTATEN VAN DE FRKVA-INDICATOREN AGRESSIVITEIT
SAMENVATTING VAN DE RESULTATEN VAN DE FRKVA-INDICATOREN 2014-2015-2016 AGRESSIVITEIT 1 Inhoudstafel I. INLEIDING... 3 II. METHODOLOGIE... 3 STRUCTUURINDICATOREN... 3 PROCESINDICATOREN... 5 RESULTAATINDICATOREN...
Nadere informatieCentrum klinische farmacologie: deelnemen aan een klinische studie
Centrum klinische farmacologie: deelnemen aan een klinische studie informatie voor gezonde proefpersonen en patïenten INLEIDING 3 KLINISCHE STUDIES: EEN INLEIDING 4 De ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel
Nadere informatieDagziekenhuis geriatrie. Informatiebrochure
Dagziekenhuis geriatrie Informatiebrochure 2 Inhoud Opname in het dagziekenhuis geriatrie Doelstelling Praktische informatie Wat meebrengen voor uw verblijf? Vervoer Ontslag Samenstelling van het multidisciplinair
Nadere informatieSectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid»
Sectoraal Comité van de Sociale Zekerheid en van de Gezondheid Afdeling «Gezondheid» SCSZG/15/088 BERAADSLAGING NR 11/088 VAN 18 OKTOBER 2011, GEWIJZIGD OP 9 JUNI 2015, MET BETREKKING TOT DE NOTA BETREFFENDE
Nadere informatiePrivacy policy. 1. Algemeen
Privacy policy Deze privacy policy ( Privacy Policy ) heeft als doel om de leden en de deelnemers aan activiteiten van VZW Zombietrail Staden correct te informeren over de verwerking van hun persoonsgegevens.
Nadere informatieNr Naam Beschrijving Mogelijke waarden of verwijzingen 1 Patiëntidentificatie Een uniek patiëntidentificatienummer Vrije tekst
Toelichting op het registratieformulier oktober 2014 Optionele variabelen zijn in donkergrijs weergegeven op het registratieformulier en in deze toelichting. Nr Naam Beschrijving Mogelijke waarden of verwijzingen
Nadere informatieInformatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN
Informatie voor donoren over UMC Utrecht Biobank TiN Geachte mevrouw/mijnheer, In het kader van de Trombocytopathie in Nederland studie wordt een gedeelte van het extra afgenomen bloed opgeslagen in een
Nadere informatieINTRODUCTIE 17/11/2017 DE ONTWIKKELING VAN EEN MINIMUM DATASET (MDS) VOOR IAD INTRODUCTIE. Prof. dr. Dimitri Beeckman drs. Karen Van den Bussche
DEPARTMENT OF PUBLIC HEALTH UNIVERSITY CENTRE FOR NURSING AND MIDWIFERY DE ONTWIKKELING VAN EEN MINIMUM DATASET (MDS) VOOR IAD Prof. dr. Dimitri Beeckman drs. Karen Van den Bussche INTRODUCTIE 2 INTRODUCTIE
Nadere informatieverpleegeenheid MiCS medium care / hartbewaking / eenheid voor acute beroertezorg
verpleegeenheid MiCS medium care / hartbewaking / eenheid voor acute beroertezorg Met deze brochure willen wij u kennis laten maken met de verpleegeenheid, het team en allerlei zaken die tijdens uw verblijf
Nadere informatieHET BIJZONDER SOLIDARITEITSFONDS
HET BIJZONDER SOLIDARITEITSFONDS Viviane Gendreike Anne-Marie Van Campenhout 11 december 2007 1 PROGRAMMA 1. Het Bijzonder Solidariteitsfonds (BSF): wat, voor wie? 2. In welke gevallen kunt u een beroep
Nadere informatieKLINISCHE STUDIES. in AZ Sint-Lucas
KLINISCHE STUDIES in AZ Sint-Lucas KLINISCHE STUDIES in AZ Sint-Lucas Overweegt u om, al dan niet op verzoek van uw arts, deel te nemen aan een klinische studie? Het is belangrijk dat u vooraf goed geïnformeerd
Nadere informatiePatiënteninformatie. Team ziekenhuishygiëne Wie zijn we en wat doen we?
Patiënteninformatie Team ziekenhuishygiëne Wie zijn we en wat doen we? 2 Inhoud Inhoud... 3 Inleiding... 4 Team ziekenhuishygiëne... 4 Wie zijn we?... 4 Wat doen we?... 5 Het belang van een goede handhygiëne!...
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënte en haar vertegenwoordiger(s) Global Maternal Sepsis Study
Informatiebrief voor de patiënte en haar vertegenwoordiger(s) Global Maternal Sepsis Study Beste Mevrouw, In dit ziekenhuis nemen we deel aan een wereldwijd opgezette studie naar gecompliceerde infecties
Nadere informatieInformatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie
Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie Inleiding Bij u is (mogelijk) recent of in het verleden de diagnose kanker gesteld en u wordt in het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) begeleid
Nadere informatieProjectoproep Kankerplan Actie 21/22 : Innovatieve benaderingen in de psychosociale steun
C Projectoproep Kankerplan Actie 21/22 : Innovatieve benaderingen in de psychosociale steun Inleiding Deze projectoproep kadert binnen de verderzetting van Actie 21/22 van het Kankerplan: Psychosociale
Nadere informatieSurveillance protocol Accidenteel Bloedcontact in de Belgische Ziekenhuizen
Surveillance protocol Accidenteel Bloedcontact in de Belgische Ziekenhuizen Jacques Joossens * Preventieadviseur UZ Leuven Werkgroep Verzorgingsinstellingen PreBes Korte historiek Nov. 2002: samenstelling
Nadere informatieProjectindiening. demonstratie- en disseminatieproject. duurzame technologieën op vlak van WATER OPROEP 4. Concepten voor efficiënt waterbeheer
Projectindiening demonstratie- en disseminatieproject duurzame technologieën op vlak van WATER OPROEP 4 Concepten voor efficiënt waterbeheer Bij het invullen van de aanvraag gelden de volgende principes:
Nadere informatiePATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)
PATIËNTENINFORMATIE TRACING Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING) Geachte heer/mevrouw, Bij de behandeling van uw diabetes gebruikt u op dit moment de real time continue
Nadere informatie2 dienst medische beeldvorming : een dienst erkend overeenkomstig het koninklijk besluit van 28 november 1986;
25 OKTOBER 2006. - Koninklijk besluit houdende vaststelling van de normen waaraan een dienst waarin een magnetische resonantie tomograaf wordt opgesteld, moet voldoen om te worden erkend BS 11/12/2006
Nadere informatieInformatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:
Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek: Titel: Karakterisering van buffycoat afgeleide granulocyten (witte bloedcellen) om klinische parameters te identificeren
Nadere informatieAanvraag tot aanpassing van de lijst. Koen De Smet, Eva D Haese, Frédéric Lecomte, Sigrid Mulier, Valérie Noblesse
Aanvraag tot aanpassing van de lijst Koen De Smet, Eva D Haese, Frédéric Lecomte, Sigrid Mulier, Valérie Noblesse 1 Procedure tot aanpassing van lijst Procedure tot aanpassing van de lijst: Implantaten
Nadere informatieInformatie voor proefpersonen over het onderzoek: Haal meer uit je leven, met pijn
Informatie voor proefpersonen over het onderzoek: Haal meer uit je leven, met pijn Enschede, februari 2011 Geachte heer/mevrouw, We vragen u vriendelijk om mee te doen aan een wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieBS Gewijzigd door: MB (BS ) HOOFDSTUK 1. - Algemene bepalingen
12 NOVEMBER 1993. - Ministerieel besluit tot vaststelling van de bijzondere criteria voor de erkenning van geneesheren - specialisten houders van de bijzondere beroepstitel in de URGENTIEGENEESKUNDE, alsook
Nadere informatieProspectieve registratie studie voor de diagnose en behandeling van borstkanker tijdens zwangerschap (BOOG ) PATIENTENINFORMATIE
Prospectieve registratie studie voor de diagnose en behandeling van borstkanker tijdens zwangerschap (BOOG 2003-04) PATIENTENINFORMATIE Geachte mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd
Nadere informatie1.1. Persoonsgegevens Elk gegeven betreffende een geïdentificeerde of identificeerbare natuurlijke persoon.
PRIVACY REGLEMENT Algemene bepalingen Begripsbepalingen 1.1. Persoonsgegevens Elk gegeven betreffende een geïdentificeerde of identificeerbare natuurlijke persoon. 1.2 Gezondheidsgegevens / Bijzondere
Nadere informatieFAQ. (1) Vragen over de vragenlijst
FAQ Overzicht vragen (1) Vragen over de vragenlijst...1 (2) Vragen over de organisatie van de meetperiode...2 Hoe en wanneer patiënten informeren?...2 Wat is de concrete timing?...2 Wanneer wordt de vragenlijst
Nadere informatieMinimale Psychiatrische Gegevens (M.P.G.) Annulatie
Minimale Psychiatrische Gegevens (M.P.G.) - Annulatie door de Raad van State Doc: a091006 Tijdschrift: 91 p. 10 Datum: 21/10/2000 Origine: NR Thema's: Beroepsgeheim Minimale Psychiatrische Gegevens (M.P.G.)
Nadere informatiePatiënteninformatie NASH
Patiënteninformatie NASH Inhoud Inhoud... 3 Inleiding... 4 Wat is leververvetting of NAFLD?... 4 Wat zijn mogelijke risicofactoren voor NAFLD?... 5 Wat zijn de klachten van NAFLD of NASH?... 5 Hoe behandelen
Nadere informatie